Système Visuel 2021

Systèmes sensoriels et moteurs_Mme Hentati L1 Psychologie_FSHST_2021
Lectures conseillées
Introduction
Plan du chapitre  Notre système visuel s’est adapté au cours
 La lumière entre dans l’œil et atteint la rétine l’évolution au type de lumière qui entre dans nos
 Rétine et traduction de la lumière en signaux yeux
nerveux  Cependant, il continu à avoir certaines limitations
 De la rétine au cortex visuel primaire (illusions visuelles)
 Mécanismes corticaux de la vision
1
Introduction Introduction
 Vous me direz: « Malgré ses quelques petites  Notre système visuel ne produit pas une réplique
imperfections, notre système visuel répond aussi interne de notre monde extérieur, il fait bien plus
fidèlement que possible à notre monde extérieur »
 Il part de petites images rétiniennes, distordues,
inversées et en deux dimensions
 Il crée une perception précise, détaillée et en trois
dimension
La lumière entre dans l’œil et atteint La lumière entre dans l’œil et atteint
la rétine la rétine
 Les chats, les hiboux et les animaux  Ils ont une capacité d’accomodation
nocturnes, voient-ils dans le noir? particulière qui leur permet de voir avec une
très faible luminosité
 Aucun animal ne peut voir dans une

obscurité complète
2
1. Particules d’énergie : Photons (300.000km/s)
2. Onde d’énergie: onde électromagnétique dont
 Lumière réfléchie par les objets vers nos certaines longueurs sont perceptibles par l’œil humain
yeux = condition sine qua non 3. La lumière est une onde électromagnétique
Seules les ondes électromagnétiques entre 380 et 750
nm sont visibles par l’oeil
 Sans lumière pas de vision
 Qu’est ce que la lumière?????
 La longueur d’onde joue un rôle important  La lumière entre dans l’œil { travers le trou de
dans la perception des couleurs l’iris (pupille)
 Les changements de luminosité donne lieu à des
ajustements de la pupille
 L’intensité de la lumière permet de  Sensibilité: capacité à détecter les objets
percevoir la luminosité faiblement éclairés
 Acuité: capacité à percevoir les détails des
objets
Plus la luminosité est forte plus les pupilles se contractent et
inversement!
3
La lumière entre dans l’œil et atteint

la rétine

la rétine
 L’ajustement du cristallin est appelé
l’accommodation
 Comment se fait cette accommodation ?
 Les ligaments suspenseurs font le lien entre les
muscles ciliaires et le cristallin en s’accrochant sur
la capsule du cristallin au niveau de son équateur.
 Le corps du cristallin se compose d’un noyau
central (cristallin foetal) et du cortex composé de
fibres accumulées depuis la naissance.
 Les fibres s’étendent du pôle antérieur au pôle
postérieur.
4

la rétine
 Pourquoi faut-il cette accomodation ?
 Pour un objet éloigné, les rayons de lumière sont
parallèles lorsqu’ils entrent en contact avec la cornée.
 Pour les objets proches, les rayons de lumières sont
divergents lorsqu’ils entrent en contact avec la
cornée.
 La réfraction exercée par l’oeil doit donc être plus
forte pour faire converger les rayons sur la rétine.
 Cette mise au point complémentaire se fait par une
modulation de la forme du cristallin via une action
des muscles ciliaires.
 En vision de loin, le muscle ciliaire est relâché, les  En vision rapprochée, afin de conserver une
fibres élastiques de la zonule de Zinn étirent le vision nette, les muscles ciliaires se contractent
cristallin. provoquant le relâchement des fibres de la zonule
de Zinn qui permet au cristallin de se bomber.
5
La lumière entre dans l’œil et atteint Rétine et traduction de la lumière

la rétine en signaux nerveux
 Nos 2 yeux soient disposés côte à côte sur le  La rétine est composée de plusieurs couches
devant de la tête = vision en 3D de cellules différentes
(profondeur)
 Quand un objet est près = les yeux
convergents
 La disparité binoculaire = cette différence
de position fait qu’on a deux images en 2D
non identiques qui donneront une images
en 3D
Rétine et traduction de la lumière

