Vacuna BCG

Vacuna preparada por cultivo en medio líquido del Bacilo de calmatte-Guerin (BCG), que corresponde
una cepa atenuada del Mycobacterium bovis, preparada a partir de una cepa estándar suministrada
anualmente por el Instituto Pasteur, de Paris.

CARACTERÍSTICAS:

 La vacuna se elabora con bacilos vivos atenuados de una cepa de Mycobacterium bovis
proceniente de la cepa original del Calmette Guerim.
 Se presenta liofilizada, con una concentración de 1 mg.
 Se presenta en ampolla de color ambar contiene de 10 a 20 dosis

DOSIS Y EDAD: Una dosis de 0.05ml o 0.1ml. Se administra al recién nacido dentro de las 24 horas
con un peso igual o mayor de 1500gr.

VIA INTRADÉRMICA

JERINGAS A UTILIZAR:

 Para administrar: De 1 cc con aguja 27G x ’/a” auto retráctil.

 Para reconstituir: De 5 cc con aguja 21G x 11/2"

ZONA DE CONSERVACIÓN: Región del musculo deltoides del brazo derecho a 2cm del acromion o
vértice del hombro.

CONSERVACIÓN: entre 2°C + 8°C Una vez reconstituida, el tiempo de uso es 6 horas.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA:

 6 HORAS SIMULTANEIDAD: Se puede aplicar con cualquier otra vacuna.

 FRASCOS MULTIDOSIS (10 o 20 dosis).

Indicaciones:

Prevenir las formas clínicas graves de la tuberculosis infantil: meningitis tuberculosa y diseminada.

Contraindicaciones

 Recién nacidos con un peso inferior a 1,500 gr. u otra condición médica que impida la
vacunación.
 Enfermedades infecciosas (especialmente sarampión y varicela), debiendo esperar 1 mes de
transcurridas estas infecciones para su aplicación.
 Reacciones dermatológicas severas en el área de aplicación.
 Inmunodeficiencia. La vacunación o inmunosupresor, las quimioterapias
 En situaciones especiales debidamente sustentadas con indicaciones médicas.
 Embarazos – prematuros.

REACCIONES ADVERSAS:

 Se puede observar una pequeña ulceración necrótica en el sitio de inyección que aparece en
los 2 – 3 semanas de la vacunación y un adenitis regional (3-5semanas).
 En caso de inmunodeficiencia grave, la BCG provoca una reacción anafiláctica.
 VACUNA HVB
Esta vacuna protege contra la hepatitis B, es una vacuna desarrollada para la infección para la
hepatitis B.

CARACTERÍSTICAS: Contiene el antígeno de superficie (HBsAg) de la Hepatitis B (HvB), obtenido por

técnicas de recombinación genética (ADN recombinante).

DOSIS Y EDAD: Recién Nacido: Dosis única de 0.5 ml, En niños mayores de 7 a 15 años: 0.5ml y
Mayor de 16 años: 1 ml. VACUNA PEDIATRICA R.N. Ideal dentro de las primeras 12 hrs y máximo
dentro de las 24hrs. con peso igual o mayor de 1.500gr.

VIA: INTRAMUSCULA y VIA INTRAMUSCULAR

JERINGAS A UTILIZAR: Vacuna Pediátrica 1 cc y aguja 25 G x 5/8" y Vacuna para Adulto 1 cc y aguja
25 G x 1”.

CONSERVACIÓN: + 2°C a +8°C Frasco abierto: su uso es inmediato.

ZONA DE APLICACIÓN:

 VACUNA PEDIÁTRICA: Menor de 2 años músculo vasto externo, en la cara antera lateral
externa del muslo, tercio medio.
 VACUNA PARA ADULTO: Región deltoides, parte superior de la cara lateral externa del
brazo.

CONSERVACIÓN DE LA VACUNA: 2°C a +8°C Frasco abierto: su uso es inmediato.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: USO INMEDIATO

SIMULTANEIDAD: Se puede aplicar con cualquier otra vacuna.

