VACCINS BACTERIENS

Pr. A. Benslimani
Cours de Microbiologie - 3ème année de Médecine.
Année universitaire 2015-16
Bases documentaires :
1) Manuel de Microbiologie OPU , Ed 2009- Chapitre rédigé par Pr.R.Belouni
2) Guide des vaccinations Inpes édition 2006
3) Mise à jour 2017
 PLAN
I. Introduction
II. Infections bactériennes
a) Tuberculose
b) Diphtérie
c) Tétanos
d) Coqueluche
e) Infections à Neisseria meningitidis
c) Infections à Streptococcus pneumoniae
d) Infections à Haemophilus influenzae

III. Définition et bases immunologiques de la vaccination

a) Immunité à médiation humorale
b) Immunité à médiation cellulaire
c) Immunité mixte
d) la réponse cellulaire au vaccin
IV- Les différents types de vaccins antibactériens :
a) Vaccins vivants atténués
b) Vaccins inactivés (tués)

V- Le calendrier vaccinal algérien réactualisé

VI- Conclusion
I. Introduction

- maladies infectieuses : Gros problème de santé

publique en Algérie et dans le monde

- Rôle des antibiotiques : curatif

- Rôle des vaccins : préventif : L’OMS esti e ue la

vaccination prévient chaque année 25 millions de décès.
II. Infections bactériennes : Ampleur du problème
a) Tuberculose :
- Infection endémique dans les pays à niveau socio-
économique faible
- agent : Mycobacterium tuberculosis
- ode d’a tio : o ta i atio espi atoi e
- forme pulmonaire et extra-pulmonaires
- problème de résistance (souches MDR et XDR)
- maladie à déclaration obligatoire
- maladie endémique en Algérie malgré programme national
de lutte contre la tuberculose
b) Diphtérie :
- maladie toxi-infectieuse
- agent : Corynebacterium diphteriae
- Mode d’action : exotoxine protéique (toxine
diphtérique)
- affecte essentiellement les voies respiratoires
- angine à fausses membranes- asphyxie par
croup diphtérique
- complications : paralysies- myocardite
- mortalité de 10%
- maladie à déclaration obligatoire
- Ré émergente en Algérie en 1993-1994 (pas de
rappels chez l’adulte), diminution progressive des cas
aucun cas déclaré depuis 2007
c) Tétanos:
- toxi-infection aiguë
- agent : Clostridium tetani ( bactérie anaérobie stricte
sporulée)
- mode de contamination :
• à partir d’une source tellurique (sol , végétal )
• par l’intermédiaire d’une plaie cutanée , d’une blessure ou
d’une piqure, de la plaie ombilicale chez le nouveau-né
• germination des spores eu niveau du site de la plaie,
• libération d’une exotoxine protéique
- Mode d’action : Toxine tétanique
- Atteinte neuromusculaire +++: contractures, spasmes,
convulsions – Tétanos néonatal (généralisée)
- Mortalité : 30%
- Maladie à déclaration obligatoire
- En Algérie : nombreux cas
d) Coqueluche:
- maladie infectieuse très contagieuse
- due à Bordetella pertussis (bacille de Bordet-Gengou)
- Largement répandue dans le monde
- touche adolescents et adultes anciennement vaccinés
- ainsi que nouveau-nés et nourrissons non ou incomplètement vaccinés
- gravité : complications (bronchopneumonies, complications
neurologiques) , mortalité élevé surtout chez le nourrisson de moins de 6
mois. Formes bénignes chez l’adulte et l’adolescent.
- Maladie à déclaration obligatoire
- vaccination instituée depuis 1969
- En Algérie : résurgence de la maladie en 2000 et 2001, puis en 2009 et en
2012. Atteinte surtout de nourrissons de moins d’1 an. Les contaminateur
sont des adolescents ou de jeunes adultes qui font des formes bénignes
méconnues. (fratrie , parents)
e) Infections méningococciques :
- Méningite cérébrospinale , septicémie à méningocoque , (purpura
fulminans)
- Agent : Neisseria meingitidis
- Sérogroupe capsulaire : 12 sérogroupes capsulaires A, B, C, E, H, I,
K, L,W, X, Y, Z). Parmi les 6 groupes majeurs (A,B,C, Y,W,X ), 4 sont
endémiques (A,W,Y et X).
- cette bactérie est l’agent de la MCS , seule forme de méningite
purulente pouvant causer des épidémies dans la communauté.
- Algérie : les méningites sont des MDO depuis 1963.
les principales épidémies : 1979 (Blida) , 1989 (Alger) , 1997 (Médéa)
- Actuellement cas sporadiques : sérogroupes rapportés B,C,Y , W, X
f) Infections pneumococciques :
- pneumonies , méningites purulentes , Infections de la sphère
ORL (otites, sinusites) .
- surtout jeune enfant (0-2 ans) et immunodéprimé
- terrains : drépanocytaires, splectectomisés, VIH au stade de
SIDA, éthylisme
- Agent : Streptococcus pneumoniae
- grande diversité antigénique : 92 sérotypes capsulaires
- résistance croissante aux Bêtalactamines, liée à des
modifications de PLP, retrouvée surtout pour certains
sérotypes (23F, 9V, 19F…)
- MDO
g) Infections à Haemophilus influenzae

