Chromosomes et information héréditaire

Nous avons vu dans le cours du chapitre 1 que le noyau des cellules

contient l'information héréditaire et que celle-ci se présente sous la
forme de chromosomes constitués d'ADN. Mais quelles sont les
caractéristiques des chromosomes et existe-t-il des différences
suivant les espèces ?

Problèmatique du chapitre 2: quelles sont les

caractéristiques des chromosomes, où se situe
l'information héréditaire et existe-t-il des différences
suivant les individus et les espèces ?

Nous allons étudier les chromosomes d'un homme et d'une femme.

L'extraction de chromosomes est aisée pour les laboratoires et se fait
en suivant le protocole suivant:
(lien vers une vidéo expliquant le protocole (niveau faculté): LIEN)

Le prélèvement de chromosomes, qui permet la création du

caryotype, peut se faire de différentes façons. Il est prescrit chez
certains sujets à risques :

 chez les femmes enceintes : pour prévenir une maladie

génétique éventuelle du foetus. Le prélèvement se fait dans le
liquide amniotique,
 chez le nouveau-né : lorsqu'est suspecté une maladie
chromosomique. Le prélèvement se fait par prise de sang,
 chez les malades atteints de cancers ou de maladies du sang :
dans le but de préciser l'origine de la maladie. Le prélèvement
se fait dans la moelle osseuse, dans les ganglions ou dans le
sang.

La réalisation d'un caryotype est également prescrite chez les

patients suivants :

 Personnes souffrant de retards mentaux,

 de malformations dysmorphiques ou congénitales,
  d'antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques,
 femmes ayant vécu des fausses-couches à répétition,
 femmes ayant des problèmes de fécondation.

PROTOCOLE:
- préparation d'un milieu de culture pour des cellules humaines
prélevées chez un donneur
- mise en culture des cellules pendant quelques dizaines d'heures
- arrêt des divisions cellulaires (pour obtenir que des cellules qui
présentent des chromosomes dans leur noyau): les cellules
contiennent des chromosomes
- choc hypotonique pour faire éclater les cellules et libérer les
chromosomes des noyaux
- fixation
- étalement sur lame
- coloration des chromosomes
- photographie des chromosomes (1ère photo)
- classement des chromosomes
- photographie des chromosomes classés (2ème photo)

Lien vers un logiciel en ligne pour créer un caryotype: lien.

 Chromosomes
doubles obtenus après centrifugation d'une cellule. Ils ne sont pas
classés, il ne s'agit donc pas d'un véritable caryotype.
Les chromosomes ci-dessus sont colorés mais pas encore classés.
La meilleure façon (et la plus simple) pour classer des chromosomes
consiste à les ranger par taille et par paire.

La photo ci-dessous montre les d'autres chromosomes classés par

paire et par taille. On appelle ce classement un caryotype.

Caryotype de
chat (mammifère). Cela se voit assez mal mais les chromosomes
sont doubles. Source: Wikipédia.
BILAN:
Un caryotype humain normal est toujours constitué de 23
paires de chromosomes classées de la plus grande à la plus
petite. La 23ème paire est appelée la "paire de
chromosomes sexuels (= chromosomes hétérologues). Il y
a donc 46 chromosomes dans l'espèce humaine.

Mais existe-t-il des différences entre un caryotype d'homme et un

caryotype de femme ?

Ci-dessous, vous pouvez observer deux caryotypes, celui

d'une femme à gauche et d'un homme à droite. Les chromosomes
présents sur un caryotype sont toujours des chromosomes
doubles ! Mais cela pose un véritable problème car par souci
de simplicité, les auteurs de ces schémas/photos de caryotypes ne
montrent que des chromosomes à 1 chromatide (en tout cas nous ne
voyons q'un seul "bâton") rangés par paires. Or ces chromosomes
sont retirés d'une cellule en division et dans ce type de cellule
(appelée cellule métaphasique, nom d'une étape de la division
cellulaire) les chromosomes sont toujours des chromosomes
doubles.

Alors il faudra bien faire attention lorsque vous étudierez des

caryotypes !
Caryotype humain interprété. Et ce n'est pas une erreur, j'ai noté
"chromosome double" même si on ne voit qu'un seul "bâton" (voir
explication plus haut). Sources: internet.
La comparaison du caryotype d’un homme et du caryotype d'une
femme révèle la présence de 46 chromosomes (ou 23 paires de
chromosomes) dans l’espèce humaine. Toutes les paires sont
identiques, mais une différence est néanmoins visible à la paire n°
23 : le caryotype de l’homme montre une paire de chromosomes que
l’on appelle les chromosomes XY (1 chromosome X et 1
chromosome Y plus petit), et celui de la femme, les chromosomes
XX (2 chromosomes X côtes à côtes).

Ainsi, une différence de chromosomes fait apparaître des caractères

héréditaires différents: une femme sera différente d'un homme pour
différents caractères (présence de seins, taile plus petite,
musculature moins développée, organes génitaux différents de
l'Homme, fonctionnement des organes parfois un peu différent...).
Les caractères entre les hommes et les femmes sont modifiés par la
présence ou l'absence de certains chromosomes : les chromosomes
sont donc bien le support des caractères héréditaires.
Existe-t-il des différences chez d'autres espèces ? Analysons le
caryotype d'un chat (photo ci-dessous).

Ci-dessous, vous détaillerez le caryotype d'un autre animal: le chat.

Celui-ci possède 19 paires de chromosomes, soit 38 chromosomes
en tout. Chaque espèce animale possède un nombre précis de
chromosomes (chaque espèce végétale aussi même si de
nombreuses exceptions existent dans le règne végétal, mais ces
exceptions ne sont pas au programme). Il s'agit
d'une caractéristique propre à chaque espèce.

Caryotype d'une
cellule humaine. Source: wikipédia.
Le caryotype d'un chat présente 19 paires de chromosomes, soit 38
chromosomes pour l'espèce. Le caryotype ci-contre est celui d'un
chat mâle (chromosomes sexuels XY).
On observe ici que suivant les espèces étudiées, le nombre de
chromosomes varie. Chaque espèce possède un nombre de
chromosomes par cellule qui lui est propre:
- humains: 46 chromosomes
- chat: 38 chromosomes
- chimpanzés: 48 chromosomes
- blé sauvage: 46 chromosomes
Mais existe-t-il des anomalies du nombre de chromosomes
? Et quelles en sont les conséquences ?

La trisomie 21 est la première cause de handicap mental. Un enfant

sur 800 naît avec un chromosome de trop. Aujourd'hui, la prise en
charge a progressé, et l'espérance de vie des personnes touchées a
doublé.

Plus de 60 000 personnes en France sont porteuses d'une trisomie

21. Et un enfant sur 800 est atteint par cette maladie, première
cause de handicap mental.

En général, les malformations varient selon le cas. Un trisomique

peut posséder les symptômes suivants:

1. Une hypotonie musculaire. Cela a pour effet de retarder

certaines activités comme se tenir la tête, se mettre assis ou de
marcher. On note que le fait que les trisomiques sorte leur
langue est lié à ce problème.
2. Une laxité ligamentaire plus que la normale et cela cause un
retard dans le contrôle moteur à cause de la souplesse
engendrée.
3. Le crâne et les oreilles plus petits que la normale.
4. Le nez, le cou, les pieds et les mains courts. Les pieds ont
tendance à être plats aussi.
5. Un visage rond et plat. Il y a des taches non colorés près de
l’iris et les yeux peuvent aussi être rapprochés. Les lèvres sont
épaisses et le front est large.
6. La langue grosse, un gros abdomen.
7. Des complications au cœur et aux reins, un défaut aux
testicules. L’organe ne descend pas comme il le faut.
8. Un risque plus élevé d’être victime d’infection, des problèmes
pour voir et entendre.

Même si certains peuvent lire et écrire, ils possèdent souvent

un quotient intellectuel réduit car le cerveau ne se développe pas
normalement. Ce handicap crée souvent des retards mentaux à l'âge
adulte. Il est à noter que cette déficience intellectuelle, ainsi qu’une
déficience émotionnelle, va varier selon le cas. On remarque
toutefois que la majorité des trisomiques montrent une affection à
leur entourage auquel ils sont attachés. Pour limiter les handicaps, il
est possible de stimuler la personne atteinte de trisomie de façon à
ce qu’il développe un peu d’autonomie.

nombre de nombre de
Espèce Espèce
chromosomes chromosomes
Homme 46 singe 48
cheval 64 âne 62
chien 78 chat 38
lapin 44 zèbre 64
mouton 54 porc 38
cobaye 16 rat 42
hamster 44 souris 40
poule 78 pigeon 16
colombe 16 carpe 104
escargot 24 papillon 380
lombric 36 grenouille 24
drosophile 4 araignée 22
crocus 6 blé 42
oignon 16 pois 14
pomme de terre 48 seigle 14
tabac 48 tomate 36

Deux personnes trisomiques. Symptômes:

front plat, doigts boudinés, retard mental possible.
Le caryotype ci-dessous est celui d'un homme trisomique. On
observe une anomalie au niveau de la 21ème paire de chromosome:
en fait il n'y a pas 2 chromosomes mais 3 chromosomes. Il y a donc 1
chromosome supplémentaire au niveau de la 21ème paire: ceci
explique le nom de trisomie 21 donnée à cette maladie (appelée
aussi syndrome de Down, du découvreur de cette maladie). Il s'agit
d'une maladie chromosomique car elle touche les chromosomes.

