Enseignant : AIT HSSAIN CP2-ENSA AGADIR

TD de thermodynamique Série N3
Exercice 1
Répondre à ces tests par oui ou non en justifiant en quelques lignes votre réponse :

1. Le travail W est une fonction d’état ?

2. La quantité de chaleur Q est une fonction d’état ?
3. L’énergie interne U est une fonction d’état ?
4. L’enthalpie est une fonction d’état ?
5. Le premier principe de la thermodynamique est insuffisant en thermodynamique?
6. L’enthalpie et l’énergie interne pour un gaz parfait ne dépend que de la température ?
7. L’entropie s’exprime en J.K-1, donc elle est extensive ?
8. La variation d’entropie d’un système d’un état A à un état B est identique dans un
chemin réversible ou irréversible ?
9. La variation d’entropie au cours d’un cycle dépend de la nature des transformations ?
10. L’entropie de l’univers ne peut qu’augmenter ?
 Q 
11. L’expression  e  est une différentielle totale exacte ?
 Te 
12. Un ballon rempli d’air éclate dans une pièce remplie d’air. L’entropie de l’air total
augmente-t-elle ?
13. Un récipient à fond plat contient une faible quantité d’eau qui s’évapore lentement.
Cela correspond-il pour l’eau à une augmentation d’entropie ?
14. Le fait que l’eau gèle dans les caniveaux en hiver est-il en désaccord avec l’aspect
microscopique de second principe ?
15. La variation d’entropie lors d’une transformation réversible isobare d’un corps pur
 Tf 
quelconque s’exprime par S  mCP ln   ?
 Ti 
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Exercice 2

Un morceau de glace de masse m = 500 g, pris à T= -10 °C, reçoit une quantité de
chaleur P = 175 J/s (puissance), selon le diagramme ci-dessous.

Sachant que la pression est maintenue constante et que les pertes thermiques sont
négligeables :
1) Décrire les différentes phases
2) Evaluer les chaleurs latentes de changement de phase
3) Evaluer les chaleurs massiques de chacune des phases ainsi que la chaleur molaire de
la vapeur d’eau.

Exercice 3
On considère une masse m d'azote, considéré comme gaz parfait, dans les conditions normales
de pression et de température (état A).
1. Le gaz est comprimé de façon isotherme et réversible jusqu'à la pression PB= 10 P0 (état B).
Calculer le travail et la quantité de chaleur reçus par le gaz.

2. Après avoir été ramené à l'état A, le gaz est comprimé de façon adiabatique et réversible
jusqu’à la pression PB' = PB (état B'). Calculer le travail reçu par le gaz.

3. Représenter dans le diagramme (P,V) les transformations (AB) et (AB') et calculer les pentes
des tangentes aux deux courbes au point A.

4. Partant du point A, le gaz est comprimé de façon isotherme réversible jusqu'à la pression P B;
il est ensuite détendu de façon adiabatique jusqu'à une pression PC = P0. Calculer VC et TC et
représenter la transformation ABC.
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Correction TD-thermodynamique Série 3