Petite expérience en signaux nerveux
 Placez vous face au mur le plus éloigné  La rétine est composée de 5 types de neurones
 Tendez les bras
 Mettez bout à bout les extrémités de vos index
photorécepteurs
 Fixez le mur au creux de l’encoche créée par vos
index
 Vous voyiez la saucisse cocktail??
6
Rétine et traduction de la lumière Rétine et traduction de la lumière

en signaux nerveux en signaux nerveux
 La première couche située en profondeur contient  À côté de cette voie directe qui va des photorécepteurs
les photorécepteurs qui sont les seules cellules de la au cerveau, deux autres types de cellules participent au
rétine capables de convertir la lumière en influx traitement de l’information visuelle dans la rétine.
nerveux.  D’une part les cellules horizontales reçoivent de
 Cet influx est ensuite transmis aux neurones l’information des photorécepteurs et la transmettent {
bipolaires situés dans la deuxième couche, puis plusieurs neurones bipolaires environnants.
aux neurones ganglionnaires situés dans la  Et d’autre part les cellules amacrines reçoivent leurs
troisième. inputs des cellules bipolaires et procèdent de la même
 Ce sont uniquement les axones de ces neurones façon avec les neurones ganglionnaires c’est-à-dire
ganglionnaires qui vont sortir de l’œil pour rejoindre le activent ceux qui sont dans les environs
premier relais visuel dans le cerveau.
7

 Le cheminement direct de l’information
lumineuse est :
 Stimulation des photorécepteurs
 Transmission aux neurones bipolaires
 Transmission aux cellules ganglionnaires
 PA le long des axones jusqu’au cerveau

 La rétine fonctionne { l’envers:  Cette organisation crée 2 problème visuel:
La lumière n’atteint les photorécepteurs qu’après 1. La lumière est distordue par les couches
avoir traversée toutes les autres couches quelle doit traverser pour atteindre les
photorécepteurs
 Une fois les photorécepteurs activés , le • Ce problème est atténué par la fovéa
message nerveux ressort via les différentes • Il existe un amincissement de la couche de cellules
couches jusqu’aux cellules ganglionnaires ganglionnaires au niveau de la fovéa
• C’ est la zone spécialisée dans l’acuité visuelle fine
8
 Coupe rétine, dépression fovéa

en signaux nerveux
 Cette organisation crée 2 problème visuel:
2. Le faisceau d’axones des cellules
ganglionnaires quittant l’œil crée la tache
aveugle
 Le point aveugle ou tache
aveugle ou tache de Mariotte correspond
à la partie de la rétine où s'insèrent le nerf
optique, ainsi que les vaisseaux sanguins
arrivant { l'œil et quittant l'œil.
9

 Cette organisation crée 2 problème visuel:  Revenons aux photorécepteurs; il existe 2 types
2. Le faisceau d’axones des cellules chacun étant impliqué dans un type de vision
ganglionnaires quittant l’œil crée la tache (théorie de la duplicité)
 Les cônes responsables de la vision photopique
aveugle
 Prédomine sous un bon éclairage et assure une
 Le système visuel utilise les informations données
perception de grande acuité et colorée
par les photorécepteurs autour de la tache aveugle
pour compléter les manques de l’image rétinienne  Les bâtonnets gèrent la vision scotopique
 Sous un faible éclairage, ne permet donc pas de voir
 C’est le phénomène de complétion
les détails et les couleurs

en signaux nerveux
 Différents types de Vision
 Scotopique (skotos: l'obscurité, vision de nuit):
 bâtonnets seuls actifs,
 faible résolution spatiale des bâtonnets,
 absence de vision des couleurs
 Mésopique (vision avec faible intensité lumineuse):
 Bâtonnets actifs et recrutement progressif des cônes
 Amélioration progressive de la résolution visuelle et de la
vision colorée
 Photopique (vision de jour):
 Bâtonnets saturés et ne contribuent plus à la vision.
 Seuls les cônes sont actifs.
 Résolution et vision des couleurs optimales
10

en signaux nerveux
 l y a 2 types de photorécepteurs
1. Cônes
- Résolution spatiale très élevée
- Assez peu sensible à la lumière
- Sensible aux couleurs
- 3 types de cônes
pigments photosensibles différents
bleu (S), verts (M), rouge (L)
2. Bâtonnets
- Résolution spatiale très faible
- Extrêmement sensible à la lumière Pigment
photosensible: rhodopsine

