Libro de Bioelectricidad 1-41
Libro de Bioelectricidad 1-41
Libro de Bioelectricidad 1-41
n ill<
de
J.... =-0 dx
Esto se conoce como la primera ley de Fick.
Donde:
A nivel de la membrana celular, la distancia que separa los dos compar
timientos, el extracelular y el intracelular, es el espesor de la membrana "a", y la
frmula del flujo de un in se modifica as:
(51)
Lo anterior es debido a que el cociente O/a, que representa el coeficiente
de difusin sobre el espesor de la membrana, es P (coeficiente de permeabilidad
del in).
,
: J 1"-.. 1
~
e
{
.. "t
-------... _............... __ .. .. . __ .
:
:
A B X
'---------v---1
Toroada, con algunas modificaciones, "" de PARl
SI, Mario, Temas de Biofisica, Editorial Me
Graw-Hill,2001.
Figura 7. Se muestra el flujo neto de difusin de un in, que se mueve slo bajo
un gradiente de concentracin. Se observa que la cada de concentracin
es funcin lineal de la distancia. El flujo de un in es igual al nmero de
moles que atraviesa la unidad de seccin en la unidad de tiempo.
27
APLICACIONES CLNICAS DE lA BIOFlSICA. B'OELECTRJClDAD
Casos clnicos y problemario
a comente ionica r se caleul e",,",UUJ, ..(!e la.
forma:
(52)
Donde:
1'>V = diferencia de potencial
R-- Sl); ' aem a
m
Tambin se calcula de la siguiente manera:
(53)
Donde
Z = valencia del in.
F = constante de Faraday = 96500 C / mol.
J . = Densidad de fluJo o de un in .
...
La densidad de flujo de un in se calcula:
J._ = - p._ I'>C (54)
lvu 1,," .
Donde:
P,o, = permeabilidad de la membrana para el in. Cuyas unidades son: cm! s
I'>C = diferencia de concentracin del in, C - C
menor mayor
Este exceso de energa cintica se distribuye a las otras partculas en la
solucin, como son las molculas de agua, mediante frecuentes colisiones entre
el in y las molculas de agua. La energa potencial s.e convierte en calor, los
cationes se mueven en la direccin el campo elctrico y los aniones lo hacen en
direccin contraria.
28
APLICACIONES CLfNICAS DE LA BIOS1CA BOELECTRlCll,-' O
Casos clnicos y problerRario
La velocidad de un in es proporcional a la fuerza aplicada. As,.la velocidad
media de un in de valencia Z, que se mueve bajo un campo elctrico (E), es:
v = (55)
Donde:
e = Valor de la carga elctrica.
= Coeficiente de proporcionalidad entre la velocidad del in y la fuerza.
ESte es llamado mo,ilida:d de la ar1 cu a; ya que es una,.m di(Ja
iila.facilidad con la cu una partcula s mu una resi t ncia eel
meili cuan o elctrie .
::..:c;r:------,
v
A II x
L>X
"' L L+_ .... ......
Tomada, con algunas modificaciones, de CROM
MER, A.H. , para {as ciencias de la vida.
Editorial Revert, 1998.
.Figura 8. Movilidad iruca de un catin. La cada de potencial elctrico es
funcin lineal de la distancia. La flecha indica el vector velocidad, que para el
catin tiene el mismo sentido que el que indica la caida de potencial elctrico.
Para un anin el sentido es opuesto.
3.3 MOVIMIENTO DE LOS IONES A TRAVS DE LA MEMBRANA.
GRADIENTE ELECTROQUMICO
29
APLICACIONES ClNICAS DE LA B[OASICA. BlOeLECTRlCIDAD
Casos c/fnicos y problemario
Cuando es necesario calcular uabajo (\11II1II_
in en con He un grachente de concentracin ax. se
(56)
Donde:
R = constante universal de los gases expresada en Joules/mol.K.
T = temperatura absoluta en Kelvin.
Cin!. = concentracin intracelular del in.
Cext. = concentracin extracelular del in.
ver un 10
(57)
Donde:
F = constante de Faraday 96500 C / mol
Z = valencia del in
El trabajo total para mover un in bajo los dos gradientes, el de concentracin
y el elctrico, es:
Cint
t= Wc+ We=RTLn--+ZFt. \l
(58)
Cext
El flujo de un in es directamente proporcional al vector suma del gradiente
de concentracin y el elctrico.
