Traitement des margines par électrocoagulation

N. Sadif, M. Mountadar, F. Hanafi

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N. Sadif, M. Mountadar, F. Hanafi. Traitement des margines par électrocoagulation. Déchets Sciences
et Techniques, INSA de Lyon 2008, 50, pp.8-12. �10.4267/dechets-sciences-techniques.1448�. �hal-
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 Traitement des margines par électrocoagulation
N. Sadif, M. Mountadar, F. Hanafi

Unité de chimie analytique et génie de l’environnement du Laboratoire de l’eau et de l’environnement

Département de chimie, faculté des Sciences, Université Chouaib Doukkali - BP 20 – 24000 El Jadida, Maroc

Pour toute correspondance : n_sadif@yahoo.fr ; mounta_dar@yahoo.fr

Résumé 2. Matériels et méthodes

Pour effectuer le traitement électrochimique de l’effluent,
nous avons utilisé un montage expérimental composé de
Les pays méditerranéens sont très concernés par les problè-
deux électrodes métalliques espacées de 2 cm et plongées
mes de pollution causés par la production des margines, qui
dans l’effluent. L’aire totale de la surface effective d’électrode
sont les effluents provenant de la production d’huile d’olive.
est 9 cm2. Le courant imposé est mesuré par un ampèremè-
Pour y faire face, les recherches scientifiques se multiplient
tre. Dans chaque essai, on traite 100 mL d’échantillon, dans la
pour proposer des alternatives au déversement direct de ces
cellule électrolytique sous agitation. Le pH initial des échantil-
effluents dans le milieu naturel.
lons est ajusté par ajout d’acide sulfurique pour obtenir un
Dans cette étude, nous nous intéressons au traitement des
milieu acide et par ajout de chaux pour un milieu alcalin.
margines par voie électrochimique. Les paramètres opératoi-
Toutes les mesures sont effectuées après filtration des échan-
res étudiés sont le pH, le temps d’électrolyse et le courant
tillons traités et les électrodes sont bien polies avec du papier
imposé. Les résultats obtenus ont permis d’obtenir des taux
abrasif avant chaque essai. La DCO, la décoloration, le pH, les
de décoloration pouvant atteindre 95 % pour un pH égal à
polyphénols sont mesurés après chaque traitement pour
7, un temps d’électrolyse de 15 minutes et un courant
déterminer les conditions opératoires optimales.
imposé égal à 0,5 A. Ces conditions ont permis également
des abattements importants de la DCO.
3. Résultats et discussion
Mots clés : margine, procédés électrochimiques
3.1 Caractéristiques des échantillons
1. Introduction Lors de cette étude, les essais ont été réalisés sur les eaux
résiduaires diluées à 10 %. Ces eaux usées ont été choisies à
cause de leur concentration en matière organique relative-
Les pays méditerranéens sont confrontés à la problématique
ment élevée. Le tableau 1 ci-dessous présente les caractéris-
de l’élimination des margines provenant de la production
tiques des margines utilisées.
d’huile d’olive. Ces dernières sont généralement rejetées
dans le milieu naturel sans aucun traitement préalable, engen-
Tableau 1 :
drant ainsi des problèmes graves de pollution pour l’environ-
Caractéristiques
nement. En effet, ces effluents ont un fort pouvoir polluant dû
des margines étu-
à une forte charge en demande chimique et biologique en diées.
oxygène (DCO et DBO5) [1 ; 2 ; 3] et à la présence de
composés phénoliques et aromatiques qui sont très difficile-
ment biodégradables [4 ; 5 ; 6]. L’effluent est
De nombreuses études ont été effectuées dans le but de trai- acide et fortement
ter ces effluents en proposant des méthodes économiques chargé
de traitement telles que les traitements biologiques [3 ; 10 ; (DCO = 152 g/L,
11 ; 12], les traitements chimiques par oxydation [3] ou par concentration en
coagulation floculation [7 ; 8 ; 9]. polyphénols = 15 g/L).
Notre travail consiste à réduire la matière organique, la colo- La coloration est considérée comme un indicateur de la pol-
ration et les phénols par électrocoagulation [13 ; 14 ; 15 ; lution organique dissoute [12]. Les échantillons de margines
16]. Il s’agit d’une électrolyse d’un effluent coloré qui présente étudiés présentent une coloration sombre (marron). Cette
une forte charge en matière polluante, provenant de la région coloration est due en grande partie à la présence des com-
de Marrakech. L’objectif de cette étude est de traiter l’effluent posés phénoliques [18] et sa variation est liée à la distribution
pour le rendre incolore, pour diminuer sa DCO et son des types de ces composés [19]. Par ailleurs, les analyses par
contenu en phénols, afin de respecter les normes marocaines spectroscopie UV visible (figure 1) montrent l’existence des
en vigueur. bandes d’absorbance UV aux alentours de 278 nm qui cor-
respondent au domaine d’absorption des polyphénols.

