Cours - MAIZIA - Radouane - Thermodynamique-Chimie 2

République Algérienne Démocratique et Populaire
Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique
Université A. MIRA – BEJAIA
Faculté de Technologie
Département de Génie des Procédés
Cours de Thermodynamique (Chimie 2)
pour le Tronc commun Sciences et Technologie
Présenté par : Dr MAIZIA Radouane
2021-2022
Avant-propos
Ce cours de thermodynamique est destiné aux étudiants des tronc-communs sciences

techniques et sciences de la matière. L’objectif de ce cours est de donner les bases nécessaires
de la thermodynamique classique en vue de l’application à la combustion et aux machines
thermiques.
Cet ouvrage est structuré en cinq chapitres :
Le premier chapitre porte essentiellement sur les généralités sur la thermodynamique et

les premières définitions utilisées en thermodynamique (définition d’un système et échange
possible avec le milieu extérieur, évolution des états d’équilibres, rappel des lois des gaz
parfaits, transformation réversible et irréversible, le travail et la chaleur).
Le deuxième chapitre est consacré au premier principe de la thermodynamique, dans ce

chapitre nous avons abordé la notion de l’énergie interne et conservation de l’énergie, énoncé
du premier principe et application au gaz parfaits.
Le troisième chapitre porte sur l’application du premier principe aux réactions

chimiques (thermochimie), dans ce chapitre sont présentées les notions de chaleurs de réactions,
enthalpie standard de formation, enthalpie de changement d’état physique et de liaison, loi de
Hess et de Kirchhoff.
Le quatrième chapitre présente le deuxième principe de la thermodynamique, les notions

et les différentes expressions de l’entropie.
Le dernier chapitre est consacré aux équilibres chimiques qui a pour objectif de prévoir
le sens de l'évolution d'un système dans lequel une transformation chimique peut se produire et
savoir calculer la constante d'équilibre associée à toute transformation chimique à n'importe
quelle température.
Ce manuscrit est la synthèse de nombreux ouvrages et documents accessibles en ligne

en respectant le programme proposé par le ministère d’enseignement supérieur et la recherche
scientifique aux étudiants de première année des sciences techniques.
1
Tables des matières
Chapitre I : Généralités sur la thermodynamique
I.1 Notions fondamentales.......................................................................................................... 3
I.1.1 Définition générale de la thermodynamique .................................................................. 3
I.1.2 Notion de température.................................................................................................... 3
I.1.3 Notion de la pression ..................................................................................................... 4
I.1.4. Notion de gaz parfait ..................................................................................................... 6
I.1.5. Notion de gaz réel ......................................................................................................... 6
I.1.6. Echange d’énergie ......................................................................................................... 7
I.1.6.1 Notion de chaleur .................................................................................................... 7
I.1.6.2 Notion de travail ..................................................................................................... 8
I.2 Définition des systèmes thermodynamiques et du milieu extérieur ..................................... 8
I.2.1 Système thermodynamique et milieu extérieur .............................................................. 8
I.2.2 Les différents types de système ..................................................................................... 9
I.3 Description d’un système thermodynamique ...................................................................... 10
I.3. 1. Variables d'état ........................................................................................................... 10
I.3.2 Equation d’état ............................................................................................................. 10
I.3.2 Fonction d’état ............................................................................................................. 11
I.4 Etat d’équilibre d’un système thermodynamique ............................................................... 11
I.4.1 Équilibre thermique : la température du système est uniforme ................................... 11
I.4.2 Équilibre chimique ....................................................................................................... 12
I.4.3 Équilibre mécanique .................................................................................................... 12
I.5 Transformation de l’état d’un système................................................................................ 12
I.5.1 transformation réversible ............................................................................................. 12
I.5.2 transformation irréversible ........................................................................................... 13
I.5.3 Transformation cyclique .............................................................................................. 13

1.5.4 Transformation de changement d’état physique ......................................................... 14
1.5.5 Transformations chimiques ......................................................................................... 14
I.6 Lois des gaz parfaits............................................................................................................ 14
I.6.1 Loi de Boyle-Mariotte.................................................................................................. 14
I.6.2 Loi de Gay-Lussac ....................................................................................................... 15
I.6.3 Loi de Charles .............................................................................................................. 16
I.6.4 Loi de Dalton ............................................................................................................... 17
I.7 Échanges d’énergie d’un système ....................................................................................... 17
I.7.1 Travail des forces de pression ...................................................................................... 18
I.7.1.1 Définition .............................................................................................................. 18
I.7.1.2 Expression du travail............................................................................................. 18
I.7.2 Chaleur ou quantité de chaleur .................................................................................... 21
I.7.2.1 Variation de la température ou chaleur sensible ................................................... 21
1.7.2.2 Variation du changement d’état physique ............................................................ 22
Chapitre II : Premier principe de la thermodynamique

II.1 Énergie interne d’un système ............................................................................................ 23
II.2 Énoncé du premier principe ............................................................................................... 23
II.3. Expression mathématique du 1er principe ........................................................................ 23
II.3 Application du premier principe aux réactions chimiques ................................................ 24
2.3.1 Réaction à volume constant (isochore, V = constant) ................................................. 24
2.3.2 Réaction à pression constante (isobare, P = constante) ............................................... 25
2.3.3 Relation entre QV (∆U) et QP (∆H) ............................................................................ 25
II.4 Application du premier principe aux transformations des gaz parfaits ............................. 26
II.4.1. Loi de JOULE ............................................................................................................ 26
II.4.1.1 Première loi de Joule ........................................................................................... 26
II.4.1.2 Deuxième loi de JOULE...................................................................................... 26

II.4.2 Relation de MAYER .................................................................................................. 26
II.4.3 Application aux transformations de base .................................................................... 27
II.4.3.1 Transformation isochore réversible (V= constante) ............................................ 27
II.4.3.2 Transformation isobare réversible (P = constante) .............................................. 27
II.4.3.3 Transformation isotherme réversible (T= constante) .......................................... 27
II.4.3.4 Transformation adiabatique réversible ................................................................ 28
II.4.4 Cycle de CARNOT ..................................................................................................... 29
Chapitre III : Application du premier principe à la thermochimie

III.1 Introduction ...................................................................................................................... 33
III.2. Notion d’une réaction chimique ...................................................................................... 33
III.3. Chaleur d’une réaction chimique .................................................................................... 33
III.3.1. Enthalpie de la réaction ............................................................................................ 34
III.3.2. Etat standard ............................................................................................................. 34
III.3.3. Enthalpie standard de formation .............................................................................. 34
III.4. Détermination des enthalpies de réaction ........................................................................ 35
III.4.1. Première loi de HESS (1802 - 1850) ........................................................................ 35
III.4.2. Deuxième loi de HESS ............................................................................................. 36
III.5. Variation de l’enthalpie de réaction avec la température (Loi de KIRCHHOFF) .......... 36
III.6. Enthalpie de combustion ................................................................................................. 38
III.7. Enthalpie de changement de phase (d’état) : ................................................................... 39
III.8. Energie ou enthalpie de liaison ....................................................................................... 39
III.9. Enthalpie de dissociation (de rupture) d’une liaison ....................................................... 40
III.10. Energie réticulaire ......................................................................................................... 40

Chapitre IV :Deuxième principe de la thermodynamique
IV.1. Insuffisance du premier principe……………………………………………………….42
IV.2 Exemples de transformations irréversibles ...................................................................... 42

a- Mélange de deux gaz ..................................................................................................... 42
b- Réaction chimique ......................................................................................................... 42
c- Contact thermique entre deux corps .............................................................................. 42
IV.3 Deuxième principe de la thermodynamique .................................................................... 43
IV.3.1 Enoncé du second principe ....................................................................................... 43
IV.3.2. Variation de l’entropie d’un gaz parfait ................................................................... 44
IV.3.2.1 transformation réversible ................................................................................... 44
IV.3.2.2 transformation irréversible à température constante .......................................... 45
IV.3.3. Détermination de la variation d’entropie d’un système ........................................... 46
IV.3.3.1. Variation d'entropie avec la température .......................................................... 46
IV.3.3.2. Variation d'entropie au cours d'un changement d'état ....................................... 47
IV.4 Troisième principe de la thermodynamique : Principe de NERNST ............................... 47
IV.4.1. Enoncé du troisième principe ................................................................................... 47
IV.4.2 Entropie molaire absolue........................................................................................... 47
IV.5 Variation d’entropie standard au cours d’une réaction chimique .................................... 49
IV.5.1 Entropie standard de réaction .................................................................................... 49
IV.5.2 Influence de la température sur l'entropie standard de réaction (Loi de Kirchhoff

relative à l’entropie) ............................................................................................................. 49
IV.6. Enthalpie libre (Energie libre de GIBBS) ....................................................................... 50
IV. 6.1. L’enthalpie libre d’une réaction chimique .............................................................. 50
IV.6.2 Calcul de l’enthalpie libre G d’un constituant gazeux .............................................. 51
Chapitre V : Les équilibres chimiques

V.1 Définition de l’équilibre chimique .................................................................................... 53
V.2 Etude expérimentale des équilibres chimiques ................................................................. 53
V.3 Constante d’équilibre- loi d’action de masse .................................................................... 54

V.3.1 Constante d’équilibre pour un système homogène ..................................................... 54
a- Loi d’action de masse en fonction des concentrations .............................................. 54
b- Loi d’action de masse en fonction des pressions partielles ....................................... 54
d- Relation entre les trois constantes Kp, Kc et Kx ....................................................... 55
V.3.2 Constante d’équilibre pour un système hétérogène .................................................... 56
V.4 Relation entre l’enthalpie libre et la constant d’équilibre (𝑲𝑷) ......................................... 57
V.5 Variation de la constante d’équilibre avec la température ................................................ 58
V.6 Déplacement des équilibres chimiques ............................................................................. 59
V.6.1 Principe de Le Chatelier ............................................................................................. 59
V.6.1.1 Influence de la température ................................................................................. 59
V.6.1.2 Influence de la pression ....................................................................................... 60
V.6.1.3 Influence de la composition ................................................................................ 60
V.7 Description de l’état d’équilibre ........................................................................................ 60
V.7.1 Degré d’avancement de la réaction ............................................................................ 60
V.7.2 Taux de conversion (XA) ........................................................................................... 61
Référence bibliographiques…………………………………………………………………...63
Chapitre I
Généralités sur la thermodynamique

Sommaire
I.1 Notions fondamentales.......................................................................................................... 3
I.1.1 Définition générale de la thermodynamique .................................................................. 3
I.1.2 Notion de température.................................................................................................... 3
I.1.3 Notion de la pression ..................................................................................................... 4
I.1.4. Notion de gaz parfait ..................................................................................................... 6
I.1.5. Notion de gaz réel ......................................................................................................... 6
I.1.6. Echange d’énergie ......................................................................................................... 7
I.1.6.1 Notion de chaleur .................................................................................................... 7
I.1.6.2 Notion de travail ..................................................................................................... 8
I.2 Définition des systèmes thermodynamiques et du milieu extérieur ..................................... 8
I.2.1 Système thermodynamique et milieu extérieur .............................................................. 8
I.2.2 Les différents types de système ..................................................................................... 9
I.3 Description d’un système thermodynamique ...................................................................... 10
I.3. 1. Variables d'état ........................................................................................................... 10
I.3.2 Equation d’état ............................................................................................................. 10
I.3.2 Fonction d’état ............................................................................................................. 11
I.4 Etat d’équilibre d’un système thermodynamique ............................................................... 11
I.4.1 Équilibre thermique : la température du système est uniforme ................................... 11
I.4.2 Équilibre chimique ....................................................................................................... 12
I.4.3 Équilibre mécanique .................................................................................................... 12
I.5 Transformation de l’état d’un système................................................................................ 12
1
I.5.1 transformation réversible ............................................................................................. 12
I.5.2 transformation irréversible ........................................................................................... 13
I.5.3 Transformation cyclique .............................................................................................. 13
1.5.4 Transformation de changement d’état physique ......................................................... 14
1.5.5 Transformations chimiques ......................................................................................... 14
I.6 Lois des gaz parfaits............................................................................................................ 14
I.6.1 Loi de Boyle-Mariotte.................................................................................................. 14
I.6.2 Loi de Gay-Lussac ....................................................................................................... 15
I.6.3 Loi de Charles .............................................................................................................. 16
I.6.4 Loi de Dalton ............................................................................................................... 17
I.7 Échanges d’énergie d’un système ....................................................................................... 17
I.7.1 Travail des forces de pression ...................................................................................... 18
I.7.1.1 Définition .............................................................................................................. 18
I.7.1.2 Expression du travail............................................................................................. 18
I.7.2 Chaleur ou quantité de chaleur .................................................................................... 21
I.7.2.1 Variation de la température ou chaleur sensible ................................................... 21
1.7.2.2 Variation du changement d’état physique ............................................................ 22
2
Chapitre I Généralités sur la thermodynamique
I.1 Notions fondamentales
I.1.1 Définition générale de la thermodynamique
La thermodynamique correspond à l’étude de la dynamique des systèmes

thermomécaniques, c’est à dire à l’étude d’un système au cours de son évolution en fonction
des échanges d’énergies mécaniques (travail) et thermiques (chaleur) avec le milieu extérieur
au système.
I.1.2 Notion de température
La température est reliée au degré d’agitation moléculaire de la matière. Si la vitesse

(V) des molécules et donc leur énergie cinétique (𝐸c) augmente, alors le degré d’agitation
thermique du milieu est plus grand.
A la température 0 K (Zéro absolu à -273°C), les atomes et les molécules qui constituent
la matière sont figées.
Exemple : Un gaz contenu dans une enceinte. A l’échelle microscopique, les molécules
du gaz se déplacent dans l’enceinte de façon totalement aléatoire avec des vitesses Vi.
Figure I.1. Gaz dans une enceinte
Dans cet exemple, la température est reliée à l'énergie cinétique d'une molécule i par la relation
suivante :
3
𝑛
1 3
∑ 𝑚𝑖 𝑣𝑖2 = 𝑘𝐵 𝑇
2 2
𝑖=1
Avec :
m est la masse des particules.
V est la vitesse des particules qui constituent la matière.
K est la constante de Boltzman (K = 1,380 650 3 × 10 J.K).
T est la température de la matière.
On peut définir plusieurs échelles de température, telles que l’échelle Celsius, l’échelle
Fahrenheit et Kelvin. L’échelle Fahrenheit (°F) et l’échelle Kelvin sont liés aux degrés Celsius
par les deux relations suivantes :
𝑇(° 𝐹) = 1,8𝑇(° 𝐶) + 32
𝑇(𝐾) = 𝑇(° 𝐶) + 273,15
La température est mesurée au moyen d’un thermomètre selon une échelle prédéfinie.
Il existe différents types de thermomètres utilisés dans la pratique, comme :
o Les thermomètres à mercure ;

o Les résistances de platine utilisables entre de 200 à 630°C ;
o Les thermocouples basés sur l’effet SEEBECK de 600 à 1300°C ;
o Les résistances à semi-conducteurs en Germanium (Ge) pour T< 77 K.
I.1.3 Notion de la pression
La pression est une grandeur physique qui traduit les échanges de quantité de
mouvement dans un système thermodynamique, et notamment au sein d'un solide ou d'un
fluide. Elle est définie classiquement comme l'intensité de la force qu'exerce un fluide par unité
𝐹
de surface (𝑃 = 𝑆 ). La pression est due aux nombreux chocs des atomes ou molécules de la
matière sur les parois du récipient.
4
Exemple : Dans l’enceinte, il y a N molécules de gaz en agitation permanente.
Figure I.2. Pression dans une enceinte
𝑁
Soit: 𝑛′ = le nombre de molécules de gaz dans l’enceinte par unité de volume. Donc, on
𝑉
définit la pression par la relation suivante:
1 ′
𝑃= 𝑛 𝑀𝑣 2
3
Avec :
P est la pression du gaz au sein de l’enceinte.
M est la masse des molécules de gaz.
V est la vitesse des molécules de gaz
Les diveres unités utilisées pour exprimer une pression sont :
- Le pascal (Pa) : 1Pa = 1 N.m-2