Indicaciones: Prevención de la transmisión de la hepatitis B

 Recién nacidos dentro de las 12 horas de nacidos ideal y máximo dentro de las 24 horas.
 Excepcionalmente en partos domiciliarios se podrá vacunar hasta’ los 7 días de nacido.
 Niñas y Niños de 04 meses a 7 años 0 días, que han presentado reacción adversa severa a la
vacuna pentavalente.
 Mayor de 7 años que no han iniciado o completado 3 dosis de vacuna pentavalente y/o no
muestra evidencia de haber recibido las 3 dosis (pentavalente o Hepatitis B), en ningún caso
se reinicia el esquema.
 Población que vive en área.

CONTRA INDICACIONES

 R.N. con peso inferior a 1.500 Kg. Personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de
sus componentes: Antígeno de superficie hepatitis B 10mcg.
 Personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES: Nivel local: dolor, eritema, edema e induración. Nivel
sistémico: malestar general, cefalea, fatiga o irritabilidad.
 Vacuna pentavalente
Es una vacuna combinada, conteniendo 5 antígenos: toxoide de difteria, tos ferina y tétanos, se
agregan dos componentes que son Haemophilus influencia tipo B y el virus de la hepatitis B.

DOSIS: 0.5 ml

EDAD: 2 MESES (1dosis). 4 MESES (1dosis) y 6 MESES (1dosis). Aquéllos niños y niñas que no
recibieron las 3 dosis en la edad descrita anteriormente .podrán recibirla hasta los 7 años O días.

VIA INTRAMUSCULAR

ZONA DE APLICACIÓN

 Menor de 2 años: músculo vasto externo, en la cara antero lateral externa del muslo, tercio
medio.
 De 2 años a 7 años 0 días: músculo deltoides, cara lateral externa, tercio superior del brazo.

JERINGAS A UTILIZAR: 1 cc con aguja 25 G x 1”. Auto retráctil.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: + 2°C a +8°C Frasco abierto: uso
inmediato

INDICACIONES: Prevención de la difteria, tos ferina, tétanos, enfermedades invasivas provocadas por
el Hib (meningitis, neumonía) y Hepatitis B en niños menores de 7 años 0 días.

CONTRA INDICACIONES: Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o. a uno de sus componentes,
Mayores de 7 años.

POSIBLES EFECTOS PÓST VACUNALES:

 Reacciones locales: Dolor, enrojecimiento, induración en el lugar de la aplicación.'

 Reacciones sistémicas: Se manifiestan en las 48 horas siguientes a la vacunación con llanto
persistente, alza térmica, irritabilidad. Menos frecuentes (convulsiones tipo espasmos
ausencia).

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS: Puede ser aplicada simultáneamente con cualquier otra
vacuna ya sean estas virales, bacterianas u otras.
 VACUNA ANTIPOLIO INACTIVADA
(IPV o Salk)
Suspensión inyectable, compuesta por polio virus inactivados.

INDICACIONES: Prevención de la poliomielitis

Dosis: 0.5ml

EDAD: 2 MESES, 4 MESES y 6 MESES

El esquema de vacunación contempla 2 dosis:

• Edad de inicio: 2 meses de edad.

• Intervalo: 2 meses entré dosis y dosis, excepcionalmente el intervalo mínimo será 4 semanas
(ámbitos de difícil acceso p situación de riesgo epidemiológico).

A partir del 2023 se incorporará un esquema de 3 dosis (2m, 4m, 6m) con IPV.

VÍA Y SITIO DE ADMINISTRACIÓN: VIA INTRAMUSCULAR

 Menor de 2 años: músculo vasto externo, en la cara antero lateral externa del muslo.
 Mayor de 2 años: músculo deltoides, cara lateral externa, tercio superior del brazo.

CONSERVACIÓN DE LA VACUNA: + 2°C a +8°C, no exponer a la luz solar, ni congelar. Frasco abierto:
Uso inmediato.

JERINGAS A UTILIZAR: jeringas a utilizar.

INDICACIONES: Prevención de la poliomielitis.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES: Reacciones locales: Dolor en el sitio de la aplicación de la

vacuna.

