Université Sultan Moulay Slimane Ecole Supérieure de Technologie

Fkih Ben Saleh

Module de Chimie

Élément de

Chimie Instrumentale

Filière : Génie Biologique

Prof. Ilham Kirm

1
Année Universitaire 2019 -2020
CHROMATOGRAPHIE
-Aspects généraux-
 I – INTRODUCTION

La chromatographie sous toutes ses formes, est une

méthode de séparation des constituants d’un mélange
gazeux, liquide ou solide. C’est une méthode de séparation,
donc d’analyse, basée sur les différences d’affinités que
peuvent présenter deux ou plusieurs composés pour deux
phases, l’une fixe ou stationnaire et l’autre mobile.
 La chromatographie est essentiellement une technique
de séparation physique dont le champ d'application en
analyse quantitative est restreint aux situations où la
composition du mélange à séparer est connue. Pour
identifier des composés séparés par chromatographie,
lorsqu'on ignore tout de leur structure chimique, il est
fréquent de coupler à la séparation comme telle, une
technique d'analyse complémentaire comme par exemple
la spectrométrie de masse ou la spectroscopie
infrarouge..
La statistique ci- dessus fait apparaitre que la
chromatographie, à elle seule , représente plus de la
moitié du chiffre d’affaires de l’instrumentation
d’analyse moléculaire
I – 1 – Principe général de tous les types de
chromatographie

Phase mobile
Phase stationnaire (fixe)

Fluide porteur
(ou vecteur)

soluté (éluât)
I – 2 – Classement selon la nature des phases
et processus mis en jeu

PHASE MOBILE PHASE METHODE

STATIONNAIRE CHROMATOGRAPHIQUE

Gaz Solide C.G.S

Gaz Liquide C.G.L
Liquide Solide C.L.S
Liquide Solide C.L.L

METHODES
MECANISMES
CHROMATOGRAPHIQUES

Adsorption L.G.S et C.L.S

Partition C.G.L et C.L.L
Echanges d’ions C.L.S
Perméations C.L.S
 I – 2 – 1- Classement selon les techniques
opératoires
• Chromatographie sur couche mince ou sur papier;
• Chromatographie liquide sur colonne;
• Chromatographie sur colonne;
• Chromatographie par perméation de gel ou
d’exclusion (polymères);

I – 2 – 2 - Classement selon la méthode d’injection de

l’éluât

• Chromatographie pulsée ou d’élution;

• Chromatographie frontale.
 I – 3 - Historique

Il existe peu d’exemple de développement d’un

procédé ou d’une méthode aussi extraordinaire que celui de
la chromatographie.
Quelques dates importantes :
1906 : Découverte de phénomène chromatographique par M.
TSWETT
1952 : Première chromatographie gazeuse (MARTIN et
JAMES)
1967 : Début de la chromatographie liquide haute
performance (HUBER et HUZSMAN)
I – 4 - Buts de la chromatographie
Chromatographie analytique : analyses qualitatives et
quantitative (recherche, laboratoire, fabrication)
chromatographie prépara ive (recherche, synthèse).
I – 5 - Comparaison CG/CL
Les deux techniques de base de la
chromatographie ne sont pas compétitives mais tout à
fait complémentaires.
Quelques avantages de la CL :
• Possibilité de chromatographier : Produits thermolabiles
Produits de haute masse molaire.
• Dérivation des produits peut être automatisée
• Mode préparatif facile à mettre en œuvre

Quelques avantages de la C.G :

• Détecteurs spécifiques et sensibles
• Couplage avec spectrométrie
• Possibilité d’analyser les produits de très faibles masses
molaires.
GC : l’échantillon doit être
volatile
GL par partition –
Adsorption – échange d’ions

Chromatographie par pérmeation de gel (composés

solubles dans des Solvants aqueux et organiques)

50 500 10000 2 millions et plus

Domaines d’utilisation rapportés aux poids moléculaires

II-THÉORIE DE LA CHROMATOGRAPHIE
La théorie générale de la chromatographie peut
être longue et complexe à exposer. En outre,
chaque méthode chromatographique possède sa
théorie et ses mécanismes propres. Nous
présentons seulement dans ce chapitre les
grandeurs fondamentales de la chromatographie
(sous toutes ses formes) qui sont des éléments
théoriques indispensables au praticien.
 II-1 – COMMENT AMÉLIORER UNE SÉPARATION EN
CHROMATOGRAPHIE ?

