Contenido

1. Introducción
2. Conceptos básicos
3. Variables
4. Estequiometría
5. Principio de conservación de la materia
6. Balance de materia
7. Diseño de solución
8. Ejemplo
1. INTRODUCCIÓN
Los cálculos de balance se basan en los principios de conservación de la
materia y la energía y sirven para determinar los flujos, composiciones y
temperaturas de todas las corrientes en un diagrama de flujo, contando
con información específica o supuesta sobre el funcionamiento de
algunos equipos de proceso o las propiedades de algunas corrientes.

Los cálculos de balance desempeñan un papel importante en el diseño

preliminar, en el diseño final y en las operaciones de proceso.
2. CONCEPTOS BÁSICOS
Proceso: El proceso puede ser cualquier conjunto de etapas que impliquen
modificaciones de la composición química o ciertos cambios físicos en el
material que se va a preparar, procesar, separar o purificar.

Variables de un proceso: Las variables describen las condiciones de un

sistema de proceso, como las cantidades, composiciones y condiciones de
las corrientes del proceso (entrada y salida) y de los materiales que se
encuentran en el interior de las unidades de proceso.
Clasificación de los procesos: Los procesos pueden clasificarse como
intermitentes o por lotes (“batch”), continuos o semicontinuos, y en estado
estacionario o transitorio.

● Proceso intermitente o por lote: Son aquellos en los cuales una cantidad
dada es alimentada, y por medios físicos o químicos se logra un cambio o
reacción. Al final el contenido es retirado como producto para iniciar un
nuevo lote. No hay transferencia de masa más allá de los límites del
sistema.
● Proceso continuo: Las corrientes de alimentación y descarga fluyen de
manera continua durante todo el proceso.
● Proceso semicontinuo: Cualquier proceso que no sea intermitente o por
lotes ni continuo. Combinación de los dos procesos.
Sistema: Se refiere a una porción de del universo aislado para su estudio.
Puede comprender una comprender una cantidad fija de masa, o un
espacio o volumen determinado, o incluso una determinada una
determinada extensión de territorio.

Tomado de : http://cef.uca.edu.sv/descargables/2011_12_cursoMAGMA/balance_de_materia_y_energia.pdf
Tipos de sistemas:

● Sistemas abiertos: Cuando hay flujo de materia a través de las

fronteras del sistema.
● Sistemas cerrados: Cuando no hay flujo de materia a través de las
fronteras del sistema. Un caso especial es cuando no hay ningún tipo
de interacción con los alrededores, se habla de un sistema aislado.

Estado estacionario: Cuando los valores de las variables del proceso no

cambian con el tiempo.

Estado transitorio: Cuando cualquiera de las variables de proceso cambia

con el tiempo.
Volumen de control: Cuando es más
conveniente estudiar el material
contenido en una región del espacio, y
lo que está fluyendo a través de esta,
ya que se consideran únicamente las
interacciones en las fronteras y no se
toma en cuenta lo que sucede dentro.
Muchos procesos de flujo estable se
estudian mejor utilizando el enfoque
del volumen de control.

Tomado de: http://joefisica.blogspot.com/p/actividad-1-definicion-de-antonio.html

3. VARIABLES
Porcentaje en peso o en masa: El porcentaje en peso o en masa de cada
componente se obtiene dividiendo su masa respectiva por la masa total del
sistema y multiplicando por 100.

Se utiliza generalmente para expresar la composición de mezclas de sólidos y

líquidos. En general no se emplea para mezclas de gases.
Porcentaje en volumen: El tanto por ciento en volumen de cada
componente se obtiene dividiendo su volumen individual por el volumen
total del sistema y multiplicando por 100.

Se utiliza para expresar la composición en mezclas de gases.

Fracción atómica: Si el compuesto es una mezcla de átomos, el número
total de átomos de i dividido por el número total de átomos presentes.

Fracción en masa: El porcentaje en peso o masa dividido por 100.

Fracción en molar: Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles,

el número total de moles de i dividido por el número total de moles de
mezcla.
Concentración: Se utiliza generalmente en soluciones y está relacionada
casi siempre con el volumen de la solución.

Las formas más conocidas de expresar la concentración de soluciones son

las siguientes:
Composición en base húmeda, seca y libre de un componente:

Se dice que un material es húmedo cuando el agua es uno de sus

componentes.

● Base húmeda: La composición que incluye el agua.

