Anemias Dr. Núñez

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ANEMIAS

ALICIA LATACUNGA
DEFINICION

ES EL DISBALANCE ENTRE EL APORTE


Y LA DEMANDA DE OXIGENO, QUE ES
MANIFIESTA POR UNA
DISMINCUCION DE LA

HEMOGLOBINA.
SUS VALAORES DEPENDEN DE:

 EDAD

 SEXO

 ALTURA SOBRE EL NIVEL DEL MAR.

 NUTRICION
EDAD PROMEDIO MARGEN
Gms
Gms % %
RN PRIMERA 19,5 17,5 – 21,5
SEMANA
NIÑO 3 – 5 MESES 12,2 10,2 – 14,2

NIÑO 6 – 11 MESES 11,8 9,8 – 13,8

NIÑO 1 – 4 AÑOS 11,2 9,2 – 13,2

NIÑO 5 – 9 AÑOS 12,6 10,6 – 14,6

NIÑO 10 – 14 AÑOS 15,0 13,0 – 17,0

MUJER ADULTA 15,0 13,0 – 17,0

MUJER 13,1 11,5 – 15,4


EMBARAZADA
TOMADO DE RESTREPO MA, Vélez. H, Londoño PF y Restrepo. Cifras de hemograma
HOMBRE
normal: Ant MedADULTO
1970; 20 - 95 16,5 14,5 – 18,5
La anemia es un síndrome de diversa
etiología, en ocasiones multifactorial.

Los trastornos de crecimiento y


desarrollo pueden modificar el cuadro
anemico

Puede cosiderarse una entidad aislada o


formar parte de procesos patologico
como:

Renales – cardiacos – gastrointestinales –


endocrinos - neoplasicos
La edad determina los diagnósticos que con
mayor frecuencia se deben considerar:

Recién nacidos: hemolisis -


hemorragia aguda

Lactante menor: anemias por hipofunción


medular

Lactante mayor y preescolar: anemia


ferropenica

Escolar y adolescentes: hemoglobinopatías,


linfomas
CLASIFICACCION

Se clasificación según:

 Evolución
 Morfología
 Fisiopatología
 Amplitud y distribución de los
eritrocitos
SEGÚN SU EVOLUCION

AGUDA: los valores de Hb descienden en


forma brusca. Se presentan por:
 Hemorragias
 Hemolisis
CRONICA: Es progresiva, es la
presentación de las enfermedades que
cursan con alteración de la medula ósea o
defectos en la síntesis de Hb.

Se incluyen las anemias carenciales, las


secundarias enfermedades o por
insuficiencia medular.
SEGÚN SU MORFOLOGIA

Se basa en los índices


eritrocitarios como,

 VCM
 HCM
VCM Y LA HCM
ORIGINAN 3
VARIEDADES

ANEMIA ANEMIA ANEMIA


MICROCITICA MACROCITICA NORMOCITICA
HIPOCROMICA NORMOCROMICA NORMOCROMICA

Anemia
Anemia
ferropenica, las
megaloblastica, Anemia por
talasemias y las
ya sea por
que acompañan a
déficit de Ac. hemorragia
las infecciones
Fólico o Vit. aguda
crónicas
B12
VCM: < 80 FL VCM: 80 – 89
VCM: > 100 FL
FL
HCM: < 28 HCM: 28 – 31
HCM: 28 –
Pg PG
31
SEGÚN LA FISIOPATOLOGÍA

Regenerativas: La respuesta
reticulocitaria es elevada:
hemolíticas y hemorrágicas anemias
Aregenerativas: La respuesta
reticulocitaria es baja, se subdivide en:

 Alt. de la síntesis de Hb
 Alt. de la eritropoyesis
 secundarias a enfermedades
Estimulo eritropoyetico bajo
secundario a endocrinopatía
SEGÚN LA AMPLITUD DE
DISTRIBUCION DE LOS
ERITROCITOS

HOMOGENEOS: si el ancho
de distribución es normal (11,5%)

HETEROGENEAS: tienen un ancho


de distribución aumentado ( > 15,1%)
ANEMIA FERROPENICA

La deficiencia de hierro es la causa más


frecuente de anemia

Principalmente la edad de lactante


y preescolares entre 6 y 18 meses

El recién nacido normal de término tiene


reservas adecuadas de hierro hasta los 4 a
6 meses
CAUSAS

La cantidad de Fe++ refleja el balance


entre las demandas fisiológicas y el aporte
cotidiano.

