Ecologia y Contaminación Ambiental

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Contaminación

Ambiental
Curso: Química
Profesor: Jorge Luque
ECOLOGÍA etimológicamente Oikos : Casa Logos : Estudio

Ciencia que estudia las relaciones que existen entre los seres
vivos y el medio en el que se desarrollan, ya sea un medio físico
o biológico.
Se encarga de estudiar los ecosistemas
ECOSISTEMA (Sistema ecológico)
Es una entidad circunscrita en el tiempo y espacio, que incluye
no solo todos los organismos que habitan en ella sino también
las condiciones físicas del clima y del suelo, así como todas las
interacciones de los organismos vivos entre si y con las
condiciones físicas.

Los ecosistemas pueden ser:

Naturales Artificiales Inmensos Pequeños


Todo ecosistema es el producto de la interacción de dos tipos de factores:

Factores bióticos:
Elementos vivos que interactúan en
el ecosistema con otros elementos.
• Flora, fauna , ...

Factores abióticos:
Elementos NO vivos que
interactúan con otros elementos en
el ecosistema.
• Suelo, agua, radiación solar,
humedad, temperatura, ...
¿Qué es la contaminación?

La contaminación es la presencia o incorporación al ambiente


de sustancias o elementos tóxicos que son perjudiciales para el
hombre o los ecosistemas.

¿Qué es un contaminante?
Un contaminante es cualquier sustancia o forma de energía que
puede provocar algún daño o desequilibrio (irreversible o no)
en un ecosistema, en el medio físico o en un ser vivo. Es
siempre una alteración negativa del estado natural del medio
ambiente, y generalmente, se genera como consecuencia de la
actividad humana.
Clasificación de los contaminantes
Contaminantes no degradables: Son aquellos
Contaminantes de degradación lenta o
contaminantes que no se descomponen por
persistente: Son aquellas sustancias que se
procesos naturales. Por ejemplo, son no
introducen en el medio ambiente y que necesitan
degradables el plomo y el mercurio. La mejor forma
décadas o incluso a veces más tiempo para
de tratar los contaminantes no degradables (y los
degradarse. Ejemplos: la mayor parte de los
de degradación lenta) es evitar que se arrogen al
plásticos.
medio ambiente o bien reciclarlos.

Contaminantes biodegradables: son


Contaminantes degradables o no persistentes: contaminantes químicos complejos que se
se descomponen completamente o se reducen a descomponen en compuestos químicos más
niveles aceptables mediante procesos naturales sencillos por la acción de organismos vivos
físicos, químicos y biológicos. (generalmente bacterias especializadas). Ejemplo
de este tipo de contaminación son las aguas
residuales humanas en un río
Otra forma de clasificarlos:
Contaminantes primarios: Son los que se
emiten directamente desde una fuente, que Contaminantes secundarios: Son aquellos
que se forman mediante procesos químicos
puede ser natural (p. Ej. erupciones
atmosféricos que actúan sobre los contaminantes
volcánicas o incendios) o de origen
primarios o sobre especies no contaminantes en la
antropogénico (monóxido de carbono atmósfera.
procedente de vehículos).

Los principales contaminantes primarios son: Son importantes contaminantes secundarios el


• Monóxido de carbono (CO) ácido sulfúrico, H2SO4, que se forma por la
• Dióxido de azufre (SO2) oxidación del SO2, el dióxido de nitrógeno NO2,
• Monóxido de nitrógeno (NO) que se forma al oxidarse el contaminante
• Amoniaco (NH3) primario NO y el ozono, O3, que se forma a
partir del oxígeno O2.
Tipos de contaminación: DESTRUCCIÓN DEL OZONO EN LA ESTRATOSFERA
El ozono de la estratosfera evita que la radiación UV
del Sol llegue a la superficie de la Tierra.

