OD DEVANT SPLENOMEGALIE

I INTRODUCTION
1 Définition
La splénomégalie se définit comme l’augmentation du volume de la rate qui devient palpable dans
l’hypochondre gauche à l’examen clinique ou supérieur à 13cm à l’échographie ou au scanner abdominal.

2 Intérêt
Fréquence en pratique quotidienne,
Etiologies multiples
Complications possibles à type de rupture ou d’infarctus splénique
Révélatrice d’une maladie grave ,( gravité dépend de l’étiologie)

3 Physiopathologie
3.1 Anatomie
La rate est un organe lymphoïde ayant la forme d’un haricot, située dans l’hypochondre gauche,
sous la coupole diaphragmatique et normalement non accessible à la palpation chez l’adulte. Ses rapports
anatomiques se font avec l’angle colique gauche en bas, l’estomac et la queue du pancréas en dedans et le
rein gauche en arrière. Elle mesure 12 x 7cm, pèse 150 à 200mg ; pouvant parfois dépasser 300mg
dans les pays tropicaux. La rate est très vascularisée, drainée par la veine splénique dans le système
porte.

3.2 Histologie et physiologie

Les principaux rôles de la rate sont :
ƒ Organe lymphoïde par sécrétion d’anticorps, au niveau de la pulpe blanche
ƒ Filtre vasculaire, notamment par rétention des plaquettes au niveau de la pulpe rouge
ƒ Lieu de phagocytose physiologique (hématies, corps de Joly et de Heinz) et pathologique
(germes), par la richesse en macrophages
ƒ Régulation du flux sanguin
ƒ Hématopoïèse dans la période fœtale
3.3 Pathogénie

Les mécanismes impliqués dans le développement d’une splénomégalie sont :

 ƒ Hyperplasie par augmentation de la cellularité et
 Hypertension portale avec congestion splénique secondaire
 ƒ Séquestration splénique d’hématies ( du pool à circulation lente)
 ƒ Prolifération cellulaire, bénigne ou maligne
 ƒ Surcharge lors de certaines maladies métaboliques ou des granulomatoses

Les conséquences de la splénomégalie sont :

 Hypersplénisme
 Hémodilution
 Hypertension portale

II DIAGNOSTIC POSITIF
Essentiellement clinique
1 Circonstances de découverte
- Signes fonctionnels
ƒ Splénalgie : douleur à l’hypochondre gauche, augmentée à l’inspiration profonde,
irradiant en bretelle vers l’épaule gauche
ƒ Moins typique : pesanteur post-prandiale, sensation de plénitude gastrique, troubles
digestifs bâtards
- Lors d’un examen clinique
ƒ Orienté par un signe évocateur : fièvre, adénopathies, signes d’HTP, AEG, Systématique
- Complications
ƒ Infarctus splénique (douleur basithoracique gauche exacerbée à l’inspiration, hypodensité
triangulaire au scanner)
ƒ Hématome sous-capsulaire (à l’échographie) ± rupture avec choc hémorragique
ƒ Hypersplénisme de Moravitz
- Lors d’un examen paraclinique : imagerie, NFS

2 Interrogatoire
Il précisera :
ƒ l’âge, l’origine géographique, les antécédents, la notion de voyage récent, d’intoxication alcoolo-
tabagique, de comportements sexuels à risque l’existence de signes infectieux
 Terrain: atcd (ICC / cirrhose) / ethnie (drépanocytose)
 Prises: intoxication éthylique +++ / médicament
 Anamnèse: ancienneté / circonstances (fièvre, ascite.)
 Signes fonctionnels
 Fièvre +/- sepsis à rechercher systématiquement +++
 Sd anémique: anémies hémolytiques (bien toléré: cf chronique)
 Asthénie intense: oriente vers mononucléose infectieuse

3 Examen physique
Prise de constant
Toute palpation des bords spléniques chez l’adulte est une splénomégalie.
La palpation se fait en décubitus dorsal puis latéral droit. Elle retrouve une masse de l’hypochondre
gauche, à bord antéro-interne crénelé, un siège antérieur lui conférant un caractère mobile à
l’inspiration, ne donnant pas de contact lombaire. La palpation est parfois difficile du fait de la taille de la
rate (petite ou très énorme avec un bord inférieur difficile à palper), ou d’un contact lombaire atypique. La
percussion retrouve une matité entre la 8 e et la
11 e côte.
On recherchera systématiquement les signes associés : fièvre, ADP, hépatomégalie, ictère, anémie,
purpura, HTP, OMI.
FO : tache de rate

