Annale Bac 2011 Sces Phy.1

ETABLISSEMENT D’APPLICATION JEAN PIAGET / E.N.
S
CONSEIL D’ENSEIGNEMENT SCIENCES PHYSIQUES
EDITION
2011
SERIES D, C & E
RAPPELS DE COURS 23 SUJETS CORRIGES

- toutes les questions de cours à connaître.
TOUTES LES EPREUVES DE
- tous les schémas d’expériences à savoir faire.
BAC SERIES D, C & E DES
- toutes les formules à connaître et à savoir
appliquer. SESSIONS NORMALES 2001 A 2010
1
Cet ouvrage, destiné aux candidats officiels ou libres du BAC 2011 a pour but de les aider à
préparer les épreuves de Sciences Physiques. Il renferme les sujets de BAC des séries D, C
& E des sessions normales de 2001 à 2010.
En outre, le rappel de cours qui tient sur les pages de couleurs jaunes permet de
"rafraichir" la mémoire du candidat en mettant à sa disposition l’essentiel de ce qu’il doit
savoir en matière de questions de cours, de schémas et de formules.
Il s’agira pour le candidat de traiter chaque sujet dans les conditions d’examen en
respectant la durée qui est de 3 H 00 sans consulter le corrigé. C’est seulement à la fin de la
composition qu’il pourra se référer au corrigé pour voir ses éventuelles fautes et y remédier.
❖ ❖
❖
CONSEILS D’USAGE :
 Ce qu’il faut savoir :

Les sujets de Sciences Physiques au B.A.C comportent toujours quatre (4) exercices sur 5 points
chacun, dont deux portent sur la PHYSIQUE (mécanique, électricité) et deux sur la CHIMIE (chimie
minérale, chimie organique)
 Méthode de travail :
Pour réussir l’épreuve de Sciences Physiques, le candidat doit :
 D’abord, prendre suffisamment le temps de lire chacun des 4 exercices proposés autant de
fois que nécessaire, afin de bien comprendre leurs esprits respectifs.
 Ensuite, commencer par traiter l’exercice qui lui semble le plus abordable, puis passer aux
autres exercices par ordre de difficulté croissante. Il n’est pas obligé de suivre l’ordre
chronologique des exercices.
N.B : Pour chaque exercice, le candidat doit travailler d’abord au brouillon en y recherchant
les éventuelles formules littérales, ou équations bilan de réactions chimiques ou
schémas d’expériences dont il a besoin. Tous les calculs doivent être également faits
au préalable au brouillon.
 Enfin, rédiger au propre ses réponses sur sa feuille de copie.
N.B : Le candidat doit apporter beaucoup de soins à sa copie en y écrivant de la façon la
plus lisible possible et en prenant l’habitude d’encadrer ses formules littérales, ainsi
que les résultats des applications numériques, à l’instar de ce qui est proposé dans
la partie " les corrigés " du présent ouvrage.
❖ ❖
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 - Toutes critiques et suggestions en vue d’améliorer cet ouvrage seront les bienvenues.
- Vous pouvez vous procurer l’annale " Réussir les Sciences Physiques au BAC " en
contactant les auteurs à l’E.A.J.P / E.N.S sis à Abidjan Rivièra II derrière la petite mosquée,
ou en appelant l’un des numéros suivants : 08.18.10.67 / 05.06.03.74 / 03.28.12.31.
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RAPPEL DE COURS : page 4
N° SUJETS page N° SUJETS page
1 BAC 2001 – SERIE D 27 13 BAC 2005 – SERIE D 54
2 BAC 2001 – SERIE C,E 29 14 BAC 2006 – SERIE C,E 56
4 BAC 2002 – SERIE C,E 33 16 BAC 2007 – SERIE C,E 60
BAC 2003 – SESSION NORMALE

5 35 17 BAC 2007 – SERIE D 62
– SERIE D
BAC 2003 – 2è SESSION –

6 37 18 BAC 2008 – SERIE D 64
SERIE D

7 39 19 BAC 2008 – SERIE C,E 66
– SERIE C,E

8 41 20 BAC 2009 – SERIE D 69
SERIE C,E

9 43 21 BAC 2009 – SERIE C,E 71
– SERIE C,E

11 49 23 BAC 2010 – SERIE C,E 75
SERIE C,E
12 BAC 2005 – SERIE C,E 52
CORRIGES DES SUJETS
N°
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
SUJET
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BIBLIOGRAPHIE :
❖ GUIDE ET PROGRAMME Tle D, C, E
❖ SUJETS DE BAC C,D,E SESSIONS NORMALES DE 2001 A 2010
3
1.CINEMATIQUE Z
Vecteur position
z
= x. + y. + z. ; x, y et z cordonnées du mobile M dans (O, , . , . ) M
O y Y
Vecteur vitesse x
X
• Valeur : V = ; unité : mètre par seconde (m.s-1 ou m/s)
• Direction : est tangent à la trajectoire.
Vecteur accélération
• En valeur : a = ; unité mètre par seconde carrée (m.s-2 ou m/s2)
• Cas du mouvement curviligne :

dans la base de Frenet (M, , )
at. + aN. avec :
M
- at = = accélération tangentielle
M
- aN = = accélération normale C
(ρ = rayon de courbure) C
at > 0 ; M.U. accéléré at < 0 ; M.U. retardé
Mouvements particuliers
• mouvement accéléré : > 0 ( et ont même sens)

• mouvement retardé : < 0 ( et sens contraire)
• mouvement uniforme : = 0 ( = et = )
• mouvement quelconque dans (O, , . , . ) :
➢ mouvement rectiligne uniforme :
soit ; sur l’axe x’x on a : x(t) = V0.t + x0
➢ mouvement rectiligne uniformément varié :

; sur x’x on a : x(t) = a.t2 + V0.t + x0
Relation importantes : V2 – V02 = 2a0(x – x0) ; V – V0 = a(t – t0)
• mouvement circulaire : la trajectoire est un cercle de rayon R
➢ mouvement circulaire quelconque : = at. + aN. ; ω = (radian par seconde (rad.s-1)

➢ mouvement circulaire uniforme : ω = = cte ; = Rω2. ; = R.ω.
4
2.MOUVEMENT DU CENTRE D’INERTIE
Travail d’une force : WAB( ) = .
Enoncé du principe de l’inertie : dans un référentiel galiléen, lorsqu’un solide est isolé ou pseudo-isolé, son
centre d’inertie est au repos si ce solide est au repos soit animé d’un
mouvement rectiligne et uniforme si ce solide est en mouvement.
Référentiel galiléen : Référentiel dans lequel le principe de l’inertie est vérifié.

Exemples :
- référentiel terrestre : étude des mouvements de courte durée sur la terre.
- Référentiel géocentrique : étude du mouvement des satellites.
- Référentiel de Copernic : étude du mouvement des planètes.
Enoncé du théorème de l’énergie cinétique (TEC): Dans un référentiel galiléen, la variation de l’énergie
cinétique d’un solide, entre deux instants t1 et t2, est égale
au mécanique des forces extérieures qui lui sont appliquées
durant cet intervalle de temps.
EC(2) – EC(1) =
Enoncé du théorème du centre d’inertie (TCI) : Dans un référentiel galiléen, la somme des forces extérieures
appliquées à un solide est égale au produit de sa masse par
l’accélération de son centre d’inertie.
Protocole de résolution d’un problème de dynamique

1. Choisir le référentiel galiléen
2. Préciser la système étudié
3. Faire le bilan des forces extérieures appliquées au système et les représenter sur une figure
4. Ecrire la relation liant ces forces (TCI ou TEC)
5. Faire les projections dans un repère convenablement choisi.
5
3.INTERACTION GRAVITATIONNELLE
Loi de Newton : Entre deux corps ponctuels A et B, de masses mA et mB, situés à la distance r, s’exercent des
forces d’attraction de gravitation directement opposées :
r
A B
G = constante de gravitation universelle
G = 6,67.10-11 S.I (m3.kg-1.s-2) m
P
Champ de gravitation
O
= = m. G (P)
M
G (P) = est la champ de gravitation créé par la masse M au point P.
Champ de gravitation terrestre à l’altitude z
G (P) = avec : R = rayon de la terre

R = 6370 km
MT = 5,98.1024 kg.
• A la surface de la terre z = 0 et g0 = G.
• A l’altitude z : g = g0.
Mouvement des satellites terrestres
R
ρ
O
• Le satellite est soumis à la seule force gravitationnelle = m. dirigée vers le centre de la terre.
• TCI ⇒ = = - avec GM = g0.R2
• Dans le repère de Frenet ; d’où le mvt est uniforme ;
• v=R
• le mouvement est circulaire : T = ;
satellite géostationnaire
période de révolution égale à la période de rotation de la terre (86 164 s) et à une altitude d’environ 36 000 km
Lois de Kepler
3ème loi de Kepler : ; a = r (rayon) pour une trajectoire circulaire.
6
4.MOUVEMENT D’UN PROJECTILE DANS LE CHAMP DE PESANTEUR UNIFORME
Système : le projectile de masse m z

Référentiel : terrestre supposé galiléen
Inventaire des forces extérieures : le poids S
Relation liant les forces extérieures
D’après le théorème du centre d’inertie nous pouvons écrire : α P

= m.
x
= m.
m. = m. =
Vecteur accélération Vecteur vitesse Vecteur position
Instant
t=0
Instant t
Equation cartésienne de la trajectoire

(1) t=
(2) z(x) =
Le centre d’inertie du projectile suit une trajectoire parabolique dans le référentiel terrestre.
y = 0 la trajectoire s’effectue le plan xOz.
Flèche (altitude maximale)
z z = h = zS = Flèche maximale
zS S
z'(x) = 0 On a : h = zS =
h La flèche est maximale si sin2 α = 1 sin α = 1 soit α = 90°
x
le tir est vertical d’équations horaires :
z La portée
xP = Portée maximale
zP = 0
P On a : xP =
x
La portée est maximale si sin 2α = 90° soit α = 45°
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5.MOUVEMENT D’UNE PARTICULE CHARGEE DANS UN CHAMP ELECTRIQUE
UNIFORME
y S
+ A ’
β VSY Y
Système : particule de charge q S VSX
Référentiel :terrestre supposé galiléen
Bilan des forces extérieures : β
d O
O I K x
la force électrique et le ’
poids négligeable. C Ecran
Relation liant ces forces : –
L
= D
Vecteur accélération Vecteur vitesse Coordonnées du C.I (équations horaires)

Instant
t=0
Instant t
Equation de la trajectoire
l y(x) = ; La trajectoire de la particule chargée dans un champ uniforme est une parabole.
Caractéristiques du vecteur vitesse à la sortie du champ (déviation angulaire)
La déviation angulaire est l’angle entre le vecteur vitesse de la particule à la sortie ( ) et le vecteur vitesse à
l’entrée du champ ( ).
tanβ = or au point S on a xS = V0t = L t= d’où
Il vient tanβ =
Mouvement après la sortie du champ

A la sortie du champ, la particule n’est soumise à aucune force extérieure :
Le système étant alors pseudo-isolé, son mouvement est rectiligne et uniforme. La particule suit alors la
tangente en S à la trajectoire.
Coordonnées du point d’impact S’ sur l’écran
Dans le triangle IO’S’ on tanβ = on montre que KI = d’où
O’I = (D – L) + L/2 = D - L/2 finalement Y = (D – L/2)tanβ = (D – L/2).
Finalement Y = – (D – ). Y est appelé déflexion électrostatique.
Cas particulier : cas d’un électron dans un champ uniforme crée par une tension UAC.
- La charge de l’électron est q = - e
- Le champ électrique uniforme entre les plaques A et C a pour valeur E =
L’expression de la déflexion devient : Y = (D – ).
Si on pose K = (D – ). Nous obtenons Y = K.UAC
8
6.OSCILLATIONS MECANIQUES LIBRES
Système : Le solide de masse m Y

Référentiel : terrestre supposé galiléen
Bilan des forces extérieures :
G
- Le poids du solide
- La réaction du support
- La tension du ressort
Equation différentielle
X’ O x X
Y
+ x=0 ’
Solution de l’équation différentielle du mouvement
x(t) = XM cos(ω0t + φ)
L’équation différentielle + x = 0 admet pour solution la fonction x(t) = XM cos(ω0t + φ)
• ω0 = est appelée pulsation propre de du mouvement et s’exprime en radians par seconde (rad.s-1).
• T0 = = 2π est appelée pulsation propre du mouvement et s’exprime en seconde (s).
• φ est appelé phase à l’origine et s’exprime en radians (rad).
Energie potentielle élastique d’un pendule horizontal

EP = k.x2
Conservation de l’énergie mécanique d’un oscillateur harmonique non amortie
Ep = k.x2
Em = EP + EC = k.x2 + m.v2
EC = m.v2
Or on a : x(t) = XM cos(ω0t + φ)
V(t) = = -ω0XM sin(ω0t +φ)
Em = EP + EC = k(XM cos(ω0t + φ))2 + m(-ω0XM sin(ω0t +φ))2
= kXM2cos2(ω0t + φ) + mω02XM2sin2(ω0t +φ) or mω02 = k
Em = kXM2[cos2(ω0t + φ) + sin2(ω0t +φ)] = kXM2 = E0 = Cte
Variation de l’amplitude d’un oscillateur amortie
9
7.CHAMP MAGNETIQUE
Spectre magnétique
N S N S
I
N S
solénoïde
aimant droit
aimant en U
Le spectre magnétique est l’ensemble des lignes de champ.

Les lignes de champ sortent par le pôle Nord et entrent par le pôle Sud
Les faces d’une bobine
Caractéristiques du champ magnétique créé par un courant électrique dans un solénoïde
Le vecteur champ magnétique est en tout point tangent aux lignes de champ.
Caractéristiques du vecteur champ magnétique à l’intérieur du solénoïde :
- à l’intérieur du solénoïde le champ est uniforme
- Orientation : règle de la main droite ou du bonhomme d’ampère Longueur (L)
- Intensité : B = µ0 = µ0.n.I
N spires
8.MOUVEMENT D’UNE PARTICULE CHARGEE DANS UN CHAMP MAGNETIQUE

UNIFORME
• La force de Lorentz
- Expression : = q. ⋀
- Direction et sens : règle de la main droite
- Valeur : F =
10
• Mouvement d’une particule chargée dans un champ magnétique uniforme (cas où 0 ⊥ ).
particule
(m, q > 0 )
Sens M
du mvt
- Le mouvement est plan, circulaire et uniforme.

- Rayon de la trajectoire : R =
• Déflexion magnétique
Approximations : ℓ << L(L + ℓ ≅ L) ; α très petit (sin α ≅ tan α)

α=(
triangle HCS : sin α = 
triangle A’IA : tan α = ≅ 
 et  donne ⇒D= or R =
D’où D=
• Spectrographe de masse
Permet de séparer les isotopes d’un élément chimique
U
chambre
• Vitesse en O : V0 =
chambre O 0
d’ionisation d’accélération
R1 • Rayons des trajectoires : Ri =
C1 Chambre de
R2
C2 déviation • Distances entre les points d’impact (I1I2)
Détecteur de I1 I1I2 = =
particules
I2
9.LOI DE LAPLACE
Enoncé de la loi de Laplace
Une portion de circuit rectiligne de longueur ℓ, parcourue par un courant d’intensité I et placée dans un
champ magnétique uniforme , subit une force magnétique appelée force de Laplace :
= I.
Caractéristiques de la force de Laplace
- Direction et sens : donner par la règle de la main droite

- Valeur : F =
11
10.INDUCTION ELECTROMAGNETIQUE
Flux magnétique
Le flux magnétique à travers un circuit fermé formé de N spires est donné par :
Φ = N. . = N.B.S.cos( )
avec = S. , étant la normale au circuit : son sens est déterminé par une orientation de ce circuit.
Phénomène d’induction magnétique
f.é.m. induite
Toute variation du flux magnétique à travers un circuit s’accompagne de la naissance dans ce circuit d’une
force électromotrice induite e donnée par :
courant induit
- Si le circuit est ouvert, une tension égale à la f.é.m. induite apparaît à ses bornes.
- Si le circuit est fermé, un courant induit i = circule. R est la résistance du circuit.
Etude du phénomène d’induction
Méthode de travail
a) Choisir un sens positif sur le circuit.
b) En déduire le sens de la normale .
c) Evaluer algébriquement la grandeur Φ(t) = N. .
d) En déduire la f.é.m. en dérivant la fonction Φ(t).
e) Vérifier les signes à l’aide de la loi de Lenz.
11.AUTO - INDUCTION
Flux propre – auto-inductance

• Le flux magnétique créé par un courant à travers son propre circuit est appelé flux propre noté ΦP.
Le flux propre ΦP est proportionnel à l’intensité du courant i :
ΦP = L.i ΦP en Weber (Wb)
• Le coefficient de proportionnalité L est appelé inductance propre du circuit.
Pour un solénoïde de section S, de longueur ℓ, comportant N spires on a :
L= L en Henry (H)
Force électromotrice d’auto-induction

La loi de Lenz-Faraday donne la relation entre la f.é.m. d’auto induction e et la dérivée :
e = - L.
Loi d’Ohm aux bornes d’une bobine
e ri
(L,r)
iA B i A C B
r
UAB UAB
UAB = - e + ri avec e = - L. soit UAB = L. + ri
Energie emmagasinée dans une bobine
E= I en ampère (A), Len Henry (H), E en joule (J)
12
12.OSCILLATIONS ELECTRIQUES LIBRES
Solutions de l’équation-différentielle
• ω0 = est appelé pulsation propre de l’oscillateur et s’exprime en radian par seconde (rad.s-1)
• q(t) = Qmcos(ω0.t + φ) ; φ = phase à l’origine des dates en radian (rad)
• T0 = est la période exprimée en seconde (s).
Energie totale du circuit
• Energie emmagasinée par la bobine : Em =

• Energie emmagasinée par le condensateur : Ee =
• Energie totale du circuit LC : E0 = Em + Ee = + = = Cste
Circuit R,L,C
• L’énergie E0 fournie initialement au circuit ne se conserve plus. Elle se perd par effet joule.
• Selon la valeur de la résistance R du circuit, on observe différents régime de fonctionnement.
R=0 R < RC = R = RC = R > RC

régime oscillatoire régime apériodique
sinusoïdale régime oscillatoire régime apériodique
amorti ou pseudo- critique
q q périodique q q
t t t t
Analogie oscillateur mécanique – oscillateur électrique
Oscillateur mécanique libre Oscillateur électrique libre

x q
Variables k
m L
Pulsation propre
13
13.MONTAGES DERIVATEUR ET INTEGRATEUR
Symbole de l’amplificateur opérationnel (A.O.) Montage avec AO

-
i E-
̶ ∞
E- ̶ ∞
i- Ud S
S
U+ i-+ E+
+
E+ + US
i+ U-
Caractéristiques de l’A.O. idéal ou parfait masse
I+ = I- = 0
Ud = U+ - U- = 0
Rappel sur condensateur et bobine
Schéma du montage Charge ou décharge ? Intensité Energie
Charge du condensateur
(1) (2) A la fin de la charge :
I
I
++++
A UC = E
E UC - - - - - - i(t) = ECond =
B
Q = Qm = C.E
Décharge du condens. Convention

récepteur :
(1) (2) i ECond =
i
++++
A UL L i(t) =
E EB =
UC - - - - - -
B
q(t) = Qm.cos(ω0.t + φ)
uC(t) = Um.cos(ω0.t + φ)
Montage dérivateur R
Y1 C i' -
i E-
̶ ∞
Y2
i Ud S
e(t) E+
US(t) = - RC. +
US
Montage intégrateur
Y1 i' C
i- E-
R ̶ ∞
Us(t) = i Ud S Y2
e(t) E+
+
US
14
14.CIRCUIT RLC EN REGIME SINUSOÏDAL FORCE
Impédance du circuit RLC série
• i(t) = I cos (ωt)

• u(t) = U cos(ωt + φ)
• U = Z.I ; avec Z = • Z = impédance du circuit en Ohms (Ω)
• φ = phase de la tension/courant
• tan φ =
• cos φ =
Résonnance
La résonnance est caractérisée par :
• La résonnance est floue si R est élevée et aiguë si R est faible.

• Facteur de qualité ou de surtension : Q =
- Si Q est grand, la résonnance est aiguë et le circuit très sélectif
- Si Q est petit, la résonnance est floue et le circuit peu sélectif.
Puissance moyenne consommée

• P = U.I.cos φ = R.I2
• P est max à la résonnance (φ = 0 ⟹ P = UI)
TABLEAU 1 : ELEMENTS DU CIRCUIT RLC SERIE
Résistance (R) Condensateur (C) Bobine (L,r)
IMPEDANCE ZR = R ZC = ZB =
tan φ =
tan φ = 0 tan φ = - ∞
PHASE DE U/I φ = - rad si r = 0 ⇒ tan φ = + ∞
φ = 0 rad
⇒ φ = + rad
LωI
REPRESENTATION RI
DE UC -
FRESNEL rI
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TABLEAU 2 : CARACTERISTIQUES DU CIRCUIT RLC SERIE
ω < ω0 ω = ω0 = ω > ω0
PHENOMENE OBSERVE Résonnance d’intensité
NATURE DU CIRCUIT Globalement capacitif globalement résistif Globalement inductif

RLC SERIE (UC > UL) (UC = UL) (UL > UC)
IMPEDANCE Z= Z=R Z=
• tan φ = <0 •φ= 0 • tan φ = >0

PHASE DE U/I •φ < 0 • u et i sont en phase •φ > 0
• u est en retard sur i • u est en avance sur i
LωI
REPRESENTATION DE LωI LωI
FRESNEL RI RI
U
U RI
u u
u
i
i i
OSCILLOGRAMMES
16
15.CHIMIE MINERALE
GENERALITES
Concentration molaire volumique d’une solution : C=
Concentration massique : Cm =
Relation entre concentration massique et concentration molaire : C =
Solution obtenue par dissolution d’un corps gazeux : C =
Solution obtenue à partir d’un liquide : C =
Solution obtenue par dissolution d’un solide : C =
Electroneutralité d’une solution aqueuse

Soit une solution aqueuse contenant les ions Aα+ ; Bβ+ ; Cγ – et Dδ –.
L’électroneutralité de cette solution se traduit par : α.[ Aα+ ] + β.[ Bβ+ ] = γ.[ Cγ – ] + δ.[ Dδ –]
PREPARER UNE SOLUTION DE CONCENTRATION DONNER A PARTIR D’UN SOLUTE

ETAPE 1 ETAPE 2 ETAPE 3 ETAPE 4
Verser le soluté Ajouter de l’eau distillée dans la Agiter pour homogénéiser la
Peser le soluté
dans la fiole jaugée fiole jaugée jusqu’au trait de jauge solution
pissette
5,02g T
Eau
distillée
17
LES ETAPES DE LA DILUTION
ETAPE 1 ETAPE 2 ETAPE 3

Verser suffisamment de solution Prélever le volume nécessaire de Verser le volume nécessaire de
mère dans un bécher. solution mère à l’aide d’une solution mère dans une fiole jaugée.
pipette.
Solution
mère
Pipette
bécher
Fiole
jaugée
ETAPE 4 ETAPE 5
Ajouter de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge de Agiter pour homogénéiser la solution.
la fiole jaugée.
pissette
Eau distillée
18
PH DES SOLUTIONS AQUEUSES
Autoprotolyde de l’eau : H2O + H2O H3O+ + OH –
Produit ionique de l’eau : Ke = [H3O+]. [OH –] ; Ke varie avec la température. A 25° C, Ke = 10-14
pH d’une solution : pH = - log [H3O+] ⇒ [H3O+] = 10 -pH
Solution acide, basique ou neutre ?

• Solution neutre : [H3O+] = [OH-] = ; pH = -log [H3O+] = -log =
• Solution acide : pH <
• solution basique : pH >
Acide neutre Basique
0 [H3O+] > [OH –] pH = 14

pH < pH >
Remarque : à 25° C
• Solution neutre : [H3O+] = [OH-] = = 10-7 mol.L-1; pH = -log [H3O+] = -log 10-7 = 7
• Solution acide : pH < soit pH < 7
• solution basique : pH > soit pH > 7
Acide neutre Basique
0 [H3O+] > [OH –] 7 14

pH < 7 pH > 7
ACIDE FORT – BASE FORTE
• Acide fort : pH = - log CA avec 10-6 CA 5.10-2 mol.L-1

Exemple d’acide fort : HCl (acide chlorhydrique) ; HBr (acide bromhydrique) ; HNO3 (acide nitrique) ;
H2SO4 acide sulfurique.
• Base forte : pH = 14 + log CB
Exemple de base forte : NaOH (hydroxyde de sodium ou soude) ; KOH (hydroxyde de potassium ou
potasse) ; Ca(OH)2 (hydroxyde de calcium)
COUPLE ACIDE / BASE – CLASSIFICATION DES COUPLES
Acide et base selon Bronsted

• Acide = espèce chimique capable de céder un ou plusieurs protons H+
• Base = espèce chimique capable de capter un ou plusieurs protons H+
Constante d’acidité d’un couple acide/base (A/B) :

PKa d’un couple acide/base (A/B) : pKa = - log Ka ⇒ Ka = 10- pKa
Relation entre pH, pKa : pH = pKa + log
19
Domaine de prédominance d’un acide et de sa base conjuguée
Pour tout couple acide/base (A/B) en solution aqueuse on a : pH = pKa + log

• pH = pKa log = 0; =1 [B] = [A]; aucune espèce ne prédomine
• pH > pKa log >0 >1 [B] > [A], l’espèce basique B prédomine.
• pH < pKa log <0 <1 [B] < [A], l’espèce acide A prédomine.
A prédomine B prédomine
pKa = pH pH
[A] >[B] [A] = [B] [B] > [A]
Classification des acides et des bases

Couple A1/B1 ; Ka1 et pKa1 ;
Couple A2/B2 ; Ka2 et pKa2.
• Si Ka1 > Ka2 alors A1 est plus acide que A2
• Si pKa1 > pKa2 alors B1 est plus basique que B2.
REACTIONS ACIDE – BASE ; SOLUTIONS TAMPONS
Tableau récapitulatif
Acide fort – base forte Acide faible – base forte Acide fort – base faible
AH + OH- → A- + H2O H3O+ + BH → BH2+ + H2O

Equation-bilan H3O+ + OH- → 2 H2O
BH+ + OH- → B + H2O H3O+ + B- → B + H2O
pH pH = 7 pH > 7 pH < 7
Equi-
valence
Nature
Le mélange est neutre à Le mélange est basique à Le mélange est acide à
du
mélange l’équivalence l’équivalence l’équivalence
pH
pH
pH
pHE > 7 pH = pKA
E
Allure pH = pKA
de la pHE = 7
E vbE vb
courbe VB
de dosage VAE
VAE VA
vb 2
vbE
20
16.CHIMIE ORGANIQUE
LES ALCOOLS
Définition et formule générale
• Formule générale des alcools : R – OH
• Groupe fonctionnel : – OH
• Nomenclature : alcan – α – ol ; α étant l’indice de position, le plus petit, du groupe fonctionnel
• Formule brute (cas où R = alkyle) : CnH2n + 2O R’
• Les trois classes d’alcool :
Alcool primaire : R – CH2 – OH alcool secondaire : R CH OH alcool tertiaire : R C OH
Préparation des alcools R’ R’’
• Par hydratation des alcènes : C C + H2O → C C H on obtient préférentiellement

l’alcool de classe la plus élevée
OH
• Préparation de l’éthanol par fermentation des jus : C6H12O6 2 C2H5 – OH + 2 CO2
• Préparation du glycol : CH2 = CH2 + ½ O2 CH2 CH2 + H2O → CH2 – CH2

O
Réactions des alcools OH OH
‫׀‬
• Déshydratation des alcools : – C – CH – C═C
‫׀‬ Vers 350 °C
OH
• Réaction des alcools primaires ou secondaires avec le sodium : R – OH + Na → R – O- + H2
• Combustion des alcools : CnH2n + 2O + O2  nCO2 + (n + 1) H2O
• Oxydation catalytique de l’éthanol gazeux (expérience de la lampe sans flamme) :
➢ l’éthanol peut s’oxyder en éthanal : CH3 – CH2 – OH + O2 CH3 – CHO + H2O

➢ ou en acide éthanoïque : CH3 – CH2 – OH + O2 CH3 – COOH + H2O
• Aldéhydes et cétones
Aldéhydes Cétones
R C H R C R’
Formule générale
O O
C
Groupe fonctionnel carbonyle
O
Formule brute CnH2nO
Nomenclature alcanal Alcan – α – one
2,4-DNPH Précipité jaune
Test Réactif de Schiff Coloration rose Rien

d’identification
Liqueur de Fehling Précipité rouge brique Rien
Réactif de Tollens Dépôt d’argent Rien
21
• Oxydation ménagée des trois classes d’alcool par (KMnO4 ou K2Cr2O7)
Alcool primaire Alcool secondaire Alcool tertiaire

Oxydant en défaut Aldéhyde
Cétone Rien
Oxydant en excès Acide carboxylique
➢ Equation-bilan
❖ Demi-équation du couple Cr2O72- /Cr3+
Cr2O72- + 14 H+ + 6e- 2 Cr3+ + 7 H2 O
❖ Demi-équation du couple MnO4-/Mn2+
MnO4- + 8 H+ + 5e- Mn2+ + 4 H2O
❖ Oxydation d’un alcool primaire en aldéhyde par KMnO4 en milieu acide
5 R – CH2 – OH + 2 MnO4- + 6 H+ → 5 R – CHO + 2 Mn2+ + 8 H2O

ou 5 R – CH2 – OH + 2 MnO4 + 6 H3O → 5 R – CHO + 2 Mn2+ + 14 H2O
- +
❖ Oxydation d’un alcool primaire en acide carboxylique par KMnO4 en milieu acide
5 R – CH2 – OH + 4 MnO4- + 12 H+ → 5 R – COOH + 4 Mn2+ + 11 H2O

ou 5 R – CH2 – OH + 4 MnO4- + 12 H3O+ → 5 R – COOH + 4 Mn2+ + 23 H2O
❖ Oxydation d’un alcool primaire en aldéhyde par K2Cr2O7 en milieu acide
3 R – CH2 – OH + Cr2O72- + 8 H+ → 3 R – CHO + 2 Cr3+ + 7 H2O

ou 3 R – CH2 – OH + Cr2O72- + 8 H3O+ → 3 R – CHO + 2 Cr3+ + 15 H2O
❖ Oxydation d’un alcool primaire en acide carboxylique par K2Cr2O7 en milieu acide
3 R – CH2 – OH + 2 Cr2O72- + 16 H+ → 3 R – COOH + 4 Cr3+ + 11 H2O

ou 3 R – CH2 – OH + 2 Cr2O72- + 16 H3O+ → 3 R – COOH + 4 Cr3+ + 21 H2O
❖ Oxydation d’un alcool secondaire en cétone par KMnO4 en milieu acide
5 R CH OH + 2 MnO4- + 6 H+ → 5 R C R’ + 2 Mn2+ + 8 H2O
R’ O
ou 5 R CH OH + 2 MnO4- + 6 H3O + → 5 R C R’ + 2 Mn2+ + 14 H2O
R’ O
❖ Oxydation d’un alcool secondaire en cétone par KCr2O7 en milieu acide
3R CH OH + Cr2O72- + 8 H+ → 3 R C R’ + 2 Cr3+ + 7 H2O
R’ O
ou 3 R CH OH + Cr2O72- + 8 H3O + → 3R C R’ + 2 Cr3+ + 15 H2O
R’ O
22
LES AMINES
Formule générale et nomenclature des amines
Amine primaire Amine secondaire Amine tertieire
Formule générale R – NH2 R – NH – R’ R – NR’ – R’’
Nomenclature alcanamine N-alkylalcanamine N-alkyl N-alkylalcanamine
Formule brute CnH2n + 3N
N.B : on utilise aussi la nomenclature alkylalkylamine, N-alkylalkylamine et N-alkyl n-alkylalkylamine. Dans

ce cas les groupes alkyles sont cités dans l’ordre alphabétique
Caractère basique des amines
Toutes les amines sont des bases faibles, ils libèrent en solution aqueuse des ions OH-.
• R – NH2 + H2O ⇄ R – NH3+ + OH-
• R – NH – R’ + H2O ⇄ R – NH2+ – R’ + OH-
• R – NR’ – R’’ + H2O ⇄ R – NH+R – R’ + OH-
Action d’une amine sur un dérivé halogéné (Réaction d’Hofman)
Dérivé halogéné : R-X ; R = alkyle ou phényle ; X = halogène (F, Cl, Br ou I)
• Une amine primaire ou secondaire réagit avec un dérivé halogéné pour donner une amine de classe
supérieure :
R’ – NH2 + R – X → R’ – NH – R + HX
R’ – NH – R’’ + R – X → R’ – NR’’ – R + HX
• Une amine tertiaire réagit avec un dérivé halogéné pour donner un ion ammonium tétrasubstitué.
N(R)3 + RX → N(R)4+ + X-
Exemple : Action d’une amine tertiaire sur l’iodoéthane ou iodure d’éthyle (C2H6 – I)
C2H5
(C2H5)3N + C2H6 – I → + –
C2H5 – N – C2H5 + I
C2H5
Ion téraéthylammonium
Remarque: dans toutes ces reactions d’hofman, l’amine apparaît comme un réactif nucléophile grace à son
doublet libre.
1. Action d’une amine primaire ou secondaire sur un chlorure d’acyle (passage à l’amide)
O O
R
R–C + N–H R–C R’ + HCl
’
Cl R’ N
’ R’
’
23
ACIDE CARBOXYLIQUE ET DERIVES
Acide Anhydride
Ester Chlorure d’acyle Amide
carboxylique d’acide
O O
O O
R C O C R
R C R’
R C R C R C
Formule
O O N
générale OH O R’ Cl
R’’
O O
O O
C O C
Groupe C carboxyle C C C
fonctionnel O O
OH Cl Cl
O
Formule brute CnH2nO2 CnH2nO2 CnH2nO2 CnH2n+1OCl CnH2n+1ON
Alcanoate Chlorure Anhydride N-alkyl N-

