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Structure et propriétés des atomes

I - Atomes et molécules
1. Introduction
La chimie commence dans les étoiles qui sont la source des éléments chimiques. A l’intérieur de l’étoile, il règne une
chaleur telle ( 2 x107 C ) que les atomes d’hydrogène (le plus simple des éléments) se heurtent violemment, fusionnent et
deviennent des atomes d’autres éléments : l’hélium est le plus abondant et constitue la source principale d’énergie suivant la
réaction de fusion :
4 11H 42 He  2 01 e (positron)
L’atome de carbone est formé par la fusion de 3 atomes d’hélium, l’oxygène par 4. Ces éléments vont ensuite s’associer pour
donner des substances plus complexes tels que CH4, H2O…. Dans les étoiles, la température est si grande que les éléments sont
tous gazeux. Cependant, la matière expulsée par les étoiles se refroidit et peut éventuellement se condenser sous forme solide:
ce phénomène est à l’origine des planètes.
 La croûte terrestre est constituée principalement de silicium (49,1% en masse), d’oxygène (26,1%), d’aluminium
(7,5%), de fer (4,7%).
Les millions de produits chimiques connus à ce jour sont composés de 109 éléments. On a en général des mélanges
(homogènes ou hétérogènes) de corps purs. Un corps pur est caractérisé par ses propriétés physiques (propriétés
macroscopiques) et chimiques. On distingue :
 corps pur simple : est constitué d’un seul type d’éléments
 corps pur composé : combinaison bien définie d’éléments différents
Les techniques séparatives permettent de séparer les corps purs d’un mélange :
 chromatographie (liquide ou gazeuse) : consiste à faire passer un mélange sur du papier ou à travers une colonne
 distillation fractionnée : consiste à évaporer le composé le plus volatil d’un mélange liquide par ébullition.
 précipitation : consiste à faire cristalliser un solide à partir d’une solution

injection détecteur gaz

colonne
Ba2+, Ca2+ en milieu acide
Gaz porteur
essence CrO4 2-
Température d ’ébullition

kérosène
BaCrO4 Ca2+
gasoil jaune
pétrole
lubrifiant
C2O4 2-
brut
CaC2O4
fuel blanc

Séparation par précipitation

asphalte
Chromatographie
Colonne à distiller

L’analyse chimique (utilisant notamment le spectromètre de masse) permet de déterminer les éléments présents dans le
composé et leurs proportions.
Exemples: L’air est un mélange homogène : 78% de N2 – 22% de O2 . Les deux gaz peuvent être séparés par liquéfaction
suivie d’une distillation fractionnée (N2 bout à –146,9°C, O2 à –118,4°C)
Le lait est un mélange hétérogène constitué notamment de petites particules de graisse en suspension (colloïdes).

2. Les atomes
La notion d’atome remonte à 400 ans avant J.C., apparaissant dans les écrits de Démocrite, un philosophe grec. Mais les
premières preuves expérimentales de l’existence des atomes ont été rassemblées en 1805 par John Dalton :
 loi des proportions définies
 loi de conservation de la masse au cours d’une réaction ( énoncée par Lavoisier) : « lors d’une réaction chimique, la
masse totale des réactifs est égale à la masse totale des produits formés »
Il émit son hypothèse atomique, suggérant que la matière est constituée d’atomes et qu’un élément est caractérisé par des
atomes de même masse ; lors d’une réaction chimique, les atomes ne sont ni créés, ni détruits ; ils se recombinent. Ses travaux
lui permirent d’élaborer une échelle des masses atomiques relatives avec quelques erreurs dues à des mauvaises formulations
des composés chimiques. par exemple il considéra que la formule de l’eau était HO, conduisant à une masse 2 fois trop petite
pour l’oxygène.
1

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2.1. Masse atomique

Avant la découverte du spectromètre de masse par Aston en 1927, il était impossible de déterminer la masse d’un
atome. Cependant, on savait que l’hydrogène était l’élément le plus léger et donc arbitrairement, on considéra que la masse de
H était 1 uma (unité de masse atomique). Les masses des autres éléments étaient déduites notamment de la mesure des masses
volumiques des gaz avec l’hypothèse que des volumes égaux de gaz contiennent à température et pression identiques
contiennent le même nombre de molécules.
Exemple : Calcul de la masse relative de l’oxygène par Avogadro en 1811 (extrait de Journal de Physique)
densité de O2 = 1,10359 (mesurée par Gay-Lussac)
densité de H2 = 0,07321
1,10359
masse atomique de O  1 uma 15, 0743 uma ( la valeur exacte serait 15,8724 uma)
0, 07321

