2.metodología DMAIC

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Definir

Descripcin

Medir
Analizar

Estrategia de Mejora

Mejorar

Optimizacin
Controlar

GUIA MAPA DEL CAMINO


ETAPA DESCRIPCIN Identificar CTQs del Proyecto Integrar Equipo y Plan de Trabajo Definir Mapa del Proceso ENFOQUE HERRAMIENTAS Arbol Drill Down Grfica de Gant Mapeo ENTREGABLES CTQs del Proyecto Plan de Trabajo Aprobado Mapa del Proceso de Alto Nivel

Definir

DMAIC

A B C

Verificar Variacin Innecesaria y Acciones para Eliminarla La Naturaleza del Proceso Permite un Evento KAIZEN? Si S, Programar Medir
1 2 Seleccionar Variables de Respuesta de CTQs Definir Estndares de Desempeo a) Establecer el Plan de Recoleccin de Datos, b) Validar el Sistema de Medicin** y c) Recolectar Datos Y Y, X D. Causa-Efecto, AMEF, Pareto, QFD Normas, Especificaciones, Metas Variable(s) de Respuesta Proyecto Y Estndar (es) de Desempeo para el Proyecto Estratificacin, Muestreo Plan de Recoleccin de Representativo, Datos y MSA, Datos para Gage R & R Proyecto Y

Y, X

Mdanse COPQ y Costo Beneficio Analizar


4 5 6 Establecer Capacidad del Proceso Definir Objetivo de Desempeo Identificar Fuentes de Variacin Identificar Causas Raz Descubrir Relaciones entre Variables y Proponer Solucin Establecer Tolerancias y Solucin Piloto Y Y X ndices de Capacidad Equipo, Benchmarking D. Causa Efecto, Pruebas de Hiptesis Capacidad del Proceso para Proyecto Y Objetivo de Mejora para Proyecto Y Lista de todas las Xs Priorizadas

Mejorar
7 8 X X DOE (Fraccional), Mapa Lista de Pocos Xs Vitales de Procesos, AMEF DOE (Completo), Solucin Propuesta Modelos de Regresin, DMADV, Diseo de Tolerancias, Solucin Piloto Gant de Acciones de Mejora Gage R & R Indices de Capacidad AMEF, Plan de Control, Poka Yoke, CEP, Costo Beneficio, QPT MSA** Capacidad del Proceso Y, Xs Solucin Sostenida , Documentacin, Auditora Financiera

Y, X

Controlar
10 11 12 Sistema de Validacin de Medicin** Determinar Capacidad del Proceso Implementar Sistema de control de Procesos y Cierre de Proyecto Y, X Y, X X

** Usted puede validar el Sistema de Medicin a lo largo de las etapas de DMAIC

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Fase de Definir
Definir Medir Analizar Mejorar
B. Integrar Equipo y Plan de Trabajo Desarrollar una Descripcin de Objetivos Evaluar el Alcance del Proyecto Seleccionar el Equipo y Definir las Funciones Desarrollar el Plan de Trabajo

Controlar QU es la fase Definir?


Es la primera etapa de la metodologa DMAIC en la cual se identifica el producto y/o proceso a ser mejorado y se asegura que los recursos estn disponibles.

A. Identificar CTQs del Proyecto Identificar Cliente(s) Recopilar y Evaluar Datos Existentes de Clientes Analizar la Voz del Cliente y Negocio Convertir las Necesidades del Cliente en Requerim (CTQs)

C. Definir el Mapa del Proceso Definir el Proceso Conectar al Cliente al Proceso Hacer el Mapa del Proceso del Negocio Verificar el Mapa del Proceso

POR QU es importante la fase Definir?


Marca las expectativas de Mejora del proyecto y mantiene el enfoque de la estrategia de Six Sigma en los requerimientos del cliente.

CULES son las salidas de la fase Definir?


Las CTQs Caractersticas crticas de la calidad del cliente, ms importantes del producto o proceso balanceados con los requerimientos estratgicos del negocio. Plan de trabajo documentado y aprobado Mapa validado del Proceso Completo

Integrar CTQs con las Estrategias del Negocio


La problemtica Identificar CTQs del Proyecto

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Identificar al Cliente(s)
Quin es el Cliente?

Cliente Externo:
Distribuidor Ms Negocio Usuario Cofiabilidad,
Disponibilidad

Cliente Interno

Accionista

Valor Econmico Agregado

Qu piensa el cliente que es crtico para la calidad? Quin representa al cliente? Cul es la estrategia del Negocio?

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Quin es el Cliente?
Proveedor Input Proceso Output Cliente

CTQ (Crtical to Quality) = Caracterstica Crtica de Calidad


Las CTQs manejados por el cliente son definidos por los clientes externos. Las CTQs manejados por los procesos son definidos por los clientes internos, por necesidades de negocio y por otras consideraciones del proceso, ejemplo: Medio ambiente, Salud y Seguridad

Cliente Quien recibe el output del proceso. Interno o Externo Output El material o datos que resultan de la operacin de un proceso. Proceso Serie de acciones que se deben realizar para satisfacer los requerimientos del cliente y del negocio. Input El material o datos con los que se trabaja durante el proceso. Proveedor Quien proporciona el input al proceso.

Qu es crtico para la calidad del proceso / producto? . . . segn el cliente!

CTQ

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Fuentes de Datos Existentes de los Clientes


Objetivos y Estrategias de Negocio

Encuestas a Clientes

Quejas, Reclamos, Devoluciones

Datos de Benchmarking

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Balancear la Voz del Cliente y la Voz del Negocio,


Entrevistarse con el Cliente y con Representantes del Negocio para confirmar lo que se piensa que es crtico para ellos

Clave para Implantar 6 Sigma

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Drill-Down Tree de Proceso/Producto


Propsito:
Ayudar en la Delimitacin del Proyecto. Aclarar lo que es un proyecto, y lo que no. Identificar otras reas para mejora.

Anlisis Drill-Down

El BB / GB es asignado para trabajar en eliminar defectos en las CTQs seleccionadas al mejorar los procesos.

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Cmo Construir un Drill-Down Tree de Proceso/Producto


Identificar el CTQ de alto nivel en su Proyecto Desbaratar este CTQ hasta los CTQs o procesos de bajo nivel de los componentes Identificar los grupos de producto o pasos del proceso que forman la prxima forma racional para subdividir el proyecto

Con la informacin que se tiene hasta el momento defina la CTQ de alto nivel a la que se quiere impactar (Big Y). Es necesario distinguir lo que es CTC (Critical to Customer) y CTB (Critical to Business).

CTQ

Delibere si puede expresarse un solo CTQ al balancear CTC y CTB. No tiene que quedar el 100% de c/u, sino un balance entre ellos. El CTQ puede ser definido solo por el CTC o por el CTB. La eleccin o la combinacin (punto anterior) depende de la necesidad, urgencia, riesgo, maneobrabilidad, y/u oportunidad para obtener mejora significativa.

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Cmo Construir un Drill-Down Tree de Proceso/Producto (cont.)


Continuar este proceso hasta que el ms bajo nivel est compuesto de proyectos individuales

Identificar cul Hoja del rbol es su proyecto

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Cmo Construir un Drill-Down Tree de Proceso/Producto (cont.)


Si la informacin est disponible, agregar un valor de capacidad, $s, oportunidades, u otras medidas a cada rama y hoja del rbol. Esto muestra claramente las reas que necesitan mejoramiento.

$,
$, $, $,

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

La Problemtica
Por qu vale la pena realizar el proyecto? Por qu es importante realizarlo ahora? Cules son las consecuencias de NO realizar el proyecto? Qu actividades tienen mayor o igual prioridad?

Cmo se ajusta ste a las iniciativas y objetivos de negocio?

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Descripcin del Problema


Qu est mal o no est satisfaciendo las necesidades de nuestros clientes? Cundo y dnde ocurren los problemas? Qu tan grande es el problema? Cul es el impacto que tiene el problema?

Descripcin de la Problemtica
Mal Ejemplo:
Nuestros clientes estn molestos con nosotros y tardan en pagar su factura

Ejemplo Mejorado:
En los ltimos 6 meses (cuando), 20% de nuestros clientes tardan ms de 60 das (que) en pagar nuestras facturas. El desempeo actual de pagos atrasados en 1990 ha subido desde 10% y representa 30% de nuestras cuentas por cobrar pendientes (magnitud). Esto afecta negativamente nuestro flujo de efectivo operativo (impacto o consecuencia).

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Descripcin del Problema


El problema se basa en la observacin (hecho) o en la suposicin (conjetura)?

La descripcin del problema juzga de antemano una causa raz?


Los datos pueden ser recolectados por el equipo para verificar y analizar el problema? La descripcin del problema tiene una definicin demasiado amplia o estrecha? Est incluida o mplicita una solucin en la descripcin? Estaran contentos los clientes si supieran que hemos estado trabajando en sto?

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Revisin Final de la Descripcin del Problema


Una descripcin efectiva es:

Especfica, explica exctamente qu est mal y distingue la deficiencia de otros problemas en la empresa.
Observable, describe evidencia visible del problema. Mesurable, indica el alcance del problema en trminos cuantificables contestando preguntas como qu tanto? cuntos? qu tan seguido?

Manejable, que puede ser resuelto en un tiempo razonable.