Nomenclature Acide alcanoïque
d’alkyle d’alcanoyle alcanoïque alkylalcanamide
24
PRINCIPALES REACTIONS DES ACIDES CARBOXYLIQUES ET DE LEURS DERIVES
TYPE DE
EQUATION-BILAN Caractéristiques
REACTION
Acide-base R – COOH + H2O ⇄ R – COO- + H3O+
O
Déshydratation 2 R C R C O C R + H2O
O H O O
O O
Chloration R C + R C + HCl +
O H Cl
O O • Lente
R C + R’ OH → R C + H2 O • Limitée
Estérification
• Réversible
directe OH O R’ • athermique
O O
R C O C R + R’ – OH → R C + R C
O O O R’ OH • Rapide
Estérification
• Tolate
indirecte
O O • Exothermique
R C + R’ – OH → R C + HCl
Cl O R’
O O O
R C + NH3 → R C R C + H2O
OH O – NH4 NH2
Amidation
O R O
R C + N H → R C R + HCl
N
Cl R R
O N.B :
O
lorsque l’ester est un
Saponification R C + OH - → R C + R’ – OH triester, on obtient du
savon
O – R’ O-
25
26
EPREUVE DE LA SESSION 2001 SERIE D
EXERCICE 1
Un enfant s’amuse à plonger dans l’eau d’une rivière à partir
d’un rocher. Il veut attraper un ballon flottant au point A. C0 α0
C1
A la date t = 0, l’enfant s’élance du rocher avec une vitesse
, de valeur V0, incliné d’un angle α0 par rapport à l’horizontale.
L’angle α0 est toujours le même. Sa valeur est α0 = rad.
La vitesse V0 peut varier. On étudie le mouvement du centre O A
d’inertie C du plongeur dans le référentiel terrestre supposé galiléen.
On associe à ce référentiel le repère (O, , ). Voir schéma. rivière
A la date t = 0, le centre d’inertie de l’enfant est en C0 tel que OC0 = 2 m.
On donne g = 9,8 m.s-2.
1- Donner à l’instant du départ, les coordonnées :
1.1 du vecteur position ;
1.2 du vecteur vitesse ;
1.3 du vecteur accélération de la pesanteur .
2- Le théorème du centre d’inertie permet d’obtenir les équations horaires donnant la position du centre
d’inertie C à chaque instant compris entre le départ et l’arrivée dans l’eau. Les frottements contre l’air
sont négligés.
= x. + y. avec x = V0.cos α0.t ; y = – .g.t2 + V0.sin α0 t + Y0.
2.1 Etablir l’équation littérale de la trajectoire y = f(x).
2.2 Utiliser les valeurs numériques de l’énoncé pour vérifier que l’équation peut s’écrire :
y = - 9,8 +x+2
2.3 Déterminer littéralement à l’instant t, pour la position C1 du schéma :
2.3.1 Les coordonnées du vecteur accélération ;
2.3.2 Les coordonnées du vecteur vitesse
2.3.3 Représenter qualitativement sur un schéma ces vecteurs au point C1 de la trajectoire.
3- L’enfant souhaite tomber exactement sur le ballon au point A tel que OA = 2 m.
Rechercher la valeur de permettant cela.
4- A quelle distance maximale doit se trouver le ballon pour que l’enfant puisse l’attraper en plongeant,
sachant que sa vitesse initiale maximum vaut Vmax = 7 m.s-1.
EXERCICE 2
Dans un circuit électronique, on souhaite insérer un circuit résonnant de fréquence propre f0. Pour le réaliser,
on dispose d’une bobine (r, L) et de deux condensateurs ; l’un de capacité C1 = 1 µF, l’autre de capacité
inconnue C2. V
1- Etude de la bobine
Pour déterminer r et L, on réalise les expériences schématisées ci-contre.
1-1 Expérience 1 A
L’ampèremètre indique I = 0,15 A et le voltmètre U = 6 V.
1.1.1 Quelle est la nature du courant dans le circuit ?
1-1-2 Reproduire le schéma et représenter la tension U et indiquer le sens
du courant d’intensité I.
1-1-3 Quelle caractéristique de la bobine cette expérience permet-elle de déterminer ?
Calculer sa valeur. V
1-2 Expérience 2
L’ampèremètre indique I = 0,015 A et le voltmètre U = 6 V. A
Le générateur GTBF délivre une tension de fréquence f1 = 1 000 Hz.
1-2-1 Quelle est la nature du courant dans le circuit ?
1-2-2 Quelle caractéristique de la bobine cette expérience permet-elle V
de déterminer ? Calculer sa valeur.
2- Etude du condensateur de capacité inconnue A
Pour déterminer la valeur de la capacité C2, on réalise le circuit suivant :
L’ampèremètre indique I = 0,012 A et le voltmètre U = 6 V ;
la fréquence de la tension vaut f2 = 100 Hz.
27
2-1 Ecrire sans démonstration la valeur de l’impédance Z en fonction de U et I. Calculer sa valeur.
2-2 Ecrire sans démonstration la relation donnant l’impédance Z en fonction de r, L, C2 et ω.
2-3 Calculer la valeur de C2.
3- Etude du circuit résonnant
On utilise les composants précédents pour réaliser le circuit résonnant. Sa fréquence propre doit être f0 = 317 Hz.
. 3-1 Quelle relation y a-t-il entre f0 et les caractéristiques des composants ?
3.2 L’impédance de la bobine étant fixée et égale à 63 mH, calculer la valeur de la capacité nécessaire à
La réalisation du circuit.
3-3 Peut-on obtenir cette valeur avec les condensateurs fournis sachant que C1 = 1 µF et C2 = 3 µF ?
Si oui, doivent-ils être associés ?
EXERCICE 3
1- On dispose d’une solution d’hydroxyde de sodium (soude) notée Sb. Une goutte de cette solution sur le
papier pH indique que son pH est voisin de 13.
En déduire la concentration molaire volumique Cb de cette solution.
2- Pour affiner la valeur de cette concentration Cb, on dose Vb = 10 cm3 de Sb par une solution d’acide
chlorhydrique notée Sa de concentration molaire volumique Ca = 8.10-2 mol.L-1.
2-1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction chimique qui a lieu.
2-2 L’équivalence acido-basique est obtenue pour VaE = 12 cm3. En déduire la valeur de la
concentration Cb de la solution Sb.
2-3 Donner l’allure de la courbe pH = f(Va) en faisant apparaître les points caractéristiques suivants :
pH à Va = 0 cm3 ; VaE et pHE à l’équivalence.
3- Cette solution de soude est utilisée pour doser un vinaigre (solution d’acide éthanoïque) de
concentration Cd inconnue. Un échantillon du vinaigre est dilué 10 fois (solution 0). On prélève
V0 = 10 cm3 de cette solution que l’on dose en présence d’un indicateur coloré.
L’équivalence acido-basique est obtenue pour Vb = 10,5 cm3 de soude versée.
3-1 Ecrire l’équation-bilan de cette réaction chimique.
3-2 Calculer la concentration C0 du vinaigre ainsi dilué.
3-3 En déduire la concentration Cd du vinaigre.
3-4 Le pKa du couple acide éthanoïque / ion éthanoate est 4,8. Tracer l’allure de la courbe pH = f(Vb)
en y indiquant le pH à la demi-équivalence.
EXERCICE 4
L’odeur de banane est due à un composé organique C. L’analyse élémentaire de ce composé a permis d’établir
sa formule brute qui e st C6H12O2. Afin de déterminer la formule semi-développée de ce composé, on réalise
les expériences suivantes :
1- L’hydrolyse de C donne un acide carboxylique A et un alcool B.
L’acide carboxylique A réagit avec le pentachlorure de phosphore (PCl5) pour donner un composé X.
Par action de l’ammoniac sur X, on obtient un composé organique D à chaîne carbonée saturée non
ramifiée. La masse molaire moléculaire du composé D est égale à 59 g.mol-1.
1-1 Préciser les fonctions chimiques de C, X et D.
1-2 On désigne par n le nombre d’atomes de carbone contenus dans la molécule du composé
organique D.
1-2-1 Exprimer en fonction de n la formule générale du composé organique D.
1-2-2 Déterminer la formule semi-développée de d et donner son nom.
1-3 Donner les formules semi-développées et les noms des composés X et A.
2- L’alcool B ets un alcool non ramifié. Il est oxydé par une solution acidifiée de permanganate de
potassium. Il se forme un composé organique E qui donne un précipité jaune avec la 2-4 D.N.P.H et
qui réagit avec la liqueur de Fehling.
2-1 Préciser la fonction chimique de E.
2-1 Donner :
2-2-1 la formule semi-développée et le nom de B.
2-2-2 la formule semi-développée et le nom de E.
2-2-2 la formule semi-développée et le nom de C.
3-
3-1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction d’hydrolyse de C.
3-2 Donner les caractéristiques de cette réaction.
Données : Masses molaires atomiques en g.mol-1 : C = 12 ; O = 16 ; H = 1 ; N = 14
28
EPREUVE DE LA SESSION 2001 SERIE C, E
A B
EXERCICE 1 Y’
Pour chaque réponse, on donnera d’abord la formule littérale en
fonction des données du texte. h2
C
Un jeu d’enfant est constitué d’une piste ABCD sur laquelle D F X
se déplace un chariot de masse m = 200 g (voir figure ci-contre). X’
La piste est posée sur une table, située à la hauteur h1 = 1 m Table h1
par rapport au sol.
La piste est composée de deux parties curvilignes AB et CD et d’une partie rectiligne BC. Le point A se
trouve à la hauteur h2 = 20 cm au-dessus de la table.
L’enfant pose le chariot en A et lui communique une vitesse VA = 0,5 m.s-1. On prend g = 10 m.s-2.
1- On étudie le mouvement du chariot sur la piste ABCD ; on considère qu’il s’effectue sans frottements.
Déterminer la vitesse VD du chariot en D.
2- Le chariot arrive en D sur la table. A partir de D, il est soumis à des forces de frottements dont la
résultante opposée à la vitesse a pour intensité f = 0,3 N. Il atteint le point F situé à l’extrémité de la
table, ∆t = 1 s après le passage en D.
2-1 Déterminer la valeur de l’accélération du chariot entre D et F.
2-2 Etablir l’équation horaire du mouvement du chariot entre D et F en choisissant comme repère
l’axe DX. Le point D est pris comme origine d’espace. On pose t = t0 = 0, à l’instant où le
chariot passe au point D.
2-3 Déterminer la vitesse VF du chariot en F et la distance L = DF.
3- On admet que le chariot atteint le point F à la vitesse VF = 0,5 m.s-1. Il quitte la table à l’instant t’ = t’0
= 0 s. Le nouveau repère d’espace à pour origine F et pour axes FX’ et FY’ (voir figure).
3-1 Etablir l’équation cartésienne de la trajectoire du chariot.
3-2 Déterminer les coordonnées du point d’impact I du chariot avec le sol.
3-3 Déterminer les caractéristiques (norme, direction, sens) du vecteur vitesse juste avant l’impact.
EXERCICE 2
Un circuit RLC est constitué :
- D’un conducteur ohmique de résistance R = 250 Ω L C R
- D’une bobine d’inductance L = 450 mH
- D’un condensateur de capacité C = 1,6 µF.
1- Le circuit est alimenté par une tension sinusoïdale de fréquence N = 150 Hz et de valeur efficace
U = 12 V.
1-1 Exprimer l’impédance Z du circuit en fonction de R, L, C et ω. Calculer sa valeur.
1-2 Calculer l’intensité efficace du courant dans le circuit.
1-3 Calculer les tensions efficaces UL, UR et UC, respectivement aux bornes de la bobine, du
conducteur ohmique et du condensateur.
1-4 Représenter sur un diagramme de Fresnel les tensions UL, UR et UC et U et faire apparaître sur un
schéma la phase φ de la tension d’alimentation du circuit par rapport à l’intensité du courant.
Echelle : 1 cm représente 3 V
1-5 Le circuit est-il capacitif ou inductif ? Justifier la réponse.
1-6 Calculer la phase φ.
1-7 Donner l’expression de la tension instantanée aux bornes du circuit sous la forme
u(t) = Um.cos(ωt + φ).
2- La tension efficace d’alimentation du circuit est maintenue à 12 V. On fait varier la fréquence de cette
tension et on prélève les valeurs correspondantes de l’intensité efficace I du courant. Lorsqu’on
représente la variation de l’intensité efficace en fonction de la fréquence N, la courbe passe par un
maximum pour une valeur particulière N0 de la fréquence.
2-1 A quel phénomène correspond cette valeur particulière N0 de la fréquence ?
2-1 Calculer :
2-2-1 la valeur N0 de la fréquence
2-2-2 l’intensité efficace I0 du courant lorsque N = N0.
2-2-3 les tensions efficaces U0R ; U0L et U0C respectivement aux bornes du conducteur ohmique,
de la bobine et du condensateur lorsque N = N0.
29
EXERCICE 3
L’acide benzoïque C6H5COOH que l’on pourra noter AH a pour base conjugué l’ion benzoate C6H5COO- noté
A-. On se propose de déterminer le pKa du couple AH/A- par deux méthodes différentes.
Pour cela, on dose Va = 10 mL de solution de AH de concentration Ca par une solution d’hydroxyde de
sodium de concentration Cb = 0,1 mol.L-1. On mesure le pH du mélange en fonction du volume Vb de soude
versée. On obtient le tableau de mesure ci-dessous.
Vb 0 1 3 5 6 8 9 9,5 9,8 9,9 10 10,1 11 12,5
pH 2,6 3,3 3,9 4,2 4,4 4,8 5,2 5,5 5,9 6,2 8,5 10,7 11,7 12,1
1- Ecrire l’équation-bilan de la réaction responsable de la variation de pH.
2- Représenter sur papier millimétré la courbe pH = f(Vb).
Echelle : 1 cm ↔ 1 unité de pH et 1 cm ↔ mL.
3- Déterminer graphiquement les coordonnées du point d’équivalence.
4- En déduire la concentration Ca de la solution d’acide benzoïque.
5-
5-1 Calculer les concentrations molaires des différentes espèces chimiques présentes dans le
mélange de pH = 2,6.
5-2 En déduire le Ka du couple AH/A-.
6- Déterminer graphiquement le pKa du couple AH/A-.
7- Comparer les valeurs du pKa obtenues aux questions 5-2 et 6.
EXERCICE 4
On considère le schéma ci-dessous où A, B, C, D, E et F sont des composés organiques. Les réactions
chimiques sont représentées par des flèches numérotées de 1 à 6.
3 P4O10
4
NH3 Ethanol Soude
D A E F + Ethanol
1 6
2 PCl5
SOCl2 5
Ethanol
C
1- A est monoacide carboxylique à chaîne carbonée saturé. Sa masse molaire est 60 g.mol-1.
1-1 Déterminer sa formule brute.
1-2 Donner sa formule semi-développée et son nom.
2- Après analyse du schéma réactionnel,
2-1 déterminer la formule semi-développée et le nom de chacun des composés organiques B, C, D,
E et F.
2-2 Ecrire l’équation-bilan de chacune des réactions 1 et 5.
2-3 donner le nom et les caractéristiques des réactions 1 et 5
On donne les masses molaires atomiques en g.mol.-1 : H = 1 ; O = 16 ; C = 12
30
EXERCICE 1
1. La cathode C d’un oscilloscope électronique émet des électrons avec une vitesse négligeable. Les
électrons sont accélérés entre la cathode C et l’anode P. Ils passent par l’ouverture O1. On établit une
différence de potentiel U0 = VP – VC = 2000 V.
y
Ym
A
C P
O1 O
M O’
x
L
B
(E)
1.1 Déterminer la vitesse V0 des électrons à leur passage en O1. Calculer sa valeur.
1.2 Indiquer en justifiant la réponse la nature de leur mouvement au-delà de P, entre O1 et O2. On admettra
que le poids d’un électron est négligeable par rapport aux autres forces appliquées.
2. Les électrons pénètrent en O entre les armatures horizontales A et B d’un condensateur. Les armatures
de longueur , sont distantes de AB = d. On établit entre les armatures une tension positive U = VA – VB.
On donne : électron : q = - e = - 1,6.10-19 C ; m = 9,31.10-31 kg ; = 4 cm ; d = 2 cm ; MO’ = L
2.1 Représenter sur un schéma le champ électrique et la force électrique qui agissent sur les électrons
entre les deux armatures.
2.2 Déterminer l’accélération des électrons entre les deux plaques dans le système des axes (Ox, Oy).
Etablir l’équation de leur trajectoire sous la forme y = Kx2 où K est une constante fonction de U, U0 et d.
2.3 Exprimer en fonction de , d et U0 la condition sur U pour que les électrons puissent sortir du
condensateur sans heurter une des armatures. Calculer cette valeur limite de la tension U.
3. Le faisceau d’électrons arrive ensuite sur un écran fluorescent E situé à la distance L du centre de
symétrie M des plaques.
3.1 Exprimer le déplacement Ym du Spot sur l’écran en fonction de U, , L, d et U0.
N.B :on peut utiliser la propriété suivante : la tangente à la trajectoire, à la sortie des plaques, passe
par le point M.
3.2 On peut obtenir une déviation maximale Ym = 4 cm. Sachant que la valeur de L est L = 40 cm, calculer
la valeur de U qu’il faut alors appliquer entre les plaques.
EXERCICE 2
Un circuit comprend, associés en série, un résistor de résistance R = 40 Ω, une bobine d’inductance L = 0,13
H et de résistance négligeable et un condensateur de capacité C inconnue. Ce circuit est alimenté par un
générateur délivrant une tension sinusoïdale u(t) = U cos(ωt + φ) de fréquence variable et de valeur efficace
U = 1 volt.
1. On fait varier la fréquence du générateur et on constate que l’intensité du courant est maximale pour
une fréquence N0 = 600 Hz.
1.1 Quel phénomène est ainsi mis en évidence ?
1.2 Quelle est l’impédance totale du circuit dans ce cas ?
1.3 Calculer la valeur efficace I0 de l’intensité du courant qui traverse le circuit dans ce cas.
1.4 Déterminer la capacité C du condensateur.
2. On fixe maintenant la fréquence à la valeur N1 = 630 Hz. En admettant que C = 0,53 µF,
2.1 Calculer dans ce cas :
2.1.1 l’impédance totale Z du circuit.
2.1.2 L’intensité efficace I du courant qui traverse le circuit.
2.1.3 Les valeurs efficaces des tensions UR, UL et UC aux bornes du résistor, de la bobine et du
condensateur.
2.2
2.2.1 Calculer φ, la phase de la tension instantanée aux bornes du circuit par rapport au courant
instantané.
31
2.2.2 Ecrire l’expression de l’intensité instantanée i(t).
3. On veut observer la tension instantanée et l’intensité instantanée à l’aide d’un oscilloscope. Faire un
schéma du circuit électrique. Faire apparaître sur ce schéma, les branchements de l’oscilloscope qui
permettent de visualiser sur la voie A ,la tension aux bornes du circuit et, sur la voie B, une tension
proportionnelle à l’intensité du courant qui traverse le circuit.
EXERCICE 3
Toutes les solutions sont supposées à la température de 25 °C.
1. Une solution S1 d’hydroxyde de sodium (soude) a un pH égal à 12. Faire l’inventaire des espèces
chimiques présentes en solution. Calculer la concentration molaire volumique des différentes espèces
en solution.
2. Une solution S2 de chlorure d’ammonium (NH4Cl) a un pH égal à 5,6, pour une concentration molaire
volumique C = 10-2 mol/L.
2.1 Préciser le couple acide-base introduit dans cette solution par le chlorure d’ammonium.
2.2 Faire l’inventaire des espèces chimiques en solution et calculer leurs concentrations molaires
volumiques.
2.3 Déterminer le pKa du couple dont l’acide est l’ion ammonium. (On supposera que la
concentration en ammoniac NH3 est 2,5.10-6 mol/L).
3. On ajoute 10 cm3 de solution S1 d’hydroxyde de sodium à 20 cm3 de la solution S2 de chlorure
d’ammonium.
3.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction qui se produit lors du mélange.
3.2 Calculer les concentrations molaires volumiques :
- En ions ammonium restant
- Et sa base conjuguée.
3.3 En déduire le pH du mélange ;
3.4 Quelles sont les propriétés du mélange ainsi réalisé ?
EXERCICE 4
Le lait est un produit naturel complexe contenant de nombreuses substances organiques. Ces substances sont
susceptibles d’évoluer en réagissant entre elles ou avec des réactifs extérieurs comme l’oxygène de l’air.
1. Du 2-hydroxypropanal à l’acide lactique.
Nous admettrons que le corps de formule H3C – CHOH – CHO, 2-hydroxypropanal, est présent dans
le lait frais.
1.1 Ecrire la formule développée de la molécule de ce corps.
1.2 Quels sont les groupements fonctionnels présents dans cette molécule ?
1.3 La fonction située en bout de chaîne (- CHO) est facilement oxydable. Au contact de l’oxygène de
l’air, cette fonction réagit et ce corps se transforme en acide lactique.
Ecrire l’équation-bilan de cette oxydation.
2. De l’acide lactique à l’acide pyruvique
L’acide lactique obtenu possède encore un groupement oxydable sur le carbone central. Ce
groupement peut être oxydé au contact de l’air.
2.1 Quel est ce groupement ?
2.2 Ecrire l’équation-bilan de cette oxydation.
2.3 Le produit obtenu s’appelle acide pyruvique. Quelles sont les deux fonctions présentes dans cette
molécule ?
3. La lactone.
Un autre produit du lait est l’acide 4-hydroxybutanïque de formule CH2OH – CH2 – CH2 – COOH.
3.1 Ecrire sa formule développée.
3.2 Quelles sont les fonctions présentes dans cette molécule ?
3.3 Deux molécules d’acide 4-hydroxybutanïque peuvent réagir ensemble par estérification. Ecrire
l’équation-bilan de la réaction en utilisant les formules semi-développées des composées.
3.4 Cette molécule présente une possibilté intéressante de réaction. Les deux extrémités de la même
molécule peuvent réagir l’une avec l’autre. Il y a formation d’une molécule cyclique (lactone).
Ecrire la formule du produit sous forme développée.
32
EPREUVE DE LA SESSION 2002 SERIE C-E
EXERCICE 1
Considérons deux conducteurs parallèles D1 et D2 formant des rails de Laplace sur lesquels peut de déplacer
une barre mobile conductrice MN selon le schéma ci-dessous (vue de dessus). Le générateur a une f.é.m.
E = 5 V et une résistance interne r = 5 Ω, la barre a une résistance négligeable ; elle renferme le circuit entre
les deux rails. On place MN dans l’entrefer d’un aimant en U (de largeur d = 4 cm) où règne un champ
magnétique uniforme de valeur B = 0,1 T.
M (D1)
(E, r) d
N (D2)
1. Déterminer le sens et l’intensité de I0 du courant dans le circuit.
2. Déterminer la direction, le sens et la valeur de la force de Laplace agissant sur la barre MN. Faire le
schéma représentant les vecteurs et en précisant le sens du courant.
3. La barre MN est déplacée à la vitesse (considérée constante) dans le sens de la force de Laplace. Ce
déplacement est effectué dans la zone où règne le champ .
3.1 Le circuit est orienté de M vers N. Déterminer la variation ΔΦ du flux magnétique à travers le
circuit électrique pour un déplacement de la barre MN de durée Δt.
3.2 En déduire la force électromotrice induite e lors de ce déplacement de la barre MN.
Calculer e sachant que V = 1 m/s.
3.3 Comparer e à E.
4. Représenter cette force électromotrice par une flèche sur le schéma (respecter les conventions
d’orientations habituelles).
5. Déterminer l’intensité I1 du courant induit dans le circuit lors du déplacement de la barre. Comparer I1
à I0. Conclure.
EXERCICE 2
Pour étudier la résonnance d’un circuit R, L, C, on dispose du matériel suivant :
- Un générateur BF (basses fréquences) délivrant une tension u(t) réglable en amplitude et en
fréquence.
- Une bobine de résistance r = 50 Ω et d’auto-inductance L = 100 mH
- Un condensateur de capacité C = 1,1 µF
- Une boîte de résistance R variable
- Un ampèremètre
- Un voltmètre
- Un oscilloscope.
On règle la valeur efficace de la tension délivrée par le générateur à U = 1 V. On fixe la valeur de la résistance
R et on mesure l’intensité efficace I du courant pour différentes valeurs de la fréquence f. Le tableau
ci-dessous donne les résultats obtenus.
f(Hz) 100 200 300 400 460 480 500 520 560 600 700 800
I(mA) 0,7 1,6 3,1 6,1 8,1 8,3 8,0 7,7 6,5 5,5 3,8 2,9
1.
1.1 Schématiser le montage permettant d’obtenir les mesures du tableau dans les conditions de l’expérience.
1.2 Indiquer sur le schéma le branchement de l’oscilloscope de façon à visualiser simultanément les
courbes représentant u(t) et i(t).
2.
2.1 Tracer la courbe représentant l’intensité efficace I en fonction de la fréquence f.
Echelles : 1 cm représente 1 mA ; 1 cm représente 100 Hz
2.2 En déduire la valeur f0 de f pour laquelle l’intensité efficace I est maximale.
2.3 Comparer la valeur de f0 obtenue avec celle calculée à partir de l’expression théorique liée aux
caractéristiques du circuit.
3. Calculer à partir des résultats expérimentaux la valeur de la résistance R.
4. Calculer à la fréquence f0 les valeurs des tensions efficaces UC et UL que l’on peut prévoir aux bornes
de la bobine.
33
5.
5.1 Déterminer graphiquement la largeur Δf de la bande passante à 3 dB.
5.2 En déduire le facteur de qualité Q.
5.3 Calculer la valeur de en utilisant UC et U. Comparer ces deux valeurs de Q.
6. On double la valeur de la résistance totale du circuit.
6.1 Quelle est l’influence de la résistance totale sur :
- La fréquence de résonance ?
- La largeur de la bande passante ?
6.2 Donner dans le repère de la courbe du 2-1, l’allure de la nouvelle courbe de résonance.
EXERCICE 3
On prépare une solution aqueuse S1 d’acide chlorhydrique. Le volume de S1 est VS1 = 200 cm3. La masse de
chlorure d’hydrogène dissous est m1. Le pH de S1 est pH1 = 1,5. Le chlorure d’hydrogène est un acide fort en
solution aqueuse.
1.
1.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction de dissolution du chlorure d’hydrogène dans l’eau.
1.2 Déterminer la masse m1 de chlorure d’hydrogène dissous dans S1.
2. On mélange les solutions aqueuses suivantes dans les proportions indiquées :
- Solution S1 : V1 = 10 cm3 de solution d’acide chlorhydrique ; C1 = 3.10-2 mol/L.
- Solution S2 : V2 = 5 cm3 d’une solution d’acide nitrique (solution HNO3) ; C2 = 2.10-1 mol/L.
- Solution S3 : V3 = 25 cm3 d’hydroxyde de sodium ; C3 = 2.10-2 mol/L.
On obtient une solution S.
2.1 Faire l’inventaire des espèces chimiques introduites dans S.
2.2 Quelles sont celles susceptibles de réagir ?
2.3 Ecrire la ou les équations-bilans des réactions possibles lors du mélange.
2.4 Calculer les quantités de matière en mol des espèces chimiques majoritaires apportées par chacune
des solutions S1, S2 et S3.
2.5 Calculer les quantités de matière en mol des espèces chimiques présentes dans S.
2.6 Déterminer le pH de la solution S.
N.B : Toutes les solutions sont étudiées à 25 °C.
EXERCICE 4
On se propose de préparer l’éthanoate de 3-méthylbutyle (ou acétate de 3-méthylbutyle) par estérification
directe d’un alcool par un acide carboxylique. Sa formule semi-développée est :
O
CH3 C
O CH2 CH2 CH CH3
CH3
1.
1.1 Ecrire et nommer les réactifs qui ont permis cette réaction d’estérification.
1.2 Ecrire l’équation-bilan de la réaction et donner ses caractéristiques.
2. On prépare un mélange stœchiométrique contenant 0,2 mole de chaque réactif. Calculer le volume
d’alcool qu’il faut utiliser.
On donne :
Réactifs Masse volumique (kg/L) Masse molaire (g/mol)
Acide 1,0 60
Alcool 0,80 88
3. La réaction étant terminée, on dose le monoacide restant. Il faut verser un volume VB = 33,5 mL de
soude de concentration CB = 2,0 mol/L pour atteindre l’équivalence.
3.1 Calculer la quantité d’acide qui restait dans le milieu réactionnel.
3.2 Calculer la quantité d’acide ayant réagi.
3.3 Calculer le rendement de la réaction.
4. La modification des proportions initiales des réactifs influence le rendement de la réaction. En partant
d’un mélange initial contenant 0,20 mol d’alcool et 1,0 mol d’acide, on obtient à l’équilibre 0,19 mol
d’ester. Calculer le pourcentage d’alcool estérifié.
5. Proposer une autre méthode correspondant à une réaction totale permettant d’obtenir cet ester.
Quel réactif faut-il changer ? Ecrire l’équation-bilan de la réaction proposée.
34
EPREUVE DE LA SESSION NORMALE 2003 SERIE D
EXERCICE 1
Au cours d’une compétition de basket-ball au palais des sports de Treichville, un basketteur A, tire en
direction du panier constitué par u simple cercle métallique, dont le plan horizontal est situé à 3,05 m du sol.
Lorsque le ballon est lancé par le joueur A :
- Le centre d’inertie G du ballon est 2,00 m du sol ;
- La distance séparant les verticales passant par le centre C du panier et G est 7,10 m ;
- Sa vitesse 0 fait un angle α = 45° avec l’horizontale (voir figure). Le panier est marqué ou réussi
lorsque le centre du ballon passe par le centre du panier. On néglige l’action de l’air sur le ballon.
y C
0
α
G H = 3,05 m
h=2m
d = 7,10 m
O
Données numériques : masse du ballon : m = 0,60 kg, g = 9,8 m/s2. x
1.
1.1 Etablir que l’équation de la trajectoire de G dans le repère (Ox, Oy) est :
y= ; avec yG = 2 m.
1.2 montrer que y peut se mettre sous la forme y =

2. Calculer la valeur de V0 pour que le panier soit réussi.
3. Dans la suite de l’exercice, la valeur de la vitesse du ballon au départ est V0 = 9,03 m/s.
3.1 Etablir et calculer la durée nécessaire au ballon pour parvenir au centre du panier.
3.2 En utilisant le théorème de l’énergie cinétique, calculer la valeur de la vitesse du ballon lorsque le
panier est marqué.
3.3 Un joueur B de l’équipe adverse, situé à 0,9 m du joueur A, entre celui-ci et le panier, tente
maintenant d’empêcher le tir en levant verticalement les bras. La hauteur atteinte par B est 2,70 m.
Si le ballon part avec la même vitesse V0 que précédemment, le panier sera-t-il marqué ?
EXERCICE 2
Un générateur de tension alternative sinusoïdale maintient entre ses bornes, une tension UQM = U .sin ωt.
On place en série aux bornes de ce générateur un résistor MN de résistance R = 15 Ω et une bobine
d’inductance L et de résistance r.
i
N Q
M R
Y2 L, r Y1
figure 1
On observe sur l’écran d’un oscilloscope les courbes représentant les tensions uMN et uQM en fonction du temps.
Y2
Y1
figure 2
35
La sensibilité choisie pour visualiser uQM est 3 V/div, celle pour visualiser uNM est 1 V/div.
La base de temps est sur la graduation 2 ms/div.
1. Déterminer à partir de la figure 2 :
1.1 la fréquence N de la tension délivrée par le générateur.
1.2 La valeur de la phase de la tension par rapport à l’intensité du courant.
1.3 La tension efficace aux bornes du résistor de résistance R.
1.4 La tension efficace aux bornes du générateur.
2. Déterminer :
2.1 l’intensité efficace du courant électrique.
2.2 L’impédance totale ZT du circuit.
2.3 La résistance interne r et l’inductance L de la bobine.
EXERCICE 3
On prépare une solution A en versant dans un récipient 9,2 g d’acide méthanoïque HCOOH et la quantité
d’eau distillée nécessaire pour que le volume total de la solution soit égal à 2 litres. Le pH de A est 2,4.
1. Ecrire l’équation d’ionisation de l’acide méthanoïque dans l’eau.
2.
2.1 Montrer que la concentration molaire de la solution A vaut : CA = 0,1 mol.L-1.
2.2 L’acide méthanoïque est-il un acide fort ou un acide faible ? Justifier la réponse.
3. On dispose d’une solution B de soude de concentration molaire CB = 1 mol.L-1. Calculer le volume VB
de la solution B qu’il faut ajouter à VA = 0,5 litre de la solution A pour arriver à l’équivalence acido-
basique.
4. On prépare une solution C en versant dans V1 = 500 cm3 de la solution A, un volume V2 = 25 cm3 de la
solution B. Le pH de C est égal à 3,8. Calculer :
4.1 les concentrations molaires des divers espèces chimiques présentes dans la solution C.
4.2 le pKa de l’acide méthanoïque.
4.3 Quelles sont les propriétés de ce mélange ?
Masses molaires en g/mol : H = 1 ; Na = 23 ; C = 12 ; O = 16.
EXERCICE 4
1. L’hydratation d’un alcène ramifié A donne un mélange de deux composés organiques B et C.
1.1 L’action d’une solution de dichromate de potassium acidifiée sur le composé B ne donne rien.
Donner la fonction chimique et le groupe fonctionnel de B.
1.2 L’action de la même solution de dichromate de potassium sur C donne un composé C1 qui rosit le
réactif de Schiff, puis un composé C2 qui est un acide carboxylique. Donner la fonction chimique
et le groupe fonctionnel des composés C1 et C2.
2. La densité en phase gazeuse de A par rapport à l’air est d = 2,4. Montrer que la formule brute du
composé est C5H10.
3. Donner la formule semi-développée et le nom des composés A, C1 et C2.
4. On fait agir C2 sur de l’éthanol en présence d’acide sulfurique.
4.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction.
4.2 Donner les caractéristiques de la réaction.
36
EPREUVE DE LA 2ème SESSION 2003 SERIE D
EXERCICE 1
Sur une table de surface lisse et horizontale, un solide S de masse m, initialement au repos au point A, est tiré
par une force constante , inclinée d’un angle α par rapport au plan de la table.
y
A S α B x
O
table C
sol
Les forces de frottements étant supposées négligeables, la vitesse atteinte par S au point B, après un parcours
rectiligne AB est égale à VB = 1,2 m/s. On donne : cos α = 0,9 ; m = 1 kg ; AB = 0,5 m.
1.
1.1 En appliquant le théorème de l’énergie cinétique à S, calculer la valeur de .
1.2 Calculer l’accélération de S sur le trajet AB.
1.3 Au point B, l’action de la force cesse, le solide poursuit son mouvement rectiligne jusqu’au
bord de la table au point O. Montrer que la vitesse de S reste constante sur le trajet BO.
2. Le solide S quitte la table au point O, origine du repère (O, , ). L’instant de passage de S en O est
considéré comme origine des dates.
2.1 déterminer les expressions des équations horaires selon les axes Ox et Oy.
On prendra : g = 10 m.s-2.
2.2 Montrer que l’équation cartésienne de la trajectoire de S dans le repère (O, , ) est de la forme
y(x) = - .
2.3 Parti du point O, S atteint le sol au point d’impact C, après une durée de chute égale à 0,4 s.
2.3.1 calculer les coordonnées du point C.
2.3.2 Avec cette vitesse en O, S peut résister aux chocs si la hauteur de chute est inférieure à
1 m. Dans quel état se trouve S après le choc ? Justifier s’il est intact ou brisé.
EXERCICE 2
Une bobine de résistance r et d’inductance L est montée en série avec un condensateur de capacité C et un
résistor de résistance R = 100 Ω. Cet ensemble constitue un circuit alimenté par un générateur de basses
fréquences délivrant une tension sinusoïdale de fréquence N réglable et de valeur efficace U = 1 V.
GBF
Y2
C
R
L, r
Y1
1. Donner l’expression de l’impédance Z du circuit en fonction de R, r, ω, L et C.

