El documento trata sobre varios compuestos químicos y medicamentos. Resume lo siguiente: 1) El tiazol es un compuesto heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno y es un componente de la vitamina B1. 2) El tiabendazol es un compuesto con propiedades fungicidas que se usa para tratar infecciones por lombrices. 3) La cefotaxima y la ceftazidima son cefalosporinas de tercera generación con un espectro de actividad amplio usadas para tratar infecciones
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El documento trata sobre varios compuestos químicos y medicamentos. Resume lo siguiente: 1) El tiazol es un compuesto heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno y es un componente de la vitamina B1. 2) El tiabendazol es un compuesto con propiedades fungicidas que se usa para tratar infecciones por lombrices. 3) La cefotaxima y la ceftazidima son cefalosporinas de tercera generación con un espectro de actividad amplio usadas para tratar infecciones
El documento trata sobre varios compuestos químicos y medicamentos. Resume lo siguiente: 1) El tiazol es un compuesto heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno y es un componente de la vitamina B1. 2) El tiabendazol es un compuesto con propiedades fungicidas que se usa para tratar infecciones por lombrices. 3) La cefotaxima y la ceftazidima son cefalosporinas de tercera generación con un espectro de actividad amplio usadas para tratar infecciones
El documento trata sobre varios compuestos químicos y medicamentos. Resume lo siguiente: 1) El tiazol es un compuesto heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno y es un componente de la vitamina B1. 2) El tiabendazol es un compuesto con propiedades fungicidas que se usa para tratar infecciones por lombrices. 3) La cefotaxima y la ceftazidima son cefalosporinas de tercera generación con un espectro de actividad amplio usadas para tratar infecciones
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Tiazol
El tiazol, o 1,3-tiazol, es un compuesto
heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno; el término "tiazol" también se refiere a una gran familia de derivados. El tiazol es un líquido de color amarillo pálido con un olor similar a la piridina y tiene por fórmula molecular C3H3NS. El anillo de tiazol destaca por ser un componente de la vitamina tiamina (B1). Tiabendazol El es un compuesto químico con propiedades fungicidas. El tiabendazol se emplea como conservante en la industria alimentaria como fungicida de frutas. Se emplea en el tratamiento de las infecciones por lombrices, como la ascariasis. Inhibe la enzima fumarato-reductasa, que es específica de las mitocondrias de algunos helmintos. En el caso de Strongyloides puede inhibir el ensamblaje de microtúbulos, impidiendo así la liberación de acetilcolina, y provocando el desalojo de los gusanos. Ef Tiazol N Antiséptico intestinal. Utilizado en las diarreas de origen infeccioso, pre y post-operatorio de cirugía recto-colónica y empujes de diverticulitis. Fórmula Cada comprimido contiene: Ftalilsulfatiazol 500 mg.
Acción Terapéutica Antidiarreico y antiséptico intestinal utilizado en las diarreas de origen infeccioso, pre-operatorio y post-operatorio de cirugía recto- colónica, empuje de diverticulitis. Especialidad Gastroenterología Principios activos Ftalilsulfatiazol Vitamina B1 (Tiamina) Vitamina hidrosoluble Desintegra los hidratos de carbono y permite aprovechar sus principios nutritivos. La principal fuente de vitamina B1 deberían ser los cereales y granos integrales. Se encuentra tanto en los alimentos de origen animal como vegetal, tales como: el pan integral, el arroz integral, la pasta, los cereales, el salvado, el hígado, la carne de cerdo y el pescado. Funciones: controla los enzimas que intervienen en la estimulación de las reacciones químicas que convierten la glucosa (azúcar) en energía y fomenta la producción de la energía necesaria para el funcionamiento de los nervios, los músculos y el corazón. Trastornos: Su carencia puede dar lugar al beriberi, enfermedad que es frecuente en ciertos países asiáticos, donde el único alimento disponible para los más pobres es el arroz blanco. Si la carencia no es tan radical, se manifiesta en forma de trastornos cardiovasculares (brazos y piernas "dormidos", sensación de opresión en el pecho, etc.), alteraciones neurológicas o psíquicas (cansancio, pérdida de concentración, irritabilidad o depresión). Cantidad recomendada por día: 1100-1500 µg Cefotaxima La cefotaxima es la primera cefalosporina de tercera generación y, al igual que otros antibióticos de este mismo grupo, es más activa y tiene un espectro de actividad más amplio que las cefalosporinas de primera y segunda generación.