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Figure 1 : Absorbance UV visible des margines diluées. L’influence du pH sur la réduction de la DCO, de la colora-
tion et des polyphénols a été étudiée. La variation de la DCO
est représentée sur la figure 3. Sur toute la gamme de pH, les
valeurs finales de DCO obtenues sont de l’ordre de 10 %
(environ 15 % pour les pH très acides). Le pourcentage d’éli-
mination de la DCO accuse 50,7 % à pH = 7 de la margine traitée.

Figure 3 : Variation de la quantité de la DCO de la margine traitée

en fonction du pH.

3.2. Paramètres influençant le traitement des

margines

3.2.1. Influence du pH sur l’électrocoagulation

Le pH initial de la margine est un facteur opératoire impor-
tant qui influence les performances du processus électrochi-
mique. Pour démontrer son effet sur le rendement du traite-
ment, le pH de la margine étudiée est ajusté entre 2 et 10. Le Figure 4 : Absorbance UV visible pour différentes valeurs de pH.
temps de traitement électrochimique et le potentiel sont
fixés à 7 minutes et 22 V [17].
Les résultats obtenus sont représentés sur la figure 2, où l’on
remarque qu’il y a deux parties distinctes :

Figure 2 : pH après le traitement électrochimique en fonction du pH

initial.

D’après la figure 4, on constate que le changement d’allure

des spectres UV/visible est caractérisé par une diminution de
l’intensité d’absorption à 278 nm en fonction du pH, ce qui
correspond à la diminution de la matière organique et parti-
culièrement des polyphénols.
La mesure de l’absorbance, indice de la coloration du rejet à
395 nm (figure 5), montre que le pourcentage de la
décoloration atteint 80 % pour les pH supérieurs à 2 et
atteint 97,8 % pour les pH supérieurs à 7. On note également
• Pour des pH initiaux acides (pH = 2 à 7), le pH augmente une réduction de 50 % de la DCO.
pendant le traitement. Ceci est dû essentiellement à la réduction
des ions H+ au niveau de la cathode avec un dégagement Figure 5 : Pourcentage d’élimination de la DCO, absorbances à
d’hydrogène (qui est observé) et une production d’ions Fe+3 395 nm et à 278 nm de la margine traitée en fonction du pH.
suivant les réactions :

2H+ + 2 e- ¡ H2
Fe + 3H+ ¡ Fe+3+ 3e-

• Pour les pH basiques (pH ≥ 9), il y a une faible diminution

de pH due à la consommation des ions OH- selon la réaction
suivante :
Fe3+ + 3OH- ¡ Fe(OH)3

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3.2.2. Cinétique du traitement électrochimique Figure 8 : Pourcentage d’abattement de la DCO, des absorbances à
278 nm et à 395 nm en fonction du temps.
La détermination du temps de traitement électrochimique
est nécessaire afin de connaître les conditions expérimenta-
les optimales pour la dégradation de la matière organique
nuisible (DCO et polyphénols) et la décoloration de l’effluent
de margine. Pour faire cette étude cinétique, nous avons
traité les échantillons à pH = 7 avec un courant imposé de
0,5 A et un potentiel de 22 V [6].
Les figures 6 et 7, qui représentent respectivement l’évolution
de la DCO et les absorbances UV à 278 nm et à 395 nm,
montrent qu’on a une forte diminution de la DCO qui atteint
presque la moitié après 4 minutes et qui devient stable après
15 minutes de traitement avec une concentration finale de D’après la figure 9, on observe que l’élimination de la DCO
4,2 g/L. est accompagnée par la formation de matières solides en sus-
pension (MES). On note qu’on a une masse qui continue à
Figure 6 : Variation de la quantité de la DCO de la margine traitée augmenter jusqu’à 15 minutes. Ceci peut être dû à l’élimina-
par électrocoagulation en fonction du temps. tion des ions Fe3+ solubles provenant de l’oxydation des élec-
trodes métalliques qui permettent d’assurer le phénomène
de coagulation et par conséquent la formation des boues [7].