Dans un spectromètre de masse, un gaz est bombardé d’électrons de manière à créer des ions chargés positivement par
éjection d’un ou plusieurs électrons. Ces ions sont accélérés par un
champ électrique puis déviés plus ou moins fortement suivant leur Accélérateur
masse par un champ magnétique. Un détecteur permet de visualiser le détecteur haute tension
point d’impact de l’ion et donc d’en déduire sa masse avec une très Électro-aimant
grande précision. On peut séparer les isotopes d’un élément et mesurer
leurs abondances :
faisceau
Elément Isotope Abondance % Masse (kg)  1026
1 m1 d’ions
H 99,985 1,6735
Hydrogène 2 m2
H (=D) 0,015 3,3444
12
C 98,89 1,9926 U
Carbone 13 m3
C 1,11 2,1592
35
Cl 75,77 5,8066
Chlore 37
Cl 24,23 6,1382
2.2. Mole et masse molaire
Les masses des atomes sont toutes très petites ( entre 10-24 et Schéma d’un spectromètre de masse
-26
10 kg) et donc peu pratiques à utiliser dans le monde macroscopique.
La mole (mol) est l’unité que les chimistes utilisent pour exprimer un grand nombre atomes. Une mole est le nombre d’atome
qu’il y a dans 12g de carbone 12. Le nombre d’atomes dans une mole est appelé Nombre d’Avogadro :

12g
1 mole   6,023  1023 atomes
1,9926  10 23 g
On définit alors la masse molaire (MM) qui est la masse d’une mole d’atomes. On peut également définir la masse molaire
d’une molécule. L’unité de masse atomique est le 1/12 de la masse d’un atome de carbone 12

1,9926  10 23 g
1 uma   1,6605  10 24 g
12

2.3. Compositions massique et molaire

La composition massique d’un composé chimique est donnée par :
masse de l'élément dans une mole du composé %masse / MM
%masse  %mole 
masse d'une mole du composé  %masse / MM
Exemple : dans l’eau, %O =88,8% %H=11,2% en masse

3. Les molécules
Une molécule est un groupe de plus de deux atomes liés entre eux par des liaisons fortes ( liaisons covalentes). C’est la plus
petite partie d’un composé qui a les mêmes propriétés que le composé.
Une molécule est caractérisée par sa formule moléculaire et sa masse molaire moléculaire
Exemple : dans 100g d’éthanol C2H5OH, il y a 2,17 moles d’éthanol
Exemple : un gaz contient 81,1% de B et 18,9% de H en masse ; sa masse molaire est 53,32g
la formule moléculaire est B4H10

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II - Nomenclature des composés inorganiques

1. Composés ioniques : cations
Les cations formés à partir d’un métal sont en général monoatomiques. On les nomme : ion + « nom du métal »
Na+ ion sodium Zn2+ ion zinc Al3+ ion aluminium
Si le métal peut former plusieurs cations, on note la charge de l’ion en chiffre romain :
Fe2+ ion fer II ou ion ferreux Cu+ ion cuivreux
3+
Fe ion fer III ou ion ferrique Cu2+ ion ferrique
Il existe des cations polyatomiques : NH4+ ion ammonium, H3O+ ion hydronium
2. Composés ioniques : anions
S’ils sont monoatomiques, ils sont formés à partir d’un non-métal. On ajoute le suffixe « ure » au nom de l’élément.
Cl- ion chlorure S2- ion sulfure N3- ion nitrure (azote = nitrogen en anglais)
2-
exception : O ion oxyde
S’ils sont polyatomiques et contiennent de l’oxygène, ce sont des polyanions :
- avec le moins d’oxygène : on ajoute le suffixe « ite » ( NO2- ion nitrite)
- avec le plus d’oxygène : on ajoute le suffixe « ate » ( NO3- ion nitrate)
exception : OH- ion hydroxyde
Si un élément forme plus de oxyanions on ajoute :
- le préfixe « hypo » pour l’ion où le nombre d’oxydation de l’élément est le plus faible (hypo_____ite)
- le suffixe « per » pour le nombre d’oxydation le plus grand (per____ate):
ClO- ion hypochlorite ClO2- ion chlorite ClO3- ion chlorate ClO4- ion perchlorate
3. Acides correspondant aux anions et oxyanions

anion acide
ion
ion ______ure
______ure ajout ions H + acide______hydrique
acide______hydrique
(Cl-,
(Cl-,chlorure)
chlorure) (HCl,
(HCl,acide
acidechlorhydrique)
chlorhydrique)

ion
ion ______ite
______ite ajout ions H + acide
acide ______eux
______eux
-
(NO
(NO22-nitrite
nitrite)) (HNO
(HNO22acide
acidenitreux
nitreux))

ion
ion ______ate
______ate acide
acide ______ique
______ique
ajout ions H +
-
(ClO
(ClO44 -perchlorate)
perchlorate) (HClO
(HClO44acide
acideperchlorique)
perchlorique)

Pour les polyacides, on peut former plusieurs anions par perte d’ion H+ :
H2SO4 donne HSO4- ion hydrogéno-sulfate ( ancien nom bisulfate)
H3PO4 donne H2PO4- ion dihydrogéno-phosphate
HPO42- ion monohydrogéno-phosphate
4. Composés ioniques et moléculaires
On construit le nom du composé à partir des ions présents dans l’ordre anion cation. La formule chimique s’écrit en
indiquer tout d’abord le cation :
HCl Chlorure d’hydrogène Na2CO3 carbonate de sodium
CuCl Chlorure cuivreux Al2O3 oxyde d’aluminium
Pour les composés binaires formés à partir de non-métaux, on peut avoir plusieurs formules que l’on va nommer en ajoutant un
préfixe numérique ( mono, di, tri , tétra, penta, hexa…):
CO monoxyde de carbone CO2 dioxyde de carbone
PCl3 trichlorure de phosphore PCl5 pentachlorure de phosphore
On procède de même pour les composés à base de métaux de transition qui possèdent généralement plusieurs nombre
d’oxydation :
MnO2 dioxyde de manganèse MnO oxyde de manganèse