CONTRAINDICACIONES: Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o a uno de sus componentes.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS: Se puede aplicar simultáneamente con cualquier otra
vacuna ya sean estas virales, bacterianas u otras.
 Vacuna antipolio oral de poliovirus (apo o sabin)
Vacuna de suspensión oral de tipo bivalente 1 y 3

TIPO: VIRUS VIVO ATENUADO.

EDAD: 18 MESES y 4 AÑOS

ZONA DE APLICACIÓN:

Si el niño escupe o regurgita la vacuna, se administra 1 dosis de reemplazo.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN

 1 dosis a los 6 meses

Dosis de refuerzo
 1° dosis a los 18 meses
 2° dosis a los 4 años

DOSIS: 2gts VIA ORAL

 Si el niño escupe o regurgita la vacuna, se administra 1 dosis de reemplazo.

CONSERVACIÓN DE LA VACUNA: + 2°C a +8°C.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES: Es una vacuna segura, en raras ocasiones pueden ocurrir
eventos adversos.

CONTRAINDICACIONES

Inmunodeficiencia personal y/o en el núcleo familiar (siendo reemplazada por IPV) y niños de madre
con tratamiento inmunosupresor.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS

Se puede administrar simultáneamente con cualquier otra vacuna ya sean estas virales, bacterianas u
otras. En la vacunación con virus vivos atenuados, se deben administrar simultáneamente el mismo
día, si no fuera posible, aplicar con un intervalo mínimo de 30 días.
 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
Es una vacuna que protege frente a serotipos que con mayor frecuencia son causas de gastroenteritis
en niños.

TIPO DÉ VACUNA: Vacuna de virus vivos atenuados

DOSIS: .5ml o 2ml

EDAD: 2 MESES y 4 MESES

ZONA DE APLICACIÓN: Si el niño escupe o regurgita la vacuna, No se administra .dosis de reemplazo.

COMPOSICIÓN: 1 dosis contiene Rotavirus atenuados humanos, cepa RIX 4414 no menos de 106
DICC 50.

PRESENTACIÓN: Monodosis. 3 Jeringa precargada (aplicador oral) de 1.5ml o 2 ml dé suspensión

oral, líquida transparente incoloro, sin partículas visibles.

VÍA ORAL

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: + 2° a + 8° C Una vez abierto uso
inmediato.

INDICACIONES:

 Aplicación en niños de 2 meses a 4 meses

 Prevenir la diarrea grave por rotavirus.

CONTRA INDICACIONES:

 Malformaciones de ciertos órganos del sistema digestivo (ra).

 Proceso infeccioso en zona digestiva.
 Reacción alérgica a una dosis previa de la vacuna.
 Niños con Inmunodeficiencia primaria y niños de madres que han estado recibiendo
inmunosupresores
 NO vacunar a mayores de 8 meses 0 días de edad

POSIBLES EFECTOS PÓST VACUNALES:

 Puede presentarse en muy pocos casos:

 Alza térmica, diarrea, vómitos, irritabilidad.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:

 Se puede administrar simultáneamente con cualquier- otra vacuna virales, bacterianas u

otras.
 VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
Es una vacuna que previene las infecciones invasivas graves, de los serotipos más comunes de
Estreptococos pneumoniae o neumococo

DOSIS Y EDAD: 0.5ml

 2 MESES = 1 dosis
 4 MESES = 2 dosis
 12 MESES = 3 dosis
 Niños de 2 a 4 años que no han recibido ninguna dosis debe recibir una dosis por única vez.
MAYORES DE 5 AÑOS

VÍA: VIA INTRAMUSCULAR

ZONA DE APLICACIÓN:

 Menor de 2 años musculo vasto externo, en la cara antero lateral externa del musculo, tercio
medio.
 Mayor de 02 años, región deltoides, parte superior de la cara lateral externa del brazo.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: + 2°C a +8°C Una vez abierto uso
inmediato.

Indicaciones:

 Prevención de las enfermedades invasivas provocadas por el neumococo como: neumonías,

meningitis, sepsis y las no invasivas como otitis media aguda, sinusitis.