 Si rate volumineuse (>18cm): évoquer hémopathie ++

 Recherche de signes de gravité (PMZ)
 Choc (hémorragique): hématome sous-capsulaire +/- rupture splénique
 Sepsis: SRIS avec défaillance d’organe → rechercher le foyer +++
 Pour orientation étiologique: vers une cause
 infectieuse: [souffle d'endocardite / retour voyage (palu) / angine (MNI)]
 hématologique: [syndrome anémique / ictère] / [ADP-insuff. médullaire]
 portale: [cirrhose-ascite / signes d'IHC-HTP (cf item 228)]
 autre: [verspertilio (LED) ; arthralgies (PR).]

La classification de HACKETT (OMS, 1963) permet de classer les SPN en 5 stades :

1) Rate palpable, en inspiration forcée
2) Rate palpable, en respiration normale, sur la ligne mamelonnaire gauche, ne dépassant pas
une ligne horizontale passant à égale distance entre le rebord costal et l’ombilic
3) Rate descendant en dessous de cette ligne, sans dépasser la ligne horizontale passant par
l’ombilic
4) Rate dépassant cette dernière ligne, mais ne franchissant pas l’horizontale passant à égale
distance entre l’ombilic et la symphyse pubienne
5) Rate descendant en dessous de cette ligne

4 Examens complémentaires
 Bilan systématique de 1ère intention (3)
 Hémogramme – frottis +/- réticulocytes
  Recherche une anémie régénérative +/- Coombs direct
 Recherche un syndrome mononucléosique: cf item 334
 Insuffisance médullaire (pancytopénie) ou blastes (LA)
 Bilan hépatique et d’hémolyse
 TA-GGT-PAL / TP-F.V / bilirubine-haptoglobine
 Différencie cholestase ou hémolyse intra-tissulaire

 Bilan inflammatoire et EPP

 Bloc des gammaglobulines si cirrhose
 Pic monoclonal si hémopathie maligne
 !! Devant toute splénomégalie fébrile qs
 Frottis goutte épaisse (FGE) + hémocultures (PMZ)
 En 2nde intention
 Myélogramme +/- BOM
 Pour rechercher une hémopathie maligne
 Impérative en l’absence d’orientation étiologique
 BOM si moelle pauvre: recherche myélofibrose
 Splénectomie
 A visée diagnostique et thérapeutique
 Conséquences immédiates = hyperleucocytose + thrombocytose
 Echo cardio (endocardite)

ASP : l’ombre splénique (>13cm) refoule la clarté stomacale et abaisse l’angle colique gauche.
Echographie abdominale : apporte la confirmation de la nature splénique de la masse palpée et renseigne
sur sa forme, (globuleuse et non concave), son homogénéité (kyste, hématome ; la rate reste peu échogène),
sa taille, sa vascularisation et la présence de rates accessoires.
TDM abdominale : montre la perte de la concavité, la densité, la taille et l’homogénéité du parenchyme, et
la présence éventuelle de rate accessoires, d’ADP.

NFS : elle a une valeur d’orientation diagnostique et indiquera la réalisation d’autres examens
biochimiques (bilan hépatique, signes d’hémolyse, syndrome inflammatoire…).

III DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

Gros rein gauche
Masse plus postérieure, donnant le contact lombaire, immobile à l’inspiration
Tumeur de l’angle colique gauche
Assez antérieure, avec un bord antérieur non crénelé et un pôle inférieur mal limité
Kyste du mésentère
Kyste ou tumeur de la queue du pancréas
Tumeur gastrique ; Lobe gauche hépatique

