Arcos Faringeos

ARCOS FARINGEOS
Dra. ADRIANA VELÁZQUEZ ARROYO

Aparato branquial
 Inicio: 4a semana
 Compuesto por:
a) 4 arcos branquiales (faríngeos): mesénquima C.C.N
b) 4 bolsas faríngeas . Endodermo
c) 3 surcos o hendiduras branquiales. Ectodermo.
Embrión a las 4 semanas
Composición
*CCN
Mesénquima
*Mesodermo paraxial
*Mesodermo lateral
Cada arco está compuesto por:

 Un componente vascular
 Un componente nervioso
 Un componente muscular.
 Un componente Esqueletico
Primer arco o
Mandibular
 Compuesto.
 Porción dorsal: proceso maxilar
 Porción ventral: proceso mandibular (contiene al
cartílago de Merkel)
 Origen:
 CCN del 1° y 2° rombómeros
 CCN del mesencéfalo
 Señal: OTX2
 Irrigación: Artería maxilar
 Inervación:
 Trigémino (V) con sus divisiones maxilar superior y
mandibular y rama sensitiva oftalmica
Primer arco: derivados óseos
 Mesénquima del proceso maxilar origina:

• Premaxila
• Maxilar superior
• Hueso cigomático
• Parte del hueso temporal
 Cartílago de Merkel origina:
• Maxilar inferior o mandíbula (por osificación membranosa)
• Yunque y martillo (extremo dorsal)
• Ligamento anterior del martillo
• Ligamento esfenomandibular.
• Anillo timpanico
Primer arco: derivados óseos
Primer arco: derivados musculares
 Músculos de la masticación
• Temporal
• Masetero
• Pterigoideo interno y externo
 Vientre anterior del digástrigo
 Milohiodeo
 Tensor del velo paladar (periestafilino externo)
 Músculo del martillo (tensor del tímpano)
Primer arco: derivados musculares
Inervación
Segundo arco
 Se le conoce como “hiodeo” o de Reichert
 Origen:
 CCN

Señal: HOXA2
 Irrigación:
 Artería tiroidea
 Artería estapedia
 Artería hiodea
 Inervación:
 Facial (VII)
Segundo arco: derivados óseos
 Cartílago de Reichert
• Estribo
• Apófisis estiloides del hueso temporal
• Ligamento estilohiodeo
• Porción superior del cuerpo del hiodes.
• Cuerno menor del Hiodes
Segundo arco: derivados musculares
 Músculos de la expresión facial
• Buccinador
• Auricular
• Frontal
• Cutáneo del cuello
• Orbicular de los labios
• Orbicular de los párpados
 Vientre posterior del digástrico
 Estilohiodeo
 Músculo del estribo, músculo del estapedio,
Tercer arco
 Origen:
 CCN
 Señal:
 ácido retinoico Hox 3
 Irrigación:
 Carótida interna
 Inervación:
 Glosofaríngeo (IX)
 Derivados óseos:
• Asta mayor del hiodes
• Porción inferior del cuerpo del
hiodes
• Ligamento estilofaríngeo
 Derivados musculares:
• Músculos estilofaringeos