Figure 1: Séparations entre 2 pics en chromatographie

Il y a deux possibilités pour améliorer la séparation entre les 2
pics du chromatogramme (a) :
1- A largeur de pic constante, on peut augmenter la différence
de temps de rétention entre les 2 pics, ceci est illustré dans
chromatogramme (b)
2- A temps de rétention constant, on peut diminuer la largeur
des pics, le chromatogramme (c) illustre ce phénomène.
En pratique, on peut jouer à la fois sur ces 2 paramètres pour
améliorer une séparation.
En conclusion, deux paramètres s'avèrent donc primordiaux en
chromatographie, la rétention et la forme du pic.
 .
II-2:PARAMÈTRES CARACTÉRISANT LA RÉTENTION.

Figure 2: Chromatogramme du Prozac

Le chromatogramme du Prozac (antidépresseur) a été enregistré

dans les conditions suivantes :
HPLC. Colonne C18: 15cm x 4.6mm
Phase mobile: acetonitrile / 25mM KH2PO4 pH 7.0 (40:60)
Débit: 2mL/min. Température: 30°C
Détecteur UV : 254 nm . Injection: 1µL
II-2-1- Le temps de rétention.
Le temps de rétention tr d'un produit S est le temps écoulé entre le début
de l'injection et la sortie du produit. (pour le chromatogramme 2, tr = 3mn)

tr dépend du produit S et des conditions expérimentales (colonne, température,

débit de phase mobile... etc.)
II-2-2- Le volume de rétention
Le volume de rétention Vr correspond au volume de phase mobile nécessaire pour
éluer le produit S. Si D est le débit de la phase mobile (D supposé constant) :

Vr = tr * D. (pour le chromatogramme 2, Vr = 3*2 = 6 ml)

II-2-3- Le temps mort.
Le temps mort tm est le temps que met la phase mobile pour traverser la colonne
. (dans la figure 2, tm = 1mn)

La phase mobile est caractérisée par sa vitesse linéaire u de déplacement dans

la colonne de longueur L, on a :
u = L / tm (pour le chromatogramme 2, u = 15 cm/mn)
En CPG, le temps mort correspond au temps de rétention de substances non retenue
par la phase stationnaire comme l'air ou le méthane.
II-2-4- Le volume mort.
On appelle volume mort Vm le volume de phase mobile qui passe à travers la colonne
pour aller d'une extrémité à l'autre de la colonne (pendant le temps tm). Autrement
dit, Vm est le volume occupé par la phase mobile dans une colonne.
Vm = tm * D. (pour le chromatogramme 2,Vm = 1*2 = 2 ml)
Vm ne dépend que de la géométrie et du remplissage de la colonne.
II-2-5- Volume et temps de rétention réduits
On appelle volume de rétention réduit V'r, la différence entre les termes Vr et Vm.
V'r = Vr - Vm (eq.1-1) (pour le chromatogramme 2, V'r = 4 ml)
Le volume de rétention réduit correspondant au produit S est le volume de phase
mobile qui doit passer à travers la colonne pour éluer le composé S.
De la même façon, on définit un temps de rétention réduit t'r.
t'r = tr - tm (eq.1-2) (pour le chromatogramme 2, t'r = 2 mn)
Les volumes et temps de rétention réduits sont indépendantes des volumes et temps
morts, elles dépendent donc moins de l'instrumentation (de la colonne).
 II-2-6- Le facteur de rétention (ou de capacité).

