Universidad de Guanajuato

División de Ciencias Naturales y Exactas

Bacteriología y Micología Medicas

Microsporum canis (Bodin)

Edgardo Zavala Ramírez

 Microsporum canis (Bodin)
Del griego mikrós (pequeño) y sporós (semilla, espora) y del latín
canis-is (perro).

POSICIÓN TAXONÓMICA
Phylum: Ascomycota
Clase: Euascomycetes
Orden: Onygenales
Familia: Arthrodermataceae
SINÓNIMOS
Microsporum audouinii
Microsporum caninum
Microsporum distortum
Microsporum equinum
TELEOMORFO
Arthroderma otae
(Hasegawa et Usui) McGinnis,
Weitzmanm Padhye et Ajello
 Descripción micológica

Hongo filamentoso que presenta macroconidios

abundantes, fusiformes, grandes (de 35-110 x
12-25 μm), pluriseptados (de 6 a 12 células), de
paredes muy gruesas y rugosas (2 μm), con
tabiques transversales que circunscriben
amplias celdillas (Figuras 1 y 2).
 A B

Figura 1. Macroconidios de Microsporum canis. Tinción Azul de algodón, x175

aumentos (A) y x 370 aumentos (B).

Figura 2. Macroconidios de Microsporum canis.

Microscopía electrónica de barrido, x 980
aumentos.
Microconidios piriformes (1–2 μm) habitualmente
escasos, en breves racimos o sésiles, que brotan
lateralmente de la hifa. Hifas en raquetas, escasas
espirales y clamidosporas e hifas pectinadas en los
cultivos viejos. Colonias de crecimiento rápido a 25-30 °C,
con micelio blanco, de aspecto lanoso, bordes
desflecados (Figura 3).

Posteriormente, centro pulverulento. Pigmento muy

ligero con tonalidades cremas, grises o pardas en cultivos
viejos. Reverso con abundante tinte amarillo rojizo
(Figura 3). Gran pleomorfismo en los subcultivos.
 A B

Figura 3. Anverso (A) y reverso (B) del crecimiento de Microsporum canis en

agar glucosado de Sabouraud durante 14 días a 24 °C.
 Ecología y enfermedad humana
• Hongo de distribución mundial. Causa de tiña en gatos,
perros y monos (llega a alcanzar proporciones
epizoóticas). Puede ser también un colonizador del
pelaje de los animales pero sin causar sintomatología
(ampliamente distribuido entre animales domésticos).
• Cuando se transmite al ser humano es una especie
muy contagiosa que da lugar a brotes epidémicos
familiares o escolares (dermatofito que causa micosis
cutánea). Provoca tinea capitis (figuras 4a y 4b), en
cuero cabelludo; se presenta en forma de una placa
alopécica escamosa (tiña microspórica), pequeñas
placas alopécicas escamosas (tiña tricofítica) o lesiones
pustulo-foliculares (Kerion) y tinea corporis (figura 5),
principalmente en niños. Raramente es causa de
onicomicosis.
Figura 4a. Paciente con lesiones de tinea
capitis por M. canis.

Figura 4b. Tinea capitis por Microsporum

canis. Se observan zonas alopécicas
descamadas.
Figura 5. Tinea corporis producida por Microsporum canis. Las lesiones son de
aspecto circinado y crecimiento centrífugo. Para diagnóstico micológico la
toma debe realizarse en la periferia de la lesión.