2. Donner l’expression de l’impédance Z du circuit en fonction de U et I.
3. On fait varier la fréquence de la tension entre 300 Hz et 1000 Hz. On relève alors le tableau de
résultats suivants où I est la valeur de l’intensité du courant.
N(Hz) 300 500 600 650 677 700 735 780 796 850 900 1000
I(mA) 0,74 1,90 3,47 5,20 6,61 8,05 9,35 7,48 6,61 4,50 3,44 2,40
3.1 Tracer sur papier millimétré la courbe I = f(N).

Echelle : abscisse : 1 cm représente 50 Hz
Ordonnée : 1 cm représente 1 mA.
On commencera à graduer l’axe des abscisses à partir de 300 Hz.
37
3.2 Déterminer graphiquement la fréquence N0 et I0 à la résonnance d’intensité ;
3.3 Déterminer l’impédance Z du circuit pour N = N0.
3.4 En déduire la valeur de la résistance r de la bobine.
4. S
4.1 Déterminer graphiquement la largeur de la bande passante.
4.2 En déduire le facteur de qualité du circuit.
4.3 Déduire également des résultats des questions précédentes, les valeurs de L et C.
EXERCICE 3
1. Le pH d’une solution aqueuse d’un monoacide carboxylique saturé de concentration C1 est égal à 2,4.
On dilue la solution jusqu’à ce que la concentration devienne , le pH est 2,9. Montrer que l’acide est
faible.
2. La masse molaire moléculaire de l’acide carboxylique saturé est 46 g.mol-1.
2.1 déterminer la formule semi-développée de cet acide et donner son nom.
M(C) = 12 g/mol ; M(H) = 1 g/mol ; M(C) = 12 g/mol ; M(O) = 16 g/mol.
2.2 Donner la formule semi-développée de la base conjuguée de cet acide et son nom.
3. On mélange V1 = 20 cm3 de la solution acide de concentration C1 = 0,1 mol.L-1 avec V2 = 10 cm3
d’une solution de concentration C2 = 0,2 mol.L-1, obtenue en dissolvant la composé RCOONa dans
l’eau. (RCOO- étant la base conjuguée de l’acide considéré). Le pH du mélange est égal à 4,3.
3.1 Faire l’inventaire et calculer la concentration molaire volumique des différentes espèces présentes
dans le mélange.
3.2 Calculer le pKa du couple RCOOH/RCOO-.
3.3 Donner le nom et les propriétés de ce mélange.
EXERCICE 4
Soit un composé organique A à chaîne carbonée ramifiée, ne possédant qu’une seule fonction organique. On
désire déterminer la formule semi-développée de A.
1. Sur 7,4 g de A, on fait réagir du chlorure d’éthanoyle en excès. Il se forme un ester (B) et du chlorure
d’hydrogène.
1.1 Quelle est la fonction chimique portée par le composé A ?
1.2 Ecrire l’équation-bilan de la réaction (on utilisera pour A et B des formules de type général).
1.3 Donner les caractéristiques de cette réaction.
1.4 La quantité de matière du chlorure d’hydrogène recueilli est nHCl = 0,1 mol. La réaction entre A et
le chlorure d’éthanoyle s’effectue mole à mole. Déterminer la masse molaire de A.
1.5 Montrer que la formule brute de a est C4H10O.
1.6 Ecrire les formules semi-développées des isomères de A et les nommer.
2. Sur une partie de A, on fait agir du dichromate de potassium en milieu acide. Il se forme un produit C
qui donne avec la liqueur de Fehling à chaud un précipité rouge brique.
2.1 Quelle est la fonction chimique de C ?
2.2 Préciser en justifiant la réponse, le nom et la formule semi-développéee du composé A.
3. M(C) = 12 g/mol ; M(H) = 1 g/mol ; M(C) = 12 g/mol ; M(O) = 16 g/mol.
38
EPREUVE DE LA SESSION NORMALE 2003 SERIE Cet E
EXERCICE 1
3ème Loi de Kepler
1. Jupiter comme la Terre sont des planètes du système solaire. Elles tournent autour du soleil de masse
MS sur des orbites quasiment circulaires de rayons RJ et RT. La force responsable de ces mouvements
est la force de gravitation universelle d’intensité : F = .
1.1 Que représentent G, m1, m2 et d12 dans la formule ?
1.2 Quel est le référentiel utilisé pour fournir les données du tableau (A) ?
Période T en jour Rayon de l’orbite en 106 km
Terre TT = 365 RT = 150
Jupiter TJ = 4333 RJ
1.3 Dans ce référentiel, établir l’expression de la période TT du mouvement de la terre sur son orbite
en fonction de G, MS et RT.
1.4 Calculer la valeur du rapport .
1.5 Ecrire l’expression de la période TJ du mouvement de Jupiter sur son orbite en fonction de G, MS
et RJ.
1.6 En déduire la valeur de RJ.
2. Jupiter possède des satellites qui tournent autour d’elle sur des orbites considérés comme circulaire de
rayon r.
Données :
IO Europe Ganymède Callisto
Période T en heures 42,5 85,2 172 400
Rayon de l’orbite r (10 km)
6
0,42 0,67 1,07 1,88
2 11 2
T (10 s ) 0,23 0,94 3,8 20,64
r3(1026 m3) 0,74 3 12,2 66,4
2.1 Quel est le référentiel utilisé pour fournir les données du tableau B ?
2.2 Dans ce référentiel, donner l’expression littérale de la période d’un satellite en fonction de G, MJ
(masse de Jupiter) et de r.
2.3 Représenter le graphe donnant les variations de T2 en fonction de r3.
Echelle : 0,5 cm ↔ 1011 s2 ; 1 cm ↔ 4.1026 m3.
2.4 Utiliser le graphe pour calculer la masse de Jupiter.
On donne G = 6,67.1011 S.I.
EXERCICE 2
Une installation est alimentée en courant alternatif par une ligne CIE comportant deux fils. La résistance totale
de la ligne est r = 3 Ω. Dans tout l’exercice, les énergies seront exprimées en kWh. (1 kWh = 3,6.106 J).
Poste CIE Compteur
installation
L’utilisateur branche un fer à repasser de puissance 2,2 kW pendant 4 heures. La tension efficace aux bornes
de cet appareil est U = 220 V. Calculer :
1.1 l’intensité efficace du courant dans la ligne.
1.2 L’énergie perdue par effet joule dans la ligne.
1.3 L’énergie facturée à l’utilisateur.
1.4 L’énergie fournie par le poste de distribution CIE.
1.5 Le rapport de l’énergie facturée à l’énergie fournie par la CIE.
2 L’utilisateur branche pendant 4 heures un moteur de 2,2 kW, de facteur de puissance cos φ = 0,6. La
tension efficace de fonctionnement du moteur est 220 V.
2.1 Répondre aux mêmes questions qu’en 1.
2.2 Pourquoi la CIE impose-t-elle aux utilisateurs industriels un facteur de puissance voisin de 1 ?
39
EXERCICE 3
1. On dose un volume Va = 10 mL d’une solution A d’acide chlorhydrique, par une solution B
d’hydroxyde de sodium de concentration Cb = 1,0.10-2 mol/L en présence du bleu de bromothymol.
L’indicateur coloré vire pour un volume VbE = 13 mL de solution versé.
1.1 Schématiser le dispositif expérimental.
1.2 Etablir l’expression de la concentration Ca de la solution A en fonction des autres données.
1.3 Calculer la valeur de Ca.
1.4 Calculer la valeur du pH de la solution A.
2. Au cours du dosage, le pH évolue en fonction du volume de solution B versée.
2.1 Représenter l’allure de la courbe de neutralisation pH = f(Vb). Préciser les coordonnées du point
d’équivalence.
2.2 Calculer le volume Vb de solution B versée lorsque le mélange réactionnel a un pH de valeur 3.
3. On souhaite disposer de 1 litre d’une solution d’acide chlorhydrique ( E ) de concentration
CE = 1,0.10-2 mol/L. Calculer le volume de solution A à utiliser.
O
EXERCICE 4
Au cours d’une expérience, on fait réagir un composé A de formule semi-développée : CH3 CH2 R
avec un composé B de formule semi-développée : CH3 CH CH CH3 CH ’
1. Cl
1.1 Donner les fonctions chimiques de A et B. C
CH3 OH
1.2 Nommer les composés A et B.
2. La réaction conduit à un composé C e du chlorure d’hydrogène.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction donnant le composé C.
2.2 Comment appelle-t-on cette réaction ? Donner ses caractéristiques.
3. La masse du composé A ayant réagi pour cette réaction est de 4,1 g.
3.1 Calculer la masse de B nécessaire.
3.2 Calculer la masse du produit C formé.
4. Le composé C peut réagir avec de l’eau pour donner le composé B et un autre corps D.
4.1 Ecrire l’équation-bilan de cette réaction et nommer le corps D.
On donne : masses molaires atomiques (en g/mol) : H : 1 ; C : 12 ; O : 16 ; Cl : 35,5.
40
EPREUVE DE LA 2ème SESSION 2003 SERIE Cet E
EXERCICE 1
Dans tout l’exercice, on considère que les ions se déplacent dans le vide et que leur poids est négligeable
devant les autres forces.
Données : = 5,00.103 V ; B = 2,00.10 -1 T ; e = 1,6.10- 19 C ; masse d’un nucléon = 1 u = 1,66.10 -27 kg.
C1 O’ O
P
P’
ionisation accélération
M1
Zone de réception C2
M2
Un spectrographe de masse, schématisé ci-dessus permet de séparer les atomes de lithium isotopes et
de masses respectives m1 et m2. Les atomes de lithium sont ionisés dans la chambre d’ionisation C1 en perdant
un électron. On obtient les ions . Ces ions pénètrent en O’ avec une vitesse négligeable dans une
zone où règne un champ électrique uniforme . Ce champ est créé par les plaques P et P’ entre lesquelles
existe une tension U.
1.
1.1 Quelle doit être le signe de la tension U = VP’ – VP pour que les ions ressortent en O ?
1.2 Calculer les vitesses respectives v01 et v02 des ions lors de leur passage en O.
2. En O, les ions pénètrent dans la chambre C2 où existe un champ magnétique perpendiculaire au plan
du schéma. Les ions atteignent ensuite la zone de réception.
2.1 Préciser, en le justifiant, le sens du vecteur champ magnétique .
2.2 Montrer que la trajectoire des ions est plane.
2.3 Montrer que le mouvement de chaque ion est uniforme et circulaire.
2.4 Calculer les rayons respectifs R2 et R2 des trajectoires des ions .
2.5 Calculer la distance M1M2 séparant les impacts des ions .
EXERCICE 2
Dans ce exercice, on néglige les forces de frottements. On considère le schéma ci-dessous :
A
H D y
0
M O α
h x
B
C
piscine
Il est composé :
- D’une piste AMO, située dans un plan vertical : elle présente entre ses deux extrémités A et O
une dénivellation H ;
- D’une piscine de réception : la surface de l’eau est au point C au dessous de O.
Un enfant de masse m assimilable à un point matériel, part de A sans vitesse initiale pour atteindre le point O
avec un vecteur vitesse 0.
41
1.
1.1 Faire l’inventaire des forces qui s’exercent sur l’enfant entre les point A et M.
1.2 Représenter les forces qui s’exercent sur l’enfant au point D situé entre A et M. on fera apparaître
sur ce schéma, la tangente à la piste en ce point.
1.3 Etablir la vitesse VM de l’enfant au point M en fonction de g et H en utilisant le théorème de
l’énergie cinétique.
1.4 Vérifier que la vitesse de l’enfant en O vaut V0 = 10 m.s-1.
1.5 L’enfant quitte le point O avec la vitesse V0.
1.5.1 Etablir dans le repère (O, , ), les équations horaires du mouvement de l’enfant.
1.5.2 Déduire de la question 1.5.1 l’équation de la trajectoire de l’enfant.
1.5.3 Déterminer la hauteur maximale atteint par l’enfant au-dessus de l’axe Ox.
2. L’enfant arrive dans la piscine en B. Déterminer :
2.1 la valeur VB de la vitesse d’arrivée de l’enfant à la surface de l’eau.
2.2 La distance CB.
On donne : H = 5 m ; h = 0,8 m ; g = 10 m.s-2 ; = 2 m ; α = 33°.
EXERCICE 3
1. On réalise l’hydratation du 2-méthylpropène. On peut prévoir théoriquement la formation de deux
alcools.
1.1 Ecrire les deux équations-bilans correspondant aux deux réactions possibles en utilisant les
formules semi-développées.
1.2 Donner le nom et la classe de chacun des deux alcools.
2. En réalité, on obtient seulement un seul des deux alcools, on désire déterminer celui-ci. Pour cela, on
réalise l’estérification de m1 = 3,70 g de cet alcool par m2 = 3,00 g d’acide éthanoïque.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de cette réaction d’estérification à l’aide de la formule générale des alcools.
2.3 Les conditions expérimentales étant respectées, on dose l’acide restant dans la solution par une
solution de soude de concentration C = 2, 00 mol.L-1. Il faut verser 24 mL de solution de soude
pour atteindre l’équivalence acido-basique. Calculer :
2.3.1 la quantité de matière en mole d’acide restant.
2.3.2 La quantité de matière en mole d’acide ayant réagi.
2.3.3 La quantité de matière en mole d’alcool ayant réagi et en déduire la masse d’alcool.
2.3.4 Le pourcentage en mole d’acide estérifié.
2.4 En déduire la masse et la formule semi-développée de cet alcool sachant que les limites
d’estérification sont environ : alcool primaire 66%, alcool secondaire 60% et alcool tertiaire 5%.
On donne les masse molaires moléculaires : acide éthanoïque : 60 g.mol-1 ; alcool : 74 g.mol-1 .
EXERCICE 4
1. Une solution aqueuse (S) d’une base qu’on notera BH2, a pour volume VB = 20 mL. On dose cette
solution par une solution d’acide chlorhydrique de concentration CA = 0,2 mol.L-1. On détermine le pH
de la solution en fonction du volume VA d’acide chlorhydrique versé. La courbe pH = f(V) donne les
points caractéristiques suivants :
Demi-équivalence E’ : pHE’ = 10,67 ; VE’ = 9 mL
Equivalence E : pHE = 6,4 ; VE = 18 mL.
1.1 Le composé BH2 est une base faible. Le justifier à partir des données précédentes.
1.2 Ecrire l’équation-bilan de la réaction de dosage.
1.3 Ecrire le couple acide-base correspondant.
1.4 Calculer la concentration CB de la solution aqueuse de BH2.
2. On dispose de trois indicateurs colorés :
Zone de virage
Hélianthine 3,1 – 4,4
Bleu de bromothymol 6 – 7,6
Phénolphtaléine 8,2 - 10
Lequel de ces indicateurs est le plus approprié pour le dosage de la question 1 ? Justifier la réponse.
3.1 Comment appelle-t-on le mélange à la demi-équivalence ? Donner ses caractéristiques.
3.2 Calculer la constante d’acidité du couple acide-base concerné.
On donne les masses molaires atomiques en g.mol-1 : H = 1 ; C = 12 ; O = 16.
42
EPREUVE DE LA SESSION 2004 SERIE Cet E
EXERCICE 1
Des hélions ou particules He2+ de masse m, sont émis avec une vitesse négligeable à travers l’ouverture O1
d’une plaque métallique P. y
A
P N
région 2 région 3 S
d
O1 O2 O3 x
région 1 L B
Ils traversent successivement trois régions &, 2 et 3, d’une enceinte où l’on a fait le vide. On néglige à priori,
l’action de leur poids devant les forces électriques. Les mouvements des ions dans le plan de la figure seront
reportées aux repères (Oi, x, y), l’origine Oi correspond aux points de passage dans chacune des régions et
l’axe (Oi, y) la verticale du lieu de l’expérience.
1. Accélération dans la région 2 où règne un champ électrique.
Les plaques P et N, planes, parallèles et perpendiculaires au plan de la figure présentent entre elles une
tension U0 = UNP = VN – VP. On veut que les hélions arrivent au point O2 avec une vitesse de direction
(O1O2).
1.1 préciser et justifier le signe de U0.
1.2 Déterminer l’expression littérale de V0 en fonction de e, m, et U0.
1.3 Calculer la valeur numérique de V0 avec les données suivantes :
Charge élémentaire : e = 1,6.10-19 C ; masse d’un hélion : m = 6,68.10 -27 kg ; = 2 000 V.
2. Déviation dans la région 3
Les hélions pénètrent en O3 avec la même vitesse 0 entre les armatures planes A et B
perpendiculaires au plan de la figure, distantes de d = et de longueur ℓ. Une tension UAB leur est
appliquée. On veut que les particules traversent cette région pour sortir au point S tel que
O’S = 5 mm. On donne ℓ = 0,2 m et d = 0,05 m.
2.1 Déterminer le sens du vecteur champ électrique supposé uniforme qui règne entre les armatures A
et B. En déduire le signe de la tension UAB = VA – VB.
2.2 Etablir l’équation de la trajectoire des hélions dans le repère (O3, x, y).
2.3 En déduire l’expression de UAB en fonction de d, U0, ℓ et YS = et calculer sa valeur pour
= 5 mm.
EXERCICE 2
1. Oscillations libres d’un circuit
Un condensateur de capacité C = 10 -5 F est initialement chargé sous une tension constante U0. A un
instant initial t = 0, il est connecté aux bornes d’une bobine d’inductance L ; le condensateur se
décharge dans la bobine ; on observe des oscillations électriques sur un oscilloscope branché aux
bornes du condensateur.
1.1 Montrer qu’à un instant t quelconque, l’énergie totale du circuit peut s’écrire en fonction de la
charge q du condensateur par : E = (1)
1.2 On néglige toute perte d’énergie. En dérivant l’équation (1), montrer que l’équation différentielle à
laquelle satisfait la charge q du condensateur est :
1.3
1.3.1 Donner l’expression T0 des oscillations propres.
1.3.2 Etablir l’expression littérale de u(t) en se référant aux conditions initiales.
1.4 Un oscilloscope à mémoire permet d’obtenir l’oscillogramme ci-dessous :
43
Base des temps :
5 ms / div
1.4.1 Interpréter l’allure de ce graphe. Que peut-on dire de l’énergie électrique de ce circuit ?
1.4.2 Mesurer la pseudo-période des oscillations.
1.4.3 A quel phénomène électrique est dû l’amortissement des oscillations ?
1.5 Calculer la valeur numérique de l’inductance L.
2. Oscillations forcées du circuit
Afin de connaître la résistance r du circuit, on entretient les oscillations précédentes en introduisant un
générateur dans le circuit en série avec le condensateur et la bobine. Il délivre une tension sinusoïdale
de fréquence f = 50 Hz. Les valeurs efficaces de l’intensité dans le circuit et de la tension aux bornes
du générateur donnent Ie = 0,112 A et Ue = 4,2 V.
2.1 Exprimer sans démonstration l’impédance du circuit en fonction de ses caractéristiques.
2.2 A l’aide des mesures effectuées, calculer la valeur r en prenant L = 0,9 H.
EXERCICE 3
1. Le pH d’une solution S d’acide chlorhydrique de concentration molaire C est mesuré à l’aide d’un pH-
mètre. La valeur trouvée est pH = 2,1.
1.1 calculer la concentration molaire C de la solution S.
1.2 Sachant que ma mesure du pH est faite à 0,1 unité près, entre quelles valeurs est comprise la
concentration molaire C de la solution ?
2.
2.1 La solution S a été préparé en dissolvant 50 mL de chlorure d’hydrogène gazeux dans de l’eau
pure. La solution obtenue a un volume égal à 250 mL. On donne le volume molaire Vm = 25
L/mol.
2.1.1 Déterminer le pH de la solution préparée.
2.1.2 Vérifier que la valeur mesurée au pH-mètre est compatible avec le résultat de ce calcul.
2.2 Pour contrôler la concentration de la solution S, on dose 20 mL de S avec une solution
d’hydroxyde de sodium de concentration 10 -2 mol.L-1 ; l’équivalence est obtenue pour 16,4 mL de
solution d’hydroxyde de sodium versée.
2.2.1 Quel est le pH du point d’équivalence ?
2.2.2 Quel indicateur coloré peut-il convenir pour ce dosage.
On donne :
Zone de virage
Hélianthine 3,1 – 4,4
Bleu de bromothymol 6,0 – 7,6
Phénolphtaléine 8,2 – 10,00
2.2.3 Calculer la concentration molaire de S et comparer le résultat obtenu aux valeurs

précédentes.
44
EXERCICE 4 O
On fait réagir 1,85 g d’un chlorure d’acyle organique de formule R C sur du méthanol. On obtient 0,73
g de chlorure d’hydrogène et un composé C.
1. Cl
1.2 Donner le nom et les caractéristiques de cette réaction.
2. Calculer :
2.1 le nombre de moles de chlorure d’hydrogène obtenu.
2.2 La masse molaire moléculaire du chlorure d’acyle.
3. Déterminer la formule semi-développée du chlorure d’acyle sachant que la chaîne carbonée est
ramifiée.
4. Donner la formule semi-développée et le nom du composé C.
5. On fait agir le composé C sur de l’eau
5.2 Donner le nom et les caractéristiques de la réaction.
On donne les masses molaires atomiques en g.mol-1 : H = 1 ; C = 12 ; O = 16 ; Cl : 35,5
45
EXERCICE 1
Lors d’une séance de travaux pratiques de physique, chaque groupe d’élèves dispose de :
- Un conducteur ohmique de résistance R = 4 Ω
- Un condensateur de capacité C = 8 µF
- Une bobine d’inductance variable L et de résistance négligeable
- Un générateur basses fréquences (GBF)
- Un oscilloscope bicourbe
- Des fils de connexion.
Le professeur fait réaliser le montage de la figure 1.
~
GBF
C
R
L, r
Voie 1 Voie 2
figure 1
L’expérience consiste à faire varier l’inductance L de la bobine et à déterminer sa valeur. Pour deux valeurs
différentes de l’inductance, on obtient les oscillogrammes suivants (figure 2 (expériences a et b)).
Echelle des temps : 1 div → 1 ms ; Echelle des tensions : voie 1 : 1 div → 0,1 V ; voie 2 : 1 div → 0,25 V.
Expérience a
Expérience b
Figure 2
1. Quelles sont les tensions visualisées sur les voies 1 et 2 ?

2. Déterminer à l’aide des oscillogrammes :
2.1 la période du signal obtenu.
2.2 La pulsation ω de la tension variable produite par le GBF.
3.
3.1 A l’aide de l’oscillogramme de l’expérience (a), déterminer les amplitudes :
3.1.1 de la tension u1 aux bornes du conducteur ohmique.
3.1.2 De la tension u aux bornes du dipôle RLC.
3.2 Calculer l’amplitude de l’intensité i dans le circuit RLC.
3.3 En déduire l’impédance Z du dipôle RLC et la valeur de l’inductance L dans l’expérience (a).
4.
4.1 Quel est le phénomène physique observé dans l’expérience (b) ? Justifier la réponse.
4.2 Calculer la valeur de l’inductance dans l’expérience (b).
46
EXERCICE 2
Un solide S supposé ponctuel de masse m = 0,25 kg glisse sur un trajet ABC situé dans un plan vertical.
A

x
B C
I- Etude sur le trajet AB
La partie AB est inclinée d’un angle  par rapport à l’horizontale. Le solide quitte le sommet A sans vitesse
initiale. Les forces de frottement sont négligeables.
1. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique, exprimer la vitesse VB de S en B en fonction de AB,
sin et g.
2. Vérifier que VB est égale à 1,2 m.s-1.
Données : AB = 0,18 m ; sin = 0,4 ; g = 10 m.s-2.
II- Etude sur le trajet BC. Existence de force de frottement.
La vitesse de S s’annule au point C, sur ce trajet existe un vecteur de frottement de valeur constante et de
sens opposé au vecteur vitesse.
1. Représenter toutes les forces qui s’exercent sur le solide entre B et C.
2. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique exprimer f en fonction de BC, VB et m.
3. Vérifier que la valeur de f est de 0,12 N.
Donnée : BC = 1,5 m.
III- Etude dynamique et cinématique du mouvement sur le trajet BC.
1. En appliquant le théorème du centre d’inertie au solide S, calculer l’accélération a du solide.
2. On choisit comme origine des dates l’instant de passage de S en B et pour origine des espaces le point
B. l’accélération a = - 0,48 m.s -2.
2.1 calculer la durée du parcours BC.
2.2 Après 1 s de parcours, le solide se trouve en un point I entre B et C. Calculer la position et la
vitesse de S en I.
EXERCICE 3
Dans cet exercice, les parties A et B sont indépendantes.
Partie A
Deux flacons sans étiquettes contiennent deux solutions acides A1 et A2. L’une est de l’acide méthanoïque et
l’autre de l’acide chlorhydrique. Pour identifier les solutions A1 et A2 ,le professeur fournit à ses élèves les
données suivantes :
• La mesure du pH de chaque solution est :
- Pour A1 : pH = 2,7
- Pour A2 : pH = 2
• Le dosage d’un volume Va = 50 mL de chaque solution acide, par une solution d’hydroxyde de sodium
de concentration Cb = 5.10-2 mol.L-1 donne à l’équivalence :
- Pour A1 : Vb1 = 25 mL
- Pour A2 : Vb2 = 10 mL.
1. Calculer les concentrations initiales des solutions A1 et A2.
2. Identifier les solutions A1 et A2. Justifier la réponse.
3. Ecrire l’équation-bilan de la réaction pour chaque solution acide pendant le dosage.
Partie B
On dispose d’une solution d’acide HA de concentration molaire Ca = 2,5.10 -2 mol.L-1 dont le pH est égl à 2,7.
1. Ecrire l’équation de dissociation de cet acide dans l’eau.
2. Recenser et calculer les concentrations des espèces chimiques contenues dans cette solution.
3. En déduire le pKa du couple HA/A-.
4.
4.1 Calculer le volume de solution d’hydroxyde de sodium de concentration Cb = 5.10-2 mol.L-1 à
verser dans 20 mL de la solution d’acide HA pour atteindre la demi-équivalence.
4.2 Donner pour la solution ainsi obtenue :
4.2.1 le pH
4.2.2 le nom et les propriétés.
47
EXERCICE 4
Un hydrocarbure non cyclique de formule CxHy possède une composition massique de 85,7 % de carbone et
14,3 % d’hydrogène.
1. Déterminer les valeurs de x et de y sachant que la masse molaire du composé est M = 56 g.mol-1. A
quelle famille d’hydrocarbure appartient-il ?
2. On suppose que cet hydrocarbure a pour formule brute C4H8. Ecrire et nommer les formules semi-
développées possibles de cet hydrocarbure.
3. L’hydratation du 2-méthylpropène conduit à deux produits A et B. Le produit A est majoritaire.
3.1 Ecrire les deux équations-bilans de cette hydratation.
3.2 Nommer les produits A et B.
3.3 Par oxydation ménagée de B avec une solution de dichromate de potassium en milieu acide, on
obtient un composé B’ qui réagit positivement avec la liqueur de Fehling. Donner la famille, la
formule semi-développée et le nom de B’.
3.4 On fait réagir le 2-méthypropan-1-ol et le chlorure de propanoyle pour obtenir un produit C et du
chlorure d’hydrogène.
3.4.1 Ecrire l’équation-bilan de cette réaction.
3.4.2 Donner le nom de cette réaction et préciser ses caractéristiques.
On donne les masses molaires atomiques en g.mol-1 : H = 1 ; C = 12.
48
EPREUVE DE LA 2ème SESSION 2004 SERIE C-E
EXERCICE 1
Etude d’un voyage de noix de coco
Une noix de coco tombe d’un cocotier dans une rivière, elle est emportée vers la mer. Dans tout le problème
on s’intéressera au mouvement du centre d’inertie (G) de la noix, dans le référentiel terrestre supposé galiléen.
Dans ce référentiel, on choisit les repères les mieux appropriés. Les frottements dus à l’air sont négligés.
Données : masse de la noix de coco : m = 1,5 kg. Accélération de la pesanteur : g = 9,8 m.s-2.
Les paries 1, 2 et 3 sont indépendantes.
1. Chute de la noix O
Dans cette partie, la noix sera considérée de dimensions négligeables. t=0
A l’instant t = 0, la noix se détache du cocotier en O, origine des espaces
sans vitesse initiale, v0 = 0. Son centre d’inertie est à une hauteur h = 8 m
au-dessus de la surface de l’eau. (t, v)
1.1 Etablir dans le repère ( O, ) la relation littérale permettant de calculer air
la vitesse de chute en fonction de la hauteur de chute. Calculer sa valeur O’
lors de l’impact de la noix de coco avec l’eau.
1.2 Etablir dans le repère précédent, la relation littérale permettant de calculer eau
la durée de la chute. Calculer la valeur de cette durée. y
2. La noix de coco s’enfonce dans l’eau.
On considère le repère (O’, ), on considère dans cette partie que l’eau est
immobile et suffisamment profonde. On néglige les phénomènes transitoires O’ air
durant la traversée de la surface. Lors de l’enfoncement dans l’eau, on considèrera
une force de frottement constante de valeur f = 25 N. On rappelle que la poussée eau
d’Archimède PA ; exercée par l’eau sur la noix est égale au poids du volume d’eau
déplacée, soit dans le cas de cette noix PA = 19,6 N.
2.1 Faire l’inventaire des forces s’exerçant sur la noix complètement immergée. y
Les représenter sur un schéma. Echelle : 1 cm représente 10 N.
2.2 Déterminer à quelle profondeur maximale s’enfonce G. Calculer sa valeur
en supposant que la vitesse lors de l’impact vaut v = 12,5 m.s -1.
3. La noix de coco aborde une chute d’eau.
On étudie son mouvement dans le repère (S, , ). On considère quà l’instant t = 0, la noix est en S, à la
verticale de la chute. Elle possède une vitesse horizontale v0 = 3 m.s-1. Voir schéma ci-dessous. On suppose
qu’à partir de cet instant, la noix n’est plus soumise à la poussée d’Archimède.
3.1 Déterminer l’énergie cinétique de la noix à l’instant t = 0. Calculer sa valeur.
3.2 En déduire les composantes du vecteur vitesse au point d’impact.
0
x S rivière
rocher
H
y
EXERCICE 2
Le dispositif représenté sur la figure 1 comprend, montés en série :
- Un générateur basses fréquences délivrant une tension sinusoïdale de fréquence f.
- Une bobine de coefficient d’inductance L et de résistance interne r.
- Un condensateur de capacité C
- Un conducteur ohmique de résistance R.
On visualise sur l’écran d’un oscilloscope les tensions uBA et uDA. (voir figure 2 ci-dessous).
On donne : R = 15 Ω ; C = 50.10 -6 F.
Balayage horizontal : 1 ms/division
Sensibilités verticales : voie 1 : 1 V/ division ; voie 2 : 2 V/division.
49
~
GBF
C
A B
R
L, r
Y1 Y2
figure 1
figure 2
1. Déterminer pour la tension fournie par le générateur :

1.1 la période
1.2 la fréquence
1.3 la pulsation.
2. Déterminer en utilisant les oscillogrammes de la figure 2 :
2.1 les valeurs maximales des tensions aux bornes des dipôles AB et AD.
2.2 La valeur maximale de l’intensité du courant qui traverse le circuit.
2.3 L’impédance du dipôle AD
2.4 La phase de la tension par rapport à l’intensité du courant.
3. Calculer la résistance r et l’inductance L de la bobine.
4. En admettant que L = 0,15 H, r = 8,5 Ω et que la valeur efficace de uDA vaut 5,7 V :
4.1 Déterminer la valeur de la fréquence propre du circuit.
4.2 Déterminer la valeur efficace de l’intensité du courant à la résonnance.
EXERCICE 3
1. On considère un alcène dont la molécule contient quatre atomes de carbone.

1.1 représenter sous forme semi-développée les formules des différents isomères possibles.
1.2 Nommer ces différents isomères.
2. On hydrate m = 5,6 g d’un alcène A de formule C4H8. La réaction (notée R1) produit un mélange, M,
de deux substances de propriétés différentes :
- La première notée B, est un alcool primaire ;
- La seconde notée C, est un alcool tertiaire.
2.1 Ecrire la formule générale d’un alcool primaire.
2.2 Ecrire la formule générale d’un alcool tertiaire.
2.3 Déduire des renseignements fournis la formule semi-développée de l’alcène utilisée.
50
3. La réaction précédente fournit majoritairement l’alcool tertiaire C. L’alcool primaire B ets considéré
comme un sous produit gênant. On souhaite l’éliminer et connaître le rendement de la réaction R1
(pourcentage de A transformé en C).
3.1 Pour cela, le mélange (M) de B et C est soumis à l’action d’une solution acidifiée de dichromate de
potassium en excès (couple redox Cr2O72- / Cr3+ ).
3.1.1 Quel(s) produit(s) peut-on obtenir respectivement à partir de B et C ?
3.1.2 Ecrire les équations-bilans des réactions possibles.
3.2 On admettra que la réaction précédente permet de séparer les produits B et C. Le produit provenant de
l’oxydation de B est noté D. On récupère la totalité de D dans une solution (S) que l’on neutralise avec
une solution d’hydroxyde de sodium de concentration C1 = 10-1 mol.L-1. La neutralisation complète
exige de verser V1 = 5 mL de la solution de soude.
3.2.1 Calculer la quantité de matière de D présente dans la solution S.
3.2.2 En déduire la quantité de matière de D présente dans le mélange M.
3.2.3 En déduire le rendement de la réaction R1.
EXERCICE 4
Toutes les solutions sont à la température de 25 °C.

