INMUNIZACIONES

JORLENE JUDIANA TREMINIO CAMPOS

HAN
 DEFINICIÓN

Inmunización es el proceso por el que una persona se hace inmune

o resistente a una enfermedad infecciosa, por lo general mediante la
administración de una vacuna

INMUNIDAD capacidad para resistir o defenderse de la

agresión de agentes extraños
INMUNIDAD
 VACUNA

Cualquier preparación destinada a generar inmunidad contra una

enfermedad por medio de producción de anticuerpo
¿Por que es importante saber sobre
Inmunizaciones?
• Estamos expuestos a microorganismos
• Medida preventiva mas eficaz
• Protección contra enfermedades
• Previenen propagación de enfermedades
Tipos de inmunidad:
Pasiva:
natural: madre (leche, trasplacentaria)
Artificial: antitoxina
Activa:
Natural: infección previa
Artificial: vacuna / toxoide
 Vacunas
del
program
a
ampliad
o de
inmuniza
ciones
 Vacuna contra formas graves de tuberculosis

Descripción La vacuna de la BCG es un preparado liofilizado que contiene

bacilos vivos atenuados de Mycobacterium bovis que han perdido su
capacidad de producir la enfermedad. Previene la aparición de complicaciones
graves de la infección primaria de tuberculosis: la meningitis y formas disemina
Dosis y Vía de administración Se aplica una dosis de 0.05 cc ó 0.1 ml,
según el fabricante por via Intradérmica (ID), en el tercio superior de la
región deltoides del brazo izquierdo, utilizando jeringa de 1cc x 27Gx 3/8.
Recuerde agitar suavemente el frasco antes de extraer cada dosis de
vacunadas
Esquema La BCG se aplica a todo recién nacido con peso igual o mayor a
los 2000 gramos hasta un año de edad. En ausencia de cicatriz en el caso
de los niños y niñas menores cinco años de edad sin antecedente de
vacunación se indica la vacuna.
Recomendación.
• No se recomienda su uso en pacientes tuberculino positivos

• No dar, ni aplicar ningún medicamento o sustancia en el sitio de la

aplicación masaje, rascar.

• Recordarle a la madre que se formara una roncha, que se ulcerara y la

cicatrización tardara 2 o 3 meses aproximadamente.
Vacuna Oral de Polio Virus (OPV o Tipo Sabin)

Vacuna contra el polio virus oral:

Descripción Es una vacuna trivalente preparada con
tres cepas de virus vivos atenuados que tiene la
capacidad de provocar una respuesta inmunitaria en
el intestino donde se produce la multiplicación del
virus salvaje de poliomielitis, simulando el proceso
natural de la infección. Se presenta en frascos
goteros de 10 a más dosis. La OPV confiere
inmunidad de por vida al 95% de los niños
vacunados con tres dosis.
Dosis y Vía de administración: La vía de administración es
exclusivamente oral, dos gotas que se dejan caer en la parte posterior de la
lengua.

Esquema
El esquema nacional es de tres dosis a los 2,4,6 meses y una dosis

adicional durantes las JPCV a niños de 2 meses a 4 años.

Contraindicación

No administrar OPV en niños con enfermedades

febriles graves y agudas, diarrea persistente o
vómitos. En niños que padecen inmunodeficiencias
conocidas (Hematológica, Tumores malignos,
inmunodeficiencia congénita o que están en
tratamiento inmunosupresor prolongado). En niños
con infección avanzada por VIH/SIDA. En los niños
que son contactos de pacientes con infección
avanzada de VIH/SIDA. Niños con antecedentes de
alguna reacción alérgica severa a una dosis de OPV.
Niños en contacto con pacientes inmunodeficientes.
Recomendación Si la diarrea no es persistente se le
administrará la vacuna, aunque esa dosis no se cuenta como
parte del esquema.
 Vacuna Inyectable de Polio Virus (VPI o Tipo Salk)
vacuna contra el polio virus inactivado