Los periodos en los cuales debemos prestar


mayor interés en el aporte de hierro en la
dieta es:
Primer año de vida: aporte de hierro
limitado

Adolescencia: crecimiento elevado,


sangrado menstrual (30 – 80 cc
mensuales)

Embarazo: Los requerimientos se


elevan 1 Mg/kg/dia hasta 6
mg/kg/dia
Las causas de las anemias ferropenicas las
podemos clasificar en
Anemia
ferropenica

Causas
Por aporte
to
en insuficiente
aum tos
or de ien
P rim
e Dieta insuficiente o
Crecimiento qu
re inadecuada
acelerado Reservas insuficientes
o disminuidas al
Primer ano de  Menstruación nacimiento
Aumento
vida Perdida de  Malabsorcion
de las
 Adolescencia sangre evidente u intestinal
perdidas
 Embarazo oculta
 Prematurez
MANIFESTACIONES CLINICAS
EXAMEN FISICO

La anemia leve no suele ser evidente


clínicamente

Los paciente con anemia moderada a


grave suelen presentar:

 Palidez mucoctanea: conjuntivas


palpebrales, mucosa oral, lechos
ungueales, palmas de las manos y piel.
A nivel cardiaco: soplos funcionales,
taquicardia y en muchos
casos cardiomegalia

 Poca ganancia ponderal

 Cabello fino y quebradizo

 Atrofia de papilas linguales


DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Sustancias que disminuyen la absorción
del hierro

 Calcio
 Fosfato
 Fitatos
 Fenoles

Sustancias que ayudan a la absorcion de


Fe ++ son:

 Vitamina C
 Citratos
PROFILAXIS
ANEMIA MEGALOBLASTICA

Es una anemia de volumen corpuscular


medio elevado (>100) y existen
macrocitos en sangre periférica.
Existe una síntesis anormal de ADN por los precursores eritroides
y mieloides, lo que da lugar a hematopoyesis ineficaz (anemia,
leucopenia y trombopenia) y cuyas causas más frecuentes son el
déficit de vitamina B12 y el de ácido fólico
Causas: El 95% por carencia de ácido
fólico o vitamina B12, esenciales para
síntesis de DNA

5% alteraciones congénitas y adquiridas


de síntesis de DNA
CAUSAS
CAUSAS
ANEMIA POR DÉFICIT DE VITAMINA
B12

Las anemias megaloblasticas por déficit


de cobalamina no solo producen
alteraciones hematológicas sino también
neurológicas

La causa mas frecuente es la carencia


dietética en niños

En un porcentaje bajo se produce déficit


de cobalamina por la anemia perniciosa
SINTOMAS

 Disnea
 fatiga
 Palidez
 Taquicardia
 Inapetencia
 Diarrea
 Hormigueo y entumecimiento
 Marcha inestable
 Sangrado
 Perdida de reflejos
EXÁMENES DE LABORATORIO

Hemograma: macrositosis VCM > 100 FL


- HCM suele ser normal.

Reticulocitos bajos
Macrovalocitosis y anisocitosis
Anillos de cabot
PERFIL BIOQUÍMICO

Aumento de bilirrubina total

Descenso de haptoglobina

Aumento de LDH y ferritina


Los valores normales de vitamina B12
en el suero varían entre 150 a 900
pg/ml
Puede ser útil cuantificarlos
ANEMIA POR DEFICIT DE ACIDO
FOLICO

También es causado por deficiencias


dietéticas o por aumento en su
requerimiento fisiológico

Se asocia con frecuencia a deficiencia de


Fe ++

Por medicamentos
Acido Fólico (Pteroilglutámico)
 Absorción en intestino delgado proximal (duodeno y
yeyuno)

 Depende de hidrólisis de poliglutamatos a


monoglutamatos metiltetrahidrofolato por
carboxipeptidasa y dihidrofolatoreductasa de células
intestinales

 Metiltetrahidrofolato es transportada rapidamente por


varias proteínas a los tejidos para síntesis de purinas,
pirimidinas y DNA

 Excreción por bilis y reabsorción en intestino (ciclo


éntero-hepático)
Acido Fólico (Pteroilglutámico)

 Depósitos en hígado: 5 a 20 mg (según aporte)

 Aporte en hígado, riñón, vegetales verdes frescos

 Cocción altera absorción en 70 a 100%

 Requerimiento diario 3 a 5 μg/d

 Reservas duran 4 meses


Los síntomas suelen ser parecidos a los de
anemia por déficit de vitamina B12

Los hallazgos de laboratorio en cuanto a


hemograma va a ser indiferenciado de la
anemia por Def de Vit B12

La única diferencia es que no hay


aclorhidria o déficit de factor intrínseco
TRATAMIENTO
Por ejemplo, se aconsejan suplementos de
ácido fólico (y de hierro) a partir del tercer
trimestre del embarazo.

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