Si on représente la colonne de chromatographie comme un milieu

hétérogène constitué de deux phases non miscibles, l’une fixe et l’autre mobile
et si on introduit dans ce milieu un composé présentant des affinités envers les
deux phases, il s’établira, en chaque point de la colonne, un équilibre entre la
concentration de ce composé dans la phase mobile et sa concentration dans la
phase stationnaire. Le rapport de ces concentrations à l’équilibre est le
coefficient de partage K.

Le facteur de rétention k' pour un produit donné est défini comme suit

ou également
(eq.1-3)

Ce qui donne : Vr = Vm(1 + k’) et tr = tm(1 + k’) (eq.1-4)

Les facteurs de rétention sont des grandeurs sans dimension donc plus générales
d'un produit donné que les temps ou les volumes de rétention réduits.
(pour le chromatogramme 2, k' = 2)
 D'où une définition du facteur de rétention d'après (eq.1-3) : c'est le rapport
du temps passé par le soluté dans la phase stationnaire sur le temps passé par
ce même soluté dans la phase mobile

II-3 INTERPRÉTATION THERMODYNAMIQUE DES PARAMÈTRES

DE RÉTENTION
II-3-1- La constante d'équilibre (ou constante de partition) K

Le problème est le suivant: trouver les relations entre les paramètres de rétention
(Vr, k', tr' et tr) et la constante d'équilibre K caractérisant l'équilibre suivant:

L'élution d'un soluté S en chromatographie est donc caractérisé par la constante

d'équilibre K, appelée aussi constante de partition.

K = [Ss]/[Sm] (eq.1-5) où [Ss] = ms/Vs et [Sm] = mm/Vm

avec mm = masse du soluté S dissous dans la phase mobile
ms = masse du soluté S dissous dans la phase stationnaire
Vm = volume de la phase mobile (équivalent au volume mort)
Vs = volume de la phase stationnaire
Vm et Vs sont constants pour une colonne donnée avec une phase stationnaire donnée ( b= Vm/Vs).
Le paramètre b, appelé rapport de phases est une constante qui caractérise une
Colonne de chromatographie.

b sera calculé par la suite pour une colonne capillaire en chromatographie en phase gazeuse.

(eq.1-6)

La relation (eq.1-5) devient :

II-3-2- Le facteur de rétention k'

D'après (eq.1-3), on déduit que

Si on suppose que Vr est proportionnel à la masse totale de soluté dissous dans

la phase stationnaire et dans la phase mobile.
On a donc Vr proportionnel à ( ms + mm )
De la même façon, si on suppose que Vm est proportionnel à la masse de soluté
dissous dans la phase mobile.
On a donc Vm proportionnel à mm

et d'après eq.1-6 on a donc

On en déduit que

ce qui nous donne une relation fondamentale

de la chromatographie
(eq.1-7)
 II-3-3- Le temps de rétention tr

D'après les équations 1-4 et 1-7, on déduit

que
et
(eq.1-8)

La dernière expression est cohérente, si un produit n'a aucune affinité avec la

phase stationnaire :[Ss] = 0 donc K = 0 et tr = tm . Ceci est le cas de l'air ou en
première approximation du CH4 en CPG, ce qui permet la mesure du temps mort.

1-3-4- Influence de la température sur les temps de rétention réduits tr'

K varie avec la température T suivant l'équation classique (eq.1-9),
où ° est la différence d'énergie libre de dissolution du soluté S entre les 2
G

phases. K est >>1 donc ° est négative.

G

(eq.1-9)
En combinant cette expression avec l'équation 1-8, on trouve la relation entre le
temps de rétention réduit et la température :

(eq.1-10)

Où G° est la différence d'énergie libre de dissolution du soluté entre les phases

mobile et stationnaire.

