Extraccion Líquido Líquido

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UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE INGENIERA EN BIOTECNOLOGA OPERACIONES UNITARIAS

EXTRACCIN LQUIDO-LQUIDO

Calahorrano Salom

Carrin Carolina

Sebastin Naranjo

Evelyn Quiroz

Jare Recalde

Alexis Vela

Introduccin Qu es la Extraccin Lquido-Lquido. Campos de Aplicaciones.

Contenido

Tipos
En una sola etapa (discontinua) En varias etapas (continua)

Equipos utilizados en la Extraccin Lquido-Lquido. Variables a considerar en la Extraccin Lquido-Lquido. Principios de la Extraccin Lquido-Lquido.
Equilibrio qumico Coeficiente de Reparto

Ecuaciones

EXTRACCIN LIQUIDO-LIQUIDO
Proceso para la separacin de componentes en solucin por su distribucin entre dos fases inmiscibles lquidas. Implica la transferencia de masa de una fase lquida en una segunda fase inmiscible lquida. Dos fases lquidas de diferentes densidades.

EXTRACCIN LIQUIDO-LIQUIDO

EXTRACCIN LIQUIDO-LIQUIDO

EXTRACCIN LIQUIDO-LIQUIDO

rea de interfase Gotas

Campos de Utilidad
Competencia con otras operaciones de transferencia de masa Mas econmica, bajas temperatura

Sustituto para mtodos qumicos


Purificacin, selectividad nica Baja diferencia de volatilidad Sustituto de la destilacin

USOS
Refinacin de aceites lubricantes y disolventes Recuperacin de productos no voltiles: metalurgia

Extraccin de productos que contienen azufre


Obtencin de ceras parafnicas Separacin de materiales sensibles al calor: antibiticos Eliminacin de compuestos orgnicos de corrientes acuosas: fenol de aguas residuales industriales Industria petrolera: obtencin de lquidos orgnicos puros Otros

EJEMPLO

Tipos de extraccin liquido-liquido


Discontinua
En una sola etapa Varias etapas

Continua
Contacto intermitente Contacto continuo

Discontinua - Simple
Corriente que contiene el soluto disolvente adecuado Mezclado

Extraccin Simple
Extraccin repetitiva: Si no se consigue la separacin deseada porciones frescas de la segunda fase

Extraccin por etapas: varias extracciones simples de forma secuencial

Continua
Usada cuando: la solubilidad del compuesto a extraer no es muy elevada en el disolvente
Implica una extraccin continua de la fase inicial con disolvente orgnico Nuevo

Para evitar gran consumo de disolvente se emplea: Sistema cerrado

Equipos
Mezcladores Sedimentadores: Aumentan la eficiencia de contacto entre las dos fases

Equipos
Contactores de platos y torres agitadas:

Dispersin de gotas del disolvente menos denso

Equipos
Torre de discos rotatorios:

Discos proporcionan agitacin a ambas fases


Mezclador agitador en serie

Equipos
Torres spray y torres rellenas: Contacto entre ambas fases Flujo contracorriente por diferencia de densidades

Extraccin Lquido-Lquido
Mtodo de separacin de una sustancia (A) de una mezcla lquida . Debido a la solubilidad preferencial de esta sustancia con otro solvente (B).
Mezcla

Transferencia de masa
Fase orgnica (B): Solvente orgnico EXTRACTO: Solvente B con sustancia A

Otra operacin unitaria de separacin

Fase acuosa (C). Agua o disolucin acuosa. Separacin de fases

REFINADO: Solvente C (agua) + trazas de sustancia A

Sustancia de inters (A). Molcula de inters que se desea separar.

Extraccin lquido-lquido en una sola etpa

Variables que afectan el proceso


Composicin de la carga
Cuanto mayor sea la diferencia de densidades de las dos fases (orgnica y acuosa), ms fcil es la separacin.

Variables externas

Eleccin del disolvente Decantador: un solo plato. Equivalente a una destilacin de una sola etapa (flash o sbita). Eleccin del extractor Co-corriente Contra-corriente Contra-corriente con reflujo. Dual solvent extraction.

Variables Relacin disolvente carga. Variables de operacin Temperatura y Presin de extraccin

Extractor. Varios platos. Equivalente a una columna de varios platos de destilacin.

A mayor relacin [ aumenta la cantidad del componente cado en el extracto. Optimizar la relacin de disolvente/carga. Suficientemente alta: para extraer la cantidad deseada de componente. Lo ms baja posible: rendimiento del refinado sea mayor. Recuperacin del disolvente luego de la extraccin sea ms econmica. Proceso se debe realizar a T y P cte. Ya que la solubilidad de los componentes en un solvente cambia con la T. A una Tmax los dos solventes inmiscibles se pueden volver miscibles. Imposible la separacin. Cambios de Presin generalmente tienen efectos despreciables.

