TP Pharmacologie

Quels sont les avantages et inconvénients de la voie orale ?
Qu’est-ce qu’un implant ou pellet ?
À quoi correspondent la demi-vie, la clairance, le pic sanguin d’un médicament? Quelles sont les
conséquences de la fixation des médicaments aux protéines plasmatiques ?
Quels sont les lieux de transformations des médicaments dans l’organisme ?
Quelle est l’utilité de connaître les différentes possibilités de transformations biologiques des
médicaments ?
Quels sont les facteurs susceptibles de modifier l’action d’un médicament ?
Qu’est-ce qu’un récepteur de médicaments ?
Qu’appelle-t-on la biodisponibilité d’un médicament ?
Comment se font les principales interactions médicamenteuses ?
Quelles sontles caractéristiques d’une toxicomanie ?
À quoi correspondent les notions de synergie, potentialisation, antagonisme ?
Quelles sont les conséquences d’une induction enzymatique ?
Comment les médicaments s’éliminent-ils de l’organisme ?
Quelles sont les formes galéniques données par voie parentérale ?

Pouvez-vous citer trois types différents de comprimés ?
Qu’appelle-t-on pharmacovigilance ?
Quelles sont les causes possibles des effets indésirables des médicaments ?
Qu’est-ce qu’un antidote ? Exemples ?Qu’est-ce qu’un placebo ?
Quelles sont les règles de prudence à adopter pour le traitement d’une femme enceinte ?
Quels médicaments contre-indiqués pendant la période de l’allaitement connaissez-vous ?
1. Qu'est ce qu'un générique ?
R) Un médicament générique est fabriqué à partir de la même molécule qu'un médicament déjà
autorisé, dit médicament de référence et dont le brevet est tombé dans le domaine public.
2. Qu'appelle-t-on par voie parentérale ?
R) la voie parentérale est une voie d'administration de médicament au moyen d'une injection, à côté du
tube digestif, ce qui l'oppose à la voie entérale.
3. Quels sont les avantages et inconvénients de la voie orale ?
# Avantages de la voie orale : FacileEconomique
 Aisément répétable
 Indolore
 Pas de risque de contamination infectieuse ou virale
Les inconvénients :
-Non recommandée en urgence.
-Non recommandé pour les médicaments acido-labiles et de nature protéique .
- Ne permet pas l’administration des médicaments irritants, mais également de ceux d’odeur et de
goût désagréable.
-  Elle n’est pas recommandée chez les malades comateux et chez les jeunes enfants.
-  Cette voie oblige de tenir compte des heures du repas et de la motilité intestinale
 -Elle est fortement influencée par des pansements gastriques et les excipients qui jouent un rôle
tout en influant sur la biodisponibilité de cette voie.
 - Elle n’est pas recommandée pour les médicaments subissant un effet de 1er passage intestinal ou
hépatique important.
4. R) Ce sont des
comprimés de 2 à 3 mm placés dans le tissu sous-cutané, ceci conduira à une néo-vascularisation
autour du comprimé et au bout de 15 à 20 jours commence la résorption.
Ce mode d’administration est utilisé pour administrer les hormones sexuelles chez les
personnes castrées pour maintenir les caractères sexuels secondaires
5. La demi-vie correspond au le temps qu’il faut à l’organisme pour éliminer la moitié du médicament.
La clairance correspond au volume de sang totalement épuré du médicament par unité
de temps.
Pic sanguin est la plus haute concentration d'un produit dans du plasma après sa prise
-  Inactivation temporaire de produit : la fraction liée se comporte comme un réservoir.
 - Prolongation de la demi-vie et durée d’action du médicament
-  La résorption (surtout gastro-intestinale) est maintenue.
-  Risque de déplacement de certaines molécules par d’autres augmentant ainsi leur forme libre avec
risque d’intoxication.
-  Pour certains médicaments fortement liés aux protéines on est obligé de donner une dose de
charge destinée à saturer les protéines.
6.
- le Foie
- le poumon
- le rein
- le tube digestif
7. C'est pour connaître sa voie d'administration, sa posologie et l'adaptation de cette posologie.
8. - sa concentration
- son affinité
- son efficacité
- sa puissance
9. Le récepteur est donc une structure moléculaire qui reçoit, traite et transmet de l’information.
10. La biodisponibilité qualifie la quantité du Principe actif qui est absorbée à partir de la forme
pharmaceutique
et la vitesse avec laquelle le principe actif est absorbé dans la circulation générale.
11.
- Interactions Pharmaceutiques ou incompatibilités médicamenteuses : elles surviennent en dehors de

l’organisme et résultent d’une incompatibilité de nature physicochimique entre plusieurs principes actifs
ou entre un principe actif et un excipient.
- Interactions Pharmacocinétiques: Ces interactions se manifestent lors de l’une des phases

du devenir du médicament dans l’organisme.
- Interactions Pharmacodynamiques: ces interactions se manifestent au niveau de l’organe

cible et plus précisément au niveau des sites d’action des médicaments
12.
13. Synergie: Elle correspond à l’interaction entre deux médicaments présentant une activité
pharmacologique identique. L’intensité de l’activité de l’association est supérieure à celle que l’on
pourrait obtenir avec l’un des médicaments administré seul.
Potentialisation : Elle s’exerce entre deux médicaments dont l’activité pharmacologique est
différente. L’intensité de l’activité de l’un des deux médicaments est supérieure à celle que l’on
pourrait observer, pour une posologie identique, lors d’une administration isolée.
Antagonisme : l'effet E1 du médicament M1 est diminué ou supprimé sous l'effet E2 du médicament M2

ou réciproquement.
14. L'induction enzymatique entraîne l'inefficacité et/ou la toxicité d'un produit dans une interaction.
15. S'élimine sous forme biostransformée (conjuguée) dans les différentes voie d'élimination.
Principalement le foie et le rein et secondairement.
16.
- les ampoules
- le vial
- flacons et Baxter
- seringue vendus
- les comprimés hypodermique
17. La pharmacovigilance est la Science et Activités
relatives à la détection, l’évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables et

de tout autre problème lié à l’utilisation du médicament.
18. - augmentation de la dose
- allergique et idiosyncrasiques
- prise chronique
19. Antidote : Substance qui

neutralise les effets produits par un toxique. Exemple : le gluconate de calcium est l'antidote de sulfate
de magnésium.
Placebo est Substance dénuée
de toute efficacité pharmacologique, mais pouvant agir par un mécanisme psychologique
chez certains patients.
20. -Il faut traiter quand c’est nécessaire
-Il ne faut pas traiter quand ce n’est pas nécessaire
21. Diazépam, cotrimoxazole, aspirine, diclofenac,

TP Pharmacologie

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

TP Pharmacologie

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

TP Pharmacologie

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Quels sont les avantages et inconvénients de la voie orale ?

Qu’est-ce qu’un implant ou pellet ?

Quels sont les lieux de transformations des médicaments dans l’organisme ?

Quels sont les facteurs susceptibles de modifier l’action d’un médicament ?

Qu’est-ce qu’un récepteur de médicaments ?

Qu’appelle-t-on la biodisponibilité d’un médicament ?

Comment se font les principales interactions médicamenteuses ?

Quelles sontles caractéristiques d’une toxicomanie ?

À quoi correspondent les notions de synergie, potentialisation, antagonisme ?

Quelles sont les conséquences d’une induction enzymatique ?

Comment les médicaments s’éliminent-ils de l’organisme ?

Quelles sont les formes galéniques données par voie parentérale ?

Qu’est-ce qu’un antidote ? Exemples ?Qu’est-ce qu’un placebo ?

Quels médicaments contre-indiqués pendant la période de l’allaitement connaissez-vous ?

1. Qu'est ce qu'un générique ?

2. Qu'appelle-t-on par voie parentérale ?

3. Quels sont les avantages et inconvénients de la voie orale ?

# Avantages de la voie orale : FacileEconomique

 Pas de risque de contamination infectieuse ou virale

-Non recommandé pour les médicaments acido-labiles et de nature protéique .

tout en influant sur la biodisponibilité de cette voie.

autour du comprimé et au bout de 15 à 20 jours commence la résorption.

personnes castrées pour maintenir les caractères sexuels secondaires

La clairance correspond au volume de sang totalement épuré du médicament par unité

-  Inactivation temporaire de produit : la fraction liée se comporte comme un réservoir.

 - Prolongation de la demi-vie et durée d’action du médicament

-  La résorption (surtout gastro-intestinale) est maintenue.

7. C'est pour connaître sa voie d'administration, sa posologie et l'adaptation de cette posologie.

- Interactions Pharmaceutiques ou incompatibilités médicamenteuses : elles surviennent en dehors de

- Interactions Pharmacocinétiques: Ces interactions se manifestent lors de l’une des phases

- Interactions Pharmacodynamiques: ces interactions se manifestent au niveau de l’organe

pourrait obtenir avec l’un des médicaments administré seul.

Antagonisme : l'effet E1 du médicament M1 est diminué ou supprimé sous l'effet E2 du médicament M2

- les comprimés hypodermique

17. La pharmacovigilance est la Science et Activités

relatives à la détection, l’évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables et

18. - augmentation de la dose

19. Antidote : Substance qui

20. -Il faut traiter quand c’est nécessaire

-Il ne faut pas traiter quand ce n’est pas nécessaire

21. Diazépam, cotrimoxazole, aspirine, diclofenac,

Vous aimerez peut-être aussi