Figure 3 : Représentation graphique du terme DrG°(dissol pm→ ps)

 Plus G° (dissol pm→ ps) est petit (grand en valeur absolue), plus la
constante d'équilibre K est grande, plus le produit est retenu sur la colonne,
plus le tr est grand
D’après la figure 3, il apparaît que pour avoir une séparation chromatographique,
il faut que :
G°(dissol pm→ ps) <0 soit G° (dissol ps) < G° (dissol pm) ou en valeur
absolue G° (dissol ps) > G° (dissol pm)‌

G°(dissol pm→ ps) est fonction de la température, en effet G°= H°-T* S°
Si l'on suppose que H° et S° sont indépendants de la température, la formule
(eq.1-10) devient
ln tr' = -  H°/RT +  S°/R - ln b+ ln tm
Soit
(eq.1-11)

où A et B sont des constantes pour un produit donné et une colonne donnée.

 Considérons deux températures T1 et T2 où T2>T1 avec les facteurs de
rétention correspondants k'1 et k'2, la formule (eq.2-12) devient

(eq. 1-12)

comme t'r1>t'r2, on voit que H° est toujours <0.

Le temps mort tm, peut être supposé indépendant de la température pour une
colonne donnée et une pression donnée.
En réalité, lorsque la température augmente, le mouvement brownien
augmente, la viscosité de la phase mobile diminue et sa vitesse augmente
légèrement dans la direction de la colonne. On observe expérimentalement
une faible augmentation du temps mort avec la température
EXERCICES D'APPLICATION
EXERCICE 1:
Les paramètres thermodynamiques des produits suivants ont été mesurés sur une
colonne capillaire ayant pour phase stationnaire un polysiloxane. Les termes
H°et S°correspondent aux variations d'enthalpie et d'entropie de dissolution
des produits entre la phase gazeuse et la phase stationnaire.
Quelle sera l'ordre d'élution de ces produits à 120°C ? Justifier votre réponse
par un calcul simple.

Hexyl acétate
Butyl acétate 1-Bromobutane
1-Heptanol
Décane

H° Kj/mol -47,2 -34 -36.9 -31 -42

S° u.e -75.4 -58 -58 -51 -66

 SOLUTION 1:

Hexyl acétate
Butyl acétate 1-Bromobutane
1-Heptanol
Décane

G° Kj/mol -.17,5 -11,2 -14.1 -10.96 -16,06

Ordre
d'élution 5
3 2 1 4
 EXERCICE 2:
Le chromatogramme de la nicotine a été obtenu dans les conditions suivantes :
CPG. Colonne remplie
Phase stationnaire: 10% Carbowax 20M/2%
KOH sur 80/100 Chromosorb W AW
Dimensions de la colonne: Longueur 6‘
(183cm) x 2mm (diamètre intérieur)
Débit de la phase mobile: 20mL/min.
Quantité injectée:1µL

Four: 200°C. Temps de rétention de la nicotine = 3,20 mn

Four: 180°C. Temps de rétention de la nicotine = 6,60 mn

Questions :
1- Calculer la vitesse linéaire (en cm/sec) de la phase mobile dans la colonne.
2- En déduire le temps mort de cette analyse.
3-Calculer le temps de rétention de la nicotine à 160°C.
4- Peut-on éluer la nicotine en 1 mn, sachant que la température limite d’utilisation
de la colonne et de 250°C ?
 SOLUTION 2

1- le débit D = V/t = pr2L/t or la vitesse u = L/t d’où u = D/ pr2

Application numérique : u = 20// p(0,1)2 soit 636 cm/min ou 10,6 cm/sec
2- tm = L/u soit tm = 183/10,6 = 17,26 sec = 0,29 mn.
3- Pour la nicotine t’r= 2,91 mn à 200°C et t’r= 6,31 mn à 180°C
l'expression (eq.1-11) conduit à 2 équations avec 2 inconnues.
ln(2,91) = A/473 + B et ln(6,31) = A/453 + B
La résolution donne A=8408 et B= -16,7, d'où tr = 15,44 mn à T = 433°K soit 160°C
4- A 250°C soit T = 523°K on obtient t'r = 0,53 mn soit tr = 0,82 mn.
On peut donc éluer la nicotine en 1 mn en étant à une température inférieure à la
température limite d'utilisation de la colonne (250°C)
III-:LA FORME DES PICS EN CHROMATOGRAPHIE
Au moment de l’injection, de durée (dt), le "futur" pic de chromatographie a un
profil rectangulaire ; à la sortie de la colonne, il se retrouve déformé suivant une
loi statistique, approximativement « normale », c'est une courbe de Gauss.

soit pour le pic

Figure 1 : Profil des pics chromatographiques

L'équation mathématique y=f(t) de la courbe de Gauss est

Une courbe de Gauss est caractérisée par les paramètres suivants:
(Cffigure2-1)

1-Écart-type = s. L'écart type s correspond à la moitié de la largeur du pic

mesuré à 60,6% de sa hauteur.
2- Variance = s2
3- Largeur à mi-hauteur = d mesurée à h/2. On a la relation:
d = 2,35s. (eq.2-1)
4- la "base" du pic = w. Cette base est extrapolée par des tangentes aux
deux branches et passant par les points d'inflexion de la courbe de Gauss.

On a la relation: w = 4 s . (eq.2-2)

Une conséquence de la loi statistique « normale » est que 95,4% des valeurs de
tr du pic se trouve dans l’intervalle [tr-2s ; tr+2s ]
 (I) (II) (III)
Isotherme Isotherme Isotherme
Linéaire convexe concave

Cs

cm

Temps Traînée en queue Traînée en tête

Temps

Quantité injectée
Figure 2 : Les traits isothermes de distribution de base :
effets sur la forme du pic et sur le temps de rétention.
III-1: MODÈLE DES PLATEAUX THÉORIQUES

Vers 1950, MARTIN et SYNGE ont tenté de justifier la forme des pics de
chromatographie, en assimilant une colonne de chromatographie à une colonne à
distiller. Ce qui s'est avéré inexact par la suite (les 2 phénomènes sontphysiquement
différents).

III-1.1: Notion de plateaux théoriques

Une colonne de N plateaux théoriques est une
colonne divisée en N petits disques cylindriques
successifs.On admet que la phase mobile
progresse non pas de façon continue, mais par
sauts successifs d'un plateau théorique à
l'autre.Dans chaque plateau théorique,
on observe une rétention du soluté S, du fait
de l'équilibre de ce produit entre la phase
mobile (Spm) et la phase stationnaire (Sps).
Une colonne réelle aura donc "N plateaux
théoriques" si elle se comporte comme une
"colonne à distiller théorique" de N plateaux.
Dans cette théorie, les pics de
chromatographie ont une forme gaussienne et
la variance s2 est reliée au nombre de plateaux
théoriques N et au temps de rétention tr par la
 Ns2=(tr)2 (eq.2-3)
N augmente donc avec le temps de rétention et diminue si la largeur
des pics (s) augmente. D'après la relation 2-3, une « bonne » colonne
de chromatographie qui conduit à des pics fins (s petit) pour des
temps de rétention (tr) élevés, est donc caractérisée par un nombre
de plateaux théoriques N élevé..

Formule (eq.2-4) utilisant la base extrapolée w du pic

Formule (eq.2-5) utilisant la largeur à mi hauteur d du

pic

Formule (eq.2-6) utilisant la hauteur hp et l'aire A du pic

(w, d , hp, A et tr doivent être exprimés dans la même unité).