Cuarto y sexto arco
 Se fusionan
 Origen:
 CCN
 Señal:
 ácido retinoico
 Irrigación:
 Artería subclavia derecha
 Inervación:
 Para el 4°: Vago (X) por su rama laríngea superior
 Para el 6°: Vago (X) por su rama laríngea recurrente (Inferior)
 Derivados óseos
• Cartílagos de la laringe: cricoides, tiroides, aritenoides,
corniculado, cuneiforme)
 Derivados musculares
• Intrínsecos de la laringe
• Constrictores de la faringe
• Estriados del esófago
BOLSAS FARÍNGEAS
• FORMA EL RECESO • PORCION DISTAL:
TUBO TIMPANICO Y SE ENSANCHA EN
SE PONE EN FORMA DE SACO Y
CONTACTO CON LA CONSTITUYE LA
1er HENDIDURA CAJA DEL TIMPANO
FARÍNGEA, FUTURO O CAVIDAD
PRIMITIVA DEL OIDO
CONDUCTO MEDIO.
AUDITIVO EXTERNO. • PORCION PROXIMAL:
NO AUMENTA DE
CALIBRE Y FORMA LA
TROMPA AUDITIVA
(DE EUSTAQUIO)
• SU REVESTIMIENTO • ENTRE EL 3 Y 5 MES SE
EPITELIAL PRODUCE INFILTRACION
PROLIFERA Y FORMA GRADUAL DE TEJIDO
BROTES Y SE LINFATICO EN LA
INTRODUCEN EN EL AMIGDALA.
MESENQUIMA .
UNA PORCION DE LA BOLSA
• LOS BROTES NO DESAPARECE Y SE
INVADIDOS POR CONSTITUYE EN EL
TEJIDO ADULTO LA FOSA
MESODERMICO Y TONSILAR O AMIGDALINA
FORMA EL
PRIMORDIO DE LA
AMIGDALA PALATINA.
 III Bolsa. Presenta una  Los primordios de las
parte dorsal sólida que paratiroides PIERDEN
formara la paratiroides CONEXIÓN CON LA
inferiores. Una parte PARED FARINGEA .
ventral hueca que formara
el timo.  EL TIMO EMIGRA EN
 IV Bolsa faríngea. DIRECCION CAUDAL Y
Presenta una parte dorsal: MEDIAL Y LLEVA
Paratiroides Superiores. CONSIGO A LA
 Una parte ventral Cuerpo GLANDULA
ultimo branquial Su PARATIROIDES
componente secretor INFERIOR.
Células C originan C.C.N .
Células parafoliculares o C
secretan calcitonina
regulan Ca en sangre
LA PORCION PRINCIPAL DEL EL CRECIMIENTO
TIMO SE DESPLAZA HASTA Y DESARROLLO
ALCANZAR SU SITIO DEL TIMO
DEFINITIVO EN LA PARTE CONTINUA
ANTERIOR DEL TORAX Y SE DESPUES DEL
FUSIONA CON LA DEL LADO NACIMIENTO
OPUESTO HASTA LA
PUBERTAD.
ES DIFICIL IDENTIFICAR
EL TIMO EN PERSONAS
EN EL NIÑO, LA GLANDULA
MAYORES, PORQUE SE
OCUPA UN ESPACIO
ATROFIA Y ES
CONSIDERABLE EN EL TORAX Y
REEMPLAZADO POR
ESTA POR DETRÁS DEL
TEJIDO ADIPOSO.
ESTERNON Y POR DELANTE DEL
PERICARDIO Y GRANDES VASOS.
• EL EPITELIO DE LA
PROLONGACION DORSAL
FORMA LA GLANDULA
PARATIROIDES SUPERIOR.
• LA GLANDULA
PARATIROIDES SE SEPARA
DE LA PARED DE LA
FARINGE, SE FIJA A LA
CARA DORSAL DE LA
GLANDULA TIROIDES QUE
ESTA EMIGRANDO EN
DIRECCION CAUDAL Y
CONSTITUYE LA GLANDULA
PARATIROIDES SUPERIOR.
• SUELE CONSIDERARSE • LAS CELULAS DEL
PARTE DE LA 4 BOLSA. CUERPO
• DA ORIGEN AL ULTIMOBRANQUIAL DAN
ORIGEN A LAS CELULAS
CUERPO PARAFOLICULARES O
ULTIMOBRANQUAL CELULAS C DE LA
QUE LUEGO QUEDA TIROIDES, LAS CUALES
INCLUIDO EN LA SECRETAN CALCITONINA
GLANDULA TIROIDES. HORMONA QUE
INTERVIENE EN LA
REGULACION DE LA
CONCENTRACION DE
CALCIO EN LA SANGRE.
Anomalías y síndromes que
afectan a los arcos faríngeos
Síndrome de Pierre Robin
• Micrognatia
• Glosoptosis
• Paladar hendido o fisura palatina
• Defecto auditivo.
Síndrome de Teacher Collins
(Diastosis mandibulofacial)
• Origen: Asociado con el gen llamado Treacle
• Hipoplasia malar causada por el subdesarrollo
de los huesos cigomáticos
• hipoplasia maxilar inferior,
• hendiduras palpebrales inclinadas hacia abajo,
• colobomas del parpado inferior
• malformaciones del oído externo y medio
Sx. De Pierre Robin
 Afecta al primer arco, principalmente
el desarrollo del maxilar inferior.
 Causa: factores ambientales,
genéticos o combinación.
 Se caracteriza por:
 Micrognatia
 fisura del paladar
 Glosoptosis (lengua
replegada en la garganta)
 Hipoplasia del maxilar inferior
 dificultad para respirar
 Incidencia: 1 de cada 8500

