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    Asesoría Fisicoquímica1

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    jjpizarrosulca1991
    El documento presenta información sobre procesos termodinámicos como isocórico, isobárico, isotérmico y adiabático. Explica las variaciones de energía interna, trabajo y calor para cada proceso. También presenta ecuaciones para calcular variaciones de entalpía, entropía y energía libre de Gibbs para reacciones químicas. Finalmente, incluye ejercicios de aplicación sobre ciclos termodinámicos y combustión química.

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    El documento presenta información sobre procesos termodinámicos como isocórico, isobárico, isotérmico y adiabático. Explica las variaciones de energía interna, trabajo y calor para cada proceso. También presenta ecuaciones para calcular variaciones de entalpía, entropía y energía libre de Gibbs para reacciones químicas. Finalmente, incluye ejercicios de aplicación sobre ciclos termodinámicos y combustión química.

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    Asesoría fisicoquímica1

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    El documento presenta información sobre procesos termodinámicos como isocórico, isobárico, isotérmico y adiabático. Explica las variaciones de energía interna, trabajo y calor para cada proceso. También presenta ecuaciones para calcular variaciones de entalpía, entropía y energía libre de Gibbs para reacciones químicas. Finalmente, incluye ejercicios de aplicación sobre ciclos termodinámicos y combustión química.

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    Asesoría fisicoquímica

    Formulario de Fisicoquímica
    Proceso W ΔU q ΔH ΔS
    Isocórico 0 nCvΔT nCvΔT nCpΔT nCvln(T2/T1)
    Isobárico -PΔV = -nRΔT nCvΔT ΔH nCpΔT nCpln(T2/T1)
    Isotérmico -nRTln(V2/V1) 0 -w 0 q/T
    Adiabático nCvΔT nCvΔT 0 nCpΔT 0

    ΔE = ΔU = Q + W , en donde ΔE = ΔU es la variación de energía interna


    Cp – Cv = R  =Cp/Cv
    Para un proceso adiabático:
    (P1/P2) = (V2/V1)γ
    (T1/T2) = (V2/V1)γ-1
    (T1/T2) = (P1/P2)[(γ-1) / (γ)]

    ΔHo reacción = Σ(n.ΔHof productos) – Σ(n.ΔHof reactantes)


    ΔSo reacción = Σ(n. Sof productos) – Σ(n. Sof reactantes)
    ΔGo reacción = Σ(n.ΔGof productos) – Σ(n.ΔGof reactantes)

    ΔGo = ΔHo -TΔSo


    ΔSoUniverso=ΔSoSistema+ΔSoEntorno
    ΔGosistema=ΔHosistema-TΔSosistema
    ΔSentorno = - ΔHsistema/T

    ΔGo=-RTLnK
    Ejercicio
    •0,75 moles de dióxido de carbono se someten a los pasos que se describen el siguiente diagrama P-V
    (diagrama de Clausius, P en atm y V en L) en el que el proceso de C a D es adiabático:

    CO2 C p= 37,1 J/m ol.K


    a. Determine el trabajo de A a B y de D a
    P
    A D A
    5 b. Determine el calor en la etapa D-A
    c. Cuál es el valor total de entalpía y
    P (atm ) energía interna en el proceso de A a
    B
    d. Determinar el calor del ciclo
    e. Explicar sin cálculos, si el sistema
    2,2 C realiza trabajo o no.

    1 B

    12 V4 60 V

    V (L)
    CO2 C p= 37,1 J/m ol.K
    P
    A D
    5

    P (atm )

    2,2 C

    1 B

    12 V4 60 V

    V (L)
    Para la combustión del naftaleno (C10H8) la entalpía de combustión es ∆H° = - 1228.2 Kcal/mol.

    C10H8(s) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l)

    a. Si las entalpías de formación del agua y CO2 son -285,8kJ/mol y -393,5 kJ/mol respectivamente,
    ¿cuál es su calor de formación, ∆H°f (en kJ/mol) para el naftaleno?
    b. ¿Cuál es la variación de energía interna?
    c. ¿Cuantos gramos de naftaleno se deben quemar para producir 1kW-H de energía y cuántos
    gramos de CO2 se producen en el proceso?
    Para la combustión del naftaleno (C10H8) la entalpía de combustión es ∆H° = - 1228.2 Kcal/mol.

    C10H8(s) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l)

    a. Si las entalpías de formación del agua y CO2 son -285,8kJ/mol y -393,5 kJ/mol respectivamente,
    ¿cuál es su calor de formación, ∆H°f (en kJ/mol) para el naftaleno?
    b. ¿Cuál es la variación de energía interna?
    c. ¿Cuantos gramos de naftaleno se deben quemar para producir 1kW-H de energía y cuántos
    gramos de CO2 se producen en el proceso?
    1. El cloruro de hidrógeno es un gas que se usa para la producción del ácido
    muriático y se puede obtener a partir de la reacción:
    ½H2(g) + ½Cl2(g)  HCl(g)
    Dadas las siguientes reacciones:
    NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s) ΔH= -176,0 KJ/mol
    N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) ΔH= -92,2 KJ/mol
    N2(g) + 4H2(g) + Cl2(g)  2NH4Cl(s) ΔH= -628,9 KJ/mol
    a. (2p) Determine la entalpia de formación del cloruro de hidrógeno usando
    la ley de Hess. Indique si la reacción es endotérmica o no
    b. (1p) Dados los siguientes valores determine la entropía de la reacción e
    indique si el sistema se ordena al final o no.
    HCl H2 Cl2
    S°f J/(mol.K) 186,9 130,7 223.1
    c. (1p) Explique si esta reacción de formación del cloruro de hidrógeno es
    espontánea o no.
    1. El cloruro de hidrógeno es un gas que se usa para la producción del ácido
    muriático y se puede obtener a partir de la reacción:
    ½H2(g) + ½Cl2(g)  HCl(g)
    Dadas las siguientes reacciones:
    NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s) ΔH= -176,0 KJ/mol
    N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) ΔH= -92,2 KJ/mol
    N2(g) + 4H2(g) + Cl2(g)  2NH4Cl(s) ΔH= -628,9 KJ/mol
    a. (2p) Determine la entalpia de formación del cloruro de hidrógeno usando
    la ley de Hess. Indique si la reacción es endotérmica o no
    b. (1p) Dados los siguientes valores determine la entropía de la reacción e
    indique si el sistema se ordena al final o no.
    HCl H2 Cl2
    S°f J/(mol.K) 186,9 130,7 223.1
    c. (1p) Explique si esta reacción de formación del cloruro de hidrógeno es
    espontánea o no.

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