Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
| Variant Creutzfeldt–Jakob disease | ||
|---|---|---|
 Biopsia de la amígdala en la variante de la ECJ. Inmunotinción de proteínas priónicas. | ||
| Especialidad | Neurología | |
| Síntomas | Problemas psiquiátricos, cambios de comportamiento, sensaciones dolorosas[1] | |
| Inicio habitual | Menos de 30 años[2] | |
| Causas | Prion | |
| Diagnóstico | Biopsia cerebral[2] | |
| Tratamiento | Cuidados médicos de apoyo[3] | |
| Pronóstico | ~ Esperanza de vida de 13 meses[1] | |
| Frecuencia | Menos de 250 casos reportados a partir de 2012[4] | |
| Sinónimos | ||
| Nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (nvCJD), enfermedad de las vacas locas humanas | ||
La variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un tipo de enfermedad cerebral perteneciente a la familia de las encefalopatías espongiformes transmisibles[4].
Síntomas
[editar]Entre sus síntomas incluyen problemas psiquiátricos, cambios de comportamiento y sensaciones dolorosas[1]. El período de tiempo entre la exposición y el desarrollo de los síntomas no está claro, pero se cree que son años[2].La esperanza de vida media tras la aparición de los síntomas es de 13 meses[1].
Causas
[editar]Está causada por priones, que son proteínas mal plegadas[5],se cree que la propagación se debe principalmente al consumo de carne de vacuno infectada por la encefalopatía espongiforme bovina[4][5]. También se cree que la infección requiere una susceptibilidad genética específica[6][4]. La propagación también puede ocurrir a través de productos sanguíneos o equipo quirúrgico contaminado[7].
Diagnóstico
[editar]El diagnóstico se realiza mediante biopsia cerebral, pero se puede sospechar en función de otros criterios[2]. Es diferente de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, aunque ambas se deben a priones[5].
Tratamiento
[editar]El tratamiento de la vCJD consiste en cuidados de apoyo[3].
Frecuencia
[editar]Hasta 2012, se han registrado alrededor de 170 casos de vCJD en el Reino Unido y 50 casos en el resto del mundo[4], la enfermedad se ha vuelto menos común desde el año 2000[4]. La edad típica de aparición es antes de los 30 años[2].
Historia
[editar]Fue identificado por primera vez en 1996 por la Unidad Nacional de Vigilancia de la ECJ en Edimburgo, Escocia[4].
Referencias
[editar]- ↑ a b c d «Variant Creutzfeldt-Jakob Disease (vCJD)». Clinical and Pathologic Characteristics (en inglés). Center for Disease Control and Prevention. Consultado el 17 de marzo de 2023.
- ↑ a b c d e «Variant Creutzfeldt-Jakob Disease (vCJD)». Classic CJD versus Variant CJD (en inglés). Centers for Disease Control and Prevention. Consultado el 17 de marzo de 2023.
- ↑ a b «Variant Creutzfeldt-Jakob Disease (vCJD)». Treatment (en inglés). Centers for Disease Control and Prevention. Consultado el 17 de marzo de 2023.
- ↑ a b c d e f g Ironside, JW (2012). «Variant Creutzfeldt–Jakob disease: an update.». Folia Neuropathologica 50 (1): 50-6. PMID 22505363.
- ↑ a b c «Variant Creutzfeldt-Jakob Disease (vCJD)». About vCJD (en inglés). Centers for Disease Control and Prevention. Consultado el 17 de marzo de 2023.
- ↑ Ironside, J. W. (22 de junio de 2010). «Variant Creutzfeldt-Jakob disease: VARIANT CJD». Haemophilia 16: 175-180. doi:10.1111/j.1365-2516.2010.02317.x. Consultado el 17 de marzo de 2023.
- ↑ Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1 (en inglés). Elsevier Health Sciences. p. 343. ISBN 9780323529570. Consultado el 23 de enero de 2018.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «User:Mr. Ibrahem/Variant Creutzfeldt–Jakob disease» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 17 de marzo de 2023, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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