ECUACIONES DE ESTADO

Y PROPIEDADES
RESIDUALES
GARCÍA TORRES ABIGAIL
1PM21
 • ECUACIONES DE ESTADO
3. Se tiene un recipiente de 0.8 que contiene nitrógeno a 100 bar y 300 K. Calcular la masa del gas en kg
utilizando los siguientes métodos:
a) Gases ideales.
b) Ecuación de Van Der Waals.
c) Ecuación de Redlinch and kwong.
d) Ecuación de Soave.
e) Ecuación de Peng – Robinson.
f) Carta Generalizada del Factor de Compresibilidad
g) Primera Correlación de Pitzer.
h) Segunda Correlación de Pitzer.

a) Gases Ideales:

P= 100 bar
T= 300 K
V= 0.8
R= 8.314x

P=RT
= = 0.2494
 m= =
b) Ecuación de Van Der Waals.

P= 100 bar
T= 300 K
V= 0.8
R= 8.314x
M=
a= 1.365978
b= 0.038575

A= -( b+ = - 0.287995
B=
C= - B = - 5.26926
 

Vi Vi+1
0.2409 0.2402
0.2402 0.2402
0.2402 0.2402

 m= =

 c) Ecuación de Redlinch and kwong.

P= 100 bar
T= 300 K
V= 0.8
R= 8.314x
M=
a= 15.549102
b= 0.026737
 

Vi Vi+1

0.2393 0.2385

0.2385 0.2384

0.2384 0.2384

 m= =
 d) Ecuación de Soave.

P= 100 bar
T= 300 K
V= 0.8
R= 8.314x
M=
a= 1.384094
b= 0.026737
f1= 0.543820
Tc= 126.20 K

a= (1+f1(1-( (1+0.543820(1-(= 0.497522

A=

= -4.974375x
 

 
(𝑎𝑛𝑠 −(( 𝑎𝑛𝑠 ¿ ¿ 3+ 𝐴𝑥 𝑎𝑛𝑠 2+ 𝐵𝑥 𝑎𝑛𝑠+𝐶)÷(3 𝑥 𝑎𝑛𝑠 2+ 2 𝑥𝐴𝑥𝑎𝑛𝑠+ 𝐵))) ¿

Vi Vi+1
0.2544 0.2542
0.2542 0.2542
0.2542 0.2542

  =
v=
m= =
 e) Ecuación de Peng – Robinson.

P= 100 bar
T= 300 K
V= 0.8
R= 8.314x
M=
a= 1.480485
b= 0.024009
f1= 0.432856
Tc= 126.20 K
 
𝐵 =− ¿
2
  RT b 𝑎 𝛼 𝑏
𝐶=( b +
𝑃 )
3
−
P
 

  0.5 2 0.5 2
𝛼=( 1  +  𝑓 1∙ (1 − ( T r ) ) ) =( 1  +0.432856  (1 − ( 2.37 ) )) =0.58749566
  T 3 00 K
T r= = =2 .37
T c 1 26.20 𝐾
 
(𝑎𝑛𝑠 −(( 𝑎𝑛𝑠 ¿ ¿ 3+ 𝐴𝑥 𝑎𝑛𝑠 2+ 𝐵𝑥 𝑎𝑛𝑠+𝐶) ÷(3 𝑥 𝑎𝑛𝑠 2+ 2 𝑥𝐴𝑥𝑎𝑛𝑠+ 𝐵))) ¿
Vi Vi+1
0.3111 0.2934
0.2934 0.2912
0.2912 0.2912

 m= =
 f) Carta Generalizada del Factor de Compresibilidad

P= 100 bar   P sis 100 𝑏𝑎𝑟

T= 300 K P𝑟 = = =2.9
Pc 34 𝑏𝑎𝑟
V= 0.8
R= 8.314x  
Pc= 34 bar
Tc= 126.20 K

P ∗ V̄ Z∗ R ∗T
Z   =0.9 9  
Z  = V̄   =
R ∗T P

𝑏𝑎𝑟 ∗ 𝑚3
  0.9 9 ∗ 8.314 𝑥 10− 2 ∗ 3 00 K
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚3
V̄  = = 0.246925
100 𝑏𝑎𝑟 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
  3
0. 8 𝑚 ∗ 28
𝑉 ∗𝑀 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚= = 3
=90.72 kg
V̄ 𝑚
0. 2469
𝑘𝑚𝑜𝑙
 g) Primera Correlación de Pitzer.