On peut donc conclure qu'un chromosome supplémentaire dans le

noyau des cellules de l'organisme entraine des anomalies physiques
et mentales chez les personnes touchées.
Ainsi, des chromosomes en plus (trisomies, ex: trisomie 21) ou en
moins (monosomies) entrainent de graves conséquences sur les
caractères héréditaires. Ceci est une preuve supplémentaire de la
localisation de l'information héréditaire dans les chromosomes.

Caryotype d'une personne atteinte du syndrome de Down. Source:

wikipedia
BILAN

Le caryotype représente l’ensemble des chromosomes

classés (en fonction de leur taille, de la longueur de leur bras, et de
leurs bandes de coloration), observés dans une cellule en division.
L’observation du caryotype de cellules humaines montre qu’il y a 23
paires de chromosomes (soit 46 en tout) dans leur noyau.

Tous les individus de la même espèce possèdent le même nombre de

chromosomes et le même caryotype.
Les chromosomes de la 23ème paire sont appelés chromosomes
sexuels car ils sont responsables des caractères sexuels masculins et
féminins. On les symbolise par XX chez la femme et XY chez
l'homme.
Un caryotype anormal, nombre anormal de chromosome dans le
noyau des cellules, (= anomalie chromosomique) empêche le
bon développement de l’embryon et/ou entraîne des malformations
(physiques, mentales) chez l’individu concerné (ex: trisomie 21...).

Nous avons vu dans le chapitre précédent que les cellules

contiennent de l'ADN dans leur noyau. Cet ADN se retrouve sous la
forme de chromosomes lors des divisions cellulaires. Les
chromosomes doivent donc contenir l'informaiton héréditaires et
chaque espèce possède un caryotype différent (exempl du chat qui
possède 38 chromosomes).

Sous quelle forme l'information héréditaire est-elle

présente au niveau des chromosomes ? Quelles sont les
conséquences d'une modification des chromosomes pour
l'individu ?

Le tableau ci-dessous détaille différentes espèces qui possèdent

toutes 46 chromosomes dans les noyaux de leurs cellules.

Nom commun de Nombre de

Nom latin
l'espèce chromosomes
Homme Homo sapiens 46
Muntjac de Reeve Muntiacus reevesi 46
Boselaphus
Antilope Nilgaut 46
tragocamelus
Tylonycteris robustula Tylonycteris
46
(chauve-souris) robustula
Oxyrhopus petolarius
Oxyrhopus petolarius 46
(serpent)
 Hemidactylus
Margouillat (gecko) 46
frenatus
Poisson-castor Amia calva 46
Éponge d'eau douce de
Ephydatia muelleri 46
Mueller
Ligustrum
Troène à feuilles ovales 46
ovalifolium
Petite pirole Pyrola minor 46
Olivier Olea europaea 46
Genêt à balais Cytisus scoparius 46
Ainsi, deux espèces comme l'Homme et l'olivier (un végétal)
possèdent toutes les deux 46 chromosomes. Pourtant elles sont très
différentes: les deux sont très complexes même si l'Homme l'est
davantage sur certains points comme l'intelligence !

On peut en déduire que le nombre de chromosomes n'est pas la

seule caractéristique permettant d'expliquer les différences entre les
espèces (et au sein de la même espèce). La différence entre les
espèces, et au sein d'une même espèce doit donc se situer
ailleurs, peut-être au niveau des chromosomes eux-mêmes.

Nous allons essayer de valider notre hypothèse grâce aux documents

ci-dessous.

Si vous cliquez sur les liens des espèces (noms communs dans le
tableau), cela vous permettra de vous rendre directement sur la page
wikipédia.

Sur le document ci-dessous, vous pouvez comparer le chromosome

n°3 de l'Homme et de l'Olivier.
 Comparaison du
chromosome n°3 de l'Homme (à gauche) et de l'Olivier (à droite).
Sources: wikipédia.
Un rapide coup d'oeil permet d'observer que les deux chromosomes
n'ont pas la même longueur et ne portent pas les mêmes "couleurs"
(nous reviendront plus tard sur leur signification).

