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    Biofarmacia n9

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    Frans Marx Oscanoa Caire
    Los factores que influyen en la absorción de fármacos incluyen la vía de administración, la capacidad del medicamento, el riesgo sanguíneo del punto de administración, el área de superficie corporal y la solubilidad del fármaco. Los modelos compartimentales son modelos determinísticos utilizados para simplificar la modelización matemática de las enfermedades infecciosas. Un ejemplo de cinética de orden uno muestra una disminución constante de la concentración plasmática del medicamento en intervalos de tiempo suces

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    Los factores que influyen en la absorción de fármacos incluyen la vía de administración, la capacidad del medicamento, el riesgo sanguíneo del punto de administración, el área de superficie corporal y la solubilidad del fármaco. Los modelos compartimentales son modelos determinísticos utilizados para simplificar la modelización matemática de las enfermedades infecciosas. Un ejemplo de cinética de orden uno muestra una disminución constante de la concentración plasmática del medicamento en intervalos de tiempo suces

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    Los factores que influyen en la absorción de fármacos incluyen la vía de administración, la capacidad del medicamento, el riesgo sanguíneo del punto de administración, el área de superficie corporal y la solubilidad del fármaco. Los modelos compartimentales son modelos determinísticos utilizados para simplificar la modelización matemática de las enfermedades infecciosas. Un ejemplo de cinética de orden uno muestra una disminución constante de la concentración plasmática del medicamento en intervalos de tiempo suces

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    Los factores que influyen en la absorción de fármacos incluyen la vía de administración, la capacidad del medicamento, el riesgo sanguíneo del punto de administración, el área de superficie corporal y la solubilidad del fármaco. Los modelos compartimentales son modelos determinísticos utilizados para simplificar la modelización matemática de las enfermedades infecciosas. Un ejemplo de cinética de orden uno muestra una disminución constante de la concentración plasmática del medicamento en intervalos de tiempo suces

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    IOFARMACIA Y FARMACOCINETICA

    1.-¿cuales son los factores físico-químicos que influyen en la absorción de fármacos?

    Vía de administración.
    Capacidad del medicamento.
    Riesgo sanguíneo del punto de administración.
    Área de superficie corporal.
    Solubilidad del fármaco.
    2.-Mediante un mapa conceptual describa la absorción, distribución,
    metabolismo y eliminación
    3.-Haga un resumen sobre los modelos compartimentales

    Son modelos determinísticos, porque las concentraciones observadas determinan


    el tipo de modelo requerido para describir el perfil cinético del fármaco. 

    Los modelos compartimentales constituyen una técnica utilizada para simplificar la


    modelización matemática de las enfermedades infecciosas.
    • 5.-Ejemplo:
    ejemplo, si existe en el plasma una cantidad 800 mg/l de medicamento, en la siguiente unidad de
    tiempo habrá 50% menos, es decir, 400 mg/l y en la siguiente unidad de tiempo habrá 200mg/l es
    decir, una disminución de 50% de lo anterior.
    A.-Hacer el grafico respectivo

    CONCENTRACION
    PLASMATICA (mg/l)

    800 mg

    400 mg

    200 mg
    100 mg

    1 hr 2 hr 3 hr 4 hr TIEMPO
    B.- ¿Este caso a que orden cinético corresponde ?

    CINETICA ORDEN UNO

    La velocidad del proceso es proporcional a


    la concentración en ese instante.
    Ejemplo de esta cinética los procesos
    pasivos:
    - Liberación pasiva.
    -Absorción pasiva.
    -Filtración glomerular.
    -Reabsorción tubular pasiva.
    -Difusión pasiva en bilis.
    -Tiempo de vida media
    MUCHAS GRACIAS

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