ANTIGENO -

ANTICUERPO
 ANTIGENO

ANTÍGENO

Respuesta adaptativa
INMUNOGENO

HAPTENO
 ANTIGENO
› Es cualquier molécula que se une a los
receptores de los linfocitos T y B; es decir,
al TCR, al BCR o a los anticuerpos (Ab),
pero no necesariamente generan
respuesta inmune.
› La mayoría de los Ag son moléculas
extrañas (aunque existen Ag propios).

Son biomoléculas (proteínas, polisacáridos,

lípidos o ácidos nucleicos), y las diferentes
combinaciones de estas macromoléculas (p. ej.,
glucoproteínas y lipopéptidos).
 INMUNOGENO
› Inmunógeno es más amplio.
› Es una molécula que además de
interaccionar con los receptores, es
capaz de generar una respuesta
inmunológica: Activación de linfocitos
TyB
› Induciendo respuesta celular,
humoral o mixta.

Los inmunógenos más potentes son las proteínas y los

polisacáridos.
 INMUNOGENO vs ANTIGENO
› El inmunógeno posee epítopes que
interactúan con los receptores de células T
(TCR) y B (BCR) activándolos, así induce el
proceso de activación de los Iinfocitos T y B.
› Los antígenos interactúan con el TCR o el
BCR, pero no necesariamente inducen la
activación de los linfocitos T o B.
Son moléculas orgánicas de bajo peso molecular incapaces de inducir una
respuesta inmune por si solas. Unidas de modo covalente a una proteína
acarreadora inducen la producción de anticuerpos específicos.
HAPTENO
 HAPTENO
› El concepto de hapteno se ha aplicado con éxito en el diseño
de vacunas; tal es el caso de la vacuna que protege contra la
infección causada por Haemophylus influenzae.
› La protección contra esta bacteria la proporcionan Ac de clase
IgM dirigidos contra la cápsula polisacarídica.
› Esto se debe a que los polisacáridos se
comportan como Ag TI; es decir, sólo
estimulan a los linfocitos B sin que exista
cooperación de las células T, lo que genera
una respuesta de corta duración sin memoria.
ANTIGENO
 DETERMINANTE ANTIGÉNICO O EPÍTOPO
› Los determinantes antigénicos o epítopos son las regiones de un
inmunógeno que interaccionan con el sitio activo, o paratopo, de
los receptores celulares de los linfocitos T y B y los anticuerpos.
› No todo el inmunógeno interacciona con el anticuerpo, sino sólo
el epítopo.

Todo Inmunógeno puede tener 1 o

varios epítopos; entre más compleja
sea la molécula, más epítopos habrá.
DETERMINANTE ANTIGÉNICO O EPÍTOPO

La especificidad de un anticuerpo se refiere a su capacidad para unirse a

un epítopo particular y no a otros epítopos, y depende de la estructura
molecular del sitio de unión al antígeno (paratopo).
NATURALEZA QUÍMICA DE LOS INMUNÓGENOS
Proteínas
La mayoría son proteínas. Pueden ser puras o glicoproteínas o
lipoproteínas. Las proteínas son muy buenos inmunógenos.
Polisacáridos
Polisacáridos puros y lipopolisacáridos, son buenos inmunógenos.
Ácidos nucleicos
Son generalmente inmunógenos débiles. Pueden llegar a ser
inmunogénicos cuando se encuentran formando una sola cadena
o cuando se encuentran acoplados a proteínas.
Lípidos
En general los lípidos no son inmunogénicos, pero pueden
comportarse como haptenos.
VIAS DE ENTRADA DE UN INMUNOGENO
 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA INMUNOGENICIDAD

Factores del antígeno:

› Carácter extraño
› Tamaño
› Composición química, conformación y complejidad
› Degradabilidad
› Accesibilidad
 CARÁCTER EXTRAÑO

Ante todo, la molécula ha de ser reconocida como una molécula

extraña, ajena al individuo.
 TAMAÑO

En general, a mayor tamaño, mayor inmunogenicidad. Los mejores

inmunógenos presentan un peso molecular de unos 100.000Da.
 COMPOSICION QUIMICA

A mayor heterogeneidad de composición química mejor inmunogenicidad.