3.4 CONDUCTANCIA DE LOS IONES Y RESISTENCIA DE LA
MEMBRANA
La conductancia de un in (que se simboliza G
i6
,)es el inverso dela resis
tencia IR
30
APLICACIONES CLINICAS DE LA BIOSICA. BIOELECTRlCIDAD
Casos cJ(nicos y problemario
G.. = lIR Y sus unidades son: Siemens o bien rnho '(Q' I )
""
Segn laley de Ohm (ec, 20), la corriente inica 1;00' entnninos de conduc
tancia, se calcula:
(59)
De donde
G =
,6n /';V
(60)
Siendo
V= (61 )
Donde
3.5 EQUILIBRIO DE GIBBS-DONNAN
La concentracin desigual de las partculascargadasde lado y lado de lamem
brana, debido a las protenas no difusibles en el compartimiento vascular, origina
un gradiente osmtico a su favor, ya que su presin osmtica es aproximadamente
alrededor de 20 rnrnHg, en tanto que, la de las partculas cargadas (iones), es de
6 a 7 mmHg. La suma de estas presiones constituye .Ia presin oncq,tiG.- ejercidas
por las protenas del plasma.
onsideremOSllll recI piente dividido S e
' permeable que: pennite
9). el com artimien o
31
APUCAOONES CLNICAS lDE lA SIOSICA. B IOELECTRJClDAD
Casos cltnicoJ y problemario
esunarna ' .,ttullcon
carga ne ativa R ce u a Rue no pued liii ir a tra\'s de 1al_lISbnllll,
lo que ocasiona la existencia de un gradiente qumico y origina un pasaje de i60:
el- desde el compartimiento 1 al 2. Por lo tanto, se genera un potencial de di
fusin, de modo que el compartiuento 2 se hace negativo y, en consecuencia, se
produce un pasaje de K+ en el mismo sentido.
[K+], = [el-],
y la solucin 2
A
1
K+
cr
K+
cr
Cf
K+
K+
CI
2
Pi"
K+
Pi"
1<+
K+
om da; n unllS modilieaeiom:s,
de PARISI, Mario, Temos dI! Si Wa,
Editorial McGraw-HiII 200I
Figura 9. Equilibrio de Gibbs-Donnan. Un recipiente dividido en dos
compartimientos, 1y 2, por una membrana que deja pasar los iones de K+ y el- e
impide el pasaje del anin proteico Pr.
_ _ conclUSIn, vemos que, la
distribudn<lSim triea d os nnes difusibles 1 ue trae
ai:! . . sible e en nces en
RT [K+J RT [O-J
1
V, -V =--- Ln--' =--Ln-
, F [K+J, F [O-JI
(62)
APLlCAOONES cLtNrcAs DE LA BIoFfSICA BrOELECTRlCIDAO
Casos clCnicos y problemario
O, lo que es lo mismo:
RT
V1-V,=
F
(63)
Simplificando, tenemos:
[K+] [Cl-]
__'= __1
[K+]1 [Clt
[K+ J, .[el-J, =[K+ MeI-)1
Esta relacin se conoce como relacin de Donnan, y el potencial como equi
librio de Gibbs-Donnan.
En el equilibrio, cuando se realiza el clculo de las concentraciones de los
iones, hay que tener en cuenta que cierta cantidad x de iones de el- e iones de K+
han pasado al compartimiento 2.
r -
B
1 2
1<"'
1+. 1<"' P(
1<"'
K+
-
er
er
Pe"
GI-
l<"'
el :;
!-p-
K
K+
: r K+
Pr
+
Tomada, con algunas modifi caCIOnes,
de PARISI, Mario, Temas de Biojisica,
Editorial McGraw-Hill, 2001.
Figura 10. Equilibrio de Gibbs-Donnan_ Se observa que el compartimiento 2
se carga negativamente debido a la difusi n del in el y el compartimiento [ se
carga positivamente, hasta que se llega finalmente al equilibrio.
[K+J, = [K+J, ini,io! + X
[el-], =x
En el compartimiento [
33
APLICACIONES CLiNlCAS DE LA BIOFisICA. B'OELECTlUCIDAO
Casos cllicos y problemario
asa, al cabo de cierto tiempo, el potencial e mem6ra
As, como:
Sustituyendo:
[
K+J + X
(rcrJ, <n'd.1 - X)
2i.nidd
x
[
K+] - x
I inicial
En una clula, el potencial de membrana alcanza unos valores que no corres
ponden a un equilibrio, debido a mecanismos como el trans ort que, con
gasto de energa metablica, mantienen a la clula en e a(lo estacionario.
na llegara a equilibrio, del tipo Gibbs-Donnan, causado por las
macromolculas cargadas negativamente en el interior de la clula, que no di
funden a travs de la membrana.