IV DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE

1 CAUSES LIEES À LA FONCTION DE FILTRE MACROPHAGIQUE

1.1 Splénomégalies infectieuses
1.1.1 Infections parasitaires
 Paludisme
La SPN est associée à la fièvre dès les premiers accès palustres. Au cours du paludisme viscéral
évolutif, la SPN est souvent très importante.
 Leishmaniose viscérale ou kala-azar
La SPN est en règle très importante, associée à une fièvre persistante et anarchique, une AEG, parfois des
ADP. Le diagnostic est évoqué en zone méditerranéenne devant une gammapathie polyclonale, et confirmé
par la mise en évidence du parasite sur le frottis médullaire.
 Bilharziose intestinale
La SPN est associée à une hyperéosinophilie, voire une hypertension portale (aspect en « tuyau de pipe » du
tronc porte) dans les formes évoluées. Le diagnostic est confirmé par la mise en évidence des œufs de S.
mansoni dans les biopsies rectales ou hépatiques.
  Autres parasitoses
Abcès amibien, hydatidose, trypanosomiase humaine africaine, babésiose, distomatose

1.1.2 Infections bactériennes septicémiques

 Germes à croissance intracellulaire :
Salmonellose, brucellose, rickettsiose, tularémie : à évoquer lorsque la NFS montre une
leuconeutropénie ou l’absence d’hyperleucocytose.
 Septicémies à pyogène
Elles sont parfois associées à des localisations cutanées septico-pyoémiques, faux panaris d’Osler,
des abcès spléniques (nodules intraspléniques hypodenses ou liquidiens) et une hyperleucocytose à
neutrophile.
 Tuberculose hématopoïétique (myéloculture)
A évoquer systématiquement devant toute splénomégalie fébrile, quelque soit l’aspect de la NFS :
myélémie, pancytopénie…

1.1.3 Infections virales

Elles sont évoquées dans un contexte infectieux avec syndrome mononucléosique à la NFS :
 MNI
 Hépatites virales
 CMV, rubéole et fièvre éruptives : manifestations cutanées
 VIH : SPN modérée, polyADP, fièvre, sueurs nocturnes, diarrhée prolongée, lymphopénie

1.1.4 Infections mycotiques septicémiques

1.1.5Endocardite d’OSLER

1.2 Splénomégalies inflammatoires

 Syndrome de Felty
Il associe SPN, polyarthrite rhumatoïde et neutropénie profonde, fréquemment associée à des
évènements infectieux révélateurs. Il est attribué à une prolifération de lymphocytes à grains
de type CD3+, CD8+, CD16+, CD57+ ou CD3–, CD16+, CD58+ (cellules NK).
 Maladie de Still
S’accompagne d’une SPN dans 40% des cas et d’une hyperleucocytose à neutrophiles. La
ferritinémie est très élevée avec baisse de sa fraction glycosylée.
 Lupus érythémateux disséminé
Il sera évoqué devant la présence d’une SPN dans un contexte d’hémolyse auto-immune avec
neutropénie. La positivité des Ac anti-DNA natifs confirmera le diagnostic.
 Maladie périodique
Associée à des douleurs abdominales et articulaires, des accès fébriles, une SPN qui devient constante si
amylose associée.
 Sarcoïdose
La radiographie du thorax retrouvera l’aspect médiastino-thoracique typique.
 Syndrome d’activation macrophagique
Il sera recherché devant toute splénomégalie fébrile sur terrain immunodéprimé. La biologie
retrouvera : pancytopénie, ferritinémie , triglycéridémie isolée, LDH , fibrinogénémie
sans signe de CIVD. Le myélogramme montrera des images d’hémophagocytose.
 Maladie sérique
A évoquer devant un contexte de stimulation antigénique.

Splénomégalies idiopathiques
Elles seraient liées à des réactions dysimmunitaires fortes.

1.3 Splénomégalies de surcharge

La SPN s’accompagne, dans un contexte familial connu, d’hépatomégalie, de signes cutanées, osseux et
neurologiques. Le diagnostic se fait précocement avant 18 ans.
 Dyslipoïdèse (surcharges lipidiques)
Maladie de Gaucher, maladie de Niemann-Pick, maladie des histiocytes bleus…
 Autres maladies de surcharge
Amylose, hémochromatose…

