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    1.

    Características generales de los tres elementos básicos del citoesqueleto:

    • Microtúbulos : Son estructuras huecas, rígidas y dinámicas con un diámetro


    externo de 25 nm, formadas por protofilamentos que se componen de dímeros de
    tubulina α y β. Los microtúbulos son estructuras polarizadas con un extremo "plus"
    (+) de crecimiento rápido y un extremo "minus" (-) donde la despolimerización es
    más activa. Participan en la organización del citoplasma, transporte intracelular,
    formación del huso mitótico y motilidad celular mediante cilios y flagelos【
    8:4†source】.
    • Microfilamentos (filamentos de actina) : Tienen un diámetro de aproximadamente
    7-8 nm y están compuestos por monómeros de actina que se polimerizan para
    formar largas cadenas helicoidales. Son estructuras altamente dinámicas y polares,
    con un extremo "barbado" o "plus" (+) donde ocurre la rápida adición de
    monómeros de actina y un extremo "puntiagudo" o "minus" (-) donde predomina la
    despolimerización. Los microfilamentos son esenciales para la motilidad celular
    (lamelipodios y filopodios), la contracción muscular y la citocinesis【8:14†fuente
    】【8:5†fuente】.
    • Filamentos intermedios : Tienen un diámetro intermedio de 10 nm y, a diferencia
    de los microtúbulos y microfilamentos, no están involucrados en procesos de
    motilidad celular o transporte intracelular. Están formados por diversas proteínas
    específicas según el tipo celular (queratinas, vimentina, desmina, neurofilamentos).
    No son polarizadas estructuradas ni dinámicas, sino más estables y proveen soporte
    estructural y resistencia mecánica a las células frente al estrés【8:4†source】【
    8:3†source】.

    2. Principales funciones del citoesqueleto :

    • Estructura y soporte : Mantiene la forma de la célula, soporta la membrana


    plasmática y organiza el contenido intracelular.
    • Motilidad celular : Responsable de la locomoción celular (por ejemplo, en la
    migración de fibroblastos durante la cicatrización de heridas o el movimiento
    de leucocitos en la respuesta inmune).
    • Transporte intracelular : Permite el transporte de vesículas, organelos y otras
    estructuras por proteínas motoras como las cinesinas y dineínas a lo largo de
    los microtúbulos y miosinas en los microfilamentos.
    • División celular : Participa en la formación del huso mitótico para la
    separación de cromosomas durante la mitosis y meiosis, y en la citocinesis
    para la separación del citoplasma【8:3†source】.
    3. Microtúbulos: Estructura y composición, Proteínas asociadas a
    microtúbulos (MAPs) :

    • Estructura y Composición : Los microtúbulos están formados por dímeros de


    tubulina α y β que se ensamblan para formar protofilamentos. Cada microtúbulo
    está constituido por 13 protofilamentos organizados en un tubo hueco. La tubulina
    tiene una actividad GTPasa intrínseca que regula su polimerización y
    despolimerización.
    • MAPs (Microtubule-Associated Proteins) : Las proteínas asociadas a
    microtúbulos regulan la estabilidad de los microtúbulos, facilitan su ensamblaje y
    anclaje, y coordinan la interacción de los microtúbulos con otras estructuras
    celulares. Ejemplos importantes de MAPs son la proteína tau, que estabiliza los
    microtúbulos en las neuronas, y MAP2, que organiza los microtúbulos en dendritas
    neuronales【8:10†source】【8:6†source】.

    4. Proteínas motoras microtubulares (Cinesinas y Dineínas) :

    • Cinesinas : Son proteínas motoras que se desplazan hacia el extremo "plus" (+) del
    microtúbulo, mediando el transporte de vesículas, organelos y proteínas hacia la
    periferia celular. La cinesina 1 es una de las más estudiadas, involucrada en el
    transporte de vesículas desde el aparato de Golgi hasta la membrana plasmática.
    • Dineínas : Estas proteínas motoras se mueven hacia el extremo "menos" (-) del
    microtúbulo, dirigiendo el transporte retrógrado hacia el centrosoma. Además de su
    función en el transporte intracelular, las dineínas están involucradas en el
    movimiento de cilios y flagelos. La dineína axonemal es crucial para la generación
    del movimiento flagelar【8:0†source】【8:9†source】.

