Sekisui004 SELVOL Polyvinyl Alcohol, Copolymer FR FR 5 2
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Sekisui004 SELVOL Polyvinyl Alcohol, Copolymer FR FR 5 2
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copolymer
Cette substance ne répond pas aux critères de classification conformément au Règlement no 1272/
2008/CE.
Non requis.
Conformément aux résultats de son évaluation, cette substance n'est pas une substance PBT ou vPvB.
Pas énuméré.
3.1 Substances
Identificateurs
No CAS 25213-24-5
Pureté 92 – 95 %
Impuretés et additifs
No CE
200-659-6
No CE
201-185-2
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Notes générales
Après inhalation
Après ingestion
Aucune.
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Ramasser mécaniquement.
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Ramasser mécaniquement.
Recueillir le produit répandu.
Indications/informations spécifiques
Les couches, les dépôts et les tas de poussières combustibles doivent être traités comme toute autre
source susceptible de conduire à la formation d'une atmosphère explosive dangereuse.
Des dépôts de poussières peuvent se former à l'intérieur d'un local d'exploitation sur toutes les sur-
faces où des poussières sont susceptibles de s'accumuler.
Danger d'une explosion de poussières.
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Atmosphères explosives
Risques d’inflammabilité
Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre
source d’inflammation. Ne pas fumer.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques.
Mise à la terre/liaison équipotentielle du récipient et du matériel de réception.
chaleur
Pays Nom de l’agent No CAS Identi- VME VME VLCT VLCT Men- Source
fica- [ppm] [mg/m³] [ppm] [mg/m³] tion
teur
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Pays Nom de l’agent No CAS Identi- VME VME VLCT VLCT Men- Source
fica- [ppm] [mg/m³] [ppm] [mg/m³] tion
teur
Mention
H absorbed through the skin
VLCT valeur limite court terme (limite d’exposition à court terme): valeur limite au-dessus de laquelle il ne devrait
pas y avoir d’exposition et qui se rapporte à une période de quinze minutes (sauf indication contraire)
VME valeur limite de moyenne d’exposition (limite d’exposition à long terme): mesuré ou calculé par rapport à une
période de référence de huit heures, moyenne pondérée dans le temps (sauf indication contraire)
Nom de la sub- No CAS Effet Seuil Objectif de Utilisé dans Durée d'exposi-
stance d'exposi- protection, tion
tion voie d'exposi-
tion
méthanol 67-56-1 DNEL 130 mg/ homme, par in- travailleur (indus- chronique - ef-
m³ halation triel) fets systémiques
méthanol 67-56-1 DNEL 130 mg/ homme, par in- travailleur (indus- aiguë - effets sys-
m³ halation triel) témiques
méthanol 67-56-1 DNEL 130 mg/ homme, par in- travailleur (indus- chronique - ef-
m³ halation triel) fets locaux
méthanol 67-56-1 DNEL 130 mg/ homme, par in- travailleur (indus- aiguë - effets lo-
m³ halation triel) caux
méthanol 67-56-1 DNEL 20 mg/kg homme, cutané travailleur (indus- chronique - ef-
de pc/jour triel) fets systémiques
méthanol 67-56-1 DNEL 20 mg/kg homme, cutané travailleur (indus- aiguë - effets sys-
de pc/jour triel) témiques
méthanol 67-56-1 DNEL 26 mg/m³ homme, par in- consommateur chronique - ef-
halation (ménages privés) fets systémiques
méthanol 67-56-1 DNEL 26 mg/m³ homme, par in- consommateur aiguë - effets sys-
halation (ménages privés) témiques
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Nom de la sub- No CAS Effet Seuil Objectif de Utilisé dans Durée d'exposi-
stance d'exposi- protection, tion
tion voie d'exposi-
tion
méthanol 67-56-1 DNEL 26 mg/m³ homme, par in- consommateur chronique - ef-
halation (ménages privés) fets locaux
méthanol 67-56-1 DNEL 26 mg/m³ homme, par in- consommateur aiguë - effets lo-
halation (ménages privés) caux
méthanol 67-56-1 DNEL 4 mg/kg homme, cutané consommateur aiguë - effets sys-
de pc/jour (ménages privés) témiques
méthanol 67-56-1 DNEL 4 mg/kg homme, oral consommateur aiguë - effets sys-
de pc/jour (ménages privés) témiques
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 300 mg/ homme, par in- travailleur (indus- chronique - ef-
m³ halation triel) fets systémiques
