Ero sivun ”Pyridiini” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
p Botti päivitti mallineen. |
p Linkin korjaus |
||
| Rivi 23: | Rivi 23: | ||
== Aiheesta muualla == |
== Aiheesta muualla == |
||
*{{Kemikaalikortti|0323}} |
|||
*[http://kappa.ttl.fi/kemikaalikortit/khtml/nfin0323.htm Pyridiinin kansainvälinen kemikaalikortti] |
|||
*[http://www.ketsu.net/htp/pm_valmiit/Pyridiini.htm Kemian työsuojeluneuvottelukunta (KETSU): Pyridiini] |
*[http://www.ketsu.net/htp/pm_valmiit/Pyridiini.htm Kemian työsuojeluneuvottelukunta (KETSU): Pyridiini] |
||
*[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB00926 Human Metabolome Database: Pyridine] {{en}} |
*[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB00926 Human Metabolome Database: Pyridine] {{en}} |
||
Versio 10. toukokuuta 2018 kello 08.31
| Pyridiini | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | Pyridiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=NC=CC=C1 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C5H5N |
| Moolimassa | 79,10 g/mol |
| Sulamispiste | -42 °C (231.15 K) |
| Kiehumispiste | 115 °C (388.15 K) |
| Tiheys | 0,9819 |
Pyridiini (C5H5N) on aromaattinen heterosyklinen amiini, jossa typpi ja viisi hiiliatomia ovat muodostaneet aromaattisen bentseeniä muistuttavan rakenteen. Pyridiini on korkean viskositeetin omaava nestemäinen aine, jolla tunnusomainen, voimakas epämiellyttävä tuoksu. Pyridiinirengas on yleinen monissa luonnonyhdisteissä; se esiintyy esimerkiksi nikotiinimolekyylissä, joka on tupakkakasveissa esiintyvä alkaloidi. Pyridiinistä käytetään myös nimiä atsabentseeni ja atsiini.
Pyridiini on huomattavasti heikompi emäs kuin alifaattiset amiinit johtuen typpiatomin sp²-hybridisaatiosta. Pyridiinimolekyylin typpiatomilla on kuitenkin yksi delokalisoitumaton vapaa elektronipari, joten se voi toimia emäksenä. Sen konjugaattihapon pKa on 5,30. Pyridiin protonoituu happojen kanssa muodostaen pyridinium-kationin.
Pyridiiniä käytetään yleisesti heikkona emäksenä ja samalla liuottimena orgaanisessa kemiassa. Käyttämällä pyridiiniä liuottimena voidaan neutraloida reaktiossa syntyvät hapot, jolloin reaktion olosuhteet pysyvät suhteellisen mietoina ja hapottomina. Pyridiini liukenee veteen ja orgaanisiin liuottimiin.
Aiheesta muualla
- Pyridiinin kansainvälinen kemikaalikortti
- Kemian työsuojeluneuvottelukunta (KETSU): Pyridiini
- Human Metabolome Database: Pyridine (englanniksi)
- KEGG: Pyridine (englanniksi)
- ChemBlink: Pyridine (englanniksi)