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III - Quelques ions utiles à connaître

Anions Cations *

H- hydrure H3O+ hydronium

NH4 + ammonium
OH- hydroxyde Li+ lithium
O2- oxyde Na+ sodium
O22 - peroxyde K+ potassium
Ag+ argent
S2 - sulfure* * Cu+ cuivre I
SO32 - sulfite Hg22+ mercure I
SO42 - sulfate
S2O32 - thiosulfate
S4O62 - tétrathionate Mg2+ magnésium
S2O8 2- peroxodisulfate Ca2+ calcium
Sr2+ strontium
F- fluorure Ba2+ baryum
Zn2+ zinc
Cl- chlorure Cu2+ cuivre II
ClO- hypochlorite Fe2+ fer II
ClO2- chlorite Mn2+ manganèse II
ClO3- hlorate Ni2+ nickel II
ClO4- perchlorate Hg 2+ mercure II
Co2+ cobalt II
Br- bromure Sn2+ étain II
BrO3- bromate Pb2+ plomb II

I- iodure
IO3- iodate Al 3+ aluminium
Fe 3+ fer III
NO2- nitrite Cr 3+ chrome III
NO3- nitrate

PO43 - phosphate Ti4+ titane IV

P2O7 4- diphosphate Sn4+ étain IV
Pb4+ plomb IV
CO32 – carbonate**
C2O42- oxalate * La plupart des cations en solution aqueuse
CN- cyanure forment avec l'eau des complexes hydratés dont
OCN- cyanate l'hydratation n'est pas mentionnée (sauf H+)
SCN- thiocyanate
CH3COO- acétate ** Les anions à plusieurs charges peuvent former des
ampholytes intermédiaires (HS- par ex)
BO3 3- borate hydrogéno- .... non mentionnés ici (sauf OH-)
Al(OH)4 - aluminate
MnO4 - permanganate
CrO42- chromate
Cr2O72- dichromate

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Structure de l’Atome - Classification périodique

1. Historique
 1829: DOBEREINER (JENA), décrit plusieurs triades d’éléments
classés par masse: “l’élément du milieu a des propriétés à mi-
chemin des deux autres”
 1862: DE CHANCOURTOIS (géologue) propose une répartition
par masse croissante en hélice autour d’un cylindre divisé en 16
parties (Oxygène) - “les propriétés des substances sont celles des
nombres”.
 1865: NEWLANDS (chimiste): si on range les éléments par masse
croissante, les propriétés du 8ème sont identiques à celles du 1er, du
9ème avec celles du 2nd... (les gaz rares ne sont pas encore connus),
“c’est la loi des octaves”.
 1869: MENDELEEV publie “Relations des propriétés et des masses atomiques des éléments”. Dans son tableau classant
les éléments par masse et propriétés des oxydes, il prévoit l’existence d’éléments alors inconnus (6) ; Sc, Ga et Ge sont
découverts rapidement. Le tableau ci-dessous compare les propriétés de l’eka-silicium prédites par Mendeleev avec celles
du germanium.
Propriété Eka-silicium (E) Germanium (Ge)
-1
masse molaire 72g mole 72,6g mole-1
masse volumique 5,5 g cm-3 5,35 g cm-3
oxyde EO2 GeO2
- acidité/basicité amphotère amphotère
-masse volumique 4,7 g cm-3 4,23 g cm-3
chlorure ECl4 GeCl4
- point d’ébullition <100°C 84°C
-masse volumique 1,9 g cm-3 1,84 g cm-3

 1896-1900 Découverte de Ne, Kr, Xe après la création de la 8ème colonne due à l’existence prouvée de He et Ar.
Ce n’est pas le poids atomique mais la périodicité naturelle des propriétés
qui est représentée par son rang dans la classification. C’est l’évidence du “ numéro atomique ”.
Remarque: Aucune connaissance de la nature électronique de l’atome n’avait été nécessaire.

2. Structure de l’atome
1. les particules élémentaires
L’atome est vu comme formé par un “ nuage d’électrons chargé négativement ” (les électrons sont connus depuis la fin du
19ème siècle, rayons cathodiques) entourant un noyau chargé positivement (mis en évidence par RUTHERFORD: particules
 - noyaux He2+ - traversant une mince lame d’or).

Les électrons forment un nuage électronique (il y a Z électrons):

masse m0 =9.1 10-31 kg
charge électrique q = -e =1.602 10-19 C charge électrique négative élémentaire
rayon de l’électron: r  2-3 10-15 m

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Le Noyau (contenant Z protons et N neutrons)

proton masse m =1.66 10-27 kg (1840 m0) =
charge électrique q = +e =1.602 10-19 C (opposée à celle de l’électron)
rayon du proton: r  10-15 m
neutron (découvert par CHADWICK en 1932, durée de vie brève 20mn)
masse  proton charge électrique nulle q = 0
Le volume occupé réellement par les particules (noyau+électrons) est d’environ 10-15 du volume effectif de l’atome; le volume
réel est essentiellement celui occupé par le nuage électronique.
Un élément chimique est caractérisé le nombre de proton dans le noyau : c’est le numéro atomique Z. Le nombre de
nucléons (protons + neutrons) définit le nombre de masse A. Un élément peut avoir plusieurs isotopes (le nombre de neutrons
N est différent) noté AZ X : les isotopes peuvent être stables ou instables ( radioactifs).
12 13 14
ex : 6C stable (98,89%) 6C stable (1,11%) 6 C instable (traces)