- L’atmosphère (atm) : 1 atm =1.013.105 Pa
- Le bar (bar) :1 atm = 1.013 bar
- Le millimètre de mercure (mmHg) parfois appelé torr : 1 mmHg= 1 torr,
1 torr = 133.32 Pa, 1 atm = 760 mmHg
Il existe plusieurs appareils pour mesurer la pression comme :
5
- Le Baromètre ;
- Le Manomètre à liquide ;
- Le Manomètre mécanique ou électronique
I.1.4. Notion de gaz parfait
Un gaz parfait est constitué d’un ensemble d’atomes considérés comme des particules
ponctuelles sans interaction entre elles. Le gaz parfait est un modèle théorique basé sur les
hypothèses suivantes :
o Il n’existe pas d’interaction entre les molécules (molécules éloignées) ;

o Les molécules sont assimilées à des masses ponctuelles ;
o Les chocs entre les molécules ou contre les parois du récipient sont parfaitement
élastiques.
Le comportement du gaz parfait est décrit par la relation suivante:
𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇
Avec :
P : pression du gaz ;
V : volume occupé par le gaz ;
n : nombre de mole de gaz ;
T : température en Kelvin ;
R : constante = 0.082 l.atm.mol-1. K-1=8.314 J.mol-1. K-1=1.987 cal.mol-1. K-1.
I.1.5. Notion de gaz réel
Les gaz réels ont un comportement très différent des gaz parfaits. Si la pression augmente
la loi des gaz réels s'écarte de celle des gaz parfaits, surtout aux hautes pressions. Les gaz réels :
o Sont décrits par des lois différentes et plus complexes

o Existence des forces d’interaction entre les molécules, elles ne sont pas négligeables ;
o Les molécules ont une taille donc un volume ;
o Possèdent une température critique (TC) caractéristique de chaque gaz réel ;
o Sont liquéfiables, à une température inférieure à la température critique ;
6
o Les gaz réels tendent vers le gaz parfait. à faible pression
Pour décrire les gaz réels, un modèle souvent utilisé est le modèle de Van Der Waals qui
tient compte de la taille finie des molécules et des forces attractives entre les molécules, ces
forces diminuant quand le volume molaire augmente :
𝑛2
[𝑃 + 𝑎 2 ] (𝑉 − 𝑏𝑛) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
Avec : a et b sont des constantes empiriques caractérisant le gaz.
I.1.6. Echange d’énergie
Les échanges de l’énergie de la matière se présentent sous deux formes possibles; la

chaleur (Q) ou le travail (W). Ces deux formes sont interprétées à l’échelle microscopique
comme une manifestation de l’agitation des molécules et des atomes sous forme désordonnée
(chaleur Q), ou ordonnée (travail W).
Déplacement du piston
(a) (b)
(T2) (T1)
Figure. I. 3 : (a) Transfert de chaleur, (b) transfert de travail par déplacement du piston
I.1.6.1 Notion de chaleur
La chaleur noté Q est une quantité d’énergie transmise d’un milieu chaud vers un milieu
de plus basse température.et par conséquent la quantité de chaleur Q est proportionnel à la
différence de température entre le milieu le plus chaud et le milieu ayant la température la plus
basse.
- Elle est exprimée en joule [J] ou [kcal] ;

- A l'échelle microscopique, c'est une énergie échangée suite à une agitation moléculaire
(c.à.d. par chocs entre les molécules en mouvement) ;
7
- Elle s'écoule toujours d'une source chaude vers une source froide ;
- La chaleur n'est pas une fonction d'état ;
Exemple :
Si on considère une tasse contenant du café à une température de 70°C, on va constater que la
chaleur est transférée du milieu le plus chaud (T=70°C) vers le milieu le moins chaud (T=20°C).
I.1.6.2 Notion de travail
Le travail résulte d'une variation de volume du système déformable (non rigide), il est
considéré comme l’énergie produite par le déplacement d’un objet soumis à une force. Le
travail (W) n’est pas une fonction d’état.
Travail = force x distance
I.2 Définition des systèmes thermodynamiques et du milieu extérieur

I.2.1 Système thermodynamique et milieu extérieur
Un système thermodynamique est définit comme étant un corps ou ensemble de corps

macroscopiques délimité dans l’espace par une surface qui peut être réelle (paroi) ou fictive
(zone géométrique), les autres parties de l’espace constituent le milieu extérieur.
Pour décrire thermodynamiquement un système, il faut à la fois :
- Définir le système en délimitant ses frontières par rapport au milieu extérieur.

- Déterminer l’état du système défini par ses variables.
8
Échange de
matière
W˃0 W<0
Système
Q˃0
Q<0
Milieu extérieur
Figure. I. 4 Système thermodynamique
Remarque
Par convention Le signe plus (+) signifie que le système reçoit du milieu extérieur. Le
signe moins (-) signifie que le système fourni au milieu extérieur.
I.2.2 Les différents types de système
Il existe plusieurs types de système
o Système fermé : il n’échange pas de la matière avec le milieu extérieur (il peut échanger
de l’énergie avec l’extérieur)
Exemple : le radiateur
o Système ouvert : il peut échanger de la matière et de l’énergie avec le milieu extérieur.
Exemple : une bougie allumée
o Système isolé : il n’échange ni de la matière ni de l’énergie avec le milieu extérieur.
9
Exemple : Le calorimètre
Convention de signe : L’énergie reçue par un système est comptée positivement, l’énergie
fournie par un système est comptée négatif
I.3 Description d’un système thermodynamique

I.3. 1. Variables d'état
L’état thermodynamique du système est défini ou décrit par des variables

macroscopiques appelées variables d’état, sa modification entraine une évolution du système
thermodynamique. Les variables d'état caractérisant qui un système physico-chimique sont : la
température (T), la pression (P), le volume (V), la masse (m), le nombre de mole (n).
Exemple : 1 mole de O2 à la température ambiante T = 25°C et à la pression P = 1 atm.
Ce système est parfaitement défini par les variables d’état : T, P et n
Une variable d'état est une grandeur physique qui peut être intensive ou extensive.
o Les variables extensives : Ce sont des variables additives qui dépendent de la taille du
système.
Exemple : la masse (m), le volume (V), le nombre de mole (n).
o Les variables intensives : sont des variables non additives qui ne dépendent pas de la
taille du système, elles sont définies localement.
Exemple : la force (F), la pression, la température (T), la concentration (C), la fraction
molaire (xi).
I.3.2 Equation d’état
Tout système thermodynamique est caractérisé par une équation d’état qui dépend des
paramètres d’état. Les variables d’état ne sont pas toutes indépendantes, mais liées entre elles
par des équations dites équations d’état du type : f (P, T, V) = 0
Exemple : L’équation qui décrit le comportement d’un gaz parfait : PV = n.R.T
Avec: P : Pression du gaz V : volume du gaz n : nombre de moles du gaz R : constante des gaz
parfaits T : température du gaz.
10
Dans cette équation dite équation d’état des gaz parfaits, chaque variable d’état
(pression, volume ou température) dépend des deux autres variables;
D’où : P = f (V, T), V = f (P, T), T = f (P, V)
I.3.2 Fonction d’état
Toute transformation thermodynamique entre deux états est liée à une variation des
variables qui définissent l’état d’un système. Cette variation dépend du chemin suivi au cours
d’un passage d’un état (1) vers un état (2). Dans ce cas ; il existe une fonction d’état F liée aux
variables thermodynamiques dont les variations ΔF sont indépendante du chemin parcouru
(suivi). Dans ce cas cette fonction F est nommée fonction d’état. Elles sont caractérisées par :
o Leur indépendance du chemin suivi par la transformation ;

o est une différentielle totale exacte alors, on peut écrire: ∆𝑓 = 𝑓2 − 𝑓1 .
Exemple :L’énergie interne (∆𝑈), l’enthalpie (∆𝐻) et l’entropie (∆𝑆) sont des
fonctions d’état c'est-à-dire qu’elles ne dépendent pas du chemin suivi; mais le travail
(𝛿𝑈) et la chaleur (𝛿𝑄) ne sont pas des fonctions d’état, donc ils dépendent du chemin
suivi.
I.4 Etat d’équilibre d’un système thermodynamique

Un système est dit en équilibre lorsque les valeurs de ces variables d'état sont les même
en tout point du système et restent constates en fonction du temps. On peut distinguer différents
types d'équilibre entre le système et son environnement :
I.4.1 Équilibre thermique : la température du système est uniforme
Exemple :
Corps (A) à T1 + Corps (B) à T2 ⇒ Corps (A)+ Corps(B) à Téquilibre
11
I.4.2 Équilibre chimique
La composition du système est uniforme.
Exemple :
R−COOH + R′−OH <=> R−COO−R′+ R−COO−R′
Acide carboxylique Alcool primaire Ester Eau
t= 0 1 mole 1 mole 0 0
téq 0.33 mole 0.33 mole 0.67 mole 0.67 mole
I.4.3 Équilibre mécanique
Les résultantes des forces s’exerçant sur le système sont nulles.
I.5 Transformation de l’état d’un système

Une transformation de l’état d’un système thermodynamique s’explique par le passage
d’un état d’équilibre initial (1) à un autre état d’équilibre final (2) sous l’influence d’échanges
ou transfert d’énergie entre le système et le milieu extérieur, le système évolue et les variables
d’état du système sont modifiées. On dit que le système se transforme ou change d’état en
passant d’un état d’équilibre initial (1) à un autre état d’équilibre final (2).
On distingue différents types de transformations ou évolutions suite à un échange

d’énergie du système avec le milieu extérieur :
o Une transformation isochore (V = constante) ;

o Une transformation isobare (P = constante) ;
o Une transformation isotherme (T = constante) ;
o Une transformation isentropique ou adiabatique (Q = constante).
I.5.1 transformation réversible
La transformation peut se décrire dans les deux sens, c’est une transformation infiniment
lente d’une succession d’états d’équilibre.
12
Exemple : compression et détente d’un gaz
I.5.2 transformation irréversible
La transformation irréversible ne peut pas se décrire dans les deux sens et ne passe pas
par une suite d’états d’équilibre.
Exemple : combustion d’un gaz.
I.5.3 Transformation cyclique
La transformation cyclique est caractérisée par une série de transformations du système qui le
ramène à son état initial (série de transformations successives avec un retour à l'état initial)
Exemple : Etat initial (P1, V1, T1) ⇒ Etat intermédiaire (P2, V2, T2) ⇒ Etat final (Pf=P1,
Vf=V1, Tf=T1).
(3) Isobare (4)

3
Isochore Isochore
P
1
(2) Isobare (1)
0 1 5
V
Figure.I.5 : Exemple de cycle thermodynamique
13
1.5.4 Transformation de changement d’état physique
Un changement d'état est le passage d'un état physique à un autre (voir schéma) sous l'effet d'un
changement de température ou de pression.
 A pression fixée, en augmentant la température, on passe de l'état solide à l'état liquide,

puis de l'état liquide à l'état gazeux.
 A température fixée, en augmentant la pression, on passe de l'état gazeux à l'état liquide,
puis de l'état liquide à l'état solide.
Figure I. 6 : Schéma de changement d’état physique de la matière
1.5.5 Transformations chimiques
Ce sont les réactions chimiques comme l’estérification, la combustion, ...... etc.
I.6 Lois des gaz parfaits

I.6.1 Loi de Boyle-Mariotte
o A température constante, pour une masse donnée d’un gaz parfait, le produit P.V reste
constant:
𝑃. 𝑉 = 𝑛 𝑅 𝑇 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
o A température constante, la pression (P) et le volume (V) sont inversement
proportionnels :
14
1
𝑃 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ∗
𝑉
o Quand le gaz parfait est pris entre 2 états, l’équation s’écrit sous la forme :
𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2
(2)
P2
la courbe P=f(V) est une hyperbole

P
(1)
P1
V2 V V1
Figure.I.7 : Diagramme de Clapeyron : P = f(V )
I.6.2 Loi de Gay-Lussac
o A pression constante (P=constante), le volume d'un gaz est proportionnel à la

température : 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⇒ V = constante ∗ T
o Le rapport de volume à la température reste constant :
𝑉 𝑉1 𝑉2
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ⇒ =
𝑇 𝑇1 𝑇2
15
La courbe P = f(V ) est une droite

perpendiculaire à l’axe des P
P1=P2
(1) (2)
P
V1 V V2
Figure.I.8 : Diagramme P = f(V)
I.6.3 Loi de Charles
A volume constant (V=constante), la pression d'un gaz est proportionnelle à la température.
𝑃 𝑛𝑅 𝑃1 𝑃2
= = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ⇒ =
𝑇 𝑉 𝑇1 𝑇2
P
La courbe P = f(V ) est une droite
perpendiculaire à l’axe des V
P1 (1)
P2 (2)
V1=V2 V
Figure.I.9 : Diagramme P=f(V)
16
I.6.4 Loi de Dalton
Pour un mélange de gaz parfait se décrit par l’équation des gaz parfaits :
𝑃𝑡 . 𝑉 = 𝑛𝑡 . 𝑅. 𝑇 (1)
Avec :
Pt : Pression totale du mélange.
V : Volume totale.
nt: nombre de mole total de gaz.
R : constante des gaz parfaits
T : Température du mélange.
On définit alors pour chaque gaz i une pression partielle Pi par rapport à la pression
totale (Pt) du mélange. Soit :
𝑃𝑡 = ∑𝑁
𝑖=1 𝑃𝑖 ; Loi de Dalton
La pression partielle Pi est la pression exercée par le gaz i comme s’il était seul dans le
volume total (V), soit :
𝑃𝑖 . 𝑉 = 𝑛𝑖 . 𝑅. 𝑇 (2)
On peut exprimer différemment la loi de Dalton, en introduisant la fraction molaire xi

𝑛
du gaz i définit par: 𝑥𝑖 = 𝑛𝑖 ; avec : 𝑛𝑡 = ∑𝑁
𝑖=1 𝑛𝑖
𝑡
(1) 𝑃𝑖 . 𝑉 𝑛𝑖 . 𝑅. 𝑇 𝑃𝑖 𝑛𝑖
: = ⇒ = = 𝑥𝑖
(2) 𝑃𝑡 . 𝑉 𝑛𝑡 . 𝑅. 𝑇 𝑃𝑡 𝑛𝑡
⇒ 𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 𝑃𝑡 : autre forme de la loi de Dalton
I.7 Échanges d’énergie d’un système

Un système qui subit des transformations thermomécaniques échange avec le milieu
extérieur des énergies de type calorifique (chaleur) et mécanique (travail des forces de
pression).
17
I.7.1 Travail des forces de pression
I.7.1.1 Définition
Le travail résulte d'une variation de volume du système déformable (non rigide), il est
considéré comme l’énergie produite par le déplacement d’un objet soumis à une force. Le
travail (W) n’est pas une fonction d’état.
Travail = force x distance
I.7.1.2 Expression du travail
On considère l’exemple classique d’un gaz dans un cylindre à piston mobile.
Lorsqu’on exerce une pression sur le piston, le gaz se rétrécie d’une distance dX. La
force exercée sur le gaz est :
𝐹𝑒𝑥𝑡 = 𝑃𝑒𝑥𝑡 . 𝑆
Le travail élémentaire de cette force au cours de ce déplacement vaut :
𝛿𝑊 = 𝐹𝑒𝑥𝑡 . 𝑑𝑋 = 𝑃𝑒𝑥𝑡 . 𝑆. 𝑑𝑋 = 𝑃𝑒𝑥𝑡 . 𝑑𝑉
Avec :
dl: Déplacement élémentaire de point d’application.
Pext: Pression exercée sur le système (gaz).
Pour respecter la règle des signes qui veut que le travail reçu par le système est positif
(δW > 0), il convient d’ajouter le signe (−) car lors de la compression dV < 0 :
𝛿𝑊 = −𝑃𝑒𝑥𝑡 . 𝑑𝑉
Pour une transformation finie allant d’un état (1) vers un état (2) :
2 𝑉2
∫ 𝛿𝑊 = 𝑊 = − ∫ 𝑃𝑒𝑥𝑡 . 𝑑𝑉
1 𝑉1
L’unité du travail dans le système international: [W] = Joule
18
Déplacement du piston
Pint
ሬሬሬሬሬሬሬሬԦ
𝑭𝒆𝒙𝒕
Gaz
Pext
dX
Figure. I. 10 : Travail des forces de pression
I.7.1.2.1 Travail d’une transformation réversible
Lors d'une transformation réversible, la condition d'équilibre mécanique entre le

système et le milieu extérieur à chaque instant nous permet d'écrire :
𝑃𝑒𝑥𝑡 = 𝑃𝑖𝑛𝑡 = 𝑃
avec Pint :pression du système.
L'expression du travail dans ce cas devient :

𝑉2
𝑊 = − ∫ 𝑃. 𝑑𝑉
𝑉1
a. Cas d’une transformation isotherme (T= Cste)

𝑉
On a : 𝑊 = − ∫𝑉 2 𝑃. 𝑑𝑉
1
𝑛.𝑅.𝑇
On remplace P par 𝑃 = , on aura :
𝑉
𝑉2
𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑊 = −∫ . 𝑑𝑉
𝑉1 𝑉
et comme T est constante donc :

𝑉2
𝑑𝑉 𝑉2
𝑊 = −𝑛. 𝑅. 𝑇 ∫ = −𝑛. 𝑅. 𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉 𝑉1
Pour une transformation isotherme on a :
19
𝑉2 𝑃1
𝑇1 = 𝑇2 = 𝑇 𝑒𝑡 𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2 ⇒ =
𝑉1 𝑃2
Donc :
𝑃1
𝑊 = −𝑛. 𝑅. 𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑃2
b. Cas d’une transformation isobare (P =Cste)
𝑉2 𝑉2
𝑊 = − ∫ 𝑃. 𝑑𝑉 = −𝑃 ∫ 𝑑𝑉
𝑉1 𝑉1
⇒ W = −P(𝑉2 − 𝑉1 ) = −𝑛. 𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
c. Cas d'une transformation isochore (V = Cste)
𝑉 = 𝐶𝑠𝑡𝑒 ⇒ 𝑑𝑉 = 0
𝑉2
𝑊 = − ∫ 𝑃. 𝑑𝑉 = 0
𝑉1
I.7.2.2 Travail d’une transformation irréversible

𝑉
On a ; 𝑊 = − ∫𝑉 2 𝑃𝑒𝑥𝑡 . 𝑑𝑉
1
Dans ce cas, 𝑃𝑒𝑥𝑡 ≠ 𝑃𝑖𝑛𝑡 , et Pext est une constante et égale à Pfinal.
𝑉2 𝑉2
𝑊 = − ∫ 𝑃𝑒𝑥𝑡 . 𝑑𝑉 = −𝑃𝑒𝑥𝑡 ∫ 𝑑𝑉
𝑉1 𝑉1
⇒ 𝑊 = −𝑃𝑒𝑥𝑡 (𝑉2 − 𝑉1 )
Pour un gaz parfait à une température constante on aura :
1 1
𝑊 = −𝑃𝑒𝑥𝑡 ( − ) . 𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑃2 𝑃1
1
⇒ 𝑊 = −𝑛. 𝑅. 𝑇 (1 − ) /𝑃𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑃𝑒𝑥𝑡
𝑃1
20
I.7.2 Chaleur ou quantité de chaleur
La chaleur est une forme d’énergie qui apparaît au cours d’une transformation
thermodynamique entre deux corps de température différente. Un transfert de chaleur entre le
système et le milieu extérieur est caractérisé soit par :
o Une variation de la température du système.

o Un changement d'état physique de la matière constituant le système (Fusion,
Vaporisation, etc.).
La chaleur est positive si elle est reçue par le système et est négative si elle est cédée par le
système au milieu extérieur. L’unité de la chaleur est le Joule (J) ou le (Kcal). Tout comme pour
le travail, la chaleur échangée par un système avec le milieu extérieur au cours d’une
transformation dépend aussi du chemin suivi. Donc, elle n’est pas une fonction d’état.
I.7.2.1 Variation de la température ou chaleur sensible
Dans ce cas, la quantité de chaleur échangée (transférée) entre deux corps de

température différente, est proportionnelle à l’écart de température ∆𝑻 et à la quantité de
matière du corps (masse ‘m’ou nombre de moles ‘n’).
o La quantité de chaleur pour une transformation infinitésimale:

𝛿𝑄 = 𝑚. 𝑐. 𝑑𝑇
Où :
m : La masse de la matière du système.
c : La capacité calorifique massique (chaleur massique), exprimée en [J. Kg -1. K -1].
o La quantité de chaleur pour une transformation finie :
1 𝑇2
∫ 𝛿𝑄 = ∫ 𝑚. 𝑐. 𝑑𝑇
1 𝑇1
𝑇2
⇒ Q = ∫ 𝑚. 𝑐. 𝑑𝑇
𝑇1
La capacité calorifique massique (ou molaire) dépend de la température : c = f(T)
Si la capacité calorifique massique (ou molaire) ‘’c’’est constante dans l’intervalle de

température] T1, T2 [:
21
Q = 𝑚. 𝑐. (𝑇2 − 𝑇1 )
Remarque:
o Si la quantité de matière est donnée en nombre de moles n :

Q = 𝑛. 𝑐. 𝑑𝑇
Avec c en (J/mol ·K) : chaleur spécifique molaire ou capacité calorifique (thermique)

molaire
o C = n · c : capacité calorifique ou thermique du système.
δQ = C · dT
o Pour les gaz, les capacités calorifiques sont notées : cV, CV : à volume constant ; cP, CP
: à pression constante.
1.7.2.2 Variation du changement d’état physique
La chaleur latente est la quantité chaleur nécessaire pour qu’une quantité de matière
puisse changer son état physique à une température constante. Elle est proportionnelle à la
quantité de matière (masse ou nombre de moles) et la valeur de la chaleur latente liée à ce
changement d’état physique.
On définit alors :
o Chaleur latente massique L(J/Kg), d’où : 𝑄 = 𝑚. 𝐿.

o Chaleur latente molaire L(J/mole), d’où : 𝑄 = 𝑛. 𝐿.
Remarque :
Les transformations liées aux changements d’état physique (fusion, solidification,

vaporisation et condensation), se déroulent à P et T constantes.
22
Chapitre II
Premier principe de la thermodynamique
Sommaire
II.1 Énergie interne d’un système ............................................................................................ 23

II.2 Énoncé du premier principe ............................................................................................... 23
II.3. Expression mathématique du 1er principe ........................................................................ 23
II.3 Application du premier principe aux réactions chimiques ................................................ 24
2.3.1 Réaction à volume constant (isochore, V = constant) ................................................. 24
2.3.2 Réaction à pression constante (isobare, P = constante) ............................................... 25
2.3.3 Relation entre QV (∆U) et QP (∆H) ............................................................................ 25
II.4 Application du premier principe aux transformations des gaz parfaits ............................. 26
II.4.1. Loi de JOULE ............................................................................................................ 26
II.4.1.1 Première loi de Joule ............................................................................................ 26
II.4.1.2 Deuxième loi de JOULE ...................................................................................... 26
II.4.2 Relation de MAYER ................................................................................................... 26
II.4.3 Application aux transformations de base .................................................................... 27
II.4.3.1 Transformation isochore réversible (V= constante) ............................................. 27
II.4.3.2 Transformation isobare réversible (P = constante) .............................................. 27
II.4.3.3 Transformation isotherme réversible (T= constante) ........................................... 27
II.4.3.4 Transformation adiabatique réversible ................................................................. 28
II.4.4 Cycle de CARNOT ..................................................................................................... 29
1
Chapitre II Premier principe de la thermodynamique
II.1 Énergie interne d’un système
L’énergie totale du système est égale à la somme de l’énergie interne avec l’énergie
cinétique macroscopique (translation et rotation) et avec l’énergie potentielle associée aux
champs de force extérieurs auquel le système est soumis (gravitation, champ électrique, champ
magnétique).
𝐸𝑡𝑜𝑡 = 𝐸𝑐 + 𝐸𝑝 + 𝑈
Avec :
Ec : Énergie cinétique associée au mouvement de son centre de gravité.
Ep : Énergie potentielle associée à sa position dans le champ de force.
U : Énergie interne liée à l’état du système, autrement dit, c’est l’énergie stockée dans
la matière (agitation thermique des particules, interactions intra-moléculaires et
intermoléculaires).
Pour un système immobile (système thermodynamique) non soumis à des champs de

force (Ec = 0 et Ep = 0), l’énergie totale se confond avec l’énergie interne.
∆𝐸𝑡𝑜𝑡 = ∆𝑈
II.2 Énoncé du premier principe
Au cours d'une transformation quelconque d'un système non isolé, la variation de son
énergie interne est égale à la quantité d'énergie échangée avec le milieu extérieur, par transfert
thermique (chaleur) et transfert mécanique (travail).
La variation de l’énergie interne d’un système lors d’une transformation est égale à la
somme algébrique du travail et de la quantité de chaleur échangée avec le milieu extérieur.
II.3. Expression mathématique du 1er principe
L’énergie interne ‘U’ est une fonction d’état, sa variation U ne dépend que de l’état
initial et l’état final de la transformation et non pas du chemin parcouru.
∆𝑈 = 𝑈2 − 𝑈1 = 𝑊 + 𝑄
Et pour la transformation qui passe d’un état initial (1), à un état final (2), selon deux
chemins distincts (A et B) :
23
Chemin (A)
Etat (1) Etat (2)
Chemin (B)
∆𝑈 = 𝑈2 − 𝑈1 = 𝑊𝐴 + 𝑄𝐴 = 𝑊𝐵 + 𝑄𝐵 𝐴𝑣𝑒𝑐: 𝑊𝐴 ≠ 𝑊𝐵 𝑒𝑡 𝑄𝐴 ≠ 𝑄𝐵
Donc la somme Q + W est indépendante de chemin suivi et ne dépend que de l’état initial et
l’état final de la transformation.
Convention de signe :
 Si 𝛥𝑈 > 0, le système reçoit de l’énergie.

 Si 𝛥𝑈 < 0, le système cède de l’énergie
Remarque :
 𝑊, 𝑄, ∆𝑈 ont la même unité : le Joule ;

 Pour un système isolé : 𝑄 = 𝑊 = 0 ⇒ 𝛥𝑈 = 𝑄 = 𝑊 = 0 ⇒ 𝑈1 = 𝑈2
(Principe de conservation) ;
 Pour un système fermé qui subit une transformation cyclique, l’état initial et l’état final
sont confondus. Donc : 𝑈1 = 𝑈2 ⇒ 𝛥𝑈 = 0 ⇒ 𝑊 + 𝑄 = 0 ⇒ 𝑊 = −𝑄
(principe de l’équivalence).
II.3 Application du premier principe aux réactions chimiques
2.3.1 Réaction à volume constant (isochore, V = constant)
𝑊 = − ∫ 𝑃. 𝑑𝑉 = 0
{
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊 ⇒ ∆𝑈 = 𝑄
A volume constant, la variation de l’énergie interne est égale à la quantité de chaleur

échangée notée 𝑄𝑉 .
∆𝑈 = 𝑄𝑉
24
Remarque :
 𝑄𝑉 : est une fonction d’état ;

 𝑄𝑉 < 0 ∶ Réaction exothermique (le système dégage de la chaleur) ;
 𝑄𝑉 > 0 ∶ Réaction endothermique (le système reçoit de la chaleur) ;
 𝑄𝑉 = 0 ∶ Réaction athermique (le système n’échange pas de la chaleur).
2.3.2 Réaction à pression constante (isobare, P = constante)
∆𝑈 = 𝑊 + 𝑄
𝑉2
{
𝑊 = − ∫ 𝑃. 𝑑𝑉 = −𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑉1
⇒ ∆𝑈 = 𝑈2 − 𝑈1 = −𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) + 𝑄 = −𝑃. 𝑉2 + 𝑃. 𝑉1 + 𝑄
⇒ 𝑄 = (𝑃. 𝑉2 + 𝑈2 ) − (𝑃. 𝑉1 + 𝑈1 ) = 𝐻2 − 𝐻1 = ∆𝐻
Avec :
𝐻1 = 𝑃. 𝑉1 + 𝑈1 𝑒𝑡 𝐻1 = 𝑃. 𝑉2 + 𝑈2
A pression constante (transformation isobare), la variation d’enthalpie ‘Δ𝐻’ est égale à
la quantité de chaleur échangée, notée 𝑸𝒑 .
∆𝐻 = 𝑄𝑝 𝑒𝑡 𝐻 = 𝑃. 𝑉 + 𝑈
L’enthalpie ‘H’ est une fonction d’état, exprimée en Joule ou en Calorie.

Remarque :
 𝑄𝑝 < 0 ∶ Réaction exothermique (le système dégage de la chaleur) ;
 𝑄𝑝 > 0 ∶ Réaction endothermique (le système reçoit de la chaleur) ;
 𝑄𝑝 = 0 ∶ Réaction athermique (le système n’échange pas de la chaleur).
2.3.3 Relation entre QV (∆U) et QP (∆H)
Soit la réaction :
𝒗𝟏 𝑨 + 𝒗𝟐 𝑩 → 𝒗𝟑 𝑪 + 𝒗𝟒 𝑫
A et B : sont les réactifs
C et D : sont les produits
𝑣1 , 𝑣2 , 𝑣3 𝑒𝑡 𝑣4 : sont les coefficients stœchiométriques ;
 Réaction à volume constant : ∆𝑈 = 𝑄𝑣
 𝑄𝑉 Réaction à pression constante : ∆𝑈 = −𝑃∆𝑉 + 𝑄𝑃 𝑜𝑢 𝑏𝑖𝑒𝑛 𝑄𝑃 = ∆𝐻
25
On obtient : 𝑄𝑉 = −𝑃. ∆𝑉 + 𝑄𝑃 ⇒ 𝑄𝑃 = 𝑃. ∆𝑉 + 𝑄𝑉 𝑜𝑢 𝑏𝑖𝑒𝑛 ∆𝐻 = 𝑃. ∆𝑉 + ∆𝑈

Dans le cas des gaz parfaits : 𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇 ⇒ 𝑃. ∆𝑉 = ∆𝑛. 𝑅. 𝑇
Avec : ∆𝑛 = ∑𝑁 𝑁
𝑖=1 𝑣𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠 − ∑𝑖=1 𝑣𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠
On obtient :
𝑄𝑃 = ∆𝑛. 𝑅. 𝑇 + 𝑄𝑉 𝑜𝑢 𝑏𝑖𝑒𝑛 ∆𝐻 = ∆𝑛. 𝑅. 𝑇 + ∆𝑈
II.4 Application du premier principe aux transformations des gaz parfaits
II.4.1. Loi de JOULE
II.4.1.1 Première loi de Joule
L’énergie interne d’un gaz parfait ne dépend que de la température et indépendante de

pression et de volume. La variation de l’énergie interne à température constante est nulle.
∆𝑈 = 𝑛. 𝑐𝑉 . ∆𝑇
A T= constante : ∆𝑈 = 0
II.4.1.2 Deuxième loi de JOULE
L’enthalpie d’un gaz parfait ne dépend que de la température.

∆𝐻 = 𝑛. 𝑐𝑃 . ∆𝑇
A T= constante : ∆𝐻 = 0
II.4.2 Relation de MAYER
On a: 𝐻 = 𝑃. 𝑉 + 𝑈 / 𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇
⇒ 𝐻 = 𝑛. 𝑅. 𝑇 + 𝑈 ⇒ 𝑑𝐻 = 𝑛. 𝑅. 𝑑𝑇 + 𝑑𝑈
On remplace 𝑑𝐻 et 𝑑𝑈 par leur relation, on aura :
𝑛. 𝑐𝑃 . 𝑑𝑇 = 𝑛. 𝑅. 𝑑𝑇 + 𝑛. 𝑐𝑉 . 𝑑𝑇
⇒ 𝑛(𝑐𝑃 − 𝑐𝑉 ). 𝑑𝑇 = 𝑛. 𝑅. 𝑑𝑇
𝑐𝑃 − 𝑐𝑉 = 𝑅
On définit aussi le coefficient de DESORMES (𝛾) comme suit :
𝑐𝑃
𝛾=
𝑐𝑉
26
Par combinaison de la relation de Mayer et le coefficient 𝜸, on peut exprimer les

capacités calorifiques molaires en fonction de R et 𝜸.
𝑅 𝛾.𝑅
On déduit : 𝑐𝑉 = 𝑅−1 𝑒𝑡 𝑐𝑃 = 𝑅−1
Remarque :
5
 Pour un gaz parfait monoatomique (Ar, He, Ne) : 𝛾 = 3 ;
7
 Pour un gaz parfait diatomique (H2, O2, N2) : 𝛾 = 5 ;
 Autres (CO2, H2O) : 𝛾 = 1.33.
II.4.3 Application aux transformations de base
II.4.3.1 Transformation isochore réversible (V= constante)
𝐸𝑡𝑎𝑡 (1) → 𝐸𝑡𝑎𝑡 (2)

(𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 ) (𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 )
 𝑉 = 𝐶𝑠𝑡 ⇒ 𝑑𝑉 = 0 ⇒ 𝑊1,2 = 0
 ∆𝑈1,2 = 𝑊1,2 + 𝑄1,2 ⇒ ∆𝑈1,2 = 𝑄1,2 = 𝑛. 𝑐𝑉 . ∆𝑇
⇒ 𝑄𝑉 = 𝑄1,2 = ∆𝑈1,2 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇2 − 𝑇1 )
 ∆𝐻1,2 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇2 − 𝑇1 )
II.4.3.2 Transformation isobare réversible (P = constante)

(𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 ) (𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 )
𝑃1 = 𝑃2 = 𝑃 = 𝐶𝑠𝑡
𝑉
 𝑊1,2 = − ∫𝑉 2 𝑃. 𝑑𝑉 ⇒ 𝑊1,2 = −𝑃. (𝑉2 − 𝑉1 )
1
 ∆𝑈1,2 = 𝑛. 𝑐𝑉 . ∆𝑇 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇2 − 𝑇1 )
 𝑄1,2 = 𝑄𝑃 = ∆𝐻1,2 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇2 − 𝑇1 )
II.4.3.3 Transformation isotherme réversible (T= constante)

(𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 ) (𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 )
𝑇1 = 𝑇2 = 𝑇 = 𝐶𝑠𝑡
 ∆𝑈1,2 = 𝑛. 𝑐𝑉 . ∆𝑇 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇2 − 𝑇1 ) ⇒ ∆𝑈1,2 = 0

 ∆𝐻1,2 = 𝑛. 𝑐𝑃 . ∆𝑇 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇2 − 𝑇1 ) ⇒ ∆𝐻1,2 = 0
27
𝑉 𝑉 𝑛.𝑅.𝑇
 𝑊1,2 = − ∫𝑉 2 𝑃. 𝑑𝑉 ⇒ 𝑊1,2 = − ∫𝑉 2 . 𝑑𝑉
1 1 𝑉
𝑉2
⇒ 𝑊1,2 = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( )
𝑉1
𝑉2 𝑃1
Transformation isotherme : 𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2 ⇒ 𝑉1
= 𝑃2
𝑃1
⇒ 𝑊1,2 = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( )
𝑃2
𝑉 𝑃
 ∆𝑈1,2 = 𝑊1,2 + 𝑄1,2 = 0 ⇒ 𝑊1,2 = −𝑄1,2 = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( 2 ) = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( 1 )
𝑉1 𝑃2
II.4.3.4 Transformation adiabatique réversible
Une transformation adiabatique est une transformation où il n’y a pas d’échange de

chaleur entre le système et le milieu extérieur (𝑄1,2 = 0).

(𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 ) (𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 )
 Loi de Laplace :
- Relation entre V et T :
Premier principe : 𝑑𝑈 = 𝛿𝑊 + 𝛿𝑄 ; 𝑑𝑈 = 𝑛. 𝑐𝑉 𝑑𝑇 ; 𝛿𝑊 = −𝑃 𝑑𝑉 ; 𝛿𝑄 = 0
On déduit : 𝑑𝑈 = 𝛿𝑊 ⇒ 𝑛. 𝑐𝑉 𝑑𝑇 = −𝑃 𝑑𝑉 (1)
𝑛.𝑅.𝑇
On a : 𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇 ⇒ 𝑃 = 𝑉
(2)
On remplace la relation (2) dans la relation (1), on aura :

𝑑𝑉 𝑑𝑇 𝑑𝑉 𝑑𝑇 −𝑅 𝑑𝑉
𝑛. 𝑐𝑉 𝑑𝑇 = −𝑛. 𝑅. 𝑇 ⇒ 𝑐𝑉 = −𝑅 ⇒ =
𝑉 𝑇 𝑉 𝑇 𝑐𝑉 𝑉
𝑅 𝑐𝑃 − 𝑐𝑉 𝑐𝑃 𝑐𝑃
𝑂𝑟, 𝑅 = 𝑐𝑃 − 𝑐𝑉 ⇒ = = − 1 𝐸𝑡 𝛾 = .
𝑐𝑉 𝑐𝑉 𝑐𝑉 𝑐𝑉
𝑑𝑇 𝑑𝑉 𝑇 𝑑𝑇 𝑉 𝑑𝑉
On obtient donc: 𝑇
= −(𝛾 − 1) 𝑉
⇒ ∫𝑇 2 = (1 − 𝛾) ∫𝑉 2
1 𝑇 1 𝑉
𝑇2 𝑉2 𝑉2 1−𝛾
(1
⇒ 𝑙𝑛 ( ) = − 𝛾)𝑙𝑛 ( ) = 𝑙𝑛 ( )
𝑇1 𝑉1 𝑉1
𝑇2 𝑉2 1−𝛾
⇒ ( )=( )
𝑇1 𝑉1
𝑇2 𝑉1 𝛾−1 𝛾−1 𝛾−1

⇒ ( )=( ) ⇒ 𝑇1 . 𝑉1 = 𝑇2 . 𝑉2
𝑇1 𝑉2
⇒ 𝑇. 𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑠𝑡𝑒 (3)
28
- Relation entre P et T :
𝑛.𝑅.𝑇
On remplace 𝑉 = dans l’équation (3) :
𝑃
𝛾−1
𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑇. ( ) = 𝐶𝑠𝑡𝑒
𝑃
On déduit :
𝑇 𝛾 . 𝑃1−𝛾 = 𝐶𝑠𝑡𝑒 (4)
- Relation entre P et V :
𝑃.𝑉
On remplace 𝑇 = dans l’équation (4) :
𝑛.𝑅
𝛾
𝑃. 𝑉
( ) . 𝑃1−𝛾 = 𝐶𝑠𝑡𝑒
𝑛. 𝑅
On déduit :
𝑃. 𝑉 𝛾 = 𝐶𝑠𝑡𝑒
 Détermination de 𝑾, 𝑸, ∆𝑼 𝒆𝒕 ∆𝑯 :
- 𝑄1,2 = 0
𝑛.𝑅 𝑃2 .𝑉2 −𝑃1 .𝑉1
- ∆𝑈1,2 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝛾−1 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝛾−1
- 𝑊1,2 = ∆𝑈1,2
𝑛.𝑅.𝛾
- ∆𝐻 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇2 − 𝑇1 ) = (𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝛾. ∆𝑈1,2
𝛾−1
Remarque :
La pente de l’adiabatique est supérieure à celle de l’isotherme en valeur absolue
II.4.4 Cycle de CARNOT
Carnot cherchait à faire un cycle avec la meilleure efficacité possible. Ainsi chaque
efficacité d'une machine thermodynamique peut être comparée avec l'efficacité du cycle de
Carnot. Il sert de cycle de référence.
Le cycle de Carnot est un cycle thermodynamique théorique pour un moteur

fonctionnant entre deux sources de chaleur, constitué de quatre processus (transformations)
réversibles : deux adiabatiques et deux isothermes.
 Transformation (1) → (2) : détente isotherme, dans laquelle le gaz reçoit une
quantité de chaleur
- ∆𝑈1,2 = 𝑛. 𝑐𝑉 . ∆𝑇 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇2 − 𝑇1 ) ⇒ ∆𝑈1,2 = 0
- ∆𝐻1,2 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇2 − 𝑇1 ) ⇒ ∆𝐻1,2 = 0
𝑉
- 𝑊1,2 = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 (𝑉2 ) <0
1
29
𝑉
- 𝑄1,2 = −𝑊1,2 = 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( 2 ) > 0
𝑉1
 Transformation (2) → (3) : détente adiabatique
- 𝑄2,3 = 0
𝑛.𝑅 𝑃3 .𝑉3 −𝑃2 .𝑉2
- ∆𝑈2,3 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇3 − 𝑇2 ) = 𝛾−1 (𝑇3 − 𝑇2 ) = 𝛾−1
- 𝑊3,2 = ∆𝑈3,2
𝑛.𝑅.𝛾
- ∆𝐻 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇3 − 𝑇2 ) = 𝛾−1
(𝑇3 − 𝑇2 ) = 𝛾. ∆𝑈3,2
 Transformation (3) → (4) : compression isotherme dans laquelle le gaz rejette une
quantité de chaleur
- ∆𝑈3,4 = 𝑛. 𝑐𝑉 . ∆𝑇 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇3 − 𝑇4 ) ⇒ ∆𝑈3,4 = 0
- ∆𝐻3,4 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇4 − 𝑇3 ) ⇒ ∆𝐻3,4 = 0
𝑉
- 𝑊3,4 = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 (𝑉4 ) >0
3
𝑉
- 𝑄3,4 = −𝑊3,4 = 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 (𝑉4 ) < 0
3
 Transformation (4) → (1) : compression adiabatique

- 𝑄4,1 = 0
𝑛.𝑅 𝑃1 .𝑉1 −𝑃4 .𝑉4
- ∆𝑈4,1 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇1 − 𝑇4 ) = 𝛾−1 (𝑇1 − 𝑇4 ) = 𝛾−1
- 𝑊4,1 = ∆𝑈4,1
𝑛.𝑅.𝛾
- ∆𝐻4,1 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇1 − 𝑇4 ) = 𝛾−1
( 𝑇1 − 𝑇4 ) = 𝛾. ∆𝑈4,1
 Détermination de 𝑾𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 , 𝑸𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 , ∆𝑼𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 𝒆𝒕 ∆𝑯𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 :

- 𝑾𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝑊1,2 + 𝑊2.3 + 𝑊3.4 + 𝑊4.1
𝑉2 𝑉4
⇒ 𝑾𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( ) + 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇3 − 𝑇2 ) − 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( ) + 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇1 − 𝑇4 )
𝑉1 𝑉3
30
𝑉2 𝑉4
⇒ 𝑾𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( ) − 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( ) , 𝑐𝑎𝑟 ∶ 𝑇1 = 𝑇2 𝑒𝑡 𝑇3 = 𝑇4
𝑉1 𝑉3
- 𝑸𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝑄1,2 + 𝑄2.3 + 𝑄3.4 + 𝑄4.1
𝑉2 𝑉4
⇒ 𝑸𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( ) + 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉3
- ∆𝑼𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = ∆𝑈1,2 + ∆𝑈2.3 + ∆𝑈3.4 + ∆𝑈4.1
⇒ ∆𝑼𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇3 − 𝑇2 ) + 𝑛. 𝑐𝑉 . (𝑇1 − 𝑇4 )

⇒ ∆𝑼𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 0
Ou bien : ∆𝑼𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝑊𝑐𝑦𝑐𝑙𝑒 + 𝑄𝑐𝑦𝑐𝑙𝑒

𝑉2 𝑉4 𝑉2 𝑉4
∆𝑼𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = −𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( ) − 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( ) + 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( ) + 𝑛. 𝑅. 𝑇. 𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉3 𝑉1 𝑉3
⇒ ∆𝑼𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 0
- ∆𝑯𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = ∆𝐻1,2 + ∆𝐻2.3 + ∆𝐻3.4 + ∆𝐻4.1
⇒ ∆𝑯𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇3 − 𝑇2 ) + 𝑛. 𝑐𝑃 . (𝑇1 − 𝑇4 )
⇒ ∆𝑯𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 0
Ou bien : ∆𝑯𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝛾. ∆𝑈𝑐𝑦𝑐𝑙𝑒
⇒ ∆𝑯𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 0
31
Chapitre III
Application du premier principe à la thermochimie
Sommaire
III.1 Introduction ...................................................................................................................... 33

III.2. Notion d’une réaction chimique ...................................................................................... 33
III.3. Chaleur d’une réaction chimique .................................................................................... 33
III.3.1. Enthalpie de la réaction ............................................................................................ 34
III.3.2. Etat standard ............................................................................................................. 34
III.3.3. Enthalpie standard de formation ............................................................................... 34
III.4. Détermination des enthalpies de réaction ........................................................................ 35
III.4.1. Première loi de HESS (1802 - 1850) ........................................................................ 35
III.4.2. Deuxième loi de HESS ............................................................................................. 36
III.5. Variation de l’enthalpie de réaction avec la température (Loi de KIRCHHOFF) .......... 36
III.6. Enthalpie de combustion ................................................................................................. 38
III.7. Enthalpie de changement de phase (d’état) : ................................................................... 39
III.8. Energie ou enthalpie de liaison ....................................................................................... 39
III.9. Enthalpie de dissociation (de rupture) d’une liaison ....................................................... 40
III.10. Energie réticulaire ......................................................................................................... 40
32
Chapitre III Application du premier principe à la thermochimie
III.1 Introduction
La thermochimie, étudie les échanges d'énergie, notamment sous forme de chaleur, dans
les milieux réactionnels (. Ainsi que, La thermochimie est l’application du premier principe aux
réactions chimiques isothermes et isobares.
III.2. Notion d’une réaction chimique

Il s’agit d’une transformation chimique au cours de laquelle un certain nombre de
constituants initiaux appelés réactifs donnent dans l’état final des réactifs.
Une réaction chimique s’écrit sous la forme générale suivante :
𝜈1 𝐴(∗) + 𝜈2 𝐵(∗) → 𝜈3 𝐶(∗) + 𝜈4 𝐷(∗)
Avec :
𝐴 𝑒𝑡 𝐵 : sont des réactifs, 𝐶 𝑒𝑡 𝐷: sont des produits.
𝜈1 , 𝜈2 , 𝜈3 𝑒𝑡 𝜈4 : sont les coefficients stœchiométriques indiquant le nombre nécessaire de

molécules (de moles) et
(∗) : indique s’il s’agit d’un solide (S), liquide (l) ou gaz (g).
III.3. Chaleur d’une réaction chimique

Elle est définie comme étant l’énergie calorifique échangée avec le milieu extérieur lors
d’une réaction chimique. En pratique, on effectue une réaction chimique en maintenant la
température constante, elle se produit soit à volume constant, soit à pression constante. On
définit alors les chaleurs mises en jeu au cours de ces réactions :
- Réaction à volume constant : 𝛥𝑈 = 𝑄𝑉

- Réaction à pression constante : 𝛥𝐻 = 𝑄𝑃
 Relation entre 𝑸𝑽 𝒆𝒕 𝑸𝑷 :
∆𝐻 = 𝑃. ∆𝑉 + ∆𝑈
Dans le cas des gaz parfaits : 𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇 ⇒ 𝑃. ∆𝑉 = ∆𝑛. 𝑅. 𝑇
Avec : ∆𝑛 = ∑𝑁 𝑁
𝑖=1 𝑣𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠 − ∑𝑖=1 𝑣𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠
On obtient :
𝑄𝑃 = ∆𝑛. 𝑅. 𝑇 + 𝑄𝑉 𝑜𝑢 𝑏𝑖𝑒𝑛 ∆𝐻 = ∆𝑛. 𝑅. 𝑇 + ∆𝑈
Remarque :
 Si toutes les substances sont des solides ou des liquides, on a 𝑄𝑃 = 𝑄𝑉 car

∆𝑛𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒𝑠 𝑜𝑢 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑒𝑠 = 0
33
 Si dans la réaction, il y’a des substances gazeuses, solides et liquides, on néglige le

nombre de mole des solides et des liquides.
III.3.1. Enthalpie de la réaction
La chaleur de la réaction peut être déterminée par deux méthodes différentes :

