REPLICACIÓN,

TRANSCRIPCIÓN Y
TRADUCCIÓN DEL ADN
¿Qué es un gen?

Segmentos lineales de ADN que codifican moléculas de ARN

y proteínas empleadas en la arquitectura, metabolismo y
reproducción de las células.

Una proteína puede estar formada por varias cadenas de

aminoácidos (polipéptidos), cada cadena puede estar
codificada por un gen diferente.
¿Qué es el genoma?

Es el conjunto de genes de un organismo almacenado en el

conjunto de su ADN o de sus cromosomas.

El genoma humano tiene unos 31.000 genes distribuidos en

los 23 pares de cromosomas de la célula.

Un cromosoma humano puede contener más de 250 millones

de pares de bases de ADN y se estima que el genoma
humano está compuesto por unos 3000 millones de pares de
bases
¿Cómo puede un gen de tu ADN proporcionar las
instrucciones para producir una proteína?

Lo puede hacer mediante estos tres procesos:

a) Replicación o copia del ADN paterno para formar

moléculas de ADN hijas idénticas a su progenitor, e idénticas
entre sí.
 
b) Transcripción o copia de la información de una parte del
ADN a moléculas de ARN.
 
c) Traducción o copia de la información genética del ARN a
la secuencia aminoacídica específica de una proteína
 REPLICACIÓN DEL ADN

Cuando Watson y Crick propusieron el modelo de

estructura en doble hélice del ADN, sugirieron
también un posible mecanismo para la replicación
de esta molécula.

Debido a la complementariedad de las cadenas,

cada una de ellas podría servir de molde para la
síntesis de una nueva cadena complementaria.

De esta manera se obtendrían dos moléculas de

ADN idénticas a la molécula original, cada una de
las cuales contendría una cadena del ADN original
y otra de nueva síntesis.

Este modelo de replicación es conocido como

Replicación Semiconservativa, para indicar
que cada molécula hija solo conserva la mitad
(una de las dos cadenas) de la molécula original.
COMIENZO DE LA REPLICACIÓN

Unas proteínas iniciadoras reconocen una secuencia de nucleótidos

especiales que constituyen el origen de replicación (Ori).

Una vez reconocido el origen se produce la separación de las dos

cadenas en ese punto, formándose una burbuja cuyos extremos se
denominan “horquillas de replicación“.

La replicación es un proceso bidireccional,

por tanto, las horquillas avanzan en
sentidos opuestos, como dos
cremalleras que se abren a partir
del mismo punto inicial.
En Procariotas hay un solo origen pero en Eucariotas hay
múltiples puntos de origen.

En las bacterias, al ser circular el cromosoma, la replicación

termina cuando se encuentran las dos horquillas. En los
cromosomas eucariotas la replicación se inicia simultáneamente
en millares de orígenes y termina cuando confluyen los millares
de burbujas de replicación.
 ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA
APERTURA DE LA HÉLICE

SSBP= single-stranded DNA binding proteins o proteínas de unión a cadena sencilla de

ADN)
ENZIMAS IMPLICADAS

Las ADN-polimerasas son las que

sintetizan la cadena complementaria.

Estas enzimas no pueden iniciar la

síntesis de una cadena si no existe
previamente un extremo 3´ libre al que
enlazar el primer nucleótido que colocan.
Trabaja en dirección 5´- 3´ (lee en
dirección 3´- 5´)

La Primasa, coloca un cebador o primer

que presenta ese extremo 3´libre
Al ser las cadenas del ADN antiparalelas, una de ellas servirá de molde para la
síntesis de una nueva cadena que crecerá en sentido 5´-3´, de forma continua a
medida que avanza la horquilla.
Esta es la cadena continua o adelantada.

Cadena
Cadena retrasada
adelantada
En la otra cadena, la ADN-polimerasa debe realizar la copia en dirección
contraria al avance de la horquilla de replicación, por lo que se sintetiza de
forma discontinua, en forma de fragmentos cortos, a partir de sucesivos
cebadores colocados por la Primasa.

Estos fragmentos se denominan, fragmentos de Okazaki y la cadena que

presenta estos fragmentos se llama retrasada o retardada.
Otra ADN-polimerasa se encarga de eliminar los cebadores de ARN (que
colocó la primasa) y al mismo tiempo sintetiza pequeños fragmentos de
ADN para rellenar los huecos que quedan al eliminar los cebadores.

