Adenina
Names | |
---|---|
IUPAC name
9H-purina-6-amina
| |
Other names
6-aminopurina
| |
Identifikadoreak | |
CAS zenbakia | 73-24-5 |
PubChem | 190 |
ChemSpider | 185 |
UNII | JAC85A2161 |
DrugBank | DB00173 |
KEGG | D00034 |
ChEBI | CHEBI:16708 |
ChEMBL | CHEMBL226345 |
| |
| |
Propietateak | |
Formula molekularra | C5H5N5 |
Masa molarra | 135.13 g/mol |
Itxura | zuri, kristalino |
Dentsitatea | 1.6 g/cm3 (kalkulatua) |
Fusio puntua |
360–365 °C (zatitzean) |
Azidotasuna (pKa) | 4.15 (bigarren mailakoa), 9.80 (lehen mailakoa)[1] |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Txantiloi:Chembox Footer/trackingTxantiloi:Short description
Adenina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) agertzen den base nitrogenatuetako bat da (besteak guanina, zitosina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn adenina beti timinarekin elkartzen da, bi hidrogeno zubien bitartez; hidrogeno-lotura hau ahula da, eta erraz desegiten da, DNA molekula berotzean, esaterako.
Adeninaren nukleosidoa adenosina da; fosforilatzen denean AMP edo adenosin monofosfato nukleotidoa agertzen da, eta baita ADP (adenosin difosfatoa) eta ATP (adenosin trifosfatoa) ere. Nukleotido hauek garrantzi handikoak dira zelularen hartu-eman energetikoetan: ATPa, bereziki, zelularen gordailu energetikotzat har daiteke, prozesu metabolikoetan funtsezko zeregina betetzen baitu.
Erreferentziak
Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Adenina |
- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |