Fundamentos del ADN y cromosomas

ADN y
El ADN es una molécula químicamente estable Cromosomas
que se organiza en cromosomas para
almacenar y transmitir información genética
durante la división celular. Las proteínas
reguladoras son esenciales para la expresión
génica y la organización adecuada del ADN es
crucial para asegurar que cada célula hija
reciba una copia completa del material
genético. Las mutaciones pueden afectar la
función genética y contribuir a enfermedades,
mientras que la reparación del ADN es crucial
para mantener la integridad genómica y
prevenir enfermedades como el cáncer.

Mecanismos
1. Cromosomas Genéticos
eucariotas Fundamentales

- La interacción entre el ADN y las

proteínas reguladoras permite que
las células respondan a señales
internas y externas, ajustando la
expresión de genes específicos
según sea necesario para el
desarrollo, el crecimiento y la
respuesta a estímulos ambientales.

Estas proteínas inhiben la

1. Distribución transcripción al unirse a secuencias
1. Alteraciones Represores en el ADN que bloquean la acción
de los
1. Definición y 1. Estructura en el 1. Ciclo celular y de la ARN polimerasa o interfieren
cromosomas
función de de los 1. Número de número o organización de con la unión de los activadores.
durante la
los cromosomas cromosomas estructura los
división
cromosomas. eucariotas de los cromosomas.
celular.
cromosomas Estas proteínas aumentan la
tasa de transcripción al facilitar
Laser Pointer la unión de la ARN polimerasa al
Activadores
promotor, promoviendo así la
síntesis de ARN mensajero
(ARNm).

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- Las proteínas reguladoras son
- Los cromosomas son Compuestos por ADN y proteínas, esenciales para el control de la
Varía entre diferentes especies; por - Pueden dar lugar a enfermedades
estructuras que contienen el formando la cromatina, que puede ser - Durante la interfaz, el ADN está en - Durante la mitosis, los expresión génica. Estas proteínas
ejemplo, los humanos tienen 46 genéticas o cáncer; por ejemplo, el 1. Reactividad química Interacción
material genético en forma de eucromatina (menos condensada y forma de cromatina, permitiendo la cromosomas se alinean en el se unen a secuencias específicas
cromosomas (23 pares). síndrome de Down es causado por - Aunque el ADN es generalmente entre ADN y
ADN. activa) o heterocromatina (más transcripción y replicación. ecuador de la célula antes de ser en el ADN, conocidas como
1. Cada especie tiene un número una trisomía del cromosoma 21. estable, puede sufrir proteínas
- Su función principal es condensada y menos activa). - En la fase S del ciclo celular, el ADN separados hacia las células hijas. elementos reguladores, que
característico de cromosomas que - Alteraciones estructurales como modificaciones químicas que reguladoras
almacenar y transmitir la - La cromatina se organiza en se replica, formando dos copias - La distribución precisa durante la pueden estar ubicados en los
se relaciona con su complejidad eliminaciones o translocaciones afectan su función, como
información genética durante la unidades llamadas nucleosomas, idénticas que permanecen unidas anafase es esencial para evitar promotores o en regiones más
genética. pueden afectar la función genética metilaciones o daños por
división celular. donde el ADN está enrollado en el centrómero. aneuploidías (número anormal de Share distales del gen.
La variación en el número de y contribuir a enfermedades. agentes externos.
- Los cromosomas aseguran que alrededor de proteínas histonas. - La correcta organización del ADN cromosomas).
cromosomas puede influir en las - La detección temprana de estas - Estas modificaciones pueden
el ADN se replica y se distribuye - Durante la división celular, los es crucial para asegurar que cada - Las proteínas del huso mitótico
características fenotípicas de un alteraciones es crucial para el influir en la expresión génica y en
correctamente entre las células cromosomas se condensan para célula hija reciba una copia son responsables de mover los
organismo. diagnóstico y tratamiento la integridad del material Elimina bases
hijas. facilitar su separación. completa del material genético. cromosomas a las células hijas. Reparación por
adecuado. genético. dañadas y las
Estructura del escisión de
Este reemplaza por
ADN bases (BER)
mecanismo las correctas.
1. Estructura de los cromosomas identifica y
1. Propiedades físicas Reparación por escisión: elimina
- Los cromosomas están
- El ADN tiene propiedades físicas secciones
compuestos por una larga
únicas, como su capacidad para dañadas del Reparación por Elimina segmentos más
molécula de ADN que se
formar estructuras secundarias ADN escisión de grandes que contienen
enrolla y compacta.
(ej. horquillas, bucles) que son nucleótidos daños, como los
- Cada cromosoma contiene
importantes para su función. (NER) causados ?por la radiación
múltiples genes, que son las
- La longitud del ADN y su UV.
- Herencia Mendeliana unidades de información
empaquetamiento en - El ADN puede sufrir daños debido a
- Basada en las leyes de genética.
cromosomas son cruciales para factores internos (como errores durante
Gregor Mendel, que su organización dentro del núcleo la replicación) y externos (como
describe cómo se celular. Reparación del radiación o productos químicos). La Mecanismos
transmiten los rasgos de ADN reparación del ADN es crucial para de reparación
una generación a otra a 1. Regulación mantener la estabilidad genómica y
través de alelos. de la prevenir enfermedades, incluido el
- Incluye conceptos como 1. Herencia y 1. Formación de cromosomas
- Herencia poligénica: 1. Interacciones con proteínas Estructura Acceso a la cáncer.
dominancia, recesividad y Transmisión Genética eucariotas 1. Propiedades
Características que son - El ADN interactúa con diversas del
influenciadas por segregación - En las células eucariotas, el ADN químicas del proteínas que regulan su función,
información
Cromosoma
independiente. se organiza en estructuras ADN
Múltiples genes, como la como las enzimas responsables genética
complejas con proteínas,
altura y el color de la piel, de la replicación y reparación.
formando la cromatina.
mostrando una variación - Estas interacciones son
- La cromatina puede estar en Utilice una copia intacta del ADN
continua. esenciales para el acceso al ADN
forma de eucromatina (menos Reparación por como plantilla para corregir daños
y la regulación de la expresión
condensada y activa) o recombinación en una cadena de ADN. Este proceso
génica.
heterocromatina (más homóloga es fundamental durante la división
Herencia no Mecanismos condensada y menos activa). 1. Organización celular, especialmente en la meiosis.
- Herencia ligada al sexo: mendeliana de herencia
Los genes situados en Del ADN en
los cromosomas cromosomas
sexuales (X e Y) que - Las histonas son
afectan características 1. Ciclo celular y replicación de - Existen cinco tipos
proteínas básicas que
específicas, como el cromosomas. principales de histonas: H1,
se unen al ADN para
daltonismo y la - Durante la fase S del ciclo 1. Estabilidad química 1. Capacidad de replicación H2A, H2B, H3 y H4. Cada tipo
Histonas formar nucleosomas,
hemofilia. celular, el ADN se replica, y - El ADN es químicamente - El ADN puede replicarse con tiene un papel específico en
que son la unidad
cada cromosoma se duplica estable, lo que permite la alta fidelidad, asegurando la organización y
- Codificación de proteínas fundamental de la
para formar dos cromátidas conservación de la que la información genética compactación del ADN.
- Los genes contienen las cromatina.
instrucciones para la síntesis hermanas. información genética a se copia correctamente Proteínas
Estructura y
de proteínas mediante - La organización adecuada del lo largo del tiempo. durante la división celular. asociadas al
función de los
secuencias de nucleótidos ADN es crucial para asegurar - La estructura de doble - La complementariedad de ADN
genes. - Estas proteínas desempeñan funciones
que se traducen en que cada célula hija reciba una hélice y los enlaces de bases permite que cada
hidrógeno entre las cadena sirva como plantilla diversas, como la regulación de la
aminoácidos. copia completa del material
bases contribuyen a esta para la síntesis de una nueva transcripción, el mantenimiento de la
- La relación entre el ADN, el genético. Proteínas no
estabilidad. cadena. estructura cromosómica y la reparación
ARN mensajero (ARNm) y las histonas del ADN.
proteínas es fundamental - Los ejemplos incluyen las proteínas de
para la expresión genética. unión al ADN y las que forman parte del
complejo del huso mitótico.
1. Distribución durante la división
- Regulación de la expresión celular
génica - Durante la mitosis y meiosis, los 1. Acceso a la información
- Mecanismos que controlan cromosomas se alinean y se genética
cuándo y dónde se expresan separan para ser distribuidos - La organización del ADN en
los genes, incluyendo equitativamente entre las células cromosomas permite el
promotores, potenciadores y acceso controlado a la - La metilación implica la adición de
hijas.
silenciadores. información genética por grupos metilo a las citosinas en el
- Este proceso requiere una
- La epigenética juega un parte de las proteínas que ADN, lo que puede silenciar genes y
organización precisa para evitar Modificaciones Metilación del
papel crucial en la regulación regulan la expresión génica. regular su expresión.
errores en la distribución del epigenéticas ADN
sin alterar la secuencia del - Las modificaciones en la - Este proceso es crucial en el
ADN.
ADN. estructura de los desarrollo celular y en la respuesta
cromosomas pueden influir a factores ambientales.
en la actividad de los genes
y su expresión.
- Replicación del ADN - Las modificaciones como acetilación,
- Proceso mediante el cual el fosforilación y metilación afectan cómo
ADN se copia antes de la Modificaciones se empaqueta el ADN y su accesibilidad
división celular, asegurando de histonas para ser transcrito.
- Transcripción: El que cada célula hija reciba Transmisión - Estas modificaciones son reversibles y
proceso en el cual una copia exacta del de información permiten una regulación dinámica de la
se sintetiza ARN a material genético. genética expresión génica.
partir de una - Implica enzimas como la
plantilla de ADN. ADN polimerasa y
mecanismos de corrección 1. Implicaciones de las
de errores. mutaciones
- Traducción: El - Errores en el
proceso mediante el emparejamiento pueden
cual el ARNm se resultar en mutaciones, lo
utiliza para que puede afectar la
Transmisión función genética.
sintetizar proteínas de información 1. Importancia biológica de la doble hélice
en los ribosomas. - La estructura de doble hélice del ADN - La reparación del ADN es
genética crucial para corregir estos
es crucial para su función como - La eucromatina es una forma de
material genético, permitiendo tanto el errores y mantener la cromatina que se presenta en un
almacenamiento como la transmisión integridad genética. estado menos condensado,
de información genética. Estructura de permitiendo un acceso más fácil
- Su estabilidad química y estructural Eucromatina a las secuencias de ADN para
- Mutaciones 1. Variaciones en el la cromatina
contribuye a la integridad del material los procesos de transcripción y
- Cambios en la secuencia del emparejamiento replicación. Es donde se
genético a lo largo de las
ADN que pueden ser - Existen emparejamientos encuentran los genes activos
generaciones celulares.
causados ? por errores no convencionales que que se expresan en la célula.
durante la replicación o por Variación pueden ocurrir bajo ciertas
factores ambientales. genética condiciones, afectando la
- Pueden ser silenciosas, 1. Doble hélice 1. Complementariedad estructura del ADN.
beneficiosas o perjudiciales, del ADN de bases - La investigación sobre
1. Estructura de la doble hélice
afectando la función del gen. - El ADN está formado por estos emparejamientos ha
dos cadenas de llevado a un mayor La heterocromatina es una
1. Composición entendimiento de la Siempre permanece condensada
nucleótidos que se forma de cromatina que
química del flexibilidad del ADN. y no se transcribe,
enrollan entre sí, formando está altamente condensada
Heterocromatina desempeñando roles
una estructura helicoidal. ADN Heterocromatina y generalmente inactiva en
constitutiva estructurales, como la protección
- Recombinación genética - Cada cadena tiene una términos de transcripción
de los extremos de los
- Proceso durante la meiosis dirección polarizada, con génica. Se clasifica en dos
cromosomas (telómeros).
donde se intercambian un extremo 5' y un extremo tipos:
1. Estructura de los pares de
segmentos de ADN entre 3', y las cadenas son bases
cromosomas homólogos, antiparalelas. - Los pares de bases se
aumentando la variabilidad Puede cambiar entre estados
encuentran en el interior de
genética en las poblaciones. condensados ? e inactivos y
la doble hélice,
Heterocromatina estados menos condensados ? y
contribuyendo a su
facultativa activos, dependiendo de las
estabilidad estructural.
1. Interacciones entre cadenas necesidades funcionales de la
- La disposición de los pares
- Las cadenas están unidas célula.
de bases permite el acceso
por enlaces de hidrógeno 1. Características físicas de la a las enzimas durante la
entre las bases 1. Función de la doble hélice en la 1. Importancia del
- Estudia cómo las frecuencias doble hélice. 1. Emparejamiento de bases replicación y reparación del
nitrogenadas: adenina se replicación emparejamiento
alélicas cambian en - La doble hélice tiene un - Adenina (A) se empareja ADN.
par con timina (AT) y - La separación de las dos cadenas - La complementariedad
poblaciones a lo largo del diámetro constante y con Timina (T) mediante
citosina con guanina (CG). durante la replicación permite que asegura la precisión en
tiempo debido a factores como presenta un giro completo dos enlaces de
- Estas interacciones son cada cadena sirva como plantilla la replicación del ADN.
selección natural, migración y cada 10 pares de bases. hidrógeno.
Patrones de esenciales para la para la síntesis de nuevas cadenas. - Permite la correcta
deriva genética. - La estructura permite un - Citosina (C) se empareja
herencia en estabilidad de la doble - Este mecanismo es fundamental transcripción y
empaquetamiento con Guanina (G) La célula crece y realiza
poblaciones hélice y permiten la para la transmisión de información traducción durante la
eficiente del ADN dentro mediante tres enlaces de funciones metabólicas normales,
replicación del ADN. genética durante la división celular. síntesis de proteínas. Fase G1 (Gap
del núcleo celular. hidrógeno. además de preparar los
- Selección natural y evolución 1) componentes necesarios para la
- Mecanismo propuesto por replicación del ADN.
Charles Darwin que explica
cómo las características
favorables se transmiten a Durante esta fase, el ADN se
través de generaciones, Interfase: replica, duplicando el número de
influyendo en la evolución. Fase S cromosomas. Cada cromosoma
Comprende
(Síntesis) se convierte en dos cromátidas
tres subfases
hermanas unidas por un
centrómero.

La célula continúa creciendo y se

prepara para la mitosis,
- Trastornos monogénicos Fase G2 (Gap asegurándose de que todo el ADN
- Enfermedades causadas por Ciclo celular y 2) se haya replicado correctamente y
mutaciones en un solo gen, organización que haya suficientes organelos y
como la fibrosis química o la del proteínas.
distrofia muscular. Enfermedades cromosoma.
genéticas
1. Estructura de los enlaces 1. Grupos fosfato
- Trastornos multifactoriales - Los nucleótidos se unen 1. Azucares
1. Bases nitrogenadas 1. Nucleótidos - Los grupos fosfato
- Enfermedades causadas por mediante enlaces - El azúcar presente en el
- Hay cuatro tipos de bases - Son las unidades forman parte del
interacciones entre múltiples covalentes entre el grupo ADN es la
nitrogenadas en el ADN: básicas que componen esqueleto del ADN,
genes y factores ambientales, fosfato de un nucleótido y desoxirribosa.
adenina (A), timina (T), el ADN. conectándose a la
como la diabetes tipo 2 o el azúcar del siguiente, - La desoxirribosa se
citosina (C) y guanina (G). - Cada nucleótido consta desoxirribosa.
enfermedades cardíacas. formando la cadena de diferencia de la ribosa Los cromosomas se condensan y
- Las bases se emparejan de tres componentes: - Estos grupos son
ADN. (presente en el ARN) Profase se hacen visibles; la envoltura
específicamente: A con T y un grupo fosfato, un responsables de la carga
- Las bases se unen entre sí por la ausencia de un nuclear comienza a desintegrarse.
C con G, formando enlaces azúcar (desoxirribosa) y negativa del ADN, lo que
mediante enlaces de oxígeno en el carbono
de hidrógeno. una base nitrogenada. influye en su interacción
hidrógeno, estabilizando la 2'.
con proteínas.
estructura de doble hélice.

Fases del ciclo

Mitosis Metafase Los cromosomas se alinean en el
celular
plano ecuatorial de la célula.

Las cromátidas hermanas se

Anafase separan y son arrastradas hacia
los polos opuestos de la célula.

Se forman nuevas envolturas

Control del nucleares alrededor de los
Telofase conjuntos separados de
ciclo celular
Condensación cromosomas, que comienzan a
de descondensarse.
cromosomas
durante la
Distribución mitosis
equitativa Organización
durante la espacial de los
división celular cromosomas.

- Antes de la mitosis, los cromosomas se condensan

para facilitar su separación. Este proceso implica la
- urante la interfaz, los cromosomas no están compactación del ADN en estructuras altamente
- El ciclo celular está regulado por una serie de - Durante la mitosis, los microtúbulos del huso completamente condensados; en cambio, están organizadas que son visibles bajo el microscopio.
puntos de control (checkpoints) que aseguran mitótico se unen a los centrómeros de los organizados dentro del núcleo en regiones - La condensación es crucial para evitar daños en el
que cada fase se completa correctamente cromosomas, alineándolos en el plano ecuatorial de específicas que facilitan la transcripción y ADN durante la división celular y asegurar que cada
antes de pasar a la siguiente. la célula antes de ser separadas hacia las células replicación. célula hija reciba una copia completa del material
- Estas regulaciones son mediadas por hijas. - La organización espacial permite que los genes genético.
proteínas como las ciclinas y quinasas - La correcta distribución es esencial para evitar activos sean accesibles a las maquinarias - Las proteínas condensadoras, como las cohesinas y
dependientes de ciclinas (CDK), que activan o aneuploidías, que son condiciones donde las celulares necesarias para su expresión, condensinas, juegan un papel vital en este proceso
desactivan procesos específicos en el ciclo células hijas tienen un número anormal de mientras que los genes inactivos pueden estar al agrupar y estabilizar las cromátidas.
celular. cromosomas. localizados en regiones más compactas.