L'intérêt de la notion de plateaux théorique est de nous donner une idée de
l'efficacité d'une colonne, mais seul l'ordre de grandeur de N est à prendre en
compte.
Bien que cette notion de plateaux théoriques soit issue d'une théorie qui s'est
avérée inexacte, elle est toujours utilisée car c'est une notion simple et qui
bien ancrée dans les habitudes des chromatographistes. Les fabriquants de
colonnes donnent toujours dans les spécifications le nombre de plateaux
théoriques N pour caractériser l'efficacité de leur colonne.
En CPG, N est donné pour un produit donné, souvent le tridécane (C13H28)
 III-1.2: Notion de hauteur équivalente à un plateau théorique

Pour exprimer l'efficacité d'une colonne de longueur L et de N plateaux théoriques,

on définit la hauteur H équivalent à un plateau théorique:

H = L/N (eq.2-7)
H est appelé la hauteur équivalente à un plateau théorique (HEPT), ce paramètre
varie entre 10 et 0,01 mm. Le paramètre H est intéressant car il est indépendant de
la longueur de la colonne.Le tableau suivant montre le pouvoir de séparation des
chromatographies les plus utilisées

Type de chromatographies Nombre de plateaux N/par mètre de H (HETP) en mm

théoriques N colonne

CPG (colonne remplie de 2m )

2000 1000 1

CPG (colonne capillaire de 25m)

100000 4000 0,25

CPL classique de 50 cm
100 200 5

HPLC de 10cm
5000 50000 0,02
 Le chromatogramme de la nicotine a été
Exercice d’application obtenu dans les conditions suivante :
Conditions
CPG. Colonne remplie
10% Carbowax 20M/2% KOH sur 80/100
Chromosorb W AW
6' (183cm) x 2mm ID . Débit de la phase
mobile: 20mL/min. Inj.:1µL
Four: 200°C. Temps de rétention de la
nicotine = 3,20 mn. Four: 180°C. Temps de
rétention de la nicotine = 6,60 mn

Questions :
1- Calculer la vitesse linéaire (en cm/sec) de
la phase mobile dans la colonne.
2- En déduire le temps mort de cette analyse.
3-Calculer le temps de rétention de la
nicotine à 160°C.
4- Peut-on éluer la nicotine en 1 mn, sachant
que la température limite d’utilisation de la
colonne et de 250°C ?
5-Le pic de la nicotine a une largeur à mi-
hauteur de 10 sec. Calculez N et H.
 Solution

1- le débit D = V/t = pr2L/t or la vitesse u = L/t d’où u = D/ pr2 Application

numérique : u = 20// p(0,1)2 soit 636 cm/min ou 10,6 cm/sec
2- tm = L/u soit tm = 183/10,6 = 17,26 sec = 0,29 mn.
3- Pour la nicotine t’r= 2,91 mn à 200°C et t’r= 6,31 mn à 180°C , l'expression (eq.2-
12) conduit à 2 équations avec 2 inconnues.
ln(2,91) = A/473 + B et ln(6,31) = A/453 + B. La résolution donne A=8408 et B= -
16,7, d'où tr = 15,44 mn à T = 433°K soit 160°C
4- à 250°C soit T = 523°K on obtient t'r = 0,53 mn soit tr= 0,82 mn.
5- N = 5,54(3,2*60/10)2 = 2042 plateaux théoriques et H = 1830/2521 = 0,90 mm
 IV: THÉORIE DYNAMIQUE DE LA CHROMATOGRAPHIE

VI-1:Equation de Van Deemter (1956)

On peut considérer dans le cas de développement d’une évolution

d’une petite quantité de composer que l’étalement du pic (de la sonde)
au fur et à mesure de sa progression dans la colonne de chromatographie
est dû à trois origines indépendantes :
• la résistance au transfert de matière dans chacune des phases ;
• la dispersion des molécules par diffusion
• l’existence de chemins multiples dus au remplissage.
L’équation de VAN DDEMTER relie les différentes causes
d’élargissement des pics à la vitesse de la phase mobile et à la hauteur
équivalente à un plateau théorique (efficacité).
B
Cette équation est de la forme :
H = A + + C.U
(eq.2-8) U
où u est la vitesse de la phase mobile.
Trois facteurs, représentés par les 3 termes de l'équation 2-8, contribuent à
l'élargissement des pics
VI-2.1: Diffusion turbulente. (Terme A)
Suivant la taille et la forme des particules, ils existent pour la phase mobile,
plusieurs trajets possibles, cette particularité contribue à l'élargissement des pics