Formación del ozono:


1. Fotodisociación: 𝑂 2 𝑈 𝑉 𝑂 +𝑂 La longitud de onda absorbida
→ es <240nm

2. Formación del ozono: 𝑂 + 𝑂 2+ 𝑀 →


𝑂3+ 𝑀 Rxn Exotérmica

Muy reactivo Sustancia Función: absorber parte de la energía


Inerte liberada evitando la descomposición del O3

3. Descomposición del O3 : 𝑂 3 𝑈 𝑉 𝑂+𝑂 2 La longitud de onda absorbida eta


→ entre 200 - 300nm

El proceso continua cuando el O y el O2 vuelven a combinarse para formar O3

La formación y destrucción del ozono por procesos naturales es un equilibrio


dinámico que mantiene constante su concentración en la estratosfera.
A mediados de la década de 1970:
Los más comunes son:
- Freon 11 • Refrigerantes de aire
1. Clorofluorocarbonados (CFC) también - Freon 12 acondicionado, refrigerador
llamados Freones (Nombre Comercial). - Freon 113 • Vasos , plásticos.
- Freon 114 • Propelente de aerosoles

Son poco reactivos, así que llegan a la estratósfera sin sufrir cambios

Estratósfera: Ocurre descomposición de los CFC’s por acción de R-UV de 175 – 220nm

𝐶𝐹 𝐶𝑙 3 ⟶ 𝐶𝐹 𝐶𝑙 2+ 𝐶𝑙
𝐶 𝐹 2 𝐶𝑙 2 ⟶ 𝐶 𝐹 2 𝐶𝑙+𝐶𝑙
Los átomos de cloro son muy reactivos:

El cloro actúa como catalizador ya 𝐶𝑙+ 𝑂 3 ⟶ 𝐶𝑙𝑂 + 𝑂2 Un átomo de cloro puede destruir
que no se consume. 𝐶𝑙𝑂 +𝑂 ⟶ 𝐶𝑙+𝑂 2 más de 100000 moléculas de O3
antes que alguna otra rxn lo
Ec. global de eliminación: 𝑂 3 +𝑂 ⟶ 2 𝑂 2 elimine.
2. Los Óxidos de Nitrógeno
Provienen de los gases de aviones
𝑁𝑂 supersónicos, procesos naturales
𝑁𝑂 𝑋
𝑁𝑂 2 y otros procesos efectuados por el
hombre.

𝑂 3 ⟶ 𝑂2 +𝑂

𝑁𝑂+ 𝑂3 ⟶ 𝑁𝑂 2+ 𝑂 2 El NO actúa como catalizador y el


NO2 como intermediario.
𝑁𝑂 2+ 𝑂 ⟶ 𝑁𝑂+ 𝑂2
El NO2 también reacciona con el
2 𝑂3 ⟶ 3 𝑂2 ClO formando nitrato de cloro:
𝐶𝑙𝑂+ 𝑁𝑂 2 ⟶ 𝐶𝑙𝑂𝑁 𝑂 2

El nitrato de cloro es más o menos estable y hace las veces de un


“depósito de cloro”, otro factor que también contribuye a la
destrucción del ozono de la estratósfera en los polos Norte y Sur
Tipos de contaminación: AGUJERO EN LA CAPA DE OZONO EN LOS POLOS
Una serie de torbellinos que ocurren en la estratosfera de la Antártida genera partículas de hielo denominadas
Nubes Polares Estratosféricas. Estas nubes actúan como un catalizador para la siguiente reacción:

𝐻𝐶𝑙+ 𝐶𝑙𝑂𝑁 𝑂 2 ⟶ 𝐶𝑙 2+ 𝐻𝑁𝑂 3


Este cloro genera la destrucción
Al comienzo de la primavera, la luz solar... 𝐶𝑙 2+ h𝑣 ⟶ 2 𝐶𝑙 del ozono...

La situación es menos grave en el Ártico porque en esta región, mas caliente, los torbellinos duran menos
tiempo.