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Finalmente: Las CTQs del Proyecto


Con la informacin disponible hasta el momento, seleccione a priori la(s) CTQs de Proyecto en las que trabajarn los Green Belts. Para ello combine en su razonamiento sobre todo las conclusiones de la Problemtica descrita y el posible impacto sobre la CTQ de alto nivel. Tome como referencia la matriz de Seleccin de Proyectos Correctos (pgina siguiente) El rbol debe mostrar grficamente (fondo de color) la(s) CTQs (small ys) a las que se dedicar el proyecto, todo lo dems podr considerarse despus para nuevos proyectos. Seleccione a los Green Belts idneos (dueos de proceso o funcin) para conducir cada CTQ seleccionada. Servir para definir el equipo de trabajo.

DEFINIR: C Definir el Mapa del Proceso

6 puntos generales al seleccionar un proyecto: 1.- Proceso Seleccin de un proceso que mejore algo. 2.-Factibilidad No tratar de resolver un problema demasiado amplio y/o complicado. Como mtodo prctico, se debe esperar que un proyecto concluya exitosamente entre de un perodo de 3 a 4 meses (varias CTQs a la vez) 30 a 60 das cada CTQ. 3.- Impacto Medible En $: DPMO, Ahorros Netos Costo, Costo de Calidad, Capacidad, Tiempo de Ciclo. 4.- Potencial para Mejora Una brecha significativa entre los requerimientos del cliente y el desempeo del proceso. Cunta resistencia existe para cambiar? Sentido de Urgencia. 5.- Apoyo de recursos dentro de la organizacin El apoyo de la gerencia es crtico para el xito. Los miembros del equipo tienen la habilidad y capacidad para dar apoyo a varios equipos y son dedicados. 6.- Interacciones de proyecto Varios equipos que afectan al proceso. Cambios planeados para el proceso (ejem. Tecnologa)

Seleccin de los Proyectos Correctos


Alto Impacto Impacto Medio Bajo Impacto Bajo Medio Alto

Prioridades principales Basadas en Impacto y Desempeo: Puntos Estratgicos

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Fase de Definir
Definir Medir Analizar Mejorar
B. Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Controlar
Avances de esta Etapa:

A. Identificar CTQs del Proyecto Identificar Cliente(s) Recopilar y Evaluar Datos Existentes de Clientes Analizar la Voz del Cliente y Negocio Convertir las Necesidades del Cliente en Requerim (CTQs)

C. Definir el Mapa del Proceso

Definir su(s) cliente(s)


Cuantificar la definicin del cliente Analizar la voz de su(s) cliente(s)

Antes de dar el siguiente paso . . . Sabe en que parte del proceso se encuentra su proyecto? Est usted listo para continuar?

Convertir las necesidades de su(s) cliente(s) Integrar las CTQs con las estrategias de negocio Identificar las CTQs del proyecto Si no le es posible, Desarrolle un plan que le permita obtener una definicin completa!

Integrar CTQs con las Estrategias del Negocio


La problemtica Identificar CTQs del Proyecto

Entregables de esta Etapa:


Las CTQs Caractersticas crticas de la calidad del cliente, ms importantes del producto o proceso balanceados con los requerimientos estratgicos del negocio.

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Fase de Definir
Definir Medir Analizar Mejorar
B. Integrar Equipo y Plan de Trabajo Desarrollar una Descripcin de Objetivos Evaluar el Alcance del Proyecto Seleccionar el Equipo y Definir las Funciones Desarrollar el Plan de Trabajo

Controlar QU es la fase Definir?


Es la primera etapa de la metodologa DMAIC en la cual se identifica el producto y/o proceso a ser mejorado y se asegura que los recursos estn disponibles.

A. Identificar CTQs del Proyecto Identificar Cliente(s) Recopilar y Evaluar Datos Existentes de Clientes Analizar la Voz del Cliente y Negocio Convertir las Necesidades del Cliente en Requerim (CTQs)

C. Definir el Mapa del Proceso Definir el Proceso Conectar al Cliente al Proceso Hacer el Mapa del Proceso del Negocio Verificar el Mapa del Proceso

POR QU es importante la fase Definir?


Marca las expectativas de Mejora del proyecto y mantiene el enfoque de la estrategia de Six Sigma en los requerimientos del cliente.

CULES son las salidas de la fase Definir?


Las CTQs Caractersticas crticas de la calidad del cliente, ms importantes del producto o proceso balanceados con los requerimientos estratgicos del negocio. Plan de trabajo documentado y aprobado Mapa validado del Proceso Completo

Integrar CTQs con las Estrategias del Negocio


La problemtica Identificar CTQs del Proyecto

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Integracin del Equipo


Quin es el Project Champion?
Dueo de Proceso.

Lder Que las cosas sucedan


Obstculos Eliminar Alineacin Mantener con las prioridades de la empresa Benchmark Junto con Black Belt

Control Garantizar permanencia

Quin(es) Green Belt(s)?


Por cada CTQ del Proyecto, un Green Belt Idneo por su funcin y expertise.

Reportan matricialmente avances a Project Champion y a Black Belt.

Quines son Miembros de Apoyo?


Permanentes Deben estar informados y colaboran frecuentemente. Intermitentes Son contactados eventualmente para ayudar. Debe informrseles en cuanto estn definidos para lograr su colaboracin.

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Cinco Elementos Principales de un Plan de Trabajo


Problemtica
Explicacin de por qu realizar el proyecto.

Descripcin del Problema y Objetivos


Descripcin del problema/oportunidad u objetivo en trminos claros, concisos y medibles.

Alcance del Proyecto


Dimensiones del proceso, recursos disponibles.

Grfica de Gant
Pasos y fechas clave para lograr el objetivo, (segn pasos DMAIC).

Funciones
Personas, expectativas, responsabilidades

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Descripcin de Objetivos

La Descripcin de Objetivos define entonces el objetivo de mejora del equipo

Juntos proporcionan un enfoque y un propsito al equipo

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Descripcin de Objetivos
Objetivo del Proyecto

La definicin de la mejora que el equipo est tratando de lograr? Inicia con un verbo (reducir, eliminar, controlar, aumentar) Tiende a inciar la manera general eventualmente debe incluir objetivos medibles y una fecha de terminacin. No debe asignar culpa, suponer una causa, o aconsejar una solucin!

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Descripcin de Objetivos

Un buen Objetivo no debe:


Especifico Medible Alcanzable Relacionado Lmite de Tiempo

Implicar la causa Asignar responsabilidad Sugerir un remedio

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Grficas de Gant
Un plan inicial de alto nivel del proyecto, con fechas. Unido a fases de procesos DMAIC.

Debe ser agresivo (no deje pasar una ventana de oportunidades)


Debe ser realista (no forzarse a s mismo a encontrar una solucin temporal) Clarifica lo que se espera del equipo Mantiene al equipo enfocado

Transfiere el proyecto del Project Champion al equipo

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Funciones del Equipo


Cmo quiere que el MBB trabaje con el Equipo?

La funcin del equipo es implementrar o recomendar?


Cundo debe ir el equipo con el MBB para aprobacin? Qu autoridad tiene el equipo para actuar en forma independiente? Qu y cmo quiere informar al MBB acerca del progreso del equipo? Est clara la funcin del Project Champion, BB, GB, MBB)? Estn los miembros correctos en el equipo? Jerrquicamente? Quin debe aprobar el proyecto en su conjunto?

DEFINIR: B Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Fase de Definir
Definir Medir Analizar Mejorar
B. Integrar Equipo y Plan de Trabajo Desarrollar una Descripcin de Objetivos Evaluar el Alcance del Proyecto Seleccionar el Equipo y Definir las Funciones Desarrollar el Plan de Trabajo

Controlar

A. Identificar CTQs del Proyecto

C. Definir el Mapa del Proceso

Avances de esta Etapa:

Desarrollar una descripcin de problemas


Evaluar el alcance del proyecto Desarrollar una descripcin de objetivos Definir la grfica de Gant para la terminacin del proyecto

Antes de dar el siguiente paso...

Definir las funciones de los miembros del equipo.

Sabe en qu etapa se encuentra su proyecto? Est listo para proseguir?

Entregables de esta Etapa: Plan de trabajo documentado y aprobado

DEFINIR: C Definir el Mapa del Proceso

Fase de Definir
Definir Medir Analizar Mejorar
B. Integrar Equipo y Plan de Trabajo Desarrollar una Descripcin de Objetivos Evaluar el Alcance del Proyecto Seleccionar el Equipo y Definir las Funciones Desarrollar el Plan de Trabajo

Controlar QU es la fase Definir?


Es la primera etapa de la metodologa DMAIC en la cual se identifica el producto y/o proceso a ser mejorado y se asegura que los recursos estn disponibles.

A. Identificar CTQs del Proyecto Identificar Cliente(s) Recopilar y Evaluar Datos Existentes de Clientes Analizar la Voz del Cliente y Negocio Convertir las Necesidades del Cliente en Requerim (CTQs)

C. Definir el Mapa del Proceso Definir el Proceso Conectar al Cliente al Proceso Hacer el Mapa del Proceso del Negocio Verificar el Mapa del Proceso

POR QU es importante la fase Definir?


Marca las expectativas de Mejora del proyecto y mantiene el enfoque de la estrategia de Six Sigma en los requerimientos del cliente.

Integrar CTQs con las Estrategias del Negocio


La problemtica Identificar CTQs del Proyecto

Aqu entra el Green Belt Para terminar de Definir

CULES son las salidas de la fase Definir?