Descripción: Es una vacuna trivalente que contiene

tres cepas inactivadas o muertas de los tres serotipos
de poliovirus (serotipos I, II y III), el virus vacunal crece
en cultivo de células de riñón de mono ( células vero) o
en células diploides humanas y es inactivada con
formaldehido. El virus no se replica en el tracto
gastrointestinal, no es eliminado en las heces ni coloniza
el tejido linfoide de la garganta. Estimula la producción
de anticuerpos circulantes y bloquea la excreción
faríngea, pero no previene la infección intestinal.
Dosis y Vía de administración:
Intramuscular en el tercio medio de la cara
anterolateral del muslo con jeringa AD de
0.5 cc con aguja calibre 23 G (grosor) X 1
pulgada de largo. Considerando que el
esquema de vacunación contempla también
la aplicación de dos vacunas inyectables
adicionales a VPI, se aplicarían al primer
contacto la Pentavalente y Neumococo y al
día siguiente se aplicará la VPI (Salk).
Esquema El esquema nacional es de tres
dosis a los 2,4,6 meses
Contraindicación Son contraindicaciones
específicas las siguientes:

• Enfermedad aguda moderada, severa con o sin fiebre.

• Historia de reacción alérgica a cualquier componente

de la vacuna.

• Historia de una reacción alérgica a una dosis previa de

la vacuna
Recomendaciones:

Dentro del Plan Estratégico para la

Erradicación y la Fase Final de la
Poliomielitis (2013-2018) que busca la
erradicación del poliovirus salvaje y la
eliminación de los cVDPV, se prevé el
uso de la vacuna VPI sola o combinada
OPV o con otras vacunas combinadas
Vacuna pentavalente

Descripción: La vacuna pentavalente

DPT-HB+Hib es una vacuna combinada
contra la difteria, tos ferina, tétanos,
hepatitis B y Haemophilus Influenzae tipo
b. La vacuna se presenta en frascos de
una dosis. Está indicada para prevenir la
difteria, tétanos, tos ferina, enfermedades
invasivas provocadas por el Hib, tales
como meningitis, neumonías entre otras y
hepatitis B
Dosis y Vía de administración: Se administra 0.5 cc. por vía
intramuscular profunda (IM) en la cara antero lateral del tercio medio del
muslo derecho, usando en todo momento técnica aséptica, con jeringa de
0.5cc aguja 23 G x 1 pulgada de largo.
Esquema: El esquema nacional es de tres dosis a los 2, 4, 6 meses de
edad. Se aplica simultáneamente con otras vacunas en sitios diferentes o
en combinación con otros antígenos, sin alteración en la respuesta de los

anticuerpos protectores a cada una de las enfermedades.

Contraindicaciones:
• Enfermedades Aguda moderada o severa con o sin fiebre
• Historia de una reacción alérgica a una dosis previa de la vacuna.
• Historia de reacción alérgica a cualquier componente de la vacuna.
Recomendación:
• Vigilar la fiebre y administrar acetaminofén para bajar la misma
• Tomar abundantes líquidos y por ningún motivo administrar aspirinas.
• Si dentro de las primeras 48 horas de la aplicación de la vacuna se
presenta fiebre mayor de 40º c, colapso o estado similar a choque, llanto
persistente de más de tres horas de duración, convulsión con o sin fiebre,
recomendar a la madre llevar inmediatamente a la unidad de salud más
cercana.
• En caso de reacción adversa a una dosis debe registrarse esta
particularidad en la tarjeta de vacunación y en la historia clínica.
Vacuna contra el Rotavirus

Descripción:
Es una vacuna indicada para la prevención de
la gastroenteritis severa, causada por
Rotavirus de los diferentes serotipos. Existe al
momento dos presentaciones de esta vacuna,
de dos y tres dosis.
Dosis y Vía de administración: La vía de administración es
exclusivamente oral y la dosis es de 1.5 ml y de 2 ml, de acuerdo a la
presentación de dos o tres dosis, respectivamente.

