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    Reacciones de Alcanos, Alquenos

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    Daniel Perdomo
    La halogenación del metano ocurre en tres etapas: 1) iniciación mediante la ruptura del enlace Cl-Cl, 2) propagación donde el radical cloro sustrae hidrógeno del metano formando clorometano, y 3) terminación cuando se agotan los reactivos y se unen los radicales.

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    La halogenación del metano ocurre en tres etapas: 1) iniciación mediante la ruptura del enlace Cl-Cl, 2) propagación donde el radical cloro sustrae hidrógeno del metano formando clorometano, y 3) terminación cuando se agotan los reactivos y se unen los radicales.

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    La halogenación del metano ocurre en tres etapas: 1) iniciación mediante la ruptura del enlace Cl-Cl, 2) propagación donde el radical cloro sustrae hidrógeno del metano formando clorometano, y 3) terminación cuando se agotan los reactivos y se unen los radicales.

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    La halogenación del metano ocurre en tres etapas: 1) iniciación mediante la ruptura del enlace Cl-Cl, 2) propagación donde el radical cloro sustrae hidrógeno del metano formando clorometano, y 3) terminación cuando se agotan los reactivos y se unen los radicales.

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    La halogenacin del metano es una reaccin que transcurre con formacin de radicales libres y tiene lugar en tres etapas.

    Etapa de iniciacin: En el primer paso de la reaccin se produce la rotura homoltica del enlace Cl-Cl.

    Primera etapa de propagacin: Sustraccin de hidrogeno del metano por el radical

    Segunda etapa de propagacin: Radical metilo abstrae un tomo de cloro dando clorometano y un nuevo tomo de cloro.

    Etapa de terminacin: Tiene lugar cuando se agotan los reactivos, entonces los radicales que hay en el medio se unen entre si.

    La combustin es un proceso de todas las molculas orgnicas, en la cual los tomos de carbono de la molcula se combinan con el oxgeno convirtindose en molculas de dixido de carbono (CO2) y los tomos de hidrgeno en agua lquida (H2O).

    Ni, Pt, CnH2n + H2 Pd Ni

    CnH2n+2 CH3

    CH2 = CH CH3 + H2 CH2 CH3 HALOGENACION


    CnH2n + X2 CCl4 CnH2n+2 + X2

    CH2 = CH2 + Cl2

    CCl4 Cl CH2 CH2 Cl

    CnH2n + HX

    Hluro de Alquilo

    CH2 = CH CH3+ HCl CH3

    CH3 CH
    Cl

    HIDRATACION
    CnH2n + H2O H2O R OH H2SO4 H2O CH3 CH CH3 H2SO4 OH

    CH2 = CH CH3 + H2O

    CnH2n + KMnO4 + H2O

    Glicol + MnO2 + KOH


    H2SO4 3CH3CH

    3CH3CH=CH2 + 2KMnO4 + H2O

    OH

    CH2 + 2MnO2 + 2KOH OH


    H2SO4

    Zn

    CnH2n + O3 + H2O

    AL + AL (Sin radicales) AL + ONA (1 radical) ONA + ONA (2 radicales)


    Zn Zn

    CH3CH=CHCH3 + O3 + H2O CH3CH=CCH3 + O3 + H2O CH3 O= CCH3 CH3 CH3C = CCH3 + O3 + H2O CH3 CH3 O= CCH3 CH3

    CH3 CH=O + O=CH-CH3 CH3 CH=O +

    Zn

    CH3 C=O + CH3

    Las reacciones de halogenacin, nitracin, sulfonacin y alquilacin del benceno son llamadas reacciones de sustitucin porque, en cada caso, el reactivo que actualmente ataca al anillo de benceno es un cido de Lewis (un reactivo buscador de electrones o electroflico), y este reactivo cido desplaza un protn del anillo. Un agente electrofilico, el reactivo halogenante, nitrante, sulfonante, o alquilante, sustituye al protn del anillo del benceno por otro agente electroflico.

    HBr

    Si est presente un catalizador, tal como fierro, cloruro alumnico, o yodo, el benceno reacciona con cloro o bromo sin exponerse a la luz solar para dar cloro o bromobenceno. Estos catalizadores se llaman HALGENOS PORTADORES. Las concentraciones mas altas de cloro o bromo producirn un derivado dihalogenado de benceno.

    H 2

    2 2 4

    Una mezcla concentrada de cidos ntrico y sulfrico (llamada mezcla NITRANTE) convierte el benceno en nitrobenceno.

    O H HO O S OH S O OH + 2

    Acido bencensulfnico

    Los cidos sulfnicos aromticos se preparan a partir del benceno u otras sustancias aromticas y el cido sulfrico fumante.

    H Cl 3 3

    3 HCl

    Tolueno

    En presencia de tricloruro de aluminio anhidro el benceno reacciona con los compuestos que contienen un halgeno reactivo. La reaccin del benceno y del cloruro de metilo es un ejemplo.

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