- Méthode expérimentale (directe): par calorimétrie
- Méthode indirecte: Loi de Hess
III.3.2. Etat standard
Un corps pur est à l’état standard (ou état de référence) lorsqu’il est pris sous la pression
atmosphérique (P = 1atm), à une température déterminée T, généralement égale à 298K. L’état
standard est distingué par le symbole « ° », lorsque une réaction se réalise dans ces conditions
(réactifs et produits sont à l’état standard), on parle « d’enthalpie standard de réaction » notée
∆𝐻𝑅° .
Remarque :
L’état standard correspond à l’état le plus stable
Exemple:
𝐻2 (gazeux), 𝐻2 𝑂(liquide), 𝐶 (solide, graphite), 𝑂2 (gazeux), 𝑁2 (gazeux), 𝑆 (solide)
III.3.3. Enthalpie standard de formation
L’enthalpie standard de formation est l’enthalpie de la réaction de formation d’une mole

de l’espèce chimique (A) dans son état standard à la température T à partir de ses éléments
(corps simples) dans leur état standard (référence). Elle est symbolisée par «𝛥𝐻𝑓° ».
Remarque:
Par convention, l’enthalpie standard de formation d’un corps simple est nulle :
𝛥𝐻𝑓° (𝐻2 ) = 0 , 𝛥𝐻𝑓° (𝐶) = 0 , 𝛥𝐻𝑓° (𝑂2 ) = 0 , 𝛥𝐻𝑓° (𝑁2 ) = 0 , 𝛥𝐻𝑓° (𝑆) = 0
Exemple:
1 ∆𝐻𝑓° (𝐻2 𝑂)
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙)
2
∆𝐻𝑓° (𝐶𝑂2 )
𝐶(𝑆) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔)
34
III.4. Détermination des enthalpies de réaction
III.4.1. Première loi de HESS (1802 - 1850)
L’enthalpie d’une réaction chimique est la somme des enthalpies des réactions et
transformations intermédiaires.
∆𝑯𝒓
A B
∆𝑯𝟏
X ∆𝑯𝟐
Ou bien :
∆𝑯𝟏
A X
∆𝑯𝟐
X B
∆𝑯𝒓
A B
∆𝐻𝑟 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2
Exemple :
°
(𝑎): 𝐶 (𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻298 = −393.13 𝐾𝑗. 𝑚𝑜𝑙 −1 ;
1 °
(𝑏): 𝐶𝑂 (𝑔) + 𝑂 → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻298 = −282.69 𝐾𝑗. 𝑚𝑜𝑙 −1
2 2(𝑔)
Quelle est l’enthalpie standard de la réaction (c) ?
1 °
(𝑐): 𝐶 (𝑠) + 𝑂 → 𝐶𝑂(𝑔) ∆𝐻298 =?
2 2(𝑔)
Pour calculer l’enthalpie de la réaction (c), on doit soustraire l’équation (a) de l’équation
(b) on trouve alors :
° ° °
∆𝐻298(𝑐) = ∆𝐻298(𝑎) − ∆𝐻298(𝑏) = −393.13 − (−282.69)
⇒ ∆𝐻°298(𝑐) = −110.44 𝐾𝑗. 𝑚𝑜𝑙−1
35
Ou bien :
°
∆𝐻298(𝑎)
𝐶 (𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔)
° °
∆𝐻298(𝑐) ∆𝐻298(𝑏)
1
𝐶𝑂2(𝑔) + 2 𝑂2(𝑔)
° ° ° ° ° °
∆𝐻298(𝑎) = ∆𝐻298(𝑐) + ∆𝐻298(𝑏) ⇒ ∆𝐻298(𝑐) = ∆𝐻298(𝑎) − ∆𝐻298(𝑏) = −393.13 − (−282.69)
⇒ ∆𝐻°298(𝑐) = −110.44 𝐾𝑗. 𝑚𝑜𝑙−1
III.4.2. Deuxième loi de HESS
L’enthalpie d’une réaction chimique peut être donnée en fonction des enthalpies
standards des composés réactifs et produits.
Soit la réaction suivante :
𝜈1 𝐴(∗) + 𝜈2 𝐵(∗) → 𝜈3 𝐶(∗) + 𝜈4 𝐷(∗)
Avec :
𝐴 𝑒𝑡 𝐵 : sont des réactifs, 𝐶 𝑒𝑡 𝐷: sont des produits.
𝜈1 , 𝜈2 , 𝜈3 𝑒𝑡 𝜈4 : sont les coefficients stœchiométriques
° °
∆𝐻 °𝑟 = ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓(𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)
Exemple :
∆𝐻𝑟°
𝐶2 𝐻2(𝑔) + 3𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
° °
∆𝐻 °𝑟 = ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓(𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)
⇒ ∆𝐻°𝑟 = [2∆𝐻°𝑓 (𝐶𝑂2 )(𝑔) + 2∆𝐻°𝑓 (𝐻2 𝑂)(𝑙) ] − [2∆𝐻°𝑓 (𝐶2 𝐻2(𝑔) + 3∆𝐻°𝑓 (𝑂2(𝑔) ]
III.5. Variation de l’enthalpie de réaction avec la température (Loi de KIRCHHOFF)

Soit une transformation faisant passer un système thermodynamique d’un état initial (1)
à un état final (2). Supposant qu’elle s’effectue à pression constante et à une température 𝑇0 .
avec une quantité de chaleur ∆𝐻 ° (𝑇0 ).
Quelle sera l’enthalpie ∆𝐻 ° (𝑇) de cette réaction à la température ‘T’?
36
∆𝐻(𝑇0 )
𝐴 → 𝐵 à 𝑡𝑒𝑚𝑝é𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑒 𝑇0
∆𝐻1 ∆𝐻2
∆𝐻(𝑇)
𝐴′ → 𝐵′ à 𝑡𝑒𝑚𝑝é𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑒 𝑇
D’après le cycle : ∑ ∆𝐻𝑖 = 0 ⇒ ∆𝐻(𝑇0 ) + ∆𝐻2 − ∆𝐻(𝑇) − ∆𝐻1 = 0
⇒ ∆𝐻(𝑇) − ∆𝐻(𝑇0 ) = ∆𝐻2 − ∆𝐻1
𝑇 𝑇
Avec : ∆𝐻1 = ∫𝑇 𝑛1 . 𝑐𝑃1 . 𝑑𝑇 ⇒ 𝑑(∆𝐻1 ) = 𝑛1 . 𝑐𝑃1 . 𝑑𝑇𝑒𝑡 ∆𝐻2 = ∫𝑇 𝑛2 . 𝑐𝑃2 . 𝑑𝑇
0 0
⇒ 𝑑(∆𝐻2 ) = 𝑛2 . 𝑐𝑃2 . 𝑑𝑇
𝑑(∆𝐻2 )
= 𝑛2 . 𝑐𝑃2 . −𝑛1 . 𝑐𝑃1 = 𝐶𝑃2 − 𝐶𝑃1 = ∆𝐶𝑃
𝑑𝑇
Ou bien :
𝑇
∆𝐻(𝑇) − ∆𝐻(𝑇0 ) = ∫ ∆𝐶𝑃 𝑑𝑇
𝑇0
𝑇
⇒ ∆𝐻(𝑇) = ∆𝐻(𝑇0 ) + ∫𝑇 ∆𝐶𝑃 𝑑𝑇 : Loi de KIRCHHOFF.
0
Avec :
∆𝐶𝑃 = ∑ 𝑛. 𝑐𝑃 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑛. 𝑐𝑃 (𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)
Remarque :
 Les Cp sont généralement en fonction de la température ;

 Si Cp n’est pas en fonction de la température (Cp=cst) la loi de KIRCHHOFF devient:
∆𝐻(𝑇) = ∆𝐻(𝑇0 ) + ∆𝐶𝑃 . ∆𝑇
 Dans le cas où il y a un changement de phase dans l’intervalle [T0, T], on doit tenir
compte des enthalpies de changement de phases dans le calcul.
Exemple :
Soit la réaction en phase gazeuse suivante : 𝑪𝟐 𝑯𝟒(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) → 𝑪𝟐 𝑯𝟔 𝑶(𝒈)

On suppose que les gaz sont parfaits avec R = 8,31 J. mole-1. K-1
On dispose des données thermochimiques suivantes à T = 298 K
37
Molécule C2H4 (g) H2O (g) C2H6O (g)

∆𝐻𝑓° (kJ.mole-1 ) + 52,3 – 241,8 – 235,1
Cp (J.mole-1 .K-1 ) 44 34 65
Calculer les grandeurs thermochimiques suivantes relatives à cette réaction à 298 K :

1. Calculer la variation de l’enthalpie ∆𝐻𝑟° de cette réaction à 298 K
Solution :
1. la variation de l’enthalpie ∆𝐻𝑟° de cette réaction à 298 K :
On applique la loi de HESS :
° °
∆𝐻 °𝑟 (𝑇 = 298 𝐾) = ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓(𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)
= [1. ∆𝐻𝑓° (𝐶2 𝐻6 𝑂(𝑔) )] − [1. ∆𝐻𝑓° (𝐶2 𝐻4(𝑔) ) + 1. ∆𝐻𝑓° (𝐻2 𝑂(𝑔) )]
= [– 235,1] − [52,3 − 241,8]
⇒ ∆𝐻 °𝑟 (𝑇 = 298 𝐾) = −45,6 𝑘𝐽

En appliquant la loi de Kirchhoff :
450
∆𝐻(𝑇 = 450 𝐾) = ∆𝐻(𝑇 = 298𝐾) + ∫ ∆𝐶𝑃 𝑑𝑇 = ∆𝐻(298) + ∆𝐶𝑃 (450 − 298)
298
∆𝐶𝑃 = ∑ 𝑛. 𝑐𝑃 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑛. 𝑐𝑃 (𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)
= [1. 𝑐𝑝 (𝐶2 𝐻6 𝑂(𝑔) )] − [1. 𝑐𝑝 (𝐶2 𝐻4(𝑔) ) + 1. 𝑐𝑝 (𝐻2 𝑂(𝑔) )]

= [1(65)] − [1(44) + 1(34)]
∆𝐶𝑃 = −13 𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 = −13. 10−3 𝑘𝐽. 𝐾 −1
∆𝐻(𝑇 = 450 𝐾) = ∆𝐻(298) + ∆𝐶𝑃 (450 − 298) = −45,6 − 13. 10−3 (450 − 298)
∆𝐻(𝑇 = 450 𝐾) = −47,6 𝑘𝐽
III.6. Enthalpie de combustion

L’enthalpie standard de combustion d’un composé ou d’un corps simple est la variation
°
d’enthalpie ∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 accompagnant la réaction d’oxydation par 𝑂2 jusqu’à la formation de
°
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏
𝐶𝑂2 (𝑔𝑎𝑧) et de 𝐻2 𝑂 (𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑒): 𝐶𝑜𝑟𝑝𝑠 + 𝑛𝑂2(𝑔) → 𝑛1 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝑛2 𝐻2 𝑂(𝑙)
38
Exemple :
Quelle est la valeur de l'enthalpie de combustion du benzène (𝐶6 𝐻6 ) ?
Données:
∆𝐻𝑓° (𝐶6 𝐻6 ) = 80 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 ,∆𝐻𝑓° (𝐶𝑂2 ) = −400𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 , ∆𝐻𝑓° (𝐻2 𝑂) = −240𝑘𝑗. 𝑚𝑜𝑙 −1
Solution :
15 ∆𝐻°𝑐𝑜𝑚𝑏
𝐶6 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 6𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
2
° °
∆𝐻 °𝑐𝑜𝑚𝑏 = ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻𝑓(𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)
15
= [6. ∆𝐻𝑓° (𝐶𝑂2(𝑔) ) + 3. ∆𝐻𝑓° (𝐻2 𝑂(𝑙) )] − [1. ∆𝐻𝑓° (𝐶6 𝐻6(𝑔) ) + . ∆𝐻𝑓° (𝑂2(𝑔) )]
2
15
= [6. (−400) + 3. (−240)] − [1. (80) + . (0)]
2
∆𝐻 °𝑐𝑜𝑚𝑏 = −3200 𝐾𝑗
∆𝐻 °𝑐𝑜𝑚𝑏 < 0 : Réaction exothermique.
III.7. Enthalpie de changement de phase (d’état) :

L’Enthalpie de changement de phase correspond à la quantité de chaleur nécessaire à
l'unité de quantité de matière (mole) ou de masse (kg) d'un corps pur pour qu'il change d'état;
cette transformation ayant lieu à température et pression constantes.
°
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
° °
𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 → 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑒 𝑎𝑣𝑒𝑐 ∶ ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = −∆𝐻𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
°
∆𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
° °
𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑒 → 𝑣𝑎𝑝𝑒𝑢𝑟 𝑎𝑣𝑒𝑐 ∶ ∆𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 = −∆𝐻𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑓𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛
°
∆𝐻𝑠𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
° °
𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 → 𝑣𝑎𝑝𝑒𝑢𝑟 𝑎𝑣𝑒𝑐 ∶ ∆𝐻𝑠𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 = −∆𝐻𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
III.8. Energie ou enthalpie de liaison

L’énergie de liaison correspond à l’énergie libérée lors de la formation d’une liaison à
partir des atomes isolés à l’état gazeux à la pression d’une atmosphère. C’est une énergie
libérée, elle est donc toujours négative, elle s’exprime en J/mol. La réaction de formation d’une
liaison s’écrit comme suit :
°
𝐸𝐴−𝐵 𝑜𝑢 ∆𝐻𝐴−𝐵
𝐴(𝑔) + 𝐵(𝑔) → 𝐴 − 𝐵(𝑔)
39
Exemple :
𝐸𝐻−𝐶𝑙
𝐻(𝑔) + 𝐶𝑙(𝑔) → 𝐻 − 𝐶𝑙(𝑔) , 𝐸𝐻−𝐶𝑙 (𝑇 = 298 𝐾) = −431𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
III.9. Enthalpie de dissociation (de rupture) d’une liaison

C’est l’énergie nécessaire pour casser cette liaison. La réaction de dissociation d’une
liaison correspond à la réaction inverse de celle de sa formation :
°
𝐸𝑑𝑖𝑠𝑠 (𝐴−𝐵) 𝑜𝑢 ∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑠(𝐴−𝐵)
𝐴 − 𝐵(𝑔) → 𝐴(𝑔) + 𝐵(𝑔)
L’énergie de dissociation de la liaison est opposée à l’énergie de liaison :
∆𝐻°𝐴−𝐵 = −∆𝐻°𝑑𝑖𝑠𝑠(𝐴−𝐵) .
La réaction de dissociation de la liaison est donc une réaction endothermique qui

°
nécessite un apport d’énergie (∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑠(𝐴−𝐵) > 0.
III.10. Energie réticulaire

C’est l’énergie libérée lors de la formation d’une mole de cristal ionique à partir de ses
ions constitutifs pris à l’état gazeux.
𝐸𝑟
𝐴+ (𝑔) + 𝐵− (𝑔) → 𝐴+ 𝐵− (𝑠)
Cette énergie, non mesurable, peut être obtenue à partir du cycle de Born Haber.
Exemple :
Quelle est l’énergie réticulaire de la formation de NaCl ?
Appliquons ce cycle à la formation de NaCl (figure ci-dessous), avec les données

suivantes :
∆𝐻𝑓° (𝑁𝑎𝐶𝑙) = − 414 kJ. 𝑚𝑜𝑙 −1 énergie de formation

° (𝑁𝑎)
∆𝐻𝑠𝑢𝑏 = 109 kJ. 𝑚𝑜𝑙 −1 énergie de sublimation
°
∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑠 (𝐶𝑙2 ) = 243 kJ. 𝑚𝑜𝑙 −1 énergie de dissociation
°
∆𝐻𝑖𝑜𝑛 (𝑁𝑎+ ) = 490 kJ. 𝑚𝑜𝑙 −1 énergie d’ionisation
° (𝐶𝑙)
∆𝐻𝑎𝑡𝑡 = − 368 kJ. 𝑚𝑜𝑙 −1 énergie d'attachement
40
1 ∆𝐻𝑓° (𝑇=298 𝐾)
𝑁𝑎(𝑠) + 2 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠)
1 𝐸𝑟 (𝑁𝑎𝐶𝑙)
°
∆𝐻𝑠𝑢𝑏 (𝑁𝑎) ∆𝐻 ° (𝐶𝑙 − 𝐶𝐿)
2 𝑑𝑖𝑠𝑠
𝑁𝑎(𝑔) + 𝐶𝑙(𝑔) → 𝑁𝑎+ (𝑔) + 𝐶𝑙 − (𝑔)
°
∆𝐻𝑖𝑜𝑛 (𝑁𝑎+ )
° (𝐶𝑙 − )
∆𝐻𝑎𝑡𝑡
° (𝑁𝑎)
1 °
∆𝐻°𝑓 (𝑁𝑎𝐶𝑙) = ∆𝐻𝑠𝑢𝑏 + ∆𝐻°𝑑𝑖𝑠𝑠(𝐶𝑙−𝐶𝑙) + ∆𝐻𝑖𝑜𝑛 (𝑁𝑎+ ) + ∆𝐻𝑎𝑡𝑡
° (𝐶𝑙 − )
2
+ 𝐸𝑟 (𝑁𝑎𝐶𝑙)
1 °
° (𝑁𝑎)
⇒ 𝐸𝑟 (𝑁𝑎𝐶𝑙) = ∆𝐻°𝑓 (𝑁𝑎𝐶𝑙) − ∆𝐻𝑠𝑢𝑏 − ∆𝐻°𝑑𝑖𝑠𝑠(𝐶𝑙−𝐶𝑙) − ∆𝐻𝑖𝑜𝑛 (𝑁𝑎+ )
2
° (𝐶𝑙 − )
− ∆𝐻𝑎𝑡𝑡
En effectuant le calcul, nous obtenons l’énergie réticulaire de NaCl :
1
𝐸𝑟 (𝑁𝑎𝐶𝑙) = − 414 − 109 − (243) − 490 + 368
2
𝐸𝑟 (𝑁𝑎𝐶𝑙) = −766,5 kJ. 𝑚𝑜𝑙 −1
41
Chapitre IV
Deuxième principe de la thermodynamique
Sommaire
IV.1. Insuffisance du premier principe ..................................................................................... 42
IV.2 Exemples de transformations irréversibles ...................................................................... 42
a- Mélange de deux gaz ..................................................................................................... 42
b- Réaction chimique ......................................................................................................... 42
c- Contact thermique entre deux corps .............................................................................. 42
IV.3 Deuxième principe de la thermodynamique .................................................................... 43
IV.3.1 Enoncé du second principe ........................................................................................ 43
IV.3.2. Variation de l’entropie d’un gaz parfait ................................................................... 44
IV.3.2.1 transformation réversible .................................................................................... 44
IV.3.2.2 transformation irréversible à température constante ........................................... 45
IV.3.3. Détermination de la variation d’entropie d’un système ........................................... 46
IV.3.3.1. Variation d'entropie avec la température ........................................................... 46
IV.3.3.2. Variation d'entropie au cours d'un changement d'état ....................................... 47
IV.4 Troisième principe de la thermodynamique : Principe de NERNST ............................... 47
IV.4.1. Enoncé du troisième principe ................................................................................... 47
IV.4.2 Entropie molaire absolue ........................................................................................... 47
IV.5 Variation d’entropie standard au cours d’une réaction chimique .................................... 49
IV.5.1 Entropie standard de réaction .................................................................................... 49
relative à l’entropie).............................................................................................................. 49
IV.6. Enthalpie libre (Energie libre de GIBBS) ....................................................................... 50
IV. 6.1. L’enthalpie libre d’une réaction chimique .............................................................. 50
IV.6.2 Calcul de l’enthalpie libre G d’un constituant gazeux .............................................. 51
42
CHAPITRE IV Deuxième principe de la thermodynamique
IV.1. Insuffisance du premier principe

Le premier principe de la thermodynamique est un principe de conservation de l'énergie
d'après lequel l'énergie ne peut être ni créée ni détruite mais peut seulement se transformer en
différentes formes. Il ne donne aucune information sur le sens de l’évolution ou sur la
spontanéité des transformations de ces systèmes. D’où la nécessité d’un deuxième principe,
appelé principe d’évolution. Il permet de prévoir le sens de l’évolution d’un système.
IV.2 Exemples de transformations irréversibles

a- Mélange de deux gaz
On relie deux récipients entre eux par un tube muni d’une vanne, chaque récipient comporte
un gaz différent. Lorsqu’on ouvre la vanne, les deux gaz se mélangent.
On ouvre
La vanne
Etat initial (A) Etat final (B)
Ti, Pi, Vi Tf, Pf, Vf
- La transformation : A→ 𝐵 est possible (spontanée).