Indicaciones terapéuticas Infecciones por gérmenes sensibles: Tracto respiratorio inferior (exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial; urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonocócica); bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar).
Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana
La cefotaxima no es activa frente a las Pseudomonas. CEFTAZIDIMA • La ceftazidima es una cefalosporina de tercera generación considerada por algunos como antibiótico estratégico, pues es de los que se protegen del uso indiscriminado en el medio hospitalario. • Se usa de forma controlada y se recomienda cuando se han transitado otros pasos en la política de antibiótico, y no se ha obtenido una respuesta adecuada. Sulfatiazol El sulfatiazol es un compuesto organosulfurado utilizado como antibiótico de acción rápida. Es un compuesto orgánico antimicrobiano de uso muy extendido por vía oral o cutánea hasta que se descubrieron alternativas menos tóxicas.
Existe en varias formas. La imida tautómero es dominante, al menos
en el estado sólido. Allí el protón reside en el anillo de nitrógeno.
El uso sistémico del sulfatiazol ha sido prohibido en varios países
debido a la pérdida de efectividad bactericida y la sustitución por antibióticos de mayor eficacia y menores efectos secundarios. Una directiva de la FDA de Estados Unidos del 15 de octubre de 1970, menciona como efectos adversos de la droga, la toxicidad renal, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, agranulocitosis y anemia hemolítica o apástica, además de daño hepático.
Se emplea también de manera vaginal.
Isavuconazol El sulfato de isavuconazonio (nombre comercial Cresemba) es un profármaco para el isavuconazol, que es un agente antifúngico triazol. Isavuconazonium se usa para tratar la aspergilosis invasiva. Contraindicaciones • No debe administrarse a ninguna persona con antecedentes de reacción alérgica ni a cualquiera que tome ketoconazol o ritonavir. • No debe administrarse a ninguna persona con antecedentes familiares de síndrome de QT corto. • Las mujeres embarazadas no deben tomarlo. • Se excreta en la leche materna, por lo que las personas no deben amamantar mientras lo toman.
Efectos adversos Los efectos adversos comunes (que ocurren entre 1 y 10% de las personas) incluyen niveles bajos de potasio, disminución del apetito, delirio, dolor de cabeza, somnolencia, inflamación de las venas, dificultad para respirar, insuficiencia respiratoria aguda, vómitos, diarrea, náuseas, dolor de estómago, resultados elevados en el hígado pruebas de función, erupción cutánea, picazón en la piel, insuficiencia renal, dolor en el pecho y fatiga. Cobicistat Cobicistat con nombre comercial Tybost es una droga utilizada en el tratamiento de las infecciones del virus de inmunodeficiencia humana (VIH/sida). Su principal mecanismo de acción es mediante la inhibición de las proteínas humanas CYP3A.
Combinando cobicistat con elvitegravir, se alcanzan mayores
concentraciones del primero en el organismo con una dosificación más baja, teóricamente aumentando la supresión viral de elvitegravir mientras que disminuyen sus efectos colaterales adversos.
Cobicistat es también un potente inhibidor de las enzimas
citocromo P450 3A, incluyendo al importante subtipo CYP3A4. También inhibe las proteínas de transporte intestinal, incrementando la absorción conjunta de varios fármacos contra el VIH, incluyendo atazanavir, darunavir, y tenofovir alafenamida.