Frame 1

DNA Structure and Function Chromatin and Chromosomes Cell Cycle and Division Gene Expression and Regulation DNA Replication and Repair Genetic Concepts Protein-DNA Interactions Epigenetics and Modifications Recombination and Genetic Variation Cellular Structures and Functions Chromosomal Alterations Chemical Properties of DNA Genetic Disorders Chromosome Organization Mitosis and Meiosis

1. Importancia biológica de la doble hélice 1. Estructura de los pares de 1. Estructura de los enlaces - urante la interfaz, los cromosomas no están Compuestos por ADN y proteínas, - Durante la mitosis, los microtúbulos del huso - Durante la mitosis, los - Las modificaciones como acetilación, - La interacción entre el ADN y las - El ADN puede sufrir daños debido a La célula continúa creciendo y se - Trastornos multifactoriales - Trastornos monogénicos - Estas proteínas desempeñan funciones - La metilación implica la adición de Utilice una copia intacta del ADN - Los cromosomas son 1. Alteraciones - Pueden dar lugar a enfermedades 1. Distribución Condensación
1. Función de la doble hélice en la 1. Propiedades físicas - Antes de la mitosis, los cromosomas se condensan 1. Formación de cromosomas - El ciclo celular está regulado por una serie de - Las proteínas reguladoras son - Selección natural y evolución Estas proteínas inhiben la Varía entre diferentes especies; por 1. Reactividad química
prepara para la mitosis,
- La estructura de doble hélice del ADN
es crucial para su función como
replicación - El ADN tiene propiedades físicas
únicas, como su capacidad para
bases
- Los pares de bases se
- Los nucleótidos se unen
mediante enlaces
para facilitar su separación. Este proceso implica la
completamente condensados; en cambio, están
organizados dentro del núcleo en regiones
eucariotas formando la cromatina, que puede ser
eucromatina (menos condensada y
mitótico se unen a los centrómeros de los
cromosomas, alineándolos en el plano ecuatorial de
puntos de control (checkpoints) que aseguran
que cada fase se completa correctamente
cromosomas se alinean en el
ecuador de la célula antes de ser
fosforilación y metilación afectan cómo
se empaqueta el ADN y su accesibilidad
proteínas reguladoras permite que
las células respondan a señales
esenciales para el control de la
expresión génica. Estas proteínas
factores internos (como errores durante
la replicación) y externos (como asegurándose de que todo el ADN
- Mutaciones
- Cambios en la secuencia del
- Enfermedades causadas por
interacciones entre múltiples
- Mecanismo propuesto por
- Enfermedades causadas por
mutaciones en un solo gen,
diversas, como la regulación de la
transcripción, el mantenimiento de la
1. Interacciones con proteínas
- El ADN interactúa con diversas
grupos metilo a las citosinas en el
ADN, lo que puede silenciar genes y
transcripción al unirse a secuencias como plantilla para corregir daños
en una cadena de ADN. Este proceso
- Recombinación genética
- Proceso durante la meiosis
estructuras que contienen el
material genético en forma de
ADN y ejemplo, los humanos tienen 46
cromosomas (23 pares).
en el
número o
- Aunque el ADN es generalmente
estable, puede sufrir
genéticas o cáncer; por ejemplo, el
síndrome de Down es causado por
1. Número de
cromosomas
de los
cromosomas
de
cromosomas
- La separación de las dos cadenas compactación del ADN en estructuras altamente - En las células eucariotas, el ADN Charles Darwin que explica en el ADN que bloquean la acción
se haya replicado correctamente y estructura durante la
material genético, permitiendo tanto el
almacenamiento como la transmisión
durante la replicación permite que
cada cadena sirva como plantilla
formar estructuras secundarias
(ej. horquillas, bucles) que son
encuentran en el interior de
la doble hélice,
covalentes entre el grupo
fosfato de un nucleótido y
organizadas que son visibles bajo el microscopio.
específicas que facilitan la transcripción y
replicación.
se organiza en estructuras activa) o heterocromatina (más
condensada y menos activa).
la célula antes de ser separadas hacia las células
hijas.
antes de pasar a la siguiente.
- Estas regulaciones son mediadas por
separados hacia las células hijas.
- La distribución precisa durante la
para ser transcrito.
- Estas modificaciones son reversibles y
internas y externas, ajustando la
expresión de genes específicos
se unen a secuencias específicas
en el ADN, conocidas como
radiación o productos químicos). La
reparación del ADN es crucial para que haya suficientes organelos y
ADN que pueden ser
causados ? por errores
genes y factores ambientales,
como la diabetes tipo 2 o
cómo las características
como la fibrosis química o la
distrofia muscular.