- La transformation : B→ 𝐴 est impossible.
b- Réaction chimique
Un mélange carbone-oxygène conduit spontanément au dioxyde de carbone à 100°C :

𝑪(𝒔) + 𝑶𝟐(𝒈) → 𝑪𝑶𝟐(𝒈)
La réaction inverse, n'est jamais spontanée sans intervention extérieure.
c- Contact thermique entre deux corps
On met en contact deux corps de capacités thermiques différentes C1 et C2 et de

températures initiales respectives Ti1, Ti2. Par transfert thermique, on obtient à l’équilibre une
température finale Tf commune pour les deux corps.
On ouvre Eau Eau

Eau Eau
chaude La vanne
froide
Etat initial (A) : Ti1, Ti2 Etat final (B) : Tf
42
- É𝑡𝑎𝑡(𝐴) −→ É𝑡𝑎𝑡(𝐵) : Spontanée (naturelle)

- É𝑡𝑎𝑡(𝐴) −→ É𝑡𝑎𝑡(𝐵) : Impossible.
Remarque :
Les transformations spontanées (ou naturelles) ne sont pas réversibles dans les
conditions où elles se produisent
IV.3 Deuxième principe de la thermodynamique

IV.3.1 Enoncé du second principe
Pour tout système fermé, on peut associer une fonction, appelée entropie, notée S :
- S est une fonction d'état extensive qui dépend de T et P. Elle s'exprime, en joule. K-1
ou Cal.K-1.
- Lors d'une transformation infinitésimale, la variation d'entropie du système dS s'écrit:
𝑑𝑆 = 𝛿𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒 + 𝛿𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒
Avec:
𝛿𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒 : Variation d'entropie interne, elle traduit la création d'entropie à l'intérieur du système.
Elle ne dépend pas des échanges avec le milieu extérieur. Ce n'est pas une fonction d'état.
𝛿𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é: Variation d'entropie échangée entre le système et le milieu extérieur, due aux
échanges de chaleur 𝛿𝑄. Ce n'est pas une fonction d'état.
- L’entropie d’échange 𝛿𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒 s’exprime par :

𝛿𝑄
𝑆é𝑐ℎé𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒 = ´
𝑇𝑒𝑥𝑡
Où 𝑇𝑒𝑥𝑡 est la température de milieu extérieur , exprimée en K
- 𝛿𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒 > 0 : Transformation irréversible ;
- 𝛿𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒 = 0 : Transformation réversible.
- Pour une transformation finie :
∆𝑆 = ∆𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒 + ∆𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒
43
IV.3.2. Variation de l’entropie d’un gaz parfait
IV.3.2.1 transformation réversible
- Transformation isochore
Soit un gaz supposé parfait et enfermé dans une enceinte rigide non déformable (𝑑𝑉 = 0).
D’après le premier principe on a :
𝑑𝑈 = 𝛿𝑊 + 𝛿𝑄 = 𝛿𝑄 = 𝑛𝑐𝑉 𝑑𝑇
Et on a d’après le deuxième principe :
𝛿𝑄 𝑛𝑐𝑉 𝑑𝑇
𝑑𝑆 = =
𝑇 𝑇
𝑇𝑓
𝑛𝑐𝑉 𝑑𝑇
⇒ 𝑑𝑆 = ∫
𝑇𝑖 𝑇
𝑇𝑓
⇒ ∆𝑆 = 𝑛𝑐𝑉 𝑙𝑛 ( )
𝑇𝑖
- Transformation isobare
Soit un gaz supposé parfait et enfermé dans une enceinte à volume déformable, il subit
une transformation à pression constante (dp=0).

𝛿𝑄 = 𝑑𝐻 = 𝑛𝑐𝑃 𝑑𝑇
Et on a d’après le deuxième principe :
𝛿𝑄 𝑛𝑐𝑃 𝑑𝑇
𝑑𝑆 = =
𝑇 𝑇
𝑇𝑓
𝑛𝑐𝑃 𝑑𝑇
⇒ 𝑑𝑆 = ∫
𝑇𝑖 𝑇
𝑇𝑓
⇒ ∆𝑆 = 𝑛𝑐𝑃 𝑙𝑛 ( )
𝑇𝑖
- Transformation adiabatique
Soit un gaz supposé parfait qui subit une transformation adiabatique (isentropique) c'est-à-
dire sans changement de quantité de chaleur 𝛿𝑄 = 0
On a d’après le deuxième principe :
44
𝛿𝑄
𝑑𝑆 =
𝑇
⇒ ∆𝑆 = 0
- Transformation isotherme
Soit un gaz supposé parfait qui subit une transformation à température constante, de l’état
initial (𝑖) à l’état final (𝑓).
∆𝑈 = 𝛿𝑄 + 𝛿𝑊 = 0
⇒ 𝛿𝑄 = −𝛿𝑊 = 𝑃𝑑𝑉
𝛿𝑄
𝑑𝑆 =
𝑇
𝑃𝑑𝑉
⇒ 𝑑𝑆 =
𝑇
Et on a d’après la loi des gaz parfait :
𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⇒ 𝑃 =
𝑉
𝑃𝑑𝑉 𝑛𝑅
⇒ 𝑑𝑆 = = 𝑑𝑉
𝑇 𝑉
𝑉𝑓
𝑛𝑅
⇒ ∆𝑆 = ∫ 𝑑𝑉
𝑉𝑖 𝑉
𝑉𝑓
⇒ ∆𝑆 = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑉𝑖
IV.3.2.2 transformation irréversible à température constante
𝛿𝑄𝑖𝑟𝑟
𝑑𝑆 = + 𝛿𝑆𝑖
𝑇
L’entropie est une fonction d’état, donc ∆S ne dépend pas du chemin suivit, elle dépend
seulement de l’état initial et de l’état final.
𝑉𝑓
∆𝑆𝑖𝑟𝑟é𝑣 = ∆𝑆𝑟é𝑣 = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑉𝑖
45
𝛿𝑄𝑖𝑟𝑟 −𝛿𝑊𝑖𝑟𝑟 −(−𝑃𝑒𝑥𝑡 (𝑉𝑓 −𝑉𝑖 ))

 ∆𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒 = = =
𝑇 𝑇 𝑇
𝑃𝑒𝑥𝑡 (𝑉2 − 𝑉1 )
⇒ ∆𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒 =
𝑇
 Entropie crée à l’intérieur du système :
∆𝑆𝑆𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 = ∆𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒 + ∆𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒
⇒ ∆𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒 = ∆𝑆𝑆𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 − ∆𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒
⇒ ∆𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒 = ∆𝑆𝑆𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 − ∆𝑆é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔é𝑒
𝑉𝑓 𝑃𝑒𝑥𝑡 (𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 )
⇒ ∆𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒 = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( ) −
𝑉𝑖 𝑇
−𝑊𝑟𝑒𝑣 𝑊𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣
⇒ ∆𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑒 = + > 0 : : Il y a création d’entropie.
𝑇 𝑇
IV.3.3. Détermination de la variation d’entropie d’un système
IV.3.3.1. Variation d'entropie avec la température
Considérons l'augmentation de température d'un corps pur de 𝑇1 à 𝑇2sans changement

d'état. Si cette transformation s'effectue à pression constante, la chaleur élémentaire 𝛿𝑄
fournit au système pour une variation dT vaut :
𝛿𝑄 = 𝑛𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 𝑑𝐻
Pour déterminer la variation d'entropie, considérons un chemin d'évolution réversible :
𝛿𝑄 𝑛𝑐𝑃 𝑑𝑇
𝑑𝑆 = =
𝑇 𝑇
𝑇2
𝑛𝑐𝑃 𝑑𝑇
∆𝑆 = ∫
𝑇1 𝑇
Si 𝑐𝑃 est constante dans l'intervalle [𝑇1 , 𝑇2 ] :
𝑇2
∆𝑆 = 𝑛𝑐𝑝 𝑙𝑛 ( )
𝑇1
Pour une transformation effectuée à volume constant, 𝛿𝑄 = 𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇 et la variation d'entropie

devient :
𝑇2
∆𝑆 = 𝑛𝑐𝑉 𝑙𝑛 ( )
𝑇1
46
IV.3.3.2. Variation d'entropie au cours d'un changement d'état
Un changement d'état physique (ou de phase) d'un corps pur est une transformation
réversible qui s'effectue à température constante sous pression constante. Au cours de cette
transformation, la chaleur échangée avec le milieu extérieur à la température 𝑇 est appelée
chaleur latente de changement d'état et notée 𝐿 ou encore enthalpie de changement d'état, ∆𝐻
La variation d'entropie qui accompagne un changement d'état physique s'écrit :

𝐿 ∆𝐻
∆𝑆 = =
𝑇 𝑇
Avec :
𝛥𝐻 : Chaleur latente de vaporisation, fusion ou sublimation, exprimée en 𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1.
T: Température du changement d’état physique.
∆𝑆 peut être positive ou négative suivant le changement effectué :
 Fusion : solide ⇒ liquide ; Solidification : liquide ⇒ solide
∆𝐻𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
∆𝑆𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = = −∆𝑆𝑆𝑜𝑙𝑖𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
𝑇𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
 Sublimation : solide ⇒ gaz ; Condensation : gaz ⇒ solide
∆𝐻𝑆𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
∆𝑆𝑆𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 = = −∆𝑆Condensation
𝑇𝑆𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
 Vaporisation : liquide ⇒ gaz ; Liquéfaction : gaz ⇒ liquide
∆𝐻Vaporisation
∆𝑆Vaporisation = = −∆𝑆Liquéfaction
𝑇Vaporisation
IV.4 Troisième principe de la thermodynamique : Principe de NERNST

IV.4.1. Enoncé du troisième principe
A la température du zéro absolu l’entropie des corps purs parfaitement cristallisés est
nulle (S=0).
IV.4.2 Entropie molaire absolue
L'entropie molaire d'un corps pur à une température T quelconque peut être calculée en
prenant en compte tous les termes d'entropie, à partir de l'état initial (𝑇 = 0 𝐾, 𝑆0 = 0) jusqu'à
la température considérée.
Exemple : Considérons une mole d’un cristal parfait soumit à un chauffage à pression
constante de 𝑇 = 0𝐾 à 𝑇 > 𝑇𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
47
On prendra en compte les transformations suivantes :
𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑻é𝒃
𝑻 = 𝟎𝑲 → → → 𝑻
é𝒄𝒉𝒂𝒖𝒇𝒇𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕 𝒅𝒖 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒆 ∆𝑯𝒇𝒖𝒔 é𝒄𝒉𝒂𝒖𝒇𝒇𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕 𝒅𝒖 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒆 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 é𝒄𝒉𝒂𝒖𝒇𝒇𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕 𝒅𝒖 𝒈𝒂𝒛
∆𝑺𝟏 ∆𝑺𝟐 ∆𝑺𝟑
L'entropie absolue à la température T est la somme de différentes contributions :
∆𝑺 = 𝑺𝑻 − 𝑺𝟎𝑲 = ∆𝑺𝟏 + ∆𝑯𝒇𝒖𝒔 + ∆𝑺𝟐 + ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 + ∆𝑺𝟑
⇒ 𝑺𝑻 = ∆𝑺𝟏 + ∆𝑺𝒇𝒖𝒔 + ∆𝑺𝟐 + ∆𝑺𝑽𝒂𝒑 + ∆𝑺𝟑
𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑪 𝑻é𝒃 𝑪 𝑻𝑪
𝒑(𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒆) 𝒅𝑻 ∆𝑯𝒇𝒖𝒔 𝒑(𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒆) 𝒅𝑻 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 𝒑(𝒈𝒂𝒛) 𝒅𝑻
⇒ 𝑺𝑻 = ∫ + +∫ + +∫
𝟎 𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑻é𝒃 𝑻é𝒃 é𝒃 𝑻
Exemple d'application :
Calculer l'entropie molaire standard de l'eau gazeuse surchauffée à 110 °C.
On donne les enthalpies de changement d'état et les capacités calorifiques standard moyennes
supposées indépendantes de la température :
∆𝑯𝒇𝒖𝒔 = 6,02 𝑘𝐽; ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 = 40,7 𝑘𝐽 ; 𝐶𝑃(𝑠) = 36,4 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 ; 𝐶𝑃(𝑙) =
75,3𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 ; 𝐶𝑃(𝑔) = 33,6 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1
𝑻𝒇𝒖𝒔 =𝟐𝟕𝟑𝑲 𝒏. 𝑪 𝑻é𝒃 =𝟑𝟕𝟑𝑲 𝒏. 𝑪

𝒑(𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒆) 𝒅𝑻 ∆𝑯𝒇𝒖𝒔 𝒑(𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒆) 𝒅𝑻 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑
⇒ 𝑺𝑻 = ∫ + +∫ +
𝟎 𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑻𝒇𝒖𝒔 =𝟐𝟕𝟑𝒌 𝑻é𝒃 𝑻é𝒃
𝑻=𝟑𝟖𝟑𝑲 𝒏. 𝑪𝒑(𝒈𝒂𝒛) 𝒅𝑻
+∫
𝑻é𝒃 =𝟑𝟕𝟑𝑲 𝑻
∆𝑯𝒇𝒖𝒔 𝑻é𝒃 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 𝑻

⇒ 𝑺𝑻 = 𝑪𝒑(𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒆) 𝒍𝒏(𝑻𝒇𝒖𝒔 ) + + 𝑪𝒑(𝒍) 𝒍𝒏 ( )+ + 𝑪𝒑(𝒈) 𝒍𝒏( )
𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑻𝒇𝒖𝒔 𝑻é𝒃 𝑻é𝒃
6,02. 𝟏𝟎𝟑 𝟑𝟕𝟑 𝟒𝟎, 𝟕. 𝟏𝟎𝟑

⇒ 𝑺𝑻 = 𝟑𝟏. 𝟔, 𝟒. 𝒍𝒏(𝟐𝟕𝟑) + + 𝟏. 𝟕𝟓, 𝟑. 𝒍𝒏 ( )+
𝟐𝟕𝟑 𝟐𝟕𝟑 𝟑𝟖𝟑
𝟑𝟖𝟑
+ 𝟏. 𝟑𝟑, 𝟔. 𝒍𝒏( )
𝟑𝟕𝟑
⇒ 𝑺𝑻 = 𝟑59,7𝑱. 𝑲−𝟏
48
IV.5 Variation d’entropie standard au cours d’une réaction chimique