 La différence de vision résulte en partie de la  Une bonne acuité visuelle comme celle de la rétine
façon dont les 2 systèmes sont connectés: centrale demande en effet un faible rapport
différence de convergence photorécepteurs/cellules ganglionnaires.
 La cellule ganglionnaire ne reçoit les connexion  Elle est aussi favorisée par les cônes de la fovéa qui
que de quelques cônes sont très petits et tassés les uns contre les autres.
 Plusieurs centaines de bâtonnets peuvent

converger vers une cellule ganglionnaire =
phénomène de sommation de la lumière
11

 Plus on s’éloigne de la fovéa, plus la taille des cônes
augmente ainsi que l’espace entre eux, les
bâtonnets remplissant l’espace restant.
 Malgré la grande densité des cônes à la fovéa, la
petitesse de cette région fait en sorte que
seulement 1% des cônes de la rétine s’y trouvent.

 La répartition des cônes et des bâtonnets n’est pas  Une autre différence figure dans la distribution
uniforme sur la rétine, les bâtonnets étant beaucoup de ces 2 types de cellules dans la fovéa
plus nombreux dans la rétine périphérique et les cônes
dans la fovéa.  Il n’y a que des cônes dans la fovéa
 Le nombre de photorécepteurs connectés à une même  Sur le bord de la fovéa on trouve plus de bâtonnets
cellule ganglionnaire est aussi beaucoup plus grand en et de moins en moins de cônes
périphérie.
 L’effet combiné de cette organisation est d’accroître la
sensibilité à la lumière en périphérie de la rétine.
 La contrepartie est que la précision de l’image souffre
de la convergence de nombreux photorécepteurs sur
une même cellule ganglionnaire.
12

 Nombre de cônes et de bâtonnets par mm² en
fonction de la distance depuis le centre de la Fovéa en signaux nerveux
 Enfin, ces deux types de cellules ont différentes
sensibilité spectrale (longueur d’onde)

 Cette différence donne lieu à un phénomène  La Phototransduction: conversion de l’énergie
appelé « l’effet Purkinje » (prononcé purkinié) lumineuse en variations de potentiel de
membrane, par les photorécepteurs
 Au crépuscule, Purkinje se promenait dans son
jardin. Il nota que les fleurs rouges semblaient  C’est un ensemble de phénomènes physiques et
plus lumineuses que les bleues. biochimiques qui engendrent des modifications
de la polarisation membranaire des
 Mais quelques minutes plus tard, le phénomène
photorécepteurs par rapport à celles observées à
s’inversa. En effet, { la tombé de la nuit, bien que l’obscurité.
les fleurs semblées toutes grises, les bleues
paraissaient pus lumineuses
 Les deux processus, concernant respectivement
les cônes et les bâtonnets, bien qu’étant très
proches, seront décrits l’un après l’autre.
13

 La fonction des photorécepteurs est de  En effet, la fixation d'un neurotransmetteur à un
transformer l’énergie lumineuse en potentiel de récepteur métabotrope active des protéines G qui à
membrane. leur tour stimulent diverses enzymes.
 La mécanique de ce processus est comparable en  Ces enzymes vont modifier la concentration
plusieurs points { celle que l’on retrouve au niveau intracellulaire de second messager, ce qui va
des synapses utilisant des récepteurs amener un changement dans la conductance de
métabotropes pour assurer la transduction certains canaux ioniques et par conséquent une
chimique. variation du potentiel membranaire.