En general, las proteínas son buenos inmunógenos.
Los polisacáridos son potencialmente inmunogénicos.
Los lípidos y los ácidos nucleicos son débiles o malos inmunógenos.
FACTORES GENETICOS
CONDICIONES FISIOLOGICAS
 CLASIFICACIÓN DE LOS ANTÍGENOS
Naturales:
› Se encuentran en la naturaleza:
› Provienen de microorganismos
(polisacáridos capsulares de
estreptococos),
› Células animales (grupos
sanguíneos A, B, O),
› Alimentos (proteínas del
cacahuate),
› Artrópodos (proteínas de
ácaros) y pólenes.
 CLASIFICACIÓN DE LOS ANTÍGENOS

Según su origen:
› Naturales
› Artificiales
› Sintéticos
 CLASIFICACION: Según su
dependencia de Linfocitos T para activar Linfocitos B o el tipo de
respuesta que inducen

› Ag timoindependientes (Ag TI) y

› Timodependientes (Ag TD).
 CLASIFICACION: Según su
dependencia de Linfocitos T para activar Linfocitos B
Ag timoindependientes (Ag TI):
› Requiere señales adicionales que provienen de los receptores tipo
Toll (TLR).
› Inducen respuestas rápidas de IgM, pero no generan linfocitos de
memoria o células plasmáticas de larga vida.
› La mayoría no son proteicos (lipopolisacaridos, polisacáridos)
› Resisten la degradación enzimática, persisten periodos largos
› y se clasifican en dos tipos, TI -1 y Tl-2, de acuerdo con el
mecanismo por el que activan los linfocitos B.
 CLASIFICACION: Según su
dependencia de Linfocitos T para activar Linfocitos B

Ag timoindependientes (Ag TI):

Ag TI – 1: Ejemplo:
› Lipopolisacárido (LPS) de bacterias Gram negativas,
› DNA bacteriano.

Ag TI – 2: Ejemplo:
• Polisacáridos capsulares de los neumococos (Streptococcus
pneumoniae ),
• Flagelina ( un Polímero polipeptídico bacteriano) y
• Virus de la poliomelitis.
 CLASIFICACION: Según su
dependencia de Linfocitos T para activar Linfocitos B

Ag timodependientes (Ag TD):

oLos Ag TD son proteínas que activan linfocitos B foliculares en
órganos linfoides secundarios, lo que genera la reacción de
centro germinal.
oGeneralmente proteínas.
oLos Ag TD se caracterizan por generar linfocitos B de memoria (
cambio de clase de IgM a IgG, IgE e IgA) con mayor afinidad por
el Ag TD y las células plasmáticas de larga vida.
 ANTIGENOS: CLASIFICACION

De acuerdo con la distancia filogenética entre el antígeno y el

organismo en el que se encuentra:
› Autoantígenos: Son aquellos que son propios y que, por lo tanto,
no son reconocidos como extraños.
› Aloantígenos: Son antígenos provenientes de la misma especie,
pero de un distinto individuo
› XenoantÍgenos: provienen de individuos de una especie diferente,