CONTRAINDICACIONES:

 Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna incluida el toxoide de la difteria.

 Reacción anafiláctica a una dosis previa.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES

 Reacciones locales: Dolor, eritema, edema e induración en el sitio de la inyección.

 Reacciones sistémicas: Alza térmica, irritabilidad, somnolencia, pérdida de apetito, vómitos,
diarreas, reacción cutánea.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS

 Administrar simultáneamente con cualquier otra vacuna; virales, bacterianas u otras, debe
ser aplicada en sitios anatómicos diferentes (2.5 cm de distancia mínima).
 VACUNA CONTRA SARAMPIÓN,
PAPERAS Y RUBEOLA (SPR)
Preparadas en cepas vivas atenuadas del virus del sarampión Edmonston-Zagreb, virus de la
parotiditis Leningrad-Zagreb (L-Z). Cultivado en embrión de pollo y virus de la rubeola Wistár RA
27/3, cultivados, en células diploides humanas.

DOSIS Y EDAD: 0.5ml

 12 MESES = 1 dosis
 18 MESES = 2 dosis
 Puede administrarse en niños, adolescentes y adultos, según contexto epidemiológico del
país.

VÍA: VIA SUBCUTÁNEA

ZONA DE APLICACIÓN:

 En la parte superior de la cara lateral externa del brazo (tercio medio del deltoides)

JERINGA: 1ml Aguja de 25G x 5/8 AUTO RETRACTIL.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: + 2°C á+8°C, En caso de uso de
frasco multidosis, el tiempo de duración es 6 horas una vez reconstituida.

INDICACIONES:

 Prevención del Sarampión, Rubéola y Parotiditis

CONTRAINDICACIONES:

 Reacción alérgica severa (anafilaxia) a una dosis previa de la vacuna.

 Reacción a los componentes de la vacuna. (Huevo, gelatina, Noemicita).
 Paciente con inmunodeficiencia grave, gestantes

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:

 Por el componente sarampión: Alza térmica, exantema, tos, coriza, manchas de Koplik,
purpura trombocitopenia, conjuntivitis del componente anti sarampión.
 Por el componente antirrubeólico: genera fiebre, exantema, además linfoadenopatías y
artralgias en menos de 0.5% de los casos.
 El componente antiparotídico puede producir en muy raras ocasiones (menos del 0.1%)
fiebre, hipertrofia parotídea, entre el día 7 y 21 post vacunación.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:

Se puede administrar simultáneamente con cualquier otra vacuna virales, bacterianas u otras., se
puede aplicar simultáneamente el mismo día, si no fuera posible, aplicar con un intervalo mínimo de
30 días.
 VACUNA CONTRA
VARICELA
Es una preparación liofilizada de la cepa viva atenuada de la varicela (cepa OKA) producida en
cultivos de células diploides humanas.

Dosis y edad: 0.5ml

 12 MESES
 Aquellos niños(a) que no recibieron la vacuna a los 12 meses podrán recibirla hasta los 4
años.

Vía: VIA SUBCUTÁNEA

ZONA DE APLICACIÓN:

 En la parte superior de la cara lateral externa del brazo (tercio medio del deltoides).

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: + 2o a + 8°C. Una vez abierto,
uso inmediato.

INDICACIONES:

 Prevención de la Varicela.

CONTRAINDICACIONES:

 Antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.

 Individuos que estén recibiendo tratamiento inmunosupresor (incluidas dosis altas de
corticosteroides).
 Inmunodeficiencia.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:

 Dolor en la zona de aplicación, enrojecimiento, edema.

 Las reacciones sistémicas se pueden manifestar a partir.del 5° día a 30 días posteriores de la
vacunación; cursan con irritabilidad, alza térmica mayor a 37.7°C, reacción cutánea,
somnolencia, pérdida de apetito.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:

Se puede administrar simultáneamente con cualquier otra vacuna viral, bacteriana u otras.