Protocolo de Montreal (firmado en 1987)


(Para la protección de la capa de ozono O3 ) Revisiones:
• Helsinki (mayo 89) • Bangkok (1993)
Entró en vigencia el 01-01-1989. Y busca reducir la • Londres (1990) • Viena (1995)
producción y consumo de sustancias responsables • Nairobi (1991) • Montreal (1997)
de su agotamiento. • Copenhague (1992) • Pekin (1999)
Se hacen grandes esfuerzos para encontrar sustitutos de los CFC que no dañen la capa de ozono. Uno de los
más promisorios es el hidroclorofluorocarbono 134a o HCFC-134a (CH2FCF3). La presencia de átomos de
hidrógeno en este compuesto lo hace más susceptible a la oxidación en las regiones bajas de la atmósfera, y
esto evita que llegue a la estratosfera. Este compuesto es atacado sobre todo por el radical hidroxilo en la
troposfera.
𝐶𝐻 2 𝐹𝐶 𝐹 3 ⟶ 𝐶𝐻𝐹𝐶 𝐹 3+𝐻 2 𝑂
El fragmento de CHFCF3 reacciona con el oxígeno y se puede degradar a CO2, agua y fluoruro de hidrógeno
que son eliminados por la lluvia.

Otra forma de recuperar la capa de ozono:

Algunos químicos han sugerido enviar una flotilla 𝐶𝑙+ 𝐶 2 𝐻 6 ⟶ 𝐻𝐶𝑙 +𝐶 2 𝐻 5


de aviones para rociar 50 000 toneladas de etano 𝐶𝑙+ 𝐶 3 𝐻 8 ⟶ 𝐻𝐶𝑙 +𝐶 3 𝐻 7
(C2H6) o de propano (C3H8) sobre el Polo Sur para
tratar de cerrar la abertura en la capa de ozono.
Los productos de estas reacciones no tendrían
Por ser una especie reactiva, el átomo de cloro efecto sobre la concentración de ozono.
reaccionaría con estos hidrocarburos de la
siguiente manera:
Tipos de contaminación: EFECTO INVERNADERO
El término efecto invernadero describe el
mecanismo por el cual los gases de la
atmósfera, en particular el dióxido de
carbono, atrapan el calor cerca de la
superficie de la Tierra.

El techo de vidrio de un invernadero


transmite la luz solar visible y absorbe
parte de la radiación infrarroja (IR)
emitida, y de esta manera atrapa el
calor. En cierto modo, el dioxido de
carbono funciona como un techo de
El vapor de agua y el Además del CO2 y el vapor
vidrio
dióxido de carbono de H2O, otros gases de
pueden absorber la invernadero como CFC, CH4,
Se ha calculado que, si en la radiación IR que sale, no
atmósfera no hubiera dióxido de NOx , N2O y O3 también
así el nitrógeno o el
carbono, la Tierra sería unos 30°C contribuyen al calentamiento
oxígeno.
de la atmósfera.
más fría.
Gases de Efecto Invernadero (GEI)

Potencial de
Gases Fuentes
Calentamiento

Dióxido de carbono Quema de combustibles fósiles, reacciones químicas en


CO2 1
procesos industriales; cambio de uso de suelo.

Metano Descomposición anaerobia (cultivo de arroz, rellenos


sanitarios, estiércol), escape de gas en minas y pozos 21
CH4 petroleros
Óxido nitroso Producción y uso de fertilizantes nitrogenados, quema de
310
N20 combustibles fósiles
Hidrofluorocarbonos
Procesos de manufactura; usados como refrigerantes 140-11700
HFCs
Perfluorocarbonos
Procesos de manufactura; usados como refrigerantes 6500-9200
PFCs
Hexafluoruro de
Procesos de manufactura, donde se usa como fluido
Azufre 23900
dieléctrico
SF6
CONSECUENCIAS DE LOS GEI

 Aumento de la temperatura media de la


tierra (1,5 - 3,5 °C)
 Aumento en el nivel medio del mar (10 - 88
cm) debido a la dilatación del agua de mar y a
la creciente fusión de los casquetes polares.
 Al aumentar la temperatura los océanos
liberaran mas CO2 y los ecosistemas húmedos
libera más CH4 lo que aumentará el fenómeno.
 Cambios en los patrones climáticos
(desertificación, incendios forestales,
inundación, etc.)
Migraciones de Plantas y animales generando
transmisión de plagas.
PROTOCOLO DE KIOTO
• Acuerdo internacional para luchar contra el cambio climático.
• Se firmó en la ciudad de Kioto (Japón) el 11 de Dic. 1997
• Entró en vigencia el 16 de Feb. Del 2005
• Compromiso de reducción de las emisiones de los GEI no
menos del 5,2 % respecto de los niveles de 1990 entre 2008 y
2012.
• La temperatura se incrementará en el 2100 entre 1,5 a 5,8 ºC,
mayor a los 10 000 últimos años.
• Gases a reducir: CO2, CH4, N2O, HFCs, PFCs, SF6

