Edukira joan

Azido tereftaliko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azido tereftaliko
Formula kimikoaC8H6O4
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno, karbono, 1,4-phenylene (en) Itzuli eta karboxilo
Base konjokatuahydrogen terephthalate ion (en) Itzuli
Motabenzenedicarboxylic acid (en) Itzuli
Masa molekularra166,026609 Da
Erabilera
Rolafree radical scavengers (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyKKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia100-21-0
ChemSpider7208
PubChem7489, 4356128 eta 22416364
Reaxys1909333
Gmelin15702
ChEBI50561
ChEMBLCHEMBL1374420
RTECS zenbakiaWZ0875000
ZVG23360
DSSTox zenbakiaWZ0875000
EC zenbakia202-830-0
ECHA100.002.573
MeSHC011363
Human Metabolome DatabaseHMDB0002428
KNApSAcKC00058877
UNII6S7NKZ40BQ
KEGGC06337
PDB LigandUB7

Azido tereftalikoa konposatu organikoa da azido karboxolikoen familiakoa, azido dikarboxilikoen azpifamiliakoa, C6H4(CO2H)2 formula duena. Konposatu aromatikoa da, azido isoftaliko eta azido ftalikoaren isomeroa[1].

Solido zuria da, berotzean sublimatzeko joera duena. Uretan, alkoholetan eta eterretan disolbatgaitza da. Dimetil sulfoxidotan, ordea, disolbagarria da.

Poli(etilen tereftalato) eta poli(butilen tereftalato) polimero ezagunak sintetizatzeko monomero gisa usatzen da, hurrenez hurren etilen glikolarekin eta 1,4-butanodiolarekin erreakzionaraziz..

Industrian azido tereftalikoa p-xilenoa oxidatuz sintetizatzen da. Horretarako, azido azetikoa disolbatzaile moduan baliatzen da eta manganeso-kobalto gatzak katalizatzaile gisa, bromuro bat hasarazlea izanik[2].


Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. Terephthalic acyd. .
  2. (Ingelesez) Tomás, Rogério A. F.; Bordado, João C. M.; Gomes, João F. P.. (2013-10-09). «p -Xylene Oxidation to Terephthalic Acid: A Literature Review Oriented toward Process Optimization and Development» Chemical Reviews 113 (10): 7421–7469.  doi:10.1021/cr300298j. ISSN 0009-2665. (Noiz kontsultatua: 2024-03-29).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]