● Base seca: Cuando la composición excluye el agua (aun estando
presente).
● Base libre de un componente: En el caso de algunas mezclas gaseosas,
la composición está dada sin tener en cuenta uno de los
componentes. En este caso, dicho componente no aparece en los
porcentajes, aunque sí está presente en la mezcla.
Porcentaje de agua en base seca y en base húmeda:

En algunas operaciones, especialmente en el secado de sólidos, se

acostumbra a expresar el contenido de humedad por unidades de
peso de sólido seco (SS) o por unidad de peso de sólido húmedo (SH).
Presión parcial: Es la presión teórica
del gas constituyente si ocupase por
si solo el volumen completo de la
mezcla original, a la misma
temperatura. La presión total de una
mezcla de gases ideal es la suma de
las presiones parciales de los gases
en la mezcla.
Tomado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_parcial
Presión de vapor: Cuando un líquido se Si hay líquido suficiente, la presión de vapor alcanzará
evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en la finalmente un valor tal que la velocidad de
operación dos procesos opuestos. El proceso de condensación sea igual a la velocidad de vaporización.
vaporización tiende a pasar el líquido al estado gaseoso Cuando se alcanza esta condición se establece un
y el proceso de condensación tiende a volver el gas que equilibrio dinámico y la presión del vapor permanecerá
se ha formado por vaporización al estado líquido. La constante. La presión ejercida por el vapor en tales
velocidad de condensación aumenta a medida que tiene condiciones de equilibrio se denomina presión de vapor
lugar la vaporización y aumenta la presión de vapor. del líquido a una temperatura dada. También se conoce
como presión de saturación. Cuando la presión de
vapor de un líquido es igual a la presión total por
encima de su superficie, la temperatura del líquido se
denomina punto de ebullición.

Tomado de http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Kinetic/vappre.html
Saturación: Cuando la presión parcial del vapor
alcanza el valor de la presión de vapor a la misma
temperatura y presión.

Saturación relativa: Es la relación entre la presión

parcial del vapor y la presión de vapor del líquido a la
misma temperatura.

Tomado de http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Kinetic/vappre.html

Porcentaje de saturación: Relación en porcentaje

entre el número de moles que hay por unidad molar La evaporación que ha llegado al
de gas exento de vapor y el número de moles de equilibrio con la superficie del
vapor que habría por unidad molar de gas exento de líquido, se dice que ha alcanzado la
vapor si la mezcla estuviera saturada. saturación.
Humedad: Es la medida de la concentración de vapor de agua en el aire húmedo.

Humedad absoluta: Se expresa como (Y) y es la relación entre la masa de vapor de

agua por unidad de masa de aire seco. Cuando la relación es de moles de vapor de agua
por mol de aire seco se denomina humedad absoluta molar y se representa por (Ym ).

El subíndice A se refiere al vapor de agua y el subíndice B al aire seco. p=presión parcial

y P=presión total.
Humedad relativa: Es la relación entre la presión parcial del vapor de
agua y su presión de vapor a la temperatura a la que se encuentra la
mezcla. Se expresa en porcentaje y se representa por YR.

Porcentaje de humedad: Es la relación entre la humedad absoluta del

aire y su humedad absoluta cuando está saturado. Se representa por YP. El
subíndice s indica saturación.
Temperatura de punto de rocío: Es la temperatura a la cual se forma la
primera gota de líquido, cuando se enfría despacio un gas (vapor) a
presión constante. Se representa por .

Temperatura de punto de burbuja: Es la temperatura a la cual se forma

la primera burbuja de vapor, cuando se calienta con lentitud un líquido a
presión constante. Se representa por
4. ESTEQUIOMETRIA:
La estequiometría es la teoría acerca de las proporciones en las cuales se combinan las
especies químicas. La ecuación estequiométrica de una reacción química indica el
número relativo de moléculas o moles de reactivos y productos que participan en la
reacción. Por ejemplo, la ecuación estequiométrica

indica que por cada dos moléculas (g-mol, lb-mol) de SO_2 que reaccionan, también
reacciona una molécula (g-mol, lb-mol) de O_2 para dar dos moléculas (g-mol, lb-mol)
de SO_3. Los números que anteceden a las fórmulas de cada especie son los
coeficientes estequiométricos de los componentes de la reacción.
Principio de Le Chatelier: Si un sistema en equilibrio es perturbado por
un cambio de temperatura, presión o concentración de uno de los
componentes , el sistema desplazará su posición de equilibrio de modo
que contrarreste el efecto de la perturbación.

Consideramos 3 formas de perturbar un equilibrio químico:

● Agregar o quitar un reactivo o producto;
● Modificar la presión;
● Cambiar la temperatura.
● Cambios de concentración: Si un sistema químico está en equilibrio y se agrega una
sustancia (ya sea un reactivo o un producto), la reacción se desplazará de modo que se
restablezca el equilibrio consumiendo parte de la sustancia agregada. A la inversa,
eliminar una sustancia provocará que la reacción se desplace en el sentido que forma
más de esa sustancia. Por ejemplo, considérese la mezcla de equilibrio de N2, H2 y NH3.

Cuando se agrega H2 a una mezcla de equilibrio

de N2, H2 y NH3 , una parte del H2 reacciona con
N2 para formar NH3, con lo cual se establece una
nueva posición de equilibrio.

Tomado de: (Brown, 1988)

● Cambios de volumen y presión: Si un sistema está en equilibrio y se reduce su
volumen, con lo cual aumenta su presión total, el principio de Le Chatelier indica que el
sistema puede reducir su presión disminuyendo el número total de moléculas de gas.
Por tanto, a temperatura constante, reducir el volumen de una mezcla gaseosa en
equilibrio provoca que el sistema se desplace en la dirección que reduce el número de
moles de gas. Por ejemplo considérese el equilibrio,

(a) Mezcla en equilibrio de NO2 (g) pardo (rojo) y N2O4

(g) incoloro (gris) dentro de una jeringa hermética.
(b) Moviendo el émbolo se modifica el volumen y,
por ende, la presión. La compresión de la mezcla
aumenta temporalmente su temperatura, con lo que
el equilibrio se desplaza hacia la producción de NO2
(hacia la derecha) y la mezcla se oscurece. (c) Cuando
la mezcla ha recuperado la temperatura original, el
color es tan claro como (a) porque el aumento de
presión favorece la formación de N2O4 (g).
● Cambios de temperatura: Los cambios de temperatura alteran el valor
de la constante de equilibrio. Las reglas de la dependencia de la
constante de equilibrio respecto a la temperatura son las siguientes:
(tratando el calor como si fuera un reactivo químico)
Cuando se calienta una reacción endotérmica, se absorbe calor conforme los
reactivos se transforman en productos; por tanto, un aumento de temperatura
desplaza el equilibrio a la derecha, en dirección a los productos, y Keq aumenta. En
una reacción exotérmica ocurre lo contrario, se absorbe calor a medida que los
productos se transforman en reactivos, por lo que el equilibrio se desplaza a la
izquierda y Keq disminuye.

Enfriar una reacción produce el efecto opuesto al de calentarla. Conforme se

reduce la temperatura, el equilibrio de la reacción se desplaza al lado que produce
calor. Así, al enfriar una reacción endotérmica cambia el equilibrio a la izquierda y
la Keq disminuye. Enfriar una reacción exotérmica desplaza el equilibrio a la
derecha y aumenta Keq.
Grado de avance de la reacción: Definiremos la cantidad como el
coeficiente estequiométrico de la i-ésima especie en una reacción
química, haciéndolo negativo para los reactivos y positivo para los
productos. Por ejemplo,

Entonces, si son los moles (proceso intermitente o por lotes) o la

velocidad de flujo molar (proceso continuo) de la especie i en la
alimentación a un proceso en estado estacionario intermitente o
continuo,
La relación estequiométrica de dos especies moleculares que participan en
una reacción es la relación entre sus coeficientes estequiométricos en una
ecuación balanceada de la reacción. Esta relación puede emplearse como
factor de conversión para calcular la cantidad de algún reactivo (o
producto) determinado que se consume (o produce), dada una cantidad
de otro reactivo o producto que participó en la reacción.
Reactivo límite: Un reactivo es limitante cuando este presente en una
proporción menor a la estequiométrica en relación con los demás
reactivos. Es el reactivo que se consumiría en su totalidad si la reacción
procediera hasta un 100%. Todos los demás reactivos deben alimentarse
en proporciones estequiométricas o en exceso respecto al reactivo
limitante.

Reactivo en exceso: Cuando presente una proporción mayor a la

estequiométrica en relación con los demás reactivos.
Fracción de conversión: Relación entre los moles que reaccionan y los
moles alimentados. Se representa con f.