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 3.777 mg/ homme, par in- travailleur (indus- aiguë - effets sys-
m³ halation triel) témiques
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 620 mg/ homme, par in- travailleur (indus- chronique - ef-
m³ halation triel) fets locaux
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 43 mg/kg homme, cutané travailleur (indus- chronique - ef-
de pc/jour triel) fets systémiques
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 64 mg/m³ homme, par in- consommateur chronique - ef-
halation (ménages privés) fets systémiques
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 3.777 mg/ homme, par in- consommateur aiguë - effets sys-
m³ halation (ménages privés) témiques
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 133 mg/ homme, par in- consommateur chronique - ef-
m³ halation (ménages privés) fets locaux
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 21,5 mg/ homme, cutané consommateur chronique - ef-
kg de pc/ (ménages privés) fets systémiques
jour
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 203 mg/kg homme, cutané consommateur aiguë - effets sys-
de pc/jour (ménages privés) témiques
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 21,5 mg/ homme, oral consommateur chronique - ef-
kg de pc/ (ménages privés) fets systémiques
jour
acétate de méthyle 79-20-9 DNEL 203 mg/kg homme, oral consommateur aiguë - effets sys-
de pc/jour (ménages privés) témiques
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Gants de protection
IIR: caoutchouc isobutène-isoprène ces informations ne sont pas dispo- ces informations ne sont pas dispo-
(butyle) nibles nibles
NR: caoutchouc naturel, latex ces informations ne sont pas dispo- ces informations ne sont pas dispo-
nibles nibles
Vêtements de protection à utiliser contre les particules solides (EN ISO 13982).
Protection respiratoire
Couleur blanchâtre
Odeur caractéristique
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Solubilité(s)
Informations concernant les classes de danger classes de danger selon SGH (dangers physiques):
physique non pertinent
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10.1 Réactivité
Cette matière n'est pas réactive dans des conditions d'ambiance normales.
11.1 Informations sur les classes de danger telles que définies dans le règlement (CE) no 1272/
2008
Études animales; Données obtenues lors d'autres essais toxicologiques; Jugement d'experts (la déter-
mination de la force probante des données).
Toxicité aiguë
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Corrosion/irritation cutanée
N'est pas classé comme causant des lésions graves aux yeux ou comme irritant pour les yeux.
Sensibilisation respiratoire
Cancérogénicité
N'est pas classé comme un toxique spécifique pour certains organes cibles (exposition unique).
N'est pas classé comme un toxique spécifique pour certains organes cibles (exposition répétée).
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Pas énuméré.
12.1 Toxicité
Compte tenu des données disponibles, les critères de classification ne sont pas remplis.
acétate de mé- 79-20-9 LC50 96 h ≥250 – ≤350 poisson zèbre OECD Guide-
thyle mg/ (Danio rerio) line 203
l
acétate de mé- 79-20-9 EC50 48 h 1.027 mg/l daphnia magna OECD Guide-
thyle line 202
acétate de mé- 79-20-9 ErC50 72 h >120 mg/l algue (Desmodes- OECD Guide-
thyle mus subspicatus) line 201
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acétate de mé- 79-20-9 EC50 16 h 6.000 mg/l boue activée DIN 38412 ECHA
thyle (Pseudomonas T.9
putida)
acétate de mé- 79-20-9 NOEC 72 h 120 mg/l algue (Desmo- OECD Gui- ECHA
thyle desmus subspi- deline 201
catus)
acétate de mé- 79-20-9 croissance 16 h 1.830 mg/l boue activée DIN Vorent- ECHA
thyle (CEbx) 10% (Pseudomonas wurf 38412
putida) Teil 9
acétate de mé- 79-20-9 taux de 72 h >120 mg/l algue (Desmo- OECD Gui- ECHA
thyle croissance desmus subspi- deline 201
(CErx) 10% catus)
Biodégradation
Processus de la dégradabilité
90 % (OECD 302 B)
Persistance
FBC <19
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Remarques
Wassergefährdungsklasse, WGK (classe de danger lié à l'eau): 1
Remarques
Veuillez bien noter toute disposition nationale ou régionale pertinente.
