کاندسارتان
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Atacand |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a601033 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 15% (candesartan cilexetil) |
متابولیسم | Candesartan cilexetil: intestinal wall; candesartan: hepatic (CYP2C9) |
نیمهعمر حذف | 9 hours |
دفع | کلیه 33%, faecal 67% |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.132.654 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C24H20N6O۳ |
جرم مولی | ۴۴۰٫۴۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
کاندسارتان (Candesartan) نوعی آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II است که عمدتاً برای درمان فشارخون بالا استفاده میشود. این دارو تحت نامهای تجاری آتاکاند (Atacand) راتاکاند (Ratacand) و بلوپرس (Blopress) به فروش میرسد.
کاربرد بالینی
[ویرایش]همچون سایر داروهای آنتاگونیست آنژیوتانسین II, کاندسارتان نیز عمدتاً در درمان فشارخون بالا کاربرد دارد. همچنین بررسیها نشان دادهاند که این دارو باعث کاهش مرگ و میر در بیماران مبتلا به نارسایی قلب میشوند. هرچند همچنان داروهای مهارکننده ACE به عنوان خط اول درمان نارسایی قلبی شناخته میشوند، اما از کاندسارتان نیز میتوان در کنار آنها برای دستیابی به بهترین نتایج درمان استفاده کرد. فرمولاسیونهای از ترکیب این دارو با هیدروکلرتیازید نیز در بازار وجود دارد که تحت نامهای تجاری راتاکاند پلاس , آتاکاند پلاس و بلوپرس پلاس به فروش میرسند.
نحوه تولید و ساختار کاندسارتان
[ویرایش]کاندسارتان به صورت زیر تولید میشود:
منابع
[ویرایش]- ↑ Pfeffer M, Swedberg K, Granger C, Held P, McMurray J, Michelson E, Olofsson B, Ostergren J, Yusuf S, Pocock S (2003). "Effects of candesartan on mortality and morbidity in patients with chronic heart failure: the CHARM-Overall programme". Lancet 362 (9386): 759–66
- ↑ Kubo, K. ; Kohara, Y. ; Imamiya, E. ; Sugiura, Y. ; Inada, Y. ; Furukawa, Y. ; Nishikawa, K. ; Naka, T. (1993). "Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazolecarboxylic acids". Journal of Medicinal Chemistry 36 (15): 2182–2195.