Si su administración coincidiera con otra vacuna con virus vivos atenuados parenterales, se deben
administrar simultáneamente el mismo día, si no fuera posible, aplicar con un intervalo mínimo de 30
días.
 VACUNA ANTIAMARÍLICA (AMA)
Virus de la fiebre amarilla de la cepa 17 D-204 cultivada en huevos de gallina cuyos virus han sido
debilitados para que no produzcan la enfermedad.

Es una vacuna que reviene la enfermedad de la fiebre amarilla. Vacuna de virus vivos atenuados
contra la fiebre amarilla.

Dosis: y edad: 0.5ml

 15 MESES = 1 dosis.
 Personas que acrediten no haber recibido la vacuna, podrán recibirla hasta los 59 años.

VIA SUBCUTÁNEA

ZONA DE APLICACIÓN: En la parte superior de la cara lateral externa del brazo (tercio medio del
deltoides)

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: INDICACIONES: + 2°C a +8°C.

Tiempo de vida útil es de 6 horas.

INDICACIONES:

 Vacuna que confiere protección contra la infección por el virus causante de la fiebre amarilla,
indicado a partir de los 15 meses hasta los 59 años.
 Población que vive en regiones endémicas y expulsoras.
 Se aplicará en casos de brote de la enfermedad.

CONTRAINDICACIONES:

 Menores de 15 meses y mayores de 60 años. En caso de riesgo epidemiológico se puede

colocar desde los 9 meses.
 Hipersensibilidad al huevo, proteínas de pollo o cualquiera de los componentes de la vacuna.
 Inmunosupresión o antecedentes de afecciones del Timo, o que se le ha extirpado por alguna
disfunción.
 Gestantes o madres en periodo de lactancia (primeros 6 meses de lactancia), salvo
prescripción médica.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:

 Reacciones locales: Dolor, eritema, edema e induración en el sitio de aplicación.

 Reacciones sistémicas: Cefalea, mialgias, Malestar.
 Reacciones adversas severas son extremadamente raras, se han descrito tres tipos de
reacciones serias: reacción de hipersensibilidad (anafilaxia), enfermedad neurotrópica
(encefalitis) y enfermedad viscerotrópica. La incidencia de estos efectos es más alta en los
mayores de 60 años, en razón a ello no se recomienda su vacunación.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:

Se puede administrar simultáneamente con cualquier otra vacuna virales, bacterianas u otras. La
aplicación de dos vacunas con virus vivos atenuados se debe administrar simultáneamente el mismo
día, si no fuera posible, aplicar con un intervalo mínimo de 4 semanas.
 VACUNA CONTRA HEPATITIS A (HAV)
La vacuna de Hepatitis A contiene virus completo inactivado-o' antígeno del virus de la Hepatitis
absorbido en hidróxido o hidroxifosfato de aluminio.

Dosis y Edad:

15 MESES = 1 dosis (0.5ml)

VIA INTRAMUSCULAR

ZONA DE APLICACIÓN:

 Musculo vasto externo, en la cara antero lateral externa del musculo, tercio medio.

JERINGA: PRECARGADA O frasco monodosis de 0.5cc.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: + 2°C a +8°C y mantenerse

protegidas de la luz. Uso inmediato.

INDICACIONES:

 Previene contra la infección de la hepatitis A (grupo picornavirus).

CONTRAINDICACIONES:

 Hipersensibilidad a los excipientes de la vacuna o a la neomicina.

 Posponer la vacunación en caso de enfermedad febril aguda grave.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:

 Las reacciones en cuestión son leves e incluyen dolor local y, con menor frecuencia, induración
en el sitio de la inyección, pérdida de apetito, somnolencia, cefalea o febrícula.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:

 Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas virales, bacterianas u otras, en

lugares de inyección diferente.
 VACUNA COMBINADA PENTAVALENTE (DPT-
HvB-Hib)
Vacuna combinada, contiene células completas inactivadas de Bordetella pertussis, toxoide diftérico
y tetánico, antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B, y el polisacárido conjugado de
Haemophilus influenza tipo b.