Eleccin del disolvente


Selectividad Recuperabilidad Coeficiente de particin Solubilidad del disolvente Capacidad Densidad Tensin interfacial Reactividad qumica Toxicidad Costo
diferente de 1
El solvente debe ser recuperado para reutilizarlo. Ya que la destilacin a menudo es la operacin usada para su recuperacin, la volatilidad relativa del solvente de extraccin respecto a los componentes no solventes debera ser muy distinta. Preferentemente debera ser grande (yA,extracto/xA, refinado) para que una proporcin baja de solvente de extraccin pueda ser usada. Slo mezclas A-C cuya composicin est entre los puntos A-D pueden separarse mediante el uso del disolvente B o B respectivamente, puesto que las mezclas ricas en C no forman dos fases lquidas con los disolventes.

Factores

Se refiere a cuanta carga de soluto por peso de disolvente de extraccin puede tener una capa de extracto. Diferencia de densidad de las fases es requerida para la una rpida separacin. Una tensin interfacial alta promueve una separacin ms rpida Solvente debe ser estable e inerte qumicamente frente a los dems componentes del sistema, y frente a los materiales de los equipos. Baja toxicidad al vapor del solvente como al contacto con la piel. Bajo costo

Resumen de los requisitos para elegir un disolvente

Separacin de las fases

Otros factores
Sistemas multicomponentes Condiciones de equilibrio de sistemas de 4 componentes o ms se tratan por medios computacionales. En sistemas de 4 componentes, se puede despreciar al componente que tenga un menor coeficiente de reparto, y tratar al sistema como ternario. Nmero de solventes Uso de un solvente: Sistema Agua-ac. Actico- Acetato de etilo. Uso de dos solventes: Acetona + Ac. Actico se mezcla con cloroformo + agua.

Pasos de la Extraccin lquidolquido


Procedimiento Filtracin y eliminacin del disolvente

Preparacin del material

Adicin de las fases

Agitacin de la mezcla

Separacin de las fases

Secado de la fase orgnica

Llave cerrada. Tapn ajustado. Disolucin con Embudo en posicin el compuesto horizontal de inters. Agitar suavemente en Disolvente de forma circular extraccin Sobrepresin ocasionada por el Volumen del embudo disolvente voltil : partes. eliminarla invirtiendo el embudo y abriendo No introducir la llave. disoluciones calientes.

Retirar el tapn Esperar a que se formen las dos fases. Fase inferior se recoge en un Erlenmeyer. Fase superior se saca por la boca del embudo.

Se elimina las trazas de agua de la fase orgnica. Se utiliza una disolucin saturada de cloruro sdico. Agente desecante.

Filtrar el agente desecante hidratado. Disolvente se elimina a presin reducida con un rotavapor. Obtiene el componente de intrs.

EVE

RELACIONES DE EQUILIBRIO
R E G L A D E FA S E S COORDENADAS

( T R I A N G U L A R E S , R E C TA N G U L A R E S Y B A N C R O F T )
C O E F I C I E N T E D E PA RT I C I N

RELACIONES DE EQUILIBRIO
REGLA DE LAS FASES DE GIBBS

Cuntas variables es necesario especificar para determinar el estado del sistema????

RELACIONES DE EQUILIBRIO
REGLA DE LAS FASES DE GIBBS
Predecir informacin til en el equilibrio de fases Sistema L-L en equilibrio n componentes 2 fases

L= C F + 2
Donde: L= Grados de libertad
Proporciona el nmero de variables (P, T, [ ]) que debe fijarse para determinar el estado del sistema. Nmero de variables que podemos modificar sin que se varen las fases del sistema

C= nmero de componentes del sistema F= nmero de fases 2 = es el nmero de variables de estado del sistema (temperatura y presin)

EJEMPLOS
Punto triple del agua F = 3 (lquido, slido y vapor) C = 1 ( agua) L=1-3+2 L=0

No se puede variar ni presin ni temperatura para que coexistan las tres fases. Si modificamos o bien T o bien P, ya no coexisten 3 fases

EJEMPLOS
Punto B F = 1 (lquido) C = 1 ( agua) L=1-1+2 L=2

Se puede modificar la Presin y la Temperatura sin que aparezca una nueva fase o desaparezca la ya existente

RELACIONES DE EQUILIBRIO
COORDENADAS TRIANGULARES

Representan datos de equilibrio de tres componentes.

Cada uno de los vrtices representa un componente puro (A,B,C). El punto M representa una mezcla de A,B y C. La distancia perpendicular a la base AB representa la fraccin masa (x C =0.4) de C en la mezcla, y se mide sobre el lado BC. En forma anloga se ubican en el diagrama xA y xB .