En el interior de la clula existen macromolculas, corno son protenas y
nucletidos, que cumplen el papel de aniones impermeables y que originan un
equilibrio de Gibbs-Donnan, con tendencia a entrada de agua, fenmeno que es
contrarrestado por la salida de iones de Na+ gracias a la accin de la bomba Na+
-K+ ATPasa.
En el caso de los capilares, tambin se llega a un equilibrio de Gibbs
Donnan, debido a que el mayor nmero de las protenas de la sangre son imper
meables. Lo que explica el por qu la concentracin del in Na+ plasmtica es
ligeramente mayor a la del in Na+intersticial y, a su vez, la concentracin de in
Cl- plasmtica es ligeramente menor que la concentracin de Cl- intersticial. Esto
origina un gradiente osmtico que tiende a una entrada de agua hacia el interior
del capilar, fenmeno que es contrarrestado por la presin hidrosttica dentro
del capilar.
34
APUCACIONES CLlNlCAs DE LA SIOFSlCA. BIOElKTRJClDAD
Casos dmcos y problfmlario
II
EXCITABILIDAD E IMPEDANCIA
DE LA MEMBRANA
X1 itabilidad es la propiedad que tienen las clulas excitables de reaccionar
ante los aro lOS mtemos o externos de su entorno. Estos cambios constituyen los
estmulos, que pueden ser qumicos y fisicos (elctricos, mecnicos, luminosos,
trmicos). La excitacin se produce cuando la membrana sufre cambios en su po
tencial y se despolariza hasta llegar al umbral.
Las clulas excitables se caracterizan por presentar a nivel de membrana un
circuito equi valente Re, con resistencia R y capacitancia e, que se puede deter
minar aplicando corriente continua y corriente alterna de baja frecuencia, obser
vndose que la membrana presenta una alta impedancia a la corriente continua
y a la corriente alterna de baja frecuencia y que sta disminuye al aumentar la
frecuencia de la corriente alterna. El trmino impedancia, que se simboliza con
la letra Z, es una medida del efecto combinado de la resistencia y la reactancia
en un circuito Re. La impedaneia 'li la corriente alterna equivale a la resistencia
ohmnica con corriente continua, es decir, se opone al flujo de corriente.
/
35
APLlCAClONES CUNlCAS OE LA BIOFislCA. BIOELECTRJCIDAD
Casos c/(nicos y problemario
1
ESTMULOS, PARMETROS,
RESPUESTA GRADUADA,
RESPUESTA "TODO O NADA"
Hemos visto que cualquier cambio externo o interno del entorno de la clula,
capaz de provocar una respuesta, se conoce como estmulo. El ms comn es el
estmulo elctrico, que produce cambios del potencial de membrana, originando
una corriente elctrica, la cuaL fluye por la membrana y la despolariza
El estmulo puede ser de tres clases:
Subumbral o subliminal, que es aquel cuya intensidad no es capaz de origi
nar una respuesta por parte de la fibra
Umbral, que refiere a la mnima intensidad de la corriente aplicada capaz
de originar una respuesta.
Supraumbral, el cual produce una respuesta igual al estmulo umbral, aun
que responde a una intensidad mayor que la de ste.
Cuando las fibras nerviosas y las fibras musculares aisladas reciben u.n est
mulo umbral, sus respuestas obedecen al principio del todo o nada. Las fibras
musculares esqueiticas, por el contrario, no se contraen segn ese principio. Es
tos msculos se contraen con distintos grados de fuerza, dando lugar, entonces; a
la denominada respuesta graduada. Varios factores contribuyen a este fenmeno.
Por ejemplo, el nmero de fibras que se contraen de forma simultnea, lo que
depende del nmero de unidades motoras activadas.
Otro factor es el estado metablico de cada fibra: si mucbas fibras son inca
paces de mantener una elevada concentracin de ATP, y se fatigan, disminuye la
capacidad del msculo para desarrollar su mxima fuerza contrctil.