2. Spectres atomiques
A l’état stable, l’électron est dit à l’état fondamental (Ground State); si on lui apporte de l’énergie, il prend alors un état
excité. Quand il retourne à l’état fondamental (10-8s), l’énergie excédentaire est restituée sous forme d’énergie lumineuse. La
dispersion de l’émission lumineuse par un prisme montre un spectre discontinu de raies de longueurs d’onde définies.

Pour l’Hydrogène, les raies ont été rassemblées en séries (domaines de longueur d’onde ou d’énergie).

RITZ (1908) a montré que les valeurs des longueurs d’onde expérimentales s’ajustaient sur une loi numérique du type:
1 1 1
   RH ( 2  2 )
 n1 n2
-1
avec RH=109737.3 cm (RH : constante de Rydberg, n1 et n2 entiers, n2>n1)

Cas de la série de BALMER (n1=2)

Raie n2 obs(nm) cal(nm)
H 3 656.21 656.21
H 4 486.07 486.08
H 5 434.01 434.10
H 6 410.13 410.12

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2.1 Théorie de BOHR (1913)

On traite l’atome d’Hydrogène (1 électron/1 proton) ou hydrogénoïde (1 électron/Z protons). On suppose une trajectoire
circulaire (de rayon r) et une vitesse v de l’électron de masse m0 (m0 m0). L’énergie totale de l’électron est la somme de son
1
énergie cinétique et de son énergie potentielle: W  m0 v2  EP
2
Le terme d’énergie potentielle est d’origine électrostatique (charge q = -e à la distance r du noyau de charge q’ = +e ):.
1 e2
On obtient donc: EP   1
4  0 r
En écrivant que la force d’attraction électrostatique (électron-noyau) égale la force centrifuge qui s’exerce sur l’électron
v2 1 e2
(masse m0, à la distance constante r, vitesse v): m0  2 et en reportant dans la relation {1}, on obtient
r 4 0 r2
1 e2 1 1 Ze2
W   m0 v2 3 et dans le cas plus général d’un atome hydrogénoïde : W  
4 0 2r 2 4 0 2r
En 1905, au cours de ses travaux sur l’Effet Photoélectrique, EINSTEIN avait conclu que la discontinuité des spectres
optiques s’interprète par des transitions depuis des niveaux d’énergie différents: W  WNiveau 2  WNiveau 1  h
(h constante de PLANCK - 1901). BOHR propose de quantifier les transitions énergétiques (Théorie des quantas):
Le moment de la quantité de mouvement de l’électron par rapport au centre de l’orbite
ne peut prendre que des valeurs entières multiples de h/2
h
(m0 v)r  n 4
2
4
1 e
16   0 4r
2 2 2 2 4 4 4
Wn e m0 e m0 e m0 1
d’où : d'où : Wn     
Wn v2 322 20 (m0 vr)2 h 820 h2 n2
m0 322 20 (n )2
2 2

1
cette expression peut s’identifier à W  hcRH , alors on retrouve:
n2
e4m0
RH   109677.6cm1
820h3c
L’énergie de l’électron varie avec l’inverse du carré du nombre
entier n et peut donc prendre les valeurs prévues par la relation:
e4m 1 1
Wn    2 20 2 2  K 2 où n est le nombre quantique principal et
8   0h n n
K une constante positive.
Pour n=1, l’énergie est la plus basse possible
(Etat fondamental) : Wn=1= -13.6 eV= -21.76 10-19J.
v2 1 e2 h
Les relations : m0  2 et (m0 v)r  n 4
r 4  0 r2 2
h2 0 h2  0
conduisent à : r  n2  n2
a avec a   0.529Å , , c’est le
m0 e2 m0 e2
0 0

rayon de BOHR

L’énergie de l’électron varie donc avec l’inverse du carré de

Z2
n : W  13,6 eV
n2
et la distance moyenne de l’électron au noyau varie avec le carré de n. r  a 0 n 2

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2.2. Aspects ondulatoires

En 1925, DE BROGLIE postule qu’à tout mouvement
de particule (l’électron par exemple) est associé une onde
telle que  = h/mv (h constante de PLANCK, m masse de la
particule, v sa vitesse).
Dès 1926, DAVISSON et GERMER font diffracter
des électrons.
La nature ondulatoire de l’électron (DE BROGLIE)
est reliée à la quantification de son énergie (BOHR) en
énonçant le principe suivant:
Dans un mouvement périodique (circulaire, oscillant autour
d’un point d’équilibre) sous l’action d’un champ de forces
duquel la particule ne peut s’échapper, une onde doit
retourner à son premier état au bout d’un nombre entier de
longueur d’onde (onde stationnaire); il vient alors : 2r=n.
Comme  = h/mv , on retrouve la quantification de BOHR {4}. Chaque électron du système voit son état représenté par un
fonction d’onde  qui est solution de l’équation de SCHRÖDINGER qui régit l’énergie du système (E: énergie totale du
système, V: énergie potentielle):
2  2  2  8 2m
 2  2  2 (E  V)  0
x 2 x x h
L’équation peut être résolue pour certaines valeurs propres de E et donne les différentes fonctions d’onde représentant
le système d’électrons. Une propriété importante de cette équation réside dans le fait que toute combinaison linéaire des
solutions est aussi solution.
C’est une vision statistique du système électronique. En fait, la quantité 2 est proportionnelle à la probabilité de

