Dimerkaprol
Dimerkaprol | |
---|---|
Formula kimikoa | C3H8OS2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, sufre eta karbono |
Mota | konposatu kimiko |
Masa molekularra | 124,002 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | BAL in Oil (en) |
Tratatzen du | saturnismo |
Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) |
Rola | chelating agent (en) eta farmako esentzial |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 59-52-9 |
ChemSpider | 2971 |
PubChem | 3080 |
Reaxys | 1732058 |
Gmelin | 64198 |
ChEMBL | CHEMBL1597 |
NBE zenbakia | 2810 |
RTECS zenbakia | UB2625000 |
ZVG | 492357 |
DSSTox zenbakia | UB2625000 |
EC zenbakia | 200-433-7 |
ECHA | 100.000.394 |
MeSH | D004112 |
RxNorm | 3445 |
Human Metabolome Database | HMDB0015677 |
UNII | 0CPP32S55X |
NDF-RT | N0000146440 |
KEGG | C02924 eta D00167 |
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Dimerkaprola konposatu oliotsu likidoa da, medikuntzan agente kelagarri gisa erabiltzen dutena. Merkaptanoen ezaugarri diren usain garratz eta desatsegina du. Uretan disolbagarria da, 100 ml-ko 8.7 gramoraino, eta terapeutiko gisa erabiltzen da artsenikoarekiko eta beste metal astun batzuekiko gehiegizko esposizioak eragindako intoxikazioan.
Historia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Bigarren Mundu Gerran, tropa aliatuak substantzia gaseoso toxiko baten ondorioak jasaten hasi ziren, eta, beraz, etsaiak erabilitako gasek eragindako intoxikazioaren tratamendurako terapeutika bat garatzeko beharra ikusi zen, lewisita (beta-kloroetildiklororoarsina) bezala, sintesizko konposatu kimiko bat toxikotasun handiarekin, ekintza besikatzaile batekin eta birikarekiko narritadura handiarekin. Gertaera hau 1940an hasteko detonatzailea izan zen, garai hartan Lloyd Arthur Stocken eta Oxfordeko Unibertsitateko biokimika saileko lankideak lewisitari aurre egiten zion substantzia bat aurkitzera eraman zituen ikerketa.[1] Ipar Amerikako zientzialariek britainiarrekin bat egin zutenean, substantzia BAL British Antilewisiteren (euskaraz: «britainiar anti-lewisita») akronimo izendatu zuten.[2] Baina gerra zela eta, 1945ean eman zen ezagutzera bere aurkikuntza. Dimerkaprola aurkitzea eragile terapeutiko erabilgarri baten garapenaren kasu nabarmenetako bat da, urratsez urratseko ikerketa logiko baten emaitza gisa, hautespen enpirikoaren ikuspegia egiten zenean egiten zenaren kontrakoa. Urte berean dimerkaprolaren lehen emaitzak argitaratzen hasi ziren. Aurkitu zen substantzia animalia-azalari aplikatzen zaionean, lewisitaren ekintza besikatzailearen aurka babesten duela.[3] Ikerketen emaitzek adierazten zutenez, armategiek toxikotasunik gabeko eraztun-kelagarri bat osatzen dute, eta oso egonkorra dimerkaprol delakoarekin.
Ondoren, dimerkaprola kelagarri gisa nola erabil zitekeen ikertzen jarraitu zen, 1951n Wilsonen eritasunaren terapeutikan arrakastaz erabiltzen hasi zen arte.
Ezaugarriak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Dimerkaprolen disoluzio urtsuak ezegonkorrak dira, autooxidazioa dela eta; horregatik, landare-olioetan disolbatu behar da. Dimerkaprola agente erreduktore oso indartsua da eta metahemoglobina hemoglobinara erreduzitzeko gai da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Peters, R., L. Stocken, and R. Thompson, British anti-Lewisite (BAL). Nature, 1945. 156: p. 616-9.
- ↑ Chemical Warfare Agents, 2nd Edition; Timothy C. Marrs, Robert L. Maynard, Frederick R. Sidell. 2007. ISBN 978-0-470-01359-5
- ↑ Danielli, J. F., M. Danielli , et al. (1946). BAL-INTRAV: A new non-toxic thiol for intravenous injection in arsenical poisoning. Biochem. J. 41: 325- 332.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |