Azido tereftaliko
Azido tereftaliko | |
---|---|
Formula kimikoa | C8H6O4 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono, 1,4-phenylene (en) eta karboxilo |
Base konjokatua | hydrogen terephthalate ion (en) |
Mota | benzenedicarboxylic acid (en) |
Masa molekularra | 166,026609 Da |
Erabilera | |
Rola | free radical scavengers (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 100-21-0 |
ChemSpider | 7208 |
PubChem | 7489, 4356128 eta 22416364 |
Reaxys | 1909333 |
Gmelin | 15702 |
ChEBI | 50561 |
ChEMBL | CHEMBL1374420 |
RTECS zenbakia | WZ0875000 |
ZVG | 23360 |
DSSTox zenbakia | WZ0875000 |
EC zenbakia | 202-830-0 |
ECHA | 100.002.573 |
MeSH | C011363 |
Human Metabolome Database | HMDB0002428 |
KNApSAcK | C00058877 |
UNII | 6S7NKZ40BQ |
KEGG | C06337 |
PDB Ligand | UB7 |
Azido tereftalikoa konposatu organikoa da azido karboxolikoen familiakoa, azido dikarboxilikoen azpifamiliakoa, C6H4(CO2H)2 formula duena. Konposatu aromatikoa da, azido isoftaliko eta azido ftalikoaren isomeroa[1].
Solido zuria da, berotzean sublimatzeko joera duena. Uretan, alkoholetan eta eterretan disolbatgaitza da. Dimetil sulfoxidotan, ordea, disolbagarria da.
Poli(etilen tereftalato) eta poli(butilen tereftalato) polimero ezagunak sintetizatzeko monomero gisa usatzen da, hurrenez hurren etilen glikolarekin eta 1,4-butanodiolarekin erreakzionaraziz..
Prestakuntza
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Industrian azido tereftalikoa p-xilenoa oxidatuz sintetizatzen da. Horretarako, azido azetikoa disolbatzaile moduan baliatzen da eta manganeso-kobalto gatzak katalizatzaile gisa, bromuro bat hasarazlea izanik[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Terephthalic acyd. .
- ↑ (Ingelesez) Tomás, Rogério A. F.; Bordado, João C. M.; Gomes, João F. P.. (2013-10-09). «p -Xylene Oxidation to Terephthalic Acid: A Literature Review Oriented toward Process Optimization and Development» Chemical Reviews 113 (10): 7421–7469. doi: . ISSN 0009-2665. (Noiz kontsultatua: 2024-03-29).