Las CTQs Caractersticas crticas de la calidad del cliente, ms importantes del producto o proceso balanceados con los requerimientos estratgicos del negocio. Plan de trabajo documentado y aprobado Mapa validado del Proceso Completo

DIAGRAMA DE RELACIONES

MAPEO

DIAGRAMA DE PROCESOS INTERDISCIPLINARIO


DIAGRAMA DE FLUJO

DIAGRAMA DE RELACIONES
Propsito
Muestra las relaciones entre clientes y proveedores (en las que funciones o partes de la organizacin reciben aportes de otras personas, a las que se proporcionan resultados.)

DIAGRAMA DE PROCESO INTERDISCIPLINARIO


Muestra funciones, pasos, secuencias de pasos, entradas y salidas de un proceso de trabajo en particular.

DIAGRAMA DE FLUJO
Muestra tareas, secuencias de stas, entradas y salidas para un proceso especfico de trabajo.

Nivel de detalle Enfoque Puntos fundamentales

Poco.

Medio. Interfase entre procesos y personas. Muestra los procesos y pasos que se relacionan con stos, entradas y salidas, as como quin realiza cada paso. Revela lo que existe en una caja negra.

Mximo. Detalles del proceso. Muestra las tareas detalladas que constituyen un proceso No muestra quin realiza las tareas.

Contexto " de organizacin. No muestra los procesos dentro o entre funciones. Trata stos como cajas negras. Relaciona entre s las partes de la organizacin. Muestra los enlaces entre proveedores y clientes en toda la organizacin.

Muestra los enlaces entre proveedores y clientes para un solo proceso.

No muestra los enlaces entre proveedores y clientes.

Responde a la pregunta, qu proporciona la organizacin a sus clientes internos y externos?

Responde a las preguntas qu pasos toma la organizacin para Responde a la pregunta, brindar resultados a sus clientes cmo se realiza el trabajo externos? Y quin realiza cada en realidad? . paso?.

Diagrama de Relaciones

Urrea Herramientas Profesionales

SATISFACCION DE LA MANUFACTURA DEMANDA MERCADOTECNIA Y VENTAS

Administracin y Finanzas

Tecnologa de Informacin

Desarollo de Personal

Calidad y Eficiencia Operativa

Diagrama de Proceso Interdisciplinario Mapeo Surtido de Pedidos


Cliente
Pedido generado

Puntos de Escape
Solicita Gua Embarque

CSC

Recibe Ped Fax, Tel, e-mail

Cliente Suspendido?
SI

NO

Confirma (Legible, etc)

Captura Pedido

Imprime Lista Surtido

Se Anota Folio en Relacin

Status 520 No impresos?


SI

NO

Aviso Cliente Y Vendedor L. Surtido Asigna Pedido Base Excel Recibe Pedido Firma ok

Cobro al Cliente

Imprimir de Nuevo y checar status

Verifica Archivo Guas o Solicita Info A Embarques

Centro de Distribucin

Surtido

Recibe Imprime Etiquetas

Pide Juegos o Producto Emblistado?


SI

NO

Pide Tool Movil o Caja?


SI

NO

Surte Pedidos en Carro

Encinta Cajas y Pesa

Realiza Sumas Piezas Surtidas y Pesos

Confirma Surtido vs Pedido

Enva Orden Armado Juegos

Solicita Tool Movil o Caja?

Deposita en la Ultima Caja, Lista Original de Surtido

Facturacin

Separa Facturas y Coloca Pedido en Charola Facturados (verde contab, azul vendedor, rosa exped. embarques, amarilla y blanca cliente)

Imprime Factura

Revisa Factura en Pantalla y Realiza Sumas Desctos, Total vs CxC (Sistema)

Recoge Pedido, y manda Facturar

Embarques

Obtiene Cierre de Embarque Revisa Lista de Eventos Especiales en Distribucin

Llena Guas, Busca Cajas y las Pega en Cajas

Deposita Bultos para Embarcarse

Captura Archivo Guas De Embarque

Pedido Embarcado

INICIO/FINAL OPERACION

CONECTOR

MOVIMIENTO/TRANSPORTE FLECHAS FLUJO DE ENTRADAS O SALIDAS INSPECCIN

DEMORA

ALMACENAMIENTO

DECISION

DOCUMENTO

BASE DE DATOS

Diagrama de Flujo

PRO MON USA OP MON USA OP MON USA MON USA OP OP MON USA OP OP MON USA OP MON USA OP OP MON OP PRO

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Lanzamiento de Orden de Produccin Transportar acero a cortadora Cola de espera en cortadora Corte de Acero Transportar acero a Wheel de C.A. Cola de espera en Wheel de C.A. Limpiar barras Transportar a almacn de C.A. Almacn de C.A.

10 Transportar a martillos de forja 11 Cola de espera en martillos de forja 12 Forjar y recortar en caliente 13 Inspeccin de forja y recorte 14 Transportar a normalizado 15 Cola de espera en normalizado 16 Normalizar 17 Inspeccin de normalizado 18 Transportar a w heelabrator 19 Cola de espera en w heelabrator 20 Limpiar 21 Transportar a enderezado 22 Cola de espera en enderezado 23 Enderezar 24 inspeccin de enderezado 25 Transporte a la zona de traspaso 26 Inspeccin final 27 Entrega a ALMINCL-UPA's

DEFINIR: A - Identificar CTQs de Proyecto

Fase de Definir
Definir Medir Analizar Mejorar
B. Integrar Equipo y Plan de Trabajo

Controlar

A. Identificar CTQs del Proyecto

C. Definir el Mapa del Proceso Definir el Proceso Conectar al Cliente al Proceso Hacer el Mapa del Proceso del Negocio Verificar el Mapa del Proceso

Avances de esta Etapa: Definir el Proceso Conectar el Cliente al Proceso Hacer el Mapa del Proceso Verificar el Mapa del Proceso Entregables de esta Etapa:

Antes de dar el siguiente paso... Sabe en qu etapa se encuentra su proyecto? Est listo para proseguir?

Mapa validado del proceso completado.

Ficha de Proyecto 6 Sigma

Proyecto: Project Champion: Black Belt: Master BB: Fecha Inicio: Big Y CTQ Alto Nivel CTQ del Proyecto Small ys Ultimo Nivel Elemento 1. Proceso

No. Green Belt: Miembros del Equipo:

Cod Macro Proc 0X 0X

Fecha Terminacin:

Descripcin

Felicidades! Ha terminado de definir su proyecto y puede pasar a la fase de Medir


2. Propsito 3. Alcance 4. Accin Necesaria 5. Resultados Esperados Objetivos Proyecto 6. Beneficios a Clientes Internos y Externos 7. Programa DDMAIC M8. Soporte Requerido 9. Barreras Potenciales 10. VoBo Champion

Mtricas DPMO Ahorros Netos COPQ Capacidad Tiempo de Ciclo

Actual

Meta

Se empieza a llenar en la fase Definir, se continua, durante DMAIC.

AI-

C-

VoBo Finanzas

GUIA MAPA DEL CAMINO


ETAPA DESCRIPCIN Identificar CTQs del Proyecto Integrar Equipo y Plan de Trabajo Definir Mapa del Proceso ENFOQUE HERRAMIENTAS Arbol Drill Down Grfica de Gant Mapeo ENTREGABLES CTQs del Proyecto Plan de Trabajo Aprobado Mapa del Proceso de Alto Nivel

Definir

DMAIC

A B C

Verificar Variacin Innecesaria y Acciones para Eliminarla La Naturaleza del Proceso Permite un Evento KAIZEN? Si S, Programar Medir
1 2 Seleccionar Variables de Respuesta de CTQs Definir Estndares de Desempeo a) Establecer el Plan de Recoleccin de Datos, b) Validar el Sistema de Medicin** y c) Recolectar Datos Y Y, X D. Causa-Efecto, AMEF, Pareto, QFD Normas, Especificaciones, Metas Variable(s) de Respuesta Proyecto Y Estndar (es) de Desempeo para el Proyecto Estratificacin, Muestreo Plan de Recoleccin de Representativo, Datos y MSA, Datos para Gage R & R Proyecto Y

Y, X

Mdanse COPQ y Costo Beneficio Analizar


4 5 6 Establecer Capacidad del Proceso Definir Objetivo de Desempeo Identificar Fuentes de Variacin Identificar Causas Raz Descubrir Relaciones entre Variables y Proponer Solucin Establecer Tolerancias y Solucin Piloto Y Y X ndices de Capacidad Equipo, Benchmarking D. Causa Efecto, Pruebas de Hiptesis Capacidad del Proceso para Proyecto Y Objetivo de Mejora para Proyecto Y Lista de todas las Xs Priorizadas

Mejorar
7 8 X X DOE (Fraccional), Mapa Lista de Pocos Xs Vitales de Procesos, AMEF DOE (Completo), Solucin Propuesta Modelos de Regresin, DMADV, Diseo de Tolerancias, Solucin Piloto Gant de Acciones de Mejora Gage R & R Indices de Capacidad AMEF, Plan de Control, Poka Yoke, CEP, Costo Beneficio, QPT MSA** Capacidad del Proceso Y, Xs Solucin Sostenida , Documentacin, Auditora Financiera

Y, X

Controlar
10 11 12 Sistema de Validacin de Medicin** Determinar Capacidad del Proceso Implementar Sistema de control de Procesos y Cierre de Proyecto Y, X Y, X X

** Usted puede validar el Sistema de Medicin a lo largo de las etapas de DMAIC

Qu es la Variacin Innecesaria?
La Variacin Innecesaria es la variacin de la CTQ debida a causas especiales que, con lgica e intuicin, se descubren por no ser parte del diseo original del proceso.
CTQ: Costo Aceite fugndose de una mquina CTQ: Flujo Paros constantes debidos a fallas del equipo CTQ: Ventas Promociones espordicas no planeadas CTQ: Inventarios Ordenes lanzadas con existencia falsa CTQ: Recibo En cierre los de recibo tambin surten

La Variacin Innecesaria en la mayora de los casos es un reflejo de falta de control del proceso cuya explicacin es del tipo Ceguera de Taller.