IV.5.1 Entropie standard de réaction
Comme pour la détermination de l’enthalpie de réaction, la variation d’entropie standard

qui accompagne une réaction chimique à une température T, est donnée par la différence entre
l’entropie standard à cette température de l’ensemble des produits et celles de l’ensemble des
réactifs en tenant compte des coefficients stœchiométriques.
∆𝑆𝑟° (𝑇)
Soit la réaction symbolisée par : 𝑣1 𝐴1 + 𝑣2 𝐴2 → 𝑣3 𝐴3 + 𝑣4 𝐴4
L’entropie standard de réaction s’écrit :

𝑛 𝑛
∆𝑆𝑟° (𝑇) = ∑ 𝑣𝑖 𝑆𝑖° (𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑣𝑖 𝑆𝑖° (𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)

𝑖=1 𝑖=1
𝑣𝑖 : Coefficient stœchiométriques des constituants.
Exemple : Calculer l'entropie standard de la réaction suivante (formation de l'eau) à 298K
1
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙)
2
On donne :
𝑆𝐻° 2 𝑂 (𝑇 = 298𝐾) = 45,1 𝑐𝑎𝑙/𝐾, 𝑆𝐻° 2 (𝑇 = 298𝐾) = 31,2𝑐𝑎𝑙/𝐾, 𝑆𝑂° 2 (𝑇 = 298𝐾) = 49𝑐𝑎𝑙/𝐾
𝑛 𝑛
∆𝑆𝑟° (𝑇) = ∑ 𝑣𝑖 𝑆𝑖° (𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑣𝑖 𝑆𝑖° (𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)

𝑖=1 𝑖=1
1
⟹ ∆𝑆𝑟° (𝑇 = 298𝐾) = 1. 𝑆𝐻° 2 𝑂 (𝑇 = 298𝐾) − [1. 𝑆𝐻° 2 (𝑇 = 298𝐾) + 𝑆𝑂° 2 (𝑇 = 298𝐾)]
2
⟹ ∆𝑆𝑟° (𝑇 = 298𝐾) = 45.1 − 31.2 − 49/2 = 10.6𝑐𝑎𝑙/𝐾

relative à l’entropie)
𝑇
𝑑𝑇
∆𝑆𝑟° (𝑇) = ∆𝑆𝑟° (𝑇) + ∫ ∆𝐶𝑃 ; 𝑉𝑎𝑙𝑎𝑏𝑙𝑒 𝑠𝑎𝑛𝑠 𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑒 𝑝ℎ𝑎𝑠𝑒
𝑇=298𝐾 𝑇
49
IV.6. Enthalpie libre (Energie libre de GIBBS)

L’enthalpie libre G ou fonction de Gibbs ou encore énergie libre de Gibbs est une
fonction d’état liée à l’évolution du système et elle est très souvent utilisée pour l’étude des
réactions chimiques effectuées à pression et température constantes. Elle permet de prévoir si
une réaction chimique effectuée à T et P est théoriquement possible et dans quel sens elle évolue
Pour une transformation finie effectuée à température constante, l’enthalpie libre peut
s’écrire :
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆
IV. 6.1. L’enthalpie libre d’une réaction chimique
La variation d'enthalpie libre ΔG au cours d'une réaction est la différence entre les
enthalpies libres de formation des corps produits et les enthalpies de formation des corps
réactifs. Pour savoir dans quel sens évolue une réaction, il suffit de connaître le signe de la
variation d'enthalpie libre ΔG.
On considère la réaction:
∆𝐺𝑟° (𝑇)
𝑣1 𝐴1 + 𝑣2 𝐴2 → 𝑣3 𝐴3 + 𝑣4 𝐴4
L'enthalpie libre standard de réaction s’écrit :

𝑛 𝑛
∆𝐺𝑟° (𝑇) = ∑ 𝑣𝑖 𝐺𝑖° (𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑣𝑖 𝐺𝑖° (𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)

𝑖=1 𝑖=1
vi : Coefficients stœchiométriques
-L’enthalpie libre standard de tous les corps simples est nulle : ∆𝐺𝑟° (𝑇 = 298𝐾) = 0.
- Si la réaction se fait à une température ‘T’ différente à la température des données (298K), on
calcule ΔG par la relation suivante :
∆𝐺(𝑇) = ∆𝐻(𝑇) − 𝑇∆𝑆(𝑇)
∆𝐇(𝐓) et ∆𝐒(𝐓) sont calculées en appliquant la loi de Kirchhoff.
- ∆G < 0 ⇒ La réaction est possible dans le sens 1 (réaction est spontanée)
- ∆G = 0 ⇒ Le système n’évolue pas ⇒ il est en équilibre
50
- ∆G > 0 ⇒ la réaction n'évolue pas dans le sens 1, elle évolue donc dans le sens 2 (n'est donc
pas spontanée).
Exemple :
Soit la réaction de décomposition :
𝑁2 𝑂4(𝑔) ⇌ 2𝑁𝑂2(𝑔)
∆𝐻𝑟° (𝑇 = 298𝐾) = 57,2 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1 ; ∆𝑆𝑟° (𝑇 = 298𝐾) = 175,9 𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1 . 𝐾−1
∆𝐺𝑟° = ∆𝐻𝑟° − 𝑇∆𝑆𝑟°
⇒ ∆𝐺𝑟° = 4,8 kJ. 𝑚𝑜𝑙−1 > 0
Cette réaction n'est donc pas spontanée à température ambiante dans les conditions standard
IV.6.2 Calcul de l’enthalpie libre G d’un constituant gazeux
L’enthalpie libre G s’exprime en fonction des autres fonctions thermodynamiques par

la relation :
𝐺 = 𝐻 − 𝑇 𝑆 𝑒𝑡 𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 ⇒ 𝐺 = 𝑈 + 𝑃 𝑉 − 𝑇 𝑆
𝑑𝐺 = 𝑑𝑈 + 𝑃 𝑑𝑉 + 𝑉 𝑑𝑃 − 𝑇 𝑑𝑆 – 𝑆𝑑𝑇
𝑜𝑟 𝑑𝑈 = 𝛿𝑄 + 𝛿𝑊 = 𝑇 𝑑𝑆 − 𝑃 𝑑𝑉 ; 𝛿𝑊 = − 𝑃. 𝑑𝑉 𝑒𝑡 𝛿𝑄 = 𝑇. 𝑑𝑆
⇒ 𝑑𝐺 = 𝑇 𝑑𝑆 − 𝑃 𝑑𝑉 + 𝑃 𝑑𝑉 + 𝑉 𝑑𝑃 − 𝑇 𝑑𝑆 − 𝑆𝑑𝑇
⇒ 𝑑𝐺 = 𝑉 𝑑𝑃 – 𝑆𝑑𝑇
Pour une transformation isotherme (T= Constante), on peut écrire :
dP
𝑑𝐺 = 𝑉 𝑑𝑃 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃
𝐺2 𝑃2
𝑑𝑃
⇒ ∫ 𝑑𝐺 = 𝑛𝑅𝑇 ∫
𝐺1 𝑃1 𝑃
𝑃2
⇒ 𝐺2 = 𝐺1 + 𝑛𝑅𝑇. 𝑙𝑛
𝑃1
51
Chapitre V
Les équilibres chimiques
Sommaire
V.1 Définition de l’équilibre chimique .................................................................................... 53
V.2 Etude expérimentale des équilibres chimiques ................................................................. 53
V.3 Constante d’équilibre- loi d’action de masse .................................................................... 54
V.3.1 Constante d’équilibre pour un système homogène ..................................................... 54
a- Loi d’action de masse en fonction des concentrations .............................................. 54
b- Loi d’action de masse en fonction des pressions partielles ....................................... 54
d- Relation entre les trois constantes Kp, Kc et Kx ....................................................... 55
V.3.2 Constante d’équilibre pour un système hétérogène .................................................... 56
V.4 Relation entre l’enthalpie libre et la constant d’équilibre (𝑲𝑷) ......................................... 57
V.5 Variation de la constante d’équilibre avec la température ................................................ 58
V.6 Déplacement des équilibres chimiques ............................................................................. 59
V.6.1 Principe de Le Chatelier ............................................................................................. 59
V.6.1.1 Influence de la température .................................................................................. 59
V.6.1.2 Influence de la pression ........................................................................................ 60
V.6.1.3 Influence de la composition ................................................................................. 60
V.7 Description de l’état d’équilibre ........................................................................................ 60
V.7.1 Degré d’avancement de la réaction............................................................................. 60
V.7.2 Taux de conversion (XA) ........................................................................................... 61
52
Chapitre V Les équilibres chimiques
V.1 Définition de l’équilibre chimique

Un système chimique est en état d’équilibre lorsqu’il est le siège d’une réaction
inversible, une réaction qui n’est pas totale (réaction limitée). L’établissement de l’équilibre
nécessite la coexistence de tous les constituants, produits et réactifs à une température, une
pression et avec des compositions uniformes et constantes dans le temps.
Un équilibre chimique est un état de non évolution d’un système qui résulte d’une
réaction chimique limitée dans les deux sens. Il est réversible, il peut être déplacé dans un
sens ou dans l’autre si on modifie l’une de ses variables d’état (P, T, C).
On distingue deux types d’équilibre :
 Equilibre homogène : est réalisé entre des constituants se trouvant dans la même phase.
Toutes les substances sont soit à l’état solide, liquide ou gazeux.
Exemple :
𝑁2 𝑂4(𝑔) ⇌ 2𝑁𝑂2(𝑔)
 Equilibre hétérogène : Le milieu est constitué de deux ou plusieurs phases : de gaz et

de solide, de solide et de liquide, de gaz et de liquide….
Exemple :
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑆) ⇌ 𝐶𝑎𝑂(𝑆) + 𝐶𝑂2(𝑔)
V.2 Etude expérimentale des équilibres chimiques

L’étude expérimentale d’un équilibre chimique consiste à déterminer la concentration
d’un constituant au cours de l’évolution du système. Généralement on utilise des méthodes
chimiques et des méthodes physiques.
 Méthodes chimiques : Elles sont basées sur l’analyse quantitative des constituants par
des réactifs appropriés.
 Méthodes physiques : Elles consistent à déterminer, une grandeur physique qui dépend
de la concentration d’un ou de plusieurs constituants à l’équilibre.
53
V.3. Constante d’équilibre- loi d’action de masse

La loi d’action de masse permet d’étudier les équilibres chimiques à une température
donnée. Elle s’applique d’une manière rigoureuse aux équilibres en phases homogènes ou en
solutions idéales, mais son application n’est que rapprochée quand il s’agit des équilibres en
phases hétérogènes.
V.3.1 Constante d’équilibre pour un système homogène
Dans ces conditions les constituants du système se trouvent dans la même phase (liquide,
solide ou gazeuse).
a- Loi d’action de masse en fonction des concentrations
Soit la réaction suivante:
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ⇌ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
A l’équilibre, la constante d’équilibre s’écrit :

[𝐶]𝑐 . [𝐷]𝑑
𝐾𝐶 =
[𝐴]𝑎 . [𝐵]𝑏
Où :
a, b, c et d : sont les coefficients stœchiométriques des espèces A, B, C et D
[A], [B], [C] et [D] : sont les concentrations de A, B, C et D respectivement.
KC : appelée constante d’équilibre, sa valeur dépend de la température. L’indice « c »
veut dire que c’est une constante relative aux concentrations.
b- Loi d’action de masse en fonction des pressions partielles
A l’équilibre, la loi d’action de masse relative aux pressions partielles s’écrit :
𝑃𝑐 𝑐 . 𝑃𝑑 𝑑
𝐾𝑃 =
𝑃𝐴𝑎 . 𝑃𝐵 𝑏
Kp ne dépend que de la température.
Avec :
PA, PB, PC et PD : sont les pressions respectives des réactifs et des produits.
54
c- Loi d’action de masse en fonction des fractions molaires.

A l’équilibre, la loi d’action de masse en fonction des fractions molaires s’écrit :
𝑥𝑐 𝑐 . 𝑥𝑑 𝑑
𝐾𝑥 =
𝑥𝐴 𝑎 . 𝑥𝐵 𝑏
Kx ne dépend que de la température.
Avec : xA, xB, xc et xd : sont les fractions molaires des réactifs et des produits.
d- Relation entre les trois constantes Kp, Kc et Kx
 KP en fonction de KC :
D’après la loi des gaz parfaits :
𝑛𝑖
𝑃𝑖 𝑉 = 𝑛𝑖 𝑅𝑇 ⇒ 𝑃𝑖 = 𝑅𝑇 = 𝐶𝑖 𝑅𝑇
𝑉
𝑃 𝑐 .𝑃𝑑
On a : 𝐾𝑃 = 𝑃𝑎.𝑃𝑏
[𝐶]𝑐 .(𝑅𝑇)𝑐 [𝐷]𝑑 .(𝑅𝑇)𝑑

Donc : 𝐾𝑃 = [𝐴]𝑎 .(𝑅𝑇)𝑎 [𝐵]𝑏 .(𝑅𝑇)𝑏
[𝐶]𝑐 . [𝐷]𝑑
⇒ 𝐾𝑃 = 𝑏
. 𝑅𝑇(𝑐+𝑑)−(𝑎+𝑏)
[𝐴]𝑎 . [𝐵]
⇒ 𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 . 𝑅𝑇∆𝜈
Où :∆𝜈 = (𝑐 + 𝑑) − (𝑎 + 𝑏)
Remarque :
En général, KP n’est pas égale à KC, sauf dans le cas particulier où ∆𝜈 = 0. Dans ce
cas : 𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 .
Exemple :
Écrivez l’expression de : KC, KP et KP en fonction de KC pour la réaction réversible suivante à

l’équilibre :
2𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ⇌ 2𝑁𝑂2(𝑔)
55
2
[𝑁𝑂2 ]2 𝑃𝑁𝑂
𝐾𝑐 = 𝑒𝑡 𝐾𝑃 = 2 2
[𝑁𝑂]2 . [𝑂2 ] 𝑃𝑁𝑂 . 𝑃𝑂2
𝐾𝐶
𝐾𝑃 = 𝑎𝑣𝑒𝑐: ∆𝑣 = −1
𝑅𝑇
 KP en fonction de Kx :
D’après la loi de DALTON on a :
𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 . 𝑃𝑡
En remplaçant les pressions partielles par leurs valeurs en fonctions des fractions molaires
dans l’expression de Kp, on obtient :
𝑃𝐷 𝑐 . 𝑃𝐷 𝑑 𝑥𝐷 𝑐 . 𝑥𝐷 𝑑 (𝑐+𝑑)−(𝑎+𝑏)
𝐾𝑃 = = .𝑃
𝑃𝐴 𝑎 . 𝑃𝐵 𝑏 𝑥𝐴 𝑎 . 𝑥𝐵 𝑏 𝑡
∆𝜈
⇒ 𝐾𝑃 = 𝐾𝑥 . 𝑃𝑡
Où :∆𝜈 = (𝑐 + 𝑑) − (𝑎 + 𝑏)
Remarque :
- Si le système est en phase gazeuse, les trois constantes sont applicables ;

- Si le système est en phase liquide, on ne peut appliquer que Kx et Kc ;
- La constant d’équilibre ne dépond que de la température.
V.3.2 Constante d’équilibre pour un système hétérogène
Dans le cas où le système est en équilibre hétérogène, la loi d’action de masse ne

s’applique qu’à la phase liquide ou à la phase gazeuse.
Exemple (1):
Soit l’équilibre hétérogène suivant :
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑆) ⇌ 𝐶𝑎𝑂(𝑆) + 𝐶𝑂2(𝑔)
À 1073 K, la pression de CO2 est de 23,9 Pa. Pour la réaction à cette température,
calculez : a) KP ; b) KC ; c) la concentration de 𝐶𝑂2(𝑔) ?
a) La loi d’action de masse ne s’applique que pour les constituants gazeux :
𝐾𝑃 = 𝑃𝐶𝑂2 ; 𝐴𝑁: 𝐾𝑃 = 23,9
56
∆𝜈 𝐾𝑃
b) 𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 . 𝑅𝑇 ⇒ 𝐾𝐶 = ; ∆𝑣 = 1
𝑅𝑇∆𝜈
𝐾𝑃 23.9
⇒ 𝐾𝐶 = ; 𝐴𝑁: 𝐾𝐶 = ⇒ 𝐾𝐶 = 2,68. 10−3
𝑅. 𝑇 8,314.1073
c) 𝐾𝐶 = [𝐶𝑂2(𝑔) ] on peut déduire que : [𝐶𝑂2(𝑔) ] = 2,68. 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿
Exemple (2):
2+ 2+
𝐶𝑜(𝑠) + 𝑁𝑖(𝑎𝑞) ⇌ 𝐶𝑜(𝑎𝑞) + 𝑁𝑖(𝑠)
La constante d’équilibre KC s’écrit :
[𝐶𝑜 2+ ]
𝐾𝐶 =
[𝑁𝑖 2+ ]
La constante d’équilibre KC ne fait pas intervenir la phase solide.
Exemple (3):
𝐻2 𝑂(𝑙) ⇌ 𝐻2 𝑂(𝑔)
𝐾𝐶 = [𝐻2 𝑂(𝑔) ]
Remarque :
La loi d’action de masse s’applique :
- À la phase vapeur (gazeuse) seule dans un équilibre vapeur-liquide ;

