نقص گالاکتوکیناز
ظاهر
نقص گالاکتوکیناز | |
---|---|
گالاکتیتول | |
تخصص | غدد درونریز و متابولیسم |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | E74.2 |
آیسیدی-۹-سیام | 271.1 |
اُمیم | 230200 |
دادگان بیماریها | 29829 |
ئیمدیسین | ped/۸۱۵ |
نقص گالاکتوکیناز که گالاکتوزمی نوع دو نیز خوانده میشود، نوعی بیماری اتوزوم مغلوب است که در پی نبود کارکرد طبیعی آنزیم گالاکتوکیناز بروز میکند و منجر به تجمع گالاکتوز و گالاکتیتول در بدن میشود.
علائم بالینی
[ویرایش]- زمان تولد: طبیعی.
- دوران نوزادی و شیرخوارگی: آب مروارید و تومور کاذب مغزی.
نقص آنزیمی
[ویرایش]نقص در آنزیم گالاکتوکیناز. این آنزیم گالاکتوز را به گالاکتوز ۱-فسفات تبدیل میکند.
توارث ژنتیکی
[ویرایش]اتوزوم مغلوب.
میزان بروز
[ویرایش]نادر.
روش تشخیص
[ویرایش]- پلاسما: گالاکتوز بالا.
- خون: گالاکتوز ۱ فسفات پائین.
- ادرار: مواد احیاء کننده مثبت، گلوکز، گالاکتوزو گالاکتیتول بالا.
- بررسی آنزیم.
درمان
[ویرایش]حذف شیر و فراوردههای آن از رژیم غذایی.
آزمون تشخیص قبل از تولد
[ویرایش]ندارد.
منابع
[ویرایش]- ↑ بیماریهای متابولیک مادرزادی علائم بالینی، تشخیص و درمان، دکتر پریچهر توتونچی-امیر ساسان توتونچی