Deoksiriboosi

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Deoksiriboosi
Tunnisteet
IUPAC-nimi (3S,4R)-3,4,5-trihydroksipentanaali
CAS-numero 533-67-5
PubChem CID 439576
SMILES C(C=O)C(C(CO)O)O
Ominaisuudet
Molekyylikaava C5H10O4
Moolimassa 134,13 g/mol
Sulamispiste 91 °C

Deoksiriboosi on yksinkertainen hiilihydraatti, joka on DNA:n sokeriosa. Se kuuluu pentooseihin, koska se sisältää viisi toisiinsa liittynyttä hiiliatomia. Deoksiriboosin molekyylikaava on C5H7O(OH)3. Deoksiriboosin D-muoto muodostaa yhdessä fosfaattiosien kanssa DNA:n juosteiden rungon. Vastaava pentoosi RNAssa on D-riboosi. DNA:ssa deoksiriboosin ensimmäiseen hiileen liittynyt hydroksyyliryhmä liittyy pyrimidiini- tai puriiniemäksen typpiatomiin. Viides hiili muodostaa sidoksen fosfaatin happiatomin kanssa.

Deoksidiriboosi muiden DNA:n osien kanssa

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Pyrimidiniemäksiin kuuluvat sytosiini ja tymiini ja puriiniemäksiin kuuluvat guaniini ja adeniini. Nämä emäkset muodostavat deoksiriboosin kanssa nukleotidin.[1] Deoksidiriboosimolekyylien välissä ovat fosfaattiryhmiä, jotka muodostavat sokeriosien kanssa fosfodiesterisidoksen.[2] DNA-juosteessa deoksidiriboosit ovat yhteydessä emäspareihin vetysidoksilla.[3] DNA:n jakautuessa syntyy kaksi uutta deoksidiriboosin juostetta alkuperäisen DNA-molekyylin keskelle.[4]

  • Tenhunen, Jukka; Ulmanen, Ismo; Ylänne, Jari: Biologia: Geeni ja biotekniikka. (6. uudistettu painos) Helsinki: WSOY, 2004. ISBN 951-0-28293-6.
  1. Nukleonidihappojen rakenne Solubiologia. 2006. Solunetti. Viitattu 6.8.2024.
  2. Nukleiinihapot Lyseon lukio. Peda.net. Viitattu 6.8.2024.
  3. Biologian perjantaitesti 27.9.2019. Peda.net. Viitattu 6.8.2024.
  4. Lukoin biologia, kurssi 3, s. 35. WSOY, 1993. ISBN 951-0-17149-2.

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]