 La transduction de la lumière par les  Cette dépolarisation découle de l’entrée constante
photorécepteurs de la rétine suit les mêmes de sodium par des canaux sodiques spécifiques
grandes étapes. du segment externe en l’absence de lumière.
 Mais avant de les mentionner, il faut d’abord  Or ces canaux sont maintenus ouverts par la
souligner le fait que, contrairement au potentiel de présence du second messager GMPc (guanosine
repos habituel des neurones qui se situe autour de monophosphate cyclique) produit en continu par
– 65 mV, le potentiel de membrane du segment l’enzyme guanylate cyclase en condition
externe des bâtonnets est d’environ – 30 mV dans d’obscurité.
l’obscurité.  Ce phénomène est appelé le courant d’obscurité.
14

 Quand des photons lumineux frappent le pigment  Le résultat est donc le contraire de ce que l’on
photosensible des cônes ou des bâtonnets, celui-ci pourrait s’attendre, { savoir que la présence de
change de conformation et active ainsi une protéine G. lumière va hyperpolariser le photorécepteur.
 Appelée transducine, cette protéine G va faire  Et par conséquent faire en sorte que moins de
diminuer le taux de GMPc dans le photorécepteur en neurotransmetteurs vont être relâchés à la synapse
activant l'enzyme phosphodiestérase qui détruit le
avec les cellules bipolaires.
GMPc.
 Cette baisse de GMPc réduit à son tour la conductance
au sodium et, par conséquent, le courant d’obscurité
responsable du potentiel de membrane élevé du
segment externe.

en signaux nerveux
 Phototransduction et bâtonnets
 Le mécanisme est très comparable à la transmission
synaptique mettant en jeu des récepteurs couplés à des
protéines G.
 La lumière est le stimulus agissant sur le
photorécepteur.
 Elle active les protéines G
 qui activent une enzyme modifiant la concentration
cytoplasmique en seconds messagers
 Fermeture de canaux ioniques
 Altération du potentiel de membrane.
15

 Phototransduction et bâtonnets  La lumière diminue la production de GMPc, entrainant
 Phénomène d’amplification  la fermeture des canaux sodique
 pour un photorécepteur stimulé, plusieurs protéines  l’hyperpolarisation de la membrane
G sont activées  La stimulation continue des bâtonnets entraine une
 chaque protéine G active plusieurs enzymes. désensibilisation
 Le système rétinien est donc capable de réagir à de  plus de lumière ne provoque pas plus d’hyperpolarisation.
très faibles stimulations.
 c’est l’état courant en condition de perception en lumière du
 Au repos, le potentiel de membrane au niveau des jour.
bâtonnets est de -30mV (canaux Na+ ouverts).
 La vision de jour dépend donc essentiellement des cônes.
 C’est le courant d’obscurité.
 La nuit, c’est l’activité des bâtonnets qui prime
 Les canaux sodiques sont maintenus ouverts par
l’action d’un second messager la guanosine  un seul type d’opsine: la rhodopsine
monophosphate cyclique (GMPc), produite par une  la discrimination des couleurs est donc difficile, voir
enzyme, la guanylate cyclase. impossible

 Phototransduction au niveau des cônes  Cônes S (bleu) sensibles aux courtes longueurs
 Les mécanismes sont les mêmes que pour les d’onde
bâtonnets.
 Cônes M (vert) sensibles aux longueurs d’onde
 seul le type de protéine-récepteur (opsine) diffère: il
moyennes
existe pour les cônes trois types d’opsine, chacune
sensible { différente longueur d’onde:  Cônes L (rouge) sensibles aux grandes longueurs
-430 nm: Bleu d’onde
-530 nm: Vert Vision normale = trichromatique
-560 nm: Rouge
 La couleur est interprétée par le cerveau suite à
l’intégration de l’activité des différents types de
cônes.
16

en signaux nerveux
 Vision normale = trichromatique
 Défauts de vision dus à la rétine
 Daltonisme = dyschromatopsie, càd une anomalie
dans laquelle un ou plusieurs des trois types
de cônes de la rétine oculaire, responsables de la
perception des couleurs sont déficients
- Protanopie: Cônes S et M
- Deutéranopie: Cônes S et L
- Tritanopie: Cônes M et L
 Achromatopsie = absence de cône =>
vision sans couleurs, seulement noir et blanc

en signaux nerveux
 Si les cônes (vision photopique) sont responsable
de l’acuité visuelle, comment peuvent-ils faire
leur travail alors qu’ils sont concentrer autour de
la fovéa??
 La réponse: grâce aux mouvements oculaires
17