RELACIONES DE EQUILIBRIO
COORDENADAS TRIANGULARES

RELACIONES DE EQUILIBRIO
COORDENADAS RECTANGULARES

RELACIONES DE EQUILIBRIO
COORDENADAS RECTANGULARES

RELACIONES DE EQUILIBRIO
COORDENADAS BANCROFT
Variable Y: Relacin entre el peso de soluto y el peso de disolvente de extraccin en el extracto. Variable X: Relacin entre el peso de soluto y el peso de solvente de la alimentacin en el refinado.

Coeficiente de particin
Parmetro fisicoqumico Permite determinar cuantitativamente el hidrofobicidad de sustancia

Cociente entre las concentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio

APLICACIN: Estimacin la distribucin de frmacos en el cuerpo


Hidrfobosentornos hidrfobos como las bicapas lipdicas de las clulas Hidrfilos y se encuentran preferentemente en los entornos hidrfilos como el suero sanguneo.

EXTRACCIN DE EQUILIBRIO EN UNA SOLA ETAPA

EXTRACCIN DE EQUILIBRIO EN UNA SOLA ETAPA

soluto que se desea extraer

Lo y V2 se mezclan ntimamente, alcanzando el equilibrio las corrientes de salida

EXTRACCIN DE EQUILIBRIO EN UNA SOLA ETAPA


Alimentacin (Lo)

Solucin que contiene el soluto a extraer ingresa al separador

Refinado (LN)

Egresa del separador, pobre en soluto Contiene el resto de los componentes de la alimentacin Solvente inmiscible con el que se realizar la extraccin

Disolvente (VN+1)

Extracto (V1)

Sale del separador, rica en solvente y en soluto transferido

Regla del brazo de la palanca


Resulta de realizar un balance de masa tanto global como de componentes.
Disolvente (V)

Alimentacin (L)
A (XA) producto a extraer C (XC) vestigios de disolvente B

C (YC) Componente abundante A(YA) Vestigios

Se forma mezcla M XAM y YCM Posteriormente se separar por decantacin

Regla del brazo de la palanca

Relacin de la masa de L y la masa de V = relacin de la longitud de los segmentos VM/ML


Regla del brazo de la palanca Resolver grficamente los sistemas de separacin.

Extraccin de equilibrio en una sola fase


Proceso de separacin de un componente A de su mezcla con B (xC,0= 0), utilizando un disolvente C puro (yA,2=yB,2=0 )

la composicin de V1 y L1 interseccin de lnea de unin de equilibrio, con la curva de equilibrio para el extracto y para el refinado respectivamente.

EXTRACCIN CONTINUA

Introduccin
Ampliamente utilizado en las extracciones a escala industrial en sistemas de multicontacto:
cantidad de disolvente extractos ms concentrados

Calcular el nmero de etapas tericas permite evaluar el tamao del equipamiento y la cantidad de solvente de extraccin para alcanzar la transferencia deseada entre fases. El diseo ptimo es consideraciones econmicas. gobernado por

La mayora de los equipos se disean con 1 a 8 etapas tericas en contracorriente.

Flujo msico de solvente y disolvente permanece constante (miscibles) Aproximados


Se calcula con coordenadas de Bancroft y ecuaciones de transferencia de masa

Mtodos para determinar etapas

Exactos

Solvente y disolvente completamente inmisibles

Mtodos Exactos
El flujo de alimentacin (L0) contiene el soluto A que se desea extraer y la corriente de disolvente (VN+1) es rica en compuesto C.

Realizando un balance global de masa

Realizando un balance por componentes A y C

Combinando, encontramos las coordenadas del punto de mezcla M

El refinado final (LN) est sobre la curva de equilibrio, por lo que queda determinado el punto LN (XA,N , XC,N ) en coordenadas rectangulares.

LN (XA,N, XC,N) y el punto V1 (YA,1, YC,1) definen una recta que contiene al punto M (XAM, XCM).

Trazando una recta que pase por LN y M, al interceptar con la curva de equilibrio para el extracto, queda definida la composicin de la corriente del extracto que egresa de la etapa 1 [V1(YA,1, YC,1)].

Numero de etapas tericas

Realizando un balance global de masa en la etapa n

Realizando un balance global de masa en la etapa n-1

Balance por componentes A y C en las etapas n y n-1

Combinando las ecuaciones se obtiene la concentracin A y C.

En el diagrama de coordenadas rectangulares, el punto de abscisa y ordenada (XA, , XC,) se denomina punto de operacin (punto comn en todas las corrientes que se cruzan)

PASOS PARA DETERMINAR EL NMERO DE ETAPAS TERICAS:

Se localiza las coordenadas rectangulares del punto L0, y se traza la recta que lo une con el punto de operacin (), localizando el punto V1 en la curva de equilibrio del extracto.

Se traza la lnea de unin de equilibrio que pasa por V1, encontrndose L1. Se traza la lnea que une L1 con , se localiza V2

Se traza la lnea de unin de equilibrio que pasa por V1 encontrndose el punto L2 .

Se repite este procedimientos hasta llegar a la composicin del refinado LN deseada.

GRACIAS!.

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