présence de l’électron (décrit par ) dans un volume donné ( P  0  2 dv  1 est la condition de normalisation).
La fonction d’onde  va dépendre de la valeur des “ nombres quantiques n, l, m ” :
n,l,m  Rn,l (r).l,m ().m ()
en coordonnées sphériques ( r ,  , ) .

3. Configuration électronique des éléments

3.1. Les orbitales atomiques
Les électrons d’un atome n’ont pas tous la même
énergie. Au début du siècle, la mécanique quantique a
montré que chaque électron est localisé dans un volume de
l’espace que l’on appelle une orbitale atomique : la
probabilité de trouver l’électron est de 99%. Les orbitales
atomiques sont caractérisées par 3 nombres quantiques n,l
et m (nombre entiers) qui définissent l’énergie de l’électron
dans l’orbitale.

3.2. Les nombres quantiques

 n nombre quantique principal n>0
il définit l’énergie moyenne de l’électron situé dans la
“couche” (K, L, M..).
 l nombre quantique secondaire (azimuthal) 0  l n-1
Il caractérise la forme des orbitales atomiques
0 orbitale s sphérique
1 orbitale p haltère
2 orbitale d haltères croisés
3 orbitale f multilobes complexes
 m nombre quantique magnétique -l  m  +l
Il caractérise les différentes possibilités d’orientation spatiale des orbitales (voir figure ci-dessus). il y a ( 2l+1) orbitales
 s nombre quantique de spin s =  1/2
Il caractérise les 2 états de rotation possibles de l’électron sur lui-même.

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Principe d’exclusion de PAULI :

Deux électrons d’un même atome ne peuvent avoir les 4 mêmes nombres quantiques :
en conséquence, une orbitale atomique contient au plus 2 électrons.
3.3. Règles de remplissage
Les règles de remplissage des niveaux électroniques sont les suivantes:
 Les électrons occupent les niveaux d’énergie les plus bas possibles
(Principe de l’énergie minimale)
 Principe d’exclusion de PAULI
 Règle de HUND :les électrons situés sur des niveaux d’énergie
équivalents occupent le plus d’espace possible (répartition des
électrons à spins parallèles, la somme des spins est maximale).
Chaque atome possède alors une “structure ou configuration
électronique” complète (ou réduite) qui rend compte des niveaux
d’énergie occupés par ses électrons:
S 1s2, 2s2 2p6, 3s23p4 [Ne] 3s23p4
2 2 6 2 6 2 8
Ni 1s , 2s 2p , 3s 3p , 4s 3d , [Ar] 4s23d8
2 2 6 2 6 2 10 6 2 2
Zr 1s , 2s 2p , 3s 3p , 4s 3d 4p , 4d 5s [Kr] 4d2 5s2
Remarques:
 à partir de Z=20, le niveau 4s est inférieur au niveau 3d...
 Les structures électroniques correspondant à des orbitales p ou d
demi-pleines sont assez stables (les exceptions rencontrées comme
Cu, Cr.. caractérisent cette stabilité) et celles correspondant à des
niveaux saturés (gaz rares) sont particulièrement stables.

3.4. Charge nucléaire effective

Dans un atome polyélectronique, l’attraction du noyau sur un électron est
diminuée du fait de la répulsion entre électron : on dit que les électrons internes
(plus proche du noyau que l’électron considéré) font écran sur l’électron externe. électrons
On définit alors pour chaque électron une charge nucléaire effective Z*<Z. externes

Exemple du carbone ( Z=6) : Z*(1s) = 5,67 Z*(2s) = 3,22 Z*(2p) = 3 ,15

Les électrons 2s et 2p subissent l’écrantage des électrons 1s. L’écrantage pour un noyau
électron sur l’orbitale 2p est plus fort que celui d’un électron sur une orbitale 2s
du fait de la forme des orbitales.
Z *2 électrons
L’énergie d’un électron est calculée avec la relation E  13,6 2
eV internes
n
 Dans une famille, bien que la charge Z du noyau augmente, la charge
effective des électrons les plus externes varie peu. Le rayon atomique augmente donc régulièrement.
 Dans une période, les électrons supplémentaires appartiennent à une même couche ( n constant) ; l’écrantage entre
électrons d’une même couche étant faible, la charge effective augmente régulièrement et donc le rayon atomique diminue.
 Quand on passe du dernier élément d’une période au premier élément de la période qui suit, les électrons qui étaient
externes deviennent internes pour l’électron sur la nouvelle couche, l’effet d’écran augmente brusquement et donc Z*
diminue. On explique ainsi la brusque augmentation du rayon atomique.