VIDEO PROTOCOLO DE KIOTO: https://www.youtube.com/watch?v=KZ5mFXUY-4o


Tipos de contaminación: LLUVIA ÁCIDA

Efecto de la Lluvia ácida en la


estátua de marmol de George
Washington. Las fotos se tomaron
con una diferencia de 50 años.

La lluvia ácida también es perjudicial para la vegetación y


la vida acuática. Hay muchos casos bien documentados,
que ejemplifican cómo la lluvia ácida ha destruido tierras
de cultivo y bosques y ha ocasionado la muerte de
organismos acuáticos.
El dióxido de azufre (SO2) y, en menor grado, El SO2 atmosférico proviene de varias fuentes:
los óxidos de nitrógeno de las emisiones de • Las erupciones volcánicas.
los vehículos, son los responsables de que el • La fundición de metales sulfurados.
agua de lluvia sea más ácida. • La mayor parte del que contamina la
atmosfera proviene de la quema de
Lluvia limpia (pH=5,6 a 7,0) combustibles fósiles industriales.
Lluvia ácida (pH=3,0 a 5,0) • Plantas generadoras de electricidad.

𝑆𝑂 𝑋 + 𝑁𝑂 𝑋 𝐻 2 𝑂 𝐻 2 𝑆 𝑂 4 + 𝐻𝑁𝑂 3 Los compuestos de nitrógeno que hay en el


→ petróleo y el carbón se transforman en óxidos de
nitrógeno, que también acidifican el agua de
lluvia.
Provienen de las En las gotas de
chimeneas industriales. Lluvia. En la troposfera, el SO2 se oxida casi por
completo hasta H2SO4 en forma de aerosol, el
Los NOX y SOX pueden viajar cientos de kilómetros cual termina por ser arrastrado como lluvia
arrastrados por corriente de aire (inferiores a 2 km) ácida.
El mecanismo que transforma el SO2 en H2SO4 es muy complejo y aun no está del todo claro.

Se cree que la reacción se inicia por


𝑂𝐻 + 𝑆𝑂2 ⟶ 𝐻𝑂𝑆 𝑂 2
acción del radical hidroxilo (OH)

El radical HOSO2 se oxida aun más


𝐻𝑂𝑆𝑂 2+ 𝑂2 ⟶ 𝐻𝑂2 + 𝑆𝑂3
hasta producir SO3

El trióxido de azufre reaccionaría


rápidamente con el agua para formar 𝑆𝑂 3 + 𝐻 2 𝑂 ⟶ 𝐻 2 𝑆𝑂 4
ácido sulfúrico

Con el tiempo, la lluvia ácida corroe las construcciones de piedra caliza y mármol (CaCO3). La
reacción más común es:

𝐶𝑎𝐶 𝑂 3(𝑠) + 𝐻 2 𝑆 𝑂4 (𝑎𝑐) ⟶ 𝐶𝑎𝑆𝑂 4 (𝑠 )+ 𝐻 2 𝑂 ( 𝑙) +𝐶𝑂 2 (𝑔)

El dióxido de azufre también ataca directamente al carbonato de calcio:

𝐶𝑎𝐶𝑂 3 (𝑠) +𝑆𝑂 2 (𝑔)+ 𝑂 2(𝑔) ⟶ 𝐶𝑎𝑆𝑂 4 ( 𝑠) +𝐶𝑂 2 (𝑔)


Tipos de contaminación: ESMOG FOTOQUÍMICO
• El “smog” es una mezcla de humo (Smoke) y niebla (Fog).
• Los ingredientes principales de smog fotoquímico son,
óxidos de nitrógeno, componentes orgánicos volátiles
(COV), ozono troposférico y nitrato de peroxiacilo (PAN).