Ces deux chromosomes ne peuvent donc pas porter la même

information héréditaire vu qu'ils n'ont pas la même longueur;
comme deux livres de taille très différente ne contiennent pas la
même histoire.

Etudions une maladie pour mieux comprendre le rôle des

chromosomes: la myopathie de Duchenne, pour détailler les
caractéristiques d'un chromosome.
Cette maladie touche 1 garçon sur 4000 en France. Elle est due à
la dystrophine présente dans les muscles des personnes atteintes qui
est anormale ou absente. Leurs fibres musculaires dégénèrent peu à
peu et les muscles finissent par ne plus fonctionner. Tout d'abord les
muscles du squelette ne fonctionnent plus (les personnes se
déplacent alors en fauteuil roulant). Puis c'est leurs muscles
cardiaque (le coeur) et respiratoires (le diaphragme et les muscles
intercostauds) qui dégénèrent ce qui entraine leur mort par arrêt
cardiaque ou respiratoire.

La vidéo ci-dessous, détaille davantage les causes et conséquences

de cette maladie.
La dystrophine est une protéine musculaire produite naturellement
dans les muscles. Cette protéine est produite par l'intermédiaire du
gène DMD présent sur le chromosome X des cellules musculaires.
Mais chez les personnes atteintes par la maladie, la dystrophine
n'est plus produite ce qui entraine la dégénérescence de leurs
muscles.
En l’absence de dystrophine, les fibres qui constituent les muscles
squelettiques, les muscles lisses et le muscle cardiaque s’abiment à
chaque contraction et finissent par se détruire.
Des cellules souches musculaires tentent de régénérer le tissu
musculaire lésé, mais ce processus est vite débordé et la
dégénérescence finit par l’emporter. Le gène DMD responsable de la
maladie étant situé sur le chromosome X, 99,9 % des malades sont
des garçons. Les femmes peuvent être porteuses d’une mutation
affectant ce gène. Mais comme elles possèdent deux chromosomes
X, et donc deux copies (souvent différentes) du gène DMD, elles
développent extrêmement rarement la maladie.

Ci-dessous, la position du gène DMD (flèche blanche pleine) sur le

chromosome X des garçons atteints par la maladie.

Schéma et
chromosome X d'une personne atteinte de la myopathie de
Duchenne. Source: INSERM.

Le document montre en A un schéma du chromosome X avec ses

bandes caractéristiques (chaque bande colorée correspond toujours
à l'emplacement d'une gène, on parle de "locus" du gène), la flèche
indique la position dans laquelle se trouve le gène affecté. Le cliché
C montre que le chromosome atteint se caractérise par une perte de
matériel (délétion) par rapport au chromosome normal (B). Le
cliché D montre les chromosomes X de la mère qui est hétérozygote
pour ce gène (elle possède donc deux gènes DMD: flèche blanche =
gène anormal et flèche vide = gène normal).
En effet, la maladie se transmet de mère en fils lorsqu'un garçon
reçoit le chromosome X anormal de sa mère car le chromosome Y
reçu du père ne comporte pas le gène normal.

Bilan:
Les chromosomes portent les gènes. Les gènes sont des
portions de chromosomes (donc des portions de la
molécule d'ADN) qui déterminent un caractère particulier.
Dans le cas de la maladie appelée mucoviscidose, une gène
anormal entraine la production d'une trop grande
quantité de mucus par les voies respiratoires ce qui
entraine de très graves problèmes de santé. Mais ce gène,
quand il est normal, produit la quantité nécessaire et
suffisante de mucus pour permettre la bonne
humidification des voies respiratoires.

Nous venons de voir que les chromosomes sont constitués d'ADN.

Cette molécule d'ADN est sous forme condensée (donc enroulée). A
ce niveau, il existe des gènes qui détermine un caractère particulier
(ex: les chromosomes 15 et 19 chez l'Homme portent les gènes
EYCL3 et EYCL1 qui déterminent la couleur claire ou foncée des
yeux).

Mais, justement, comment expliquer que certaines personnes

possèdent une peau de couleur différente de la sienne ? Pourquoi
existe t-il des cheveux lisses ou bouclés ? Des yeux bleus, marrons
ou vert ? Ces différences (par exemple les yeux bleus ou yeux
marrons) sont des versions différentes d'un même caractère (ici
le caractère "couleur des yeux") créés par les gènes. Nous allons
essayer de répondre à ces questions dans cette partie.
Problème: comment un gène peut-il déterminer plusieurs
versions d'un même caractère ?

