AFÉRESIS
AFÉRESIS
AFÉRESIS
AFRESIS: FUNDAMENTO
Significado de afresis: suprimir En el campo de la Hemoterapia, afresis consiste en extraer sangre de un donante o paciente y separarla en sus componentes, de los cuales se extrae uno o ms; los restantes se recombinan y se reinfunden. El o los componentes separados por afresis son destinados a: 1. Medicina transfusional 2.- Medicina Teraputica o tratamiento por remocin de un elemento patolgico de la sangre Cuando se obtienen componentes por afresis, el donante debe otorgar su consentimiento informado, adems, deben existir protocolos y archivo de todos los procedimientos de afresis.
Tcnicas de separacin:
1.- MANUAL La afresis manual an se realiza de modo individual para fines transfusionales: Extraer la sangre del donante en bolsas mltiples y separar los componentes por centrifugacin. La afresis teraputica se realizaba cuando an no se tena acceso a la tecnologa automatizada actual: Se extrae sangre del paciente y se separa el plasma por centrifugacin, los glbulos rojos concentrados se reinfunden al paciente con otras unidades de plasma del mismo grupo sanguneo. Este proceso se realiza hasta 5 veces en 24 horas, 3 veces por semana.
Tcnicas de separacin:
2.- AUTOMATIZADA En la mayora de los equipos de afresis la sangre se separa por centrifugacin de acuerdo a la densidad de los componentes Mientras se extrae la sangre se va agregando una solucin anticoagulante La sangre se lleva por sistemas de bombas rotativas a una cmara de separacin donde se disponen en capas segn su densidad Se separa el o los componentes deseados en recipientes apropiados (bolsas plsticas especialmente diseadas para mantener los componentes en buen estado) y los componentes restantes se unen para retornar a la circulacin del donante o paciente. El flujo de salida y retorno de la sangre puede ser continuo o intermitente, segn el tipo de flujo el acceso venoso puede ser nico o mltiple y el tiempo de duracin vara entre 30 minutos a ms de una hora .
REGISTROS:
Todos los procedimientos deben tener los siguientes registros: 1.- Datos completos del donante, Fichas de seleccin y Base de datos en el programa de software del Banco de Sangre 2.- Resultados de las pruebas realizadas al donante 3.- Formato de Seguimiento de la Afresis durante la donacin 4.- Registro de todas las reacciones adversas; fallas del equipo, cambio de va, flujo de salida lento o problemas con el donante durante el retorno, Etc. 5.- Seguimiento de las pruebas del donante frecuente, para prevenir complicaciones en caso de anormalidades en la recuperacin de los componentes donados. 6.- Registro de todas las donaciones realizadas por cada donante para controlar su frecuencia y evitar que exceda el nmero total permitido al ao.
AFRESIS TERAPUTICA
Permite eliminar clulas, plasma o componentes plasmticos circulantes y sustituirlos por plasma normal, cristaloides o coloides como el almidn o la albmina. Afresis teraputica se refiere al mtodo en general, RPT o recambio plasmtico teraputico se refiere a la extraccin del plasma para eliminarlo, cualquiera sea la solucin de remplazo. El Fundamento de este procedimiento es la reduccin de la carga de sustancias patolgicas a niveles que permitan la mejora del paciente: Aportar un elemento esencial ausente con el remplazo plasmtico - Alterar la proporcin de antgenos/anticuerpos Modificar los mediadores inflamatorios o inmunolgicos - Eliminar complejos inmunes.
AFRESIS TERAPUTICA
Cuando se usa sistemas de recoleccin manual, se debe asegurar la reinfusin segura de los glbulos rojos autlogos con medios de identificacin que garanticen al personal que realiza la flebotoma y la separacin de componentes confirmen que el contenido pertenece al paciente. En pacientes que pesan de 50 a 80 kg no debe extraerse ms de 500 ml de sangre total por vez, o ms de 1000 ml en un lapso de 48 horas. Pacientes de ms de 80 kg hasta 1200 por sesin (dentro de las 48 horas) Las sesiones no deben exceder 2 por semana. Antes de iniciar las plasmafresis se deben obtener los valores de protenas totales y de inmunoglobulinas sricas del paciente. Los resultados deben ser normales. La afresis debe realizarse en un medio que permita superar las reacciones adversas, con equipos, drogas y personal idneo.