d'où A = 2 l dp. l est une constante voisine de 1. dp est le diamètre moyen

des particules. Donc, plus les particules sont petites et plus le remplissage est
homogène, plus l'efficacité de la colonne augmente.
La contribution de A est nulle pour une colonne capillaire de chromatographie
en phase gazeuse.
- VI-2.2: Diffusion longitudinale. (Terme B)
Le terme B/u traduit la dispersion du soluté à cause de la diffusion du soluté dans
la colonne.
Par exemple, dans un flux liquide, les molécules au centre du flux progressent plus
vite que celles qui sont sur les bords au contact des particules; on a B = 2 g Dm où
g est une constante (g<1).
et Dm est le coefficient de diffusion du soluté dans la phase mobile.
Le terme B/u est évidemment inversement proportionnel à u. L'efficacité d'une
colonne augmente avec la vitesse de la phase mobile.Ceci peut expliquer les bonnes
séparations obtenues en HPLC; de plus, comme le terme Dm est environ 5 fois plus
grand en CPG qu'en CPL, il en résulte que la contribution de la diffusion
longitudinale est presque négligeable en HPLC.
- VI-2.2 - Résistance au transfert de masse.(Terme C)
Ce terme C*u représente la résistance au transfert du soluté entre les phases
mobiles et stationnaires, cette résistance empêche l'établissement de l'équilibre
entre S(pm) et S(ps). Ce phénomène est du par exemple au fait que certaines
molécules stagnent dans les pores de la phase stationnaire.
Plus la vitesse (u) de la phase mobile diminue, plus les molécules de soluté peuvent
pénétrer dans la phase stationnaire, plus l'équilibre entre les 2 phases est favorisé
et plus la colonne est performante.
Le terme C est proportionnel à (dp2/Dm), les colonnes les plus efficaces seront
celles régulièrement remplies et bien tassées où le diamètre des particules est le
plus faible possible. Il faut également utiliser des solvants de faible viscosité pour
minimiser ce terme
VI-2.3: Courbe de Van Deemter

La représentation graphique de l'équation (eq.2-8) est appelée courbe de

Van Deemter
Exemple de courbe de Van Deemter expérimentale : Exercice d'application 2-2
Soit une courbe de V.D. expérimentale, obtenue en HPLC, [ Int .Lab 30, 20 (2000)]; en
ordonnée est reportée la hauteur de plateau réduite h = H/dp (où dp = 5 mm est le
diamètre des particules. On considère deux points particuliers A et B sur cette courbe.
1- Au point A (débit = 1 ml/mn, U = 0,65 mm/s et h = 2), calculer le temps mort et le
temps d'analyse.

2- Même question au point B (débit = 2,75 ml/mn, U = 1,7 mm/s et h = 2,5).

3- Calculer la perte d'efficacité de la colonne entre A et B (NB/NA ). Conclusion

Solution:

1- tm = L/u soit 230 s = 3,83 mn; tA = tm(1+k') = 708 s = 11,80 mn

2- tm = 88,23 s = 1,.47 mn; tB = 271,76s = 4,5 mn
3- NB/NA = hA/hB = 0,.8 . En conclusion, N diminue un peu car il est multiplié
par 0,8 mais le temps d'analyse diminue énormément car il est divisé par 2,6.
Il peut donc s'avérer plus "rentable" de faire l'analyse au point B qu'au point
A.
 V- FACTEUR DE SÉPARATION DE DEUX PICS

V-1:Définition du facteur de séparation.