- Fréquentes chez nourrisson et avant 5 ans (3 mois à 3 ans)

- Manifestations invasives (Méningite purulente, épiglottite,
bactériémie…) et manifestations non invasives (otites, sinusite)
- Haemophilus influenzae avec 6 types antigéniques capsulaires
a,b,c,d,e,f
- Gravité des infections liée à la capsule de type b
- Capsule : PRP ou Polyribosyl-ribitol-phosphate
- Agent : Haemophilus influenzae (Hib dans les formes invasives,
Hi non b dans les formes non invasives)
- MDO
III- Définition et bases immunologiques de la vaccination :

1 - Définition de la vaccination :

- une des mesures préventives les plus efficaces pour lutter

contre les maladies infectieuses .
- administration de préparation à base d’antigènes (vaccin)
provenant du microorganisme contre lequel on lutte.
- antigène= bactérie ( atténuée ou tuée)
ou fragments de la bactérie
ou anatoxine
- administré à un sujet réceptif = Réponse immunitaire
artificielle (immunité active)
- Adjonction d’un adjuvant : substance qui a pour rôle de
stimuler la réponse immunitaire ex. Hydroxyde ou
Phosphate d’aluminium
 Vaccin

Préparation
antigénique

Anatoxine Bactérie inactivée Fragments de bactérie

ou atténuée

Association à un
Adjuvant

Injection

Immunité Active
2- Rappels sur les bases immunologiques de la vaccination :

Vaccination
(immunité active)

Immunité spécifique

Immunité à médiation Immunité à médiation

humorale (Lymph B) cellulaire (Lymph T)

Capacité de neutraliser Immunité protectrice

l’age t i fe tieux
Capacité de se Mémoire immunitaire
souve i de l’age t
 Introduction de la
bactérie ou extraits
Immunité à médiation Immunité à médiation
Humorale cellulaire

P odu tio d’a ti o ps Production de lymphocytes T

spécifiques par les auxiliaires (TH) et lymphocytes T
lymphocytes B cytotoxiques (TC)

Immunoglobulines anti bactérie ou toxine

IgM, IgG et IgA Production de
Sérum- lymphe- mucosités-liquide interstitiel Cytokines

Destruction de la Destruction de la cellule

bactérie et/ou toxine infectée
3- Réponse immunitaire au vaccin :

1er Contact Réponse primaire Transformation des

lymphocytes
en Lymphocytes
mémoires

Réactivation des
2ème contact Réponse secondaire
Lymphocytes
(Rappel) mémoires
Réponse Plus rapide
Plus forte ,
Plus durable
 IV- Les différents types de vaccins bactériens :

Vaccins vivants atténués (affaiblis) Vaccins inactivés (tués)