Esta clasificación se emplea fundamentalmente en el área de la

autoinmunidad y en los trasplantes.
SEGÚN SU ORIGEN, PRESENTACIÓN Y PROCESAMIENTO
 ANTIGENOS: CLASIFICACION
Por su procedencia:
 Antígenos Exógenos: Son antígenos que han entrado al cuerpo
desde el exterior ya sea por inhalación, ingestión o inyección.
 ANTIGENOS: CLASIFICACION
Por su procedencia
Antígenos Endógenos: Son aquellos que han sido generados al
interior de la célula.
ANTIGENOS EXOGENOS
ANTIGENO ENDOGENO
LINFOCITO B
INMUNIDAD ADAPTATIVA
LOS ANTICUERPOS CONTRIBUYEN A LA INMUNIDAD DE 3 FORMAS DISTINTAS:
TIPOS DE INMUNOGENOS
TIPOS DE INMUNOGENOS
 ANTICUERPOS
› Los anticuerpos son parte esencial de la respuesta
inmunológica de los vertebrados.
› También se les llama inmunoglobulinas debido a que
migran en la fracción gamma de los componentes del
suero.
› Son producidos en las células plasmáticas y están
presentes en el suero y en las secreciones corporales.
› Los anticuerpos brindan protección específica contra los
microorganismos con los que un individuo ha estado en
contacto a lo largo de su vida de forma natural o artificial.
 INMUNOGLOBULINAS SÉRICAS
› Al momento del nacimiento, el producto presenta anticuerpos
de clase IgA e IgM en el suero y, además, presenta
concentraciones elevadas de anticuerpos IgG, debido a la
transferencia de anticuerpos maternos mediante la placenta.
› Los anticuerpos maternos decaen entre los 4 y 6 meses
posteriores al nacimiento.
› Los títulos de anticuerpos de todas las clases aumentan de
manera gradual durante la niñez y la adolescencia, hasta
alcanzar concentraciones que permanecen estables durante
toda la vida adulta.
 GRUPOS SANGUINEOS
• Sistemas antigénicos situados en la
membrana del eritrocito.
GR
• Cada antígeno está definido por un
anticuerpo específico que reaccionan con él.

GR
 LOS SISTEMAS DE GRUPOS SANGUÍNEOS

NOMBRE DELSÍMBOLO DEL NOMBRE LOCALIZACIÓNNº de ESTRUCTURA

Nº
SISTEMA SISTEMA DEL GEN CROMOSÓMICA Ag ASOCIADA

001 ABO ABO ABO 9q34.1-q34.2 4 Carbohidrato

002 MNS MNS GYPA, GYPB, GYPE 4q28-q31 43 GPA, GPB
003 P P1 P1 22q11.2-qter 1 Glicolípido
004 Rh RH RHD, RHCE 1p36.2-p34 49 Proteína
005 Lutheran LE LU 19q12-q13 20 SFig
006 Kell KEL KEL 7q33 25 Glicoproteína
007 Lewis LE FUT3 19p13.3 6 Carbohidrato
008 Duffy FY FY 1q22-q23 6 RCE
009 Kidd JK JK 18q11-q12 3 Transport. Urea
010 Diego DI AE1 q12-q21 21 Banda3
011 Yt YT ACHE 7q22 2 AChE
012 Xg XG XG Xp22.32 2 Glicoproteína
013 Scianna SC SC 1p36.2-p22.1 5 Glicoproteína
 LOS SISTEMAS DE GRUPOS SANGUÍNEOS

