Tejido Adiposo

TEJIDO ADIPOSO
ADIPOCITO
clula del tejido adiposo de

forma redondeada o
polidrica.
constituye una fuente
natural de reserva nutritiva
para el organismo en
condiciones normales.
El tejido adiposo es un tejido conectivo especializado.
Representa entre el 15 -29% el peso corporal en
hombres y entre el 20- 25% en mujeres.
TEJIDO ADIPOSO RGANO ENDOCRINO
El tejido adiposo no slo es un rgano almacenador de

energa, sino que tambin sintetiza un gran nmero de
protenas llamadas adipocinas
Adems controla diversas funciones relacionadas con

el metabolismo.
LIBERACIN AUTOCRINA
Se aplica a un tipo de secrecin qumica que afecta a la

misma clula que secret la sustancia, como una
hormona.
Por ello, los receptores para la sustancia secretada

estn sobre la misma clula que la sintetiz.
LIBERACIN PARACRINA
Secrecin qumica que afecta a una clula vecina a la

clula emisora, como es el caso de muchas hormonas.
LEPTINA
Hormona se expresa primordialmente en el adipocito,
aunque tambin se ha reportado su secrecin en la
placenta, msculo esqueltico, estmago e intestino.
Las concentraciones sricas de la leptina se

encuentran reducidas durante el ayuno y en pacientes
con un IMC menor a 25, mientras que stas se
encuentran aumentadas en pacientes obesos.
Cruza la barrera hematoenceflica, teniendo como
rgano blanco al hipotlamo, primordialmente el
centro de la saciedad
Produciendo la sensacin de saciedad.
Propicia el ingreso del colesterol a los macrfagos, lo
que contribuye al estado inflamatorio que se suscita
durante la obesidad.
Las mujeres parecen tener niveles ms altos de leptina
en comparacin con los hombres.
A causa de su diferente distribucin de grasa

ADIPONECTINA
Es conocida tambin como AdipQ o protena
adipoctica.
Es secretada especficamente en el tejido adiposo.
Sus valores son tres veces ms altos en suero femenino
que en el masculino.
las concentraciones de adiponectina se reducen al
aumentar la obesidad.
siendo ms dramtica su cada en las mujeres.

Los niveles disminuidos de la adiponectina se
correlacionan con:
Un aumento en la resistencia a la insulina.

aterognesis con el consiguiente riesgo de infarto
agudo al miocardio.
aumento de molculas de adhesin, adems de la
trasformacin de los macrfagos en clulas espumosas,
parte fundamental de la placa del ateroma.
La obesidad provoca la sntesis de diversas hormonas
que tambin juegan un papel importante en:
1. la patologa vascular
2. incrementando la resistencia a la insulina
3. provocando aumento de la tensin arterial.
TNF (FACTOR DE NECROSIS TUMORAL)
Sintetizado en el adipocito, favorece la aparicin de
resistencia a la insulina, disminuyendo con la perdida
de peso.
GRELINA
Hormona que se secreta en el estomago.
Estimula la ingesta de alimento.
Tras una prdida de peso inducida por la dieta, los

niveles plasmticos e incrementan significativamente,
sugiriendo la existencia de un efecto rebote de
ganancia de peso tras la dieta.
Los niveles plasmticos de la ghrelina son bajos en:
casos de obesidad humana y estn asociados

generalmente con un incremento de peso
RESISTENCIA A LA INSULINA
La insulina no puede facilitar la captacin o utilizacin
celular de glucosa.
Hay un aumento de glucemia que estimula la secrecin