 L’œil parcours continuellement le champs visuel  Si on « paralyse » ces mouvements (aucune personne
en une série de brèves fixations n’a été maltraiter je vous rassure) en stabilisant l’image sur
 Il se produit 3 fixations/seconde associées à de la rétine

très rapides mouvements: « les saccades »  Après quelques secondes, l’image disparaît en
 Le système visuel intègre certaines informations laissant place à un champs gris
de fixations antérieures = c’est l’intégration  Pourquoi cette disparition ???
temporelle
 Grâce à elle notre monde ne disparaît pas quand
on cligne des yeux

 Les neurones du système visuel répondent à un Traitement de l’information
changement plutôt qu’{ un signal constant  La voie directe va des photorécepteurs aux cellules
 La plupart répondent quand un stimulus bouge,
ganglionnaires en passant avant par les cellules bi-
polaires.
apparaît ou disparaît
 La stimulation des photorécepteurs entraine donc
 Ils répondent peu quand un stimulus est continu une dépolarisation de leur membrane.
 Ceux-ci libèrent donc moins de
neurotransmetteurs en présence de lumière.
 Comment est codée l’information visuelle en
lumière du jour ?
 Comment sont générés les PA par les cellules
ganglionnaires ?
18

en signaux nerveux
 les champs récepteurs, de la rétine au cortex
 Les neurones des différentes couches de la rétine
«couvrent» chacun une région de notre champ
visuel.
 Cette région de l’espace où la présence d’un
stimulus approprié modifie l’activité nerveuse
d’un neurone est appelée le champ récepteur de
ce neurone.

 Qu’est-ce qu’un champ récepteur?  Pour un photorécepteur donné par exemple, on
 C’est la région de l’espace qui s’associe { un peut dire que son champ récepteur est limité au
neurone tel que lorsque certain stimulus est petit spot lumineux qui, dans le champ visuel,
présent dans cette région, la réponse de ce correspond { l’emplacement précis du
neurone change. photorécepteur sur la rétine.
 Mais au fur et { mesure que l’on passe d’une
couche de la rétine { l’autre, et { plus forte raison si
l’on se rend jusqu’aux neurones du cortex visuel,
les champs récepteurs se complexifient.
19

 Ainsi, les champs récepteurs des cellules bipolaires  Par exemple, si un stimulus lumineux sur le centre
sont de forme circulaire. a un effet excitateur sur la cellule bipolaire, celle-ci
 Le centre et la périphérie de ce disque subit une dépolarisation.
fonctionnent toutefois en opposition : un jet de  On dit alors qu’elle est { centre ON.
lumière qui frappe le centre du champs va avoir  Un rayon de lumière qui tombe seulement sur la
l’effet inverse lorsqu'il tombe sur la périphérie. périphérie du champ de cette cellule aura l’effet
opposé, c’est-à-dire une hyperpolarisation de la
membrane.

 Pour qu’une
cellule à centre
en signaux nerveux
ON tire, elle  D’autres cellules bipolaires, { centre OFF celles-là,
doit être
stimulée par de vont montrer exactement le pattern inverse : la
la lumière lumière sur le centre produit ici une
principalement hyperpolarisation alors qu'un stimulus lumineux sur
en son centre,
alors qu’une la périphérie a un effet excitateur.
cellule à centre  On distingue donc deux types de cellules bipolaires
OFF doit être
stimulée selon la réponse de leur champ récepteur : à centre
principalement ON et à centre OFF.
en sa
périphérie.
20

en signaux nerveux
Traitement de l’information
 Il existe deux types de cellules bipolaires,
différenciées en fonction de leur réaction à
l’absence de lumière (diffusion de glutamate par
les photorécepteurs) :
 de type « ON »: dépolarisation de la membrane et la
génération d’un PPSE.
 de type « OFF »: hyperpolarisation via des
récepteurs couplés à des protéines G.
 Chaque cellule bipolaire reçoit des afférences
directes d’un groupe de photorécepteurs