Cmo Detectar la Variacin Innecesaria?


Observe fsicamente el proceso y pregntese en cada paso. Es as como se supone debe realizarse esta operacin?. Se realiza tal como fue diseada/rediseada?. Siempre se hace de la misma manera?. Si la respuesta a cualquiera de estas preguntas es no, pregunte por qu?, para identificar la desviacin respecto al diseo. Puede ayudar a detectar el arbol drill down o el mapeo (puntos de escape).

Entendiendo la Variacin
Primaria Inventario CD Alternos T resp 1

Tapanco Bodegas Planta 2

Cunta VI dentro de la Variacin Total?

Juegos
T resp 2

CTQ =
Servicio

T resp 1 Manufact

T resp 2

Variacin Total
Variacin Innecesaria El surtidor no sabe en
que ubicacin est. La figura queda en stand by al recibir. Se traspapela rden en Insuster. Estn los juegos con Tool Movil, pero se acaba el Tool Movil.

Pedido < X Surtido Pedido > X Facturacin Embarques Disponible Transporte

Cmo Eliminar la Variacin Innecesaria?


Cmo Eliminarla?
Por qu Eliminarla Ahora? Se desperdicia tiempo y

Optimizar el control en recursos para finalmente puntos especficos del eliminarla durante MAIC. proceso. Por ser parte del Fruto en Tierra, es facil de recoger y Estandarizar condiciones produce una mejora Establecer Polticas. inmediata, adems, permite Accin Prctica. Medir con mayor objetividad.

Cundo realizar un Evento Kaizen?


Cuando el proceso implica la transformacin de materiales en su

forma o manejo.

Cuando el proceso a mejorar presenta oportunidad de reduccin en

desperdicio inmediata (una semana), utilizando tcnicas de Manufactura Liviana. de desperdicio.

Cuando el proceso puede generar visible y directamente los 8 tipos

Entre las fases Medir y Analizar, con efectos hasta la fase de control,

o bien, durante la fase de Mejorar.

Cuando el evento Kaizen est relacionado con el CTQ del proyecto.

Tcnica Tradicional de Mejora


Semanalmente, juntas de un grupo de personas por una hora para discutir

y tomar decisiones

Evento Kaizen
Definicin:

Tcnica para Mejoras DRASTICAS en un proceso en una semana, mediante un combate Frontal al Desperdicio y con una Profunda participacin de dueos del proceso, clientes y proveedores .
300 250 200 150 100 50 0 MEJORA

TI EM

PO

Evento Kaizen
Pasos Previos:
Preparar material didctico Definir alcance Escoger lder del equipo Escoger lder de entrenamiento Estudiar previamente el proceso y eliminar variacin innecesaria Escoger una semana para el evento Reunin con todos los empleados, explicar metas, que se har, ideas de mejora, proveedor, 70% piso Asegurar Soporte de Mantenimiento Identificar lderes de opinin y que estn en el equipo Asegurar que los miembros del equipo estn toda la semana Planear re-asignacin de personal del equipo, que durante la semana se queden sin actividades Identificar soporte de la Administracin durante el evento Obtener playeras, reconocimientos para todos los integrantes

Arreglar comida, cena y lo necesario ($, caf, galletas, etc) para cada da de la semana
Reservar sala de Trabajo Tener definido el manejo del tiempo adicional necesario Reunir artculos de papelera, cmara de video, cmara fotogrfica, computadoras, can, proyector de acetatos, cronmetros, casetes de cmara de video y rollos de cmara fotogrfica

Evento Kaizen
Agenda semana del evento:
Lunes Entrenamiento en Manufactura Liviana. Lluvia de ideas. Priorizar ideas de mejora. Primer plan de la mejora radical Martes y Mircoles Experimentar Probar Implementar Jueves Finalizar todos los proyectos. Viernes Completar las 5S Presentacin de Resultados Recorrido a las reas Comida celebracin
Maana Tarde

Todo el da

Todo el da Medio da

Kaizen
Un buen camino para eliminar Desperdicio pasos que no agregan valor es implementar un conjunto de tcnicas conocido como Manufactura Liviana.
Manufactura Liviana es sinnimo de:
Just In Time (JIT) Toyota Production System (TPS) Manufactura Celular Manufactura Modular Manufactura Ligera

de Manufactura Liviana
VALOR Exactamente lo que el Cliente paga CORRIENTE DE Pasos que crean Valor VALOR FLUJO Ser continuo uno a uno sin parar SISTEMA DE Responder a la Demanda del Cliente JALAR PERFECCION Crear cultura de Mejoras Drsticas

Principios

Valor
Actividades de Valor
Actividades que dan forma al material o informacin a la primera intencin para satisfacer los requerimientos del cliente y del negocio.
Actividades que No Agregan Valor Las actividades que no aaden valor son:

DESPERDICIO
Algunas actividades no agregan valor al cliente, pero son necesarias. Ejemplo: Entrenamiento, Nminas, RH, Contabilidad, EO.

De Lote a Flujo
0 3 A A B B C C D D 0 1 A A B B C C D D

6
9

A
A A

B
B B

C
C C

D
D D

2
3

A
A A

B
B B

C
C C

D
D D

12

Los 8 desperdicios:
Daos Defectos Inventario Sobre produccin Tiempo de espera, cola Transportacin Seguridad Mermas, Retrabajos, Devoluciones Artculos parados en la Corriente de Valor Artculos creados antes de necesitarse Gente esperando por procesos Movimientos de artculos de A a B

Desperdicio de Procesos
Movimientos

Energa, Insumos, Pasos, Scrap, Inspeccin


Movimientos innecesarios de manos, brazos, etc.

de Manufactura Liviana
Revolucin de Pensamiento

Ingredientes

Produccin Justo a Tiempo

Manufactura Celular

Aseguramiento de Calidad

SMED

Mantenimiento Preventivo

KANBAN
Trabajo Estndar

5 Ss

Ingredientes Manufactura Liviana


Revolucin de Pensamiento

Lograr cambio de Paradigmas: De: lote a flujo De: generar un nivel de defectos a cero defectos De: administrar toda la lnea a administrar RRC De: cultura de desperdicio a cultura de productividad.

Organizacin y limpieza del rea de trabajo: Clasificar Organizar Limpiar Estandarizar y Mejorar.

5 Ss

Ingredientes Manufactura Liviana


Produccin Justo a Tiempo

Producir lo que se vende, cuando el Cliente lo requiera

Grupo de mquinas unidas unas a otras que permiten flujo continuo, sin formacin de inventario para producir un producto o familia de productos similares

Manufactura Celular

Aseguramiento de Calidad

Garantizar la confianza de los Clientes en el producto y servicio que reciben, reduciendo la variacin continuamente

Realizar un cambio de herramentales desde la ltima parte ok, hasta la primera parte ok en menos de 10 minutos en el RRC.

SMED

Ingredientes Manufactura Liviana


Evitar paros no programados para mantenimiento correctivo, en equipos de las Clulas de Manufactura
Mantenimiento Preventivo

KANBAN

Control del inventario en la Corriente de Valor mediante lotes mnimos de produccin, con un profundo anlisis de la demanda real, para producir lo que se vende.

Documentar la mejor forma de realizar las operaciones, dirigidas a tener Calidad, el Menor Costo y la ms Rapida respuesta y asegurar que se realice siempre de esta manera.

Trabajo Estndar

Antes de Continuar con DMAIC (fase Medir)


Ya tiene el Project Champion un Plan de acciones para Eliminar la Variacin Innecesaria Identificada?
S Implntelo y de seguimiento. Contine MAIC. No Apresre para continuar.

En su Proyecto (CTQ), conviene realizar un evento KAIZEN? S Preprelo. Aplique la fase Medir a la vez. Realice el evento. Controle actividades de seguimiento Kaizen. Contine con AIC. No Contine con MAIC.