Ci-dessous, vous pouvez observer le chromosome n°9 humain sur

lequel certains gènes ont été détaillés. Nous observons que ce
chromosome permet, par exemple, de déterminer la couleur des
pigment de la peau, de créer l'enzyme nécessaire à l'utilisation du
fructose (nom du sucre présent dans les fruit). Ainsi, un
chromosome détermine en général une centaine de caractères: il
possède donc environ (mais c'est variable) environ 100 gènes (les
barres de couleurs blanches et noires sur ce schéma).

Schéma du
chromosome n°9 humain. Sources:
http://svtaucollege.wifeo.com/classe-de-3eme.php
Pour comprendre les différentes versions d'un gène, nous étudierons
l'exemple des groupes sanguins.
Il est possible de prévoir le groupe sanguin que pourraient avoir les
enfants d’un couple ou de retrouver les informations génétiques
concernant le groupe sanguin des membres d’une famille.

Extrait d'un cours de SVT:

Lors d’un cours des SVT Maxime demande à son professeur :«
Monsieur vous venez de dire que le groupe sanguin est un caractère
héréditaire, pourtant mes parents sont du groupe sanguin A et moi
je suis de groupe sanguin O. Comment cela est-il possible ? »
Le professeur lui répond alors : « Si on réalise une prise de sang,
chez des personnes de groupes sanguins différents, on se rend
compte que leurs globules rouges (= hématies) ont le même aspect.
Seulement, ils diffèrent par la présence de molécules à leur surface
que l’on nomme antigènes. Il existe 2 antigènes différents: A et B.»

Vous l'aurez compris, il n'est pas simple de comprendre le groupe

sanguin que nous possédons.

Globules rouges et agglutination

Mais commençons par la base, à savoir comment déterminer quel
groupe sanguin une personne possède.

Au XIX ème siècle, se multiplient de nombreuses tentatives de

transfusions de sang d’homme à homme (car on avait bien compris
que pour sauver une personne, il était parfois nécessaire de lui
transfuser du sang). Mais dans la plupart des cas il n’y a aucun
résultat et les personnes meurent. Le manque de résultat est dû à la
quantité insuffisante de sang transfusé et de l’agglutination du sang.

En 1900, Karl Landsteiner, médecin américain d’origine

autrichienne, découvre les propriétés du sang humain en
mélangeant son plasma et ses globules rouges (cellules sanguines
transportant le dioxygène) avec ceux de ses collègues (Levine,
Weiner …). Pour réaliser ce mélange, il sépare le sérum des globules
rouges, puis les met en contact. Dans certains cas il y
a agglutination : cela signifie que le sérum et les globules des
différentes personnes ont réagi et se sont collés (on dit qu'ils
s'agglutinent). Et dans d’autre cas, rien ne se passe.
Schéma expliquant l'agglutination des globules rouges. SOurce:
http://adrien.six.online.fr/IT/Documents/8.Agglutination.pdf

Agglutination d'hématies B: il y a donc des anticorps anti-B dans le

sang. SOurce: http://transfusions.wordpress.com/bases-
biologiques/

Ci-dessus, vous pouvez voir les résultats de tests d'agglutination en

présence de différents anticorps. On observe que l’hématie
B (photo 1) a agglutiné, cela signifie qu’il y a présence d’anticorps
anti-B.
Anti-A et anti-AB ont aussi agglutiné (photo 2 et 3), ici il y a
présence d’antigène A dans l’hématie du groupe sanguin.
La présence d’anticorps anti-B et d’antigène A sont les
caractéristiques du groupe A.
Marqueurs de surface des globules rouges A, B et AB. Et fréquence
de ces groupes sanguins en France.
Après ces expériences, Landsteiner a pu déterminer trois types de
sang :
- groupe A dont le plasma agglutine les globules du groupe B.
- groupe B dont le plasma agglutine les globules du groupe A.
- groupe O dont les globules n’agglutinent ni avec le plasma du
groupe A, ni avec le plasma du groupe B. En revanche le plasma du
groupe O agglutine les globules rouges des groupes A et B.
Le groupe AB, quant à lui, sera découvert en 1902 par ses
collaborateurs.