4. Classification périodique
Les éléments sont organisés dans la classification périodique à partir du classement par Z croissant et en tenant compte
des orbitales atomiques occupées:
 La ligne représente une période  valeur de n donnée (énergie moyenne)
 La colonne correspond à une terminaison électronique identique qui définit un groupe ou famille chimique pour n>1
(ns1: alcalins, ns2: alcalino-terreux, ns2np5: halogènes ....) car le comportement chimique est déterminé par les électrons
périphériques. On peut alors avoir une vision de la classification périodique en termes de blocs dont le nombre dépend de la
dernière sous couche occupée définie par le nombre quantique l.
 La notion de famille chimique (importance de la terminaison électronique) se traduit par la périodicité de certaines
propriétés (Densité électronique moyenne = Z/Volume de l’atome, Potentiel de 1ère ionisation..etc.).
 Le numéro de la colonne indique en même temps le nombre d’électrons périphériques: par exemple, les éléments N, P, As,
Sb appartiennent au groupe V et possèdent tous 5 électrons sur leur couche la plus externe (s2p3).

5

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 La séparation entre métaux et non métaux se font par une diagonale qui passe par les éléments B, Si, (Ge,As), (Sb ,Te). A
gauche de la diagonale on trouve les métaux, à droite les non métaux. Les éléments sur la diagonales sont des semi-
métaux. La majorité des éléments sont donc des métaux. Les principales différences sont :
- métaux : bons conducteurs, malléables, ductiles, oxydes basiques avec point de fusion élevé
- non métaux : isolants, cassants, oxydes acides avec bas point de fusion
- semi-métaux : conductivité augmente avec la température, cassants, oxydes amphotères

1 2 Classification périodique (vue par bloc) 3 4 5 6 7 8

1
2
3
4 Bloc s Bloc p
5 Bloc d
6 4f
7 5f
Lanthanides (14 éléments 4f)
Bloc f
Actinides (14 éléments 5f)

5. Stabilité électronique
5.1. Energie d’ionisation ou potentiel de 1ère ionisation (IE) (voir la variation périodique sur la figure)
C’est l’énergie nécessaire pour extraire, à l’atome gazeux isolé, l’électron le plus externe (c’est le potentiel qu’il faut
appliquer à une charge e pour l’envoyer à l’infini :
M(g)  M  e (énergie en eV ; 1 eV/atome =23,06 kcal/mole=9,649 104 J/mole).
Le potentiel d’ionisation varie avec Z (voir figure)
 il augmente dans une période , des alcalins aux gaz rares.
 il diminue quand n augmente dans une famille

Potentiels d’ionisation en eV
1ère ionisation 2ème ionisation
M  M  e  M  M2  e 
Li 5.39 75.6
Na 5.14 47.3
K 4.34 31.8
Rb 4.18 27.4
Cs 3.89 23.4
.
 La valeur très élevée du potentiel de 2ème ionisation des alcalins s’explique par la configuration électronique de M+
identique à celle des gaz rares.

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5.2. Affinité électronique (AE)

Soit E l’énergie nécessaire pour capter un électron : M(g)  e  M : l’affinité électronique vaut AE =-E

Affinité électronique (en eV)

Fgaz  e   F gaz Clgaz  e  Cl gaz Brgaz  e  Br  gaz Igaz  e  I gaz
3,40 3,62 3,37 3,06
 2  2
Ogaz  e  Ogaz Ogaz  2e  O gaz - Sgaz  2e  S gaz Nagaz  e  Na gaz -
1,47 7,28 -3,44 0,55

L’examen des valeurs de potentiel de 1ère ionisation des alcalins et de l’affinité électronique pour les halogènes met en
évidence la très grande stabilité de la structure électronique des gaz rares. La valeur plus faible de F s’explique par le petit
rayon atomique et donc sa forte densité électronique.

La configuration électronique ns2np6 sera considérée comme une référence de stabilité; les éléments
chimiques auront un comportement chimique qui les conduit à cette configuration (règle de l’octet - surtout
valable dans la 2ème période où les orbitales d ne peuvent pas participer).

5.3 Electronégativité 
C’est la tendance qu’a un élément à attirer le doublet de liaison vers lui dans sa liaison covalente avec un autre élément.
Dans une molécule de type AB, liée par covalence, si A est plus électronégatif que B, le doublet de liaison sera “ tiré ” vers A.
 Un élément ayant une faible électronégativité aura tendance à former un cation : c’est le cas des métaux.
 Un élément ayant une forte électronégativité aura tendance à former un anion : c’est le cas des non-métaux
Parmi les échelles de classement proposées, une des plus simples est l’échelle de MULLIKEN :
IE  AE

2
et des plus connues est l’échelle de PAULING, fondée sur les différences entre énergies de liaison dans la liaison
hétéronucléaire et les liaisons homonucléaires

A  B  0,102 EAB  (EAAEBB )1/2 

H He
2.1
Li Be B C N O F Ne
1.0 1.5 1.9 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl Ar
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.5 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 2.2 1.7 1.4 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba Ln Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
0.7 0.9 1.1-1.2 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.8 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np-Lr
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3

Cette notion permet de prévoir le caractère de la liaison chimique que 2 éléments peuvent contracter :
 Si les électronégativités sont voisines, la liaison sera covalente,
 Si les électronégativités sont très différentes, la liaison prend un caractère ionique.
L’électronégativité est une grandeur relative qui varie dans le même sens que l’affinité électronique (grandeur absolue)
et l’énergie d’ionisation: le Fluor est l’élément le plus oxydant: il a la plus grande électronégativité.
 Tout élément oxyde un élément d’électronégativité inférieure.
 L’électronégativité décroît dans une famille quand Z augmente,
décroît dans une période, quand Z diminue.
 Parenté diagonale : la ressemblance des propriétés chimiques d’éléments situés sur une même diagonale ( surtout dans la
partie gauche du tableau) s’explique par une valeur d’électronégativité voisine : par exemple, Li et Mg brûlent à l’air.