1. On dissout na moles d’acide éthanoïque dans de l’eau afin d’obtenir un volume V = 2 L d’une solution
S1 de concentration molaire C1. Afin de déterminer la valeur de na, on prélève un volume V1 = 20,0
cm3 de la solution S1 et on réalise un dosage avec une solution d’hydroxyde de sodium de
concentration molaire C2 = 1,0.10-1 mol.L-1. On trace le graphe donnant le pH de la solution dosée en
fonction du volume V2 de la solution d’hydroxyde de sodium ajoutée.
pH
14
12
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 vb
1.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction qui a lieu lors de ce dosage.

1.2 Définir ce que l’on appelle l’équivalence acido-basique.
1.3 Déterminer graphiquement le volume V2 à l’équivalence puis calculer C1. En déduire la valeur na.
1.4 Aucune justification n’étant demandée, déterminer graphiquement le pKa du couple acide
éthanoïque/ion éthanoate.
1.5 En déduire la constante d’acidité Ka de couple.
1.6 Considérons le mélange obtenu à la demi-équivalence.
1.6.1 comment nomme-t-on cette solution ?
1.6.2 Quelles propriétés présente-t-elle ?
1.6.3 Quel est son intérêt ?
2. Le pH du mélange au point d’équivalence vaut 8,7.
2.1 Quelles sont dans ce mélange, les espèces chimiques présentes ?
2.2 Calculer leurs concentrations molaires volumiques.
2.3 Comment expliquer le pH basique à l’équivalence.
51
EPREUVE DE LA SESSION 2005 SERIE C-E
EXERCICE 1
La Terre est assimilée à une sphère de rayon RT et de masse MT. Elle possède une répartition de masse à
symétrie sphérique. On suppose galiléen, le repère géocentrique dont l’origine coïncide avec le centre de la
Terre et dont les axes ont une direction fixe par rapport aux étoiles.
1. Deux corps sphériques de masses m1 et m2 dont les centres sont distants de r exercent l’un sur l’autre
des forces d’attraction ayant pour intensité : F = ; G est la constante de gravitation universelle.
1.1
1.1.1 Ecrire l’expression de l’intensité F0 de la force que la Terre exerce sur un corps ponctuel de masse
m = 1 kg placé à sa surface.
1.1.2
a- Déduire de la question 1.1.1, l’expression de la masse MT de la Terre en fonction de g0, RT et G.
b- Calculer MT.
On donne G = 6,67.10-11 S.I.
1.2 Montrer qu’à l’altitude h au-dessus de la Terre, l’intensité du champ de gravitation est donnée par la
relation : g = , g0 est l’intensité du champ de gravitation terrestre au niveau du sol.
2. Un satellite assimilé à un point matériel décrit une orbite circulaire dont le centre est confondu avec
celui de la Terre. Il est à l’altitude h.
2.1 Montrer que le mouvement du satellite est uniforme.
2.2 Etablir en fonction de g0, RT et h, l’expression de :
2.2.1 la vitesse v du satellite
2.2.2 la période T du satellite
2.3 Calculer v et T.
2.4 On pose r = RT + h.
2.4.1 montrer que le rapport est égal à une constante. C’est la troisième loi de Kepler.
2.4.2 Exprimer le rapport en fonction de MT et G.
2.4.3 Calculer la masse MT de la Terre. Cette valeur est-elle compatible avec celle de la question 1.2.2 ?
On donne : h = 300 km
EXERCICE 2
1. Un circuit électrique comprend en série :
- Un conducteur ohmique de résistance R = 300 Ω.
- Un générateur de basses fréquences dont la tension instantanée exprimée en volts est donnée
par la formule : u = 12 cos ωt.
1.1 Faire le schéma du circuit électrique.
1.2 La fréquence du générateur est réglée à la valeur N = 160 Hz. L’intensité efficace dans le circuit vaut :
I = 0,024 A.
1.2.1 calculer l’impédance Z du circuit.
1.2.2 Exprimer l’impédance Z du circuit en fonction de R, L et de la pulsation ω.
1.2.3 Calculer :
a- L’inductance L de la bobine
b- La phase φ de la tension u par rapport à l’intensité i du courant dans le circuit.
1.2.4 Ecrire l’expression de l’intensité du courant en fonction du temps t.
2. On ajoute maintenant au circuit électrique précédent, un condensateur de capacité C = 25 nF disposé
en série avec la bobine et le résistor. On maintient constante la tension efficace d’alimentation du
circuit U = 12 V. On se propose de visualiser à l’aide d’un oscilloscope bicourbe, les variations des
tensions :
- u aux bornes du générateur sur la voie Y1
- uR aux bornes du conducteur ohmique de résistance R sur la voie Y2.
2.1 Faire le schéma du circuit électrique. Préciser sur le schéma les branchements vers l’oscilloscope.
2.2 On fait varier la fréquence N du générateur basses fréquences. On constante que la tension u aux
bornes du générateur et l’intensité i du courant sont en phase lorsque la fréquence est égale à N0 =
1592 Hz.
52
2.2.1 A quel phénomène correspond cette valeur de la fréquence ?
2.2.2 Calculer :
a- L’inductance L de la bobine. Cette valeur est-elle compatible avec celle de la question 1.2.3.a ?
b- L’intensité efficace du courant dans le circuit.
2.2.3
a- Déduire de la question 2.2.2, le facteur de qualité du circuit.
b- Calculer la largeur de la bande passante ΔN.
EXERCICE 3
La diéthylamine est une base de formule (C2H5)2NH que l’on notera B. Son acide conjugué, l’ion
diéthylamine sera noté BH+. On désire déterminer la concentration d’une solution aqueuse de diéthylamine à
la température de 25 °C. On place un volume = 20 mL de la solution de diéthylamine dans un bécher, puis on
verse, à l’aide d’une burette, un volume VA d’une solution aqueuse d’acide chlorhydrique de concentration
CA = 10-1 mol.L-1. On mesure le pH du mélange en fonction du volume VA d’acide chlorhydrique versé. On
obtient le tableau des valeurs ci-dessous :
VA(mL) 0 1 5 9 11 13 15 16 16,5 17 17,2 17,5 18 18,5 19 20 22 25

pH 11,9 11,7 11,3 10,9 10,7 10,4 10,1 9,7 9,4 8,8 7,5 3,6 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0 1,8
1. Déterminer :
1.1 les coordonnées du point d’équivalence E sur la courbe et donner la nature du mélange à
l’équivalence.
1.2 La concentration molaire volumique CB de la solution initiale de diéthylamine.
1.3 Les coordonnées du point de demi-équivalence.
1.4 Déduire graphiquement le pKA du couple BH+/BH.
2. Le pH de la solution initiale de diéthylamine est égal à 11,9.
2.1 Recenser toutes les espèces chimiques présentes dans cette solution.
2.2 Calculer les concentrations de toutes les espèces chimiques présentes dans la solution.
2.3 Déduire de la question 4.2 le Ka du couple BH+/B. Calculer le pKA du couple BH+/B. Ce
résultat est-il en accord avec celui de la question 3.3 ?
EXERCICE 4
1. A est un acide carboxylique à chaîne carbonée saturée de formule brute C2H4O2.
1.1 Ecrire la formule semi-développée de A.
1.2 Donner le nom du composé A.
2. B est un alcool de formule brute CH4O.
2.1 Ecrire la formule semi-développée de B.
2.2 Donner le nom et la classe de l’alcool B.
3. On dispose d’une masse mA = 18 g de l’acide A. On en fait deux parts. m’A de A réagit avec B. On
obtient un corps organique C. m’’A = 12 g de A est conservé.
3.1 Ecrire l’équation de la réaction qui a lieu.
3.2 Donner :
3.2.1 le nom du composé C.
3.2.2 les caractéristiques de la réaction.
3.3 Le rendement de la réaction est égal à 0,67. Calculer la masse mC du composé C.
4. m’’A = 12 g de A réagit avec le pentachlorure de phosphore (PCl5). Il se forme un composé organique
D.
4.1 Ecrire l’équation de la réaction qui a lieu.
4.2 Donner le nom de D.
4.3 Calculer le volume du chlorure d’hydrogène formé.
4.4 On verse goutte à goutte le composé D dans une solution concentrée d’ammoniac. On obtient un
composé E.
4.4.1 Ecrire la formule semi-développée du composé E.
4.4.2 Donner le nom de E.
On donne : Vm = 24 L/mol ; en g.mol-1 : H = 1 ; C = 12 ; O = 16.
53
EXERCICE 1
Dans cet exercice, tous les frottements sont négligés.
On étudie le mouvement d’un solide S supposé ponctuel, de masse m, qui glisse sur la piste schématisée ci-
dessous, située dans un plan vertical.
A
S y
α B
5 cm h C O
α
x
H = 80 cm
D
La partie CO est rectiligne et horizontale.
La partie BC est curviligne. sol
La partie AB, rectiligne, de longueur L, fait un angle α avec la partie horizontale CO.
On suppose que les parties AB et CO sont respectivement tangentes en B et C à la courbe BC.
On appelle h la différence d’altitude entre les points B et C.
On donne : g = 10 m.s-2 ; m = 100 g ; AB = L = 30 cm ; α = 12° (sin α = 0,208, cos α = 0,978) ; h = 5 cm.
1. Mouvement sur la partie rectiligne AB
Le solide S est lâché en A sans vitesse initiale.
1.1 Faire le bilan des forces extérieures exercées sur S. Les représenter sur un schéma.
1.2 Exprimer l’intensité a du vecteur accélération de S, en fonction de g et α.
1.3 Calculer la valeur numérique de a.
1.4 Calculer la durée t du trajet AB.
1.5 Exprimer vB la vitesse de S en B en fonction de a et L et la calculer.
2. Mouvement sur la partie BC
Calculer vC, vitesse de S en C.
3. Mouvement sur la partie horizontale CD
Le solide atteint le point O et fait une chute. On suppose qu’à l’instant t = 0, le solide est en O.
3.1 Déterminer les équations horaires du mouvement de S.
3.2 Etablir l’équation de sa trajectoire.
3.3 Déterminer les coordonnées du point de chute (D) de S.
3.4 Calculer sa vitesse au sol.
EXERCICE 2
Soit un solénoïde (A,C) de longueur ℓ = 41,2 cm et de résistance négligeable. Il comporte N = 400 spires de
rayon r = 2,5 cm. Il est orienté arbitrairement de A vers C.
Figure 1
1. Le solénoïde est parcouru par un courant d’intensité I = 5 A.
1.1 Représenter quelques lignes de champ magnétique à l’intérieur du solénoïde ainsi que le vecteur
champ (direction et sens).
1.2 Donner l’expression littérale de l’intensité B du champ magnétique, à l’intérieur du solénoïde en
fonction de µ0, N, ℓ et I.
1.3 Calculer la valeur de B.
1.4 Donner l’expression littérale du flux propre Φ de la bobine en fonction de N, B et r, puis le
calculer.
1.5 Calculer la valeur de l’inductance L de la bobine.
54
2. Le solénoïde est maintenant parcouru par un courant électrique i(t) dont l’intensité avec le temps
comme l’indique la figure 2.
i(A)
2
t(ms)
0 40 50 100
90
Figure 2
Un phénomène d’auto-induction prend naissance dans le solénoïde.
L
A C
Figure 3
2.1 Donner l’expression de la tension uAC en fonction de L et (se référer à la figure 3)
2.2 Calculer uAC sur une période : t ∈ [0 ; 50 ms] en prenant L = 10-3 H.
2.3 Tracer la courbe uAC(t) : Echelle : 1 cm → 50 mV ; 1 cm → 10 ms.
Données : µ0 = 4π.10-7 S.I.
EXERCICE 3
ANANGAMAN mélange 12 g d’un corps gras avec 20 cm3 de soude de concentration molaire C = 2,5 mol.L-1
Il chauffe suffisamment longtemps ce mélange et obtient un composé A.
Le corps gras est constitué d’un triester de formule
C17H35COO – CH2
C17H35COO – CH
C17H35COO – CH2
1. Comment appelle-t-on cette opération ?
2.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de cette opération.
2.2 Indiquer sur l’équation les noms des produits formés.
3. Quelles sont les propriétés de cette opération ?
4. Rechercher le réactif en excès.
5. Déterminer la masse du composé A formé.
6. AKAFOU voudrait fabriquer le composé A. Il dispose d’un acide gras de formule C17H35COOH, du
glycérol et de la soude.
Quelles sont les opérations qu’il aura à effectuer ?
Données : masses molaires atomiques en g.mol-1 : C : 12 ; H : 1 ; O : 16 ; Na : 23
EXERCICE 4
On dispose de cinq flacons contenant des solutions aqueuses différentes, mais de même concentration
C = 10-2 mol.L-1 :
- L’acide éthanoïque
- L’acide chlorhydrique
- Le chlorure de potassium
- L’hydroxyde de potassium
- L’ammoniaque.
Les étiquettes A, B, C, D et E de ces flacons ont été mélangées lors d’un rangement. Les pH sont mesurés à 25 °C.
1. Identification des solutions
Le pH de la solution de B est égal à 12. Le dosage de B par C donne un pH égal à 7 à l’équivalence.
1.1 Identifier B et C.
1.2 Au cours du dosage de D par B, le pH à l’équivalence est égal à 8,2. Identifier D.
1.3 Le pH de la solution A est égal à 7. Identifier A.
55
1.4 Déduire des questions précédentes, la nature de la solution E.
2. Détermination du pKA du couple ion ammonium/ammoniac.
On désire déterminer le pKA du couple ammonium/ammoniac. Le pH de la solution d’ammoniaque est 10,6.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction de l’ammoniac avec l’eau.
2.2 Calculer les concentrations molaires volumiques des espèces chimiques présentes dans la solution.
2.3 Calculer le pKa du couple ammonium/ammoniac.
3. Préparation de solution tampon
On veut préparer une solution tampon à partir de la solution d’ammoniac et de l’acide chlorhydrique.
3.1 Calculer le volume VA d’acide chlorhydrique à ajouter à VB = 25 cm3 de la solution d’ammoniac pour
obtenir la solution tampon.
3.2 Citer les propriétés du mélange obtenu.
EXERCICE 1
I.
Un train dont la masse totale est M = 6.105 kg démarre et atteint la vitesse v = 10 ms-1 en 10 min sur une voie
rectiligne et horizontale.
1. Calculer la valeur a de l’accélération du train.
2. Calculer la distance d parcourue pour atteindre cette vitesse.
3. Les forces de frottements qui s’exercent sur le train sont équivalentes à une force unique de sens
opposé à celui du vecteur vitesse du train et de valeur égale à 2.104 N.
3.1 En utilisant le théorème du centre d’inertie, calculer la valeur de la force motrice exercée sur le
train.
3.2 Représenter les forces appliquées au centre d’inertie O du train.
II.
1. Le train est constitué de deux parties : la locomotive de masse M1 = 105 kg et les wagons de masse M2
= 5.105 kg. 1 et 2 sont respectivement les forces de frottement qui s’exercent sur la locomotive et les
wagons. Les wagons et la locomotive sont reliés par un système d’attelage de masse négligeable
devant celles des deux parties.
Soit O1 le centre d’inertie du système S1 formé par la locomotive et O2 celui du système S2 constitué
par les wagons.
L et W représentent respectivement les forces de traction exercées par la locomotive sur les wagons
et les wagons sur la locomotive. Reproduire le schéma et représenter les forces extérieures s’exerçant
sur les systèmes S1 et S2. attelage
O2 O1 sens du mouvement
S2 = {wagons} S1 = {locomotive}
2. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique au système S1, montrer que :
TW = F – f1 - .
Calculer sa valeur.
EXERCICE 2
1. On dispose d’une solution d’acide chlorhydrique notée SA. Une goutte de cette solution sur papier pH
donne un pH voisin de 1,1.
En déduire la valeur approchée de la concentration molaire CA de cette solution.
2. Pour affiner la valeur de la concentration CA, on dose VA = 15 cm3 de SA par une solution d’hydroxyde
de sodium notée SB de concentration molaire volumique CB = 10-1 mol.L-1.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction chimique qui a lieu.
2.2 L’équivalence acido-basique est obtenue pour VBE = 12 cm3. En déduire la valeur de la
concentration CA de la solution SA.
2.3 Donner l’allure de la courbe pH = f(VB) en faisant apparaître le point d’abscisse 0 et le point
d’équivalence E(VBE ; pHE).
56
3. Une solution d’acide chlorhydrique de concentration molaire volumique C = 8.10-2 mol.L-1 est utilisée
pour doser une solution d’ammoniaque de concentration CD inconnue. Un échantillon de
l’ammoniaque est diluée 10 fois (solution E).
On prélève VE = 10 cm3 de cette solution que l’on dose en présence d’un indicateur coloré.
L’équivalence acido-basique est obtenue pour VA = 12,5 cm3 de solution d’acide chlorhydrique versé.
3.2 Calculer la concentration CE de l’ammoniaque ainsi dilué.
3.3 En déduire la concentration CD de l’ammoniaque.
3.4 Le pKa du couple ion ammonium/ammoniac est 9,3.
Faire l’inventaire des espèces chimiques présentes dans le mélange à la demi-équivalence et
calculer leurs concentrations molaires volumiques.
EXERCICE 4
La synthèse d’un composé organique de formule brute C6H12O2 est schématisée sur l’organigramme suivant.
Les flèches qui arrivent en un point renforcé ( ) indiquent les réactifs qui participent à la réaction
considérée ; celles qui partent ( ) donnent les produits formés.
La réaction 1 donne deux produits A et A’. Ici, on considère le produit A obtenu en minorité.
On veut déterminer les composés notés A, B, D, E et l’alcène non ramifié.
Données :
- Ion dichromate en milieu acide (Cr2O72- + H3O+)
- Chlorure de thionyle, chlorurant puissant : SOCl2
- Décaoxyde de tétraphosphore (déshydratant) : P4O10
alcène non 1
H2O H2O
ramifié
3
A
A
SOCl2
5 4 2
C6H12O2 D B
SO2
HCl Cr2O72- + H3O+
6
H2O P4O10 en excès
CH3CH2COOH
1. Donner :
1.1 3, 4, 5 et 6.
1.2 Les caractéristiques des réactions 3 et 5.
2. Reproduire et compléter le tableau ci-dessous :
Composés Formule semi-développée Fonction chimique Nom officiel
A
B
C
D
3. Donner le nom et la formule semi-développée de :
3.1 l’alcène utilisé ;
3.2 la molécule organique synthétisée de formule C6H12O2.
4. Ecrire les équations-bilans des réactions 4 et 5.
57
EXERCICE 1
x'
Un mobile de masse m, assimilé à un point matériel
est lâché sans vitesse initiale sur une table inclinée d’un angle
α par rapport à l’horizontale voir figure). m
On suppose que le mobile est soumis au cours du mouvement
x α
à une force de frottement opposée à sa vitesse.
1.
1.1 Faire le bilan des forces extérieures agissant sur le solide et les représenter sur un schéma.
1.2 Déterminer l’expression de l’accélération a du centre d’inertie G du mobile.
2.
Un relevé des distances parcourues par le centre d’inertie du mobile au cours du temps à partir de
l’instant initial t = 0 s, a donné le tableau suivant :
t (s) 0,00 0,12 0,18 0,24 0,30 0,36 0,42
d (10-2m) 0,0 1,1 2,5 4,4 6,9 10,0 13,6
t2 (10-2 s2) 0,00 1,4 3,2 5,8 9,0 13,0 17,6
2.1 Représenter le graphique d = f(t2).
Echelles : en abscisses : 1 cm représente 10-2 s2
En ordonnées : 1 cm représente 10-2 m.
2.2 Déterminer la pente ou le coefficient directeur du graphe.
2.3 Donner l’équation horaire du mouvement et en déduire la valeur de l’accélération a.
2.4 Calculer la valeur de la force de frottement qui agit sur le mobile dans ce cas.
Données : α = 30° ; m = 0,5 kg ; g = 10 m.s —2.
EXERCICE 2
On veut étudier un circuit R, L, C série soumis à une tension alternative sinusoïdale u(t) de fréquence N et de
valeur efficace U.
On dispose pour cela :
- d’un résistor de résistance R
- d’une bobine d’inductance L et de résistance r
- d’un condensateur de capacité C
- d’un générateur basses fréquences (GBF) délivrant la tension alternative sinusoïdale u(t)
- de fils de connexions.
1. Faire un schéma du circuit R,L,C série.
2. On veut visualiser avec un oscilloscope bicourbe les variations de la tension u(t) aux bornes du circuit
R,L,C (voie 2) et celles de l’intensité i(t) qui traverse le circuit (voie 1).
Indiquer sur le schéma de la question 1) le branchement de l’oscilloscope.
3. On donne R = 40 Ω, L = 50 mH, r = 10 Ω (résistance de la bobine) et C = 10 µF.
La tension u(t) a pour valeur efficace 10 V et pour fréquence N = 100 Hz.
3.1 Donner l’expression de l’impédance Z du circuit en fonction de r, R, L, ω et C.
3.2
3.2.1 Montrer que l’impédance Z peut s’écrire Z =
3.2.2 Calculer Z. On prendra pour cela 2πNL = 31,41 Ω ; = 159,15 Ω.

3.3 Déterminer la valeur efficace I de l’intensité du courant dans le circuit.
3.4 Déterminer la phase de la tension u(t) par rapport à l’intensité i(t). Le circuit est-il inductif ou capacitif ?
3.5 Représenter qualitativement la construction de Fresnel associée à ce circuit.
4.
4.1 Déterminer la valeur qu’il faudrait donner à la capacité du condensateur pour que l’on puisse observer le
phénomène de résonnance d’intensité, les autres dipôles du circuit restant inchangés, la fréquence de la
tension u(t) aussi.
4.2 Déterminer la valeur de l’intensité efficace qui traverserait alors le circuit.
58
EXERCICE 3
Un groupe d’élèves décide de déterminer la constante d’acidité du couple acide benzoïque / ion benzoate.
On dose 10 cm3 de solution d’acide benzoïque C6H5-COOH de concentration inconnue par une solution
d’hydroxyde de sodium (soude) de concentration 10-1 mol.L-1. Les variations du pH en fonction du volume V
de soude versée sont :
Vcm3 0 1 2 3 5 6 8 9 9,5 9,8 9,9 10 10,1 11 12 14 16
pH 2,6 3,2 3,6 3,8 4,2 4,4 4,8 5,2 5,5 5,9 6,2 8,5 10,7 11,7 12 12,4 12,7
1.
1.1 Tracer la courbe pH = f(V). On prendra pour échelle :
1 cm correspond à 1 cm3 (en abscisse).
1 cm correspond à 1 unité de pH (en ordonnée).
1.2 Déterminer graphiquement le point d’équivalence.
2.
2.2 Calculer la concentration de la solution d’acide benzoïque.
3. Déterminer graphiquement la valeur de la constante pKa du couple C6H5-COOH / C6H5-COO-.
En déduire la constante d’acidité Ka du couple.
4. On dispose de deux indicateurs colorés :
- l’hélianthine (zone de virage 3,2 – 4,4 )
- la phénolphtaléine (zone de virage 8 – 10 )
Reporter ces zones de virage sur le graphe pH = f(V).
Lequel de ces deux indicateurs colorés utiliserez-vous pour effectuer ce dosage ? Justifier votre réponse.
EXERCICE 4
Dans tout l’exercice, on prendra comme masse molaire atomique pour :

-
le carbone M(C) = 12 g.mol-1
-
l’hydrogène M(H) = 1 g.mol-1
-
l’oxygène M(O) = 16 g.mol-1
1. On fait agir de l’acide carboxylique A, de formule brute CnH2nO2 (n ∈ N*), sur un composé D
(propan-2-ol (ou propanol-2)) en présence de catalyseurs adéquats. On obtient un composé dioxygéné E
et de l’eau.
1.1 Donner le nom de la réaction produite entre l’acide carboxylique et l’alcool.
1.3 Ecrire la formule semi-développée du groupe fonctionnel de E.
2. La masse de 0,5 mole de cet acide carboxylique est de 30 g.
2.1 Déterminer la valeur de l’entier naturel n.
2.2 Donner les formules semi-développées et les noms des produits A et E.
3. On réalise la chaîne de réactions ci-dessous avec les composés A et E définis ci-dessus.
Les corps B et F sont des composés organiques.
A + PCl5 → F
A → B
D + F → E (1)
3.1 Sans écrire les équations, donner les formules semi-développées et les noms des corps B et F.
3.2 Donner le nom et les caractéristiques de la réaction marquée (1).
59
EXERCICE 1
On étudie le mouvement d’un solide (S) de masse m assimilable à un point matériel qui glisse sur une piste
ABC. La piste est composée de deux parties :
- La partie AB de longueur ℓ est inclinée d’un angle α par rapport au plan horizontal ;
- La partie BC est un arc de cercle de rayon r et de centre O.
Les deux parties sont raccordées tangentiellement au point B. (voir figure.)
Les frottements sont négligés.
y
A
O
α 0
α α x
B C
D
F
Données : g = 9,8 m.s-2 ; α = 45° ; ℓ = 2 m ; m = 250 g ; r = 1,5 m.
1. Etude du mouvement de S sur AB.
Le solide abandonné sans vitesse initiale au point A arrive en B avec un vecteur vitesse B.
1.1 Faire l’inventaire des forces extérieures appliquées au solide (S).
1.2 Déterminer la valeur de l’accélération a du solide (S).
1.3
1.3.1 Exprimer la vitesse vB du solide au point B en fonction de α, ℓ et g.
1.3.2 Calculer vB.
2. Etude du mouvement de S sur BC.
Dans la suite de l’exercice, on prendra vB = 5,3 m.s-1.
2.1 Déterminer la vitesse vF du solide en F.
2.2 Montrer que la vitesse du solide en C est la même qu’en B.
2.3
2.3.1 Exprimer l’intensité R de la réaction de la piste sur la solide (S) au point B en fonction de
m, g, α, r et vB en utilisant le théorème du centre d’inertie.
2.3.2 Calculer R.
3. Etude du mouvement de S sur CD
Le solide (S) quitte la piste et retombe sur le sol en D.
3.1 Déterminer dans le repère ( ;
3.2.1 les coordonnées x(t) et y(t) du centre d’inertie G du solide (S).
3.2.2 l’équation cartésienne de la trajectoire de G en fonction de α, g et vC. Faire l’application
numérique.
3.3 Déterminer :
3.2.1 les coordonnées du point D.
3.2.2 le temps mis par S pour atteindre le point D.
EXRCICE 2
Deux rails horizontaux en cuivre CC’ et DD’ sont reliés à un générateur. Sur ces rails est posée
perpendiculairement une ligne MN en cuivre. On suppose que les contacts en M et N n’introduise aucune
résistance dans le circuit. Une parie du circuit est placée dans un champ magnétique vertical .
L’écartement des rails est ℓ = 10 cm (voir figure).
M
C C’
Zone où règne le champ magnétique
D D’
N
60
1. La tige MN se déplace de C vers C’ parallèlement à elle-même.
1.1 Préciser sur un schéma :
1.1.1 le sens du courant ;
1.1.2 le sens de .
1.2 Déterminer les caractéristiques de la force électromagnétique appliquée à la tige MN.
On donne : I = 2 A et B = 2.10-2 T.
2. Le générateur est supprimé. Le vecteur champ magnétique conserve les mêmes caractéristiques que
dans la question 1. On relie les rails CC’ et DD’ par un conducteur ohmique de résistance R = 4 Ω.
(Voir figure ci-dessous).
M
C C’
Zone où règne le champ magnétique R
+ D’
D
N
3. La barre se déplace avec une vitesse constante de valeur v = 3 m.s-1.
3.1 Déterminer le sens du courant induit.
3.2 Le sens positif du parcours du circuit est indiqué sur la figure ci-dessus.
Déterminer :
3.2.1 la force électromotrice induite e ;
3.2.2 l’intensité du courant induit.
3.3
3.3.1 Montrer qu’une force électromagnétique est créée au cours de ce déplacement.
3.3.2 Déterminer les caractéristiques de .
EXERCICE 3
On se propose de réaliser un dosage acido-basique pour déterminer la concentration Ca d’une solution
aqueuse d’ammoniac. On prépare deux solutions S1 et S2.
1. S1 est une solution aqueuse de chlorure d’hydrogène de concentration CA = 0,1 mol.L-1. Elle est
obtenue à partir d’une solution S0 de chlorure d’hydrogène de concentration C0 = 1 mol.L-1.
1.1 Donner le nom de l’opération à effecteur pour préparer la solution S1.
1.2 Déterminer le volume v0 de solution S0 à prélever pour obtenir un volume v1 = 100 mL de solution
S1.
1.3 Décrire la préparation de la solution S1.
2. S2 est une solution aqueuse d’ammoniac. Elle est prépareé en faisant dissoudre une masse m
d’ammoniac dans de l’eau pour obtenir 1 L de solution.
On dose un volume VB = 20 mL de la solution S2 par la solution S1. Le virage de l’indicateur coloré est
obtenu lorsqu’on a versé un volume de 18,5 mL de solution S1.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction de dosage.
2.2 Déterminer la concentration molaire CB de S2.
2.3 Calculer la masse m d’ammoniac dissous.
2.4 Un point particulier est obtenu au cours du dosage quand on a versé 9,25 mL de solution acide.
2.4.1 Donner le nom de ce point.
2.4.2 Que vaut le pH en ce point.
3. On veut déterminer la valeur du pKa du couple ion ammonium/ammoniac. Pour cela, on étudie la
solution S2 de concentration CB = 9,25.10-2 mol.L-1 et de pH = 11,1 à 25 °C.
3.1 Ecrire l’équation-bilan de la mise en solution de l’ammoniac dans l’eau.
3.2 Recenser les espèces chimiques présentes dans la solution S2.
3.3 Calculer :
3.3.1 les concentrations molaires de ces espèces ;
3.3.2 le pKa du couple ion ammonium/ammoniac correspondant.
Données : masses molaires atomiques en g.mol-1 : C : 12 ; O : 16 ; H : 1 ; N : 14.
61
EXERCICE 4
On dispose d’un acide carboxylique A de formule semi-développée :
On se propose de l’identifier. Pour cela, on réalise des expériences.
1. Expérience 1
On fait agir sur une masse mA = 1,76 g de A, un agent chlorurant puissant ; le pentachlorure de
phosphore (PCl5). Les produits de la réaction sont : O
- Chlorure d’acyle B de formule semi-développée : R C

- Oxychlorure de phosphore POCl3,
- Chlorure d’hydrogène HCl. Cl
L’équation-bilan de la réaction s’écrit :
O O
R C + PCl5 → R C + POCl3 + HCl

OH Cl
La quantité de matière de chlorure d’hydrogène recueillie vaut n(HCl) = 20.10-3 mol.
1.1 Calculer la masse molaire moléculaire MA de A.
1.2
1.2.1 Déterminer la formule brute de A.
1.2.2 Donner les formules semi-développées possibles de A et les nommer.
2. Expérience 2
On fait agir un alcool C sur le chlorure d’acyle B obtenu dans l’expérience 1.
2.1 Ecrire la formule semi-développée du méthylpropanoate d’éthyle.
2.2 Donner la formule semi-développée et le nom de l’alcool C.
2.3 Déduire de ce qui précède la formule semi-développée et le nom du chlorure d’acyle B.
2.4 S
2.4.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction qui a lieu entre B et C.
2.4.2 Donner les caractéristiques de cette réaction.
2.4.3 Déterminer la masse m du méthylpropanoate d’éthyle formé sachant qu’on a utilisé une masse mB
= 12,5 g de B.
2.5 Donner la formule semi-développée et le nom de l’acide carboxylique A.
3. Données : masses molaires atomiques en g.mol-1 : C : 12 ; O : 16 ; H : 1 ; Cl : 35,5.

EXERCICE 1
Au cours d’une séance d’EPS, Yao est choisi comme premier lanceur. Il soulève le « poids » de masse m = 5,00 kg,
de centre d’inertie G et le lance dans l’espace de réception. Lorsque l’objet quitte sa main :
- Le centre d’inertie G se trouve au point A tel que OA = h = 1,70 m ;
- Le vecteur vitesse 0 fait un angle θ avec le plan horizontal.
Lorsque le « poids » arrive au sol, G coïncide avec le point B.
On prendra t = 0 l’instant où le « poids » quitte la main au point A
z 0
θ
A
→
k B x
sol
O
On négligera l’action de l’air et on prendra g = 9,8/s2.
1. Etablir les équations horaires du mouvement de G dans le repère (O, , ), puis l’équation cartésienne
de la trajectoire.
2. Donner la nature de la trajectoire et la tracer qualitativement.
Yao effectue trois essais et on retient la meilleure performance.
3. Premier essai : θ = 30°, OB = X1 = 8,74 m
3.1 Déterminer l’expression de :
62
3.1.1 la vitesse v0 en fonction de g, θ, X1 et h.
3.1.2 la hauteur maximale Hmax, par rapport au sol atteinte par le « poids ».
3.2 Calculer la valeur numérique de v0 et de Hmax.
4. Deuxième essai : θ = 45°, Vo a la même valeur qu’au premier lancer et OB = X2
Déterminer X2. Comparer X1 et X2.
5. Troisième essai : θ = 60°,VO = 8,60 m/s et OB = X3
5.1 Déterminer X3.
5.2 Comparer X2 et X3.
6.
6.1 Quel est meilleur essai ?
6.2 Pour une vitesse initiale donnée, comment doit-on lancer le « poids » pour obtenir la meilleure performance ?
EXERCICE 2
Au cours d’une séance de TP, les élèves de Terminale scientifique doivent faire l’étude d’un dipôle RLC série,
le laboratoire du lycée dispose d’un conducteur ohmique de résistance R, d’une bobine d’inductance L et de
résistance r et d’un conducteur de capacité C. Pour déterminer les caractéristiques de ces dipôles, ils réalisent
une série d’expériences.
1. Une tension constante U = 5 V est appliquée aux bornes du conducteur ohmique et l’intensité du
courant mesurée vaut I1 = 125 mA. La même tension est ensuite appliquée aux bornes de l’ensemble
{conducteur ohmique + bobine}. L’intensité du courant vaut alors I2 = 100 mA.
Calculer les valeurs de R et r.
2. Un générateur de tension sinusoïdale et de fréquence N variable est maintenant branché aux bornes de
l’ensemble {conducteur ohmique + bobine + condensateur} en série. La tension efficace est maintenue
constante et égale à U = 5 V.
Pour la suite, on prendra R = 40 Ω et r = 10 Ω (valeurs fournies par le professeur).
La valeur de la fréquence étant fixée à N = 50 Hz, les mesures des tensions U, UR et UC ont permis de
faire la représentation de Fresnel (voir ci-dessous).
U
φ=0
UR Origine des phases
Echelle :
UC 1 cm → 0,5 V
2.1 déduire de la figure les valeurs des tensions UR et UC.

2.2 Reproduire la figure et la compléter par la construction de Fresnel de la tension UB aux bornes de la
bobine.
2.3 En déduire la valeur de UB.
2.4 En déduire la phase de la tension uB par rapport à l’intensité i.
2.5 Calculer la valeur efficace I de l’intensité du courant puis les valeurs de L et C.
3. Déterminer la valeur de la fréquence pour que l’impédance soit égale à la résistance totale du circuit.
Comment appelle-t-on cet état ?
EXERCICE 3
Votre professeur de sciences physiques vous propose de faire l’étude d’un produit commercial qui, selon le
fabriquant, contient de l’ammoniac.
1. Il prélève 10 mL de ce produit de concentration inconnue CB qu’il dose par pHmétrie avec une solution
d’acide chlorhydrique 10-1 mol/L. Les mesures sont consignées dans le tableau ci-dessous.
VA(mL) 0 1 2 3 4 5 6 7 7,5 8 8,5 9,5 10 13 16 18
pH 11 10 9,7 9,4 9,2 9 8,7 8,4 8,0 5,3 2,5 2,1 2 1,7 1,5 1,4
63
1.1 Faire un schéma annoté du dispositif expérimental.
1.2 Tracer la courbe pH = f(VA). Echelle : 1 cm ↔ 1 mL ; 1,5 cm ↔ 1 unité de pH.
1.3 A partir de la courbe, montrer que l’ammoniac est une base faible.
2. Exploitation de la courbe pH = f(VA).
2.1 Déterminer le point d’équivalence E.
2.2 En déduire la valeur de la concentration molaire volumique de l’ammoniac CB.
2.3 Déterminer la demi-équivalence et le pKa du couple NH4+/NH3.
2.4 Quelle est la nature du mélange à l’équivalence ? Justifier.
3. Déterminer la concentration massique volumique en ammoniac en g/L en vue d’étiqueter le produit .
On donne : MH = 1 g.mol-1 ; MN = 14 g.mol-1
EXERCICE 4
Les parties I et II sont indépendantes.
I. Détermination de la formule brute
Un composé organique A de formule brute CXHYO contient 64,86 % en masse de carbone.
1. Déterminer sa formule brute, sachant que sa masse molaire est MA = 74 g/mol.
2. Ecrire toutes les formules semi-développées possibles sachant que A est un alcool.
Nommer chaque isomère et préciser sa classe.
MC = 12 g/mol ; MH = 1 g/mol ; MO = 16 g/mol ;
II. L’oxydation ménagée du composé A’ de formule C4H10O par une solution de dichromate de potassium
acidifiée, conduit à un composé organique B à chaîne ramifiée et de formule brute C4H8O.
1. Ecrire la formule semi-développée de B et le nommer.
2. Ecrire la formule semi-développée de A’.
3. L’oxydation ménagée de B donne un composé organique C. On fait réagir C avec du chlorure de
thionyle, on obtient un composé organique D.
Ecrire les formules semi-développées et les noms des composés organiques C et D.
4. On fait réagir de l’éthanol sur C.
4.1 Nommer cette réaction et préciser ses caractéristiques.
4.2 Ecrire l’équation-bilan de cette réaction et nommer le composé organique E.
4.3 A quelle famille appartient E ? Préciser son groupe fonctionnel ou groupe caractéristique.
EXERCICE N° 1
Le saut de l'ange
Pour se baigner, des enfants sautent du point O d'un pont et plongent dans la rivière dont le niveau est 3 m
plus bas. On se propose d'étudier le mouvement du centre d'inertie d'un plongeur. On négligera dans tout
l'exercice le mouvement de rotation du plongeur autour de son centre d'inertie G ainsi que les frottements avec
l'air. Le repère d'étude est (0, , ) (voir schéma). On prendra g = 9,8 m.s-2.
64
Après s'être lancé, le plongeur quitte le pont qui sert de tremplin à la date t = 0 avec un vecteur vitesse
incliné de θ = 30° par rapport à la verticale. Son centre d'inertie est alors au point G0 de coordonnées
x0 = 0 m, Y0 = 1 m.
1. Établir les équations horaires x(t) et y(t) du mouvement du centre d'inertie dans le repère (0, , ).
En déduire l'équation cartésienne de la trajectoire.
2. Le plongeur est au sommet de sa trajectoire au point S d'abscisse xS = 1,1 m. Déterminer:
2.1 l'expression de v0 en fonction de xS, g et θ, puis calculer sa valeur.
2.2 l'ordonnée du sommet S.
3. Le plongeur pénètre dans l'eau en C. (On prendra v0 = 5 m.s-1)
3.1 Déterminer la distance d entre les verticales passant par O et C.
3.2 Calculer la durée du saut.
3.3 Déterminer la valeur de sa vitesse en C ? (On appliquera le théorème de l'énergie cinétique)
EXERCICE N° 2
Le montage ci-dessous comprend :
- un condensateur de capacité C = 0,10 µF ;
- une bobine d'inductance L = 1,0 H et de résistance négligeable.
À la date t = 0, le condensateur, initialement chargé sous une tension U0 = 12 V, est connecté à la bobine.
On note i(t) l'intensité algébrique du courant à l'instant t et q(t) la charge portée par l'armature du condensateur
reliée au point A.
1. Calculer l'énergie emmagasinée dans le condensateur en fin de charge.

2.
2.1 Établir l'équation différentielle du circuit, où q est la charge portée par l'armature A.
2.2 Vérifier que la solution de cette équation différentielle est de la forme:
q(t) = Qmcos( ).
2.3 Déterminer Qm et .
2.4 Calculer la pulsation propre ω0 et la période propre T0 du circuit.
3. On se propose maintenant d'étudier l'évolution des énergies emmagasinées dans le condensateur et

dans la bobine au cours du temps.
3.1 Déterminer les expressions en fonction du temps de :
3.1.1 l'intensité i(t) du courant électrique;
3.1.2 l'énergie EC (t) emmagasinée dans le condensateur;
3.1.3 l'énergie EL (t) emmagasinée dans la bobine.
3.2 Montrer qu'à chaque instant l'énergie totale E est conservée.
EXERCICE N° 3
Dans cet exercice, les solutions sont prises à 25° C et le produit ionique de l'eau à cette température
Ke = 10-14.
1. La solution d'acide bromhydrique (HBr)
Une solution A d'acide bromhydrique centimolaire (10-2 mol/L) a un pH = 2.

1.1 Montrer que l'acide bromhydrique est un acide fort.
1.2 Écrire l'équation-bilan de la réaction avec l'eau.
1.3 Citer un autre exemple d'acide fort.
65
2. La solution de méthylamine (CH3NH2)
On dispose de 5mL d'une solution B de méthylamine de concentration molaire volumique
CB = 8,2.10-2 mol/L et de pH = 11,8.
2.1 Écrire l'équation-bilan de la réaction de la méthylamine avec l'eau.
2.2 Faire l'inventaire des espèces chimiques et calculer leur concentration.
2.3 Calculer le pKa du couple CH3NH3+/ CH3NH2
3. Mélange de solutions
On mélange les deux solutions précédentes.
3.1 Écrire l'équation-bilan de la réaction qui a lieu entre l'acide bromhydrique et la méthylamine.
3.2 Quel volume VAE de solution A d'acide bromhydrique faut-il verser dans 5 mL de la solution B de
méthylamine pour atteindre l'équivalence acido-basique ?
3.3 Quelle est la nature du mélange à l'équivalence? Justifier.
3.4 On mélange un volume VA = 20,5 mL de solution A à un volume VB = 5 ml de la solution B. Donner le
pH, le nom et les propriétés de ce mélange.
3.5 Donner l'allure de la courbe de dosage B par A (préciser les points caractéristiques).
EXERCICE N° 4
A est un composé organique de formule brute C3H602.
1. À quelles familles le composé A peut-il appartenir?
2. Écrire toutes les formules semi-développées possibles et les nommer.
3. la solution aqueuse du composé A conduit le courant électrique et jaunit le bleu de bromothymol.
Identifier le composé A.
4. le composé A se transforme, en présence du pentachlorure de phosphore, en un composé B.
4.1 À quelle famille appartient B ?
4.2 Préciser le groupe fonctionnel.
4.3 Donner la formule semi-développée et le nom de B.
5. On fait réagir B sur un alcool (R-OH).
5.1 Écrire l'équation-bilan et donner les caractéristiques de cette réaction.
5.2 la densité de la vapeur par rapport à l'air de l'ester formé est d = 3,51. Quelles sont les formules semi-
développées de l'ester et de l'alcool? Donner leur nom et préciser la classe de l'alcool.
MC = 12 g/mol; MH = 1 g/mol; MO = 16 g/mol.
EPREUVE DE LA SESSION 2008 SERIE C, E

EXERCICE N° 1
Au cours d'une compétition de tennis, deux joueurs A et B s'affrontent. Le joueur A, voyant son adversaire
avancer, décide de le lober.
Le centre d'inertie G de la balle de masse m est à une hauteur h = 0,50 m du sol et le filet à une distance
D = 12 m du point O.
Le joueur A frappe la balle avec sa raquette à la date t = 0. Celle-ci part avec un vecteur vitesse faisant un
angle α = 60° avec l'horizontale (voir figure).
L'action de l'air est négligée.
On donne va = 14 m.s-1 et g = 9,8 m.s-2
66
1. Déterminer dans le repère (0, , ):
1.1 Les équations horaires x(t) et y(t) du mouvement de G en fonction de g, V0, α, h et t.
1.2 L'équation cartésienne de la trajectoire du centre d'inertie G de la balle.
1.3 Vérifier que cette équation s'écrit:
y = - 0,10x2 + 1 ,73x + 0,50.
2. Le joueur B, se trouvant à une distance d1 = 2 m derrière le filet tente d'arrêter la balle en levant
verticalement sa raquette, à une hauteur H = 3 m.
Montrer que le joueur B ne peut intercepter la balle.
3. La balle tombe en un point C situé sur l'axe Ox.
Calculer la distance OC.
4. La distance séparant le joueur B et la ligne de fond est d2 = 10 m.
4.1 La balle tombe-t-elle dans la surface de jeu ?
4.2 Déterminer:
4.2.1 La vitesse avec laquelle la balle arrive au point C ;
4.2.2 Le temps mis par la balle pour atteindre le point C.
EXERCICE N° 2
1. Pour étudier un phénomène physique, le professeur d'une
classe de Terminale scientifique, réalise le montage
dont le schéma est le suivant:
Les lampes L1 et L2 sont identiques. R est une résistance variable dont la valeur doit être égale à r. Le
professeur dispose de tout le matériel nécessaire au laboratoire du lycée.
Expliquer brièvement comment il peut déterminer la résistance interne r d'un solénoïde.
2. Lorsque les réglages sont terminés R= r = 10 Ω.
2.1 Qu'observe-t-on à la fermeture de l'interrupteur K ?
2.2 Quel dipôle en est responsable? Quel nom donne-t-on au phénomène physique ainsi mis en évidence?
3. Le solénoïde (L, r) est monté en série avec un conducteur ohmique de résistance R' = 390 Ω. L'ensemble
est alimenté par un générateur basse fréquence délivrant une tension en créneaux d'amplitude 3,6 V et de
fréquence N = 333 Hz. Un dispositif approprié permet de suivre l'évolution de l'intensité i du courant en
fonction du temps. Le tracé obtenu pendant la demi-période où UG = 3,6 V est reproduit sur la feuille
annexe.
3.1 On note l0 la valeur maximale de i. Déterminer la à partir du graphe, puis par calcul.
3.2 On appelle constante de temps, la durée τ au bout de laquelle l'intensité i atteint 63% de sa valeur maximale.
Déterminer la constante de temps τ du circuit à partir du graphe.
3.3 Déterminer l'inductance Lexp sachant que τ =
3.4 Les caractéristiques du solénoïde sont les suivantes:
- longueur: f = 20 cm ;
- rayon : r = 3,5 cm
- nombre de spires : N = 2000.
Calculer la valeur de l’inductance Lth. Comparer Lth et Lexp, puis conclure.
On donne µ0 = 4π.10-7 unité SI ; π2 = 10
EXERCICE N° 3
On se propose d'étudier deux solutions aqueuses S1 et S2.
1. La solution S1 est obtenue en faisant dissoudre dans 1 L d'eau pure une masse m d'acide éthanoïque.
1.1 Écrire l'équation-bilan de la réaction entre l'acide éthanoïque et l'eau.
1.2 Le pH de cette solution à 25°C est 3,4 et le pKa du couple acide/base correspondant est 4,78.
1.2.1 Donner l'expression du pH de la solution et calcu1er le rapport .
1.2.2 Calculer les concentrations molaires des espèces chimiques présentes dans S1
1.2.3 En déduire la concentration CA de la solution S1.
1.2.4 Déterminer la masse m introduite.
2. La solution S2 est une solution d'éthanoate de sodium de concentration molaire CS = 10-2 mol.L-1 et de
pH = 8,4 à 25°C.
2.1 Recenser les espèces chimiques présentes dans S2.
2.2 Calculer les concentrations molaires de celles-ci.
67
2.3 Calculer la valeur du pKa du couple acide/base et la comparer à celle donnée au 1.2.
3. On ajoute à la solution S1 de concentration molaire CA = 10-2 mol.L-1 et de volume VA = 20 mL, la
solution S2 de concentration CS = 10-2 mol.L-1 et de volume VS = 20 mL pour obtenir une solution S.
3.1 À partir des équations d'électroneutralité et de conservation de la matière, montrer que:
[CH3COOH ] = [CH3COO- ] (on négligera les concentrations des ions H3O+ et OH– devant
celle des ions Na+ et on ne fera pas de calcul).
3.2 En déduire le pH de la solution S.
3.3 Donner le nom et les propriétés de cette solution.
On donne les masses molaires atomiques en g.mol-1 : H : 1 ; C : 12 ; O : 16.
EXERCICE 4
Le méthylpropène est un isomère du butène. Son hydratation donne deux alcools A et B.
A : le produit majoritaire, ne subit pas d'oxydation en présence d'une solution de dichromate de potassium
(2K+ + Cr2 ) acidifiée.
Quant à B, son oxydation ménagée par l'ion dichromate en milieu acide donne un composé C qui réagit avec
l'ion diammine argent I ( [Ag(NH3)2]+).
1. Écrire:
1.1 la formule semi-développée du méthylpropène ;
1.2 les formules semi-développées des produits A, B et C et donner leurs noms.
2. Par action d'un excès de solution de dichromate de potassium en milieu acide sur l'alcool B, on obtient un
composé D dont la solution fait virer au jaune le bleu de bromothymol.
2.1 Donner la formule semi-développée et le nom de D.
2.2 Écrire l'équation-bilan de la réaction sachant que l'ion dichromate (Cr2 )
a été réduit en ion chrome III (Cr3+).
3. On réalise un mélange équimolaire contenant une masse m1 du composé D et une masse m2 = 11 g d'éthanol.
3.1 Écrire l'équation-bilan de la réaction qui a lieu.
3.3 Nommer l'ester obtenu.
3.4 Déterminer la masse m1 de D.
3.5 Le rendement de la réaction est de 67%.
Calculer la masse de l'ester obtenue.
On donne les masses molaires atomiques en g.mol-1 : C : 12; O : 16 ; H : 1.
ANNEXE EXERCICE 2
68
EXERCICE 1 Le jeu de Vollet-ball

Les parties I et II sont indépendantes. On prendra g = 9,8 m.s-2.
Au cours d’un match de Volley-ball, un joueur effectue le service. Le service est réussi si la balle passe au-
dessus du filet et tombe à moins de 9 m derrière celui-ci.
1. Première phase
Le joueur lance la balle verticalement vers le haut d’un point A situé à une hauteur hA = OA = 1,80 m du sol.
La balle atteint le sommet de sa trajectoire au point B tel que hB = OB = 3,10 m. (voir figure)
z
B
A
Sol
O
1. Déterminer la vitesse vA avec laquelle la balle a été lancée en A.

2. Etablir l’expression de la vitesse v(t) du centre d’inertie G de la balle dans le repère (O, ).
3. Déterminer la durée du trajet AB.
2. Deuxième phase
Il frappe la balle quand celle-ci est au point B et lui communique une vitesse 0 horizontale.
z
B C
D x
69
1. Etablir les équations horaires x(t) et z(t) du mouvement de G dans le repère (O, , ).
En déduire l’équation cartésienne de la trajectoire. L’instant où la balle quitte le point B est choisi
comme origine des dates.
2. La balle passe par le point C de coordonnées xC = 9,3 m et zC = 2,5 m, situé à la verticale du filet.
2.1 Exprimer la vitesse v0 en fonction de g, xC, zC et zB.
2.2 Représenter sur la figure les vecteurs vitesse 0 et C selon une échelle de votre choix.
3. La balle tombe sur le sol au point D.
3.1 Calculer l’abscisse xD du point D. On prendra 0 = 26,6 m.s-1.
3.2 Le service est-il réussi ? Justifier votre réponse.
EXERCICE 2 Etude du champ magnétique crée par un solénoïde long

Les deux parties A et B sont indépendantes.
Partie A
Un solénoïde long parcouru par un courant d’intensité I crée un champ magnétique .
1. Reproduire le schéma du solénoïde ci-dessous et représenter :
1.1 le sens choisi du courant ;
1.2 les lignes de champ et leur sens ;
1.3 le champ magnétique à l’intérieur du solénoïde (direction et sens).
2. Compléter le schéma en y indiquant les faces du solénoïde.
Partie B
Pour utiliser ce solénoïde, on se propose de déterminer le nombre de spires qui n’est malheureusement pas
indiqué. Pour ce faire, on mesure la valeur du champ à l’intérieur du solénoïde en faisant varier l’intensité
du courant I qui le traverse.
1. Faire un schéma annoté du dispositif expérimental.
2. Les résultats sont consignés dans le tableau suivant :
I(A) 0 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5
B(mT) 0 0,63 0,94 1,25 1,55 1,89 2,15 2,48 2,80
Tracer la courbe B = f(t). Echelle : 1 cm ↔ 0,5 A et 1 cm ↔ 0,5 mT
Déduire de la courbe que B est proportionnel à I et déterminer le coefficient de proportionnalité k (en unité
S.I).
Donner l’expression de B en fonction de la longueur du solénoïde , du nombre de spires N ,de l’intensité du
courant I et de la perméabilité du vide μ0.
Déterminer le nombre de spires N.
Données : μ0 = 4π.10-7 S.I. ; = 40 cm ; section de base S = 20 cm2.
3. Donner l’expression de l’inductance de ce solénoïde et calculer sa valeur (prendre N = 200 spires).
EXERCICE 3
On dose 10 mL d’une solution d’acide benzoïque C6H5COOH de concentration Ca inconnue par une solution
d’hydroxyde de sodium (soude) décimolaire (0,1 mol/L).
On note les résultats suivants :
Vb(mL) 0 1 2 3 5 6 8 9 9,5 9,8 9,9 10 10,1 11 12 14 16
pH 2,6 3,2 3,6 3,8 4,2 4,4 4,8 5,1 5,5 5,9 6,2 8,4 10,7 11,7 12 12,4 12,7
1. Schématiser et annoter le dispositif expérimental.
2. Ecrire l’équation-bilan de la réaction de dosage.
3. Construire la courbe pH = f(V). Echelle : 1 cm ↔ 1 mL et 1 cm ↔ 1 unité de pH
4.
4.1 A l’aide de la courbe, déterminer le point d’équivalence E et le point de demi-équivalence E’.
4.2 En déduire la concentration molaire Ca de la solution d’acide benzoïque ainsi que la valeur du
pKa du couple A/B.
70
5. Pour V = 3 mL de soude versée, faire l’inventaire des espèces et calculer leur concentration molaire
volumique. Retrouver la valeur du pKa.
6. On dispose des indicateurs colorés suivants
Indicateur coloré Zone de virage
Alpha-naphtophtaléine 7,5 – 8,6
phénolphtaléine 8,2 – 10,0
6.1 Montrer que ces deux indicateurs colorés conviennent au dosage précédent.
6.2 Lequel est le plus précis ? Justifier votre réponse.
EXERCICE 4
On veut établir la carte d’identité (nom, formule semi-développée, fonction chimique) d’un composé D de
formule brute C6H12O2. Pour cela, on réalise une série d’expériences.
1. Le corps D est obtenu par action d’un chlorure d’acyle A sur un alcool B.
1.1 Donner la formule et le nom de l’autre corps obtenu au cours de cette réaction.
1.2 Donner les caractéristiques de cette réaction chimique.
2. Le corps D subit ensuite une hydrolyse qui donne deux composés E et F. E est un acide carboxylique
contenant en élément oxygène 53,3 % de sa masse molaire.
2.1 Déterminer la formule semi-développée de E.
2.2 Donner le nom de E.
2.3 En déduire la formule brute de F.
3. On obtient un corps G par action de l’ion permanganate en milieu acide sur F. La solution de nitrate
d’argent ammoniacal est sans action sur G.
3.1 Donner la formule semi-développée, le nom et la famille de F.
3.2 En déduire la formule semi-développée et le nom de G.
3.3 Ecrire l’équation de la réaction de l’ion permanganate sur le corps F.
3.4 Donner la formule semi-développée, la fonction chimique et le nom du composé D.
EPREUVE DE LA SESSION 2009 SERIE C,E
EXERCICE 1
La Terre est supposée sphérique de rayon R = 6400 km. Elle tourne sur elle-même en 24 heures. On considère
un satellite de la Terre, décrivant une trajectoire circulaire de centre O, à l’altitude Z.
1.
1.1 Définir le référentiel d’étude du mouvement du satellite.
1.2 Représenter sur un schéma la ou les force(s) appliquée(s) au satellite.
1.3 Déterminer l’accélération du satellite en fonction de G, MT, Z et R.
1.4 Montrer que son mouvement est uniforme.
2. Exprimer en fonction de l’accélération de la pesanteur g0 au niveau de la mer, de l’altitude Z et du
rayon R de la Terre :
2.1 l’accélération du satellite ;
2.2 la vitesse du satellite ;
3.
3.1 la période T su satellite.
4. L’orbite circulaire du satellite est dans le plan de l’équateur. Le satellite reste constamment su-dessus
d’un point M de l’équateur. On dit qu’il est géostationnaire.
Calculer la valeur Z de l’altitude de ce satellite géostationnaire.
On donne : g0 = 9,8 m.s-2 ; T0 = 86 400 s (période de l a Terre).
EXERCICE 2
On réalise le montage ci-dessous :
(L, r)
C
R
Y1 71 Y1
On applique aux bornes de ce circuit une tension alternative sinusoïdale u(t). On visualise à l’oscilloscope les
variations de la tension u(t) et celle de la tension uR(t) aux bornes du conducteur ohmique.
1. Indiquer
1.1 la voie qui permet de visualiser les variations de la tension aux bornes du générateur.
1.2 La voie qui permet de visualiser les variations de la tension aux bornes du conducteur ohmique.
2. On obtient l’oscillogramme ci-dessous :
La sensibilité des deux voies
est la même.
2.1 Donner les expressions Courbe a
littérales des tensions
maximales :
2.1.1 Um aux bornes du
circuit en fonction de
Z et Im. Z représente
l’impédance du circuit. Courbe b
2.1.2 U’m aux bornes du
conducteur ohmique
en fonction de R et Im.
2.2
2.2.1 Déduire de la question 2.1 , la courbe qui représente les variations de la tension u(t) et celle
qui représente la variation de la tension uR(t).
2.2.2 Déterminer le rapport U’m/Um à partir de l’oscillogramme.
3. Calculer la phase de la tension aux bornes du circuit par rapport à celle du courant qui le traverse.
4.
4.1 Exprimer :
4.1.1 l’intensité efficace I dans le circuit en fonction de la valeur maximale U’m de la tension
uR(t) et de la résistance R.
4.1.2 l’intensité efficace I0 à la résonnance en fonction de la valeur maximale Um de la tension
u(t) et de la résistance totale du circuit.
4.1.3 Déduire des questions 4.1.1) et 4.1.2) le rapport I/I0. Faire l’application numérique.
Que représente I ?
4.2 Pour des valeurs N1 = 182 Hz et N2 = 242 Hz de la fréquence de la tension u(t), l’intensité
efficace dans le circuit est égale à I.
4.2.1 Exprimer l’inductance L de la bobine en fonction de la bande passante ΔN et de la
résistance totale du circuit. Faire l4application numérique.
4.2.2 La fréquence à la résonnance est N = 212 Hz.
Calculer la capacité C du condensateur en prenant L = 0,1 H.
On donne : = 0,707 ; r = 10 Ω ; R = 35 Ω.
EXERCICE 3
Un composé C a pour formule brute C5H10O2.
Il réagit avec l’eau pour donner un acide carboxylique A et un alcool B.
1. De quelle réaction s’agit-il ?
2. La molécule de B comporte trois atomes de carbone.
Ecrire les formules semi-développées des isomères possibles de l’alcool B.
3. L’alcool B par oxydation ménagée donne un composé E.
E donne un test positif avec la 2,4-D.N.P.H mais pas avec la liqueur de Fehling.
3.1 Donner la fonction chimique de E, sa formule et son nom.
3.2 En déduire le nom et la formule semi-développée de B, A et C.
4. L’acide A réagit avec le pentachlorure de phosphore PCl5 pour donner un composé X.
Donner la formule semi-développée et le nom de X.
5. Par action de X sur l’ammoniac, on obtient un composé D.
Ecrire la formule semi-développée de D. Donner son nom.
72
EXERCICE 4
L’acidité du citron est essentiellement due à l’acide citrique de formule C5H7O5COOH que l’on notera AH. Sa
base conjuguée de formule C5H7O5COO- est notée A-.
A 25 °C, le pKA du couple AH/A- vaut 3,13.
1. On prélève 100 mL de jus de citron que l’on verse dans une fiole jaugée. On complète le volume à 1 L.
Le pH de la solution obtenue, notée S, vaut 2,6 à 25 °C.
1.1 Ecrire l’équation-bilan de la dissociation de l’acide citrique AH dans l’eau.
1.2 Calculer :
1.2.1 les concentrations molaires des espèces chimiques présentes dans la solution S. En déduire
la concentration de la solution S.
1.2.2 La concentration molaire initiale C0 de l’acide citrique dans le jus de citron initial.
2. On dose v = 10 cm3 du jus de citron dilué (solution S) par une solution d’hydroxyde de sodium de
concentration CB = 10-2 mol.L-1.
2.2 Calculer le volume d’hydroxyde de sodium versé à l’équivalence acido-basique.
2.3 A l’équivalence acido-basique, le mélange est-il neutre, acide ou basique ? Justifier votre réponse.

EXERCICE 1
A y Bille B2
Bille B1
α
x
O C
Une bille B1 supposée ponctuelle de masse m1, est abandonnée sans vitesse initiale en A. Elle glisse alors sur la
piste AOC représentée par la figure ci-dessus.
On donne : m1 = 100 g ; g = 9,8 m/s2 ; α = 30° ; OA = 1 m et f = 0,3 N.
1. Lors du parcours AO, la bille B1 est soumise à une force de frottement .
1.1 Faire l’inventaire des forces qui agissent sur la bille B1.
1.2 Représenter ces forces sur un schéma.
1.3 Déterminer l’accélération a1 de la bille B1.
1.4 En déduire la nature du mouvement de la bille B1.
1.5 Déterminer la valeur de la vitesse v0 de la bille à son arrivée au point O.
2. Lors du parcourt OC, les forces de frottements sont supposées négligeables.
2.1 Faire l’inventaire des forces appliquées sur la bille B1.
2.2 Déterminer l’accélération a’1 de la bille B1.
2.3 En déduire la nature du mouvement de la bille B1.
2.4 Donner la valeur vC de la vitesse en C.
3. A la verticale passant par le point C, à une hauteur h = 2 m, on accroche une bille B2 de masse m2 = m1.
Au passage de B1 en O, on lâche sans vitesse initiale la bille B2. On choisit comme origine des espaces
le point O et origine des dates l’instant t où la bille B1 arrive au point O.
73
3.1 Déterminer les équations horaires du mouvement de la bille B1.
3.2 Déterminer les équations horaires du mouvement de la bille B2.
3.3 Déterminer la distance OC pour que les billes B1 et B2 se croisent en C.
EXERCICE 2
Un faisceau de protons est émis en un point S avec une vitesse suffisamment faible pour être négligée. A une
certaine distance de S, est disposée une plaque métallique horizontale (P) percée d’un petit trou A0, tel que la
droite SA0 soit verticale. (voir figure ci-dessous).
y
Trou A1
Trou A0
(P) x
R O A2
S
On établit entre S et P une différence de potentiel U0 = VS – VP = 250 V.
Le faisceau se déplace dans le vide et on néglige le poids des protons devant les autres forces.
On donne : charge du proton e = 1,6.10-19 C ; masse du proton m = 1,67.10-27 kg.
1. Exprimer la vitesse v0 des protons lorsqu’ils traversent le trou A0 en fonction de m, e et U0. Calculer sa
valeur.
2. Le faisceau pénètre ensuite dans une région où règne un champ magnétique . Les protons décrivent un
quart de cercle de rayon R = 12 cm et sortent du trou A1.
2.1 Indiquer sur un schéma le sens du vecteur champ magnétique .
2.2 Exprimer B en fonction de R, m, U0 et e. Calculer sa valeur.
2.3 Donner les caractéristiques du vecteur vitesse 1 des protons à la traversée du trou A1.
3. Le faisceau de protons pénètre en A1 dans une région àù règne un champ électrostatique uniforme
parallèle à l’axe Oy. (voir figure ci-dessus).
3.1 Faire l’inventaire des forces extérieures appliquées à un proton et les représenter sur un schéma.
3.2 Etablir les équations horaires du mouvement d’un proton. L’origine des espaces est le point O.
L’origine des dates est l’instant où le proton arrive en A1.
3.3 En déduire l’équation cartésienne de la trajectoire du proton.
3.4 Donner la nature de la trajectoire des protons.
3.5 Le proton vient frapper enfin la plaque (P) au point A2.
Déterminer les coordonnées du point A2.
On donne : E = 5.103 V.m-1.
EXERCICE 3
Sali, une élève de la terminale D reçoit un flacon contenant une solution S0 limpide. Son professeur de sciences
physiques lui demande d’identifier cette solution. Elle procède aux tests suivants :
Test 1 : Elle fait tomber une goutte de solution S0 sur une flamme de bec bunsen : la flamme
devient jaune.
Test 2 : Elle verse quelques gouttes de sulfate de cuivre II dans un échantillon de S0 ; elle
observe la formation d’un précipité bleu d’hydroxyde de cuivre II.
1.
1.1 Analyser les résultats du test 1 et du test 2.
1.2 En déduire la nature de la solution S0.
74
2. Koffi, un autre élève de la même classe prélève v0 = 5 mL de solution S0. Il la dilue cent (100) fois pour
obtenir une solution S1 de concentration molaire volumique C1. Il mesure le pH de S1 et trouve la valeur
12.
2.1 A partir de la liste de matériel ci-dessous, indiquer la liste des matériels nécessaires à Koffi pour
préparer la solution S1.
2.2 Proposer un mode opératoire à Koffi lui permettant de préparer la solution S1.
2.3 S1 est une solution de base forte.
2.3.1 Calculer la concentration molaire volumique C1 de S1.
2.3.2 En déduire la concentration C0 de S0.
3. Dans le but de déterminer la concentration C2 d’une solution S2 d’acide méthanoïque, Koffi dose un
volume v2 = 10 mL de S2, additionné de quelques gouttes de phénolphtaléine, par une solution S de
soude de concentration C = 10-2 mol.L-1.
Quand l’indicateur coloré vire au rose, Koffi a versé un volume vB = 20 mL de soude S.
3.1 La valeur du pH à l’équivalence montre que le mélange est basique.
Expliquer pourquoi le mélange est basique.
3.2 Déterminer la concentration molaire volumique C2.
4. Sali se propose d’étudier la solution d’acide méthanoïque avant le dosage.
Soit la solution initiale constituée uniquement d’acide méthanoïque de concentration C’ = 10-2 mol.L-1
et de pH = 2,9.
4.1 Faire l’inventaire des espèces chimiques présentes dans cette solution.
4.2 Calculer la concentration molaire volumique de chaque espèce.
4.3 Déterminer le pKa du couple acide/base HCO2H/HCO2-.
EXERCICE 4
Un alcool saturé A a pour densité de vapeur par rapport à l’air d = 2,07.