    5. Centros organizadores de microtúbulos (centrosomas y cuerpos


    basales) :

    • Centrosomas : Son los principales centros organizadores de microtúbulos en


    células animales. Cada centrosoma contiene un par de centriolos rodeados por
    material pericentriolar, desde donde se núcleos el crecimiento de microtúbulos hacia
    el citoplasma.
    • Cuerpos basales : Actúan como centros organizadores de microtúbulos en cilios y
    flagelos. Tienen una estructura similar a los centriolos y su función es organizar los
    microtúbulos del axonema de estas estructuras móviles【8:19†source】【
    8:9†source】.
    6. Inestabilidad dinámica de los microtúbulos :

    La inestabilidad dinámica es una propiedad crítica de los microtúbulos, que les permite
    alternar entre fases de crecimiento (polimerización de tubulina-GTP) y acortamiento
    (despolimerización tras la hidrólisis de GTP a GDP). Esta característica permite la
    reconfiguración rápida del citoesqueleto en respuesta a señales celulares y es esencial
    durante la mitosis para la formación y función del huso mitótico【8:10†source】.

    7. Cilios y flagelos: Estructura y función, modelo del filamento deslizante :

    • Estructura : Cilios y flagelos tienen una estructura similar basada en el axonema,


    que consiste en un arreglo 9+2 de microtúbulos (9 pares periféricos y 2
    microtúbulos centrales). Los microtúbulos están conectados por nexinas y su
    movimiento es mediado por la dineína axonemal.
    • Función : Los cilios generan movimientos coordinados en fluidos extracelulares
    (como en las vías respiratorias), mientras que los flagelos son responsables del
    movimiento celular (como en los espermatozoides).
    • Modelo del filamento deslizante : El movimiento cilial y flagelar es producido por
    el deslizado de los pares de microtúbulos exteriores uno sobre otro, impulsado por
    la dineína, generando la curvatura y movimiento ondulatorio【8:9†source】.

    8. Filamentos Intermedios: Estructura, clasificación, ensamble y


    desensamble, funciones principales :

    • Estructura : Los filamentos intermedios son más estables y menos dinámicos que
    los microtúbulos o los microfilamentos. Su estructura depende del tipo de proteínas
    que los componen, como las queratinas en células epiteliales o la vimentina en
    fibroblastos.
    • Clasificación : Se divide en seis clases principales según el tipo de proteína que los
    forma, incluyendo queratinas, vimentina, desmina, neurofilamentos y láminas
    nucleares.
    • Funciones : Su función principal es proporcionar resistencia mecánica y estructural,
    especialmente en células sometidas a estrés físico, como los queratinocitos de la
    piel. También están involucrados en la organización nuclear mediante las láminas
    nucleares【8:4†source】【8:6†source】.
    9. Microfilamentos: Estructura, ensamblaje y desensamble :

    • Los microfilamentos están compuestos por actina G (monómeros) que


    polimerizan para formar actina F (filamentos). El ensamblaje está regulado por
    proteínas como la profilina (que promueve la polimerización) y la cofilina (que
    facilita la despolimerización). Los microfilamentos tienen una alta capacidad
    de reorganización, lo que es clave para funciones como la motilidad celular, la
    citocinesis y la formación de microvellosidades【8:14†source】.

    10. Miosinas convencionales y no convencionales :

    • Miosinas convencionales (Miosina II) : Participan principalmente en la


    contracción muscular, formando parte de los sarcómeros. Se agrupan en filamentos
    gruesos que interactúan con la actina en los filamentos delgados para generar fuerza
    mecánica.
    • Miosinas no convencionales : Estas miosinas, como la miosina I y V, están
    involucradas en procesos como el transporte intracelular de vesículas y la
    organización del citoesqueleto【8:7†source】.

    11. Proteínas de unión a la actina :

    • Nucleación : Proteínas como el complejo ARP2/3 actúan como nucleadores,


    promoviendo la formación de nuevos filamentos de actina.
    • Polimerización : La profilina acelera la elongación del filamento de actina al
    facilitar el intercambio de ADP por ATP en los monómeros de actina.
    • Cortadoras : Gelsolina y cofilina son proteínas que se encargan de fragmentar
    filamentos de actina, promoviendo su recambio rápido y reorganización【
    8:14†source】.

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