36
APLICACIONES CLNI CAS DE LA BIOSICA. BIOeLeITRICIDAD
Casos c/(nicos y problemario
2
POTENCIAL DE MEMBRANA, POTENCIAL DE
DIFUSION y POTENCIAL DE NERNST
Todas las clulas vivas mantienen una diferencia en las concentraciones de los
iones a travs de sus membranas. La membrana celular es la responsable del man
tenimiento de una composicin inica diferente, entre los medios extracelular e
intracelular, cuya funcin se desarrolla mediante los transportadores y los cana
les inicos, comportndose como una barrra de permeabilidad selectiva. As
vemos que en las clulas excitables, en el lquido extracelular (intersticial), la
concentracin de los iones de Na' es elevada, lo mismo que la concentracin de
los iones cloruro Cl' ; en tanto que la concentracin de los iones de K+ es baja.
Adems, hay otros cationes, como los iones de Ca'" y aniones fosfatos y bicar
bonato.
Por el contrario, en l lquido intracelular, las concentraciones de los iones
de Na+ y de cloruro Cl' son bajas, mientras que la concentracin de los iones de
K+ es elevada. Hay tambin aniones proteicos que no difunden a travs de la
membrana y que tienen carga negativa, contribuyendo as a la .negati vidad del
interior de la clula. Esas diferencias en las concentraciones de los iones, de lado
y lado de la membrana, originan un potencial , llamado potencial de membrana en
reposo. La clula gasta energa para mantener ese potenciaL
Si se dejase que los iones difundiesen a travs de la membrana, gracias a
sus gradientes de concentracin., la tendencia sera a igualar sus concentraciones
en ambos lados de la membrana, desaparecera el potencial de membrana y las
consecuencias serian fatales. Por fortuna esto no ocurre, debido a la existencia de
la bomba de sodio-potasio Na'-K+, que mantiene la estabilidad de los gradientes
inicos naturales, mediante mecanismos de transporte activo. La protena de
transporte de Na' -K' es una ATPasa, que, en presencia de los iones Mg' +, di socia
el ATP en ADP y fosfato en el interior de la clula. La energa liberada por la
hidrlisis del ATP permite el transporte de 3 iones de Na' hacia el medio extra
celular, as como de 2 iones de K' hacia el interior de la misma. Con cada ciclo de
la bomba se produce una separacin de una carga positiva de la clula. Se dice,
pues, que la bomba Na+-K+ es electrognica y contribuye al potencial de reposo
de la membrana en aproximadamente -4 mY.
37
APLICACI ONES CLNICAS DE LA BlOASICA. BIOELECTRICIDAD
Casos clJlicos y problemario
La ouabana, un inhibidor de la bomba de Na+ -K+, bloquea la hiperpola
rizacin y permite comprobar que la bomba es electrognica y, por lo tanto,
contribuye al valor del potencial de la membrana en reposo
En reposo, la membrana es mucho ms permeable al in K' que al in Na+
La salida de cargas positivas, debidas a la difusin de in potasio, no acompaadas
de salida de cargas negativas, debido a que los aniones proteicos del interior de la
clula no difunden a travs de la membrana, hace que la membrana se polarice.
Es decir, la superficie externa se carga positivamente y, la interna, negativamente.
Podemos afirmar que el potencial de membrana en reposo, prcticamente, es
debido al potencial de difusin del in potasio.
Medio extracell.l!er
3Na
t
1
t
gt
1
+ Ek
EL Ea
Vm
Cm b
2K
Medio IOlracelulilr
t
Tomada, con algunas modificaciones, de LAfORRE, Ramn; LOPEZ-BARNEO, Jos; BEZANlLLA,
Francisco; LLINS, Rodolfo. BiollSicay Fisiologa Celular. Secretariado de Publicaciones, Uni
versidad de Sevilla, 1996.
Figura 11. En el circuito equivalente de la membrana celular, en reposo, tres
tipos diferentes de canales inicos se encuentran abiertos: el de K+; el de Na+y
el CI. Aparecen, adems, las bateras correspondientes a EN.; EK, ECI Y ELy la
bomba Na+-K+, que hiperpolariza la membrana celular.
2.1 PROPIEDADES DEL CIRCUITO EQUIVALENTE DE LA
MEMBRANA. APLICACIN DE UN ESCALN DE CORRIENTE
Al aplicar la corriente, sta se divide entre la rama del condensador (le) y la rama
de la resistencia (IR)
1= Ic + IR (64)
En trminos de los voltajes, la corriente total se calcula as:
38
APLlCAQONES CLIN1CAS DE LA B10S1CA. B'OelllCTRJODAD
Casos clnicos y problemario
I=Cm. dVm+ Vm-Em
(6;5)
dt Rm
Donde
Cm = capacidad de la membrana.
