153 Tumeurs de L'ovaire
153 Tumeurs de L'ovaire
153 Tumeurs de L'ovaire
ITEM 153
TUMEURS DE L’OVAIRE
- Diagnostiquer une tumeur de l’ovaire.
Zéros ORIENTATION DIAGNOSTIQUE DEVANT UNE TUMEUR OVARIENNE
- Fonctionnel 1. Introduction :
(folliculaire ou lutéal)/ - Situation fréquente en pratique courante
organique (dermoïde, - Le diagnostic de certitude est anatomo-pathologique
cystadénome séreux
ou mucineux) 2. Diagnostic :
- Age
- Palpation d’une - Antécédents personnels médico-chirurgicaux et familiaux
masse pelvienne - Antécédents gynéco-obstétricaux
séparée de l’utérus par Date des dernières règles
un sillon Mode de contraception
Suivi gynécologique
- Critères écho de Patiente ménopausée : Date de la ménopause
malignité : Prise d'un éventuel traitement hormonal substitutif
o >6cm Anamnèse - Facteurs de risque de tumeur maligne :
o Parois épaisses, Nulliparité, grossesse tardive
irrégulières Antécédent d’irradiation pelvienne
o Cloisons épaisses Antécédents familiaux :Syndrome sein-ovaire : BRCA 1 et 2
o Végétations Syndrome de Lynch (HNPCC)
o Contenu Syndrome de Li-Fraumeni
hétérogène - Signes fonctionnels : Altération récente de l’état général
o Néo- Gynécologiques : douleur, troubles du cycle
vascularisation Digestifs
o Ascite Compression vésicale ou rectale
o Nodule hépatique - Général : poids, taille, IMC
o Carcinose - Abdominal : Palpation abdominale : masse, douleur localisée
péritonéale Ascite
Signes de carcinose péritonéale
- Syndrome de - Gynécologique : Période du cycle
Krukenberg Examen Examen bilatéral et comparatif des seins
physique Examen au speculum +/- frottis selon antécédents
- Métastases cancer du Toucher vaginal : masse latéro-utérine, douleur
sein Toucher bi-digital : épanchement du cul-de-sac de Douglas
- Palpation des aires ganglionnaires : adénopathie de Troisier
- Persistance après 3 - Examen complet : cardiovasculaire, pulmonaire, neurologique...
mois ou aspect - Complications douloureuses : torsion, rupture
suspect : cœlioscopie - β-hCG
(diagnostique, Biologie - Marqueurs tumoraux : CA-125 : dosage non recommandé
pronostique et HE4 : en cours d’évaluation
thérapeutique) + Paraclinique - Par voie abdominale et endovaginale
ovariectomie + - Examen de référence en 1ère intention
cytologie péritonéale Echographie - Caractérise : Masse ovarienne, localisation exacte,
(patiente prévenue du -doppler Taille, forme, limites, échostructure
risque de conversion Epanchement liquidien
en laparotomie) - Doppler : vascularisation de la tumeur.
CANCER DE L’OVAIRE
- Cystadénocarcinome 1. Introduction :
séreux - 4400 nouveaux cas par an et 3200 décès par an : 5ème cancer de la femme
- CA 125 (séreux) ou Epidémiologie - Femmes de plus de 45 ans, rare chez la femme jeune.