1. On désire déterminer sa formule semi-développée.
1.1 Donner la formule générale d’un alcool saturé dont la molécule renferme n atomes de carbone.
1.2 Déterminer la masse molaire moléculaire MA de l’alcool A.
1.3 Montrer que la formule brute de l’alcool A est C3H8O.
1.4 Ecrire les formules semi-développées possibles de l’alcool A et les nommer.
2. L’oxydation ménagée de l’alcool A en milieu acide par les ions dichromates Cr2O72- en défaut donne un
composé B. Le composé B donne un précipité jaune avec la 2,4-D.N.P.H. et possède des propriétés
réductrices.
2.1 Donner la fonction chimique du composé B.
2.2 En déduire les formules semi-développées et les noms des composés B et A.
2.3 Etablir l’équation bilan de l’oxydation de A par les ions dichromate Cr2O72- en milieu acide pour
donner le composé B. On donne le couple Cr2O72- / Cr3+.
3. L’oxydation ménagée du composé B donne un composé C. Le composé C réagit avec l’éthanol pour
donner un ester E.
3.1 Donner la formule semi-développée et le nom du composé C.
3.2 Ecrire l’équation bilan de la réaction entre le composé C et l’éthanol.
3.4 Donner le nom de l’ester E.
On donne : C : 12g/mol ; H : 1 g/mol ; O : 16 g/mol.
75
EXERCICE 1
Au cours d’une séance de travaux pratiques (TP), un professeur et ses élèves étudient le pendule élastique.
Le dispositif est horizontal et constitué d’un solide (S) de masse m = 100 g et d’un ressort à spires non jointives
de constante de raideur k = 40 N.m-1.
Le solide (S) fixé à une des extrémités du ressort, peut se déplacer sans frottements le long d’un banc à coussin
d’air suivant l’axe x’x. L’autre extrémité reste fixée à un support solidaire du banc (voir figure).
(S)
x' G x
vO
A l’équilibre du système (solide + ressort), le centre d’inertie G du solide coïncide avec l’origine du repère
(O, ) liée à la tige. L’énergie potentielle du système est alors nulle.
Yao est choisi pour manipuler. Il écarte le solide (S) de sa position d’équilibre en comprimant le ressort.
L’abscisse de G est alors x0 = - 2,5 cm. Dans cette nouvelle position, il lâche le solide sans vitesse initiale.
La position du centre d’inertie G est repérée par son abscisse au cours du temps.
On prendra comme origine des dates le moment du lâcher.
Etude du mouvement.
1. Sur un schéma, représenter les forces appliquées au solide, juste après le lâcher.
2. Etablir l’équation différentielle qui régit ce type de mouvement.
Détermination des grandeurs
La solution de l’équation différentielle est de la forme x(t) = Xmcos(ω0t + φ).
3. Que représentent Xm, ω0 et φ ?
4. Calculer les valeurs numériques de Xm, ω0 et φ.
5. Vérifier que l’expression de la vitesse de S est v = - 0,5 sin(20t + π).
Etude énergétique
Le solide (S) passe pour la deuxième fois au point d’abscisse x = 0, à la date t’ et avec une vitesse de valeur v’.
6. Déterminer la valeur de t’ et les caractéristiques de .
7. Etablir en fonction du temps les expressions :
- de l’énergie cinétique ;
- de l’énergie potentielle élastique Ep ;
- de l’nergie mécanique du système Em.
8. Déduire de ce qui précède, que le système est conservatif. Calculer la valeur de l’énergie mécanique Em.
9. Représenter qualitativement dans le même repère les diagrammes des énergies (cinétique, potentielle et
mécanique) en fonction de la position x, x ∈ [-Xm ; Xm].
EXERCICE 2
Un solide (S) de longueur ℓ = 40 cm comportant N = 500 spires est parcouru par un courant électrique
d’intensité constante I = 2 A. L’axe (X’X) passe par le point O, centre du solénoïde. Sur la figure 1 est indiquée
le sens du courant électrique.
(S)
figure 1
X’ I X
O
face C face D
1. Reproduire le schéma ci-dessus puis :

1.1 Représenter le champ magnétique au point O, centre du solénoïde ;
1.2 Donner les noms des faces C et D du solénoïde.
2. Donner l’expression de l’intensité B du champ magnétique en fonction de µ0, N, ℓ et I et calculer sa
valeur.
76
3. Le solénoïde est maintenant parcouru par un champ magnétique d’intensité variable i comme l’indique
la représentation de la figure 2. Une bobine (b) comportant N’ = 200 spires et de diamètre d = 5 cm est
placée à l’intérieur du solénoïde. Le solénoïde et la bobine ont le même axe médian. (figure 3).
i(mA)
4
figure 2
3
t(ms)
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
-1
-2 (S)
figure 3
(b)
i +
P Q
3.1 Expliquer pourquoi il apparaît une force électromotrice induite e dans la bobine (b) dans l’intervalle
de temps [0 ; 0,5 ms].
3.2 En utilisant la loi de Lenz dans l’intervalle [0 ; 0,5 ms], donner le sens du champ magnétique créé
dans la bobine (b) si celle-ci est court-circuitée. En déduire celui du courant induit i’ qui y circule.
(On fera un schéma).
3.3 Déterminer les valeurs de la dérivée de l’intensité i par rapport au temps sur l’intervalle
[0 ; 3 ms].
3.4 A partir du sens positif indiqué sur le schéma de la figure 3, établir l’expression du flux magnétique
Φ à travers la bobine (b) en fonction de µ0, N, N’, d, ℓ et i.
3.5 Montrer que la force électromotrice induite dans (b) est e = .
3.6 Calculer les valeurs de e pour t ∈ [0 ; 3 ms].
3.7 Représenter sur une feuille de papier millimétrée, les variations de la tension e en fonction du temps
pout t∈ [0 ; 3 ms].
Echelle : 1 cm ↔ 1 V en ordonnées ; 1 cm ↔ 0,5 ms en abscisses.
Données : π2 = 10 ; µ0 = 4π.10-7 SI
EXRCICE 3
Dans un laboratoire de chimie, on dispose d’une solution aqueuse (S) d’hydroxyde de sodium de concentration
molaire volumique CB = 0,03 mol.L-1.
1. Calculer le pH de cette solution.
2. Beugré veut préparer à partir de la solution (S), une solution (S’) d’hydroxyde de sodium de
concentration = 10-2 mol.L-1 et de volume = 60 mL. Déterminer le volume VB de la solution (S) à
prélever.
3. Afin de déterminer la nature d’un monoacide carboxylique A à chaîne carbonée saturée, il dose VA = 10
mL de cet acide à l’aide de la solution (S’). Le volume de base versé à l’équivalence est = 20 mL.
3.1 Calculer la concentration molaire volumique CA de A.
77
3.2 Déterminer la masse molaire moléculaire de A sachant que sa concentration massique est C = 1,2
g/L. On vérifiera d’abord que la masse molaire M, les concentrations CA et C sont liées par la
formule C = M×CA.
3.3 Déduire de ce qui précède, la formule semi-développée de A et donner son nom.
3.4 Ecrire l’équation d’ionisation de cet acide dans l’eau.
3.5 Faire l’inventaire des espèces chimiques présentes dans la solution à la demi-équivalence et calculer
leurs concentrations. On donne pKA = 4,8.
EXERCICE 4
Un ester de formule brute CxHyOz contient en masse :
- 36,36 % d’oxygène ;
- 54,55 % de carbone
- 9,09 % d’hydrogène.
1. Sachant que sa masse molaire moléculaire est M = 88 g/mol, déterminer les formules semi-développées
et les noms des différents isomères possibles.
2. On fait agir de l’eau sur le méthanoate d’isopropyle. On obtient 2 composés A et B.
2.1 Ecrire l’équation-bilan de la réaction chimique.
2.2 Donner le nom et les caractéristiques de cette réaction.
3. On réalise un mélange équimolaire de méthanoate d’isopropyle et de l’eau. Lorsque l’équilibre chimique
est atteint, on dose la quantité d’acide formé par une solution (S) d’hydroxyde de sodium de
concentration molaire CB = 1 mol/L. L’équivalence acido-basique est atteint quand on a versé Vb = 16 mL
de base.
Déterminer :
3.1 la quantité de matière d’acide formé.
3.2 La quantité de matière d’ester introduit dans le mélange de départ.
3.3 La quantité de matière d’alcool formé.
- MH = 1 g/mol
- MO = 16 g/mol
- MH = 1 g/mol.
78
CORRIGE DES SUJETS BAC
BAC D SESSION NORMALE 2001
EXEXRCICE 1 EXEXRCICE 2
1.1 1.1.1
En régime permanent le courant est continu.
1.1.2 UL
1.2
L
I
1.3 1.1.3
TCI : m = m ⟹ d’où U = L. pour i = cste U = r.i
2.1 Cette expérience permet donc de déterminer r.
r =
1.2.1
Ce courant est alternatif.
1.2.2
y(x) = Cette expérience permet de mesurer l’inductance
L de la bobine.
y(x) = UL = ZL.I = .I (Lω)2 =
2.2 L=
A.N:
A.N : y(x) =
L=
2.1
y(x) =
2.3.1
2.2
d’où
2.3.2
2.3
C2
2.3.3 A.N:
C1 C2 =
1 3.1
impédance du circuit : Z
3.
y(x) = L et C dépendent de f0. Toute variation de f0 entraine
une variation de L et C.
En A on a y = 0 et x = 2
3.2
A la resonance LCω02 = 1 C=
4. A.N: C =
avec V0 = Vmax = 7 m.s-1 3.3
On associe C1 et C2 en parallèle.
79
Céq = C1 + C2 = 1 µF + 3 µF 4 µF 1.2.1
Formule générale de D : CnH2n + 1ON
EXEXRCICE 3 1.2.2 O
MD = 14n + 1 + 16 + 14 = 14 n=2
CH3 C
1.
pH = 14 + log Cb ⟹ Cb = 10 pH – 14 0, 1 mol.L-1. D’où D : NH2éthanamide
2.1 O
OH- + H3O+ → 2 H2O
2.2 1.3 CH3 C
A l’équivalence : Ca.VaE = Cb.Vb
X: Cl Chlorure d’éthanoyle
Cb = O
pH CH3 C
2.3
13 A: OH acide éthanoïque
pHE = 7 E 2.1
E est un aldéhyde
2.2.1 O
3 3 B : CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH butan-1-ol
VaE = 12 cm V(cm )
CH3 C
3.1 2.2.2
CH3COOH + OH- → CH3COO- + H2O C: O - CH 2 – CH2de
éthanoate – butyle
CH2 – CH3
O O
3.2
C0V0 = CbVb ⟹ C0 = = 0,1 mol/L 3.1CH3 C CH3 C
3.3
+ H22–O CH
O - CH →2 – CH2 – CH3 OH
Dilution: CiVi = CfVf Ci = Cd =
Or Vf = 10.Vi Cd =
Cd = 10×0,1 = 1 mol/L + CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH
3.2
3.4 Cette réaction est une hydrolyse.
Elle est lente, limitée et athermique.
A la demi-équivalence, pH = pKa = 4,8.
BAC C-E SESSION NORMALE 2001
pH
13 EXERCICE 1
1.
E T.E.C :
pka= 4,8
= 2,06 m.s-1
2.
2.1
Système : chariot de masse m
V(cm3)
Référentiel : TSG
EXEXRCICE 4 • Le poids du chariot
• La réaction normale du sol
1.1
C est un ester. • La force de frottement
X est un chlorure d’acyle Représentation des forces
D est une amide. n
D F x
80
UC = ZC.I = =
TCI : 1.4.1
Echelle : 1 cm → 3V
Projection sur l’axe Dx UR → 2,9 cm
-f = maG ⇒ aG = = -1,5 m.s-2 UL → 4,9 cm UL
2.2 UC → 7,7 cm
UR
a = cste, mvt rectiligne uniformément varié U → 4,0 cm
UC
(t) = sur Dx on a :
U
x(t) = avec x0 = 0 et V0 = VD 1.4.2
numériquement : x(t) = UC > UL
Ou φ< 0 le circuit est capacitif
2.3
vitesse VF en F 1.4.3
V = = ax.t + VD = - 1,5t + 2,06 tan φ = ou tan φ =
VF = V(1) = 0,56 m.s-1.
tan φ = -0,96 ⇒ φ = -0,76 rad
Distance DF
DF = x(1) = -0,75×(1)2 + 2,06×1 = 1,31 m
1.4.4
3.1 u(t) = U cos(2πNt – 0,76) = 17 cos(942t - 0,76)
Equation cartésienne de la trajectoire
2.1
Bilan des forces extérieures : le poids
Phénomène de résonance d’intensité.
Appliquons le TCI : = = = 2.2.1
MRUV : (t) = A la résonance : LCω02 = 1
LC(2πN0)2 = 1 N0 = = 187,5 Hz
2.2.2
Pour N = N0 ; U = R.I0 soit I0 = = 0,048 A
2.2.3
U0R = RI0 = 250 4,8.10-2 = 12 V
⟹t= U0L = ZbI0 = Lω0.I0 = 25,43 V
U0C = U0L = 25,43 V
y(t) devient y(x) = soit y(x) = -15,94 x2
EXERCICE 3
3.2 coordonnées du point d’impact I
1.
En I, yI = -h1 = -1 m
C6H5COOH + OH- → C6H5COO- + H2O
xI = = 0,25 m 2. pH
13
12
EXERCICE 2 11
1.1 10
Z= 9
8,5
8
Z= 7
Z = 346,3 Ω 6
1.2 4,2 4
U = Z.I ⟹ I = 3
1.3 2
UR = R.I = 250×0,035 = 8,75 V 1
UL = Zb.I = LωI = 450.10-3 300π 0,035 = 14,7 V 0

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Vb(mL)
5 mL 10 mL
81
F: O ion éthanoate
3. 2.2
CH3 C
+OH 3 – CH2 – OH
CHO
4.
A l’équivalence : CaVa = CbVb CH3 C
Ca = = 0,1 mol/L
O – CH2 – +
CHH
3 2O (1)
5.1
Inventaire des espèces en solution: O
H3O+ ; C6H5COO- ; C6H5COOH ; H2O
CH3 C
Calcul des concentrations :
[H3O+ ] = 10-2,6 = 2,51.10-3 mol/L Cl+ CH3 – CH2 – OH
[OH- ] = = 3,98.10-12 mol/L O
E.N.S: [H3O+ ] = [OH- ] + [C6H5COO- ] CH3 C
[C6H5COO- ] = [H3O+ ] - [OH- ] = 2,51.10-3 mol/L
CQM : Ca = [C6H5COO- ] + [C6H5COOH ] CH2 – CH
+ 3H2O (5)
[C6H5COOH ] = Ca - [C6H5COO- ] = 9,75.10-2 mol/L
5.2 2.3
pKa = pH - log = 4,2 (1) : estérification directe: lente, limité, athermique
(2) : estérification indirecte: rapide, totale,
6. exothermique.
Graphiquement on a pKa = 4,2
7.
Les valeurs obtenues du pKa sont égales
EXERCICE 4
1.
Monoacide carboxylique : CnH2nOO2
M(CnH2nO2) = 14n + 32 = 60 n = 2
D’où la formule brute :CH
C23H4OC2
Acide éthanoïque : OH
2.1 O
B : CH3 C
Anhydride éthanoïque
O
CH3 C
O
O
CH3 C
C: Cl chlorure d’éthanoyle
O
CH3 C
E: 2 – CH3 d’éthyle
CHéthanoate
O
CH3 C
O-
82
I(mA)
BAC C et E SESSION NORMALE 2002
I0 8
EXERCICE 1
1.
7
I0 circule de M vers N
6
I0 =
5
2. Direction et sens de la force de Laplace
Direction et sens donnés par la règle de la main droite
4
• Direction : perpendiculaire à MN
• Sens : orienté vers la droite 3
I M (D1)
2
E,r e d 1
0
N (D2) 0 100 200 300 400 500 600 700
f(Hz)
F = I.d.B = 4.10-3 N 2.2 f1 f2
3.1 f0 = 480 Hz
Φ0 = = B.S0.cos 0° = B.S0 2.3
Φ1 = B.S0 + BΔS
2πf0’ =
Φ1 - Φ0 = ΔΦ = BΔS avec ΔS = dΔx et Δx = v.Δt
d’où ΔΦ = B.v.Δt = 480,9 Hz
On Remarque = f0
3.2
e= = - B.dv 3.
Ieff est maximale à la résonnance
pour v = 1 m/s on a e = - 0,1×4.10-2 ×1 = - 4.10-3 V
Z= R= =
3.3 R = 70,48 Ω
E >> e
4. 4.
La flèche associée à la f.e.m. est orientée dans le sens A la fréquence f0 nous sommes à la résonance
positif d’orientation du circuit c-a-d de M vers N. UC = UL = LωI0 = 0,1 2π 480 8,3.10-3 = 2,5 V
4. Calcul de I1 5.1
Δf = f2 – f1 = 585 – 395 = 190 Hz.
I = I0 – I1 I1 = I0 – I 5.2
Or –e = E – rI ⇒ I = Q=
I1 = I0 - = 8.10-4 A 5.3
On conclu que I0 >> I1 d’où I1 est négligeable. UC = Q.U Q=
On constata que les deux valeurs sont identiques
EXERCICE 2
6.1
1.1 et 1.2 V Lorsqu’on double la valeur de la résistance totale du
circuit :
GBF - La fréquence de la résonance ne varie pas ;
C - La largeur de la bande passante augmente
R A
6.2
Voir la courbe question 2.1
L,r
Y2 Y1
83
Réaction d’estérification directe : lente, limitée et
EXERCICE 3 exothermique.
1.1 2.
HCl + H2O → H3O+ + Cl- or m = n.M donc V =
1.2
Vacide = 0,012 L
C1 = C1.M.V = 0,23 g Valcool = 0,022 L
2.1
inventaire : H3O+ , OH- ; Cl- ; NO3- , Na+, H2O 3.1
2.2 A l’équivalence na = CaVa = CbVb = 0,067 mol
Espèces qui peuvent réagir: H3O+, OH- 3.2
2.3 Soit n le nombre de mole ayant réagit
H3O+ + OH- → H2O Posons : n1 = nbre de mole d’acide
2.4 n1 = nbre de mole de base
Dans S1 : HC lest un acide fort donc n = n1 – n2 = 0,2 – 0,067 = 0,133 mol.
n(H3O+ ) = n(Cl-) = C1V1 = 3.10-4 mol/L
dans S2: HNO3 est un acide fort donc: 3.3
n(H3O+ ) = n(NO3- ) = C2V2 = 10-3 mol/L Soir r le rendement de la réaction on a :
dans S3: NaOH est une base forte donc: r=
= n(OH-) = C3V3 = 5.10-4 mol/L
4.
2.5 Soit τ le pourcentage d’ester estérifié on a :
- -4
n(Cl ) = C1V1 = 3.10 mol/L τ= soit 95%
n(NO3- ) = C2V2 = 10-3 mol/L
n(OH- ) = C3V3 = 5.10-4 mol/L 5.
n(H3O+) > n(OH-) donc après reaction il reste des ions Il faut remplacer l’acide éthanoïque par le chlorure
H3O+ d’éthanoyle :
Le nbre d’ions H3O+ restant est
n(H3O+)rest = n(H3O+) – n(OH-) = 8.10-4 mol/L +
O
2.6 déterminationCH CHla solution
du 3pH de CH2 CH2 OH
O
CH3 C
pH = -log [H3O+] avec CH3 → CH3 C + HCl
Cl
[H3O+] = = 0,02 mol/L
O - CH2 CH2 CH CH3
pH = -log(0,02) = 1,7
CH3
EXERCICE 4O BAC D SESSION NORMALE 2002
1.1CH3 C
EXERCICE 1
OH 1.2
On a VC = 0 et VP = V0 ; d’après le T.E.C :
Acide méthanoïque 3-méthylbutan-1-ol ΔEC = W( é)
O
m = q . = q(VC – VP) = qUCP
CH
1.2 3 C CH3 CH CH2 CH2 OH
m = -e.(-UPC) = eU0
OH
+ O CH3
V0 = = 2,6.107 m/s
CH3 C 1.2
Entre O1 et O2, les électrons ne sont soumis à
O - CH2 – CH2 – CH2 – CH3 aucune force ( négligeable). D’après le principe de
+ H2O
l’inertie, leur mvt est rectiligne et uniforme.
84
2. 2.1.1 Impédance totale
2.1
Z= = 55,2 Ω
= q. avec q < 0 et colinéaires de sens .
A
2.1.2 intensité du courant
B
2.2 I= = 1,8.10-4 A
= m = q. =
(t) = 2.1.3 valeurs efficaces des tensions
projection sur les axes : UR = ZR.I = R.I = 0,72 V
UL = ZL.I = 2πNL.I = 9,26 V
UC = ZC.I = .I = 8,58 V
2.2.1 Calcul de φ
⟹t= tan φ = φ = 43,36°

y(t) devient y(x) = or E = et = 2.2.2 expression de i(t)
y(x) = = Kx2 avec k = i(t) = Imcos ω0t = 2,5.10-2 cos 1260 π.t
2.3
Pour que les e- sortent du condensateur, il faut que 4. Schéma du montage
∼
y(ℓ) = U
Numériquement : U 1 000 V R
M L
C
3. voie B voie A
y Ym
A
S EXERCICE 3
M O’ x 1.
O
Inventaire des espèces chimiques :
B H3O+, OH-, Na+, H2O.
ℓ [H3O+] = 10-pH = 10-12 mol/L
L
[OH-] = = 10-2 mol/L
3.1 2.1
Couple introduit NH4+/NH3
or y(ℓ) =
2.2
D’où Inventaire des espèces chimiques :
H3O+, OH-, NH4+, NH3, H2O.
3.2 [H3O+] = 10-5,6 = 2,5.10-6 mol/L
U= = 2 00 V. [OH-] = 4.10-9 mol/L; [Cl-] = 10-2 mol/L
E.N.S: [H3O+] + [NH4+] = [OH-] + [Cl-]
EXERCICE 2 [NH4+] = [OH-] + [Cl-] - [H3O+] = 10-2 mol/L
1. C.Q.M: C = [NH4+] + [NH3]
1.1 La résonance en intensité du courant [NH3] = 2,5.10-6 mol/L
1.2 impédance totale Z = R donc Z = 40 Ω 2.3
1.3 pKa = pH - log = 9,2
I0 = I0 = = 25.10-3 A 3.1
1.4 Capacité du condensateur NH4+ + OH- → NH3 + H2O
C= = = 54.10-8 F 3.2
n1 = n(OH-) = C1V1 = 10-2 ×10-2 = 10-4 mol/L
85
n2 = n(NH4+) = C2V2 = 20 ×10-2×10-2 = 2.10-4 mol/L
On constate que n(OH-) = n(NH4+), nous sommes à 3.4
la demi-équivalence : O CH2 CH2 CH2
[NH4+] = [NH3] = = 3,33.10-3 mol/L O C C O
CH2 CH2 CH2 O
3.3
solution tampon: pH = pKa = 9,2
3.4 BAC D SESSION NORMALE 2003
Le ppH du mélange varie peu :
- Lors d’une dilution modérée EXERCICE 1
- Lors d’un ajout modéré de base ou d’acide. 1.1
Système : ballon de masse m
EXERCICE 4 Référentiel : T.S.G.
H H O
1.1 Bilan des forces extérieures : poids du ballon
H C C C
T.C.I. : m = m
H
H OH
1.2
Groupement alcool : C OH
Groupement aldéhyde : C C
H t=
1.3
O O
y(t) devient y(x) =
CH3 CH C + O2 → CH3 CH C
OH OH OH 1.2
OH
2.1 c’est le groupement hydroxyle - OH A.N : y(x) =
y(x) =
2.2
O O 2.
CH3 CH C + O2 → CH3 C C + H2 O avec x = d et y = H
OH OH O OH
2.3 O A.N : = 9,03 m.s-1
Les deux fonctions présentes dans l’acide pyruvique
CH3la fonction
sont C C cétone et la fonction acide
carboxylique OH 3.1
O t= =
3.1 H H O fonctions présentes :
H C C C
Alcool et acide 3.2
OH T.E.C :
OH H
3.3
O O VC = = 7,8 m.s-1
OH CH2 CH2 CH2 C + OH CH2 CH2 CH2 C 3.3
OH OH y(x) = pour x = 0,9
C
⇄ CH2 CH2 CH2 C O + H2O

O CH2 CH2 CH2 C
y(0,9) = 2,80
OH
2,80 > 2,70 le panier est marqué.
OH
86
[HCOO- ] = 4,77.10-2 mol/L
EXERCICE 2 C.Q.M.: [HCOOH]i = [HCOO- ]eq + [HCOOH]eq
1.1
N= [HCOOH]eq = [HCOOH]i - [HCOO- ]eq
1.2 = - [HCOO- ]eq
La tension est en avance de phase sur l’intensité [HCOOH]eq = 4,75.10-2 mol/L
10 div → 2π
φ= 4.2
1,5 div → φ pKa = pH - log
1.3
UNM = 4.3
1.4 pH = pKa on a une solution tampon.
UQM = Propriétés: son pH varie peu lors de l’ajout modéré
d’une solution acide basique ou neutre.
2.1
Ieff = EXERCICE 4
2.2
1.1
ZT =
B est un alcool tertiaire.
2.3 Groupe fonctionnel : - OH
cos φ = r = ZT.cos φ – R 1.2 O
C1 est un aldéhyde
r = 30,29 × cos 0,3π – 15 = 2,8 Ω C
Groupe fonctionnel :
H O
tan φ = L= C2 est un acide carboxylique
Groupe fonctionnel : C
L= OH
2.
EXERCICE 3 M = 29.d = 29×2,4 = 69,6 g/mol
1.
HCOOH + H2O ⇆ HCOO- + H3O+
M (CnH2n) = 14n = 69,6 et n =
2.1
CA = D’où la formule brute : C5H10
2.2 3.
• pH = 2,4 < 7 à 25° HCOOH est un acide A: CH3 CH2 C CH2 2-méthylbut-1-ène
• pour un acide fort on a pH = - log CA
- log CA = -log 0,1 = 1 ≠ 2,4 CH3
O
Conclusion : HCOOH est un acide faible dans l’eau.
B CH3 CH2 C C 2-méthylbutanal
3.
A l’équivalence : CH3 H
O
CA.VA = CB.VB
VB = C : CH3 CH2 C C acide 2-méthylbutanoïque
4.1 CH3 O OH
4.1
+ H2 O
Na+ ; H3O+ ; OH- ; HCOO- ; HCOOH ; H2O CH3 CH2 CH C
Calcul des concentrations
CH3 O CH2 CH3
[H3O+ ] = 10-3,8 = 1,58.10-4 mol/L
O
[OH- ] =
[Na+ ] =
CH3 CH2 C C + CH3 – CH2 - OH
OH
E.N.S. : [HCOO- ] + [OH- ] = [Na+ ] + [H3O+ ] CH3
[HCOO- ] = [Na+ ] + [H3O+ ] - [OH- ] 4.2
87
Caractéristiques : lente, limitée, athermique. projections sur Ox et Oy de l’équation (1) :
BAC D 2003 2ème SESSION
EXERCICE 1
1. Le mouvement du solide sur le plan horizontal
2.2 Equation cartésienne de la trajectoire
ABO de la table
X(t) = V0.t t=
1.1 Intensité de la force Y(t) = en remplaçant t par son expression on
Système : solide de masse
Référentiel : T.S.G obtient : y(x) =
- poids
2.3 Coordonnées du point d’impact au sol C
- Réaction du sol n
- Force de traction pour t = 0,4 s on obtient les
T.E.C au système entre les points A et B :
∆EC = coordonnées du point C en mètre :
EC(B) – EC(A) =
mVB2 – 0 = . + . + . 2.4 Hauteur de chute
or . = . = 0 car et L’ordonnée y du point C donne la hauteur de chute
soit h = yC = 0,8 m.
mVB2 = F.L.cosα soit F = h<1m le solide S reste intact.
A.N : F = soit F = 1,6 N EXERCICE 2

1. Expression de l’impédance Z
1.2 accélération de S sur AB

Appliquons le T.C.I à notre système : 2. Expression de l’impédance en fonction de U et I
+ n+ = 3.1 Courbe I = f(N)

Projection sur : I(mA)
I0
Fcosα = ma soit a= 9
8
A.N : a =
7
1.3 Montrons que V0 = VB I0𝐈𝟎
2𝟐
6
Appliquons le T.E.C. à notre système entre les points
B et O :
5
∆EC =
EC(O) – EC(B) = 4
or
EC(O) = EC(B) VO = VB = 1,2 m/s 3
2. Le mouvement du solide lorsqu’il quitte la table 2
(t) = (1) 1
2.1 Equations horaires du mouvement x(t) et y(t) N(Hz)

0
Coordonnées des vecteurs : 3.2 300 400 500 600 N1 700 N2 800 900 1000
N0 = 735 Hz
Graphiquement: N0 = 735 Hz ; I0 = 9,35 mA
88
3.3
3.3 pH = pKa solution tampon: le pH varie peu lors de
A la résonnance : Z = R + r l’ajout modéré d’une solution acide basique ou neutre
r = Z – R = 6,4 Ω
4.1 largeur de la bande passante EXERCICE 4
1.1
ΔN = N2 – N1 = 795 – 675 = 120 Hz A est un alcool
4.2 facteur de qualité 1.2 O O
Q= CH3 C + R – OH → CH3 C + HCl

4.3 Cl O–R
1.3
Q= Estérification indirecte : rapide, totale, exothermique
Q= 1.4
nA = nHCl = 0,1 mol/L ; MA = = 74 g/mol
Numériquement : L = 0,14 H et C = 0,3.10-6 F 1.5
Formule générale des alcools : CnH2n + 2O
EXERCICE 3 MA = 14n + 18 = 14 n = 4 d’où A : C4H10O
1.
• pH = 2,4 < 7 (à 25° C) la solution est acide 1.6
CH3 CH CH2 OH
• Pour un acide fort on a pH = - log C 2-méthypropan-1-ol
- log = - log C1 + 1 = pH + 1 = 2,4 + 1 = 3,4. CH3
3,4 ≠ 2,9 l’acide est faible. OH
2.1 formule brute de l’acide CH3 C CH3 2-méthylpropan-2-ol
Acide carboxylique : CnH2nO2 2.1 CH3

C est un aldéhyde
M = 14n + 32 = 46 n=1 O 2.2
Formule brute : CH2O2 A est un alcool primaire : le 2-méthypropan-1-ol.
Formule semi-développée : H C acide méthanoïque
O BAC C et E SESSION NORMALE 2003
2.2 OH
Base conjuguée : H C ion méthanoate
3.1 EXERCICE 1
O-
Inventaire des espèces chimiques en solution 1.1
Na+ ; H3O+, OH- ; HCOO- ; HCOOH G : constante de gravitation universelle
[H3O+] = 10-pH = 10-4,3 = 5.10-5 mol/L m1 : masse du satellite ou du soleil
[OH-] = 2.10-10 mol/L m2 : masse du satellite ou du soleil
+
[Na ] = -2
= 6,66.10 mol/L d12 : rayon de l’orbite
ENS : [Na+] + [H3O+] = [OH-] 1.2
[HCOO-] = [Na+] + [H3O+] - [OH-] Référentiel héliocentrique ou de Copernic
[HCOO-] = 6,66.10-2 mol/L 1.3
CQM : F=G = avec V2 = G
[HCOOH]i + [HCOO-]i = [HCOOH]eq + [HCOO-]eq
[HCOOH]eq = [HCOOH]i + [HCOO-]i - [HCOO-]eq Par définiton TT = TT = 2π
= - [HCOO-]eq 1.4
[HCOOH]eq = 6,64.10-2 mol/L = 2,95.10-19 s2.m-3
1.5
3.2
Par analogie au résultat du 1.3 on a :
pH = pKa - log
89
W’J = r.I’2.t = 3×(16,7)2×4 = 3,3 kWh
Energie facturée : W’ = P.t = 2,2×4 = 8,8 kWh
1.6 Energie fournie : W’f = W’ + W’J = 12,1 kWh
Le rendement : r = = 0,727 soit r = 72,7%
7,8.1011 m.
2.2
2.1 La CIE impose un facteur de puissance voisin de 1
Referentiel centré sur Jupiter pour diminuer les pertes dans les lignes et améliorer
2.2 ainsi le rendement.
Par analogie avec les calculs précédents
T = 2π EXERCICE 3
2.3 soude
Courbe T = f(r3)
20
T2(1011 s)
18 Solution HCl + BBT
pH-mètre Agitateur
16
magnétique
14 1.2 et 1.3
A l’équivalence :
12
Ca.Va = Cb.Vb Ca = = = 13.10-3 mol/L
10 1.4
HC lest un acide fort donc pH = -log Ca = 1,9
8
2.1
pH
6
r3(1026 m3)
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
7 E
2.4on obtient une droite passant par l’origine de la
forme T2 = a.r3, avec a = coefficient directeur.
= 3,1.10-16 S.I
pH = 1,9
1,9.1027 kg
vb(mL)
EXERCICE 2 0 VbE = 13 mL
2.2
1.1
[H3O+] =
I = = 10 A
1.2 Soit ni le nbre de moles initial de H3O+ et n(OH-) le
WJ = r.I2.t = 3×102×4 = 1200 Wh = 1,2 kWh nbre de moles de soude versé.
1.3 n(H3O+) = ni - n(OH-) est le nbre de moles de H3O+
W = P.t = 2,2×4 = 8,8 kWh restant dans le mélange.
1.4 [H3O+] =
Wf = W + WJ = 10 kWh [H3O+].(Va + Vb) = Ca.Va – Cb.Vb
1.5 Vb([H3O+] + Cb) = Va(Ca – [H3O+])
r= = 0,88 soit r = 88% Vb = = 10,909 mL
2. 3. volume à utiliser
I’ = ni = nf Ca.Vprélevé = CEVf
Énergie perdue par effet joule:
90
Vprélevé = = e.U
Vprélevé = = 769,2 mL
EXERCICE 4 De même :
1.1 A.N : V01 = 4.105 m/s et V02 = 3,71.105 m/s
A : chlorure d’acyle ; B alcool
1.2 2.1 sens de
A : chlorure de propanoyle ; B : 3-méthylbutan-2-ol
, le sens de est donné par la règle de la
2.1
O main droite. est sortant
CH3 CH2 C + CH3 CH CH CH3
2.2 montrons que la trajectoire est plane :
A Cl CH 3 OH B TCI : or az = 0
O az = Vz = cte = 0.
→ CH3 CH2 C + HCl z = cte
O CH CH CH3 Le mouvement se fait dans le plan xOy.
C
CH3 CH3 2.3 montrons que le mvt est circulaire et uniforme
2.2 montrons que le mvt est uniforme
Estérification indirecte : rapide, totale, exothermique
TEC : ΔEC = P.t avec P = . = 0 car
3.1
ΔEC = 0 V = cte le mvt est uniforme.
nA = nB mB = = = 3,9 g montrons que le mvt est circulaire
3.2
nA = nC mC = = 6,4 g TCI : n
Projection dans la base de Frenet : n
4.1
O qVB = m
CH3 CH2 C + H2O R= = cte ; la mvt est circulaire.
O CH CH CH3
2.4 calcul des rayons R1 et R2
CH3 CH3
O
R1 = = 0,1245 m
CH3 CH2 C + CH3 CH CH CH3
R2 = = 0,1347 m
D OH CH3 OH B
D est l’acide propanoïque 2.5 distance M1M2
4.2
Cette reaction est lente, athermique et limitée. M1M2 = 2(R2 – R1) = 2,04 cm
EXERCICE 2
BAC C et E 2ème SESSION 2003 1.1 inventaire des forces extérieures :
- poids
EXERCICE 1 - réaction de la piste
1.1 signe de U 1.2 représentation
= q or q > 0 donc et même sens, : P’→ P
donc VP’>VP d’où U = VP’ – Vp > 0 D
1.2 calcul des vitesses
Système : ion
Référentiel : TSG 1.3 vitesse en M
Forces extérieures : , force électrostatique EC(M) – EC(A) = W( ) + W( ) = mgH
T.E.C : VM =
1.4 vitesse en O
91
O et M sont situés à la même hauteur : 2-méthylpropan-2-ol : alcool tertiaire
VM = VO = 10 m/s
1.5.1 Equations horaires
TCI : =m = = le mvt est uniformément 2.1
O O
2
varié : (t) = .t + 0.t + 0
CH3 C + R – OH CH3 C + H2O
Dans (O, , ) on a :
OH O–R
; ;
2.2 Caractéristiques de la réaction
D’où les équations horaires : Réversible, lente et athermique
2.3.1 Quantité d’acide restant
nA = CV = 4,8.10-2 mol/L
2.3.2 quantité d’acide ayant réagi initialement :
(nA)i = 5.10-2 mol.
2.3.3
(nalcool)ayant réagi = (nacide)ayant réagit = 2.10-3 mol
1.5.2 équation de la trajectoire (malcool)ayant réagi = nalcool×Malcool = 0,148 g
2.3.4
t= y(x) = Initialement (nalcool)i = = 0,05 mol
numériquement : y(x) = - 0,07 x2 + 0,65 x Soit r ce pourcentage, on a: r = = 0,04 = 4 %