2 CAUSES LIEES À LA FONCTION DE FILTRE VASCULAIRE

2.1 Splénomégalies vasculaires : hypertension portale
 Obstacle ou bloc hépatique
- Présinusoïdaux : bilharziose, sarcoïdose, maladie de Wilson, fibrose hépatique congénitale
- Post-sinusoïdaux (nodules de régénération): cirrhose hépatique, cirrhose biliaire primitive,
hémochromatose
 Obstacle infrahépatique (veine splénique ou du tronc splénomésaraïque Ö HTP segmentaire)
Thromboses veine porte ou veine splénique, cavernomes, compression extrinsèque par une
tumeur pancréatique, fistule artério-veineuse.
 Obstacle suprahépatique : syndrome de Budd-Chiari
Lié à une thrombose des veines sus-hépatiques avec hyperpression dans le territoire sinusoïdal
et portal. Le diagnostic est évoqué devant une prise de poids, hépatomégalie douloureuse avec
ictère et polysérite ; confirmé par la PBH (fibrose centrolobulaire et nodules de régénération).
Il faut rechercher une HPN, un syndrome myéloprolifératif, une maladie thromboembolique
constitutionnelle ou acquise, une péricardite constrictive, une insuffisance cardiaque droite et
la maladie veino-occlusive.

2.2 Splénomégalies de séquestration

La triade hémolytique associe ictère, pâleur et SPN. La biologie retrouve une réticulocytose
élevée >150 000/mm 3 , haptoglobine effondrée, bilirubine indirecte et LDH élevés.

2.2.1 Anémie hémolytique constitutionnelle

 Pathologie de la membrane : maladie de Minkowski-Chauffard
SPN et microsphérocytose au frottis ; splénectomie efficace si effectuée après 8 ans.
 Pathologie de l’hémoglobine :
- Drépanocytose : SPN modérée ; infarctus splénique ; asplénie fonctionnelle ; HbS
- Thalassémie : méditerranée, microcytose, électrophorèse de l’Hb
 Pathologie enzymatique :
- Déficit en G6PD : splénectomie inefficace car hémolyse intravasculaire déclenchée par la
prise de certains médicaments.
- Déficit en PK : splénectomie bénéfique

2.2.2 Anémie hémolytique acquise

 Anémie hémolytique auto-immune
SPN avec test de Coombs positif ; splénectomie si échec corticothérapie. Syndromes
lymphoprolifératifs, connectivites et infections en sont les étiologies fréquemment retrouvées.
 Hémoglobinurie paroxystique nocturne ou maladie de Marchiafava-Micheli
C’est une anémie hémolytique non immunologique liée à un déficit en protéines
membranaires CD55 et CD59. Clone HPN

3 CAUSES LIEES À LA FONCTION IMMUNE (Syndromes lymphoprolifératifs)

3.1 Hémopathies lymphoïdes
LLC : SPN, polyADP, hyperlymphocytose
Leucémie à prolymphocytes B de Galton : SPN rapidement progressive, grands
lymphocytes nucléolés
Lymphomes à point de départ splénique : folliculaire, du manteau, villeux, γδ
Maladie de Waldenström : SPN, IgM monoclonale, infiltration lymphoplasmocytaire
Leucémies aigues lymploblastiques
3.2 Leucémies à tricholeucocytes
SPN isolée, pancytopénie avec quelques cellules lymphoïdes à cytoplasme chevelu, BOM :
myélofibrose lymphoïde

4 CAUSES LIEES À LA FONCTION DE VICARIANCE HEMATOPOIETIQUE

(Syndromes myélophoprolifératifs)

4.1 Leucémie myéloïde chronique

SPN ; hyperleucocytose avec myélémie, PAL leucocytaires effondrés ; ch Ph t(9 ;22)

4.2 Maladie de Vaquez

Erythrose faciale, prurit, SPN, hyperviscosité sanguine (polyglobulie)
4.3 Splénomégalie myéloïde
SPN ; hyperleucocytose avec myélémie et érythroblastémie avec poïkilocytose et
anisocytose ; myélofibrose myéloïde.

4.4 Thrombocytémie essentielle

SPN rare et modérée ; plaquettes > 10 6 ; BOM : hyperplasie des mégacaryocytes.

4.5 Leucémie myélomonocytaire chronique

SPN, signes cutanés et gingivaux ; hyperleucocytose avec monocytose ; myélodysplasie.

5 SPLENOMEGALIES PRIMITIVES ISOLEES

La splénectomie permettra les diagnostics suivants :

Bénignes : fibrome, dysembryome, kyste lymphatique
Malignes : fibrosarcome, angiosarcome, hémangioblastome, métastases spléniques
Conclusion
ƒ Toute splénomégalie est pathologique
ƒ Fonction multiple (filtre vasculaire et macrophagique, immunité, hématopoïèse)
ƒ Pléiomorphisme des causes liées à une hyperplasie de ses fonctionsIO