Los términos rendimiento y selectividad se usan para describir en qué

grado predomina la reacción deseada sobre las reacciones secundarias
indeseables:

● Rendimiento:

● Selectividad:
Ejemplo 4.6-1 (Felder, 2004)
La reacción del propileno con amoniaco y oxígeno produce acrilonitrilo:

La alimentación contiene 10.0% mol de propileno, 12.0% mol de amoniaco y

78.0% mol de aire. Se logra una fracción de conversión de 30.0% del reactivo
limitante. Tomando 100 mol de alimentación como base, determine cuál es el
reactivo limitante, el porcentaje en exceso de los demás reactivos y las
cantidades molares de todos los constituyentes gaseosos producidos en una
conversión de 30% del reactivo limitante.
Base de cálculo: alimentación de 100 mol

La alimentación al reactor contiene:

Reactivos en exceso,

Como el propileno se alimenta en una menor proporción que la

estequiométrica en relación con los otros dos reactivos, el propileno es el
reactivo limitante.
Si la fracción de conversión del es de 30%, entonces

El grado de reacción,
5. PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN DE LA
MATERIA
El principio o ley de la conservación de la materia establece que “la materia no
se crea ni se destruye”. Se entiende que una cantidad se conserva si no puede
crearse ni destruirse. De este modo, es posible contabilizar todos los cambios
en el total de la cantidad conservada que se encuentra dentro de un sistema,
simplemente midiendo las transferencias desde y hacia el sistema, que cruzan
las fronteras del mismo.
6. BALANCES DE MATERIA
El principio de conservación de la materia es la base de un balance de
materia. El balance de materia de una cantidad que se conserva en un
sistema. Se puede escribir de manera general como:

- Entrada: entra a través de las fronteras del sistema.

- Generación: se produce dentro del sistema.
- Salida: sale a través de las fronteras del sistema.
- Consumo: se consume dentro del sistema.
- Acumulación: se acumula dentro del sistema.
Reglas para la ecuación de balance de materia:

● Si la cantidad balanceada es la masa total, establecer que

generación=0 y consumo=0. Excepto en las reacciones nucleares, es
imposible crear o destruir la masa.
● Si la sustancia balanceada es una especie no reactiva (ni reactivo ni
producto), establecer que generación=0 y consumo=0.
● Si un sistema se encuentra en estado estacionario, establecer que
acumulación=0, sin importar lo que se esté balanceando. Por
definición, en un sistema en estado estacionario nada cambia con el
tiempo, incluyendo la cantidad de la variable que se balancea.
Tipos de balances:

● Balances sin reacción

● Balances con reacción

Recirculación: Es una característica común de los procesos químicos. Su

aplicación más frecuente es enviar la materia prima sin usar que sale de la
unidad de proceso de regreso a la misma.

Corriente de purga: Se retira de un proceso cuando una especie entra a la

alimentación del proceso y se recircula en su totalidad. Si dicha especie no se
eliminara con la purga, continuaría acumulándose en el sistema de proceso y
llegaría un momento en que provocaría una parada.
7. DISEÑO DE SOLUCIÓN
Base de cálculo (BC): Se designa una cantidad de materia como base de cálculo cuando
el problema no establece un valor a una de las corrientes que entran o que salen del
producto.

Diagrama de flujo: El diagrama de flujo está constituido por un recuadro u otro

símbolo que representa la unidad de proceso (reactores, mezcladores, unidades de
separación, etc.) y líneas con flechas para representar las entradas y salidas del mismo.
Es una herramienta de ayuda para realizar los cálculos de balance de materia.

Tomado de: (Gooding, 1988)

Análisis de grados de libertad: Método utilizado para determinar si se tienen los
datos necesarios para resolver un problema. Se deben identificar las variables
desconocidas y las ecuaciones independientes que las relacionen (balance de
materia, reacciones químicas, balance de energía, especificaciones del proceso,
propiedades y leyes físicas, restricciones físicas y relaciones estequiométricas).

● Si , hay n ecuaciones independientes con n incógnitas y el problema, en

principio, puede resolverse.
● Si , hay más incógnitas que ecuaciones independientes que las
relacionen, y por lo menos deben especificarse valores de variables adicionales
antes de poder calcular los valores de las variables restantes.
● Si , hay más ecuaciones independientes que incógnitas.
A continuación, se describirán los pasos para el cálculo de un balance de materia en procesos de
unidades únicas en procesos no reactivos.