2.3.5
1.5.3 hauteur max atteinte r = 4 % ; on a donc un alcool tertiaire :
alcool : CnH2n + 2O, M = 14 n + 18 = 74 soit n = 4
Au sommet de la trajectoire : y’(x) = 0 sa formule semi-développée est :
- 0,14 x + 0,65 = 0 x = 4,64 CH3
y(4,64) = - 0,07(4,64)2 + 0,65(4,64) = 1,48 m
CH3 C CH3
2.1 Vitesse au contact avec l’eau OH
T.E.C : EC(B) – EC(O) = W( ) EXERCICE 4

VB = = 11,83 m/s 1.1 Justification
pH à l’équivalence < 7 ; BH2 est une base faible.
2.2 calcul de la distance CB 1.2 Equation-bilan : BH2 + H3O+ → BH3+ + H2O
1.3 couple acide –base : BH3+ / BH2
En B on a y = -2 1.4 calcul de CB
- 0,07 x2 + 0,65 x = - 2 A l’équivalence : CAVAE = CBVB
0,07 x2 - 0,65 x + 2 = 0 CB = 0,18 mol/L
xB = = 11,57 m. 2.
C’est le Bleu de bromothymol car le pHE est inclus
dans sa zone de virage.
EXERCICE 3
3.1
C’est une solution tampon, son pH varie peu lors de
1.1
l’ajout modéré d’eau, d’acide ou de base.
3.2
CH3 C CH2 + H2O → CH3 CH CH2OH
On a pKA = pHE = 10,67 donc
CH3 CH3 KA = 10-10,67 = 2,14.1011
CH3
CH3 C CH2 + H2O → CH3 C CH3
CH3 OH
1.2
2-méthylpropan-1-ol : alcool primaire
92
BAC D SESSION NORMALE 2004 Représentation
n
EXERCICE 1
1.
• Voie 1 : tension aux bornes de R
2.
• Voie 2 : tension aux bornes du GBF
TEC : ΔEC =
2.1
T = 4×10-3 = 0,004 s EC(C) – EC(B) = WB→C( ) + WB→C( ) + WB→C( )
2.2 0 – = 0 + 0 – f.BC
ω= 1570,8 rad/s 3.
3.1.1 A.N: f =
U1m = 1×0,1 = 0,1 V;
3.1.2 III.
Um = 2×0,25 = 0,5 V 1.
3.2 Système : solide S de masse m
Im = Référentiel : TSG
Bilan des Forces extérieures :
3.3
• Le poids
Z=
• La réaction normale n
• Force de frottement
T.C.I:
Numériquement L = 0,063 H
Projection sur l’axe des x:
4.1 - f = ma a = m.s-2
C’est le phénomène de résonance d’intensité car U
et I sont en phase. 2.1
4.2 ΔV = aΔt ⇒ Δt = 2,5 s
LCω02 = 1 L= = 0,05 H 2.2
x= VB.t = = 0,96 m
EXERCICE 2
V = a.t + VB = (-0,48) 1 + 1,2 = 0,72 m/s
I.
1.
EXERCICE 3
Système : solide S de masse m
Partie A
Référentiel : TSG
1.
Bilan des Forces extérieures :
• Le poids solution A1: CA1 = = 2,5.10-2 mol/L
• La réaction normale n solution A2: CA2 = = 10-2 mol/L
TEC : ΔEC = 2.
EC(B) – EC(A) = WA→B( ) + WA→B( ) • pH = - log CA2 = 2 ; A2 est un acide fort, c’est
–0 = mg.AB.sin α + 0 l’acide chlorhydrique
VB = • pH = -log CA1 = 1,6 ≠ 2,7 ; A1 est un acide faible,
c’est l’acide méthanoïque.
2.
3.
A.N: VB = = 1,2 m/s
A1 : HCOOH + OH- → HCOO- + H2O
II.
A2: H3O+ + OH- → H2O
1.
Bilan des Forces extérieures: Partie B
• Le poids 1.
• La réaction normale n AH + H2O ⇄ A- + H3O+
2.
• Force de frottement Inventaire des espèces chimiques
AH ; A- ; OH- ; H3O+
93
Calcul des concentrations
[H3O+] = 10-2,7 = 2.10-3 mol/L
[OH-] = = 5,01.10-12 mol/L 3.4.1
O
E.N.S: [A-] + [OH-] = [H3O+]
[A-] = [H3O+] - [OH-] = 2.10-3 mol/L CH3 CH CH2 OH + CH3 CH2 C
C.Q.M :
[ AH]i = [A-] +[ AH]eq CH3 Cl
[ AH]eq = [ AH]i - [A-] O
[ AH]eq = 2,5.10-2 - 2.10-3 = 2,3.10-3 mol/L → CH3 CH2 C + HCl
3. O CH2 CH CH3
pKa = pH – log = 2,7 -log = 3,6 CH3

4.1 3.4.2
Réaction d’estérification indirecte : totale, rapide et
A l’équivalence: CaVa = CbVb ⇒ Vb = exothermique
A la demi-équivlence Vb = = 5 mL
BAC C et E 1ère SESSION 2004
4.2
A la demi-équivalence ; pH = pKa EXERCICE 1
4.3 1.1 signe de U0.
La solution obtenue est une solution tampon : son
pH varie peu à l’ajout modéré d’une solution acide Charge de l’hélion q = 2e > O
basique ou neutre. Hélion attiré par N e repoussé par P d’où N chargée -
et P chargé +.
EXERCICE 4 VP – VN = UPN > 0 d’où U0 = UNP < 0
1.
; 1.2 et 1.3 expression de V0 et sa valeur
D’où la formule brute du composé : C4H8
C’est un alcène
V0 = = 4,38.105 m/s
2.
CH3 CH2 CH CH2 But-1-ène
2.1 sens de et signe UAB
CH3 CH CH CH2
A = q. avec q > 0
But-2-ène
et même sens.
CH3 C CH2 2-méthylpropène B dirigé de B vers A
UAB < 0
3.1 CH3 2.2 Equation de la trajectoire
CH3 C CH2 + H2O → CH3 CH CH2 OH T.C.I : q = m ⇒ =
CH3 CH3 t= ⇒ y(x) =

B
OH
2.3 Expression de UAB
CH3 C CH2 + H2O → CH3 C CH3
UAB = = - E.d et
CH3 A
CH3
UAB = = - 50 V
3.2
A : 2-méthylpronan-2-ol
B : 2-méthylpronan-1-ol
3.3
B’ est de la famille des aldéhydes EXERCICE 2
O 2-méthylpropanal 1.1 Expression de l’énergie totale
E = EC + Em = + avec i =
CH3 CH C
CH3 H 94
E= +
1.2 Equation différentielle CVS = ⇒C= = 8.10-3 mol/L
E = cste, = 0
2.1.2
+ =0 pH = - log C = 2,1
= 0 d’où =0 2.2.1 pH au point d’équivalence

pH = 7 ; dosage acide fort base forte.
1.3.1 Expression de T0 2.2.2 Choix de l’indicateur coloré
T0 = 2π Bleu de bromothymol car sa zone de virage
1.3.2 Expression de u(t) encadre le pH à l’équivalence.
u(t) = Um cos(ωt + φ)
pour t = 0 ; u = Um = U0 cos φ donc φ = 0 2.2.3 Calcul de la concentration de S
u(t) = U0 cos ωt
CSVS = CBVB ⇒ CS = = 8,2.10-3 mol/L
1.4.1 Interprétation de l’allure de la courbe
Ce résultat est identique au résultat précédent
L’amplitude des oscillations diminue au cours du
temps. EXERCICE 4
L’énergie électrique diminue au cours du temps.
1.1 Equation-bilan de la réaction
1.4.2 mesure de la pseudo-période O
O
T0 = 5.10-3 × 4 = 0,02 s. + CH2 – OH → C + HCl
R C
O – CH3
1.4.3 Cl
L’amortissement est dû à la perte d’énergie par 1.2
effet joule dans la résistance de la bobine. Estérification indirecte : totale, rapide, exothermique
2.1 nombre de moles de HCl
1.5 Calcul de L nHCl = = 0,02 mol
2.2
LC = LC = 1 d’où L = =1H M= = 92,5 g/mol
2.1 Expression de l’impédance
3. Formule semi-développée
Formule générale : CnH2n – 1OCl
Z= M = 14 n + 50,5 = 92,5 soit n = 3
D’où la formule brute C3H5OCl O
2.2 Calcul de la valeur de r Formule semi-développée : CH3 CH2 C

Cl
4. Formule semi-développée
O et nom de C
r= = 11,9 Ω.
CH3 CH2 C
Propanoate de méthyle
O – CH3
EXERCICE 3
5.1 Équation de la réaction
1.1 Calcul de C
C = 10-pH = 10-2,1 = 7,9.10-3 mol/L O O
CH3 CH2 C
1.2 Encadrement de C + H2O ⇆ CH3 CH2 C + CH3OH
O – CH3
10- pH - 0,1 ≤ C ≤ 10- pH + 0,1 OH
6,3.10-3 ≤ C ≤ 10-2 5.2

Hydrolyse de l’ester : lente, limitée et athermique
2.1.1 pH de la solution préparée
95
T = 10×1 = 10 ms
BAC C, E 2ème SESSION 2004 1.2
f = = 100 Hz
1.1
1.3
Système : noix de masse m
ω = 2πf = 628 rad/s
Référentiel : TSG
2.1
Bilan des forces extérieures : poids UmBA = 3×1 = 3 V et UmDA = 4×2 = 8 V
TEC : mV2 = mgh V = = 12,5 m/s 2.2
UmBA = RIm ⇒ Im = = 0,2 A
1.2 2.3
TCI : m =m ⇒ =
UmDA = ZAD. Im ⇒ ZAD = = 40 Ω
t=
2.4
= = = 0,3 π rad
Pour y = h ; t = = 1,28 s
3.
2.1 inventaires des forces
cos φ = r = Zcos φ – R = 8,5 Ω
: force de frottement : f = 25 N ↔ 2,5 cm inductance L:
: poids de la noix : P = 14,7 N ↔ 1,47 cm sin L= = 0,102 H
A : poussée d’Archimède : PA = 19,- N ↔ 1,96 N
Remarque: on peut aussi utiliser tan φ =
4.1 fréquence propre
A f0 = = 58,1 Hz
4.2
UDA = (R + r)I0 I0 = = 0,24 A
2.2
Soit h’ la profondeur max EXERCICE 3
TEC : EC(N) – EC(O’) = W( ) + W( A) + W( )
- V2 = (mg – PA – f )h’ 1.1 alcène: C4H8
1.2
h' = = 3,9 m CH3 CH2 CH CH2 But-1-ène
CH3 CH CH CH3
3.1 But-2-ène
x 0 S CH3 C CH2
Dans le repère (S, , )
2-méthylprop-1-ène
EC = mV02 = 6,7
H CH3
3.2
R2
EC(I) – EC(S) = mgH I 2.1 alcool primaire: R-CH2OH
y
EC(I) = mV02 + mgH 2.2 alcool tertiaire : R1 C OH
2.3 2-méthylprop-1-ène
R3
3.3 CH3 C CH2
EC = mV02 + mgH
CH3
EC = m(Vx2 + Vy2) + mgH 3.1.1 produits obtenus
= mVx2 + mVy2 + mgH or Vx = V0 (B) acide carboxylique
Vy = (C) rien
3.1.2 équation-bilan de la réaction possible
D’où
3 CH3 CH CH2 OH + 2 Cr2O7- + 16 H+ →
CH3
EXERCICE 2
1.1 3CH3 CH COOH + 4 Cr3+ + 11 H2O
CH3
96
3.2 BAC C et E SESSION NORMALE 2005
O
CH3 CH CH2 OH EXERCICE 1
CH3 CH C
1.1.1 expression de F0
CH3 CH3 OH
3.2.1 F0 = G
Acide + OH- → base conjuguée + H2O 1.1.2 –a
nD = C1V1 = 5.10-4 mol F0 = mg0 MT =
3.2.2 nB = nD = 5.10-4 mol 1.1.2-b MT = 5,96.1024 kg
3.2.3 rendement de la réaction R1
1.2
r= avec nC = nA – nB = 0,1 – 5.10-4 = 995.10-4mol A l’altitude h on a : F = G = mg
g = g0
r= = 99,5%
2.1
A l’altitude h F = P = mg
EXERCICE 4 = + = or = g.
D’où = = . V = cte
1.1
CH3COOH + Na + OH- → CH3COO- + Na+ + H2O Le mvt est uniforme.
1.2 A l’équivalence :
n1 = n2 2.2.1
1.3 an = = g = g0 V = RT
C1V1 = C2V2 C1 = = 0,1 mol/L
2.2.2
na = 100 n1 = 100 C1V1 = 2.10-1 mol
V = (RT + h)ω avec ω = ⇒T=
1.4 pKA = 4,7 En remplaçant V par son expression on obtient :
T=
1.5 KA = 10-pKA = 2.10-5
2.3
1.6.1 solution tampon
V = 6,37.106 = 7721,3 m/s
1.6.2 faible variation du pH pour ajout modéré
d’acide, de base ou d’eau.
1.6.3 maintient constant son pH ; T= = 5427,7 s
étalonnage du pH-mètre. 2.4 on pose r = RT + h
2.4.1 T2 = ⇒ = = cste
2.1 H3O+, Na+, OH-, CH3COO-, CH3COOH, H2O
2.2 2.4.2
[H3O+] = 10-8,7 = 2.10-9 mol/l MT = = =
[OH-] = 5.10-6 mol/L
2.4.3
[Na+] = = 5.10-2 mol/L
= ⇒ MT = = 5,96.1024 kg
ENS: [CH3COO-] + [OH-] = [Na+] + [H3O+]
[CH3COO-] ≈ [Na+] = 5.10-2 mol/L Cette valeur est bien compatible avec la question 2
CQM : [CH3COOH] + [CH3COO-] =
EXERCICE 2 L
[CH3COOH] = 5.10-6 mol/L 1.1 R
2.3
A l’équivalence, les ions CH3COO- sont ∼
majoritaires ; la solution est basique.
1.2.1 Z = = 500 Ω
1.2.2 Z =
97
1.2.3 -a 3.2.1
L= = 0,4 H Coordonnées du point d’équivalence:
1.2.3-b E
tan φ = φ = 0,93 rad La solution obtenue est acide car pH < 7
1.2.4
i = Im cos(ωt + φ); tanφ > 0 ; u est en avance sur i 3.2.2
i = 0,024 cos (320 πt – 0,93) CB = = 0,086 mol/L
3.2.3 pKA = pH(demi-équivalence) = 10,6
Y2 C
R L
M Y1 4.1 inventaire des espèces chimiques
H3O+ ; (C2H5)2NH2+ ; (C2H5)2NH ; H2O.
∼ 4.2 Calculs des concentrations

2.2.1 résonance d’intensité
[H3O+] = 10-11,9 = 1,26.10-12 mol/L
2.2.2-a L = = = 0,4 H [OH-] = 7,94.10-3 mol/L
2.2.2-b I0 = = 0,04 A ENS : [OH-] = [(C2H5)2NH2] + [H3O+]
[(C2H5)2NH2+] = 7,94.10-3 mol/L
2.2.2-c UL = Lω0.I0 = 160 V; UR = RI0 = 12 V CQM : [(C2H5)2NH ] + [(C2H5)2NH2+] = CB
[(C2H5)2NH ] = 7,8.10-2 mol/L
2.2.3-a Q = = 13,33 4.3
2.2.3-b ΔN = = 119,7 Hz pKA = pH - log = 10,9
Ce résultat est bien en accord avec la question 3.3.4
EXERCICE 3
1. EXERCICE 4
HCl O
1.1 et 1.2 CH3 C acide éthanoïque
OH
Solution de diéthylamine
2.1 et 2.2 CH3 – OH, méthanol, alcool primaire
pH-mètre Agitateur
magnétique O O
CH3 C + CH3 – OH ⇆ CH3 C + H2O
2. (CH2)2NH + H3O+ → (CH2)2NH2+ + H2O
3.1 Courbe pH = f(VA) OH O – CH3
pH
13
3.2.1 Estérification : lente, limitée, athermique
3.3
12
11
r= = mC = = 4,96 g
10
4.1
9
O O
8 CH3 C + PCl5 → CH3 C + POCl3 + HCl

7
OH Cl
6
5
4.2 le chlorure d’éthanoyle
4
4.3
3 VHCl = nA.Vm = = 4,8 L
2
4.4.1 et 4.4.2
1 O
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 va(mL) CH3 C Éthanamide
NH2
98
BAC D SESSION NORMALE 2005 1.2 et 1.3
EXERCICE 1 B = µ0. .I ⇒ B = 4π× = 6,1.10-3 T

1.1 bilan des forces : poids ( ), réaction
1.4
’
Φ = NBS = NBπR2 = 4,8.10-3 Wb
1.5
L= = 9,6.10-6 H
1.2 et 1.3 2.1 expression de UAC
TCI : + = m uAC =
Projection sur x’x : mg.sin α = m.a a = g.sin α. 2.2 Calcule de uAC sur une période
a = 2,0_ m/s2=
t ∈ [0 ; 40 ms] ; i(t) = at avec a = = 50 S.I
1.4 durée t du trajet
= 50 ; uAC = 0,02 V
x = .a.t2 pour x = L ⇒ t = = 0,54 s.
1.5 expression de VB en fonction de a et L t ∈ [40 ms; 50 ms]
VB2 – VA2 = 2a.L ⇒ VB = = 11,2 m/s i(t) = at + b avec a = = - 200 S.I
2. pour i = 0 ; b = 10
TEC : m.VC2 - m.VB2 = mgh
VC = = 1,5 m/s uAC = = 0,1 (-200) = - 0,2 V
3.1 Equations horaires
2.3 Tracé de la courbe uAC = f(t)
TCI : m = m
uAC(V)
Dans le repère Oxy on a :
0,05 t(mS)
; ;
10 20 30 40 50
- 0,2
;
EXERCICE 3
3.2 equation de la trajectoire
1. C’est la saponification
t = ⇒ y(x) = 2. Equation de la réaction
3.3 Coordonnées de D C17H35COO – CH2
+ -
yD = - H = - 0,8 m C17H35COO – CH2 + 3(Na + OH )
-H= x= = 0,6 m C17H35COO – CH2 CH2 – OH
3.4
TEC: = mgH → + 3(Na+ + C17H35COO-) + CH2 – OH
VD = = 4,27m/s 3. propriétés : lente, totale. CH2 – OH

4 . réactif en excès
EXERCICE 2
1.1 représentation des lignes de champ
Nbre de mole du corps gras : n1 = = 0,013 mol
Nbre de mole de soude : n2 = C.V = 0,05 mol
équation-bilan : n2 = 3n1 : la soude est en excès.
99
5. masse du savon BAC C et E SESSION NORMALE 2006
nS = 3n1 = mS = 3n1.MS = 11,93 g
EXERCICE 1
6. Opération à effectuer
I.
1ère étape : fabrication du triester (corps gras)
1.1
Faire agire l’acide gras et le glycérol.
V = at + V0 avec V0 = 0 a= = 0,167 m/s2
2ème étape : fabrication du savon 2.
Faire agir le triester avec la soude. MRUV: d = at2 = 3 000 m
3.1
EXERCICE 4
1.1 Identication de B et C TCI : + + + n = M
pHB = 12 = 14 + log CB ⇒ B est une base forte. Projection sur Ox: F = Ma + f = 3.104 N
Le dosage donne pHE = 7 C est un acide fort : acide 3.2 n
chlorhydrique.
1.2 identification de D
II.
pHE = 8,2 > 7 ; D acide faible : acide éthanoïque.
1.
1.3 identifiacation de A n2 n1
pHA = 7 ; A est neutre : chlorure de potassium.
2 W
L
1.4 identification de E
E est la solutiion d’ammoniaque
2 1
2.1 Equation-bilan
2.
NH3 + H2O NH4+ + OH- ΔEC = W( ) + W( W) + W( 1) + W( 1) + W( 1)
2.2 Calcul des concentrations M1V2 = F.d – T.d – f1.d TW = F – f1 -

4
TW = 2,83.10 N.
Bilan des espèces : H3O+ ; OH- ; NH4+ ; NH3 ; H2O.
[H3O+] = 10-10,6 = 2,5.10-11 mol/L EXERCICE 3
[OH-] = 4.10-4 mol/L 1.1.
ENS: [H3O+] + [NH4+] = [OH-] 3. estérification directe
[NH4+] ≈ [OH-] = 4.10-4 mol/L 4. passage au chlorure d’acyle
5. estérification indirecte
CQM : C = [NH4+] + [NH3] 6. déshydration intermoléculaire de l’acide
[NH3] = C - [NH4+] = 9,6.10-3 mol/L carboxylique
2.3 1.2
pKA = pH – log = 9,2 3 : réaction lente, athermique, réversible.
5 : réaction rapide, exothermique et totale
3.1 calcul du volume d’acide chlorhydrique à prélever 2.
Formule Fonction
Nom officiel
semi-développée chimique
CAVA = or CA = CB VA = 12,5 mL
A CH3-CH2-CH2-OH Alcool Propan-1-ol
Acide Acide
3.2 propriété de la solution tampon B CH3-CH2-COOH
carboxylique propanoïque
Le pH varie peu à l’ajout modéré d’eau de solution D CH3-CH2-COCl

Chlorure Chlorure de
acide ou basique. d’acyle propanoyle
Anhydriqde Anhydride
E CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3
d’acide propanoïque
100
3.1 [Cl-] = = 3,08.10-2 mol/L
CH3 – CH ═ CH2 propène E.N.S: [H3O+] + [NH4+] = [OH-] + [Cl-]
[NH4+] = [OH-] + [Cl-] - [H3O+] = 3,08.10-2mol/L
3.2 Demi-équivalence : [NH3] = [NH4+] = 3,08.10-2 mol/L
O
CH3 CH2 C Propanoate de propyle BAC D SESSION NORMALE 2006

4. O – CH2 – CH2 – CH3
Reaction 4 EXERCICE 1
O O
1.1 Bilan des forces extérieures :
CH3 CH2 C + SOCl2 → CH3 CH2 C + SO2 + HCl
- poids du solide n
OH Cl
- force de frottement x
Réaction 5 - réaction n du support
O 1.2
CH3 CH2 C + CH3 – CH2 – CH2 – OH → TCI : + n + = projection su l’axe des x
Cl mgsinα – f = m.a ⇒ a = g.sin α -
O
+ HCl
CH3 CH2 C
2.1 graphe d = f(t2)
O – CH2 – CH2 – CH3 18
d(0,02m)
EXERCICE 4 16
1.
CA = 10-pH = 7,94.10-1 mol/L 14
2.1
H3O+ + OH- → 2 H2O 12
2.2
A l’équivalence: CAVA = CB.VBE 10
CA = = 8.10-2 mol/L
8
2.3 pH
7 E 2
t2( 0,02s)
0
0 2 4 6 8 10 12 14
1,1
vb(mL) 2.2 détermination de la pente K

0 VbE = 12 mL K= = 7,77 S.I
3.1
NH3 + H3O+ → NH4+ + H2O 2.3 déduction de la valeur de a
3.2 d = 0,5a.t2 = K.t2 a = 2K = 1,55 m/s2
C.VA = CE.VE CE = = 8.10-2 mol/L 2.4 calcul de la valeur de f
a = g.sin α - f = m(gsinα – a) = 1,7 N
3.3
CD = 10.C1 = 1 mol/L
3.4 EXERCICE 2
Inventaire des espèces chimiques: 1.1 et 1.2 Y1 Y2
C
NH3 ; NH4+ ; OH- ; H3O+ ; Cl-. R
[H3O+] = 10-9,3 = 5.10-10 mol/L L,r
[OH-] = 2.10-5 mol/L
V A
∼
101
A l’équivalence : CAVA = CBVBE CA =
3.1 et 3.2.1 CA = 0,1 mol/L

3.
Z= = A la demi-équivalence :
Z = 137,17 Ω V’ = = 5 cm3 ;
pH = pKA = 4,2 et KA = 10-pKa = 6,31.10-5
3.3 calcul de l’intensité efficace
I= = = 0,073 A 4.
3.4 calcul de la phase φ La phénolphtaléine est l’indicateur coloré adapté car
sa zone de virage encadre le pH du mélange à
tan φ = = - 2,55 φ = - 1,2 rad < 0 l’équivalence.
le circuit est capacitif
EXERCICE 4
3.5 Lω 1.1
Réaction d’estérification directe
R+r 1.2
φ Lente, limitée, athermique
1.3 O
Z
C
4.1
A la résonance : LCω02 = 1 ⇒ C = = 2.1 O-R
M= = = 60 g/mol
C = 5.10-5 F
Formule générale de A : CnH2nO
4.2 MA = 14 n + 32 = 60 n = 2
I’ = = = 0,2 A D’où A : C2H4O2
2.2 O
EXERCICE 3 A : CH3 C acide éthanoïque
1.1
pH OH
13
O
12
11
B : CH3 C éthanoate de 1-méthyléthyle
10 O CH CH3
9
CH3
8,5 O
8
3.2
7 F : CH3 C chlorure d’éthanoyle
6
Cl
5
4,2 4
O
3 CH3 C
2
B: O anhydride éthanoïque
1
0
CH3 C
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Vb(mL)
5 mL 10 mL O
3.2
1.2 Estérification indirecte : totale, rapide, exothermique
On obtient graphiquement
2.1 BAC et C et E 2007
C6H5COOH + OH- → C6H5COO- + H2O
2.2 EXERCICE 1
1.1
102
• poids de (S) (t) = . .t2 + C.t + 0
• n la réaction normale du support (t) = .t + C
1.2
T.C.I : + n = m. G x' n Coordonnées des vecteurs dans (xCy)
Projection sur x’x :
mgsinα = ma α
aG = g.sinα x ; ;
Equations horaires
A.N : aG = 9,8×sin45° = 6,92 m/s2
1.3.1
T.E.C: EC(B) – EC(A) = W( ) + W( n)
mVB2 - mVA2 = mg(zA – zB)
mVB2 = mg.ℓ.sinα 3.1.2
VB =
1.3.2 t= y(x) =
A.N: VB = = 5,26 m/s
2. A.N :
n y(x) = -0,34.x2 + x
α C α
B
C 3.2.1
En D : yD = - h
F yD = -r(1 – cos α) = - 0,44 m
Bilan des forces extérieures : trouvons xD :
: poids du solide -0,34 x2 + x = -0,44
n : réaction normale du support xD = = 3,33 m
T.E.C : EC(F) – EC(B) = W( ) + W( n)
m.VF2 - m.VB2 = mg.r(1 – cos α) d’où les coordonnées de D(3,33 m; - 0,44 m)
VF =
A.N: VF = 6 m/s 3.2.2
tD = = 0,9 s
2.2
EC(C) – EC(B) = mg(zC – zB) = 0 EXERCICE 2
EC(C) = EC(B) VC = VB = 5, 26 m/s 1.1.1 et 1.1.2
C C’
2.3.1 i
En B : + n = m. G projection sur
g.sin α + Rn = m.an
Rn = m.VB2 + mg.sin α 1.2 D D’
Rn = mgsinα( + 1) = I.
2.3.2 Direction : aux rails
Sens : de la gauche vers la droite
A.N : R = 0,25 + 0,25×9,8×sin45° Valeur : F = ILB = 2×10.10-2×2.10-2 = 4.10-3 N.
R = 6,41 N 2.
3.1.1 3.1
Système : le solide (S) de masse m
Référentiel : T.S.G x i x'
Bilan des forces extérieures: Poids
T.C.I: = m G 3.2.1
G=
e=- avec Φ = N. . = N.B.S
Equations horaires
103
e = - NBℓ.
3.3.2
e = - NBℓ.v avec N = 1 e = - Bℓ.v
A.N : e = - 2.10-2×10.10-2×3 = - 6.10-3 V pKA = pH - log = 9.2
3.2.2 EXERCICE 4
i = = - 1.5 A 1.1
3.3.1 MA = = 88 g/mol
Au cours du déplacement, il y a variation du flux 1.2.1
donc création d’un courant induit dans la tige. Une CnH2n O2
portion rectiligne parcourue par un courant est soumise 12n + 2n + 32 = 88
à une force électromagnétique appelée force de
Laplace ( ) n = 4 d’où A : C4H8O2
1.2.2
3.3.2 O
CH3 CH2 C acide butanoïque

OH
O
EXERCICE 3 CH3 CH C
1.1 acide 2-méthylpropanoïque
Dilution CH3 OH
1.2 O
2.
C0V0 = CA.V1 V0 = = = 10 mL
C + B → CH3 CH C
1.3
O – CH2 – CH3
On prélève 10 mL de S0 à l’aide d’une pipette CH3
jaugée que l’on place dans une fiole jaugée de 100 mL, 2.1
puis on complète avec de l’eau distillée jusqu’au trait Le méthylpropanoate d’éthyle
de jauge.
O
2.
2.1 équation de dosage CH3 CH C
NH3 + H3O → NH4 + H2O
+ +
CH3 O – CH2 – CH3
2.2
CAVA = CB.VB 2.2
CB = = -2
= 9,3.10 mol/L Alcool C : CH3 – CH2 – OH ethanol
2.3 O
2.3
CB = = ⇒ m = MVCB Chlorure d’acyle B : CH3 CH C
A.N : m = (14×3)×1×9,3.10-2 = 1.58 g
2.4.1 CH Cl
O
2.4.1 CH3
CH3 CH C
VA’ = + CH3 – CH2 – OH
CH3 Cl
2.4.2 O
+
pH = pKA du couple NH4 /NH3 → CH3 CH C + HCl
3.1
O – CH2 – CH3
NH3 + H2O NH4+ + OH- 2.4.2
CH3
3.2 Espèces chimiques présentes dans S2. Réaction totale, rapide et exothermique
H3O+ ; OH- ; NH4+ ; NH3 ; H2O 2.4.3
3.3.1
[H3O+] = 10-11,1 = 7,94.10-12 mol/L m=
[OH-] = 1.26.10-3 mol/L A.N : m = = 13,6 g
[NH4+ ] = [OH-] = 1.26.10-3 mol/L
CB = [NH3]f + [NH4+ ] ⇒ [NH3]f = CB - [NH4+ ] 2.5 O
AN : [NH3]f = 9.25.10-2 – 1.26.10-3 = 9.12.10-2 mol/L
CH3 CH C Acide 2-méthylpropanoïque
CH3 OH
104
V0 = = 8,6 m/s
BAC D SESSION NOMALE 2007
Hmax = + 1,7 = 2,64 m
EXERCICE 1
1. Equations horaires du mouvement de G
Système : le « poids » de masse m 4. Deuxième essai
Référentiel : TSG
Bilan des forces : le poids du « poids » Calcul de X2
Lorsque le “poids” touché le sol, on a :
Z(x) = 0
TCI : =m = =
+h=0
(t) = t2 + 0.t + 0
Projection dans (Ox ; Oz) + 1,7 = 0

-0,13 + + 1,7 = 0
;
Δ = 12 + 4×0,13×1,7 = 1,88
X2 = = 9,12 m (on retient la valeur positive)
Comparaison: X2 > X1
Equation de la trajectoire 5. Troisième essai

t= z(x) = +h 5.1 Calcul de X3
2. Nature de la trajectoire : parabole
Tracé qualitatif de la trajectoire + 1,7 = 0
z
-0,26 +1,73 + 1,7 = 0
A X3 = = 7,52 m
O 5.2 Comparaison
B x
3. Premier essai X3 < X2
3.1.1 Expression de V0 en fonction de g, θ, X1 et h.
6. 1 Le 2ème essai est le meilleur car X2 > X1 > X3
En B on a : zB = 0 et XB = X1 en remplaçant dans 6.2 la meilleure performance est obtenue pour θ = 45°
l’équation cartésienne on obtient :
+h=0
V0 =
3.1.2 hauteur max atteinte
Au sommet de la trajectoire on a :
Z’(t) = 0
-gtS + V0.sin θ = 0
tS =
Hmax = Z(tS) =
Hmax = +h
3.2 Applications numériques
105
EXERCICE 2 EXERCICE 3
1. calcul de R et r 1.1 Schéma annoté
U = R.I1 ⇒ R = = = 40 Ω HCl
U = (R + r)I2 ⇒ r = -R= = 10 Ω
2. 1 Calcul des tensions
UR = 0,5 8 = 4 V; UC = 0,5×3 = 1,5 V Solution de NH3
2.2 Construction de Fresnel pH-mètre Agitateur
magnétique
UC 1.2 Tracé de la courbe pH = f(VA)
UB
pH
UL
14
φU/I
φ=0 12
UR Ur
10
2.3 Calcul de la tension UB PkA = 9,2
On mesure sur la figure à l’échelle la longueur de UB: 8
UB = 0,5 × 5,85 = 2,9 V
6
2.4 Détermination de la phase pHE = 5,2 E
4
tan = = = 2,75 = 70° = 1,22 rad

