Solución de hematoxilina férrica de Weigert. Solución de escarlata de Biebrich – fucsina ácida: 90 cc de escarlata de Biebrich al 1% en agua destilada.
Para ello lo diluían en agua, añadían alcohol industrial importado de Alemania e incluso le aportaban color con productos como la fucsina.
(las gram - se decoloran, las gram + no) Enjuagar con agua. Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar un minuto.
Para poner de manifiesto las células gram negativas se utiliza una coloración de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina.
Ácido-alcohol resistencia, es la propiedad física de algunas bacterias a la resistencia a la decoloración de la fucsina básica (rojo) la cual penetra en la célula por acción del fenol y el calor.
Los dos colorantes son intercambiables, y el la utilización de uno u otro es más una cuestión de preferencia y tradición. La fucsina ácida puede ser utilizada para colorear colágeno, músculo liso o mitocondrias.
Forma parte de la coloración tricrómica de Mallory donde se utiliza para colorear núcleo y citoplasma. En la tinción de Van Gieson (picrofucsina), la fucsina es la responsable de dar el color rojo a las fibras de colágeno.
Para demostrar la presencia de BAAR en cortes de tejido en parafina.Los reactivos necesarios para su realización son los siguientes: ácido peryódico 58% carbol fucsina de Ziehl culina(fucsina fenicada).
Preparar mezclando en el orden dado: 0,5 g fucsina básica 50 ml agua destilada 5 ml etanol absoluto 28,5 g cristales de fenol derretidos hematoxilina alcohol ácido 1%: alcohol de 35º ácido clorhídrico El procedimiento es el siguiente: desparafinar e hidratar los cortes ácido periódico 5%, 10 min lavar con agua destilada fucsina fenicada, 15 min decolorar en alcohol ácido al 50% lavar con agua destilada hematoxilina, 10 min azulidificar con, por ejemplo, carbonato de litio deshidratar, aclarar y montar preparaciones:BAAR: rojo.:Núcleos: azul semiamarillo.
Dejar el frotis sobre el puente de tinción. Aplicar fucsina-fenicada. Deje que el colorante permanezca sobre los portaobjetos durante 5 minutos.
Mantenga el calor durante este período, Calentar con un mechero hasta la emisión de vapores (3-5 minutos). Se requiere el tiempo adecuado para que la fucsina fenicada penetre y tiña la pared celular de la bacteria.
Dejarlo en el puente de tinción. Aplicar fucsina-fenicada (solución con fenol y mayor concentración de fucsina). Dejar en vasos coplin durante 20 minutos.