AFRESIS TERAPUTICA
Cuando se toma la decisin de realizar la afresis teraputica, los profesionales involucrados deben formular el plan y los objetivos. El punto final puede ser un resultado acordado o un plazo prestablecido, el que se logre primero. El mdico tratante debe explicar al paciente la naturaleza del procedimiento, los beneficios, riesgos potenciales, alternativas posibles y documentar el consentimiento. Cuando el paciente es adulto y puede cooperar durante el procedimiento se puede realizar el acceso venoso en las venas del antebrazo En los nios y pacientes graves se utilizan catteres centrales o perifricos. Catteres de alto flujo colocados en las venas subclavias, femorales o yugulares internas
SOLUCIONES DE REMPLAZO
CRISTALOIDES: V:Bajo costo, hipo alergnicos, sin riesgo de hepatitis D:Se requieren 2-3 volmenes, no tienen factores de coagulacin ni inmunoglobulinas ALBMINA: V: Isoonctica, sin mediadores inflamatorios contaminantes, sin riesgo de hepatitis D: Costo elevado, sin factores de coagulacin ni inmunoglobulinas PLASMA FRESCO CONGELADO: V: Mantiene niveles normales de inmunoglobulinas, complemento, antitrombina y otras protenas. D: Riesgo de hepatitis, VIH, sobrecarga de citrato, riesgo de incompatibilidad, reacciones alrgicas, sensibilizacin.
COMPLICACIONES
ACCESO VASCULAR Los catteres pueden causar lesiones vasculares adicionales que pueden llegar a la trombosis La colonizacin bacteriana en los catteres es comn y puede producir sepsis La desconexin inadvertida de los catteres puede producir hemorragia o embolia gaseosa FARMACODINMICA El RPT puede disminuir los niveles sanguneos de drogas ligadas a la albmina, reducir concentraciones plasmticas de antibiticos y anticonvulsionantes HIPOCALCEMIA La mayora de donantes y pacientes con funcin tiroidea y heptica normal mantiene la homeostasis del calcio durante la afresis. Pero en otros casos hay manifestaciones del descenso de niveles plasmticos del calcio ionizado; parestesias periorales, adormecimiento. Para controlarlo se debe reducir la proporcin de citrato o la velocidad de infusin.
COMPLICACIONES
TOXICIDAD POR CITRATO Puede llegar a la insuficiencia heptica, los sntomas de hipocalcemia sumados a la hiperventilacin, hipotermia y el uso de PFC como solucin de remplazo exacerban la toxicidad del citrato. EFECTOS CIRCULATORIOS Cuando el volumen extracorpreo es mayor al 15% de la volemia puede producirse hipovolemia e hipotensin. Durante todos los procesos es importante registrar con exactitud los volmenes extrados y re infundidos. HEMLISIS MECNICA Y FALLAS DEL EQUIPO Tubuladuras colapsadas o acodadas, vlvulas defectuosas circuitos mal conectados pueden daar los glbulos rojos Lquidos de remplazo incompatibles como la dextrosa al 5% en agua o plasma ABO discrepante Edema pulmonar por sobrecarga de volumen
CLCULOS DE REFERENCIA
VOLUMEN SANGUNEO TOTAL ECUACIN DE NDLER Hombres: Vol Sanguneo= 2740 x Mujeres: : Vol Sanguneo= 2370 x VOLUMEN DEL PRODUCTO= COSECHA DE PLAQUETAS= EFICIENCIA DE COLECCIN DE PLAQUETAS: Plaq. Procesadas= Rcto Plaq. x Sangre procesada /100,000 Eficiencia= cosecha de plaquetas x 100% plaquetas procesadas