Traitement de l’information Traitement de l’information
 Les cellules bipolaires sont connectées, via les cellules  La même organisation existe pour les cellules
horizontales, à un ensemble de photorécepteurs
autour du champ principal. ganglionnaires
 On distingue donc, pour chaque cellule bipolaire  antagonisme centre-périphérie
 un champ récepteur central (photorécepteurs reliés  Les cellules ganglionnaires sont les seules à
directement) pouvoir générer des PA vers le cerveau
 un champ récepteur périphérique (cellules reliées via les
cellules horizontales)  On observe des comportements différents de
 Les effets de chaque zone sont antagonistes pour une génération de PA en fonction:
cellule ganglionnaire donnée  des conditions d’éclairage
 centre ON - périphérie OFF  des surfaces du champ récepteur illuminées.
 centre OFF - périphérie ON
21

 Tout comme les cellules bipolaires, les cellules
ganglionnaires ont également des champs  Ceci dit, la réponse à la stimulation du centre du
récepteurs concentriques qui possèdent un champ récepteur est toujours inhibée par la
antagonisme centre-périphérie. stimulation de la périphérie.
 Mais contrairement aux cellules bipolaires, ce n’est
pas par une hyperpolarisation ou un
dépolarisation que répondent les deux types de
cellules ganglionnaires, ON ou OFF, mais bien par
des potentiels d’action dont la fréquence de
décharge est augmentée ou diminuée.

en signaux nerveux
 Les cellules ganglionnaires sont particulièrement
sensibles aux variations d’intensité lumineuse {
l’intérieur de leur champ récepteur (différence
centre/périphérie)
 et moins sensibles à des variations globales de
l’éclairage.
 Une scène ombre/lumière simple sera traduite,
non pas au niveau global des zones lumineuses et
des zones sombres, mais bien au niveau de la
frontière (ligne) marquant la différence entre les
deux surfaces.
22

en signaux nerveux
 La perception de la lumière est une perception
relative
 une zone est interprétée en fonction des
caractéristiques de ses proches voisins.
 Un carré d’un même couleur paraitra
 plus clair sur fond foncé
 plus foncé sur fond clair.
 Le texte d’une page imprimée noir sur blanc sera
perçu de manière équivalente
 quelque soit l’intensité lumineuse ambiante.
 Ce sont les contrastes qui sont pris en compte
 et pas les valeurs absolues.

 On distingue 3 types de cellules ganglionnaires  On distingue deux types de cellules ganglionnaires :
 De petites cellules ganglionnaires de type P  les cellules de type Magnocellulaire (grandes, 10%)
(pour parvus, petit en latin) qui représentent environ  présentent de grands champs récepteurs
90% de la population totale de cellules ganglionnaires;  propagent des PA à plus grande vitesse, de manière
phasique.
 De grandes cellules de type M (pour magnus, grand en  plus sensibles aux faibles contrastes.
latin) qui constituent environ 5% de la population;  les cellules de type Parvocellulaire (petites, 90%)
 champs récepteurs plus petits
 et des cellules ganglionnaires non M-non P qui ne sont  déchargent de manière tonique aussi longtemps que le
pas encore bien caractérisées et qui forment le 5% stimulus est présent.
restant.  On pense que les M seraient impliquées dans la détection
de la forme et les P seraient en charge de la détection du
mouvement.
23
Rétine et traduction de la lumière De la rétine au cortex visuel

en signaux nerveux primaire
 Les P sont aussi sensibles aux variations de couleur.  L’information visuelle passe par plusieurs voies
 La plupart sont des cellules à opposition simple de  La plus importante est la voie rétino-géniculo-
couleur.
striée
 cellules spécialisés dans la différenciation rouge-vert et
d’autres pour le bleu-jaune.  Cette voie transporte les signaux des rétines
 La rétine présente donc un système triple et parallèle jusqu’au cortex visuel primaire (cortex strié)
de l’information visuelle : via le corps géniculé latéral du thalamus
 lumière-obscurité,
 rouge-vert et bleu-jaune.
 Ces mécanismes sont doublés par l’utilisation des 2
yeux qui participe aussi { l’évaluation de la position
sur l’axe antéropostérieur (profondeur).
24
De la rétine au cortex visuel