estructura cromosómica y la reparación
del ADN.
proteínas que regulan su función,
como las enzimas responsables
regular su expresión.
- Este proceso es crucial en el
de la ARN polimerasa o interfieren es fundamental durante la división
celular, especialmente en la meiosis.
donde se intercambian
segmentos de ADN entre
ADN.
- Su función principal es
Cromosomas 1. Cada especie tiene un número
característico de cromosomas que
de los
modificaciones químicas que
afectan su función, como
una trisomía del cromosoma 21.
- Alteraciones estructurales como división
durante la
mitosis
- La condensación es crucial para evitar daños en el complejas con proteínas, favorables se transmiten a con la unión de los activadores.
de información genética. contribuyendo a su el azúcar del siguiente, - La organización espacial permite que los genes - La cromatina se organiza en - La correcta distribución es esencial para evitar anafase es esencial para evitar permiten una regulación dinámica de la según sea necesario para el mantener la estabilidad genómica y proteínas. durante la replicación o por enfermedades cardíacas. - Los ejemplos incluyen las proteínas de de la replicación y reparación. desarrollo celular y en la respuesta cromosomas homólogos, almacenar y transmitir la cromosomas eliminaciones o translocaciones celular.
para la síntesis de nuevas cadenas. importantes para su función. ADN durante la división celular y asegurar que cada formando la cromatina. proteínas como las ciclinas y quinasas elementos reguladores, que través de generaciones, se relaciona con su complejidad metilaciones o daños por
- Su estabilidad química y estructural - La longitud del ADN y su estabilidad estructural. formando la cadena de activos sean accesibles a las maquinarias unidades llamadas nucleosomas, aneuploidías, que son condiciones donde las dependientes de ciclinas (CDK), que activan o aneuploidías (número anormal de expresión génica. desarrollo, el crecimiento y la pueden estar ubicados en los prevenir enfermedades, incluido el factores ambientales. unión al ADN y las que forman parte del - Estas interacciones son a factores ambientales. aumentando la variabilidad información genética durante la genética. agentes externos. pueden afectar la función genética
- Este mecanismo es fundamental célula hija reciba una copia completa del material - La cromatina puede estar en influyendo en la evolución.
contribuye a la integridad del material empaquetamiento en - La disposición de los pares ADN. celulares necesarias para su expresión, donde el ADN está enrollado células hijas tienen un número anormal de desactivan procesos específicos en el ciclo cromosomas). respuesta a estímulos ambientales. promotores o en regiones más cáncer. - Pueden ser silenciosas, complejo del huso mitótico. esenciales para el acceso al ADN genética en las poblaciones. división celular. La variación en el número de - Estas modificaciones pueden y contribuir a enfermedades.
para la transmisión de información genético. forma de eucromatina (menos
genético a lo largo de las cromosomas son cruciales para de bases permite el acceso - Las bases se unen entre sí mientras que los genes inactivos pueden estar alrededor de proteínas histonas. cromosomas. celular. - Las proteínas del huso mitótico distales del gen. beneficiosas o perjudiciales, y la regulación de la expresión - Los cromosomas aseguran que cromosomas puede influir en las influir en la expresión génica y en - La detección temprana de estas
genética durante la división celular. - Las proteínas condensadoras, como las cohesinas y condensada y activa) o Proteínas no
generaciones celulares. su organización dentro del núcleo a las enzimas durante la mediante enlaces de localizados en regiones más compactas. - Durante la división celular, los son responsables de mover los afectando la función del gen. génica. Histonas el ADN se replica y se distribuye características fenotípicas de un la integridad del material alteraciones es crucial para el
condensinas, juegan un papel vital en este proceso heterocromatina (más - Herencia ligada al sexo: Modificaciones histonas
celular. replicación y reparación del hidrógeno, estabilizando la al agrupar y estabilizar las cromátidas. condensada y menos activa). cromosomas se condensan para cromosomas a las células hijas. - Estudia cómo las frecuencias - Herencia Mendeliana correctamente entre las células organismo. genético. diagnóstico y tratamiento
- Regulación de la expresión - Codificación de proteínas Estas proteínas aumentan la Los genes situados en de histonas
ADN. estructura de doble hélice. facilitar su separación. alélicas cambian en - Basada en las leyes de hijas. adecuado.