de insulina elevndose la insulinemia, en un intento
compensatorio para mejorar la citada captacin y
utilizacin de la glucosa.
Es un factor de riesgo muy importante para la
generacin de DM tipo 2.
La resistencia a la insulina condiciona una serie de
alteraciones clnicas:
1. hipertensin arterial.
2. intolerancia a la glucosa que en ltima instancia
deriva en diabetes mellitus tipo 2.
3. arterioesclerosis como consecuencia de la
disminucin del colesterol HDL, la elevacin del
LDL y de los triglicridos
El tejido adiposo.
Integrado por un grupo de clulas denominadas
adipocitos o clulas adiposas.
Especializadas en almacenar grasas o lpidos,
sustancias consideradas como la fuente de reserva de
energa qumica ms importante de un organismo
animal.
CUMPLE LAS SIGUIENTES FUNCIONES
Interviene como un reservorio de energa qumica.
Modela la superficie corporal.
Forma almohadillas amortiguadoras.
Ocupa espacios entre los tejidos y rganos
mantenindolos en sus posiciones.
CLASIFICACION
A. LA GRASA BLANCA O AMARILLA

B. LA GRASA PARDA.
TEJIDO ADIPOSO COMN, BLANCO O AMARILLO
Tambin llamado unilocular, porque los lpidos se

almacenan, en un solo compartimento .
En el interior de las clulas como una gran gota .
El color de la grasa es blanco o amarillento.
El color depende de la dieta que ingiera el individuo.
Muestra un color amarillento o anaranjado si el
alimento ingerido contiene cantidades apreciables de
carotenos.
REGULACIN DEL TEJIDO ADIPOSO.
La cantidad del tejido adiposo de una persona est

regulada por dos sistemas fisiolgicos.
Uno de los sistemas se asocia con la regulacin del
peso del individuo en el corto plazo, controla el apetito
y el metabolismo de manera cotidiana.
Este sistema est determinado por la actividad de la

ghrelina sintetizada y liberada por las clulas del
estmago y por el pptido YY secretada en el intestino,
inhibidora del apetito.
El otro sistema es el regulador del peso a largo plazo.
ste controla el apetito y el metabolismo de manera
contina por meses y aos.
En este sistema la leptina y la insulina son las

hormonas encargadas de modular el apetito y el
metabolismo de grasas y carbohidratos.
La insulina reguladora de la concentracin de glucosa
en la sangre y reguladora del metabolismo del tejido
adiposo.
Se encarga de estimular la transformacin de la

glucosa en los adipocitos en triacilgliceroles y as
almacenarlos.
TEJIDO ADIPOSO PARDO (GRASA PARDA).
Debe su nombre al color pardo (desde amarillo dorado

al pardo rojizo) que exhiben sus clulas.
El color se debe a la cantidad apreciable de las

numerosas mitocondrias que existen en los adipocitos.
La localizacin del tejido adiposo pardo se limita a :
la regin interescapular.
zona ventral del cuello.
en la regin plvico-inguinal.
en la zona perirrenal.
alrededor de las glndulas suprarrenales.
Est especializado en la produccin de calor.
El nmero tan elevado de mitocondrias que poseen

sus clulas le proporciona una capacidad
extraordinaria para generar calor a travs de la
oxidacin de los cidos grasos.
Implicaciones clnicas
El crecimiento postnatal del tejido adiposo se efecta a
travs de dos mecanismos:
a) Crecimiento hiperplsico.
en etapas tempranas de la edad de un individuo

(lactancia y en la infancia), el nmero de clulas
adiposas aumenta de manera considerable,
dependiendo del estmulo que significa el aporte de
sustancias nutritivas y su almacenamiento como
lpidos en los adipocitos.
b) Crecimiento hipertrfico.
Por este procedimiento el tejido adiposo aumenta por

crecimiento de los adipocitos, es decir, las clulas
adiposas almacenan mayor cantidad de lpidos,
incrementando su tamao. Pueden alcanzar dos o tres
veces el tamao normal de ellos.
En la infancia y juventud ambos mecanismos
intervienen en el crecimiento del tejido adiposo.
Luego el hiperplsico deja de producirse y, en la etapa

adulta, el que persiste en un gran porcentaje es el
crecimiento hipertrfico.
En el adulto existen dos tipos de obesidad.
1. La obesidad hipertrfica producida por el aumento