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5.4. Nombre d’oxydation

La notion de nombre d’oxydation permet de définir un élément chimique vis à vis des autres en terme de type de
réaction (oxydation ou réduction) ou en terme de comportement (oxydant ou réducteur).
Oxydant +ne-  réducteur (réaction d’oxydation de gauche à droite, de réduction en sens inverse)
Sachant que dans une molécule ou dans un ion, la somme des nombres d’oxydation est égale à la charge électrique, les
règles applicables sont simples :
 Dans son état élémentaire, le nombre d’oxydation d’un élément est égal à 0 (zéro).
 Le fluor ne peut avoir que les nombres d’oxydation (0) ou (-I) car c’est le plus oxydant des éléments.
 Les métaux ont des nombres d’oxydation nuls (à l’état élémentaire) ou positifs.
Alcalins oxydés toujours +I
Alcalino-terreux oxydés toujours +II
Aluminium oxydé toujours +III
 Pour les non-métaux : le nombre d’oxydation maximum est égal au nombre d’électrons périphériques (nombre maximum
de liaisons covalentes simples - à 1 doublet- susceptibles d’être contractées par l’élément) et le nombre d’oxydation
minimum est égal au nombre d’électrons que l’élément doit trouver pour acquérir la structure électronique du gaz rare
situé à sa droite dans la même période.
 L’Hydrogène adopte le plus souvent le nombre d’oxydation +I (sauf dans les hydrures comme LiAlH4ou CaH2 où il est au
degré -I et associé à des métaux très électropositif). L’Oxygène adopte le plus souvent le nombre d’oxydation -II (sauf
dans les peroxydes comme H2O2 ou BaO2 où il est au degré -I, ion O22- ).
En exemple, la variation du nombre d’oxydation du Phosphore (P, Groupe 5) est représentée suivant un axe:

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Chimie nucléaire
1. Stabilité des atomes
On connaît près de 2000 noyaux d’atomes mais seulement 279 sont stables, c’est-à-dire qu’ils ne se désintègrent pas.
Quelques règles simples permettent d’identifier les noyaux stables :
- pour les noyaux légers (Z<20), les noyaux stables ont un nombre de protons égal au nombre de neutrons
- pour les atomes lourds, il faut plus de neutrons que de protons afin de neutraliser les forces de répulsion croissantes
entre les protons ( la masse volumique du noyau est d’environ 1014 g/cm3)
- 80% des noyaux stables possèdent un nombre pair de protons et 78% un nombre pair de neutrons
Tous les éléments qui contiennent plus de 83 protons sont radioactifs. Il est possible de synthétiser au laboratoire des radio-
isotopes (artificiels) qui n’existent pas à l’état naturel :
27
13 Al  42 He  30
15 P  0 n (première synthèse réalisée en 1934 par Pierre et Irène Joliot-Curie)
1

Si l’on compare la masse du noyau et la masse individuelle des protons et neutrons qui le composent, on trouve un
défaut de masse dans le noyau qui correspond à l’énergie de cohésion du noyau. Cette énergie peut être calculée à l’aide de la
relation d’Einstein : E  mc
2
avec c = 3.108 ms-1

énergie de cohésion par nucléon

56
Exemple : énergie de cohésion du noyau de 235U 16
Fe
O 235
U
masse des nucléons = (921,00728+1431,00867) = 236,9096 uma 12
masse du noyau = 235,0439 uma C
énergie de cohésion = 1,8657 1,6606.10-27 (3.108)2 4
He
énergie de cohésion = 2,79 10-10 Joule/atome=1,67.1014 J Mol-1 6
Li

Quand on trace l’énergie de cohésion par nucléon, on constate que le

noyau le plus stable est celui de 56Fe. Ceci explique la grande abondance
du fer dans l’univers.
2
On voit que des réactions de fusion ou de fission des noyaux peuvent H
fournir des quantités d’énergie énormes. (facteur d’environ 106 par rapport 0 50 100 150 200 250
aux réactions chimiques classiques où les noyaux sont conservés intacts).
nombre de nucléon
2. Réactions nucléaires
2.1. Radioactivité
La radioactivité a été découverte par Becquerel en 1896. Il découvrit que le sulfate d’uranyle et de potassium
K2UO2(SO4)2 émettait un rayonnement capable d’impressionner une plaque photographique emballée dans un papier. Il put
démontrer que ces émissions provenaient de l’échantillon d’uranium. Il existe plusieurs types de radioactivité :
- radioactivité  : émission d’un noyau d’hélium He2+ (particules )
A
Z X  AZ42Y   ex : 238
92 U  23490Th  