Exercice 1
1. Le travail W est une fonction d’état ?
Non : Le travail W n’est pas une fonction d’état puisqu’il dépend d chemin suivi
2. La quantité de chaleur Q est une fonction d’état ?
Non : La quantité de chaleur Q n’est pas une fonction d’état puisqu’il dépend du
chemin suivi sauf dans le cas ou la transformation est isochore ou isobare
3. L’énergie interne U est une fonction d’état ?
Oui : L’énergie interne U est une fonction d’état, sa différentielle est une D.T.E
4. L’enthalpie est une fonction d’état ?
Oui : L’enthalpie est une fonction d’état, sa différentielle est D.T.E
5. Le premier principe de la thermodynamique est insuffisant en thermodynamique?
Non : Le premier principe de la thermodynamique n’est pas insuffisant en
thermodynamique, car il ne peut prédire si la transformation est réalisable ou non.
6. L’enthalpie et l’énergie interne pour un gaz parfait ne dépend que de la température ?
Oui : L’enthalpie et l’énergie interne pour un gaz parfait ne dépend que de la
température, c’est le résultat de l’expérience de Joule-Thomson
7. L’entropie s’exprime en J.K-1, donc elle est extensive ?
Oui, L’entropie est une grandeur extensive, elle est homogène à une quantité de
chaleur sur une température, donc une grandeur extensive sur une grandeur intensive :
elle est donc extensive
8. La variation d’entropie d’un système d’un état A à un état B est identique dans un
chemin réversible ou irréversible ?
Oui : L’entropie est une fonction d’état, sa variation ne dépend pas de chemin suivi
9. La variation d’entropie au cours d’un cycle dépend de la nature des transformations ?
Non : La variation d’entropie au cours d’un cycle ne dépend de la nature des
transformations, car on a toujours S AB  S B  S A
10. L’entropie de l’univers ne peut qu’augmenter ?
Oui : L’entropie de l’univers ne peut qu’augmenter, puisque l’univers est un système
isolé Sisolé  0

 Q 
11. L’expression  e  est une différentielle totale exacte ?
 Te 
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 Q 
Non : L’expression  e  est une différentielle totale exacte, si la transformation est
 Te 
réversible.
12. Un ballon rempli d’air éclate dans une pièce remplie d’air. L’entropie de l’air total
augmente-t-elle ?
Oui : car il y’a eu une diffusion de l’air du ballon dans l’air de la pièce, donc on a
création d’entropie par irréversibilité interne (augmentation de désordre)
13. Un récipient à fond plat contient une faible quantité d’eau qui s’évapore lentement.
Cela correspond-il pour l’eau à une augmentation d’entropie ?
Oui : l’évaporation est une transformation irréversible correspondant au passage d’une
structure compacte (liquide) à une structure désordonnée (vapeur), donc S  0
14. Le fait que l’eau gèle dans les caniveaux en hiver est-il en désaccord avec l’aspect
microscopique de second principe ?
Non : nous passons de la phase liquide à la phase solide, donc Seau  0 . Mais le
système n’est pas isolé. Dans le même temps, en gelant l’eau cède de la chaleur à l’air
ambiant.
15. La variation d’entropie lors d’une transformation réversible isobare d’un corps pur
 Tf 
quelconque s’exprime par S  mCP ln   ?
 Ti 
Oui : D’après le second principe de la thermodynamique on a :

Q  Tf 
S     P
mcP dT  hdP
 car dP  0 
mc dT
f f f

mCP ln  
i
T i
T i
T  Ti 
Exercice 2
1) Les différentes phases sont :
a) t   0,1mn

Le morceau de glace subit un échauffement de -10°C jusqu’à 0°C.

b) t  1, 16 mn 

Le morceau de glace subit une fusion à 0°C et se transforme en liquide.

c) t  16, 37 mn

Le morceau de glace liquide subit un échauffement de 0°C jusqu’à 100°C.

d) t  37, 144.5 mn 
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Le liquide obtenu de la phase précédente subit une évaporation à température constante égale
à 100°C.
e) t  144.5, 149 mn

La vapeur obtenue de la phase précédente subit un échauffement de 100 °C jusqu’à 149°C.

2) Les chaleurs latentes de changement de phase :
a) La phase de fusion est donnée par : t  1, 16 mn 

P  t
P  t  mL f  Lf 
m
P  t 175  16  1  60
A.N : Lf    315 kJ kg
m 0.5
b) La phase d’évaporation t  37, 144.5 mn  :

P  t
P  t  mLV 
m
P  t 175  144.5  37   60
A.N : LV    2257.5 kJ kg
m 0.5

3) Les chaleurs massiques de chacune des phases ainsi que la chaleur molaire :
a) La phase de d’échauffement t   0, 1 mn :