del tejido adiposo debido al crecimiento de los
adipocitos, hasta cuatro veces su volumen, por exceso
de acumulacin de lpidos .
2. la obesidad hiperplsica o hipercelular que, se debe
al mayor nmero de clulas adiposas.
Esta ltima se origina desde la etapa infantil .
Un nio alimentado de manera exagerada tiene

mucho ms posibilidades de sufrir de obesidad en la
etapa adulta que un nio de peso promedio.
Rango de edad varones Demasiado bajo Niveles recomendados Sobrepeso Obeso
20 - 30 aos Menos de un 8% 8% - 19% 19% - 25% Ms de 25%

Rango de edad mujeres Demasiado bajo Niveles recomendados Sobrepeso Obeso

BIBLIOGRAFIA
Kissebah AH, Vydelingum N, Murray R et al. Relation of body fat distribution to
metabolic complications of obesity. J Clin Endocrinol Metab 1982.
Fujioka S, Matsuzawa Y, Tokunaga K, Kawamoto T, Kobatake T, Keno Y, Kotani K.

Improvement of glucose and lipid metabolism associated with selective reduction
of intra- abdominal visceral fat in premenopausal women with visceral fat obesity.
Int J Obes 1990;

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clula del tejido adiposo de

El tejido adiposo no slo es un rgano almacenador de

Adems controla diversas funciones relacionadas con

Se aplica a un tipo de secrecin qumica que afecta a la

Por ello, los receptores para la sustancia secretada

Secrecin qumica que afecta a una clula vecina a la

Las concentraciones sricas de la leptina se

A causa de su diferente distribucin de grasa

siendo ms dramtica su cada en las mujeres.

Un aumento en la resistencia a la insulina.

Tras una prdida de peso inducida por la dieta, los

casos de obesidad humana y estn asociados

Hay un aumento de glucemia que estimula la secrecin

A. LA GRASA BLANCA O AMARILLA

Tambin llamado unilocular, porque los lpidos se

La cantidad del tejido adiposo de una persona est

Este sistema est determinado por la actividad de la

En este sistema la leptina y la insulina son las

Se encarga de estimular la transformacin de la

Debe su nombre al color pardo (desde amarillo dorado

El color se debe a la cantidad apreciable de las

El nmero tan elevado de mitocondrias que poseen

en etapas tempranas de la edad de un individuo

Por este procedimiento el tejido adiposo aumenta por

Luego el hiperplsico deja de producirse y, en la etapa

1. La obesidad hipertrfica producida por el aumento

Un nio alimentado de manera exagerada tiene

20 - 30 aos Menos de un 8% 8% - 19% 19% - 25% Ms de 25%

31 - 40 aos Menos de un 8% 8% - 19% 19% - 25% Ms de 25%

41 - 50 aos Menos de un 11% 11% - 22% 22% - 27% Ms de 27%

51 - 60 aos Menos de un 11% 11% - 22% 22% - 27% Ms de 27%

61 - 70 aos Menos de un 13% 13% - 25% 25% - 30% Ms de 30%

71 - 80 aos Menos de un 13% 13% - 25% 25% - 30% Ms de 30%

20 - 30 aos Menos de un 21% 21% - 33% 33% - 39% Ms de 39%

31 - 40 aos Menos de un 21% 21% - 33% 33% - 39% Ms de 39%

41 - 50 aos Menos de un 23% 23% - 35% 35% - 40% Ms de 40%

51 - 60 aos Menos de un 23% 23% - 35% 35% - 40% Ms de 40%

61 - 70 aos Menos de un 24% 24% - 36% 36% - 42% Ms de 42%

71 - 80 aos Menos de un 24% 24% - 36% 36% - 42% Ms de 42%

Fujioka S, Matsuzawa Y, Tokunaga K, Kawamoto T, Kobatake T, Keno Y, Kotani K.

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