P= 100 bar   P sis 100 𝑏𝑎𝑟

P𝑟 = = =2.9
T= 300 K Pc 34 𝑏𝑎𝑟
V= 0.8
R= 8.314x  
M=
Pc= 34 bar
Tc= 126.20 K
= 0.038

  = Z0 +𝜔 ∗ 𝑍 1
𝑍
  𝑍= 0.9
  9+0.038∗0.25=0.9995
 𝑍 1 =0.11 −2
 V̄  =Z ∗ R ∗T =0. 9 995 ∗8.314 x 10 ∗3 00 K
  P ∗ V̄ P 3
𝑚
Z  = 100 ¯
¿ = 0.249295 ¿
R ∗T 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
  𝑉 ∗𝑀
0. 8 𝑚 3 ∗ 28
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚= = 3
=89.88 𝑘𝑔
V̄ 𝑚
0. 2492
𝑘𝑚𝑜𝑙
h) Segunda Correlación de Pitzer.

  100 bar
P=   P sis 100 𝑏𝑎𝑟
T= 300 K P𝑟 = = =2.9
Pc 34 𝑏𝑎𝑟
V= 0.8
R= 8.314x  
M=
Pc= 34 bar
Tc= 126.20 K
= 0.038

 B  =( 𝐵0 +𝜔 ∗ 𝐵 1 ) ∗ R TC
PC
  0=  0.083 − 0.422 =  0.083 − 0.422 =− 0.0283135192
B 1.6 1.6
Tr 2.3
  =  0.139 −
1 0.172 0.172
B 4.2
=  0.139− 4.2
=0.13379678
Tr 2 .3
  −2 𝑏𝑎𝑟 𝑚 3
8. 314 𝑥 10 ∗1 26.20 𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
B  =( −0. 0283135192 +0.0 38 ∗0. 13379678 ) ∗ =−7.168453 𝑥 10 −3
34 𝑏𝑎𝑟
 −3
 Z  =1+ BP =1+ − 7.168453 𝑥 10 ∗100
3
  bar
= 0.97125
RT −2 𝑏𝑎𝑟 𝑚
8.314 𝑥 10 ∗ 3 00 𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

  P ∗ V̄
Z  =
R ∗T
𝑏𝑎𝑟 𝑚 3
 
−2
0. 9 712 ∗ 8.314 x 10 ∗ 3 00 K
Z∗ R ∗T 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
V̄  = = 3
P 𝑚
100 ¯
¿ =0.24223 ¿
𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑔
  𝑉 ∗𝑀
3
0. 8 𝑚 ∗ 28
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚= = 3
=92.47 𝑘𝑔
V̄ 𝑚
0.24223
𝑘𝑚𝑜𝑙
• PROPIEDADES RESIDUALES
Utilizando el método de propiedades residuales, calcular la cantidad de calor que debe suministrarse, así como
DH y el DS a 25 kg de etileno, el cual sufre un proceso isobárico de un estado inicial de 282.2 K y 50.4 bar hasta
563.6 K. Se cuenta con la siguiente información.

M (kg/kmol) Pc (bar) Tc (K) W Cpmedia (kJ/kmolK)

