Partie 1 Chap 1 Spé SVT Division Cellulaire

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PARTIE 1 : LA TERRE, LA VIE ET L’ORGANISATION DU

VIVANT

Partie 1A : Transmission, variation et expression du patrimoine


génétique

Chapitre 1 : Les divisions cellulaires des eucaryotes

Acquis : commencons tout d’abord par voir le cycle de l’Homme


Schéma du cycle de développement d'un mammifère avec localisation de la mitose et de la méiose.

- cycle 4 : mitose, méiose


Mitose : La mitose est une division cellulaire qui permet d’obtenir 2 cellules filles identiques à la cellule
mère. Cette division est caractérisée par 4 phases (PROPHASE : les chromosomes
s’individualisent/METAPHASE : les chromosomes se regroupent à l’équateur de la cellule/ ANAPHASE :
les chromosomes se sont séparés et chaque lot monte à un pôle de la cellule. Ils sont constitués d’une
chromatide/ TELOPHASE : le noyau se reforme par décondensation des chromosomes.

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- Chromatine : Il s’agit de l’ADN sous forme filamenteuse, décondensé.
- Chromatide : Une chromatide correspond à une molécule d’ADN
- Chromosome : Les chromosomes sont des empaquetages très denses d’ADN. Les
chromosomes peuvent être monochromatidiens (1 chromatide) ou bichromatidiens (2
chromatides).
- Caryotype : Le caryotype est un document montrant les différents chromosomes d’une
espèce, triés par taille (du plus grand au plus petit) et par type
- Autosomes : chromosome non sexuel
- Gonosomes : chromosome sexuel (X ou Y)

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Après la mitose, la cellule se met au repos : c’est l’INTERPHASE. C’est pendant cette phase de
repos que la cellule va doubler sa quantité d’ADN.
On appelle CYCLE CELLULAIRE : MITOSE+ INTERPHASE.

Méiose : Les parents fabriquent des gamètes : ovules et spermatozoïdes. Chaque gamète
contient 23 chromosomes.
La fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes et rétablit donc le
programme génétique complet.
Mais chaque être vivant hérite de la moitié de ses chromosomes du père et de l’autre moitié de sa
mère.

La division qui aboutit à la fabrication des gamètes s’appelle la MEIOSE.

-2nde : ultra structure de la cellule, structure de l'ADN, eucaryotes


- Cellule : Les cellules sont les constituants du vivant. Elles sont composées
d’une membrane plasmique, d’un cytoplasme et parfois d’un noyau.
- Eucaryote : Cellules qui possède un noyau
- Procaryote : Cellule qui ne possède pas de noyau (ADN dans le cytoplasme)
- Unicellulaire : Etre vivant composé d’une seule cellule (Bactérie)
- Pluricellulaire : Etre vivant composé de plusieurs cellules associées en tissus.
- Organite : Compartiment intracellulaire qui présente une fonction spécifique à
l'intérieur de la cellule. Ex : la mitochondrie produit l’énergie, le réticulum
endoplasmique et l’appareil de Golgi produisent les protéines, le noyau contient
l’information génétique.
MO : Microscope optique qui grossit environ 1000 à 2000x maximum et donne une image
en couleur
MET : Microscope Electronique à Transmission qui grossit jusqu’à 300 000x mais donne
une image en noir et blanc.

Evaluations
diagnostiques

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Toutes les cellules
de notre corps mis
à part les cellules
germinales
possèdent la
même information
génétique issue
de la cellule œuf.

Définitions :
Une cellule est dite diploïde
lorsqu’elle possède 2 lots de
chromosomes homologues,
c’est-à-dire des paires de
chromosomes.
Deux chromosomes
homologues ont la même
taille, la même forme et les
mêmes loci (mêmes gènes
aux mêmes endroits), mais
pas forcément les mêmes
allèles. Ainsi, les cellules
diploïdes possèdent 2 allèles
pour chaque gène.

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Par convention, le nombre de chromosomes est noté 2n.
Chez l’homme, les cellules diploïdes sont les cellules somatiques.
Une cellule est dite haploïde lorsqu’elle possède un seul lot de chromosomes
homologues.
Ainsi, les cellules haploïdes possèdent un
seul allèle pour chaque gène. Par
convention, le nombre de chromosomes
est noté n.
Les gamètes chez l’homme sont des cellules haploïdes.

Chromosome et caryotype :
https://www.youtube.com/watch?v=mBq1ULWJp_M&list=PLwL0Myd7Dk1F0iQPGrje
hze3eDpco1eVz&index=35

Problématique : Quelles sont les caractéristiques et les conséquences


de ces divisions cellulaires ?

I. les caractéristiques des deux types de divisions cellulaires

TP 1 : Mitose et Méiose
A VOIR !!!:
https://www.youtube.com/watch?v=zrKdz93WlVk&list=PLwL0Myd7Dk1F0iQPGrje
hze3eDpco1eVz&index=34

A. Mitose
La mitose correspond à une division d’un noyau cellulaire en 2 noyaux
génétiquement identiques. Cette division se fait en plusieurs phases et dans
l’ordre suivant :
Prophase, Métaphase, Anaphase et Télophase.

La phase entre chaque mitose est appelée Interphase.

La cytodiérèse suit immédiatement la mitose et permet la division complète


de la cellule mère en deux cellules filles identiques.

Toutes les cellules d’un être vivant pluricellulaire proviennent de divisions


successives à partir de
la cellule-oeuf originelle. On appelle cycle cellulaire la période qui s’étend depuis
la formation d’une cellule, par division d’une cellule-mère, jusqu’au moment où
cette cellule finit elle-même de se diviser en deux cellules- filles. À l’intérieur
d’un cycle, on distingue l’interphase, période pendant laquelle la cellule n’est pas en
train de se diviser et la mitose, qui correspond aux différentes étapes de la division.

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Mais cette étape de mitose est précédée d'une phase de préparation
appelée interphase et au cours de laquelle est doublée la quantité d'ADN
pour pouvoir ensuite être répartie de façon égale entre les deux cellules
filles. Les cellules filles issues de la mitose ont donc des chromosomes
simples brin.

Il existe différentes phases au cours du cycle cellulaire : G1-S-G2-M.


La phase S correspond à la duplication de l’ADN.

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https://www.youtube.com/watch?time_continue=14&v=9kQpYdCnU14

Les cycles cellulaires font alterner l’interphase, période pendant laquelle la cellule
n’est
pas en train de se diviser et la mitose, qui correspond aux différentes étapes de la
division. Les
chromosomes passent d’un état décondensé (durant l’interphase) à un état
condensé (durant la mitose).
L’interphase peut être découpée en trois phases successives :
- La phase G1 (G, de l’anglais gap = intervalle) pendant laquelle la quantité d’ADN
par cellule reste constante. Pendant cette étape les chromosomes sont simples :
chacun d’eux est constitué d’une unique molécule d’ADN (une seule chromatide).
- La phase S (S comme synthèse) est marquée par un doublement progressif de la
quantité d’ADN, à l’origine de la duplication des chromosomes.
- Pendant la phase G2, puis au début de la mitose, les chromosomes sont doubles
(à deux chromatides réunies au niveau du centromère) et la quantité d’ADN dans la
cellule est stable, égale au double de celle de la phase G1.
Au début de la mitose, l’ADN est très condensé (chromosomes visibles). Au cours
de la mitose, les deux chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau
du centromère, et les chromosomes redeviennent simples.
La stabilité du caryotype est donc maintenue au cours des cycles cellulaires.

B. La méiose
https://www.youtube.com/watch?v=VzDMG7ke69g&list=PLwL0Myd7Dk1F0iQPGrjeh
ze3eDpco1eVz&index=32

La méiose a lieu après une interphase avec réplication de l’ADN dans la cellule
mère diploïde.
Elle se compose de deux divisions cellulaires successives qui permettent la
formation de 4 cellules filles haploïdes à partir d’une cellule mère diploïde.

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Chaque division est composée d’une prophase, d’une métaphase, d’une
anaphase et d’une télophase, mais il n’y a pas d’interphase entre les deux
divisions.
Les gamètes issus de la méiose sont donc des cellules haploïdes
monochromatidiennes.

https://www.youtube.com/watch?time_continue=3&v=n2cQP_260TM

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