génica - Los genes contienen las tasa de transcripción al facilitar los cromosomas Interacción
Se forman nuevas envolturas La célula crece y realiza poblaciones a lo largo del Gregor Mendel, que - Las histonas son
1. Distribución durante la división - Mecanismos que controlan instrucciones para la síntesis la unión de la ARN polimerasa al - Replicación del ADN 1. Capacidad de replicación sexuales (X e Y) que
1. Variaciones en el 1. Estructura de la doble hélice 1. Características físicas de la 1. Ciclo celular y replicación de nucleares alrededor de los funciones metabólicas normales, tiempo debido a factores como describe cómo se proteínas básicas que entre ADN y 1. Definición y
1. Interacciones entre cadenas - La eucromatina es una forma de Siempre permanece condensada Puede cambiar entre estados 1. Estructura de los cromosomas celular cuándo y dónde se expresan de proteínas mediante promotor, promoviendo así la - Proceso mediante el cual el - El ADN puede replicarse con afectan características 1. Organización
emparejamiento - El ADN está formado por doble hélice. - Durante la interfaz, el ADN está en cromosomas. conjuntos separados de además de preparar los selección natural, migración y transmiten los rasgos de se unen al ADN para proteínas 1. Cromosomas función de
- Las cadenas están unidas 1. Bases nitrogenadas cromatina que se presenta en un y no se transcribe, condensados ? e inactivos y - Los cromosomas están - Durante la mitosis y meiosis, los los genes, incluyendo secuencias de nucleótidos síntesis de ARN mensajero ADN se copia antes de la alta fidelidad, asegurando específicas, como el Del ADN en
- Existen emparejamientos dos cadenas de - La doble hélice tiene un forma de cromatina, permitiendo la - Durante la fase S del ciclo cromosomas, que comienzan a componentes necesarios para la deriva genética. una generación a otra a formar nucleosomas, reguladoras eucariotas los
por enlaces de hidrógeno - Hay cuatro tipos de bases estado menos condensado, desempeñando roles estados menos condensados ? y compuestos por una larga cromosomas se alinean y se promotores, potenciadores y que se traducen en (ARNm). división celular, asegurando que la información genética daltonismo y la cromosomas
no convencionales que nucleótidos que se diámetro constante y transcripción y replicación. celular, el ADN se replica, y descondensarse. replicación del ADN. través de alelos. que son la unidad cromosomas.
entre las bases nitrogenadas en el ADN: permitiendo un acceso más fácil estructurales, como la protección activos, dependiendo de las molécula de ADN que se separan para ser distribuidos silenciadores. aminoácidos. que cada célula hija reciba se copia correctamente hemofilia.
pueden ocurrir bajo ciertas enrollan entre sí, formando presenta un giro completo - En la fase S del ciclo celular, el ADN cada cromosoma se duplica - Incluye conceptos como fundamental de la
nitrogenadas: adenina se adenina (A), timina (T), a las secuencias de ADN para de los extremos de los necesidades funcionales de la enrolla y compacta. equitativamente entre las células - La epigenética juega un - La relación entre el ADN, el una copia exacta del durante la división celular.
condiciones, afectando la una estructura helicoidal. cada 10 pares de bases. se replica, formando dos copias para formar dos cromátidas dominancia, recesividad y cromatina.
par con timina (AT) y citosina (C) y guanina (G). los procesos de transcripción y cromosomas (telómeros). célula. - Cada cromosoma contiene hijas. papel crucial en la regulación ARN mensajero (ARNm) y las material genético. - La complementariedad de
estructura del ADN. - Cada cadena tiene una - La estructura permite un idénticas que permanecen unidas hermanas. segregación Organización
citosina con guanina (CG). - Las bases se emparejan replicación. Es donde se múltiples genes, que son las - Este proceso requiere una sin alterar la secuencia del proteínas es fundamental - Implica enzimas como la bases permite que cada
- La investigación sobre dirección polarizada, con empaquetamiento en el centrómero. - La organización adecuada del independiente. espacial de los
- Estas interacciones son específicamente: A con T y encuentran los genes activos unidades de información organización precisa para evitar ADN. para la expresión genética. ADN polimerasa y cadena sirva como plantilla
estos emparejamientos ha un extremo 5' y un extremo eficiente del ADN dentro - La correcta organización del ADN ADN es crucial para asegurar cromosomas.
esenciales para la C con G, formando enlaces que se expresan en la célula. genética. errores en la distribución del mecanismos de corrección para la síntesis de una nueva