Il y eu plus tard, la découverte des rhésus positif et négatif (Rh+

et Rh-), qu’il faut aussi prendre en compte lors d’une transfusion
sanguine:
il existe d'autres marqueurs à la surface des globuels rouges. Un de
ces marqueurs est le facteur rhésus: les facteurs Rhésus (Rh) sont
des facteurs présents à la surface des globules rouges. Si ces facteurs
apparaissent sur les globules rouges d'une personne, elle est dite
" Rhésus (Rh) positif ". Si ces facteurs n'apparaissent pas sur ses
globules rouges, elle est dite " Rh négatif".

Pour comprendre, voir cette vidéo tirée du magasine de la santé sur

France 5: lien.
BILAN:
La classification des groupes sanguins (système ABO)
repose sur la présence de différents marqueurs à la
surface des globules rouges.Les groupes A et B possèdent
chacun une molécule différente à leur surface :
- le groupe AB possède les deux types de molécules (A ET
B)
- le groupe A possède la molécule A
- le groupe B possède la molécule B
- le groupe O n'en possède aucune.
L’organisme se « protège » contre les globules rouges d’un
type différent (exemple d'une transfusion d'un sang d'un
marqueur différent du sien) à l’aide d’anticorps
dirigés contre ses molécules. Il s'en suit une agglutination
(réaction de défense normale) qui crée de grandes
complications et très souvent la mort du patient.

Les marqueurs de surface des globules rouges sont déterminés par

l'action de gènes présents sur la paire de chromosomes n°9.
Au niveau de cette paire n°9, 2 gènes sont présents: un gène sur
chaque chromosome de la paire (voir la photo ci-contre).
Chez un individu de groupe sanguin A, on retrouvera soit 2 fois le
gène A (un sur chaque chromosome), soit une version A de ce gène
et une version O de ce gène (mais toujours au même
emplacement).
Pour simplifier les choses, on appelle allèle une version différente
d'un gène. Dans notre exemple, le gène "groupe sanguin" possède 3
versions possibles:
- la version A qui donnera le groupe sanguin A
- la version B qui donnera le groupe sanguin B
- la version O qui donnera le groupe sanguin O.
(- le groupe sanguin AB est donné par la présence des allèles A et B).

Le schéma ci-dessous détaille les différentes possibilités de groupe

sanguin et leurs allèles respectifs.

Tous les allèles ne s'expriment pas. Prenons l'exemple des groupes

sanguins et examinons le caractère qui sera exprimé dans
différentes situations.
Si l'un des deux chromosomes porte l'allèle A et l'autre l'allèle O,
le groupe sanguin exprimé sera A : l'allèle A est dominant par
rapport à l'allèle O, qui est récessif. De même, l'allèle B est dominant
par rapport à l'allèle O.

Si l'un des deux chromosomes porte l'allèle A et l'autre l'allèle B, le

groupe sanguin exprimé sera AB : les allèles A et B sont tous deux
dominants (ils sont co-dominants) par rapport à l'allèle O, qui est
récessif.

Pour qu'une personne soit du groupe O, il faut que les deux allèles
soient O, c'est-à-dire que le père et la mère soient du groupe O.
Déterminisme du caractère groupe sanguin. Source:

Ainsi, dans cet exemple, une information génétique peut avoir

plusieurs versions (ex: groupe sanguin); le gène qui est responsable
de cette information possède donc lui aussi plusieurs versions. On
les appelle les allèles du gène.
Combinaisons d'allèles et groupes sanguins. Source:
http://svt.fontenilles.free.fr
Les cellules d’un individu possèdent pour un même gène soit deux
fois le même allèle soit deux allèles différents. Dans ce cas les deux
allèles peuvent s’exprimer on dit qu’ils sont codominants, ou bien
l’un peut s’exprimer et pas l’autre on dit alors que l’un est dominant
et l’autre récessif.
Globules rouges, antigènes de surface et groupes sanguins. Source:
M.BESSOUD-CAVILLOT LOG SVT Collège Académie de Grenoble –
2009-2010
BILAN:
Le programme génétique est réparti sous forme de gènes
sur les chromosomes.
Chaque gène correspond à un caractérèe héréditaire (=
information génétique) mais chaque version de cette
information correspond à un allèle du gène.
Un allèle est une version d’un gène. Il existe des allèles
dominants (il s'expriment et l'autre allèle ne s'exprime
pas); des allèles récessifs (il ne s'exprime pas face à un
allèle dominant) ou des allèles co-dominants (ils
s'expriment tous les deux).

POUR RÉVISER:

BONUS: c'est quoi l'hérédité ? Une vidéo pour remettre les choses
en place !