GUIA MAPA DEL CAMINO


ETAPA DESCRIPCIN Identificar CTQs del Proyecto Integrar Equipo y Plan de Trabajo Definir Mapa del Proceso ENFOQUE HERRAMIENTAS Arbol Drill Down Grfica de Gant Mapeo ENTREGABLES CTQs del Proyecto Plan de Trabajo Aprobado Mapa del Proceso de Alto Nivel

Definir

DMAIC

A B C

Verificar Variacin Innecesaria y Acciones para Eliminarla La Naturaleza del Proceso Permite un Evento KAIZEN? Si S, Programar Medir
1 2 Seleccionar Variables de Respuesta de CTQs Definir Estndares de Desempeo a) Establecer el Plan de Recoleccin de Datos, b) Validar el Sistema de Medicin** y c) Recolectar Datos Y Y, X D. Causa-Efecto, AMEF, Pareto, QFD Normas, Especificaciones, Metas Variable(s) de Respuesta Proyecto Y Estndar (es) de Desempeo para el Proyecto Estratificacin, Muestreo Plan de Recoleccin de Representativo, Datos y MSA, Datos para Gage R & R Proyecto Y

Y, X

Mdanse COPQ y Costo Beneficio Analizar


4 5 6 Establecer Capacidad del Proceso Definir Objetivo de Desempeo Identificar Fuentes de Variacin Identificar Causas Raz Descubrir Relaciones entre Variables y Proponer Solucin Establecer Tolerancias y Solucin Piloto Y Y X ndices de Capacidad Equipo, Benchmarking D. Causa Efecto, Pruebas de Hiptesis Capacidad del Proceso para Proyecto Y Objetivo de Mejora para Proyecto Y Lista de todas las Xs Priorizadas

Mejorar
7 8 X X DOE (Fraccional), Mapa Lista de Pocos Xs Vitales de Procesos, AMEF DOE (Completo), Solucin Propuesta Modelos de Regresin, DMADV, Diseo de Tolerancias, Solucin Piloto Gant de Acciones de Mejora Gage R & R Indices de Capacidad AMEF, Plan de Control, Poka Yoke, CEP, Costo Beneficio, QPT MSA** Capacidad del Proceso Y, Xs Solucin Sostenida , Documentacin, Auditora Financiera

Y, X

Controlar
10 11 12 Sistema de Validacin de Medicin** Determinar Capacidad del Proceso Implementar Sistema de control de Procesos y Cierre de Proyecto Y, X Y, X X

** Usted puede validar el Sistema de Medicin a lo largo de las etapas de DMAIC

Fase de Medir
Definir Medir Analizar Mejorar
2. Definir Estndares de Desempeo

Controlar

QU es la fase Medir?
Es la segunda etapa de la metodologa DMAIC en la cual se define el(los) defecto(s), recopila la informacin inicial acerca del producto o proceso, y establece las metas de mejora.

1. Seleccionar variables de respuesta de CTQs

3. Establecer Plan de Recoleccin de Datos, Validar del Sistema de Medicin y Recolectar Datos

POR QU es importante la fase Medir?


Permite entender el estado presente del proceso antes de identificar las mejoras. Debido a que est basada en datos reales, elimina el trabajo de adivinar qu tan bien el proceso puede funcionar.

CULES son las salidas de la fase Medir?


Definir claramente las salidas del proceso, las Y(s). Estndar de Desempeo para el proyecto Y. Plan de Recoleccin de Datos y MSA. Datos para el Proyecto Y. 61

FASE de MEDIR

Por qu Medir?
Cmo aplicara sto a su proyecto?
Bajo Rendimiento

El problema prctico representa la razn original por la cual se trabaja en el problema. El problema estadstico es la descripcin del problema en trminos matemticos.

Problema Prctico

Problema Estadstico

Media fuera del Objetivo Identificar Variable Clave

Solucin Estadstica

Solucin Prctica

Instalar Controlador Automtico

FASE de MEDIR

La naturaleza de los Problemas Estadsticos


Dos Variables de Respuesta Principales de un Proceso

El objetivo de 6 sigma es reducir la variacin y poner el proceso en del objetivo.

Fuera del Objetivo Baja Variacin Problema de Centrado

3 4

Preciso pero no Exacto

LIE

Objetivo

LSE

En el Objetivo Gran Variacin Problema de Dispersin


1

3 4

Exacto pero no Preciso

LIE Objetivo LSE

FASE de MEDIR

Paso 1. Seleccionar la(s) Variable(s) de Respuesta del CTQ de Proyecto


Una variable de respuesta es la caracterstica que describe a la CTQ de Proyecto tal que pueda ser cuantificada. Ej: CTQ = Entregas a Tiempo Comprometido y1 = Tiempo de Entrega (embarque a cliente); y2 = Tiempo de Ciclo (desde la orden del cliente hasta la entrega) CTQ = Gasto de Materiales y1 = Consumo en Kg y2 = Gasto Total en pesos y3 = Variacin del Gasto Real vs Presupuesto.

CTQ = Embarque Libre de Errores y = Anomalas de Embarque.


CTQ = Ingreso por Persona y = Facturacin por Persona.

FASE de MEDIR

Paso 1. Seleccionar la(s) Variable(s) de Respuesta del CTQ de Proyecto


La variable de respuesta puede ser Discreta o Continua: Los Datos Discretos son datos categricos tales como datos pasa no pasa, y se consolidan como frecuencias de defectos. No es posible dividirlos en incrementos ms precisos. Los Datos Continuos se basan en la continuidad de los valores que una medicin puede tomar y se resume usando medidas de tendencia central y de dispersin.

Siempre que se tengan datos Discretos, debe buscarse la forma de aproximar la medicin con intervalos o convertirla a datos Continuos.

FASE de MEDIR

Discretos vs Continuos
Ejemplo: Das para resolver un problema
Datos Discretos
Los valores pueden ser solamente cero o uno, es decir, Bueno o malo

Datos con Intervalos


Los valores pueden ser solamente como entero, por ejemplo, cuentas. (Puede usarse con precaucin como dato continuo)
Lmite de Especificacin

Datos Continuos
Los valores se pueden medir con cualquier nivel de precisin.

Lmite de Especificacin

Problemas sin resolver en 5 Das

10 5 14%
Sin Defectos (X5 Das)

8 5

6
Problemas Resueltos en 5 Das

Defectos (X>5 Das)

30 86% 3 2 1

Sin Defectos (X5 Das)

Defectos (X>5 Das)

1 2 3 4 5 6 7

Tiempo para resolver el problema

El ndice de defectos se puede calcular, ya sea utilizando datos continuos o discretos

Fase de Medir
Definir Medir Analizar Mejorar
2. Definir Estndares de Desempeo

Controlar

QU es la fase Medir?
Es la segunda etapa de la metodologa DMAIC en la cual se define el(los) defecto(s), recopila la informacin inicial acerca del producto o proceso, y establece las metas de mejora.

1. Seleccionar variables de respuesta de CTQs

3. Establecer Plan de Recoleccin de Datos, Validar del Sistema de Medicin y Recolectar Datos

POR QU es importante la fase Medir?


Permite entender el estado presente del proceso antes de identificar las mejoras. Debido a que est basada en datos reales, elimina el trabajo de adivinar qu tan bien el proceso puede funcionar.

CULES son las salidas de la fase Medir?


Definir claramente las salidas del proceso, las Y(s). Estndar de Desempeo para el proyecto Y. Plan de Recoleccin de Datos y MSA. Datos para el Proyecto Y. 67

FASE de MEDIR

Paso 2. Definir los Estndares de Desempeo


Para cada y seleccionada, se contestan las preguntas: Qu especifica el cliente en su requerimiento (CTQ)? Qu es un buen producto/proceso? Qu es un defecto?

Ejemplos de Estndar de Desempeo:


Tiempo de ciclo de Llaves manufacturadas desde la orden de produccin hasta la entrega a Insuster < 5 das. Grueso de Dientes Engrane Matraca 5449 = 0.320 0.002 pulgadas.

Renta de Montacargas < $1000 por unidad por mes.


Rotacin de Inventarios > 6.5 veces Nivel de Servicio Manufactura> 95%.

FASE de MEDIR

Paso 2. Definir los Estndares de Desempeo


Variable de Respuesta
Necesidad del Cliente/ del Negocio
Tiempo de Ciclo para Entrega de Pedido Minutos desde el aviso de entrega hasta la entrega 15 minutos

Medicin

CTQ
de Proyecto

Valor Objetivo Lmite(s) de Especificacin /Tolerancia

Pedido a Tiempo

18 minutos (3 min toler)

Defecto

Cualquier Tiempo de entrega que exceda 18 min

Fase de Medir
Definir Medir Analizar Mejorar
2. Definir Estndares de Desempeo

Controlar

QU es la fase Medir?
Es la segunda etapa de la metodologa DMAIC en la cual se define el(los) defecto(s), recopila la informacin inicial acerca del producto o proceso, y establece las metas de mejora.

1. Seleccionar variables de respuesta de CTQs

3. Establecer Plan de Recoleccin de Datos, Validar del Sistema de Medicin y Recolectar Datos

POR QU es importante la fase Medir?


Permite entender el estado presente del proceso antes de identificar las mejoras. Debido a que est basada en datos reales, elimina el trabajo de adivinar qu tan bien el proceso puede funcionar.

CULES son las salidas de la fase Medir?


Definir claramente las salidas del proceso, las Y(s). Estndar de Desempeo para el proyecto Y. Plan de Recoleccin de Datos y MSA. Datos para el Proyecto Y. 70

FASE de MEDIR

Paso 3. Establecer Plan de Recoleccin de Datos, Validar el Sistema de Medicin y Recolectar Datos
Desarrollar una estrategia escrita para la recoleccin de datos (cada y seleccionada), considerando la recoleccin eficiente de datos confiables. Estratificar de modo que pueda estimarse la variacin within y la between En funcin de los estratos identificados, estimar el tamao mnimo de muestra que requiere la recoleccin de datos. Siempre que sea posible, busque recolectar 30 datos en cada combinacin del total de estratos (ms importante es la representatividad de los datos que el nmero de datos). Si el costo de recoleccin de datos excede los beneficios del proyecto, usted puede: Considerar la reduccin del tamao mnimo de muestra. Buscar una y alterna para el CTQ del Proyecto. Buscar otras formas de recoleccin (ej. Histrica).

Es importante saber manejar los datos (discretos o continuos) para recolectar y analizar adecuadamente.

