Exercice Genetique Mendelienne

SVT 4ème Sc. Génétique Mr.
Saïd Mounir
Série n° 4
EXERCICE N°1
A- On croise une drosophile femelle de type sauvage aux ailes longues et au corps gris avec une
drosophile mâle aux ailes vestigiales et au corps ébène.
On a obtenu en 1ère génération 182 drosophiles aux ailes longues et au corps gris.
On a croisé ensuite des drosophiles femelles obtenues en F 1 avec des drosophiles mâles aux ailes
vestigiales et aux corps ébènes. Les résultats sont les suivants :
492 drosophiles aux ailes longues et corps gris
509 drosophiles aux ailes longues et corps ébène
515 drosophiles aux ailes vestigiales et corps gris
487 drosophiles aux ailes vestigiales et corps ébène
A partir de l’analyse de ces résultats et des lois de Mendel, proposez une hypothèse explicative de ces
croisements.
B- On croise des drosophiles de races pures, les unes aux ailes longues et aux yeux rouge sombre
(Yeux normaux), les autres aux ailes vestigiales et aux yeux pourpres.
Les individus de F1 ont tous des ailes longues et yeux normaux.
On croise alors des femelles de F1 avec des mâles aux ailes vestigiales et yeux pourpres.
On obtient : 1339 drosophiles aux ailes longues et yeux normaux
1195 drosophiles aux ailes vestigiales et yeux pourpres
151 drosophiles aux ailes longues et yeux pourpres
154 drosophiles aux ailes vestigiales et yeux normaux
1°- À partir de l’analyse de ces résultats, proposez une hypothèse qui explique ces croisements.
2°- Vérifiez la validité de cette hypothèse
3°- En tenant compte de vos réponses en A et B, dressez une carte factorielle des gènes responsables
des caractères étudiés dans cet exercice.
EXERCICE N°2
On croise une chatte noire de race pure avec un chat orange de race pure.
On obtient en F1 : 50% de chats tous de couleur noire et 50% de chattes bicolores (noire et orange).
On obtient en F2, sur plusieurs portées : 20 chattes de couleur noire
22 chattes bicolores
19 chats de couleur noire
21 chats de couleur orange
1°- interprétez ces résultats et étudiez la descendance de F1 et F2.
2°- Quel serait le produit d’un croisement réciproque (Chatte orange X Chat noir) ?
EXERCICE N°3
On dispose de deux variétés pures d’une plante alimentaire : l’une à graines brunes et riches en amidon,
l’autre à graines blanches et riches en sucre.
Le croisement de ces deux variétés donne une F1 où tous les individus ont des graines brunes et riches
en amidon.
1°- Quels renseignements peuvent –on tirer de ces résultats ?
2°- On croise ensuite un individu de variété à graines brunes et riches en amidon avec un individu à
graines blanches et riches en sucre. On obtient les résultats suivants :
 758 graines brunes riches en amidon
 66 graines brunes riches en sucre
 62 graines blanches riches en amidon
 714 graines blanches riches en sucre
1
a- De quel type de croisement s’agit- il ? Justifiez votre réponse.
b- Interprétez génétiquement les résultats de ce croisement tout en écrivant les génotypes des
parents et des descendants.
c- Précisez la localisation chromosomique des gènes en question.
3)- On veut sélectionner une variété pure possédant des graines brunes riches en sucre.
a- Quel croisement doit-on réaliser ?
b- Quelle proportion d’individus ayant le phénotype graines brunes riches en sucre obtiendra t- on ?
c- Quelle proportion d’individus recherchés peut – on prévoir ?
EXERCICE N°4
On connaît chez l’homme un couple d’allèle (A, a) qui détermine la présence ou l’absence d’une
anomalie héréditaire. L’arbre généalogique suivant est celui d’une famille dont certains membres sont
atteints par cette anomalie :
I Homme sain
1 2
Homme atteint
II
1 2 3 4 5 6 Femme atteinte
III Femme saine
1 2 3 4
1- L’anomalie est-elle récessive ou dominante ? justifier votre réponse.

2- Préciser la localisation du gène, envisager et discuter chaque hypothèse.
EXERCICE N°5
L’arbre généalogique ci-dessous est celui d’une famille dont certains membres sont atteints d’une
maladie héréditaire.
I Homme malade
1 2
Homme sain
II
Femme saine
3 4 5 6
1- L’allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? justifier votre réponse.

2- S’agit-il d’un cas d’hérédité autosomique ou liée au sexe(X et Y) ? justifier.
3- Par des techniques de la biologie moléculaire, on sait distinguer par analyse de l’ADN l’allèle normal
de l’allèle muté responsable de la maladie. L’ADN du sujet n°2 montre seulement la présence de
l’allèle normal.
a- Quelle est l’hypothèse confirmée par ces résultats ?
b- Déterminer les génotypes possibles des sujets 1, 3 et 5.

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III Femme saine

1- L’anomalie est-elle récessive ou dominante ? justifier votre réponse.

1- L’allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? justifier votre réponse.

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