Devoir 2 - Modèle 2
Devoir 2 - Modèle 2
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Exercice 1 (8 pts)
On lance un autoporteur sur une table horizontale et on enregistre les positions de son éclateur central M pendant des durées
successives et égales τ =60 ms. L’enregistrement obtenu est donné par la figure suivante:
6. On choisit le point M 0 comme origines du repère d’espace et l’instant d’enregistrement du point M 3 comme
origine des temps (t = 0), déterminer l’équation horaire de mouvement du point M
2 …………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………………
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Chimie (10 pts)
Exercice 1 (3,5 pts)
Pour synthétiser l’acétate d'isoamyle, ester présent dans l’huiles essentielle d'eucalyptus, on
place dans un ballon 20 mL d’alcool isoamylique, 30 mL d'acide acétique, 20 gouttes d’acide
sulfurique concentré, et quelques grains de pierre ponce, et on utilise le montage ci-contre
(schéma 1)
1.1 Que représente ce montage ?
………………………………………………………………………………………
1.2 Donner le nom de chaque élément représenté dans le schéma 1
0,5 …………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
1
2. On désire analyser l’espèce chimique synthétisée par chromatographie sur couche mince.
Pour cela, on dépose sur la plaque quatre échantillons d’acétate d’isoamyle commercial (A), d’alcool isoamylique (B), de la
phase liquide récupérée en fin de synthèse (C), et de l’huile essentielle d'eucalyptus (H). Le chromatogramme obtenu est
représenté dans le schéma 2
2.1 Combien d’espèces chimiques l’huile essentielle d'eucalyptus (H) contient-elle ? Justifier votre réponse
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
2.2 Identifier les constituants de la phase liquide récupérée en fin de synthèse (C)
………………………………………………………………………………………………………………………………...
1
………………………………………………………………………………………………………………………………...
2.3 Calculer le rapport frontal Rf de l’acétate d’isoamyle (A)
Rf (A) = ……………………………………………………………………………………………………………………..
0,5
0,5
0,7
5
Bonne chance