Estratificacin
Cuando los datos se clasifican en grupos con caractersticas semejantes, se dice que han sido estratificados. Material Equipo Gente Mtodo Zonas

Estratificacin
Producto Segmento Ambiente Cliente Plantas

Para estratificar se piensa en las posibles fuentes de variacin de y, de este modo podremos aislar la variacin within de la variacin total.

Fase de MEDIR

Importante Saber Manejar los Datos para Recolectar y Analizar Adecuadamente

Datos Discretos
Calculo DPU:
Unidad (U) = # de partes, subensambles, ensambles o sistemas inspeccionados o probados. Cuadrados: 4 unidades Oportunidad (OP) = una caraterstica inspeccionada o probada. Crculos: 5 oportunidades por unidad Defecto (D) = Cualquier cosa que d como resultado la insatisfaccin del cliente (una no conformidad) Crculos Negros: 9 defectos

Frmulas:
Defectos por Unidad: DPU = D/U = 9/4 = 2.25

Total de Oportunidades: TOP = U*OP = 4*5 = 20


Defectos por Oportunidad (Probabilidad de un Defecto): DPO = D/TOP = 9/20 = .45 Defectos por Milln de Oportunidades: DPMO = DPO*1,000,000 = .45*1,000,000 = 450,000

Fase de MEDIR

Datos Continuos
La Distribucin Normal de Probabilidad:
Dispersin o Variabilidad = , s Medida de Tendencia Central = , x barra, media, mediana

Mediciones de Variacin:
Desviacin = (Xi Xbarra) Suma de cuadrados (de las Desviaciones al Cuadrado) = SST (SSB + SSW) Varianza = SST Promedio = SST/gl (gl=grados de libertad) Desviacin Estndar = Raz Cuadrada (Varianza) Coeficiente de Variacin = CV = (Des.Est./Xbarra)*100 es decir, proporcin de Desv. Est. A la Media expresada en %

Variacin y Areas de Probabilidad:

Calculo de Z: Z = (x- ) / Calculo de Capacidad: ZLSE = (LSE-x) / s

ZLIE = (X - LIE) / s

Estadsticos Bsicos: (MINITAB)


Basic Statistic, Histograma, Dot Plot, Box Plot, Run Chart, se utilizan para visualizar los datos y entender mejor un proceso. El valor z: A) es el nmero de desviaciones estndar que pueden acomodarse entre la media y el
lmite de especificacin respectivo. B) es correspondiente a una probabilidad de defecto, o el rea debajo la curva fuera de los lmites de especficiacin. C) es una cantidad no dimensional que nos permite comparar procesos diferentes representa la capacidad de proceso.

FASE de MEDIR

Centrado de Proceso = Medicin de la Capacidad de Proceso a Largo y Corto Plazo


Variacin debida a causas comunes (aleatorias): Fuente inherente y natural de variacin del proceso. No Controlable Variacin Within Variacin debida a causas especiales (asignables): No Aleatoria que se puede asignar a causas especficas, Controlable Variacin Between Estratificacin Racional:
Tomar muestras que incluyan slo la variacin debida a causas comunes, dentro (within). La variacin debida a Causas Especiales ocurre entre (between) las muestras
Variacin debida a Causas Especiales Subgrupos Racionales

Variacin debida a Causas Comunes

FASE de MEDIR

Visualizando los Componentes SSWithin


2 (x x ) ij j j=1 i=1
Dentro de los Subgrupos (within)
g n

Tiempo 1 Tiempo 2 Tiempo 3 Tiempo 4

SSBetween

n j=1 (xjx)2
Entre los Subgrupos (between)

SSTotal
Total

2 (x x) ij j=1 i=1

LIE

LSE

FASE de MEDIR

Centrado de Proceso = Medicin de la Capacidad de Proceso a Largo y Corto Plazo


SSTotal
g n g

SSBetween
g n

SSWithin

2 = n ( x x )2 + ( x x )2 (x x ) ij j ij j j=1 i=1 j=1 j=1 i=1

Capacidad
Largo Plazo Variacin Total Desempeo

Exactitud
Shift Causas Especiales Control Pocos Vitales

Presicin
Corto Plazo Causas Comunes Tecnologa Muchos Triviales

Calculo de Capacidad = Z Bench :


Zlt- Largo Plazo:
Desempeo real del proceso. Definida por el control y la tecnologa. 6 significa Zlt = 4.5

ZLSE = ( LSE- x ) / LT

ZLIE = ( x - LIE) / LT

Zst - Corto Plazo:

Entitlement el mejor desempeo que el proceso puede tener. Limitata por la tecnologa. 6 significa Zst = 6.0

ZLSE = ( LSE- Target ) / ST

ZLIE = ( Target - LIE) / ST

Sigma Desplazada = Z shift = Zst Zlt

Zshift Tpica = 1.5 Un Zshift pequeo no necesariamente indica un buen control, pero s consistencia entre los subgrupos. Sin embargo, si Zshift es mayor que 1.5, es una indicacin definitiva de un problema de control.

FASE de MEDIR

Centrado de Proceso = Medicin de la Capacidad de Proceso a Largo y Corto Plazo


malo 2.5 2.0 1.5

Control: es un proyecto tpico

Z shift

Control

GB/BB, usted trata de mejorar el control identificando y eliminanado las fuentes de la variacin debida a causas especiales.

1.0
bueno 0.5 1

C
2 3 4 Zst

D
5 6 buena

Tecnologa: puede necesitar mejorar


su tecnologa actual para alcanzsar un nivel mayor de capacidad.

mala

Tecnologa

A Control malo, mala tecnologa

B Se debe controlar mejor el proceso, la tecnologa est bien


C Control de proceso bueno, mala tecnologa D Clase Mundial.

FASE de MEDIR

La Importancia de Estratificar en la Fase Medir


1. Saber el Potencial del Proceso.
Aunque este clculo es parte formal de la Fase Analizar, si no estratificamos, la variacin within no puede ser estimada y por lo tanto, el entitlement (mejor desempeo posible) no puede determinarse. Esta situacin nos dejara con la duda sobre si la tecnologa actual del proceso es o no adecuada (suficiente ) para lograr el estndar de desempeo.

2. Nos da Pistas para Identificar Xs.


En el contexto de Dependencia o Causalidad los estratos pueden verse como causas que producen variacin a la y, por ejemplo:
y = Servicio de Juegos, Estrato = Familia, Resultados en Fase Medir: Dados=80%, Llaves=92%, De Golpe=78%; Claramente se observa que Dados y De Golpe son las familias con mayor oportunidad para subir el servicio total de juegos, entonces stas pueden tomarse como causa para mejorar el servicio (Familia es una X). En el contexto de Control, Familia no es una X, porque no podemos controlarla per se, pero s nos da una pista para encontrar Xs dentro de estas dos familias y as afectar la y.

FASE de MEDIR

Paso 3. Establecer Plan de Recoleccin de Datos, Validar el Sistema de Medicin y Recolectar Datos
Variacin Observada del Proceso

Variacin Real del Proceso

Variacin del Proceso de Medicin

Variacin del Proceso a Largo Plazo

Variacin del Proceso a Corto Plazo Exactitud


(Sesgo)

Variacin Variacin del Instrum. del de Medicin Operador Precisin


(Error Med)

Otras Fuentes
(Medio Ambiente, etc)

Discriminacin
(Resolucin)

Para identificar la variabilidad real del proceso, primero debe identificarse la variacin debida al sistema de medicin y separarse de la del proceso.

FASE de MEDIR

Validar el Sistema de Medicin


Observaciones Mediciones Datos

Datos Discretos:

Gage R&R para atributos.


Inputs
Proceso

Outputs

Estandarizacin de criterios. Validacin va auditoras.

Inputs

Proceso de Medicin

Outputs

Datos Continuos:
Variabilidad Total (Variabilidad observada)

Variabilidad del Producto (Variabilidad real)

Variabilidad del Sistema de Medicin

Resolucin La escala del Instrumento de Medicin debe ser 1/10 de la escala en que se mide la variable.

Test Retest Precisin y Exactitud del dispositivo.


Gage R&R Error entre Instrumento, Operador y Proceso.

FASE de MEDIR

Validar el Sistema de Medicin Cuestionamientos:


Estamos capturando los datos correctos? Los datos reflejan lo que est sucediento en el proceso? Qu tan grande es el error de medicin? Podemos detectar la mejora del proceso si sta sucede y cundo sucede?

Cules son las fuentes de error de medicin?


Se estn haciendo las mediciones con las unidades de medicin suficientemente pequeas para reflejar en forma adecuada la variacin presente; se estn registrando con exactitud? El sistema de medicin es estable a lo largo del tiempo? Cmo mejoramos el sistema de medicin?

FASE de MEDIR

Paso 3. Establecer Plan de Recoleccin de Datos, Validar el Sistema de Medicin y Recolectar Datos
1. Formular preguntas relacionadas a la informacin especfica necesaria. 2. Considerar el tipo de anlisis que se va a realizar (estratificar, tipo datos).

3. Definir puntos de medicin claros.


4. Seleccionar recolector(es) no sesgados. 5. Entender el contexto de los recolectores.

6. Disear formato de recoleccin de datos (simple; con poca probabilidad de error; capture generales: referencias y rastreabilidad; debe explicarse por s mismo; formal).
7. Prepare las instrucciones de recoleccin.