1. Elija como base de cálculo una cantidad o velocidad de flujo de una de las corrientes de
proceso.
2. Dibuje un diagrama de flujo y anote en él los valores de todas las variables conocidas,
incluyendo la base de cálculo. Después marque en el diagrama todas las variables
desconocidas de las corrientes.
3. Exprese lo que el enunciado del problema pide en términos de las variables marcadas.
4. Si le dan unidades mixtas de masa y molares para una corriente, transforme todas las
cantidades a una misma base.
5. Haga el análisis de grados de libertad.
6. Si el número de incógnitas es igual al número de ecuaciones que las relacionan, escriba las
ecuaciones en un orden eficiente (minimizando las ecuaciones simultáneas).
7. Resuelva las ecuaciones.
8. Calcule las cantidades que se solicitan en el enunciado del problema.
8. EJEMPLO 4.5-2 (Felder, 2004)
Balance sin reacción: Proceso de cristalización evaporativa
 1. Elija como base de cálculo una cantidad o velocidad de flujo de una de las
corrientes de proceso

Base: 4500 kg/h de alimentación fresca. Representamos como K y al agua

como W.

2. Dibuje un diagrama de flujo y anote en él los valores de todas las variables

conocidas, incluyendo la base de cálculo. Después marque en el diagrama todas
las variables desconocidas de las corrientes.
1. 3. Exprese lo que el enunciado del problema pide en términos de las variables
marcadas.

4. Si le dan unidades mixtas de masa y molares para una corriente, transforme todas
las cantidades a una misma base.

Todas las variables están en términos de velocidad (kg/h)

5. Haga el análisis de grados de libertad.
6. Si el número de incógnitas es igual al número de ecuaciones que las
relacionan, escriba las ecuaciones en un orden eficiente (minimizando las ecuaciones
simultáneas).
Balance por corrientes:
Balance por componentes:

Relación adicional (95% de la masa total de filtración)

7. Resuelva las ecuaciones y 8. Calcule las cantidades que se solicitan en el
enunciado del problema.
Verificación balance de masa en torno al evaporador:
8. EJEMPLO 6.4-1 (Felder, 2004)
Solución:

1. Elija como base de cálculo una cantidad o velocidad de flujo de una de las corrientes
de proceso.

Base: 100 lb-mol/h del gas.

2. Dibuje un diagrama de flujo y anote en él los valores de todas las variables

conocidas, incluyendo la base de cálculo. Después marque en el diagrama todas las
variables desconocidas de las corrientes.
3. Exprese lo que el enunciado del problema pide en términos de las variables
marcadas.

4. Si le dan unidades mixtas de masa y molares para una corriente, transforme todas
las cantidades a una misma base.

Todas las variables están en términos de flujo molar y fracción molar y se deben
transformar a fracción másica y flujo másico.
 5. Haga el análisis de grados de libertad.

·
6. Si el número de incógnitas es igual al número de ecuaciones que las relacionan,
escriba las ecuaciones en un orden eficiente (minimizando las ecuaciones
simultáneas).

De modo que la composición de la corriente del gas de salida es:

Balance absorbedor:

Balance por componente:

7. Resuelva las ecuaciones y 8. Calcule las cantidades que se solicitan en el enunciado
del problema.

Balance de aire:

Reemplazando (3) en (5)

8. EJEMPLO 3.28 (Gooding, 1988)
● Balance con reacción química:
El metanol es producido por la reacción entre el monóxido de carbono y el hidrogeno. La reacción
principal es:
𝐶𝑂 + 2𝐻2 → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻

También se produce la reacción colateral:

𝐶𝑂 + 3𝐻2 → 𝐶𝐻4 + 𝐻2 𝑂

A 70 psia y 70 °C la conversión de monóxido por paso es del 12,5%. De esta cantidad el 87,5%
corresponde a la reacción principal y el resto a la colateral. La corriente de salida del reactor pasa a
través de un condensador donde se obtiene una mezcla líquida de metanol y agua, que luego se
destila. Los gases restantes se pasan a través de un separador donde todo el 𝐶𝐻4 se retira y los
gases restantes se recirculan.
Calcular:
a) La composición en peso de la mezcla metanol-agua.
b) La relación de recirculación.
c) El flujo volumétrico en 𝑚3 /ℎ de alimento fresco para producir 1000 gal/h
de metanol agua.
5 CO
H2
RECICLO

CONDENSADOR
1 2 3 4
CO CO
CO H2 6
H2
H2 CH4
CH3OH CH4
CH4
H2O 7
REACTOR SEPARADOR
CH3OH
H20
Solución:

B.C.: 100 kg-mol de alimento al reactor

5 CO (g) yCO
H2 (g) yH2=1-yCO
RECICLO

CONDENSADOR
yCO
yH2=1-yCO 1 2 3 4
CO (g) CO (g)
CO (g) H2 (g) 6
H2 (g) CH4 (g) yCH4
H2 (g) CH3OH (g) CH4 (g)
CH4 (g)
H2O (g) 7
REACTOR SEPARADOR
CH3OH (l) xCH3OH
H2O (l) xH2O=1-xCH3OH
Asumimos una alimentación de 100 kg-mol que contiene CO y H2, y sabemos que por cada mol de
CO hay 2 moles de H2. Por lo que podemos hacer la siguiente deducción:

Llamamos “x” a los moles de CO y “2x” a los moles de H2.

𝑥 + 2𝑥 = 3𝑥 = 100 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟

100 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑥= = 33, 33 ≈ 33 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠
3

2 ∗ 33, 33 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 = 66, 66 ≈ 67 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠

𝑛𝐻2 67
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = = 2,03
𝑛𝐶𝑂 33
𝑛𝐻2 2
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = =2
𝑛𝐶𝑂 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞
1
El CO es el reactivo limitante.
Moles de CO:
𝑛𝐶𝑂,0 = 33 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
𝑛𝐶𝑂,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 = 0,125 ∗ 33 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 = 4,125 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
𝑛𝐶𝑂,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 33 − 4,125 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 = 28,875 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
𝑛𝐶𝑂,𝑟𝑥𝑛 1 = 0,875 ∗ 4,125 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 = 3,609 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
𝑛𝐶𝑂,𝑟𝑥𝑛 2 = 0,125 ∗ 4,125 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 = 0,516 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂

Moles de H2:
𝑛𝐻2 ,𝑟𝑥𝑛 1 = 2 ∗ 3,609 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 = 7,218 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
𝑛𝐻2 ,𝑟𝑥𝑛 2 = 3 ∗ 0,516 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 = 1,548 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
𝑛𝐻2 ,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 = (7,218 + 1,548)𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 = 8,766 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
𝑛𝐻2 ,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 67 − 8,766 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 = 58,234 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2

𝑛𝐻2 58,234
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = = 2,017
𝑛𝐶𝑂 28,875
 1 𝑘𝑔−𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 32 𝑘𝑔 𝐶𝐻 𝑂𝐻
a). 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 3,609 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ∗ 3
∗ 1 𝑘𝑔−𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻 = 115,488 𝑘𝑔 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
1 𝑘𝑔−𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 3 𝑂𝐻

1 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 18 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 = 0,516 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ∗ ∗ = 9,288 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
1 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 1 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

𝑚7 = 115,488 𝑘𝑔 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 + 9,288 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 = 124,776 𝑘𝑔 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑎

115,488 𝑘𝑔 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
% 𝑒𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = ∗ 100 = 92,556%
124,776 𝑘𝑔

9,288 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
% 𝑒𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 = ∗ 100 = 7,444%
124,776 𝑘𝑔

b). Todo el CO y H2 que no reacciona se recircula:

𝑛5 = 58,234 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 + 28,875 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 = 87,109 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑛1 = 100 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 − 87,109 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 12,891 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑎

𝑛5 87,109 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = = = 6,757
𝑛1 12,891 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑎
 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
c). 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑂 = 𝜌𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0,792 ∗ 0,92556 + 0,998 ∗ 0,0744 = 0,807 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑂
𝐿 𝐿 𝐿

12,891 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜 0,807 𝑘𝑔 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑂 3,785 𝐿 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑂 1000 𝑔𝑎𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑂
𝑛1ሶ = ∗ ∗ ∗
124,776 𝑘𝑔 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑂 1 𝐿 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑂 1 𝑔𝑎𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑂 1ℎ

𝑛1ሶ = 315,569 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜/ℎ

Utilizando la ecuación de los gases ideales hallamos el valor de 𝑣1ሶ

𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 𝑚3 ∗ 𝑎𝑡𝑚 1000 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑅𝑇 315,569 ∗ 8,206𝑥10−5 ∗ ∗ (343 𝐾)
ℎ 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 1 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙
𝑉= =
𝑃 4,763 𝑎𝑡𝑚
𝑚3
= 1864,831 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜
ℎ
Bibliografía
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