NOMBREDEL
NOMBRE DEL SÍMBOLO
SÍMBOLODEL
DEL NOMBRE
NOMBRE LOCALIZACIÓN Nº
LOCALIZACIÓN Nºde
de ESTRUCTURA
ESTRUCTURA
Nº
Nº
SISTEMA
SISTEMA SISTEMA
SISTEMA DEL GEN
DEL GEN CROMOSÓMICA
CROMOSÓMICA Ag
Ag ASOCIADA
ASOCIADA
014 Dombrock
014 Dombrock DO
DO DO
DO No12p12.3
Conocido 5
5 GPI
GPI
015
015 Colton
Colton CO
CO AQP1
AQP1 7p14
7p14 3
3 Acuaforina
Acuaforina
016 Landsteiner/Wiener
016 Landsteiner/Wiener LW
LW LW
LW 19p13.2-cen
19p13.2-cen 3
3 SFig
SFig
017Chido/Rodgers
017 Chido/Rodgers CH/RG
CH/RG C4A, C4B
C4A, C4B 6p21
6p21 7
9 C4a, C4B
C4a, C4B
018
018 Hh
Hh H
H FUT1
FUT1 19q13
19q13 1
1 Carbohidrato
Carbohidrato
019
019 Kx
Kx XK
XK XK
XK Xp21.1
Xp21.1 1
1 Glicoproteína
Glicoproteína
020
020 Gerbich
Gerbich GE
GE GYPC
GYPC 2q14-q21
2q14-q21 8
7 GPC, GPD
GPC, GPD
021 Cromer CROM DAF 1q32 10 DAF
022GP: Glicoforinas
Knops KN CR1 1q32 5 CR1
SFig: Superfamilia de las
023RCE: Receptor
Indian EritrocitarioINde CD44 11p13
Inmunoglobulinas 2 CD44
Citoquinas
024C4: Fracciòn
Ok 4 del Complemento
OK CD147 AChE: Acetilcolinesterasa
19pter-p13.2 1 CD147
DAF: Factor acelerador de declinaciòn
025CR1: Receptor
Raph del Complemento
MER2 tipo 1MER2 11p15.5 1 No definido
 LOS SISTEMAS DE GRUPOS SANGUÍNEOS

019 NOMBRE
Kx DEL SÍMBOLO
XK DEL NOMBRE
XK Xp21.1
LOCALIZACIÓN Nº1de Glicoproteína
ESTRUCTURA
Nº
020 Gerbich
SISTEMA GE
SISTEMA GYPC
DEL GEN 2q14-q21
CROMOSÓMICA 7
Ag GPC, GPD
ASOCIADA
021
014 Cromer
Dombrock CROM
DO DAF
DO 1q32
No Conocido 13
5 DAF
GPI
022
015 Knops
Colton KN
CO CR1
AQP1 1q32
7p14 8
3 CR1
Acuaforina
023
016 Indian
Landsteiner/Wiener IN
LW CD44
LW 11p13
19p13.2-cen 2
3 CD44
SFig
024 Ok
017 Chido/Rodgers OK
CH/RG CD147
C4A, C4B 19pter-p13.2
6p21 1
9 CD147
C4a, C4B
025
018 Raph
Hh MER2
H MER2
FUT1 11p15.5
19q13 1
1 No definido
Carbohidrato
026
019 Jhon Milton
Kx Hagen JMH
XK SEMATA
XK 15q24.1
Xp21.1 1
1 Glicoproteína
027
020 I
Gerbich I
GE GCNT2
GYPC 6p24.2
2q14-q21 1
7 GPC, GPD
028
021 Globoside
Cromer GLOB
CROM B3GALT3
DAF 3q26.1
1q32 1
10 DAF
029
022 GIL
Knops GIL
KN AQP3
CR1 9p13.3
1q32 1
5 CR1
023 Indian
GP: Glicoforinas IN CD44 11p13 2 CD44
SFig: Superfamilia de las
RCE: Receptor
024 Ok Eritrocitario OK
de CD147 Inmunoglobulinas
19pter-p13.2 1 CD147
Citoquinas
AChE: Acetilcolinesterasa
025 Raph
C4: Fracciòn MER2
4 del Complemento MER2 11p15.5 1 No definido
DAF: Factor acelerador de declinaciòn
CR1: Receptor del Complemento tipo 1
 Carga Genética A, B, O

Sustancia Gen H
Precursora (SP)
(Glucoproteina)
Sustancia H

Transferasas de los genes A y B

Ag A Ag B Sustancia H

A B O
 SISTEMA ABO
Grupo
A B AB O
sanguíneo

Glóbulos
rojos

En la Antígeno Antígeno Antígenos No

membrana A B AyB antígenos
Anti-A y
En el plasma Anti-B Anti-A No anticuerpos
Anti-B
 FENOTIPO BOMBAY
› Causa: Anomalía en el cromosoma 19, donde
esta el gen H, responsable de la fabricación de
la “Sustancia H”. No sintetizan sustancia H.
› No pueden formar los antígenos
› Tienen Acs anti-A, anti-B y anti-H.
› Es tomado como GS “O”, pero no es
› Solo pueden recibir transfusión de otra
persona del mismo tipo de sangre o
autotransfusión.
 SISTEMA RHESUS (Rh)