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Légende
R3 1. Ne peuvent être utilisés:
- dans des articles décoratifs destinés à produire des effets de lumière ou de couleur obtenus par des phases dif-
férentes, par exemple dans des lampes d’ambiance et des cendriers,
- dans des farces et attrapes,
- dans des jeux destinés à un ou plusieurs participants ou dans tout article destiné à être utilisé comme tel,
même sous des aspects décoratifs.
2. Les articles non conformes aux exigences du paragraphe 1 ne peuvent être mis sur le marché.
3. Ne peuvent être mis sur le marché s’ils contiennent un colorant, excepté pour des raisons fiscales, un parfum
ou les deux et:
— s’ils peuvent être utilisés comme combustible dans des lampes à huile décoratives destinées au grand public,
— s’ils présentent un danger en cas d’aspiration et sont étiquetés H304.
4. Les lampes à huile décoratives destinées au grand public ne peuvent être mises sur le marché que si elles sont
conformes à la norme européenne sur les lampes à huiles décoratives (EN 14059) adoptée par le Comité euro-
péen de normalisation (CEN).
5. Sans préjudice de l’application d’autres dispositions de l’Union relatives à la classification, à l’étiquetage et à
l’emballage des substances et mélanges, les fournisseurs veillent à ce que les produits qu’ils mettent sur le mar-
ché respectent les exigences suivantes:
a) l’emballage des huiles lampantes étiquetées avec H304 et destinées au grand public porte la mention ci-après,
inscrite de manière visible, lisible et indélébile: “Tenir les lampes remplies de ce liquide hors de portée des en-
fants” et, à compter du 1er décembre 2010, “L’ingestion d’huile, même en petite quantité ou par succion de la
mèche, peut causer des lésions pulmonaires potentiellement fatales”;
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Légende
b) l’emballage des allume-feu liquides étiquetés avec H304 et destinés au grand public porte, à compter du 1er
décembre 2010, la mention ci-après, inscrite de manière lisible et indélébile: “Une seule gorgée d’allume-feu peut
causer des lésions pulmonaires potentiellement fatales”;
c) les huiles lampantes et les allume-feu liquides étiquetés avec H304 et destinés au grand public sont condition-
nés dans des récipients noirs opaques d’une capacité qui ne peut excéder un litre, à compter du 1er décembre
2010.
R40 1. Ne peuvent être utilisées en tant que substances ou dans des mélanges contenus dans des générateurs d’aé-
rosols mis sur le marché à l’intention du grand public à des fins de divertissement et de décoration comme:
- les scintillants métallisés destinés principalement à la décoration,
- la neige et le givre artificiels,
- les coussins «péteurs»,
- les bombes à serpentins,
- les excréments factices,
- les mirlitons,
- les paillettes et les mousses décoratives,
- les toiles d’araignée artificielles,
- les boules puantes.
2. Sans préjudice de l’application d’autres dispositions communautaires en matière de classification, d’embal-
lage et d’étiquetage des substances, les fournisseurs veillent à ce que, avant la mise sur le marché, l’emballage
des générateurs d’aérosols visés ci-dessus porte d’une manière visible, lisible et indélébile la mention suivante:
«Usage réservé aux utilisateurs professionnels.»
3. Par dérogation, les paragraphes 1 et 2 ne sont pas applicables aux générateurs d’aérosols visés à l’article 8,
paragraphe 1 bis, de la directive 75/324/CEE du Conseil (2).
4. Les générateurs d’aérosols visés aux paragraphes 1 et 2 ne peuvent être mis sur le marché que s’ils satisfont
aux exigences qui y sont énoncées.
R69 Ne peut être mis sur le marché pour le grand public après le 9 mai 2019 dans les liquides pour lave-glace ou li-
quides de dégivrage à une concentration supérieure ou égale à 0,6 % en poids.