Esquema El esquema de dos dosis debe administrarse a los 2 y 4 meses

de edad y el de tres dosis a las 2, 4 y 6 meses de edad. Está indicada para
la inmunización activa de lactantes de 2 a 8 meses de edad.
Contraindicación:
• Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre, diarrea o vómito.
• Hipersensibilidad conocida después de la administración de dosis previas
de la vacuna o a cualquier componente de la vacuna.
• Antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier
malformación congénita no corregida del tracto gastrointestinal
• Historia previa de invaginación intestinal.
• Lactantes con una inmunodeficiencia conocida o sospechada.
• Administración de anticuerpos contenidos en productos sanguíneos en los
últimos 42 días.
Recomendación: A las personas que tengan contacto con niños vacunados
recientemente se les debe recomendar que observen una buena higiene personal
(por ejemplo, lavarse las manos después de cambiar los pañales del bebé).
 VACUNA NEUMOCOCO CONJUGADA 13 VALENTE
Descripción Contiene los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F 9V, 14, 18C, 19ª,
19F y 23F que están conjugados individualmente con una proteína
transportadora. Protege contra las enfermedades invasivas provocadas por
el Neumococo como neumonía, meningitis, septicemia y no invasivas como
otitis media aguda, sinusitis y bronquitis
 Dosis y Vía de administración

0.5 cc por vía intramuscular en la zona antero lateral del muslo izquierdo en
los lactantes. Usar jeringa 0.5 x 23 G x 1. La vacuna es una suspensión que
contiene un adyuvante, por lo tanto hay que agitarla vigorosamente de
inmediato antes de usarla para obtener una suspensión uniforme, sólo debe
utilizarse si la suspensión es homogénea blanca. La vacuna deberá ser
administrada inmediatamente después de ser extraída a la jeringa.
Esquema El esquema Nacional incluye la vacunación de niños y niñas
de 2, 4 y 6 meses de edad quienes deberán recibir 3 dosis con un
intervalo de 8 semanas. La vacuna conjugada puede administrarse de
manera simultánea con otras vacunas pediátricas Pentavalente, OPV,
Rotavirus, VPI.
Contraindicación:

• Enfermedades agudas y moderadas con o sin fiebre.

• Reacción alérgica a algunos de los componentes de la vacuna o

que haya tenido una reacción alérgica con una dosis previa.

Recomendación

• De presentarse reacciones locales en el lugar de la aplicación

colocar compresas de agua fría.

• En caso de fiebre administrar acetaminofén.

VACUNA SRP, MMR O TRIPLE VIRAL
Descripción Es una vacuna constituida por virus vivos atenuados, que se
prepara con Cepas vivas atenuadas del virus del sarampión Edmonston-
Zagreb, virus de rubéola Wistar RA 27/3 y virus de parotiditis Leningrado /
Zagred (L - Z). Los virus de sarampión y rubéola se propagan en las CDH y
el virus de parotiditis se cultiva en fibroblastos de polluelos de huevos, SPF.
La vacuna viene liofilizada en frascos de multidosis (10 dosis) y unidosis.
Dosis y Vía de administración Se administra 0.5.cc, vía subcutánea en el
área del musculo deltoides del brazo derecho utilizando jeringa de 0.5.cc x
con aguja 25 G x 5/8.

Esquema 1 dosis a los 12 meses y una dosis en las campañas de

seguimiento a los niños y niñas de 1 a 4 años de edad, como parte del
programa de erradicación del sarampión, rubéola y SRC.
Contraindicación

• Enfermedad moderada o severa con fiebre.

• En menores de 6 meses por el riesgo de la encefalitis asociada a la vacuna;

• Historia de alergia a la Neomicina y al huevo.