› El sistema Rhesus esta constituído por > 40 antígenos

distintos.
› En la prática diária solo 5 antígenos revisten especial
importancia clínica :
D, C,,E,c,e .
EL d NO EXISTE.
› La presencia o ausencia del antígeno d es la que
determina si un individuo es Rh positivo o negativo.
› Antígeno D potente inmunógeno.
Grupo Sanguíneo Rh positivo Rh negativo

Glóbulos rojos

En la membrana Antígeno D No antígeno D

No anticuerpos No anticuerpos
En el plasma
Anti D Anti D
Transfusión PG Rh positivo
PG Rh negativo.
Compatible PG Rh negativo
 ANTICUERPOS DEL SISTEMA RHESUS
Clínicamente significativo Clase de anticuerpos
SI

Rango Térmico 37º EHRN

C
4ºC
SI

REACCIONES TRANSFUSIONALES
H. EXTRAVASCULAR H. INTRAVASCULAR
SI NO
 IMPORTANCIA DEL SISTEMA Rh
Tiene suma importancia en dos circunstancias:
1) En caso de transfusiones repetidas (una
segunda transfusión de un donante Rh+ a
un Rh- puede producir n este último reacciones
irreparables).
2) En el embarazo: La sangre de una mujer Rh-
que porte un feto Rh+ puede elaborar, hacia el
final del embarazo, anticuerpos anti Rh, que
originarán graves complicaciones en embarazos
posteriores.
 VARIANTE Du

Antigeno D
normal

Du
Hereditario

› El termino Du se refiere a la expresión débil del antígeno D normal

es decir, la menor concentración de antígenos D por glóbulo rojo.
› Este tipo de Hematíes dan reacciones débiles o negativas con el
anti D, siendo detectadas gracias a la prueba de antiglobulina
indirecta (Test de coombs inditecto)
› Du ES UN Rh POSITIVO DEBIL PERO POSITIVO
 D parcial
Antígeno D
normal

Falta parte
del Antígeno

Antígeno D tiene 4 subunidades antígenas: Dabcd.

Ausencia de una o más de las subunidades.
Genera anti D, no debe recibir sangre D positiva
 Rh Nulo
› Es la consecuencia de un déficit de
proteínas Rh en los glóbulos rojos, que
produce ausencia de todos los antígenos
del sistema Rh.
› Su manifestación clínica es una anemia
hemolítica crónica con macrocitosis y
reticulocitosis.
› Si requieren transfusión solo pueden
recibir sangre Rh nulo.
ANTICUERPOS DEL SISTEMA RHESUS

SIGNIFICATIVO CLASE DE ANTICUERPO

CLINICAMENTE
Ig G
SI
RANGO TERMICO EHRN

4ºC a 37ºC SI
REACCIONES TRANSFUSIONALES

H. EXTRAVASCULAR H. INTRAVASCULAR

SI NO
 ANTICUERPOS DEL SIST. KELL

SIGNIFICATIVO CLASE DE ANTICUERPO

CLINICAMENTE
Ig M(RARO) Ig G
SI
RANGO TERMICO EHRN

4ºC a 37ºC SI
REACCIONES TRANSFUSIONALES

H. EXTRAVASCULAR H. INTRAVASCULAR

SI RARA
ANTICUERPOS DEL SIST. DUFFY (Fy)

SIGNIFICATIVO CLASE DE ANTICUERPO

CLINICAMENTE
Ig G
SI
RANGO TERMICO EHRN

4ºC a 37ºC SI
REACCIONES TRANSFUSIONALES

H. EXTRAVASCULAR H. INTRAVASCULAR

SI SI