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Légende
R75 1. Ne peuvent être mises sur le marché dans des mélanges destinés à être utilisés à des fins de tatouage, et les
mélanges contenant ces substances ne peuvent être utilisés à des fins de tatouage après le 4 janvier 2022 si la
ou les substances en question sont présentes dans les circonstances suivantes:
a) dans le cas d’une substance classée à l’annexe VI, partie 3, du règlement (CE) no 1272/2008 comme substance
cancérogène de catégorie 1A, 1B ou 2, ou comme substance mutagène sur les cellules germinales de catégorie
1A, 1B ou 2, si cette substance est présente dans le mélange à une concentration égale ou supérieure à 0,00005
% en poids;
b) dans le cas d’une substance classée à l’annexe VI, partie 3, du règlement (CE) no 1272/2008 comme substance
toxique pour la reproduction de catégorie 1A, 1B ou 2, si cette substance est présente dans le mélange à une
concentration égale ou supérieure à 0,001 % en poids;
c) dans le cas d’une substance classée à l’annexe VI, partie 3, du règlement (CE) no 1272/2008 comme sensibili-
sant cutané de catégorie 1, 1A ou 1B, si cette substance est présente dans le mélange à une concentration égale
ou supérieure à 0,001 % en poids;
d) dans le cas d’une substance classée à l’annexe VI, partie 3, du règlement (CE) no 1272/2008 comme substance
corrosive pour la peau de catégorie 1, 1A, 1B ou 1C, comme substance irritante pour la peau de catégorie 2,
comme substance causant des lésions oculaires graves de catégorie 1 ou comme substance irritante pour les
yeux de catégorie 2, si cette substance est présente dans le mélange à une concentration égale ou supérieure:
i) à 0,1 % en poids si la substance est utilisée uniquement comme régulateur de pH;
ii) à 0,01 % en poids dans tous les autres cas;
e) dans le cas d’une substance figurant à l’annexe II du règlement (CE) no 1223/2009 (*1), si cette substance est
présente dans le mélange à une concentration égale ou supérieure à 0,00005 % en poids;
f) dans le cas d’une substance pour laquelle une condition d’un ou de plusieurs des types suivants est spécifiée
dans la colonne g (Type de produit, parties du corps) du tableau figurant à l’annexe IV du règlement (CE) no
1223/2009, si cette substance est présente dans le mélange à une concentration égale ou supérieure à 0,00005
% en poids:
i) “Produits à rincer”;
ii) “Ne pas utiliser dans les produits destinés aux muqueuses”;
iii) “Ne pas utiliser dans les produits pour les yeux”;
g) dans le cas d’une substance pour laquelle une condition est spécifiée dans la colonne h (Concentration maxi-
male dans les préparations prêtes à l’emploi) ou dans la colonne i (Autres) du tableau figurant à l’annexe IV du
règlement (CE) no 1223/2009, si cette substance est présente dans le mélange à une concentration ou d’une
autre manière qui ne respecte pas la condition spécifiée dans ladite colonne;
h) dans le cas d’une substance figurant à l’appendice 13 de la présente annexe, si cette substance est présente
dans le mélange à une concentration égale ou supérieure à la limite de concentration fixée pour cette substance
dans ledit appendice.
2. Aux fins de la présente entrée, on entend par utilisation d’un mélange “à des fins de tatouage” l’injection ou
l’introduction du mélange dans la peau, les muqueuses ou le globe oculaire, par tout moyen ou procédé [y com-
pris les procédés communément appelés maquillage permanent, tatouage cosmétique, pigmentation des sour-
cils à la lame (ou microblading) et micropigmentation], dans le but de réaliser un signe ou dessin sur le corps.
3. Si une substance ne figurant pas à l’appendice 13 relève de plusieurs des points a) à g) du paragraphe 1, la li-
mite de concentration la plus stricte fixée aux points en question s’applique à cette substance. Si une substance
figurant à l’appendice 13 relève également d’un ou de plusieurs des points a) à g) du paragraphe 1, la limite de
concentration fixée au paragraphe 1, point h), s’applique à cette substance.
4. Par dérogation, le paragraphe 1 ne s’applique pas aux substances suivantes jusqu’au 4 janvier 2023:
a) Pigment Blue 15:3 (CI 74160, no CE 205-685-1, no CAS 147-14-8);
b) Pigment Green 7 (CI 74260, no CE 215-524-7, no CAS 1328-53-6).
5. Si l’annexe VI, partie 3, du règlement (CE) no 1272/2008 est modifiée après le 4 janvier 2021 afin de classer ou
de reclasser une substance de telle sorte que celle-ci relève ensuite du paragraphe 1, points a), b), c) ou d), de la
présente entrée, ou de telle sorte qu’elle relève ensuite d’un autre de ces points que celui dont elle relevait précé-
demment, et que la date d’application de cette classification nouvelle ou révisée est postérieure à la date indi-
quée au paragraphe 1 ou, selon le cas, au paragraphe 4 de la présente entrée, cette modification est considérée,
aux fins de l’application de la présente entrée à cette substance, comme prenant effet à la date d’application de
cette classification nouvelle ou révisée.
6. Si l’annexe II ou l’annexe IV du règlement (CE) no 1223/2009 est modifiée après le 4 janvier 2021 afin d’ajouter
une substance ou de modifier la rubrique relative à une substance de telle sorte que celle-ci relève ensuite du pa-
ragraphe 1, points e), f) ou g), de la présente entrée, ou de telle sorte qu’elle relève ensuite d’un autre de ces
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Légende
points que celui dont elle relevait précédemment, et que la modification prend effet après la date indiquée au
paragraphe 1 ou, selon le cas, au paragraphe 4 de la présente entrée, cette modification est considérée, aux fins
de l’application de la présente entrée à cette substance, comme prenant effet 18 mois après l’entrée en vigueur
de l’acte par lequel la modification a été réalisée.
7. Les fournisseurs qui mettent sur le marché un mélange destiné à être utilisé à des fins de tatouage veillent à
ce que, après le 4 janvier 2022, le mélange comporte les informations suivantes:
a) la mention “Mélange pour le tatouage ou le maquillage permanent”;
b) un numéro de référence permettant d’identifier le lot de manière unique;
c) la liste des ingrédients conformément à la nomenclature établie dans le glossaire des dénominations com-
munes des ingrédients en application de l’article 33 du règlement (CE) no 1223/2009 ou, en l’absence d’une déno-
mination commune de l’ingrédient, la dénomination de l’UICPA. En l’absence d’une dénomination commune de
l’ingrédient ou d’une dénomination de l’UICPA, le numéro CAS et le numéro CE. Les ingrédients sont classés par
ordre décroissant en poids ou en volume des ingrédients au moment de la formulation. Par “ingrédient”, on en-
tend toute substance ajoutée au cours du processus de formulation et présente dans le mélange destiné à être
utilisé à des fins de tatouage. Les impuretés ne sont pas considérées comme des ingrédients. Si le nom d’une
substance, utilisée en tant qu’ingrédient au sens de la présente entrée, doit déjà être indiqué sur l’étiquette en
vertu du règlement (CE) no 1272/2008, il n’est pas nécessaire que cet ingrédient soit mentionné en vertu du pré-
sent règlement;
d) la mention additionnelle “Régulateur de pH” pour les substances relevant du paragraphe 1, point d) i);
e) la mention “Contient du nickel. Peut provoquer des réactions allergiques” si le mélange contient du nickel à
une concentration inférieure à la limite de concentration spécifiée à l’appendice 13;
f) la mention “Contient du chrome (VI). Peut provoquer des réactions allergiques” si le mélange contient du
chrome (VI) à une concentration inférieure à la limite de concentration spécifiée à l’appendice 13;
g) des consignes de sécurité pour l’utilisation dans la mesure où elles ne doivent pas déjà figurer sur l’étiquette
en vertu du règlement (CE) no 1272/2008. Les informations doivent être clairement visibles, facilement lisibles et
marquées d’une manière indélébile. Les informations doivent être rédigées dans la ou les langues officielles du
ou des États membres où le mélange est mis sur le marché, sauf si le ou les États membres concernés en dis-
posent autrement. Si nécessaire en raison de la taille de l’emballage, les informations énumérées au premier ali-
néa, à l’exception du point a), sont incluses dans la notice d’utilisation. Avant l’utilisation d’un mélange à des fins
de tatouage, la personne qui utilise le mélange doit communiquer à la personne faisant l’objet de la procédure
les informations figurant sur l’emballage ou dans la notice d’utilisation en application du présent paragraphe.
8. Les mélanges qui ne comportent pas la mention “Mélange pour le tatouage ou le maquillage permanent” ne
doivent pas être utilisés à des fins de tatouage.
9. La présente entrée ne s’applique pas aux substances gazeuses à une température de 20 °C et à une pression
de 101,3 kPa, ou qui génèrent une pression de vapeur de plus de 300 kPa à une température de 50 °C, à l’excep-
tion du formaldéhyde (no CAS 50-00-0, no CE 200-001-8).