Los toxoides de difteria y tétanos se obtienen respectivamente de cultivo de Corynebacterium

difteria y Clostridium tetani respectivamente por inactivación con formaldehido y purificación.

El componente de suspensión de pertussis se obtiene de cultivos de Bordetella de la pertussis tras

inactivación y purificación.

El componente de Hib se prepara de polisacárido capsular de la cepa de Haemophillus influenzae tipo

b y después de la inactivación se liga al toxoide tetánico.

Dosis y Edad: 0.5ml

 18 MESES = 1dosis
 4 AÑOS = 2 dosis R. Como dosis de refuerzo.

VIA: VIA INTRAMUSCULAR

ZONA DE APLICACIÓN:

 Menor de 2 años musculo vasto externo, en la cara antero lateral externa del musculo, tercio
medio.
 Mayor de 02 años, región deltoides, parte superior de la cara lateral externa del brazo.

JERINGA: JERINGA: 1ml Aguja de 25G x 1 AUTO RETRACTIL.

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: + 2°C a +8°C Frasco abierto: uso
inmediato.

INDICACIONES: Prevención de la difteria, tos ferina, tétanos, enfermedades invasivas provocadas por
el Hib (meningitis, neumonía) y Hepatitis B en niños menores de 7 años 0 días.

CONTRAINDICACIONES:

 Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o. a uno de sus componentes.

 Mayores de 7 años.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:

 Reacciones locales: Dolor, enrojecimiento, induración en el lugar de la aplicación.

 Reacciones sistémicas: Se manifiestan en las 48 horas siguientes a la vacunación con llanto
persistente, alza térmica, irritabilidad. Menos frecuentes (convulsiones tipo espasmos
ausencia).

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:

Puede ser aplicada simultáneamente con cualquier otra vacuna ya sean estas virales, bacterianas u
otras.

VACUNA CONTRA dT ADULTO (Tétano y Difteria)

Es una mezcla de toxoide tetánico y diftérico purificado y adsorbido en hidróxido o fosfato de
aluminio.

Dosis y Edad: 0.5ml

VARONES O MUJERES (≥ DE 7 AÑOS) GESTANTES

VIA: VIA INTRAMUSCULAR

ZONA DE APLICACIÓN:

En la parte superior de la cara lateral externa del brazo, (región deltoides).

JERINGA: 1ml Aguja de 25G x 1 AUTO RETRACTIL

TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA: + 2°C a +8°C

INDICACIONES:

 Frasco de 10 dosis de 5 ml Suspensión blanca grisácea.

 Vacuna multidosis

CONTRAINDICACIONES:

 Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna en dosis previa.

 Reacciones neurológicas o reacciones alérgicas sistémicas posteriores a una dosis previa de
dT

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:

 Dolor, eritema, induración en el sitio de la aplicación de la vacuna

 Reacciones sistémicas:
 Malestar general

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:

 Se puede administrar simultáneamente con cualquier otra vacuna viral, bacteriana u otras
 VACUNA COMBINADA Tdap (solo para
Gestantes)
Vacuna absorbida de toxoides de tétanos y difteria combinada con componentes de pertussis.

DOSIS Y EDAD: GESTANTES 0.5ml.

VÍA: VIA INTRAMUSCULAR.

ZONA DE APLICACIÓN:

En la parte superior de la cara lateral externa del brazo, (región deltoides).

CONSERVACIÓN DE LA VACUNA: + 2o a + 8°C

Duración del frasco una vez abierto es de 4 semanas.

INDICACIONES:

 En gestantes

CONTRAINDICACIONES:

 Hipersensibilidad a los principios activos o algún excipiente.

 Hipersensibilidad después de la administración previa de una vacuna contra la difteria, el
tétano y la tos ferina.

POSIBLES EFECTOS POST VACUNALES:

 En el lugar de la aplicación puede presentar dolor, eritema, hinchazón.

 Reacciones sistémicas: alza térmica mayor a 38°C, dolor de cabeza, náuseas, vómitos,
diarrea, malestar general.

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS:

 Se puede vacunar simultáneamente con Influenza y otras vacunas

 Indicadas para las gestantes.