V m = potencial de membrana.
Em = potencial de membrana en reposo.
Rm = resistencia de la membraI.1a.
Podemos simplificar la expresin, considerando el V relativo al Em.
V=Vm- Em (66)
Donde, V es la desviacin del potencial de membrana con respecto al
potencial de reposo:
dV V
I=Crn-+
(67)
dt Rrn
Al resolver la ecuacin:
(68)
En donde V=O, antes de aplicar la corriente.
Al aplicar un escaln de corriente, en las membranas con resistencias en
serie, tenemos:
1= Ve+Cm dV
Rrn dt
(69)
Donde:
Ve = lo Rrn [l-e- Rm'cm J
(70)
El potencial que se registra corresponde, entonces, a la diferencia de poten
cial, ms el de la resistencia en serie.
39
APUCACIONES CL/MCAS DE LA BIOfSlC"A. BtDELECfRlCIDAD
Casos clfllicos y problemario
V=Vc+Io.Rs ( 1)
Donde R.s = resistencia en serie.
V=10 Rm{l-e-Rm'cm }IO Rs
(72)
2.2 POTENCIAL DE DIFUSIN
Si, en un recipiente dividido por un tabique poroso en dos compartimientos, se
coloca una solucin de NaCI con diferentes concentraciones, de tal modo que en
el primer compartimiento se coloca la solucin ms concentrada (O, l M) y, en
el segundo, la menos concentrada (0,0 l M); se observa al poco tiempo que los
iones cloruro difundirn a travs del tabique poroso del primer compartimiento
al segundo, con mayor velocidad que los iones de sodio. Esto se debe al hecho
de que, gracias a sus gradientes de concentracin, tienen mayor movilidad inica
que los iones de sodio, dando como resultado que el segundo compartimiento,
al cabo de cierto tiempo, se cargue negativamente por tener exceso de cargas
negativas y, en cambio, el primer compartimiento se cargue positivamente. Se
origina, as, una diferencia de potencial llamada potencial de difusin.
En presencia del fenmeno antes descrito, llega un momento, que no es de
equilibrio, en el cual las velocidades de los iones son iguales y alcanza la igual
dad de las concentraciones. Entonces la diferencia de potencial se hace cero y se
puede medir con un galvanmetro, colocando, para esto, un electrodo en cada
compartimiento.
(73)
Donde (w - v / ~ . + v+) es la razn entre las movilidades inicas del anin y
del catin.
fj. V = diferencia de potencial en Voltios.
R 8,314 Joule/Mol.K.
T = temperatura absoluta.
F = 96500 C/mol.
M,!M, = razn entre las molaridades de las soluciones.
40
APLICACIONES CLtNlCAS DE LA BIOSICA. BIOaEcrRlCIDAD
Casos clfnicos y problemario
2.3 POTENCIAL DE EQUILIBRIO
Cuando la fuerza de concentracin, debida al gradiente de concentracin, es igual
a la fuerza elctrica, debida al gradiente elctrico, se habla de potencial de equi
librio de un in (E;,)' que se caracteriza porque no hay flujo neto pasivo para el
in. Este potencial se puede calCular utilizando la ecuacin de Nernst, que, a su
vez, se puede derivar de la ecuacin (58):
Wt=Wc+We=RT.Ln Cint +ZF&V
Cext
En el equilibrio, el trabajo total es cero, de modo que:
_ Cint
0= Rf Ln-----+ ZF&V
(74)
Cext
Donde
RT Cint
&V =E;n = __ Ln--(ec.de Nernst)
(75)
z F
o
Cext
E;o, es el potencial de equilibrio del in o potencial de Nemst.
R es la constante de los gases 8,314 Joules I mol.K.
T es la temperatura absoluta en Kelvin.
Z es la valencia del in (negativa para los aniones).
F es la constante de F araday.
Se define el potencial de Nernst como el potencial que se debe aplicar a la
membrana para impedir el.flujo neto pasivo del in.
Para calcular el potencial de membrana en reposo (Vm), teniendo en cuenta
la difusin de todos los iones, se utiliza la ecuacin de Goldrnan Hodgkin-Katz
o de campo constante, asi:
Dnde P es la permeabili<;lad del in, que se calcula:
lRT
p=-
(77)
BF
41
APLICACIONES CLNICAS OE LA BIOASICA. B10ELECl'RlCillAO
Casos clfnicos y problemario