• Obtenus par culture de la bactérie • obtenus en soumettant la culture
• Pendant une période prolongée de la bactérie ou la toxine
• Bactéries sélectionnées ont perdu bactérienne à la chaleur et/ou
leur virulence mais gardé leur formol
capacité à se multiplier • On distingue :
• Elles provoquent une infection a) les vaccins à agents complets
inapparente en stimulant de façon - structure bactérienne complète
p olo gée l’i u ité spé ifi ue - ex. vaccin anticoquelucheux
surtout cellulaire b) les vaccins à Anatoxine
• Pas esoi d’adjuva t - antigène = anatoxine
• Exemple : le BCG : obtenu après une - ex. vaccin antitétanique
très longue période de culture de c) les vaccins Polysaccharidiques
Mycobacterium bovis - les antigènes proviennent de la
capsule polysaccharidique.
- ex. Vaccin anti-méningocoque
Vaccins vivants atténués :
* BCG ( vaccin anti-tuberculose)
- prévention contre les formes graves de tuberculose, les méningites
tuberculeuses et les miliaires;
- Bacille de Calmette et Guérin (1921)
- caractéristique du vaccin : dérive d’une souche de Mycobacterium bovis
par atténuation de la virulence (230 passages sur pomme de terre biliée
et glycérinée)
- présentation en flacon multidose, poudre lyophilisée à reconstituer avec
1ml de solvant.
- injection par voie intradermique (0,1 ml chez enfant > 1 an et adulte,
0,05ml chez nourrisson <1 an
- site recommandé : avant-bras
- après reconstitution, à utiliser dans les 2h
- conservation entre 2°C et 8°C , pas de congélation
- population à vacciner : à la naissance et chez l’enfant sans cicatrice
vaccinale.
- Effets secondaires rares (abcès , adénopathies, Bécégite généralisée….)
- Contrindications : corticothérapie, traitement immunosuppresseur, cancer,
immunodépression, infection par le VIH ou nouveau-né de mère VIH+
- protection : plusieurs décennies
Vaccins inactivés:
* Vaccins à agents complets : Vaccin anticoquelucheux cellulaire
1) Vaccin anticoquelucheux inactivé :
- prévention contre la coqueluche
- introduction de la vaccination pour la première fois entre 1950 et 1960
- caractéristique du vaccin : préparation à partir d’une culture de
Bordetella pertussis ,suspension de bactéries tuées et inactivées par le
formaldéhyde
- mélange de plusieurs souches différant par leurs agglutinogènes
- Agglutinogènes :
• Protéines fimbriales (FIM2 et FIM 3 )
• Pertactine (Protéine de membrane externe)
• Lipopolysaccharide (LPS)
-Conservation à +4°C , pas de congélation
-Utilisation combiné avec anatoxines diphtérique et tétanique + anti -Hib
-Tolérance : réactions locales , hyperthermie , convulsions..

2) Vaccin anticoquelucheux acellulaire :

- caractéristiques du vaccin : préparation faite d’antigènes purifiés
- Antigènes : toxine pertussique ( PT) + Fimbriae (FIM2 et FIM 3 ) + Pertactine
- Adjuvant : Sels d’Aluminium
- Conservation à +4°C ,pas de congélation
-meilleure tolérance mais moins bonne immunisation
Vaccins inactivés:
* Vaccins à anatoxines
1) Vaccin antidiphtérique :
- prévention contre la diphtérie
- introduction de la vaccination : fin des années 30
- caractéristique du vaccin : préparation antigénique d’anatoxine diphtérique
traitée par le formol - Adjonction d’un adjuvant : Hydroxyde d’Aluminium
- utilisation à 3, 4, 5 mois , rappel à 18 mois, 11-13ans, 16-18 ans , tous les 10 ans
- Utilisation en association avec Tétanos et coqueluche DTCoq
-Conservation entre 2°C et 8°C , pas de congélation
- Tolérance : réactions locales , hyperthermie , malaise…
- Contrindication: Allergie ou hypersensibilité lors de la 1ère dose

2) Vaccin antitétanique :
- Prévention du tétanos et tétanos néonatal par vaccination des femmes enceintes
ou en âge de procréer.
- caractéristiques du vaccin : préparation antigénique d’anatoxine tétanique
traitée par le formol- Adjonction d’un adjuvant : Hydroxyde d’Aluminium
- utilisation à 3, 4, 5 mois , rappel à 18 mois, 11-13ans, 16-18 ans , tous les 10 ans
- Conservation à +4°C ,pas de congélation
- Utilisation en association avec DTPolio oral Hib
-Tolérance : réactions locales , douleur , rougeur
Vaccins inactivés:
* Vaccins Polysaccharidiques
1) Vaccins non conjugués :
- prévention contre les infections à Méningocoque
- caractéristique du vaccin : composé de polyosides purifiés de la capsule de Neisseria meningitidis
- 2 formes :
• vaccin meningococcique sérogroupe A+C , qui contient les 2 polyosides
• vaccin meningococcique sérogroupe Tétravalent A,C,Y,W135 , qui contient les
4 polyosides : recommandé chez le personnel de laboratoire et les pèlerins.
-vaccin anti méningocoque B : son problème est l’acide sialique contenu dans le
polysaccharide du ménincocoque B et qui est similaire à un antigène du soi : le NCAM (
Neuronal Cell Adhesion mlecule) d’où risque d’autoimmunisation . La solution trouvée est le
vaccin fabriqué à partir de vésicules de la membrane externe de N.meningitis B

- utilisation : vacciner les sujets contact de malade (A+C)

vacciner le personnel soignant (Tétravalent)
vacciner en cas d’épidémie (A+C)
vacciner les pèlerins (Tétravalent A,C,Y,W135) et les voyageurs
séjournant en zones à risque (Afrique)
enfant en bas âge : à partir de 2 ans sauf si contact avec malade
- limites : peu immunogènes avant l’âge de 2 ans.
Nécessitent des doses de rappel tous les 3 à 5 ans.
ne diminuent pas le taux de portage

