Erretinosi pigmentario

Erretinosi pigmentario
Deskribapena
Mota	retinal degeneration (en) eritasuna
Espezialitatea	oftalmologia
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikak	voretigene neparvovec (en)
Identifikatzaileak
GNS-10-MK	H35.52
OMIM	268000
DiseasesDB	11429
MedlinePlus	001029
eMedicine	001029
MeSH	D012174
GeneReviews	NBK1417
Disease Ontology ID	DOID:10584

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Erretinosi pigmentarioa erretinako endekapen-gaixotasun hereditarioa da. Ikusmen-galera progresiboa, hemeralopia, ikuseremuaren murrizketa, odol-hodien estutzea, pupila zurbiltzea eta erretinako pigmentu-pilaketak izaten dira sintoma kliniko nagusiak. Eboluzio klinikoari jarraituz, elektrorretinograman ere alterazioak areagotuz doaz pixkanaka. Erretinosi pigmentarioa ez da gaixotasun bakar bat, baizik eta jatorri genetikoa eta izaera endekapenezkoa duten gaixotasun okular kronikoen multzo bat, izen horrekin taldekatzen direnak.

Kanpo estekak

• Datuak: Q847057
• Multimedia: Retinitis pigmentosa / Q847057

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.