llevado a un mayor 3', y las cadenas son del núcleo celular. es crucial para asegurar que cada que cada célula hija reciba una
estabilidad de la doble de hidrógeno. ADN. de errores. cadena.
entendimiento de la antiparalelas. célula hija reciba una copia copia completa del material - Traducción: El - Transcripción: El
hélice y permiten la Modificaciones - Herencia poligénica: 1. Mecanismos Patrones de Estructura y Transmisión
flexibilidad del ADN. completa del material genético. genético. proceso mediante el Activadores Represores Metilación del
replicación del ADN. proceso en el cual Características que son Genéticos herencia en función de los de información
cual el ARNm se ADN epigenéticas 1. Implicaciones de las Elimina segmentos más Este
se sintetiza ARN a influenciadas por Fundamentales poblaciones genes. genética
utiliza para mutaciones grandes que contienen mecanismo
Durante esta fase, el ADN se partir de una Reparación por escisión: Múltiples genes, como la
Heterocromatina Heterocromatina 1. Regulación Distribución sintetizar proteínas - Errores en el daños, como los identifica y
1. Emparejamiento de bases 1. Grupos fosfato 1. Estabilidad química 1. Importancia del 1. Acceso a la información - Existen cinco tipos La heterocromatina es una Los cromosomas se condensan y Las cromátidas hermanas se replica, duplicando el número de plantilla de ADN. altura y el color de la piel,
1. Azucares Heterocromatina constitutiva facultativa de la equitativa Los cromosomas se alinean en el en los ribosomas. emparejamiento pueden causados ?por la radiación elimina
- Adenina (A) se empareja - Los grupos fosfato - El ADN es químicamente emparejamiento genética principales de histonas: H1, forma de cromatina que se hacen visibles; la envoltura separan y son arrastradas hacia cromosomas. Cada cromosoma mostrando una variación
1. Nucleótidos Estructura durante la plano ecuatorial de la célula. resultar en mutaciones, lo UV. secciones
estable, lo que permite la - El azúcar presente en el - La organización del ADN en H2A, H2B, H3 y H4. Cada tipo está altamente condensada nuclear comienza a desintegrarse. los polos opuestos de la célula. continua.
con Timina (T) mediante forman parte del - Son las unidades - La complementariedad del división celular se convierte en dos cromátidas que puede afectar la dañadas del
conservación de la ADN es la cromosomas permite el tiene un papel específico en y generalmente inactiva en
dos enlaces de esqueleto del ADN, básicas que componen asegura la precisión en Cromosoma hermanas unidas por un función genética. ADN
información genética a desoxirribosa. acceso controlado a la la organización y términos de transcripción
hidrógeno. conectándose a la el ADN. la replicación del ADN. centrómero. - La reparación del ADN es
lo largo del tiempo. - La desoxirribosa se información genética por compactación del ADN. génica. Se clasifica en dos
- Citosina (C) se empareja desoxirribosa. - Cada nucleótido consta - Permite la correcta crucial para corregir estos Transmisión 1. Herencia y
- La estructura de doble diferencia de la ribosa parte de las proteínas que tipos: Ciclo celular y Herencia no Enfermedades Mecanismos Variación
con Guanina (G) - Estos grupos son de tres componentes: transcripción y 1. Ciclo celular y errores y mantener la de información Transmisión
hélice y los enlaces de (presente en el ARN) regulan la expresión génica. organización mendeliana genéticas de herencia genética
mediante tres enlaces de responsables de la carga un grupo fosfato, un traducción durante la organización de Fase S Metafase Fase G1 (Gap Anafase Fase G2 (Gap Fases del ciclo integridad genética. genética Genética
hidrógeno entre las por la ausencia de un - Las modificaciones en la del
hidrógeno. negativa del ADN, lo que azúcar (desoxirribosa) y síntesis de proteínas. los (Síntesis) 1) 2) celular
bases contribuyen a esta oxígeno en el carbono estructura de los cromosoma.
influye en su interacción una base nitrogenada. cromosomas.
estabilidad. 2'. cromosomas pueden influir Reparación por Elimina bases
con proteínas. Reparación por Reparación por
en la actividad de los genes Reparación del escisión de Mecanismos dañadas y las
escisión de recombinación
y su expresión. ADN nucleótidos de reparación reemplaza por
Interfase: bases (BER) homóloga
(NER) las correctas.
1. Complementariedad 1. Composición 1. Propiedades Proteínas Telofase Control del Profase Mitosis
1. Doble hélice Estructura del Comprende
de bases química del químicas del asociadas al 1. Estructura Acceso a la ciclo celular
tres subfases
del ADN ADN
ADN ADN ADN de los Estructura de
Eucromatina información
cromosomas la cromatina
eucariotas genética