CA 19.9 (mucineux) - Diagnostic précoce difficile : diagnostic à un stade évolué
- Cancer non hormono-dépendant
- Penser au BRCA1 ou Gynécologique - Augmentation de l’ovulation : Nulliparité
2 et syndrome de Grossesse tardive (> 30 ans)
Lynch - Antécédents de cancer : sein, ovaire, endomètre, côlon
- Carcinose péritonéale - Syndromes héréditaires :
et ascite Facteurs de Syndrome familial de cancer du sein
risque Héréditaire Syndrome familial de cancer de l'ovaire
- IRM pelvienne Syndrome sein-ovaire (BRCA 1 et BRCA2)
- Chirurgie de Syndrome de Lynch (HNPCC)
réduction tumorale Syndrome de Li-Fraumeni
maximale Autre - Age > 50 ans
- Antécédents d'irradiation pelvienne
- Chimiothérapie Facteurs - Diminution de l’ovulation : Pilule œstro-progestative
protecteurs Multiparité
Evolution :
Allaitement
- Extension Tumeurs - Cystadénocarcinome séreux : forme la plus fréquente
péritonéale et Histologie épithéliales - Tumeur mucineuse : Cystadénocarcinome mucineux
lymphatique Tumeurs - Dysgerminomes ou séminomes.
germinales - Tumeurs non séminomateuses : tératome et choriocarcinome
- Extension
hématogène plus
2. Bilan d’extension :
rare
Clinique - Cf. masse ovarienne
- Carcinose Marqueurs - CA 125 (cystadénocarcinome séreux)
péritonéale tumoraux - ACE et CA 19.9 (cystadénocarcinome mucineux)
- Adénopathies - α-Fœto-protéine et βhCG : tumeurs embryonnaires.
métastatiques Préopératoire - NFS, TP, TCA, Bilan hépatique, ionogramme sanguin et ECG
- Par voie abdominale et endovaginale
- Métastases Echographie - Locorégional : Arguments échographiques de malignité
viscérales plus rares abdomino- Etude de l’ovaire controlatérale
Paraclinique pelvienne - A distance : Ascite
Stades FIGO : Métastase hépatique
TDM thoraco- - Bilan d'extension : métastases hépatiques et pulmonaires
- Stade I : tumeur abdominale - Evaluation des voies excrétrices urinaires
limitée aux ovaires IRM pelvienne - Loco-régional : caractéristiques de la tumeur et ses rapports
- Stade II : tumeur référence - A distance : Ascite, carcinose péritonéale
étendue au pelvis Adénopathies
TEP-TDM - Recherche d’adénopathies métastatiques
- Stade III : tumeur
étendue à 3. Prise en charge :
l’abdomen et/ou
Association chimiothérapie + chirurgie
aux ganglions
- Diagnostique: confirmation extemporanée du diagnostic.
- Stade IV : Intérêts - Pronostique : bilan d'extension per-opératoire FIGO
métastases - Thérapeutique : exérèse tumorale la plus complète
viscérales ou - Laparotomie médiane xypho-pubienne
épanchement - Exploration abdomino-pelvienne
pleural néoplasique Traitement - Cytologie péritonéale première
chirurgical - Bilan d'extension de la cavité péritonéale
Technique - Chirurgie de réduction tumorale maximale :
FIGO : Pronostic : - Hystérectomie totale avec annexectomie bilatérale,
- I : 70-95% omentectomie, curage ganglionnaire, appendicectomie
- II : 50% et biopsies péritonéales multiples systématiques
- III : 25% - Evaluation du résidu tumoral en fin d'intervention
- IV : < 5% - Compte-rendu opératoire : schéma daté et signé
Chimiothérapie - Cancer très chimiosensible
Pronostique : - Polychimiothérapie adjuvante (Taxol et sel de platine)
- Réduction - Multidisciplinaire : RCP : gynécologues, chimiothérapeutes, psychologues
tumorale initiale Mesures - Pose d’une chambre implantable
- Stade FIGO associées - Prise en charge 100% ALD30, associations de malades
- Type histologique - Prévention et prise en charge des complications du traitement
- Différenciation
Fréquence - Tous les 3 mois pendant 2 ans puis tous les 6 mois/5ans
histologique
Clinique - Examen clinique complet
- Cinétique du CA125 :
Surveillance - Marqueurs biologiques (CA 125+++)
normal à 3 mois
Paraclinique - IRM après 6 cures de chimiothérapie
- Terrain
- Suspicion de récidive : TDM AP