𝑁𝑂 2+ 𝐿𝑢𝑧 𝑆𝑜𝑙𝑎𝑟 ⟶ 𝑁𝑂+ 𝑂


𝑂+ 𝑂 2 ⟶ 𝑂 3
𝑂+ 𝐻 2 𝑂 ⟶ 2 𝑂𝐻
𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑐𝑎𝑟𝑏𝑢𝑟𝑜𝑠 +𝑂 3 ⟶ 𝑃𝐴𝑁
• Esta mezcla oscurece la atmósfera dejando un aire teñido de color marrón rojizo
cargado de componentes dañinos para los seres vivos y los materiales.
• Tienden a tener mal olor
• Dan origen a complicaciones y enfermedades respiratorias e irritan los ojos y otras
membranas, mucosas.
• En 1960 en Londres, provocó más de 4000 muertos.
Tipos de contaminación: EUTROFIZACIÓN (EUTROFICACIÓN)

Proceso natural y/o antropogénico que


consiste en el enriquecimiento de las
aguas con nutrientes, a un ritmo tal que
no puede ser compensado por la
mineralización total, de manera que la
descomposición del exceso de materia
orgánica produce una disminución del
oxigeno en las aguas profundas. Sus
efectos pueden interferir de modo
importante con los distintos usos que el
hombre puede hacer de los recursos
acuáticos (abastecimiento de agua
potable, riego, recreación, etc.).
b) antropogénicas:
Las causas de la eutroficación pueden ser:  vertidos de residuos industriales,
  agrícolas, urbanos y de plantas de
a) naturales: tratamiento.
 aportes atmosféricos: precipitación.  deforestación que aumenta la erosión y
 resuspensión de los sedimentos del disminuye el reciclaje de nutrientes en
fondo. la cuenca, aumentando su ingreso al
 liberación desde los sedimentos anóxicos cuerpo de agua.
(muy baja concenctración de oxígeno).  fertilizantes aplicados en exceso.
 descomposición y excreción de  aguas residuales de granjas (silos,
organismos (aumenta la producción de tambos).
CH4).  tanques sépticos.
 fijación de nitrógeno por  uso de detergentes con grandes
microorganismos. cantidades de fósforo.
 aporte de contaminantes por agua de
lluvia.
 sistema de alcantarillado de ciudades y
pueblos.
Las medidas para controlar la
eutrofización incluyen:
 Control de la entrada de nutrientes
 Tratamiento de residuos antes de ser
volcados al cuerpo de agua.
 Restricción del uso de detergentes
fosfatados.
 Control del uso de la tierra.
 Prepantanos: eliminan nutrientes de las
aguas residuales que quedan fijados en
la biomasa de algas y macrófitas.
 Tratamiento físico y químico de aguas
residuales: precipitación química y
filtración.
Tipos de contaminación: Contaminación Térmica
La contaminación térmica se produce cuando un
proceso altera la temperatura del medio de forma
indeseada o perjudicial.
 
El medio más habitual donde se produce es en el agua,
ya que el aire se disipa más fácilmente. Pero también
es posible, por ejemplo, cuando se concentra una gran
cantidad de aparatos de aire acondicionado y estos
expulsan el calor hacia la calle.
 
Las centrales térmicas necesitan refrigeración ya que no
convierten toda la energía química en electricidad (solo
entre un 20-60 %) y el resto en calor. El agua es un
buen medio para disipar el calor, es accesible y tiene
una gran inercia térmica. Por eso estas centrales se
sitúan cerca de un río o el mar.
 
Para disminuir el impacto antes de verter el agua caliente
en el río o el mar, se suele pasar por una torre de
evaporación que disminuye en parte la temperatura.
Sin embargo, concentra las sales del río o el mar
alterando las propiedades físico-químicas del agua.
 
La temperatura de salida está regulada y se han llegado
a parar temporalmente centrales nucleares porque en
algunos días de verano el caudal del río era escaso y la
temperatura subía demasiado.

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