- À la phase liquide seule dans un équilibre liquide – solide ;
- À la phase gazeuse seule dans un équilibre gaz– solide ;
V.4. Relation entre l’enthalpie libre et la constant d’équilibre (𝑲𝑷)

L’enthalpie libre G s’exprime en fonction des autres fonctions thermodynamiques par
la relation :
𝐺 = 𝐻 − 𝑇 𝑆 𝑒𝑡 𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 ⇒ 𝐺 = 𝑈 + 𝑃 𝑉 − 𝑇 𝑆
𝑑𝐺 = 𝑑𝑈 + 𝑃 𝑑𝑉 + 𝑉 𝑑𝑃 − 𝑇 𝑑𝑆 – 𝑆𝑑𝑇
𝑜𝑟 𝑑𝑈 = 𝛿𝑄 + 𝛿𝑊 = 𝑇 𝑑𝑆 − 𝑃 𝑑𝑉 ; 𝛿𝑊 = − 𝑃. 𝑑𝑉 𝑒𝑡 𝛿𝑄 = 𝑇. 𝑑𝑆
⇒ 𝑑𝐺 = 𝑇 𝑑𝑆 − 𝑃 𝑑𝑉 + 𝑃 𝑑𝑉 + 𝑉 𝑑𝑃 − 𝑇 𝑑𝑆 − 𝑆𝑑𝑇
⇒ 𝑑𝐺 = 𝑉 𝑑𝑃 – 𝑆𝑑𝑇
57
Pour une transformation isotherme (T= Constante), on peut écrire :
dP
𝑑𝐺 = 𝑉 𝑑𝑃 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃
𝐺2 𝑃2
𝑑𝑃
⇒ ∫ 𝑑𝐺 = 𝑛𝑅𝑇 ∫
𝐺1 𝑃1 𝑃
𝑃2
⇒ 𝐺2 = 𝐺1 + 𝑛𝑅𝑇. 𝑙𝑛
𝑃1
Si on choisit 𝑃1 = 1𝑏𝑎𝑟 (état standard), l’enthalpie libre molaire à la pression P s’écrit:
𝐺 = 𝐺 ° + 𝑛𝑅𝑇. 𝑙𝑛(𝑃)
Considérons une réaction chimique se produisant entre gaz parfaits à température et

pression constantes:
La loi de Hess permet de calculer la variation d’enthalpie libre de la réaction :
𝛥𝐺 = 𝐺 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − 𝐺 (𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)
°
𝑃𝑐 . 𝑃𝑑
⇒ ∆𝐺 = ∆𝐺 + 𝑅𝑇. 𝑙𝑛 ; 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙𝑒
𝑃𝑎 . 𝑃𝑏
⇒ ∆𝐺 = ∆𝐺 ° + 𝑅𝑇. ln(𝐾𝑃 )
A l’équilibre :
𝛥𝐺 = 0 ⇒ ∆𝐺 ° + 𝑅𝑇. ln(𝐾𝑃 ) = 0
⇒ ∆𝐺 ° = −𝑅𝑇. ln(𝐾𝑃 )
∆𝐺 °
⇒ 𝐾𝑃 = exp(− )
𝑅𝑇
∆𝐺 ° : Variation d’enthalpie libre standard de la réaction
V.5 Variation de la constante d’équilibre avec la température

La variation de 𝐾𝑃 (𝑇) avec la température est exprimée à l’aide de la loi de
VAN'T HOFF :
∆𝐺 ° = ∆𝐻 ° − 𝑇 ∆𝑆 ° = −𝑅𝑇 𝑙𝑛 (𝐾𝑃 )
58
−∆𝐻° −∆𝑆°
𝑙𝑛(𝐾𝑃 ) = +
𝑅𝑇 𝑅
On peut écrire cette relation sous la forme différentielle :
𝑑 𝑑 −∆𝐻°
[𝑙𝑛(𝐾𝑃 )] = [ ]
𝑑𝑇 𝑑𝑇 𝑅𝑇
𝑑 ∆𝐻°
⇒ [𝑙𝑛(𝐾𝑃 )] = 2 : Loi de 𝐕𝐀𝐍′𝐓 𝐇𝐎𝐅𝐅
𝑑𝑇 𝑅𝑇
𝐾𝑃,2 𝑇2 ∆𝐻°
∫ 𝑑[𝑙𝑛(𝐾𝑃 )] = ∫ 𝑑𝑇
𝐾𝑃,1 𝑇1 𝑅𝑇2
∆𝐻° 1 1
⇒ 𝐿𝑛(𝐾𝑃,2 ) − 𝐿𝑛(𝐾𝑃,1 ) = [ − ]
𝑅 𝑇1 𝑇2
𝐾𝑃,2 ∆𝐻° 𝑇2 − 𝑇1
⇒ 𝐿𝑛 ( )= [ ]
𝐾𝑃,1 𝑅 𝑇1 . 𝑇2
V.6 Déplacement des équilibres chimiques

L’équilibre chimique est un équilibre entre une réaction directe et la réaction inverse
correspondante. Toute modification des conditions dans lesquelles une expérience a lieu peut
influencer l’équilibre et déplacer la position d’équilibre de sorte qu’il y aura formation d’une
plus ou moins grande quantité d’un produit désiré. Dire que la position d’équilibre se déplace
vers la droite, par exemple, signifie que la réaction nette se produit de la gauche vers la droite
de l’équation qui la représente. Les différentes conditions expérimentales pouvant influencer
l’équilibre sont la concentration, la pression, le volume et la température.
V.6.1 Principe de Le Chatelier
Toute modification d’un facteur d’équilibre (T, P, composition) entraine un

déplacement de cet équilibre dans le sens qui s’oppose à cette modification.
V.6.1.1 Influence de la température
- Une augmentation de la température à pression constante (ou volume constant) déplace

l’équilibre dans le sens de la réaction endothermique (sens d’absorption de la chaleur.
∆𝐻 ° > 0) ;
59
- Une diminution de la température à pression constante déplace l’équilibre dans le sens de

la réaction exothermique (libération de chaleur ∆𝐻 ° < 0) ;
- La modification de T est sans effet sur une réaction athermique ∆𝐻 ° = 0.
V.6.1.2 Influence de la pression
- Une augmentation de la pression à température constante déplace l’équilibre dans le sens

qui diminue le nombre de moles de gaz (P augmente ⇒ 𝑬𝒗𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒂𝒏𝒔 𝒍𝒆 𝒔𝒆𝒏𝒔 𝒅𝒆
∆𝒗𝒈𝒂𝒛 < 0) ;
- Une diminution de la pression à température constante déplace l’équilibre dans le sens qui
augmente le nombre de moles de gaz (P diminue ⇒ 𝑬𝒗𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒂𝒏𝒔 𝒍𝒆 𝒔𝒆𝒏𝒔 𝒅𝒆
∆𝒗𝒈𝒂𝒛 > 𝟎) ;
- La modification de la pression est sans effet sur l’état d’équilibre d’un système qui ne met
en jeu aucune variation du nombre de moles de gaz.
Exemple : 𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑔) = 2𝐻𝐼(𝑔)
V.6.1.3 Influence de la composition
a- Cas de l’addition d’un constituant actif :
L’ajout d’un constituant actif à un système gazeux à volume et température constantes

déplace l’équilibre dans le sens de la consommation de ce constituant.
b- Cas de l’addition d’un constituant inactif (inerte):
- L’ajout d’un constituant inerte à T et V constants n’a aucun effet sur l’équilibre ;
- L’ajout d’un constituant inerte à T et P constantes déplace l’équilibre dans le sens d’une
augmentation du nombre de moles de gaz.
V.7 Description de l’état d’équilibre

V.7.1. Degré d’avancement de la réaction
Le degré d'avancement (𝜉) permet de caractériser l'état d'avancement d'une réaction

entre son état initial (avant réaction) et son état final (après réaction).
Le degré d'avancement 𝜉 est défini comme étant le nombre de moles qui se transforment
au cours de la réaction.
Soit la réaction :𝑣1 𝐴1 + 𝑣2 𝐴2 ⇌ 𝑣3 𝐴3 + 𝑣4 𝐴4
60
𝑛𝑖 − 𝑛𝑗0
𝜉=
𝑣𝑖
D’où :
𝑛𝑖 = 𝑛𝑖0 + 𝑣𝑖 𝜉
Avec :
𝑣𝑖 : est le coefficient stœchiométrique ; 𝑣𝑖 > 0 pour les produits et 𝑣𝑖 < 0 pour les réactifs
Exemple :
Considérons l’équilibre homogène gazeux :
2𝐻𝐼(𝑔) ⇌ 𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑔)
Instant 2𝐻𝐼(𝑔) 𝐻2(𝑔) 𝐼2(𝑔)

Initial 𝑛𝐻𝐼,0= 𝑛𝐴0 0 0
Equilibre 𝑛𝐴0 − 2𝜉 𝜉 𝜉
V.7.2 Taux de conversion (XA)
Soit la réaction :
𝑣1 𝐴 + 𝑣2 𝐵 ⇌ 𝑣3 𝐶 + 𝑣4 𝐷
𝐴 : est le réactif limitant ou réactif clé.
𝐴 𝑡 = 0 → 𝑛𝐴 = 𝑛𝐴0
𝐴 𝑡 ≠ 0 → 𝑛𝐴 (𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡 à 𝑙’𝑖𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡 𝑡)
Donc, la quantité de A convertie à l’instant t est : 𝑛𝐴0 − 𝑛𝐴
Le taux de conversion 𝑋𝐴 ou taux de transformation ou plus simplement la conversion

est la fraction de A convertie au cours de la réaction :
𝑛𝐴0 − 𝑛𝐴
𝑋𝐴 =
𝑛𝐴0
𝐷’𝑜ù ∶ 𝑛𝐴 = 𝑛𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
Le taux de conversion 𝑋𝐴 permet de relier les quantités des diverses espèces réactives,
pour une réaction simple :
61
𝑣𝑖
𝑛𝑖 = 𝑛𝑖0 − 𝑛 𝑋
𝑣1 𝐴0 𝐴
Exemple :
Considérons l’équilibre homogène gazeux :
2𝐻𝐼(𝑔) ⇌ 𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑔)
A : est le réactif clé
Instant 2𝐻𝐼(𝑔) 𝐻2(𝑔) 𝐼2(𝑔)

Initial 𝑛𝐻𝐼,0= 𝑛𝐴0 0 0
Equilibre 𝑛𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ) 1 1
𝑛 𝑋 𝑛 𝑋
2 𝐴0 𝐴 2 𝐴0 𝐴
62
Références bibliographiques
[1] R. Chang, K. A Goldsby, Chimie des solutions, Edition the McGraw-Hill Companies,2014
[2] R. Mauduit, E. Wenner, Chimie générale, Edition Dunod, Paris, 2008 ;
[3] A. Sevin, F. Brochard-Wyart, C D. Dandine, S. Griveau, R. Portier, F. Volatron, Chimie
générale, Edition Dunod, Paris, 2016 ;
[4] G. Faverjon, thermodynamique, Edition Bréal, Paris, 2003 ;
[5] M. Pullicino, Thermodynamique, Edition Nathan, Paris, 2007

[6] M. Hubert, N. Vanderwalle, Précis de thermodynamique.; Université de liége,2011
[7] P. L. FABRE, « Thermodynamique et Cinétique chimique ». Résumés de Cours et Exercices

Corrigés. Edition ellipses, 1998.
[8] P. ESPEAU, « La réaction chimique ». Aspects Thermodynamique, Cinétique et Oxydo-

Réduction. Abrégés de Cours et Exercices Corrigés. Edition Archétype 82, 2012.
[9] C. PICARD, « Thermochimie ». Edition De Boeck & Larcier, 1996.
[10] A. Gruger, « Thermodynamique chimique ». Edition Dunod, 1997, 2001.
[11] O. PERROT, « Cours de thermodynamique », I.U.T. de Saint-Omer Dunkerque, 2011.
[12] K. IKKOUR « cours de thermodynamique chimique »., Université de Bejaia, 2019.
[13] A. Kachbi « Cours de Thermodynamique (Chimie 2) »., Université de Bejaia, 2016.
63

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République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université A. MIRA – BEJAIA

Département de Génie des Procédés

Cours de Thermodynamique (Chimie 2)

pour le Tronc commun Sciences et Technologie

Présenté par : Dr MAIZIA Radouane

Ce cours de thermodynamique est destiné aux étudiants des tronc-communs sciences

Cet ouvrage est structuré en cinq chapitres :

Le premier chapitre porte essentiellement sur les généralités sur la thermodynamique et

Le deuxième chapitre est consacré au premier principe de la thermodynamique, dans ce

Le troisième chapitre porte sur l’application du premier principe aux réactions

Le quatrième chapitre présente le deuxième principe de la thermodynamique, les notions

Ce manuscrit est la synthèse de nombreux ouvrages et documents accessibles en ligne

I.1 Notions fondamentales.......................................................................................................... 3

I.1.1 Définition générale de la thermodynamique .................................................................. 3

I.1.2 Notion de température.................................................................................................... 3

I.1.3 Notion de la pression ..................................................................................................... 4

I.1.4. Notion de gaz parfait ..................................................................................................... 6

I.1.5. Notion de gaz réel ......................................................................................................... 6

I.1.6. Echange d’énergie ......................................................................................................... 7

I.1.6.1 Notion de chaleur .................................................................................................... 7

I.1.6.2 Notion de travail ..................................................................................................... 8

I.2 Définition des systèmes thermodynamiques et du milieu extérieur ..................................... 8

I.2.1 Système thermodynamique et milieu extérieur .............................................................. 8

I.2.2 Les différents types de système ..................................................................................... 9

I.3 Description d’un système thermodynamique ...................................................................... 10

I.3. 1. Variables d'état ........................................................................................................... 10

I.3.2 Equation d’état ............................................................................................................. 10

I.3.2 Fonction d’état ............................................................................................................. 11

I.4 Etat d’équilibre d’un système thermodynamique ............................................................... 11

I.4.1 Équilibre thermique : la température du système est uniforme ................................... 11

I.4.2 Équilibre chimique ....................................................................................................... 12

I.4.3 Équilibre mécanique .................................................................................................... 12

I.5 Transformation de l’état d’un système................................................................................ 12

I.5.1 transformation réversible ............................................................................................. 12

I.5.2 transformation irréversible ........................................................................................... 13

I.5.3 Transformation cyclique .............................................................................................. 13

1.5.5 Transformations chimiques ......................................................................................... 14

I.6 Lois des gaz parfaits............................................................................................................ 14

I.6.1 Loi de Boyle-Mariotte.................................................................................................. 14

I.6.2 Loi de Gay-Lussac ....................................................................................................... 15

I.6.3 Loi de Charles .............................................................................................................. 16

I.6.4 Loi de Dalton ............................................................................................................... 17

I.7 Échanges d’énergie d’un système ....................................................................................... 17

I.7.1 Travail des forces de pression ...................................................................................... 18

I.7.1.1 Définition .............................................................................................................. 18

I.7.1.2 Expression du travail............................................................................................. 18

I.7.2 Chaleur ou quantité de chaleur .................................................................................... 21

I.7.2.1 Variation de la température ou chaleur sensible ................................................... 21

1.7.2.2 Variation du changement d’état physique ............................................................ 22

Chapitre II : Premier principe de la thermodynamique

II.2 Énoncé du premier principe ............................................................................................... 23

II.3. Expression mathématique du 1er principe ........................................................................ 23

II.3 Application du premier principe aux réactions chimiques ................................................ 24

2.3.1 Réaction à volume constant (isochore, V = constant) ................................................. 24

2.3.2 Réaction à pression constante (isobare, P = constante) ............................................... 25

2.3.3 Relation entre QV (∆U) et QP (∆H) ............................................................................ 25

II.4.1. Loi de JOULE ............................................................................................................ 26