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    Blood Smear Evaluation Basics (French), Belgium Luxembourg

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    Eveline Koivogui
    Ce document décrit les étapes pour réaliser un frottis sanguin, notamment le dépôt d'une goutte de sang sur une lame et son étalement à l'aide d'une deuxième lame pour former un film monocouche. Le frottis est ensuite analysé au microscope pour identifier et compter les globules blancs, rouges et plaquettes.

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    Réalisation d’un frottis sanguin

    Toutes les images ont été réalisées avec une coloration de Wright modifiée et prises avec le VETSCAN IMAGYST, sauf indication contraire.
    Un frottis sanguin peut être créé et évalué en quelques minutes grâce à ces étapes simples :
    GLOBULES BLANCS (LEUCOCYTES) Évaluation de faible grossissement (Low Power Evaluation) (10x-20x)
    1. Examinez la lame entière pour évaluer l’épaisseur globale de l’échantillon
    Epaisseur de l’échantillon
    LYMPHOCYTES MONOCYTES NEUTROPHILES ÉOSINOPHILES BASOPHILES
    CANINE

    Épais Adéquat Mince

    2. Évaluez la queue de frottis pour les agrégation des plaquettes, les parasites et les cellules anormales
    3. Observez qualitativement le nombre de Leucocytes (8-10/Low power field)
    FÉLINE

    Moderate Power Evaluation (40x)


    1. Estimer la numération des leucocytes
    a. Compter 10-20 champs consécutifs dans la monocouche et calculer le nombre moyen de leucocytes par champ.
    b. En utilisant le nombre moyen de leucocytes par champ, calculez le nombre de leucocytes par μL :
    i. Nombre de leucocytes/μL= (nombre moyen de leucocytes/champ) x (objectif)2 = nombre moyen de
    leucocytes/champ x (40)2
    c. Déterminer le type de leucocytes prédominant (généralement des neutrophiles).
    d. Vérifiez l’absence de parasites, d’amas de aggrégations des plaquettes et de cellules anormales sur la
    LES GLOBULES ROUGES (ERYTHROCYTES)* SCHÉMA D’UN FROTTIS SANGUIN queue de frottis.
    High Power Evaluation (100x avec huile)
    1. Examinez les formes et les tailles des globules rouges ; examinez les Leukocytes pour détecter des change-
    ments pathologiques
    Les globules rouges 2. Confirmez manuellement la numération des agrégation des plaquettes à partir de l’analyseur hématologique
    automatisé
    a. Examen
     des lames : en moyenne 8-10+/champ à haute puissance (hpf) à 100x en monocouche
    (inexact en cas d’agglutination importante)
    Plaquettes b. Chaque compte de agrégation des plaquettes/hpf représente 15.000-20.000 plaquettes dans la circulation.
    c. S
     i le nombre de plaquettes est faible et qu’il y a des agrégats, vérifiez la queue de frottis pour vérifier les agrégats.
    d. Effectuer une numération plus spécifique (nécessaire si le nombre de plaquettes est <120 000)
    Queue de Monocouche Body i. Calculez le nombre moyen de plaquettes par champ. Compter le nombre de plaquettes dans un mini-
    frottis mum de 10 champs en monocouche sur 100x
    ii. Calculer le nombre de plaquettes/μL= nombre moyen de plaquettes/champ x 20,000

    RÉALISER UN FROTTIS SANGUIN Source: Eric Morissette DVM, Dipl. ACVP (Clinical Pathology)

    Immédiatement après le prélèvement sanguin, dépôser Placer devant la goutte une deuxième lame et former Reculer cette deuxième lame inclinée, jusqu’au contact de Pousser la deuxième lame vers l’avant le long de Le frottis de sang doit couvrir ½ à ⅔ de la première lame.
    une goutte de sang à l’extrémité de la lame porte-objet un angle de 30 à 45° avec la première lame. la goutte de sang pour la faire s’étendre, par capillarité, sur la première lame sans perdre le contact avec la
    (près du bord mat). Ne pas utiliser de bâtonnet en bois toute la largeur de la lame inclinée. Le frottis obtenu ne première lame.
    car les plaquettes et les leukocytes peuvent y adhérer. doit atteindre ni les bords, ni les extémités de la lame.

    *Images utilisée avec la permission de Sink, Feldman. Laboratory Urinalysis and Hematology for the Small Animal Practitioner. c 2004 Teton NewMedia. Zoetis
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