• Pacientes inmunodeprimidos (SIDA, leucemia, linfoma, cáncer avanzado, uso de anti metabólicos
o radiaciones).

Recomendación
Orientar a la madre o acompañante que si se presenta fiebre, bañarlo con agua tibia; no utilizar
aspirinas para bajar la fiebre, si no sede llevarlo a la unidad de salud
VACUNA DPT

Descripción: Esta vacuna combina en un mismo biológico al

toxoide diftérico, toxoide tetánico purificado y bacterias muertas
o inactivadas de la Bordetella pertussis. Indicada para la
prevención de Difteria, Tétanos y Tos Ferina
Dosis y Vía de administración Se administra por vía intramuscular
profunda, en la cara antero lateral del muslo, o en la región deltoidea
en niños mayores. En niños con músculo deltoides muy pequeño la
vacuna debe inyectarse en la cara antero-lateral del muslo. Utilizar
jeringa de 0.5.cc x 23 G X 1 Esquema El esquema requiere una
dosis a los 18 meses (al año de la tercera dosis de pentavalente) y
luego una dosis a los 6 años.
Contraindicación
• Enfermedades febriles agudas severas con fiebre mayor de 39ºc, niños con
antecedentes de reacciones postvacunal graves (convulsiones, colapso, shock,
llanto inconsolable durante 3 o más horas).

• No se aplicará en niños con historia de encefalopatía a los siguientes 7 días de

aplicada una dosis previa de vacuna.

• No se debe aplicar a niños y niñas mayores de 6 años debido a que con mayor
frecuencia presentan complicaciones.
Recomendaciones:

• Para aliviar los síntomas aplicar compresas frías sobre

la superficie afectada, Algunos niños desarrollan fiebre
en cuyo caso se debe recomendar acetaminofén.

• En caso de reacción adversa a una dosis debe

registrarse esta particularidad en la tarjeta de
vacunación y en la historia clínica.
VACUNA dT ADULTO

Descripción

El inmunobiológico dT es una mezcla de

toxoide diftérico y tetánico. Los toxoides de
tétanos y difteria, se obtienen de cultivos de
Clostridium tetani y Corynebacterium
diphtheriae respectivamente por
inactivación con formaldehido y purificación.
Dosis y Vía de administración
0.5 cc por vía intramuscular en el tercio superior del brazo derecho o
izquierdo (área del deltoides). Usar jeringa 22 G por 1 1/2 pulgada de
largo.
Esquema
Una dosis a los 10 años y los 20 años o primer embarazo en las
mujeres. Si no se tiene registro de haber recibido el esquema básico,
aplicar una segunda dosis con intervalo de 4 semanas, una tercera dosis
a los 6 meses, una cuarta dosis un año después de la tercera y una
quinta dosis un año después de la cuarta dosis.
Contraindicaciones:
• Reacción alérgica severa o fiebre superior a 40,5ºc posterior a una dosis
previa o a componentes de la vacuna

• Trastornos neurológicos periféricos ante dosis previas.

• Reacción local severa a dosis previas, con afectación de toda la

circunferencia de la extremidad inyectada.

• Cuando hay enfermedades infecciosas agudas u otras enfermedades

(agudas o crónicas) en curso.

• Personas con inmunodeficiencias, a excepción de la infección por VIH

asintomático.  Las personas transfundidas o que han recibido
inmunoglobulina, deberán esperar tres meses para ser vacunadas
Recomendaciones:

• No use la vacuna en el tratamiento de una infección de tétanos o de

difteria

• De presentarse reacciones locales en el lugar de la aplicación, colocar

compresas de agua fría

• En caso de fiebre, administrar acetaminofén

BIBLIOGRAFÍA
file:///D:/Documents/Desktop/pediatria/N-121%20Norma%20t%C3%A
9cnica%20de%20inmunizaciones%20y%20manual%20de%20procedimi
entos%20de%20inmunizaciones%20(2).pdf