-Conservation entre 2°C et 8°C , pas de congélation

- Tolérance : réactions locales
2) Vaccins conjugués : Ils sont liés à une protéine , ce qui permet
une immunisation plus durable et une vaccination précoce.
* Vaccin méningococcique A ou C et tétravalents (A+C+Y+W)
- conjugué à la protéine CRM197 de la toxine diphtérique ou de la toxine
tétanique- Adjonction d’un adjuvant (Hydroxyde d’Aluminium)
- immunisation possible à un âge <2ans
- réduisent le taux de portage
- vaccination recommandée pour les groupes à risque : Asplénie , déficit en
fractions du complément, sujets contact , sujets résidant en zones d’endémie

* Vaccin anti-Haemophilus influenzae b :

- Virulence liée au Polyribosyl-ribitol phosphate (PRP)
- vaccin composé du PRP conjugué à une protéine : on distingue 4 formes :
a) PRP-T : immunogène, fait de PRP conjugué à l’anatoxine
tétanique; introduit dans le calendrier vaccinal algérien depuis 01/01/2008. Il est
recommandé en association avec le DTCoq polio oral, dès le 3ème mois avec 1 mois
d’intervalle et rappel à 18 mois.
b) PRP-D : peu immunogène, fait de PRP conjugué à l’anatoxine
diphtérique
c) PRP-OMP :immunogène, fait de PRP conjugué à la protéine de
membrane externe de méningocoque B
d) PRP- HbOC : immunogène , fait de PRP conjugué à la
protéine CRM197 (toxine diphtérique mutante non toxique)
 * Vaccins anti-penumococciques :

1) vaccin polyosidique non conjugué 23 valents:

- composé de polyosides capsulaires
- non immunogène avant 2 ans à cause de l’immaturité
immunologique à cet âge.
- renferme 23 valences.
- 1 injection SC ou IM , rappel après 3-5 ans
- chez les sujets de plus de 5 ans : splénectomisés,
drépanocytaires homozygotes, insuffisants respiratoires et cardiaques,
syndrome néphrotique…

2) vaccins polyosidiques conjugués : il en existe plusieurs

selon le nombre de sérotypes inclus dans le vaccin:
5 valences, 7 , 9, 10,13
- le choix du vaccin dépend de la prévalence des sérotypes , qui est
variable d’un pays à l’autre.
- exemple : le vaccin polyosidique conjugué 13 valents – introduit
dans le calendrier vaccinal algérien à partir de 2016 ( JOURNAL OFFICIEL DE
LA RÉPUBLIQUE ALGÉRIENNE
Arrêté fixant le calendrier de vaccination obligatoire contre certaines maladies
transmissibles
J.O.R.A. N°75 : 28/12/2014)
V- Calendrier vaccinal algérien : arrêté ministériel du
15 /07/2007
• Naissance : BCG + Polio oral + Hépatite B (1ère dose)

• 1 mois : Hépatite B (2ème dose)

• 3 mois : DTCoqHib + Polio oral

• 4 mois : DTCoqHib + Polio oral

• 5 mois : DTCoqHib + Polio oral

• 9 mois : antirougeoleux

• 18 mois : Rappel DTCoqHib + Polio oral

• 6 ans : DT enfant +Polio oral + antirougeoleux

• 11-13 ans : DT Adulte + Polio oral

• 16-18 ans : DT Adulte + Polio oral

• Tous les 10 ans : DT adulte

 Vaccinations introduites à compter de 2016
(J.O.R.A. N°75 : 28/12/2014)

• anti poliomyélitique injectable

• anti ourlien (oreillons)
• anti pneumococcique conjugué
• anti rubéoleux

• 2016 : suite au retrait du vaccin pentavalent DTC-Hib-HB , il a

été e pla é jus u’à ouvel o d e pa le va i tét avale t
DTC-Hib , le vaccin HB étant donné séparément .
Le vaccin anti-pneumo 13V est donné 1 semaine après
l’ad i ist atio du va i DTC-Hib et la dose de vaccin HB.
VI. Conclusion
• Le développement des vaccins bactériens a été retardé par
l’av e e t des a ti ioti ues e pa ti ulie la p i illi e.
L’ e ge e de sou hes i vasives de plus e plus sista tes
aux a ti ioti ues a sus it de ouveau l’i t t d’u e
immunoprophylaxie active.
• L’ la o atio de es va i s se heu te, o e tout aut e
vaccin antibactérien, à certains problèmes : faible
immunogénicité, hyper-variabilité antigénique et problème
de mémoire immunologique. Il faut aussi insister sur les
p o l es d’a ide ts va i aux.
• L’i t odu tio de es va i s da s le ale d ie va i al
national nécessite une connaissance pointue des
caractéristiques épidémiologiques des pathologies
infectieuses posant un problème de santé publique.