primaire Mécanismes corticaux de la vision
 Rappelons que tout signal issu du champ visuel
gauche atteint le cortex visuel primaire droit:
ipsilatéralement via l’hémirétine temporale de  Le cortex visuel primaire : partie postérieure
l’œil droit et controlatéralement via l’hémirétine des lobes occipitaux, dissimulé en grande partie
nasale de l’œil gauche dans la scissure interhémisphérique
Mécanismes corticaux de la vision Mécanismes corticaux de la vision
 Les aires visuelles secondaires :  Les aires visuelles associatives sont localisées
 Le cortex préstrié est constitué d’une bande de dans diverses parties du cortex cérébral mais la
tissu cortical du lobe occipital autour du cortex partie la plus grande est située dans le cortex
visuel primaire pariétal postérieur
 Le cortex inférotemporal est la partie corticale
inférieure du lobe temporal
25
Mécanismes corticaux de la vision

 Les informations arrivent { l’air visuel primaire
via les corps géniculés latéraux
 Elles sont ensuite transmises aux aires
secondaires et associatives via deux voies:
 La voie dorsale: du cortex visuel primaire au
cortex pariétal postérieur par le cortex préstrié
dorsal
 La voie ventrale: cortex visuel primaire au cortex
inférotemporal par le cortex préstrié ventral
26
Mécanismes corticaux de la vision

 La voie dorsale: impliqué dans la perception du
« où » → contrôle du comportement
 Une lésion au niveau du cortex pariétal postérieur
: difficulté à atteindre les objets, mais possibilité
de les décrire
 La voie ventrale: impliqué dans la perception du
« quoi » → perception consciente
 Une lésion au niveau du cortex inférotemporal :
difficulté à décrire les objets mais possibilité de les
atteindre
Organisation des systèmes senso

 Recepteurs -> relais des noyaux thalamiques ->
cortex senso primaire -> cortex senso secondaire ->
cortex associatif
 Organisation hiérarchique=sérielle (ancien
modèle) aires I, II et asso = entité
fonctionnellement homogènes
 Aujourd’hui système parallèle= analyse simultanée
mais en respectant le principe de hiérarchie
 ségrégation fonctionnelle = aires fonctionnelles
distinctes et spécialisées
27

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 Aucun animal ne peut voir dans une

 Qu’est ce que la lumière?????

La lumière entre dans l’œil et atteint

La lumière entre dans l’œil et atteint

La lumière entre dans l’œil et atteint

La lumière entre dans l’œil et atteint Rétine et traduction de la lumière

Rétine et traduction de la lumière

Rétine et traduction de la lumière Rétine et traduction de la lumière

Rétine et traduction de la lumière Rétine et traduction de la lumière

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 Coupe rétine, dépression fovéa

Rétine et traduction de la lumière

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Rétine et traduction de la lumière

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Rétine et traduction de la lumière Rétine et traduction de la lumière

 Plusieurs centaines de bâtonnets peuvent

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Rétine et traduction de la lumière

 La réponse: grâce aux mouvements oculaires

Rétine et traduction de la lumière Rétine et traduction de la lumière

 Il se produit 3 fixations/seconde associées à de la rétine

Rétine et traduction de la lumière Rétine et traduction de la lumière

Rétine et traduction de la lumière

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Rétine et traduction de la lumière

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Rétine et traduction de la lumière Rétine et traduction de la lumière

Rétine et traduction de la lumière De la rétine au cortex visuel

De la rétine au cortex visuel

Mécanismes corticaux de la vision Mécanismes corticaux de la vision

Mécanismes corticaux de la vision

Mécanismes corticaux de la vision

Organisation des systèmes senso

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