10. La présente entrée ne s’applique pas à la mise sur le marché ou à l’utilisation d’un mélange destiné à être uti-
lisé à des fins du tatouage lorsqu’il est mis sur le marché exclusivement en tant que dispositif médical ou en tant
qu’accessoire de dispositif médical, au sens du règlement (UE) 2017/745, ou lorsqu’il est utilisé exclusivement en
tant que dispositif médical ou en tant qu’accessoire de dispositif médical, au sens dudit règlement. Lorsque la
mise sur le marché ou l’utilisation n’a pas lieu exclusivement en tant que dispositif médical ou en tant qu’acces-
soire de dispositif médical, les exigences du règlement (UE) 2017/745 et du présent règlement s’appliquent de
manière cumulative.
Liste des substances soumises à autorisation (REACH, Annexe XIV) / SVHC - liste des
candidats
Pas énuméré.
Directive Seveso
Pas attribué.
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14.3 Classe: -
-
14.6 Précautions particulières à prendre par l'utilisa- Précautions particulières à prendre par l'utilisa-
teur: teur:
Il n'y a aucune information additionnelle. -
14.7 Transport en vrac conformément à l’annexe II de Transport maritime en vrac conformément aux
la convention MARPOL et au recueil IBC: instruments de l’OMI:
Le transport en vrac de cargaisons n'est pas prévu. -
15.1 Restrictions selon REACH, Annexe XVII: Restrictions selon REACH, Annexe XVII
Pas énuméré.
Abréviations et acronymes
2006/15/CE Directive de la Commission établissant une deuxième liste de valeurs limites indicatives d’exposition
professionnelle en application de la directive 98/24/CE du Conseil et portant modification des direc-
tives 91/322/CEE et 2000/39/CE
ADN Accord européen relatif au transport international des marchandises dangereuses par voies de navi-
gation intérieures
ADR Accord relatif au transport international des marchandises dangereuses par route
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CAS Chemical Abstracts Service (numéro d'enregistrement auprès du Chemical Abstracts Service. Identi-
fiant numérique unique n'ayant aucune signification chimique)
DGR Dangerous Goods Regulations (règlement sur les transports des marchandises dangereuses - voir
IATA/DGR)
EINECS European Inventory of Existing Commercial Chemical Substances (inventaire européen des sub-
stances chimiques commerciales existantes)
ELINCS European List of Notified Chemical Substances (liste européenne des substances chimiques notifiées)
ErC50 ≡ CE50: dans cette méthode, la concentration de la substance à étudier qui provoque une réduction
de 50 %, soit de la croissance (CE50b), soit du taux de croissance (CE50r) par rapport au témoin
IATA/DGR Dangerous Goods Regulations (DGR) for the air transport (IATA) (Règlement sur les transports des
marchandises dangereuses pour le transport aérien)
IMDG International Maritime Dangerous Goods Code (code maritime international des marchandises dan-
gereuses)
INRS Aide mémoire technique INRS sur les valeurs limites d'exposition (ED 984) (http://www.inrs.fr/accueil/
produits/mediatheque/doc/publications.html?refINRS=ED%20984)
LC50 Lethal Concentration 50 % (concentration létale 50 %): la CL50 correspond à la concentration d'une
substance testée entraînant une létalité de 50 % au cours d'une période donnée
LD50 Lethal Dose 50 % (dose létale 50 %): la DL50 correspond à la dose d'une substance testée entraînant
une létalité à 50 % au cours d'une période donnée
NLP No-Longer Polymer (ne figure plus sur la liste des polymères)
No CE L'inventaire CE (EINECS, ELINCS et NLP) est la source pour le numéro CE comme identifiant des sub-
stances dans l'Union européenne
REACH Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (enregistrement, évaluation, au-
torisation et restriction des substances chimiques)
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SGH "Système Général Harmonisé pour la classification et l'étiquetage des produits chimiques" dévelop-
pé par les Nations unies
vPvB Very Persistent and very Bioaccumulative (très persistant et très bioaccumulable)
Clause de non-responsabilité
Ces informations sont basées sur l'état actuel de nos connaissances.
Cette FDS a été élaborée exclusivement pour ce produit et est exclusivement destinée à ce produit.
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