TD Renforcement 1S
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ELECTROSTATIQUE
EXERCICE 1
Dans une région de l'espace règne un champ électrostatique uniforme dintensité Eo = 106 V/m. Dans un repère
orthonormé, ce champ apour expressionE=-Eok.
1. Calculer le travail de la force électrostatique qui s'exerce sur un électron lorsque cette particule passe du point
A(1, 3, 4) au point B(5,6, 0), I'unité de longueur étant le centimètre.
2. Donner la variation d'énergie cinétique (en e) de cet électron.
EXERCICE 2 Pz
CH3 H,
CH3
H,C -CH,-0HC H,C -CH -CH2 -CH,
e/
H CHs CH
H,C -CH2 HC -CH
CH3 CHs
g OH h OH
HgC -CH -CH,-HC
CH
HgC -CH,
H,
CH,
EXERCICE 3:
La combustion complète d'un composé organique de formule C,H,O, a produit S4g d'eau et 132 de
dioxyde de carbone.
I/ Ecrire l'équation bilan de la réaction.
2/ Sachant que la combustion a nécessitéImole du composé organique, déterminer sa formule brute.
3/ Déterminer toutes les formules semi développées possibles correspondant à la formule brute. On précisera
la fonction et le nom de chaque formule semi développée.
On donne: M= 74g.molr.
EXERCICE 4:
Un compos organique A, a pour formule C,H,0. La combustion complète de 3,52 g de Adonne de l'eau et
SL de dioxyde de carbone. La densité de vapeur de Aest d = 3,04. Dans les conditions de l'expérienc le
volume molaire est Vn= 25 L.mol'.
1/ Ecrire l'équation bilan de la réaction de combustion complète de A.
2/ Déterminer la formule brute du composé A.
3/ Ecrire toutes les formules semi-développées possibles de A, en se limitant aux alcools. On indiquera le
nom, et éventuellement la classe, de chaque isomère.
4/ Le propanal et la propanone sont des isomères de formule brute C;H0. Donner les formules dévelopr-ées
de ces deux composés. CComment peut-on les différencier expérimentalement ?
EXERCICE 5:
On veut identifier un corps A dont la molécule est àchaîne carbonée saturée et ne possède qu'une seule
fonction organique.
1/Quand on fait réagir l'acide méthanoïque sur le corps A, il se forne de l'ester et de l'eau.
a/ Quel est le nom de cette réaction ?
b/ Ecrire l'équation bilan de la réaction (On utilisera pour A sa formule générale); quelles sont les
caractéristiques de cette réaction ?
c/ A l'éat initial, on avait mélangé V= 150mL d'une solution d'acide méthanoique de concen:ration
molaire C = 5.10'mol/L avec m = 3,70g du corps A. A l'équilibre, il reste n' = 5.10mol d'acide
méthanoïque et m' = 1,85g du corps Aqui n'ont pas réagi.
ºA partir de ces données, montrer que la masse molaire moléculaire du corps A est Ma =74g/mol.
ºEn déduie les formules semi-développées possibles du corps A
ºUne autre étude a montré que la molécule de A est chirale (molécule qui contient un carbone tétraécrique
lié à 4 atomes ou 4 groupes d'atomes tous différents). Quel est le nom du corps A ?
EXERCICE 6:
Un alcène A est traité par I'cau en présence d'acide sulfurique à 130°. Le produit B de la réaction a pour
formule brute CaHo0.
1/Quelle est la fonction chimique de B ?
2/ Donner les formules semi développées et les noms des différents isomères de B; de quel type d'isomérie
s'agit-il ?
3/ Pour connaître l'identité de B, on le fait réagir avec une solution de permanganate de potassium acidifiée.
Le produit C obtenu a la même chaîne carbonée que B et il donne un précipite jaune avec la D.N.P.H. et ne
réagit pas avec la liqueur de Fehling.
al Aquelle famille appartient C? Donner sa formule semi développée.
b/ Déterminer la formule semi développée de B.
c/ Donner les formules semi développées possibles pour A et les noms des alcènes correspondants.
d/ Quelle masse d'alcène A faut-il utiliser pour obtenir 3,6g de B sachant que le rendement de la réaction est
de 30%
EXERCICE 7:
Un ester A a pour formule R-C-0-R'. Ret R' étant des radicaux alkyles -ChH2n+|.
La masse molaire de cet ester A est M= 116g /mol. Par hydrolyse de cet ester A, on obtient deux compo:és
un acide carboxylique (B) et un alcool (C).
1/ Ecrire I'équation chimique traduisant la réaction d'hydrolyse.
2/ On prélève une masse m = 1,5g de l'acide carboxylique (B) que l'on dilue dans de l'eau pur. La solution
obtenue est dosée par une solution d'hydroxyde de sodium de concentration
Ch =2 mol.L". L'équivalence a lieu lorsqu'on a versé V, = 12,5cm² de la solution d'hydroxyde de sodium.
al Quelle est la molaire du corps B ?
b/ Donner sa F.S.D et son nom.
3/ Le composé C a pour formule brute CHi00. Donner ses différents isomères. En déduire les différente s
formules semi-développées possibles pour l'ester A. Donner dans chaque cas le nom de l'ester.
4/ L'oxydation de C conduit à un composé D qui donne avec la D.N.P.H un précipité jaune mais il est sans
action sur le réactif de Schiff.
al Quels sont la formule semi-développée et le nom de D?
b/ Quel est le composé C ?
c/ Donner la formule semi-développée de l'ester.