En los pacientes con SIDA las lesiones pueden

ser extensas, mientras que puede ser invasor de
la dermis en personas en tratamiento
inmunosupresor.
 Manifestaciones clínicas
• Tinea capitis. El 90% de los casos se da en niños de 1
a 10 años, un 3% en niños menores de 1 año, un 3%
entre 11 y 20 años y, a partir de esa edad, va
disminuyendo progresivamente hasta llegar al 0,4%
en adultos de entre 50 y 60 años.
• La adquisición se produce por contacto con animales
y personas enfermas.
• Desde hace tiempo se cree que las tiñas del cuero
cabelludo producidas por este dermatofito curan
espontáneamente cuando el paciente llega a la
pubertad; esto no ocurre cuando están implicadas
determinadas especies de Trichophyton.
• Estas tiñas se caracterizan por una placa
escamosa que puede alcanzar varios centímetros
de diámetro.
• Por lo general, no existe inflamación del cuero
cabelludo pero, si esto ocurre, puede llegar a
ocasionar un querion de Celsi.
• En el diagnóstico diferencial es necesario tener en
cuenta la alopecia areata, impétigo, psoriasis,
dermatitis seborreica, foliculitis, tricotilomanía,
liquen plano, lupus eritematoso, liquen simple
crónico y sífilis secundaria.
• Tinea corporis. Es una dermatofitosis de la piel
lampiña, con parasitación de la capa córnea y, en
ocasiones, del pelo terminal.
• Nunca se localiza en la región inguinal, pies, cara y
palma de manos. Se produce, sobre todo, en niños, por
el contacto con gatos y perros, si bien puede
presentarse en todas las edades.
• A la lesión típica se le denomina herpes circinado, que
suele tener forma circular, pudiendo ser única o
múltiple y tiene tendencia a la curación espontánea, si
bien puede haber recidivas. Para el diagnóstico
diferencial habrá que tener en cuenta las dermatosis,
que pueden simular una dermatofitosis, como la
pitiriasis rosada de Gibert, los ezcemas numulares,
psoriasis, dermatitis seborreica, el impétigo y la sífilis
secundaria y terciaria.
DIAGNÓSTICO DE LAS DERMATOFITOSIS
CONCIDERACIONES
• Nunca se debe diagnosticar una tiña en base sólo a las
lesiones que presente el individuo, ya que por este
método se diagnostican erróneamente en exceso.
• Estás técnicas se pueden realizar en un momento, pero
en muchos casos no detectan la infección.
• Todas las muestras obtenidas se remitirán en una placa
Petri o contenedor estéril al laboratorio, para su
procesamiento.
• Desde el punto de vista del diagnóstico, es muy
importante realizar una toma correcta del material.
Cuando la lesión afecta a la piel lampiña, hay que
efectuar una limpieza y desinfección con alcohol de
70% y rascar con bisturí estéril la periferia de la lesión.
• Si afecta a los espacios interdigitales, deben
rasparse ambos lados y la base de cada espacio
interdigital y debe tomarse muestra siempre del
cuarto espacio interdigital, ya que puede
encontrarse allí el dermatofito a pesar de no
existir lesión ninguna.
• El examen microscópico de pelos sólo puede ser
realizado por profesionales muy expertos, y aun
así la mayor parte de las veces no se detecta el
hongo.
• La identificación se efectúa, en primer lugar, por
examen microscópico directo, hay que tomar con
unas pinzas los pelos enfermos de pocos
milímetros de longitud, a veces mezclados con
escamas, y desechar los pelos largos sanos.
• Colocar una gota de KOH al 10-20% en un
portaobjetos y mezclare con una pequeña
cantidad del material a examinar (piel, raspado
de uñas o pelos).
• A continuación, se pasa suavemente el
portaobjetos a través de una llama baja de un
mechero Bunsen, para facilitar el aclaramiento,
pero evitando que hierva. También puede
utilizarse azul de lactofenol, no siendo necesario
en este caso el calentamiento.
• Para ello, colocar la muestra en un portaobjetos y
dejar reposar a temperatura ambiente (durante
unos minutos, dependiendo de la cantidad de
queratina de la muestra) antes de proceder a su
observación.
• Cuando la lesión es producida por un dermatofito
se observan hifas septadas y artrosporas.
• Si el parasitismo es pilar, existen distintos tipos
morfológicos: microspórico, microide,
megaspórico, ectótrix, endótrix y fávico,
dependiendo del tamaño de las esporas (caso de
estar presentes), la disposición en el interior o en
la superficie del cabello, etc.
• En segundo lugar se puede examinar el cuero
cabelludo en una habitación oscura con luz de
Wood (luz ultravioleta de 365 nm, que pasa a
través de un filtro de cristal que contiene óxido
de niquel). La piel normal muestra un color azul y
las zonas infectadas una fluorescencia verde
brillante.
• Tan solo es positiva en M. audouinii, M. canis,
Microsporum ferrugineum, Microsporum
distortum y T. schoenleinii.
• Por el contrario, es negativa en T. tonsurans, T.
violaceum y otras especies de Trichophyton.
• Bien empleada, esta técnica puede detectar
alrededor del 30-40% de las tiñas de perros y
gatos. En conclusión, si cualquiera de estos dos
métodos es positivo, el diagnóstico de
dermatofitosis es verificado, pero si dan negativo,
nunca se puede descartar que sea una tiña.
• Cuando no se ha sido capaz de diagnosticar la
enfermedad, el paso siguiente es realizar
un cultivo de pelos recogidos de los bordes
activos de la lesión, a fin de comprobar si crece
un dermatofito. En cualquier caso este es el
mejor método de diagnóstico.
• El medio universalmente utilizado para el
aislamiento de los dermatofitos es el agar
glucosado de Sabouraud, pH 5,6, al que se le
pueden añadir antibióticos (cloranfenicol,
gentamicina, tobramicina), o antifúngicos
(cicloheximida), para inhibir el crecimiento de
bacterias y hongos contaminantes, por lo general
presentes en este tipo de muestras clínicas.
• Otro medio que se usa con mucha frecuencia es
el DTM (Dermatophyte Test Medium), que vira a
color rojo como consecuencia de la alcalinización
producida en el medio por el crecimiento del
hongo.
Diagnóstico de M. canis por cultivo en DTM
• También pueden usarse el agar Mycosel o el
Mycobiotic. Para facilitar la esporulación se usa el
medio de Borreli, y para pruebas bioquímicas se
emplea el agar Trychophyton.
• Las muestras se siembran sumergiendo las
escamas de piel, fragmento de uñas o pelos por
debajo de la superficie con un gancho de alambre
o asa de inoculación. Todos los medios de cultivo
sembrados para dermatofitos se incuban a 22-25
°C, o a temperatura ambiente.
• Los cultivos se mantendrán en incubación, al menos,
durante 30 días antes de descartarlos como
negativos, examinándolos cada 5 días.
Generalmente, la esporulación se produce a los 7-10
días de incubación; aproximadamente a las dos
semanas es el mejor momento para observar el
aspecto característico de las colonias y su morfología
microscópica.