2
0 va(mL)
0 2 4 6 8 10 12 14
2.5 VAE = 8
Calcul de l’intensité efficace
UR = R×I I= = = 0,1 A 1.3

L’ammoniac est une base faible car :
Calcul de la capacité
• Pour Va = 0 mL; pH > 7
UC = avec ω = 2π.N soit UC = • Début de courbe incurve.
C= = = 2,12.10-4 F
2.1 Coordonnées du point d’équivalence
Calcul de l’inductance L
Sur la courbe on lit pour E: pHE = 5,2 et VAE = 8 mL
UL = LωI = 2πNL.I
L= = = 8,75.10-2 H 2.2 Concentration de NH3
3. Calcul de la fréquence N0
A l’équivalence on a :
A la resonance on a LC = 1 or ω0 = 2π.N0 CAVAE = CBVB ⇒ CB = = = 0,08 mol.L-1
LC(2π.N0)2 = 1 N0 = 2.3 Détermination du pKA
Numériquement: N0 = = 37 Hz D’après la courbe on a à la demi-équivalence

pH = pKA = 9,2.
Le circuit est en resonance d’intensité.
2.4 nature du mélange à l’équivalence
106
Equation-bilan de la reaction: 4.1 Estérification directe : lente, athermique, limitée
NH3 + H3O+ → NH4+ + H2O
A l’équivalence toutes les molecules de NH3 sont 4.2 Equation-bilan
consommés, il reste dans la solution NH4+ et H2O. Le O
mélange est donc acide.
CH3 CH C + CH3 – CH2 – OH
3. Calcul de la concentration massique OH O
CH3
Cm = CB = (14 + 3)×0,08 = 1,36 g.L-1. CH3 CH C + H2O

CH3 O CH2 CH3
EXER EXER
EXERCICE 4 E : 2-méthylpropanoate d’éthyle
4.3 O
1. Détermination de la formule brute E est un ester.
Grouoe caractéristique : C
x= =4
O R
MA = 12×4 + y + 16 = 74 y = 10
D’où la formule brute de A : C4H10O BAC Cet E SESSION NORMALE 2008
2. Formules semi-développées possible pour A EXERCICE 1
1.1
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH butan-1-ol. Alcool primaire Système : la balle de masse m
Référentiel : TSG
CH3 CH CH2 OH 2-méthylpropan-1-ol Bilan des forces extérieures : la poids
Alcool primaire
TCI : = m =
CH3
Vecteur vitesse : = .t + 0
CH3 CH CH2 CH3 Butanol ou butan-2-ol Vecteur position : (t) = t2 + 0.t + 0
Alcool secondaire Projection dans (Ox ; Oy)
OH
; ;
CH3 2-méthylpropan-2-ol
Alcool tertiaire
CH3 C CH3
D’où :
OH
II.
1.
O
B : CH3 CH C 2-méthylpropanal 1.2
H t= y(x) = +h
CH3
1.3
A’: CH3 CH CH2 OH 2-méthylpropan-1-ol y(x) = - 0,1.x2 + 1,73.x + 0,5
2.
CH3 O x = 14 m ; y = - 0,1(14)2 + 1,73(14) + 0,5 = 5,12 m
y > H = 3 m ; la balle passe au dessus du
C : CH3 CH C acide 2-méthylpropanoïque joueur B.
3.
CH3 OH yC = 0 ; - 0,1.x2 + 1,73.x + 0,5 = 0
on prend la valeur positive de x d’où
O
x= = 17, 58 m
D : CH3 CH C Chlorure de 2-méthylpropanoyle
4.1
CH3 Cl La surface de jeu est limitée à x = 12 + 2 + 10 = 24 m
107
et xC < 24 m ; la balle tombe dans la surface de jeu. H3O+ ; OH- ; CH3COO- ; CH3COOH ; H2O.
[H3O+] = 10-3,4 = 3,98.10-4 mol/L
[OH-] = 2,51.10-11 mol/L
4.2.1 [CH3COO-] ≈ [H3O+] = 3,98.10-4 mol/L
Au point C on a : tC = = 2,51 s
log = pH – pKA
= 10(3,4 – 4,78)
D’où VC = = 14,2 m/s = = 9,56.10-3 mol/L
4.2.2 1.2.3
Par conservation de la quantité de matière :
tC = = 2,51 s CA = [CH3COO-] + [CH3COOH] = 10-2 mol/L
1.2.4
EXERCICE 2 m = CA.M.V = 0,6 g
1. 2.
Pour déterminer la résistance interne du solénoïde, CH3COONa → CH3COO- + Na+
on fait passer un courant continu dans la bobine et en CH3COO- + H2O CH3COOH + OH-
régime permanent on mesure la tension aux bornes de
la bobine : Ub = r.I soit r = Ub/I 2.1
2.1 Espèces présentes dans S2
A la fermeture de l’interrupteur K, la lampe L2 H3O+ ; OH- ; Na+ ; CH3COO- ; CH3COOH
s’allume en retard par rapport à la lampe L1.
2.2
2.2 [H3O+] = 10-8,4 = 3.10-9 mol/L
La bobine est responsable du retard à l’allumage de [OH-] = 2,51.10-6 mol/L
la lampe L1. [Na+] = CS = 10-2 mol/L
E.N.S :
3.1 [CH3COO-] = [H3O+] + [Na+] – [OH-]
I0 = 9 mA (par le graphe) [CH3COO-] = 2,51.10-6 mol/L
Par calcul : uR ub
2.3
uG - ub – Ri = 0 L pKA = pH - log log = 4,8
uG -L -ri – Ri = 0
i 3.
pour i = cte = I0 =0 ENS : [CH3COO-] [H3O+] + [Na+] – [OH-]
uG
I0 = = 9 mA [CH3COO-] [Na+] = = 5.10-3 mol/L
3.2 3.1
τ = t pour i = 63% I0 = 5,7 mA CQM :
la courbe donne t = 0,25 ms soit τ = 0,25 ms = [CH3COO-] + [CH3COOH]
3.3 [CH3COOH] = - [CH3COO-]

Lexp = τ.(R’ + r) = 0,25 10-3 (390 + 10) = 0,1 H [CH3COOH] = - = [CH3COO-]
3.4
pH = pKA = 4,8
Lth = = O,1 H
Comparaison : Lth = Lexp, la méthode expérimentale est 3.3
en accord avec la méthode théorique. Solution tampon : pH varie peu lors de l’ajout modéré
EXERCICE 3 d’acide, de base ou lors d’une dilution modérée.
1.1
CH3CO2H + H2O CH3COO- + H3O+ EXERCICE 4
1.2.1 1.1 CH2 CH CH3
pH = pKA + log
CH3
1.2.2 1.2
Bilan des espèces chimiques : OH
108 CH3 C CH3

t= y(x) = + Y0
A: méthylpropan-2-ol
A.N :
B : CH2 CH CH3 méthylpropan-1-ol y(x) = - 12,25 x2 + 1,73 x + 1
2.1
OH CH3 Au sommet de la trajectoire, on a :
O y'(x) = 0 soit =0
C : CH3 CH C méthylpropanal
V0 =
CH3 H
2.1 A.N : V0 = 5 m/s
OO
D : CH
CH
3
3
CH
CH CC acide méthylpropanoïque 2.2
CH HOH yS = + Y0
2.2 3
CH 3
2(CrO72- + 14 H+ + 6e- 2Cr3+ + 7 H2O A.N : yS = 2,04 m

3(C4H10O + H2O C4H8O + 4 H+ + 4e-)
_________________________________________ 3.1
2- + 3+
2Cr2O7 + 3C4H10O + 16H ⇄ 4Cr + 3C4H80 + 14H2O En C on a : yC = - 3
- 12,25 x2 + 1,73 x + 1 = - 3
O 12,2 x2 - 1,73 x - 4 = 0
3.1
C4H8O2 + C2H6O CH3 CH C H2O d = xC = = 7,96 m
CH3 O–CH2–CH3 3.2
3.2 x(t) = V0.(sin θ).t t=
Estérification directe : lente, athermique, limitée. A.N : t = = 3,18 s
3.3
Ester obtenu : 2-méthylpropanoate d’éthyle 3.3
3.4 EC(C) – EC(G0) = mgh
Mélange équimolaire de D et d’éthanol = mgh ⇒ VC =
n1 = n2 A.N : VC = 10,17 m/s
m1 =
AN : m1 = 11 = 21,04 g EXERCICE 2
1.
3.5. E = C.U2
= 67% mester = 67% = 18,58 g A.N : E = 0,5 0,1.10-6 122 = 7,2.10-6 J
2.
BAC D SESSION NORMALE 2008 uC + uL = 0
EXERCICE 1 + L = 0 or i = + .q = 0
1.
Système : le plongeur de masse m
Référentiel : TSG 2.2
Bilan des forces extérieures : le poids du plongeur q(t) = Qm.cos( + φ)
TCI : m = m G ⇒ G = = + φ)
+ φ) =
Dans (O, ; ) on a :
; ; + .q = 0 ; q(t) = Qm.cos( + φ) est bien
solution de l’équation différentielle.
d’où
2.3
q(t) = Qm.cos( + φ)
109
q(0) = Qm.cos φ = Qm VAE = = = 0,041 L
cos φ = 1 φ = 0 rad
d’où Qm = C.U = 0,1.10-6 12 = 1,2.10-6 C 3.3
et φ=0 Le mélange est acide, les ions CH3NH3+ étant
2.4 majoritaires d’après l’équation-bilan de la réaction.
3.4
ω0 = rad/s
VA = = = 0,0205 L = 20,5 mL
T0 = = 2.10-4 s
Nous sommes à la demi-équivalence d’où
3.1.1 pH = pKA = 10,7.
q(t) = Qm.cos = Qm.cos ω0.t La solution est une solution tampon :
Son pH varie peu lors de l’ajout modéré d’eau, de
i(t) = = - ω0.Qm.sin ω0.t solution acide ou basique.
3.1.2 3.5 pH
EC(t) = cos2ω0.t 11,8
pKA = 10,7
3.1.3
EL(t) = = sin2ω0.t pHE E
3.2
E = EL(t) + EC(t) = sin2ω0.t + cos2ω0.t
or LC =1
aE V = 41 cm3 V(cm3)
EXERCICE 4
E= (sin2ω0.t + cos2 ω0.t) 1.
E= = cte car Qm = cte et C = cte • Acide carboxylique
• Ester
EXERCICE 3 2.
O
1.1 acide propanoïque
CH3 CH2 C
Pour un acide fort on a pH = - log C O
- log 10-2 = 2 ; cet acide est fort. OH
1.2 CH3 C O éthanoate de méthyle
HBr + H2O → H3O+ + Br- CH3 CHO2 OC– CH3
1.3
Acide chlorhydrique HCl H C OHméthanoate d’éthyle
2.1
3. O – CH2 – CH3
14 + log 8,2.10-2 12,9 ≠ 11,8 ; CH3NH2 est une base
faible : CH3NH2 + H2O CH3NH3+ + OH- A = acide propanoïque
2.2 4.1
Bilan des espèces chimiques : B = Chlorure d’acyle
4.2 O
CH3NH2 ; CH3NH3+ ; OH- ; H3O+ ; H2O
[H3O+] = 10-11,8 = 1,58.10-12 mol/L Groupe fonctionnel : C
[OH-] = 6,31.10-3 mol/L 4.3 O Cl

ENS : [CH3NH3+] + [H3O+] = [OH-] CH3 CH2 C
[CH3NH3+] = 6,31.10-3 mol/L Chlorure de propanoyle
CQM : [CH3NH2]i = [CH3NH3+] + [CH3NH2] O
Cl O
[CH3NH2] = CB – 6,31.10-3 mol/L 5.
[CH3NH2] = 7,57.10-2 mol/L CH3 CH2 C + R – OH → CH3 CH2 C + HCl
2.3 Cl O–R
Estérification indirecte.
pKA = pH – log Caractéristiques : réaction rapide, totale, exothermique
5.2
pKA = 11,8 - log = 10,7
Ester : CnH2nO2
3.1 Mester = d 29 = 102 g/mol
CH3NH2 + H3O+ → CH3NH3+ + H2O 14 n + 2 = 102 ⇒ n = 5
3.2 O
A l’équivalence : CAVAE = CBVB D’où l’ester : CH3 CH2 C
CH2 – CH3
110
Alcool : CH3 – CH2 – OH EXERCICE 2
Ethanol ; alcool primaire ou de classe I. 1.1 Voie Y1 : tension aux bornes du générateur
BAC Cet E SESSION NORMALE 2009
1.1tension aux bornes du conducteur
EXERCICE 1 ohmique : Y2
1.1 référentiel d’étude : référentiel géocentrique. 2.1.1 Um = Z.Im
1.2 2.1.2 U’m = R.Im
2.2.1
Z > R ⇒ Um > U’m d’où les courbes :
a → uR(t)
terre b → u(t)
1.3 2.2.2
Système : satellite Um → 4 V
Référentiel : référentiel géocentrique } = 0,55
T.C.I :
or U’m → 3,2 V
3.
avec r = R + Z
i(t) = Imcos ωt
1.4 Nature du mouvement dans la base de Frenet. u(t) = Umcos(ωt + φ) avec u en avance par rapport à i
selon l’oscillogramme d’où φ > 0.
φ = rad
4.1.1
⇒ V = cte. U’m = RIm = R I=
Le mouvement du satellite est uniforme 4.1.2
U = (R + r)I0 = I0 =
2.1
4.1.3
Pour Z = 0, ℊ0 =
Pour Z = h, ℊ =
A.N : I=
2.2
a= I représente l’intensité efficace du courant à la bande
passante.
4.2.1
V=R Δω = L=
4.2.2
2.3
LCω02 = 1 avec ω0 = 2πN0 C=
T=
A.N : C = 5,63 10-6 F
T=
3. EXERCICE 3
Pour un satellite géostationnaire :
1. Cette réaction est l’hydrolyse de l’ester.
T = T0 ⇒ T2 = T02 = 2. isomères de l’alcool B
h= CH3 – CH2 – CH2 – OH et CH3 CH CH3

A.N : h = 3,59.107 m
OH
111
3.1 contient A- et H2O, toutes les molécules de AH sont
E : cétone : CH3 C CH3 propanone consommées.
3.2 O
A est un acide carboxylique de formule générale BAC D SESSION NORMALE 2009
CnH2nO2 avec n = 5 – 3 = 2 d’où O
EXERCICE 1
A : C2H4O2 ; CH3 C Partie I
1. calcul de VB
4. OH Système : la balle de masse m
O
Référentiel : TSG
X: CH3 C Chlorure d’éthanoyle Bilan des forces extérieures :
Cl
TCI : m = m ⇒ = : MUV
2–
VB VA = -2g(hB – hA) ⇒ VA =
2
5. O A.N : VA =5,05 m/s.
N.B : on peut aussi utiliser le TEC.
D: CH3 C 2. Equation horaire
NH2
MUV ⇒ V(t) = - gt + VA = -9,8t + 5,05
EXERCICE 4
3. Durée
1.1
AH + H2O ⇄ A- + H3O+ 0 = -gt + VA t= = 0,51 s
1.2.1 Partie II
Bilan : H3O+ ; OH- ; CH3COO- ; CH3COOH
1. Equations horaires et équation cartésienne
[H3O+] = 10-2,6 = 2,5.10-3 mol/L
[OH-] = = 3,98.10-12 mol/L
àt=0; ;
- - +
ENS : [A ] + [OH ] = [H3O ]
[A-] = [H3O+] - [OH-] = 2,5.10-3 mol/L à t ≠ 0 ; ; ;
Ka = [AH] = 8,5.10-3 mol/L t= z(x) =
CS = [A-] + [AH] = 1,1.10-3 mol/L 2.1 vitesse V0
1.2.2
zC = V0 = xC
n0 = nS car la quantité de matière reste inchangée
au cours de la dilution.
A.N : V0 = 9,3 = 26,6 m/s
C0V0 = CSVS C0 =
A.N : C0 = = 1,1.10-1 mol/L 2.2 représentation
2.1 Equation-bilan du dosage et même longueur.

AH + OH- → A- + H2O
2.2 B
A l’équivalence :
C
CBVBE = CSV VBE = = 11 mL
2.3
A l’équivalence la solution est basique car d’après
l’équation-bilan de la réaction de de dosage la solution
3.1 calcul de xD
112
3. Expression et valeur de l’inductance L
=0 xD = V0
L=
A.N : xD = 26,6 = 21,16 m A.N : L = 2,5.10-4 H
3.2 EXERCICE 3
xD = 21,16 m ; la ligne arrière du terrain se trouve à 1. Schéma du dispositif expérimentale
9 + 9,3 = 18,3 m de 0.
21,16 – 9,3 = 11,86 m burette
21,16 m > 18,3 m ⇒ le service n’est pas réussi. soude
EXERCICE 2
Partie 1 bécher
1. schéma du solénoïde et représentation Solution de C6H5COOH
pH-mètre Agitateur
Nord Sud magnétique
2. Equation-bilan de la réaction de dosage
I C6H5COOH + OH- → C6H5COO- + H2O
Ou
2. voir schéma ci-dessous C6H5COOH + (Na+ + OH-) → (C6H5COO- + Na+) + H2O
Partie B
schéma annoté du dispositif 3. Tracé de la courbe pH = f(Vb)
Son à pH
effet hall 13
12
11
A
10
9
E(10 ; 8,4)
Teslamètre 8,5
8,4
8
2.1 tracé de la courbe B = f(I) 7
B(mT) 6
5
3
4,2 4
3
2
2
1
1
0
I(A) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Vb(mL)
5 mL 10 mL
1 2 3 4 5 4.
4.1
2.2 Exploitation de la courbe Voir courbe : méthode des tangentes parallèles
B est proportionnel à I car la courbe est une droite ; E’

passant par l’origine des axes :
B = kI avec k = = 6,2.10-4 T/A 4.2
A l’équivalence on a :
2.3 Expression de B CaVa = CbVE Ca = mol/L
B = µ0.n.I = µ0. A la demi-équivalence on pH = pKa = 4,2
2.4 Détermination de N 5.
Pour V = 3 mL on a pH = 3,8
k= = µ0. ⇒ N = = = 197 • Inventaire des espèces chimiques
C6H5COOH ; C6H5COO- ; H3O+ ; OH- ; Na+ ; H2O
113
• Calcul des concentrations 5C4H10 + 2MnO4- + 6H+ → 5C4H8O + 2Mn2+ + 8 H2O
[H3O+] = 10-3,8 = 1,58.10-4 mol/L
[OH-] = 6,3.10-11 mol/L
[Na+] = = 2,3.10-2 mol/L
O
E.N.S :
[C6H5COO-] = [H3O+] + [Na+] – [OH-] Composé D : CH3 C
[CH3COO-] [Na+] = 2,3.10-2 mol/L
O CH CH2 CH3
CQM :
= [C6H5COOH] + [C6H5COO-] CH3
Nom : éthanoate de 1-méthylpropyle
[C6H5COOH] = - [C6H5COO-]
Fonction chimique : ester
[CH3COOH] = = 5,4.10-2 mol/L
BAC Cet E SESSION NORMALE 2010
pKA = pH - log log EXERCICE 1
= 3,8 - log = 4,2 1. représentation des forces
6.1
pHE ∈ [7,5 – 8,6] et pHE [8,2 – 10,0]
les deux indicateurs colorés conviennent.
6.2 2. équation différentielle
Le plus précis est alpha-naphtophtaleine car sa Système : solide
zone de virage encadre mieux le pH à l’équivalence : Référentiel : T.S.G.C
ΔpH1 = 8,6 – 7,5 = 1,1 Bilan des forces :
ΔpH2 = 10 – 8,2 = 1,8 T.C.I : + + =
ΔpH1 < ΔpH2 projection sur x’x : 0 + 0 + T = m.ax
EXERCICE 4
1. 3.
Chlorure d’hydrogène HCl Xm : amplitude ou élongation maximale
Totale, rapide, exothermique. ω0 : pulsation propre
2. φ : phase à l’origine des dates
E : CnH2n + 1CO2H
ME = 14n + 46 4. Calcul des valeurs
ME = 60 g/mol • ω0 = = 20 rad/s
O
• soit x(t) = Xm cos(ω0 +φ)
Formule semi-développée : CH3 C à t = 0, x = x0 et = 0
Nom : acide éthanoïque ou acétique (1) à t = 0, x(0) = Xm cos φ = - 0,025 ⇒ cos φ < 0
OH
Formule brute de F : C4H10O (2) à t = 0, = - Xm sin φ = 0
3. sin φ = 0 φ = 0 ou φ = π
G : cétone ; F alcool secondaire si φ = 0, l’équation (1) n’est pas vérifié ⇒ φ = π
F : CH3 CH CH2 CH3 butan-2-ol A.N : Xm = = 0,025 m
Famille : alcool
OH
5. Vérifions que V = - 0,5 sin (20 t + π)
G : CH3 C CH2 CH3 butanone On a x(t) = 0,025 cos cos (20 t + π)
V = (t) = - 0,025 × 20 sin (20 t + π)
O = - 0,5 sin (20t + π)
Equation-bilan : 6. valeur de t’ et caractéristiques de V’.
2(MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O) T0 =
5( C4H10 → C4H8O + 2H+ + 2e-)
_________________________________________ 1er passage : t =
114
2e passage : t’ =
Caractéristiques de ’ 3.4
- direction : l’axe x’x Φ = N’ . = N’S’ .
- sens : contraire au sens de .
Φ=
- valeur : V’ = = 0,5 m/s
3.5
7. Expression des énergies
e= = - 6,25.10-4.
EC =
= 0,0125.sin2 (20 t + π) EXERCICE 3
EP = = 0,0125 cos2 (20 t + π) 1.
Base forte : pH = 14 + log CB = 12,25
Em = EC + EP = 0,0125[ cos2(20 t + π) + sin2(20 t + π) 2. Volume VB à prélever
= 0,0125 J
8. CB.VB = CB’VB’ VB = = 20 mL
Em = cte, le système est conservatif. 3.
énergie 3.1 Calcul de CA
9. CA.VA = = 2.10-2 mol/L
Em
3.2
EP Vérification de la relation C = M.CA
C = et CA = donc C = M.CA.
EC x
Masse molaire : M = = 60 g/mol
-Xm + Xm
3.3
EXERCICE 2 A : formule générale : CnH2nO2
1. M = 14n + 32 = 60 soit n = 2
1.1 représentation de O
D’où A : C2H4O2.
Règle de la main droite Formule semi-développée : CH3 C
Nom : acide éthanoïque
OH
3.4
O face D CH3 – COOH + H2O CH3 – COO- + H3O+
face C
3.5
1.2 Nom des faces CH3COOH ; CH3COO- ; H3O+ ; OH- ; Na+ ; H2O
Face C = face Nord ; face D = face Sud Calcul des concentrations
2. A la demi-équivalence, pH = pKA = 4,8
B = μ0. .I = 3,14.10-3 T [H3O+] = 10-4,8 = 1,6.10-5 mol/L
[OH-] = = 6,3.10-10 mol/L
3.
3.1 f.é.m. induite [Na+] = avec = = 10 mL
Pour t ∈ [0 ; 0,5 ms], i décroît en passant de 2 mA à 0.
Il y a variation de et du flux magnétique Φ dans la [Na+] = = 5.10-3 mol/L
bobine (b). Il s’en suit l’apparition d’une f.é.m. induite ENS : [CH3COO-] + [OH-] = [Na+] + [H3O+]
e dans (b). [CH3COO-] = [Na+] + [H3O+] - [OH-] ≈ [Na+]
[CH3COO-] = 5.10-3 mol/L
3.2 sens de et de i’ lorsque t ∈ [0 ; 0,5 ms] CQM : [CH3COOH]i = [CH3COO-] + [CH3COOH]
[CH3COOH] = – 5.10-3
[CH3COOH] = 5.10-3 mol/L
EXERCICE 4
3.3 valeur de 1. formule brute de E
• pout t ∈ [0 ; 1 ms] ; i = at + b
• pout t ∈ [1 ms ; 3 ms] ; i = at’ + b’
115
x
d’où la formule brute : C4H8O2
1.3
TCI : 1 + 1N + = m1 1
Projection sur l’axe des x : m1g.sinα – f = m1.a1
a1 = g.sinα - = 1,9 m/s2
Formules semi-développées et noms des isomères 1.4
O a1 est constante et . > 0 ; le mouvement est
rectiligne uniformément accéléré.
CH3 CH2 C Propanoate de méthyle
1.5
OH
O V02 – VA2 = 2a1.OA V0 = = 1,95 m/s
2.1
CH3 C Ethanoate d’éthyle
Bilan des forces :
O CH2 CH3
O • le poids 1
CH3 CO • la réaction de la piste : ’
H C
Méthanoate de propyle 2.2
O CH2 CH3
TCI : 1 + ’ = m1. ’1 projection sur x’x
O CH2 CH2 CH3
=0
O 2.3
H C Méthanoate de 1-méthyléthyle = 0 ; le mouvement est donc rectiligne uniforme.
ou
O CH CH3
méthanoate d’isopropyle 3.1
CH3 Bille B1
O
2.1
H C + H2O ⇄ H C OH + CH3 CH CH3 ; ;
O CH CH3
O OH
CH3 3.2 Bille B2
2.2
Hydrolyse de l’ester : lente athermique, réversible ; ;
3.1
A l’équilibre : nA = nB = Cb.Vb = 16.10-3 mol
3.2
A l’équilibre : nA = .n0 ⇒ n0 = 3.nA = 4,8.10-3mol
3.3 3.3
nALcool = nA = 16.10 mol -3 Au point C on a : y2 = y1
=0
BAC D SESSION NORMALE 2010 tC =
EXERCICE 1 B1 et B2 se croisent en C si xC = V0.tC = V0.

1.1
A.N : xC = OC = 1,25 m
Inventaire des forces
• le poids 1 EXERCICE 2
• la composante normale de la réaction de la piste 1.
sur la bille : 1N système : le proton de masse m
• la force de frottement référentiel : TSG
1.2 Bilan des forces extérieures :
1N • la force électrostatique e
1 α
116
• le poids , négligeable. 1.1
Test 1 :
TEC : .m. = e(VS – VP) = e .U La flamme jaune révèle la présence d’ion sodium Na+
Test 2 :
V0 = Le précipité bleu d’hydroxyde de cuivre II révèle la
présence d’ions OH- dans S0.
A.N : V0 = = 2,19.105 m/s 1.2
La solution S0 est diluée 100 fois donc
2.1 V1 =100 V0 C1.V1 = C0.V0
Pour qu’un proton sorte par le trou A1, la force
magnétique = e. doit être orientée vers O. C1 =
D’où le sens de : sortant ⊙ Le matériel nécessaire :
• pipette de 5 mL
2.2 • fiole jaugée de 500 mL
Le mouvement d’un proton dans le champ magnétique
• pissette + eau distillée
est circulaire et uniforme de rayon R tel que : 2.2 mode opératoire
R= donc B = = • verser une quantité de la solution S0 dans un
bécher.
A.N : B = 1,9.10-2 T. • Prélever dans ce bécher 5 mL de S0 à l’aide de
la pipette
2.3 • Verser le contenu de la pipette dans la fiole
jaugée de 500 mL
• Compléter la solution contenue dans la fiole
jaugée à 500 mL avec de l’eau distillée.
• Rendre homogène la solution obtenue.
3.1 2.3.1
Inventaire des forces appliquées : S1 base forte C1 = 10-14 + pH = 10-2 mol/L
• force électrostatique e = e. 2.3.2
représentation de e C0 = 100 C1 = 1 mol/L
e 3.1
3.2 HCOOH + (Na+ + OH-) → (HCOO- + Na+) + H2O
TCI : e=m
A l’équivalence on a une solution de méthanoate de
e. = m ⇒ = .
sodium (HCOO- + Na+) qui est une solution de base
faible. Le mélange est donc basique car tout l’acide est
; ;
transformé en base conjuguée.
3.3
3.2
t= y(x) = +R
A l’équivalence : C2V2 = C.Vb
C2 = = 2.10-2 mol/L
3.4
La trajectoire est une parabole. 4.1
3.5 Bilan des espèces chimiques :
-
Au point A2 on a y = 0 HCOO ; HCOOH ; H3O+ ; OH- ;
4.2
+R=0
[H3O+] = 10-2,9 = 1,26.10-3 mol/L
[OH-] = = 7,94.10-12 mol/L
xA2 = = V0.
ENS : [HCOO-] + [OH-] = [H3O+]
A.N : xA2 = 2,19.105. = 0,155 m [CH3COO-] = [H3O+] - [OH-] = 1,26.10-3 mol/L
CQM : [HCOOH]i = [HCOO-] + [CH3COOH]
Les coordonnées du point A2 sont donc : [CH3COOH] = C’– 1,26.10-3 = 8,74.10-3 mol/L
A2(0,155 m; 0) 4.3
pKa = pH - log = 3,74
EXERCICE 3
117
EXERCICE 4
1.1
CnH2n + 2O
1.2
MA = 29d = 60 g/mol
1.3
14 n + 18 = 60 n = 3
D’où la formule brute : C3H8O
1.4
CH3 – CH2 – CH2 – OH : propan-1-ol
CH3 – CH – CH3 propan-2-ol

OH
2.1
B est un aldéhyde
O
2.2
B: CH3 CH2 C propanal
H
A est un alcool primaire :
A : CH3 – CH2 – CH2 – OH ; propan-1-ol
2.3
(CH3CH2CH2OH → CH3CH2CHO + 2H+ + 2e- ) 3
(Cr2O72- + 14 H+ + 6e- → 3 Cr3+ + 7 H2O)
___________________________________________
3 CH3CH2CH2OH + Cr2O72- + 8H+ → 3CH3CH2CHO
+ 2Cr3+ + 7 H2O
O
3.1
C : CH3 CH2 C acide propanoïque
3.2 OH
CH3CH2COOH + CH3CH2OH
O
CH3 – CH2 C
+ H2O
O CH2 CH3
3.3
Estérification directe : lente, athermique et limitée.
3.4
E : propanoate d’éthyle
118
119

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ETABLISSEMENT D’APPLICATION JEAN PIAGET / E.N.

RAPPELS DE COURS 23 SUJETS CORRIGES

 Ce qu’il faut savoir :

ou en appelant l’un des numéros suivants : 08.18.10.67 / 05.06.03.74 / 03.28.12.31.

N° SUJETS page N° SUJETS page

1 BAC 2001 – SERIE D 27 13 BAC 2005 – SERIE D 54

2 BAC 2001 – SERIE C,E 29 14 BAC 2006 – SERIE C,E 56

3 BAC 2002 – SERIE D 31 15 BAC 2006 – SERIE D 58

4 BAC 2002 – SERIE C,E 33 16 BAC 2007 – SERIE C,E 60

BAC 2003 – SESSION NORMALE

BAC 2003 – 2è SESSION –

BAC 2003 – SESSION NORMALE

BAC 2003 – 2è SESSION –

BAC 2004 – SESSION NORMALE

10 BAC 2004 – SERIE D 46 22 BAC 2010 – SERIE D 73

BAC 2004 – 2è SESSION –

12 BAC 2005 – SERIE C,E 52

CORRIGES DES SUJETS

❖ GUIDE ET PROGRAMME Tle D, C, E

❖ SUJETS DE BAC C,D,E SESSIONS NORMALES DE 2001 A 2010

• Valeur : V = ; unité : mètre par seconde (m.s-1 ou m/s)

• Direction : est tangent à la trajectoire.

• En valeur : a = ; unité mètre par seconde carrée (m.s-2 ou m/s2)

• Cas du mouvement curviligne :

at > 0 ; M.U. accéléré at < 0 ; M.U. retardé

• mouvement accéléré : > 0 ( et ont même sens)

➢ mouvement rectiligne uniformément varié :

• mouvement circulaire : la trajectoire est un cercle de rayon R

➢ mouvement circulaire quelconque : = at. + aN. ; ω = (radian par seconde (rad.s-1)

Travail d’une force : WAB( ) = .

Référentiel galiléen : Référentiel dans lequel le principe de l’inertie est vérifié.

Protocole de résolution d’un problème de dynamique

G (P) = avec : R = rayon de la terre

Mouvement des satellites terrestres

• Dans le repère de Frenet ; d’où le mvt est uniforme ;

• le mouvement est circulaire : T = ;

3ème loi de Kepler : ; a = r (rayon) pour une trajectoire circulaire.

Système : le projectile de masse m z

Relation liant les forces extérieures

D’après le théorème du centre d’inertie nous pouvons écrire : α P

Vecteur accélération Vecteur vitesse Vecteur position

Equation cartésienne de la trajectoire

Flèche (altitude maximale)

Vecteur accélération Vecteur vitesse Coordonnées du C.I (équations horaires)

tanβ = or au point S on a xS = V0t = L t= d’où

Mouvement après la sortie du champ

Finalement Y = – (D – ). Y est appelé déflexion électrostatique.

Système : Le solide de masse m Y

Solution de l’équation différentielle du mouvement

L’équation différentielle + x = 0 admet pour solution la fonction x(t) = XM cos(ω0t + φ)

• T0 = = 2π est appelée pulsation propre du mouvement et s’exprime en seconde (s).

• φ est appelé phase à l’origine et s’exprime en radians (rad).

Energie potentielle élastique d’un pendule horizontal

Variation de l’amplitude d’un oscillateur amortie

Le spectre magnétique est l’ensemble des lignes de champ.

Les faces d’une bobine

Caractéristiques du champ magnétique créé par un courant électrique dans un solénoïde

8.MOUVEMENT D’UNE PARTICULE CHARGEE DANS UN CHAMP MAGNETIQUE

- Le mouvement est plan, circulaire et uniforme.

Approximations : ℓ << L(L + ℓ ≅ L) ; α très petit (sin α ≅ tan α)