8. Pruebe las instrucciones y el formato.


9. Entrene a los recolectores. 10. Audite el proceso de recoleccin y valide las mediciones.

GUIA MAPA DEL CAMINO


ETAPA DESCRIPCIN Identificar CTQs del Proyecto Integrar Equipo y Plan de Trabajo Definir Mapa del Proceso ENFOQUE HERRAMIENTAS Arbol Drill Down Grfica de Gant Mapeo ENTREGABLES CTQs del Proyecto Plan de Trabajo Aprobado Mapa del Proceso de Alto Nivel

Definir

DMAIC

A B C

Verificar Variacin Innecesaria y Acciones para Eliminarla La Naturaleza del Proceso Permite un Evento KAIZEN? Si S, Programar Medir
1 2 Seleccionar Variables de Respuesta de CTQs Definir Estndares de Desempeo a) Establecer el Plan de Recoleccin de Datos, b) Validar el Sistema de Medicin** y c) Recolectar Datos Y Y, X D. Causa-Efecto, AMEF, Pareto, QFD Normas, Especificaciones, Metas Variable(s) de Respuesta Proyecto Y Estndar (es) de Desempeo para el Proyecto Estratificacin, Muestreo Plan de Recoleccin de Representativo, Datos y MSA, Datos para Gage R & R Proyecto Y

Y, X

Mdanse COPQ y Costo Beneficio Analizar


4 5 6 Establecer Capacidad del Proceso Definir Objetivo de Desempeo Identificar Fuentes de Variacin Identificar Causas Raz Descubrir Relaciones entre Variables y Proponer Solucin Establecer Tolerancias y Solucin Piloto Y Y X ndices de Capacidad Equipo, Benchmarking D. Causa Efecto, Pruebas de Hiptesis Capacidad del Proceso para Proyecto Y Objetivo de Mejora para Proyecto Y Lista de todas las Xs Priorizadas

Mejorar
7 8 X X DOE (Fraccional), Mapa Lista de Pocos Xs Vitales de Procesos, AMEF DOE (Completo), Solucin Propuesta Modelos de Regresin, DMADV, Diseo de Tolerancias, Solucin Piloto Gant de Acciones de Mejora Gage R & R Indices de Capacidad AMEF, Plan de Control, Poka Yoke, CEP, Costo Beneficio, QPT MSA** Capacidad del Proceso Y, Xs Solucin Sostenida , Documentacin, Auditora Financiera

Y, X

Controlar
10 11 12 Sistema de Validacin de Medicin** Determinar Capacidad del Proceso Implementar Sistema de control de Procesos y Cierre de Proyecto Y, X Y, X X

** Usted puede validar el Sistema de Medicin a lo largo de las etapas de DMAIC

Fase de Analizar
Definir Medir Analizar Mejorar
5. Definir Objetivo de Desempeo

QU es la fase Analizar? Controlar


Es la tercera etapa de la metodologa DMAIC en la cual se examinan los datos recolectados en la fase Medir con el fin de generar una lista priorizada de fuentes de variacin (Xs).

4. Establecer Capacidad del Proceso

6. Identificar Fuentes de Variacin

POR QU es importante la fase Analizar?


La fase Analizar se enfoca en mejorar por medio de separar las pocas variables vitales (aquellas que son ms responsables de la variacin de las muchas triviales, aquellas que son menos responsables de la variacin).

CULES son las salidas de la fase Analizar?


Capacidad de Proceso para ys de CTQ. Objetivo de Mejora para ys de CTQ. Lista de Todas las Xs Priorizadas por y. Un estimado ms refinado de los beneficios financieros que tienen el potencial de realizarse debido a las mejoras del proceso

86

FASE de ANALIZAR

Paso 4. Establecer la Capacidad del Proceso


Detrs de cada y hay uno o varios procesos trabajando

Los componentes del proceso(s) y su interaccin producen la variacin de y.


Determinar la Capacidad del Proceso significa saber cul es el desempeo o habilidad de este para cumplir con las especificaciones. Dos clases de Capacidad:
Capacidad Potencial El proceso puede cumplir con el estndar de desempeo? Cp Zcorto plazo. Capacidad Real - El proceso cumple actualmente con el estndar de desempeo? Cpk Zlargo plazo.

FASE de ANALIZAR

Paso 4. Establecer la Capacidad del Proceso

La naturaleza de los datos dicta la forma de establecer la capacidad del proceso Continuos, Discretos, por Intervalos !

ANTES DE CONTINUAR, EL GREEN BELT NECESITA DOMINAR CONCEPTOS DE ESTADSTICA BSICA NECESARIA PARA CALCULAR LA CAPACIDAD DE UN PROCESO.

FASE de ANALIZAR

Visualizando los Componentes y Continua SSWithin


2 (x x ) ij j j=1 i=1
Dentro de los Subgrupos (within)
g n

Tiempo 1 Tiempo 2 Tiempo 3 Tiempo 4

SSBetween

n j=1 (xjx)2
Entre los Subgrupos (between)

SSTotal
Total

2 (x x) ij j=1 i=1

LIE

LSE

FASE de ANALIZAR

Centrado de Proceso = Medicin de la Capacidad de Proceso a Largo y Corto Plazo


SSTotal
g n g

SSBetween
g n

SSWithin

2 = n ( x x )2 + ( x x )2 (x x ) ij j ij j j=1 i=1 j=1 j=1 i=1

Capacidad
Largo Plazo Variacin Total Desempeo

Exactitud
Shift Causas Especiales Control Pocos Vitales

Presicin
Corto Plazo Causas Comunes Tecnologa Muchos Triviales

Calculo de Capacidad = Z Bench :


Zlt- Largo Plazo:
Desempeo real del proceso. Definida por el control y la tecnologa. 6 significa Zlt = 4.5

ZLSE = ( LSE- x ) / LT ZLIE = ( x - LIE) / LT

Zst - Corto Plazo:

Entitlement el mejor desempeo que el proceso puede tener. Limitata por la tecnologa. 6 significa Zst = 6.0

ZLSE = ( LSE- Target ) / ST ZLIE = ( Target - LIE) / ST

Sigma Desplazada = Z shift = Zst Zlt

Zshift Tpica = 1.5 Un Zshift pequeo no necesariamente indica un buen control, pero s consistencia entre los subgrupos. Sin embargo, si Zshift es mayor que 1.5, es una indicacin definitiva de un problema de control.

FASE de ANALIZAR

Centrado de Proceso = Medicin de la Capacidad de Proceso a Largo y Corto Plazo


malo 2.5 2.0 1.5

Control: es un proyecto tpico

Z shift

Control

GB/BB, usted trata de mejorar el control identificando y eliminanado las fuentes de la variacin debida a causas especiales.

1.0
bueno 0.5 1

C
2 3 4 Zst

D
5 6 buena

Tecnologa: puede necesitar mejorar


su tecnologa actual para alcanzsar un nivel mayor de capacidad.

mala

Tecnologa

A Control malo, mala tecnologa

B Se debe controlar mejor el proceso, la tecnologa est bien


C Control de proceso bueno, mala tecnologa D Clase Mundial.

FASE de ANALIZAR

Ms Indices de Capacidad de Proceso

Desviacin Estndar Corto Plazo


Valor Objetivo Media
Capacidad Potencial
Cp = (LE-T)/3ST Capacidad Real Cpk = (LE-X)/3ST

Desviacin Estndar Largo Plazo


Capacidad Potencial Preliminar Pp = (LE-T)/3LT Capacidad Real Ppk = (LE-X)/3LT

No. Valor Sigmas Cp/Cpk 3 1.00

4
5 6

1.33
1.67 2.00

Estos ndices son comunmente usados para denotar la habilidad de un proceso en relacin a una confiabilidad de 3

FASE de ANALIZAR

Paso 4. Establecer la Capacidad del Proceso Caso McDonalds

Para establecer la capacidad del proceso en este caso,

Qu haras? . . .

Cmo? . . .

FASE de ANALIZAR

Paso 4. Establecer la Capacidad del Proceso Caso McDonalds


Para establecer la capacidad del Tiempo para Ordenar (y continua), es necesario ejecutar Six Sigma Process Report de Minitab.

1. Abrir el archivo McD_stp4.mtw. 2. Seleccionar Six Sigma/Process Report. 3. En Single Column, meter C8 y en Subgroup size, meter C9. 4. En Lower y Upper specs, meter 30 y 90. En Target, meter 60. 5. En Reports, pedirle el Report 3: Process Statistics. 6. Dar OK dos veces.

Aunque existen otros reportes, siempre saldr el Reporte 1 y 2 por default.