nacidos vivos
Sx. De Treacher Collins
 Se conoce como “disostosis
mandibulofacial”
 Afecta al primer arco, el gen
responsables es Treacle
 Causa: mutación de novo o
por herencia autosómica
dominante, teratógenos
 Hipoplasia malar (por el escaso
desarrollo del cigomático)
 Hipoplasia mandibular
 Hendiduras palpebrales
oblicuas
 Colobomas del párpado
inferior
 Malformaciones del pabellón
de la oreja
Sx. De Goldenhar
 Nombres: microsomía hemifacial,
espectro oculoauriculovertebral.
 Afecta al primer arco
 Causa: desconocida
 Anomalías craneofaciales (maxilar
superior, temporal y cigomático
reducidos y aplanados)
 Defectos de oído externo (anotía,
macrotia)
 Defectos oculares (tumores y
quistes dermoides del globo
ocular)
 Defectos vertebrales (vértebras
fusionadas y hemivértebras,
espina bífida)
 dificultad para respirar
 Incidencia: 1 de cada 5 600 nacidos

vivos (el 50% presentan tetralogía de
Fallot)
Anomalía de Di George
 Síndrome velocardiofacial (SVCF)
 Síndrome facial con anomalías
conotruncales
Quistes branquiales
 Cavidad aislada
completamente, revestida
por epitelio.
 Tienen forma esférica u
ovalada
 Se deben a la persistencia
de parte de una bolsa
faringea, hendidura branquial
o seno cervical.
 Suelen localizarse por
debajo del ángulo del maxilar
inferior. Lateralmente
 Generalmente no son
visibles en el momento del
nacimiento.
Fístulas branquiales
 Se producen cuando el 2°
arco no crece sobre el 3° y el
4°.
 3a y 4a hendidura mantienen
comunicación con la
superficie.
 Conducto revestido por
epitelio, cuyos extremos se
encuentran abiertos (uno hacia
el exterior y el otro a la faringe) ,
delante del
esternoclenomastoideo
 Presente en: cara lateral del
cuello
Sx. De DiGeorge
 Es una de las anomalías más graves.
 Causa: desarrollo anormal de las CCN debido a deleción en
el brazo “q” del cromosoma 22. También exposición a
retinoides (vitamina A) o alcohol y a la diabetes materna.
 Se ve afectado el 3er arco (timo-tiroides)
 Anomalías faciales
 Hipoplasia tímica
 Fisura del paladar
 Hipocalcemia
 Deficiencias inmunológicas
 hipoparatiroidismo
 Incidencia: 1 de cada 2 000 a 3 000 nacimientos

Bibliografía
 T. W. Sadler., Langman Embriología médica
con orientación clínica, Panamericana, 9a
edición, México 2006.
 Bruce M. Carlson., Embriología humana y
biología del desarrollo, Elsevier, 3a edición,
México 2006

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 Mesénquima del proceso maxilar origina:

 Incidencia: 1 de cada 8500

 Incidencia: 1 de cada 5 600 nacidos

 Incidencia: 1 de cada 2 000 a 3 000 nacimientos

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