Finalmente, la enzima Ligasa cataliza la formación de los enlaces entre

los fragmentos resultantes.
Si durante la replicación la DNA-pol
inserta un nucleótido erróneo, puede
reconocer su error.

Entonces “retrocede“ y elimina el

nucleótido erróneo. A continuación
introduce el nucleótido correcto.

La adición de cada nucleótido es

comprobada a medida que la DNA-pol
se desplaza a lo largo de la cadena
molde, lo que garantiza la fidelidad de la
replicación, que transcurre
con un error no superior a 1 por cada 109
-1010 nucleótidos.
TRANSCRIPCIÓN:

DEL ADN AL ARN

1- Iniciación: Una ARN‑polimerasa comienza la síntesis del precursor del ARN a partir
de unas señales de iniciación que se encuentran en el ADN.

ARNpolimerasa

T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G
2. Alargamiento: La síntesis de la cadena continúa en dirección 5'3'. Después de 30
nucleótidos se le añade al ARN una cabeza (caperuza o líder) de metil‑GTP (guanosina
trifosfato) en el extremo 5‘ con función protectora.

ARNpolimerasa

T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G

m-GTP
3- Finalización: Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la región terminadora
del gen finaliza la síntesis del ARN. Entonces, una poliA ‑polimerasa añade una serie de
nucleótidos con adenina, la cola poliA, y el ARN, llamado ahora ARNm precursor, se
libera.

poliA-polimerasa

m-GTP A U G C U C G U G U A G A A A A A

ARNm precursor
4. Maduración: El ARNm precursor contiene tanto exones como intrones. Se trata,
por lo tanto, de un ARNm no apto para que la información que contiene sea traducida
y se sintetice la correspondiente molécula proteica. En el proceso de maduración un
sistema enzimático reconoce, corta y retira los intrones y las ARN ‑ligasas unen los
exones, formándose el ARNm maduro.

Cabeza cola
ARNm AAAAAA
oprecursor AUG UAG
SINTESIS DE PROTEINAS:
TRADUCCIÓN
 TRADUCCIÓN:

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el ARNm se
desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se les une entonces el
complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La unión se produce entre el codón del ARNm y el
anticodón del ARNt que transporta la metionina (Met).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A CGA UAG

UAC Codón

Anticodón
ARNt ARNm

M
et
1er aminoácido
Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor completándose el ribosoma. El
complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamina (Gln) [ARNt-Gln] se sitúa enfrente del codón
correspondiente (CAA). La región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln se le llama
región aminoacil (A).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
UAC G U U

M Gl
et n
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina (Met) y el grupo
amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
UAC G U U

Gl
n-
M
et
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
GUU

C
UA

Gl
n-
M
et
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met queda en la
región peptidil (P) del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A) libre para la entrada del
complejo ARNt-aa3

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
GUU

Gl
n-
M
et
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del complejo ARNt-
Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
GUU ACG

Gl Cy
n- s
M
et
Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
GUU ACG

Cy
s -G
l n-
M
et
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la glutamina (Glu).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
ACG
U
GU

Cy
s-G
ln-
M
et
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo ARN t3-Cys-Glu-Met
en la región peptidil del ribosoma.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
ACG

Cy
s-G
ln-
M
et
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido, la leucina.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
ACG

AA U

Cy
s-G
ln-
M Leu
et
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C G A U A G
A C G AA U

Cy Leu
s-G
ln -M
et
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina (Leu). Liberación
del ARNt que se encuentra en la región P. El ARNm se desplaza hacia esa posición, dejando libre la
región A.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C G A U A G
AA U

G
AC

Leu
-C y
s -G
ln-
Me
t
Elongación XII: Entrada del ARNt de la arginina, el 5º aminoácido (ARNt-Arg).

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C G A U A G
AA U
GCU

Leu
-C y
s -G Arg
ln-
Me
t
Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido, la arginina (Arg).
Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se desplaza a la 6ª posición, se encuentra con un
codón de finalización o de stop.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
GCU
U
AA

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se disocian y se
separan del ARNm.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

A U G C AA U G C U U A C GA UAG
GCU
U
AA

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Cada triplete de bases (codón) del ARNm codifica un aminoácido.

Un aminoácido puede ser codificado por más de un codón.

Finalización II: Después unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas del citoplasma.

ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G
Comparación de la replicación, transcripción y traducción en células eucariotas y
procariotas