Report 1: Executive Summary


Process Performance
Actual (LT) Potential (ST)

Process Demographics
Date: Reported by:

LSL

USL

Project: Department: Process: Characteristic: Units:

0
1,000,000

50

100

150

Upper Spec: Lower Spec:

90 30 60

Actual (LT) Potential (ST)

Nominal: Opportunity:

100,000

10,000

Process Benchmarks
1000

Actual (LT) Potential (ST) Sigma


(Z.Bench)

100

0.48

1.19

10

PPM
1

316403 117910

Report 2: Process Capability for S O_Time


Xbar and S Chart
110 100 90 80 70 60 50 40 30 Subgroup 50 40 30 20 10 0 -3.0SL=3.446 3.0SL=33.79 S=18.62 1 2 3 4 5 6 7 8 3.0SL=86.48 X=66.02 -3.0SL=45.56

Capability Indices
ST Mean StDev Z.USL Z.LSL Z.Bench Z.Shift P.USL P.LSL P.Total Yield PPM 60.0000 19.1864 1.5636 1.5636 1.1855 0.7077 0.058955 0.058955 0.117910 88.2090 117910 0.52 0.41 0.34 0.27 LT 66.0185 29.3241 0.8178 1.2283 0.4778 0.7077 0.206734 0.109669 0.316403 68.3597 316403

Potential (ST) Capability


Process Tolerance
2.127
I I I I I

Actual (LT) Capability


Process Tolerance
-22.370
I I I I I

Cp Cpk Pp Ppk

117.873
I

154.407
I

30

90

30

90

Specifications

Specifications

Data Source: Time Span: Data Trace:

Report 3: Process Statistics for S O_Time


Basic Statistics
Mean: StDev: Skewness: Kurtosis: 66.019 29.324 1.347 1.918 Minimum: 1st Quartile: Median: 3rd Quartile: Maximum: 28.000 44.750 60.000 80.000 167.000

Advanced Statistics
95% C.I. for Mu (58.0145 , 74.0225) 95% C.I. for Sigma (ST) (15.9434 , 24.0979) 95% C.I. for Sigma (LT) (24.6506 , 36.2011) Test of Ho: Sigma LT = Sigma ST F = 2.33595 p-value = 0.0020 Test of Ho: Mu = Target t = 1.50821 p-value = 0.1374

FASE de ANALIZAR

Seremos ms rigurosos con datos discretos porque no es razonable aceptar un nivel defectuoso

Datos Discretos
Calculo DPU:
Unidad (U) = # de partes, subensambles, ensambles o sistemas inspeccionados o probados. Cuadrados: 4 unidades Oportunidad (OP) = una caraterstica inspeccionada o probada. Crculos: 5 oportunidades por unidad Defecto (D) = Cualquier cosa que d como resultado la insatisfaccin del cliente (una no conformidad) Crculos Negros: 9 defectos

Frmulas:
Defectos por Unidad: DPU = D/U = 9/4 = 2.25

Total de Oportunidades: TOP = U*OP = 4*5 = 20


Defectos por Oportunidad (Probabilidad de un Defecto): DPO = D/TOP = 9/20 = .45 Defectos por Milln de Oportunidades: DPMO = DPO*1,000,000 = .45*1,000,000 = 450,000

FASE de ANALIZAR

Paso 4. Establecer la Capacidad del Proceso Datos Discretos

Tenemos Produccin Defectuosa, Errores en Facturacin, Anomalas de Embarque, etc.

Para establecer la capacidad del proceso en cualquiera de estos casos,

Qu haras? . . . Cmo? . . .
Hagmos un ejemplo utilizando DPMO y la analoga de curva normal para conocer valores Z

FASE de ANALIZAR

Paso 4. Establecer la Capacidad del Proceso Datos Discretos - Ej

Ejemplo: Anomalas del Proceso de Surtido para Armado


y = Anomalas en Juegos (Proceso de Surtido de Piezas para Armado)

Periodo

Defectos

Total de Defectos Defectos Por Unidades Oportunidades Oportunidades Por Unidad Oportunidad

Defectos Por Capacidad Capacidad Milln de Shift Largo Corto Plazo Oportunidades Plazo

D
May 28 a Jun 7

U 86

OP 5

TOP 430

DPU

DPO

DPMO 144186 1.5 1.06 2.56

62

0.7209 0.144186

Defecto = Cualqier error detectado en el surtido que implique un juego mal armado. Unidad = Evento de Surtido para una Orden Oportunidades = 5 (Error Estructura, Piezas de Ms, Piezas de Menos, Pieza por Otra, Incompleto por Falta de Piezas) Las Oportunidades pueden ocurrir todas en un mismo evento de surtido.

FASE de ANALIZAR

Paso 4. Establecer la Capacidad del Proceso Datos Discretos

Ejemplo: Produccin Defectuosa de Cromado

Periodo

Defectos

Unidades

Total de Oportunidades Oportunidades

Defectos Por Unidad

Defectos Defectos Por Capacidad Capacidad Por Milln de Largo Corto Shift Oportunidad Oportunidades Plazo Plazo

D
Antes Kaizen Oct 00-Ene01 Inmediato a Kaizen 19Feb 01-30Mar 01 Despus Kaizen 02Abr 01-25May 01 Sin Causas Esp. Identificadas 02Abr 01-25May 01

OP 1 1 1 1

TOP 3900267 1437852 975178 881768

DPU

DPO

DPMO 61707 12883 8744 6326 1.5 1.5 1.5 1.5 1.54 2.23 2.38 2.49 3.04 3.73 3.88 3.99

240672 3900267 18524 8527 5578 1437852 975178 881768

0.06171 0.061707 0.01288 0.012883 0.00874 0.008744 0.00633 0.006326

FASE de ANALIZAR

Paso 4. Establecer la Capacidad del Proceso Discretos


Para establecer la capacidad de Produccin Defectuosa en Cromado (y discreta), es necesario ejecutar Six Sigma Product Report de Minitab.

1. Meter datos de Defecto, Unidades y Oportunidades (c/u por columna) por rengln de los perodos que se quiera determinar 2. Seleccionar Six Sigma/Product Report. 3. En Defects, Units y Opportunities, meter columnas correspondientes. 6. Dar OK.

Minitab dar 3 Reportes por default (7, 8A y 8B).

Report 7: Product Performance


Characteristic Defs Units Opps TotOpps DPU DPO PPM ZShift ZBench

240672 3900267

1 3900267

0.062

0.061707

61707

1.500

3.041

18524 1437852

1 1437852

0.013

0.012883

12883

1.500

3.730

8527

975178

975178

0.009

0.008744

8744

1.500

3.876

5578

881768

881768

0.006

0.006326

6326

1.500

3.993

Total

273301

7195065

0.037985

37985

1.500

3.275

Report 8A: Product Benchmarks


PPM
1000000 100000 10000 1000 100 10 1 0 1 2 3 4 5 6

Z.Bench (Short-Term)

Report 8B: Product Benchmarks


Z.Shift
3.0 2.5 2.0
Zone of Zone of Average Technology

1.5 1.0 0.5 0.0 0 1 2 3 4 5 6


World-Class Performance

Typical Control

Z.Bench (Short-Term)

Fase de Analizar
Definir Medir Analizar Mejorar
5. Definir Objetivo de Desempeo

QU es la fase Analizar? Controlar


Es la tercera etapa de la metodologa DMAIC en la cual se examinan los datos recolectados en la fase Medir con el fin de generar una lista priorizada de fuentes de variacin (Xs).

4. Establecer Capacidad del Proceso

6. Identificar Fuentes de Variacin

POR QU es importante la fase Analizar?


La fase Analizar se enfoca en mejorar por medio de separar las pocas variables vitales (aquellas que son ms responsables de la variacin de las muchas triviales, aquellas que son menos responsables de la variacin).

CULES son las salidas de la fase Analizar?


Capacidad de Proceso para ys de CTQ. Objetivo de Mejora para ys de CTQ. Lista de Todas las Xs Priorizadas por y. Un estimado ms refinado de los beneficios financieros que tienen el potencial de realizarse debido a las mejoras del proceso

106

FASE de ANALIZAR

Paso 5. Definir Objetivo de Desempeo


Dependiendo de su baseline actual y el entitlement de proceso, establezca objetivos ambiciosos
Benchmark
p(x)

El objetivo de desempeo es su objetivo de mejora para el proyecto. Se puede utilizar benchmarking, procesos similares y el conocimiento del proceso actual para fijar el objetivo de desempeo.

Entitlement Baseline

Defectos

Benchmark: Desempeo de clase mundial Alcanzar lo


mejor.

Entitlement: El nivel de desempeo de un negocio debe


alcanzar el xito tomando en cuenta la inversin que se ha hecho El desempeo a corto plazo del proceso.

Baseline: El nivel actual de desempeo.


largo plazo.

Desempeo de

Fase de Analizar
Definir Medir Analizar Mejorar
5. Definir Objetivo de Desempeo

QU es la fase Analizar? Controlar


Es la tercera etapa de la metodologa DMAIC en la cual se examinan los datos recolectados en la fase Medir con el fin de generar una lista priorizada de fuentes de variacin (Xs).

4. Establecer Capacidad del Proceso

6. Identificar Fuentes de Variacin

POR QU es importante la fase Analizar?


La fase Analizar se enfoca en mejorar por medio de separar las pocas variables vitales (aquellas que son ms responsables de la variacin de las muchas triviales, aquellas que son menos responsables de la variacin).

CULES son las salidas de la fase Analizar?


Capacidad de Proceso para ys de CTQ. Objetivo de Mejora para ys de CTQ. Lista de Todas las Xs Priorizadas por y. Un estimado ms refinado de los beneficios financieros que tienen el potencial de realizarse debido a las mejoras del proceso

108

FASE de ANALIZAR

Paso 6. Identificar Fuentes de Variacin (Xs)


Para Identificar las Fuentes de Variacin puede utilizar alguna(s) de las siguientes Herramientas. Mapa del Proceso: Entender los pasos del proceso; limitar el enfoque del proyecto.

Causa y Efecto: Entender el problema; limitar el enfoque del proyecto; descubrir xs


en el contexto de control.

AMEF: Identificar y Prevenir fallas; limitar el enfoque del proyecto.

Diagrama de Pareto: Dar prioridad a los tems; limitar el enfoque del proyecto. Es No Es: Tcnica de observacin dentro de estratos que se juzgan diferentes en
trminos de y para determinar xs con comportamiento diferente.

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