28 50.4 282.2 0.14 122.1

Estado 1 Estado 2
P1 = 50.4 bar P2 = P1 = 50.4 bar
T1 = 282.2 K T2 = 563.6 K

𝑄=
  Δ𝐻 𝐏𝟏 5 0.4   bar
 
  𝐻 =𝑚 ∗ ( h2 −h1 ) =𝑚∗ Δ h
Δ Estado 1 𝑷𝒓𝟏 = = =  1.0
𝑅 𝑅 𝑔𝑖 P1 = 50.4 bar 𝐏 𝐜 50.4   bar
Δh=𝐻
  2 − 𝐻 1 +Δ 𝐻
T1 = 282.2 K   𝑻 𝟏 282. 2   K
 Δ 𝑆=𝑚 ∗ ( 𝑠2 − 𝑠1 ) =𝑚 ∗ Δ 𝑠 𝑻 𝒓𝟏= = =  1.0
𝑅 𝑅 𝑔𝑖
Pc = 50.4 bar 𝐓 𝐜 282. 2   K
 Δ 𝑠= 𝑆2 − 𝑆1 + Δ 𝑆 TC = 282.2 K
 𝐑
 𝐇 𝟏
  =− 𝟐. 𝟓𝟖𝟒+𝟎 . 𝟏𝟒 ∗ −𝟐 . 𝟒𝟕𝟏=− 𝟐 . 𝟗𝟐𝟗𝟗
R T𝐂
𝐑
 𝐇 𝟏
=− 𝟐. 𝟓𝟖𝟒+𝟎 . 𝟏𝟒 ∗ −𝟐 . 𝟒𝟕𝟏=− 𝟐 . 𝟗𝟐𝟗𝟗
R T𝐂
  𝐑 𝒌𝑱 𝒌𝑱
𝐇 𝟏=− 𝟐.𝟗𝟐𝟗𝟗 ∗ R ∗ T 𝐂=− 𝟐 .𝟗𝟐𝟗𝟗 ∗ 𝟖.𝟑𝟏𝟒 ∗ 𝟐𝟖𝟐.𝟐 𝑲 =−𝟔𝟖𝟕𝟔 .𝟓𝟗𝟖𝟗
𝒌𝒎𝒐𝒍𝑲 𝒌𝒎𝒐𝒍
 
𝐑
 𝐒 𝟏
=− 𝟐 .𝟏𝟕𝟖+𝟎 . 𝟏𝟒 ∗ −𝟐 .𝟑𝟗𝟗=− 𝟐. 𝟓𝟏𝟑𝟖
R

Estado 2 𝐏𝟐 5 0.4   bar

 
P2 = P1 = 50.4 bar 𝑷𝒓𝟐 = = =  1.0
𝐏 𝐜 50.4   bar
T2 = 563.6 K
Pc = 50.4 bar   𝑻 𝟐 564.6  K
𝑻 𝒓𝟐= = =  2.0
TC = 282.2 K 𝐓 𝐜 282.3  K
𝐑 𝟎 𝟏
 𝐇 𝟐
R T𝐂 [𝟎
=  Pr 𝐁 − 𝑻 𝒓
𝒅𝐁
𝒅𝑻𝒓
𝟏
+𝝎 𝐁 − 𝑻 𝒓
𝒅𝐁
𝒅𝑻𝒓 ( )]
  𝟎= 𝟎 .𝟎𝟖𝟑 − 𝟎 . 𝟒𝟐𝟐 𝟎 . 𝟒𝟐𝟐
𝐁 𝟏. 𝟔
=𝟎 . 𝟎𝟖𝟑 − 𝟏 .𝟔
=− 𝟎 .𝟎𝟓𝟔𝟐𝟎𝟖𝟎
𝑻𝒓 𝟐
  𝟏=𝟎 . 𝟏𝟑𝟗 − 𝟎 .𝟏𝟕𝟐 =𝟎 . 𝟏𝟑𝟗 − 𝟎 .𝟏𝟕𝟐 =𝟎 .𝟏𝟐𝟔𝟔𝟒𝟏𝟓
𝐁 𝟒 .𝟐 𝟒 .𝟐
𝑻𝒓 𝟐
d 𝟎
  B = 𝟎 . 𝟔𝟕𝟓 = 𝟎 .𝟔𝟕𝟓 =𝟎 . 𝟏𝟏𝟏𝟑𝟑𝟑 d  B𝟏 𝟎 .𝟕𝟐𝟐 𝟎 . 𝟕𝟐𝟐
= 𝟓 .𝟐 = 𝟓 .𝟐 =𝟎 . 𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒
𝒅 𝑻𝒓 𝑻 𝒓𝟐 .𝟔 𝟐𝟐 .𝟔 𝒅 𝑻𝒓 𝑻𝒓 𝟐
𝐑
 𝐇 𝟐
=  1.0∗ [ −𝟎 . 𝟓𝟑𝟐𝟎𝟖 −𝟐 ∗𝟎 . 𝟏𝟏𝟏𝟑𝟑𝟑+𝟎 .𝟏𝟒 ∗ ( 𝟎 . 𝟏𝟐𝟔𝟔𝟒𝟏𝟓− 𝟐∗ 𝟎 . 𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒 ) ] =−𝟎 . 𝟐𝟔𝟔𝟐
R T𝐂
  𝐑 𝒌𝑱 𝒌𝑱
𝐇 𝟐=− 𝟎.𝟐𝟔𝟔𝟐∗ R ∗ T 𝐂 =− 𝟎.𝟐𝟔𝟔𝟐 ∗ 𝟖.𝟑𝟏𝟒 ∗𝟐𝟖𝟐 . 𝟐𝑲 =− 𝟔𝟐𝟒.𝟕𝟖𝟐𝟔
𝒌𝒎𝒐𝒍𝑲 𝒌𝒎𝒐𝒍
 𝐒 𝐑 𝒅𝐁
º
𝒅𝑩
𝟏