- radioactivité  : émission d’un électron (n  p + e-) et de rayons 

A
Z X  ZA1Y  e   ex : 14
6 C  147 N  e   ( utilisé pour la datation au carbone 14)

- radioactivité par capture d’électron ou capture K: l’électron de la couche la plus interne K est capturé par le
noyau et s’associe avec un proton pour donner un neutron (p + e-  n) :
A
Z X  e  ZA1Y ex : 201
80 Hg  e  201
79 Au

Les émissions de rayons  et de particules  par des substances radioactives peuvent être détectées par des compteurs
Geiger (Becquerel (Bq) = 1 désintégration/s = 27 10-12 Curies): les radiations ionisent le gaz qui occupent la chambre du
compteur ( de l’argon en général), et les ions ainsi produits permettent le passage d’un courant qui est ensuite détecté.
L’exposition aux rayonnements ionisants ( rayons X, , neutrons, particules ) endommage les cellules, les tissus ainsi que les
gènes. Par exemple, l’absorption de 710-10 moles de particules  émis par 238U est fatale.

2.2. Fission nucléaire

Une réaction nucléaire au cours de laquelle un noyau se scinde en deux fragments plus petits est appelée fission
nucléaire. L’uranium 235U (0,72%) subit la fission quand il absorbe un neutron thermique (vitesse lente) :
92 U  0 n    3 01n
235 1 139 54
56 Ba 36 Kr L’énergie libérée vaut 207,5 MeV/atome
On définit la masse critique comme étant la plus petite masse pour laquelle on produit un nombre de neutrons supérieur au
nombre de neutrons absorbés : on a alors une réaction en chaîne, contrôlée dans une centrale nucléaire.

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2.3. Fusion nucléaire

La réaction de fusion nucléaire produit plus d’énergie que la réaction de fission. Ces réactions se produisent dans le
soleil :
4 11H  42 He  2 01e l’énergie libérée est de 26,7 MeV
La maîtrise des réactions de fusion nucléaire en vue de produire de l’électricité est un vrai challenge technologique
(projet de Tokamak européen ou de fusion par énergie laser aux USA, les températures doivent atteindre des millions de
degrés ! ! !). Etant donné que l’Hydrogène et le Deutérium abondent, on peut envisager les réactions suivantes :
2 21 H  23 He  01 n ou 2 21 H  31 H  11 H ou 2
1 H  21 H  42 He

3. Datation au carbone 14
3.1. Loi de décroissante radioactive
Tous les processus nucléaires ont une cinétique du premier ordre. Le taux de transformation d’un nucléide radioactif par
unité de temps est proportionnel au nombre de nucléides présents :
dN
  N avec  est la constante radioactive,
dt
Après intégration, on a obtient la loi de décroissante radioactive : N  Noe  t , No est le nombre de nucléides au temps t = 0

On définit la période T ou temps de ½ vie d’un nucléide Radionucléide Radionucléide Temps de ½ vie
radioactif comme étant le temps nécessaire à la transformation parent fille stable (années)
de la moitié de No initial : à durée de vie longue
40 40
T
ln 2 K Ar 1,25 x 109
 87
Rb 87
Sr 4,88 x 1010
232 208
Le tableau ci-contre donne les périodes de quelques Th Pb 1,40 x 1010
radionucléides utilisés pour les datations. Les isotopes à durée 235
U 207
Pb 7,04 x 108
de vie longue sont utilisés en géologie pour la datation des 238 206
U Pb 4,47 x 109
roches. Compte tenu de la faible période du 14C (5730 ans), la
datation est très efficace pour dater des objets vieux d’un peu à durée de vie courte
moins de 30 000ans. 14
C 14
N 5,73 x 103

3.2. Principe de la datation

Le 14C radioactif est produit de manière continue dans l’atmosphère par l’action des neutrons des rayons cosmiques sur
l’azote 14N de l’atmosphère suivant la réaction :

7N  0n  6 C 1H
14 1 14 1

Cet isotope s’incorpore dans les molécules de CO2 puis dans les tissus des plantes par photosynthèse. La concentration dans les
plantes vivantes (et dans les animaux qui les mangent) est maintenue constante de par l’équilibre avec l’atmosphère ; le
nombre de désintégration par unité de temps et de masse est également contant pour tous les organismes vivants (15,3
désintégration par minute et par gramme de carbone total noté dpm g-1). Quand la plante meurt, la concentration en 14C décroît
à cause de la désintégration :
0 
6 C 7 N  1e 
14 14

On mesure dans l’échantillon que l’on veut dater soit la proportion de carbone 14 par rapport au carbone total (isotope 12C et
13
C) à l’aide d’un spectromètre de masse soit le nombre v de désintégration par unité de temps et de masse (exprimé en dpm)
qui est proportionnel au nombre de nucléide N. Avec la loi de décroissance on en déduit l’âge de l’échantillon.
v ( t )  v ( t  0 ) e  t

Exemple : datation du site mégalithique de Stonehenge.

On a prélevé des échantillons de charbon de bois provenant de mines à Stonehenge. Le taux de désintégration
obtenu est de 9,65 dpm g-1
T  v(t)  5730  9,65 
l’âge de ces échantillons est : t    ln     ln    3810 années
ln2  v(t  0  0,693  15,3 

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