Figure 9 : Masse de filtrat en fonction du temps de traitement élec-

trochimique.

Dans la figure 7, on remarque que l’absorbance UV à 395 nm

a fortement diminué après 20 minutes d’électrolyse et que
l’absorbance à 278 nm devient presque stable à elle-même
après 12 minutes de traitement.

Figure 7 : Absorbance UV maximals de la coloration à 395 nm et 3.2.3. Influence du courant imposé

des phénols à 278 nm en fonction du temps. L’étude de la décoloration et de l’élimination de la matière
organique par la méthode électrochimique nécessitent l’opti-
misation de la densité du courant à imposer lors de l’électro-
lyse afin de minimiser les pertes énergétiques. Une étude a
été effectuée (pH = 7) pendant un temps d’électrolyse de
15 minutes pour des margines diluées à 10 %.

La figure 10, qui présente le pH final en fonction du courant

imposé, montre que la variation du pH final par rapport au
pH initial est importante.

Figure 10 : Variation du pH final en fonction du courant imposé.

La figure 8, représentant les pourcentages d’élimination de la

DCO, la décoloration et l’absorbance UV à 278 nm, montre
que le pourcentage de décoloration atteint 95 % au bout de
20 minutes alors que celui d’élimination de l’absorbance UV
à 278 nm accuse 89 % après 15 minutes de traitement. La
réduction de la DCO est de 70 %. D’où la faisabilité de notre
méthode de traitement pour l’élimination des molécules non
biodégradables ainsi la décoloration presque totale des
effluents.

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La figure 11 montre que la décoloration est totale. Ainsi, Figure 13 : Pourcentage d’élimination de la DCO des absorptions à
l’abattement de la matière organique en composés phénoli- 278 nm et à 395 nm en fonction du courant d’électrolyse.
ques (qui absorbent à 278 nm) est très important.
L’augmentation du pH après le traitement électrochimique
peut être expliquée par la production des ions OH– par élec-
trolyse de l’eau avec dégagement de l’hydrogène sur la
cathode selon la réaction suivante :

2H2O + 2 e- ¡ 2OH-+ H2

La variation de l’absorbance UV à max = 395 nm dépend for-

tement du courant imposé pendant l’électrolyse (figure 11).
Sur cette même figure, on observe que pour I ≤ 0,5 A, la
décoloration et l’élimination de la bande d’absorption UV à Cet abattement dépasse 75 % pour des courants d’électro-
= 278 nm est importante (ce qui explique que le potentiel lyses I > 0.5 A.
d’oxydation du fer en ions Fe3+ est atteint) et que pour I >
0,5 A, la décoloration est presque totale.
Conclusion
Figure 11 : Absorption UV des phénols à 278 nm et du colorant à
395 nm en fonction du courant imposé. Une étude du procédé d’électrocoagulation d’une margine
provenant d’une unité de production d’huile d’olive a été réa-
lisée. Trois facteurs (le pH initial, le temps d’électrolyse et le
courant imposé) influencent l’efficacité du traitement. Les
valeurs optimales de pH, du temps d’électrolyse et du cou-
rant imposé ont été évaluées respectivement à 7 unités de
pH, 15 minutes de traitement et 0,5 A.
Dans ces conditions, nous avons obtenu une décoloration de
95 %, une réduction des phénols qui dépasse 89 % et un
abattement de la DCO de 75 %.

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Il est clair que la décoloration du rejet de la margine atteint [5] M. I. Aguilar, J. Saez, M. Lloréns, A. Soler, J. F. Ortuno,
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278 nm accuse environ 89 % à partir de I ≥ 0,5 A. En ce qui
concerne la DCO, la figure 13 montre que l’abattement de la [6] T.H. Ergüder, E. Güven, G.N. Demirer, Anaerobic treatment
matière organique qui existe dans l’eau usée des huileries of olive mill wastes in batch reactors; Process Biochemistry,
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