Le chromatogramme suivant montre la séparation de 2 solutés A et B.

FigureV-1. Chromatogramme d'un mélange de 2 produits A et B sur une colonne CPG

remplie de 3 m
On appelle le facteur de séparation (ou sélectivité) le terme suivant: :

(équ V-9)
dans lequel t'r(B)>t'r(A), on a donc a toujours supérieur ou égal à 1.
Compte tenu de l'équation (eq.2-5), on a l'expression.3-2), où le facteur de séparation
s'exprime en fonction des facteurs de rétention. Ce facteur rend donc compte de
la "proximité" des pics sans tenir compte de leur forme.

(équ V-10)

V-1: Interprétation thermodynamique du facteur de séparation.

En utilisant (eq.V-9), on peut exprimer le facteur de séparation a en fonction

des coefficients de partition (ou constantes d'équilibre K) des solutés A et B :

(équ V-11)
L'expression (eq.2-10) permet d'obtenir le facteur de séparation en fonction
de la température: RT ln a = -( G°(B) - G°(A)) (eq.V-12)

Le terme a traduit donc la différence d'énergie libre de dissolution des solutés A

et B. Comme a est très voisin de 1, on peut souvent utiliser l'expression simplifiée

((eq.V-13):

V-2: Définition du facteur de résolution.

Par convention le facteur de résolution R des 2 pics A et B de la figure V-1,
s'écrit :

(eq.V-14):

Si on fait apparaître la largeur à mi-hauteur d, on a :

éq. V-15
Contrairement à a le terme R prend en compte la forme des pics et leur recouvrement
éventuel.

Figure V-2. Influence du terme R sur la séparation de deux pics d'intensité égale

La figure V-2 montre l'influence de la résolution R sur la séparation de 2 pics de

même intensité. Pour une résolution inférieure à 0.6 les pics ne sont pas séparés.
En pratique une bonne résolution suppose que R ≥ 1,5
Dans le cas de 2 pics A et B très proches (trA ≈ trB et wA ≈ wB), en combinant les
expressions (eq.2-4), (eq.3-1) et (eq.3-6), on obtient la relation de Purnell, une
expression de la résolution R en fonction des 3 termes suivants à peu près
indépendants les uns des autres :

1-du nombre de plateaux théoriques N (donc de l'efficacité de la colonne),

2-du facteur de séparation a (donc de la "proximité" des pics) et
3-du facteur de rétention k'(donc des temps de rétention des pics),
 eq v- 16

Annexe: Démonstration de la formule de Purnell.

car wA ≈ wB = w et en posant t(A) =tr(A)

et t(B) =tr(B)

d'où et

comme t(B) =tr(B) = tm(1+k'B)

en multipliant par on obtient

d'où

Or

eq v- 16
EXERCICE D'APPLICATION

Sur une colonne HPLC (phase stationnaire : C18), 15cm x

4,6mm, remplie de particules de 5mm, avec l’acétonitrile
(CH3CN) comme phase mobile et à une température de
30°C, on mesure un temps mort de 1,07 mn.

Dans ces conditions, on obtient la séparation ci-contre

entre les 2 amphétamines :
Amphétamine (A) : temps de rétention = 2,40 min,
largeur du pic à mi-hauteur d = 5 sec.
Methamphétamine (M) : temps de rétention = 2,85 min,
largeur du pic à mi-hauteur d = 6 sec.

1- Calculez le facteur de séparation a

2- Calculez le facteur de résolution R

3- Évaluez le nombre de plateau théorique de la colonne N

4- Calculez la différence d’énergie libre de dissolution d (G)

entre ces 2 produits dans la phase stationnaire (R = 8,31 J K-1
mol-1)
 Solutions:
1- k'(A) = 1,243 et k'(M) = 1,664 d'où a = 1,338.
2- R= 1,118
3- N= 5390 plateaux théoriques d'après Purnell
4- d  (G) = -RTln(a) = -733 J /mol