Taller Virtual N°5 Final-Nicoss

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Taller Virtual N°5

Corrosión y
Electrólisis
Curso de Química 2 – Segundo Semestre 2020
Programa Académico de Bachillerato
Universidad de Chile
PROCESO NO ESPONTÁNEO
PROCESO ESPONTÁNEO
PROCESO NO ESPONTÁNEO
PROCESO ESPONTÁNEO ELECTRÓLISIS
CORROSIÓN

Corrosión


Corrosión

Tendencia general que tienen los materiales a buscar su
forma de mayor estabilidad o de menor energía interna.
Siempre que la corrosión esté originada por una reacción
electroquímica (oxidación), la velocidad a la que tiene
lugar dependerá en alguna medida de la temperatura, de
la salinidad del fluido en contacto con el metal y de las
propiedades de los metales en cuestión. Otros materiales
no metálicos también sufren corrosión mediante otros
mecanismos.
El proceso de corrosión es natural y espontáneo.
La manera de corrosión de los metales es un fenómeno natural que ocurre
debido a la inestabilidad termodinámica de la mayoría de los metales. En
efecto, salvo raras excepciones (el oro, el hierro de origen meteorítico), los
metales están presentes en la Tierra en forma de óxidos, en los minerales
(como la bauxita si es aluminio o la hematita si es hierro). Desde la
prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los óxidos en bajos
hornos, luego en altos hornos, para fabricar el metal. La corrosión, de hecho,
es el regreso del metal a su estado natural, el óxido.
Corrosión

 Es la interacción de un metal
con el medio, deteriorando así
tanto sus propiedades físicas
como químicas.
 Es una oxidación que
experimentan los metales en
presencia de aire húmedo.
 Este fenómeno solo ocurrirá en
presencia de un electrolito,
ocasionando:
-Regiones anódicas (Un Ánodo)
-Regiones catódicas (Un Cátodo)
Conceptos básicos
 Oxidación: Aumenta la valencia
 Ánodo: Lugar donde se produce la
oxidación
 Cátodo: Lugar donde se produce la  Reducción: Disminuye la valencia
reducción.
Conceptos básicos

Los valores de E° están


tabulados solo para los
procesos de reducción.
Por tanto, cuanto más
positivo es E°, mayor es
la tendencia a
reducirse.
Corrosión

 Se puede representar esquemáticamente por las semirreacciones:


a) Zona Anódica (Oxidación del metal) M  M+n + ne
b) Zona Catódica (Reducción del O2) O2 + 2H2O + 4e  4OH-

Los electrones cedidos por el metal son capturados por el O2 del aire
que actúa como oxidante. En el caso de la oxidación del Fe existen
los procesos secundarios:
 Formación del Fe(OH)2 con los iones OH- producidos.
 Oxidación del Fe(OH)2 (verde opaco) con el aire a Fe(OH)3 (café
rojizo)
Este último se deshidrata dando origen al Fe2O3*H2O, conocido
vulgarmente como “herrumbre”
¿Cómo se forma la “herrumbre”
(oxidación del hierro)?
Protección
catódica
 En el proceso de protección
catódica, el metal que va a ser
protegido de la corrosión se
convierte en el cátodo de una
celda galvánica.
Receso 10
minutos

Electrólisis

Electrólisis

 La electrolisis se considera un
proceso contrario respecto del
que ocurre en las celdas
galvánicas. Se requiere de energía
para la ocurrencia del proceso
redox. Desde el punto de vista
termodinámico, la electrolisis de
una sustancia se considera un
proceso no espontáneo,
mediante el cual, a partir de
sustancias químicas pueden
obtenerse otras utilizando como
fuente la corriente eléctrica.
Electrolisis

 La electrólisis es una reacción redox provocada por una


fuerza electromotriz (FEM) externa. En el polo negativo
(cátodo), donde llegan los electrones a la solución se
produce la reducción. Al electrolizar soluciones acuosas,
siempre tendremos los siguientes procesos:
a) Cátodo (-): Reducción de H2O: 2H2O + 2e  H2 + 2 OH-
b) Ánodo (+): Oxidación del H2O: H2O  ½ O2 + 2H+ + 2e
Independiente de estos productos generales, pueden
aparecer otras reacciones de acuerdo con la naturaleza de las
especies químicas presentes en la solución como con la
magnitud de la FEM
Composición de una celda electrolítica

Una disolución electrolítica que proporcione iones

Electrodos (cátodo y ánodo) que al igual que en la pilas


galvánicas serán los sitios donde ocurrirá la reducción y la
oxidación

Un electrodo negativa: CÁTODO


Un electrodo positivo: ÁNODO

Una fuente externa que alimente con corriente eléctrica al


sistema
Parte
Experimental-
Demostrativa
Recordatorio: Indicadores
Sustancia que permite medir el pH de un medio. Habitualmente, se utilizan como indicador a sustancias químicas que cambian su color al cambiar el pH
de la disolución. El cambio de color se debe a un cambio estructural inducido por la protonación o desprotonación de la especie. Los indicadores ácido-
base tienen un intervalo de viraje de una unidad arriba y otra abajo de pH, en la que cambian la disolución en la que se encuentran de un color a otro, o
de una disolución incolora, a una coloreada.
Objetivo
Observar algunas evidencias experimentales de los
procesos anódicos y catódicos de una reacción de óxido
reducción.
Corrosión
1) Sobre una lámina de hierro limpia y lijada agregue una gota de solución de
NaCl, una gota de ferricianuro de potasio y luego una gota de fenolftaleína.
Espere unos minutos e indique si aprecia algún cambio visible. Descríbalo.
Corrosión
2) Hierva 75 mL de agua y disuelva en ella 1 g de gelatina, agregue luego 5 mL de
cloruro de sodio 0,5 M con fenolftaleína y 2 mL de ferricianuro. Prepare 3 clavos de
Fe de la siguiente manera: uno de ellos déjelo tal cual, el segundo dóblelo con el
alicate hasta un ángulo de unos 90° y el tercero enróllelo con un alambre de Cu.
Reparta los 3 clavos en una cápsula de Petri y luego cúbralos con la solución de
gelatina y reactivos que preparó. Espere unos minutos y describa sus observaciones.
Corrosión
3) Enrolle un alambre de Cu a una lámina de Zn, dejando la mitad libre. Coloque el
sistema en un tubo de ensayo (o en la cápsula de Petri) y cúbralo con una solución
de NaCl adicionada de 1 mL de fenolftaleína. Describa lo observado.
4) Sumerjan en el mismo medio (NaCl) un clavo de Fe con una lámina de Magnesio
enrollada en un extremo. Añada 1 Ml de fenolftaleína.
Receso 10
minutos
Electrólisis

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