P  t
P  t  mc p T  cp 
m  T
P  t 175  60   37  16 
cp    4410 J  kg .K 
0.5  100  0 
A.N :
m  T

c) La phase d’échauffement t  149, 144.5 mn :

P  t
P  t  mc p T  cp 
m  T

P  t 175  60  149  144.5 

cp    1890 J  kg.K 
0.5  150  100 
A.N :
m  T

La chaleur molaire de la vapeur :

P  t P  t
cp  
m   T n  M  T
Avec M la masse molaire de la vapeur d'eau
P  t
cp  m  , M H 2O  2 M H  M O
n  T
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A.N : c p  m  1890 18  34.020 J  mole.K 

Exercice 3

1)

PAVA PV V
PAVA  PBVB  VB   VB  0 0
 0
PB 10 P0 10

Travail W :

 Compression isotherme    Transformation rèversible 

 P  Pint  P 
 W   Pext dV  Transformation réversible  ext 
  W   PdV 

V 
  W    PdV  nRT  W  nRT0 ln  A   nRT0 ln 10 
dV
VB VB VB


V  VB 
0
VA VA VA

La quantité de chaleur Q :

 Transformation isotherme    U  CV T  W  Q  0 
Q  W  nRT0 ln 10 

2) Compression adiabatique :

Le calcul du travail W :
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 Transformation adiabatique 
   U  nCV TB '  TA '   W  Q  W  0
 rèversible 

 VB ' 

PA P 1 V
PAVA =PB 'VB '
 
     0   VB '  01
 VA  PB ' 10 P0 10 10 

PB 'VB '
PB 'VB '  nRTB '  TB ' 
nR
V0
10 P0 1

 TB '  10 
1 1
nR
TB ' PB '  TA PA 
10 P0 10V0
1  TB '  
 P  nR 10 1
  1

 TB '  TA  A   T0  10 

 10 PA  10V0
 TB '  T0  1
10 

 1

 TB '  T0  10 

  1
   1 
W  U  nCV  T0  10   T0   nCV T0  10   1
   
   
3)

A  P0 , V0 , T0  , B  10 P0 , 0 , T0  , B'  10 P0 , 1/0  , TC 
 V   V 
 10   10 
Transformation isotherme de A à B :

(Transformation isotherme)  ( PV  nRT0 )

nRT0
PV  nRT0  P
V
La pente au point A :

nRT0  P  nRT0
P     2
V  V T V
nRT0
 P  nRT V P
     20   0   0
 V V V0 V0 V0 V0

 P  P
    0
 V V V0 V0

Transformation adiabatique réversible de A à B :

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 Transformation adiabatique 
   PV  =PV
0 0  Cte


 rèversible 

 P   PV
0 0 V    PV
0 0 V
PV  dP 

P 0 0  
  
   1

V  dV V V0

 dP   0 0 
PV 

    
 dV T V  1

La pente au point A :

   PV
 0 0 
0 0 V
 dP   dP  PV 

 
   1
    
 dV V V0  dV V V0 V0 1

 
 PV  
0 0

V0 V0
 dP  P
    0
 dV V V0 V0

D’après le calcul des deux tangentes au point A, la pente de la courbe associée à la

transformation adiabatique réversible est plus importante que celle de la transformation
isotherme.

A( P0 , V0 , T0 ) Isotherme réversible B(10 P0 ,VB , T0 ) Adiabatique C( P0 , VC , TC )

PAVA PV V
PBVB  PAVA  VB   0 0  0
PB 10 P0 10
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 VC 

PB 10 P0
PBVB  PCVC
 
      10
 VB  PC P0
VC
  10 
1

VB
V0
 VC  10 
1

10
1 
 VC  V0 10 

Donc le point C  P0 , V0 10   , TC 

 1 

 

PV 10 
1

 Gaz parfait 
PV 
 PCVC  nRTC  TC  C C  0 0
nR PV
0 0
T0

TC  T0 10 
1
 