R
=− Pr
𝒅 𝑻𝒓 [
+𝝎 ×
𝟎
𝒅 𝑻𝒓 ] 𝟏
d  B 𝟎 .𝟕𝟐𝟐 𝟎 . 𝟕𝟐𝟐
d
  B = 𝟎 . 𝟔𝟕𝟓 = 𝟎 .𝟔𝟕𝟓 =𝟎 . 𝟏𝟏𝟏𝟑𝟑𝟑 = 𝟓 .𝟐 = 𝟓 .𝟐 =𝟎 . 𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒
𝟐 .𝟔 𝟐 .𝟔 𝒅 𝑻𝒓 𝑻𝒓 𝟐
𝒅 𝑻𝒓 𝑻𝒓 𝟐
𝐑
 𝐒 𝟐
=− 1∗ [ 𝟎 .𝟏𝟏𝟏𝟑𝟑𝟑+𝟎 . 𝟏𝟒 ∗𝟎 . 𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒 ] =−𝟎 . 𝟏𝟏𝟒𝟎𝟖
R
 𝒌𝑱 𝒌𝑱
𝐒  𝟐=− 𝟎 .𝟏𝟏𝟒𝟎𝟖 ∗ R  = − 𝟎 .𝟏𝟏𝟒𝟎𝟖 ∗ 𝟖 .𝟑𝟏𝟒
𝐑
=−𝟎 . 𝟗𝟒𝟖𝟒
𝒌𝒎𝒐𝒍𝑲 𝒌𝒎𝒐𝒍𝑲

• Se determina el cambio de entalpia y entropía para el gas ideal con la ecuación:

 
𝑔𝑖 𝑘𝐽 𝑘𝐽
Δ𝐻 =𝐶𝑝𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 ∗ ( 𝑇 2 −𝑇 1 )=122.1 ∗ ( 563.6−282.2 ) 𝐾=34468.83
  𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙
  𝑅 𝑅 𝑔𝑖 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
Δh=𝐻 2 − 𝐻 1 +Δ 𝐻 =− 624.7826 − (− 6876.5989 ) +34468.83 =40720.64
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
 
𝑘𝐽 1𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑄=Δ 𝐻=𝑚∗ Δh=25𝑘𝑔∗40720.64
  𝑅 𝑅 𝑔𝑖
𝑘𝑚𝑜𝑙 28𝑘𝑔
= 36357.71098𝑘𝐽 | |
Δ𝑠=𝑆 −𝑆 +Δ𝑆 =−0.9484+20.8997+84.6332=104.5845
2 ∗ ( 𝑠12 − 𝑠1 ) =𝑚 ∗ Δ 𝑠=25 𝑘𝑔 ∗ 104.5845=2614.6125
 Δ 𝑆=𝑚